Je prášek Anvimax vhodný pro děti? Anvimax - kontraindikace a vedlejší účinky

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití antipyretik a symptomatických léčivý přípravek Anvimax. Je prezentována zpětná vazba od návštěvníků stránek – spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory odborných lékařů na používání Anvimaxu v jejich praxi. Žádáme vás, abyste aktivně přidali své recenze o léku: zda lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace byly pozorovány a vedlejší efekty, snad to výrobce v anotaci neuvádí. Analogy Anvimaxu, pokud jsou k dispozici strukturní analogy. Používá se k léčbě příznaků nachlazení a chřipky (horečka, bolest, zimnice) u dospělých, dětí a během těhotenství a kojení. Složení a interakce léku s alkoholem.

Anvimax - kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminové a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Kyselina askorbová se podílí na regulaci redoxních procesů, podporuje normální propustnost kapilár, srážlivost krve, regeneraci tkání, pozitivně se podílí na rozvoji imunitních reakcí organismu, doplňuje nedostatek vitaminu C.

Glukonát vápenatý jako zdroj vápenatých iontů zabraňuje rozvoji zvýšené permeability a křehkosti cév způsobující hemoragické procesy u chřipky a ARVI a působí antialergicky (mechanismus je nejasný).

Rimantadin má antivirovou aktivitu proti viru chřipky A. Blokováním kanálů M2 viru chřipky A narušuje jeho schopnost pronikat do buněk a uvolňovat ribonukleoprotein, čímž inhibuje nejdůležitější fázi replikace viru. Indukuje produkci alfa a gama interferonů. U chřipky způsobené virem B má rimantadin antitoxický účinek.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otoky a záněty, posiluje cévní stěna. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin je blokátor histaminového H1 receptoru, který zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.

Sloučenina

Paracetamol + Kyselina askorbová + Monohydrát glukonátu vápenatého + Rimantadin hydrochlorid + Rutosid (ve formě trihydrátu) + Loratadin + pomocné látky.

Farmakokinetika

paracetamol

Absorpce je vysoká. Proniká hematoencefalickou bariérou (BBB). Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, hlavně konjugátů, pouze 3 % beze změny.

Kyselina askorbová

Vstřebává se z gastrointestinálního traktu (hlavně v jejunum). Gastrointestinální onemocnění ( peptický vředžaludku a duodenum, zácpa nebo průjem, helmintické zamoření, giardiáza), konzumace čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, alkalické nápoje snižují vstřebávání kyselina askorbová ve střevech. Vazba na plazmatické bílkoviny – 25 %. Snadno proniká do leukocytů, krevních destiček a poté do všech tkání; nejvyšší koncentrace je dosaženo ve žlázových orgánech, leukocytech, játrech a oční čočce; proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a krevních destičkách je vyšší než v erytrocytech a plazmě. Ve stavech nedostatku klesají koncentrace leukocytů později a pomaleji a jsou považovány za lepší měřítko nedostatku než koncentrace v plazmě. Vylučuje se ledvinami, střevy, potem, v nezměněné podobě a ve formě metabolitů.

Kouření a pití etanolu (alkoholu) urychluje odbourávání kyseliny askorbové (přeměnu na neaktivní metabolity) a prudce snižuje tělesné zásoby.

Glukonát vápenatý

Přibližně 1/5-1/3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se absorbuje do tenké střevo; tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravě a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s nedostatkem vápníku a používáním stravy se sníženým obsahem iontů vápníku. Asi 20 % se vyloučí ledvinami, zbytek (80 %) střevy.

Rimantadin

Po perorálním podání se téměř úplně vstřebává ze střev. Absorpce je pomalá. Vazba na plazmatické proteiny je asi 40 %. Koncentrace v nosním výtoku je o 50 % vyšší než v plazmě. Metabolizováno v játrech. Více než 90 % se vyloučí ledvinami během 72 hodin, převážně ve formě metabolitů, 15 % v nezměněné podobě.

Rutoside

Vylučuje se převážně žlučí a v menší míře ledvinami.

Loratadin

Rychle a úplně se vstřebává do gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické bílkoviny – 97 %. Neproniká hematoencefalickou bariérou (BBB). Metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu deskarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Vylučuje se ledvinami a žlučí.

Indikace

etiotropní léčba chřipky typu A;
symptomatická léčba nachlazení, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolestí svalů, bolestí hlavy, zimnicí, u dospělých.

Uvolňovací formuláře

Prášek pro přípravu roztoku pro perorální podání [citron, citron s medem, malina, černý rybíz].

Kapsle (někdy mylně nazývané tablety).

Návod k použití a dávkovací režim

Prášek

Dospělým se předepisuje 1 sáček perorálně 2-3krát denně po jídle po dobu 3-5 dnů (ne více než 5 dnů), dokud příznaky onemocnění nezmizí.

Obsah 1 sáčku rozpusťte v půl sklenici vařeného teplá voda a vypijte ihned po rozpuštění. Před použitím je nutné roztok promíchat.

Kapsle

Dospělým se předepisuje 1 tobolka P perorálně modré barvy a 1 kapsli P červená ( jednorázová dávka) 2-3x denně po jídle, zapít vodou, po dobu 3-5 dnů do vymizení příznaků onemocnění.

Pokud se necítíte lépe, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Vedlejší účinek

zvýšená vzrušivost;
ospalost;
třes;
závrať;
bolest hlavy;
„návaly“ krve do obličeje;
poškození sliznice žaludku a dvanáctníku;
dyspepsie;
suchost sliznice v ústech;
nedostatek chuti k jídlu;
nadýmání;
průjem;
střední polakisurie;
změny krevních parametrů (nutné sledování);
inhibice funkce insulárního aparátu pankreatu (hyperglykémie, glykosurie);
vyrážka;
kopřivka.

Kontraindikace

erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
gastrointestinální krvácení;
hemofilie;
hemoragická diatéza;
hypoprotrombinémie;
portální hypertenze;
nedostatek vitaminu K;
selhání ledvin;
onemocnění štítné žlázy;
akutní onemocnění ledvin a jater (např. akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida), nebo exacerbace chronická onemocnění tato těla;
chronický alkoholismus;
hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;
nefrurolitiáza;
sarkoidóza;
současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií);
intolerance laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce;
těhotenství;
doba kojení;
děti do 18 let;
přecitlivělost na jednu nebo více složek obsažených v léku.

Použití během těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Použití u dětí

Lék ve formě prášku by neměl být podáván dětem do 12 let.

Lék ve formě kapslí a šumivých tablet je kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let.

speciální instrukce

Doba použití - ne více než 5 dní.

Lék by se neměl používat v přítomnosti metastatických nádorů.

Pacienti, kteří zneužívají alkohol, by se měli před zahájením léčby přípravkem Anvimax poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Lék by měl být používán s opatrností a jeho použití by mělo být omezeno v případě epilepsie, cerebrální ateroskleróza, diabetes mellitus, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatóza, sideroblastická anémie, talasémie, hyperoxalurie, urolitiáza, dehydratace, poruchy elektrolytů(riziko rozvoje hyperkalcémie), průjem, malabsorpční syndrom, kalciová nefrourolitiáza (anamnéza), hyperkalciurie; stejně jako u starších pacientů s arteriální hypertenze(riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje v důsledku rimantadinu obsaženého v léku).

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Během léčebného období je třeba dávat pozor na řízení vozidel a případné zapojení do jiných nebezpečné druhyčinnosti vyžadující zvýšená koncentrace pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Drogové interakce

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků léky.

Současné užívání paracetamolu v vysoké dávky zvyšuje účinek antikoagulačních léků.

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol (alkohol) a hepatotoxická léčiva zvyšují tvorbu hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vznik těžkých intoxikací i při malém předávkování.

Na současné použití s metoklopramidem je možné zvýšit rychlost absorpce paracetamolu.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Inhibitory mikrozomální oxidace snižují riziko hepatotoxicity.

Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18 %.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi.

Zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevech (převádí železité železo na dvojmocné železo); může zvýšit vylučování železa při současném užívání s deferoxaminem.

Zvyšuje riziko rozvoje krystalurie při léčbě salicyláty a sulfonamidy krátké herectví, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků, které mají alkalická reakce(včetně alkaloidů).

Snižuje koncentraci krve orální antikoncepce.

Zvyšuje celkovou clearance etanolu (alkoholu), což následně snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové močí.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotika (neuroleptika) – deriváty fenothiazinu.

Snižuje tubulární reabsorpci amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Analogy léku Anvimax

Lék Anvimax nemá žádné strukturální analogy léčivé látky. Lék je jedinečný svou kombinací účinných látek.

Analogy podle farmakologické skupiny (léky k léčbě horečky se zimnicí):

Aquacitramon;
Alka Seltzer;
analgin;
antigrippin;
Aspirin;
Vzal;
Brustan;
Vicks Active SymptoMax;
Voltaren Acti;
Hydrovit;
Hydrovit forte;
Dívka;
GrippoFlu na nachlazení a chřipku;
Ibuklin;
chřipka;
ketonal;
Coldrex MaxGrip;
MIG 400;
Naklofen;
nalgesin;
nalgesin forte;
paracetamol;
Piralgin;
Studený;
Revalgin;
Rinzasip;
Rinicold;
Sedal M;
Spazgan;
Strimol plus;
Tempalgin;
Theraflu;
Upsarin UPSA;
Febricet;
Fervex;
Fervex pro děti;
Khairumat;
Efferalgan.

Pokud pro účinnou látku neexistují žádné analogy léku, můžete se řídit níže uvedenými odkazy na onemocnění, u kterých příslušný lék pomáhá, a podívat se na dostupné analogy pro terapeutický účinek.

Podle klasifikace je AnviMax lékem pro etiotropní a symptomatickou terapii virové infekce postihující dýchací orgány. Aktivními složkami kompozice jsou paracetamol, vitamín C, rimantadin, rutosid, glukonát vápenatý a loratadin, které vykazují komplexní činnost. Přečtěte si pokyny k použití léku.

Složení a forma uvolnění

AnviMaks je k dispozici ve dvou formátech: kapsle a prášek pro přípravu roztoku. Jejich složení a balení:

	Kapsle P	Kapsle P
Popis	Modrá želatinová kapsle, uvnitř jsou bílo-krémové granule s růžovým nádechem	Červená tobolka, uvnitř žlutozelený prášek s bílými inkluzemi	Směs prášku nebo granulí žlutozelené barvy s bílým odstínem, s charakteristickou vůní. Hotový roztok je zakalený, s výrazným zápachem.
Látka	Koncentrace, mg
paracetamol			360 za pytel
kyselina askorbová		300 za 1 kus.
monohydrát glukonátu vápenatého
rimantadin hydrochlorid
trihydrát rutosidu
loratadin
Další komponenty	Polysorbát, předbobtnalý škrob, magnesium-stearát, koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktózy	Stearát hořečnatý, bramborový škrob	Příchuť brusinka, citron, med, černý rybíz nebo malina, aspartam, monohydrát laktózy, hypromelóza, oxid křemičitý
Složení skořápky	Oxid titaničitý, želatina, barviva	Oxid titaničitý, želatina, karmínová barviva Ponceau, žluté a červené oxidy železa
Balík	Blistry po 10 ks, celkem 20 kapslí v balení s návodem k použití		Sáčky po 5 g, 3, 6, 12 nebo 24 v balení

Farmakodynamika a farmakokinetika

Kombinovaná medikace AnviMax vykazuje antihistaminové, antivirové, angioprotektivní, antipyretické, interferonogenní a analgetické účinky. Každá ze složek má své vlastní vlastnosti:

Paracetamol – analgetizuje a zmírňuje horečku. Vlastní vysoký stupeň vstřebávání, dosahuje maximální koncentrace v krvi po 1,5 hodině při užívání kapslí a 40 minutách po užití prášku. Složka se váže na plazmatické proteiny z 15 %, proniká hematoencefalickou bariérou a je metabolizována v játrech za vzniku glukuronidů a sulfátových metabolitů. Zbytek dávky se vylučuje ledvinami, poločas je 2-3 hodiny.
Kyselina askorbová – podílí se na regulaci oxidačně-redukčních procesů, normalizuje propustnost kapilár, srážlivost krve a regeneraci tkání. Vitamin C zlepšuje humorální imunita, se vstřebává v tenkém střevě. Nemoci mohou zpomalit vstřebávání látky a snížit její kyselost gastrointestinální trakt, červi, alkalické pití, čerstvé ovoce a zeleniny. Vitamin C dosahuje maximální koncentrace v krvi 4 hodiny po podání, váže se na plazmatický albumin z 25 procent, nachází se v leukocytech a krevních destičkách. Složka se koncentruje v játrech, oční čočce, proniká placentou a je metabolizována izoenzymy cytochromu v játrech za vzniku kyseliny deoxyaskorbové a oxalooctové s nefrotoxickými vlastnostmi. Zbytky se vylučují ledvinami a střevy. Proces se zpomaluje, protože clearance kreatininu klesá.
Glukonát vápenatý – slouží jako zdroj iontů vápníku, zabraňuje rozvoji zvýšené propustnosti a lámavosti cév, které způsobují kapilární hemoragické jevy při chřipce a nachlazení. Látka má antialergický účinek. Až třetina celkové dávky se vstřebá v tenkém střevě, proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH a dietě se sníženým obsahem vápenatých iontů. Zbytek dávky se vylučuje ledvinami a střevy.
Rimantadin - vykazuje antivirovou aktivitu proti viru chřipky A, blokuje jeho kanály a narušuje schopnost patogenu proniknout do buňky s uvolněním ribonukleoproteinu. To vede k potlačení důležitého stadia virové replikace a indukci produkce interferonů alfa a gama. V případě chřipky způsobené virem B vykazuje látka antitoxickou aktivitu. Složka má úplnou pomalou absorpci, maximální koncentrace dosahuje po 4,5-5 hodinách. Rimantadin se váže ze 40 % na bílkoviny, koncentruje se v nosním výtoku a metabolizuje se v játrech. Látka je vylučována ledvinami do 72 hodin.
Rutosid je angioprotektor, snižuje propustnost kapilár, odstraňuje otoky a záněty, posiluje cévní stěny, inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek. Látka dosahuje maximální koncentrace v plazmě po 2 hodinách, je vylučována žlučí a močí, poločas je 10–25 hodin.
Loratadin je chemický blokátor histaminových receptorů, který zabraňuje otoku tkáně v reakci na uvolňování histaminu. Složka se rychle a úplně vstřebává, maximální koncentrace v krvi dosahuje po 2-3 hodinách, váže se na bílkoviny z 97 %, neproniká do mozkových blan. Látka je metabolizována v játrech enzymy, vylučována ledvinami a žlučí, poločas je 11-12 hodin.

Indikace pro použití

Návod k použití uvádí indikace pro použití léku. Tyto zahrnují:

etiotropní léčba chřipky typu A ( konzervativní léčba, zaměřené na eliminaci faktorů rozvoje nozologické jednotky);
symptomatická terapie nachlazení akutní respirační virové infekce, chřipka, které se vyskytují na pozadí horečky, bolesti hlavy, zimnice, bolesti v krku, kloubů a svalů

Návod k použití a dávkování

Každé balení léku obsahuje návod k použití AnviMax, který obsahuje informace o způsobu použití přípravku, dávkování a délce terapie. Všechny ukazatele závisí na typu onemocnění, závažnosti jeho průběhu, individuální vlastnosti a věk pacienta. Před použitím se doporučuje poradit se s lékařem.

AnviMax prášek

Lék ve formě prášku se užívá perorálně po jídle pro urychlení vstřebávání. účinné látky. Obsah sáčku se rozpustí v půl sklenici teplé vody a promíchá. Výsledný roztok se použije ihned po přípravě. Můžete užívat jeden sáček 2-3x denně. Průběh léčby netrvá déle než pět dní.

AnviMax v kapslích

Podle návodu se dospělým předepisuje 1 kapsle P a 1 kapsle R 2-3krát denně s intervalem mezi dávkami 4-6 hodin. Lék se zapíjí vodou a užívá se po jídle. Lék by neměl být užíván déle než 3–5 dní, pokud lékař neurčí jinak. Pokud se během terapie váš zdravotní stav nezlepší, nebo se dokonce zhorší, měli byste naléhavě navštívit lékaře. Je zakázáno si sami prodlužovat průběh léčby.

speciální instrukce

Doba užívání léku by neměla přesáhnout pět dní v řadě - to je to, co doporučují pokyny. Je zakázáno užívat lék v přítomnosti metastatických nádorů. Pokud má pacient v anamnéze abúzus alkoholu, měl by se před zahájením léčby poradit s lékařem. Během léčby přípravkem AnviMax musíte být opatrný při řízení vozidel nebo obsluze nebezpečných strojů, protože rychlost psychomotorických reakcí se zpomaluje.

AnviMax během těhotenství

Vzhledem k tomu, že paracetamol proniká placentární bariérou a může mít negativní vliv na vývoj plodu, je užívání léku během těhotenství kontraindikováno. Pokud žena užívá AnviMax při nošení dítěte, může to podle návodu vést k negativním účinkům – jsou možné projevy jako potrat a poruchy vývoje plodu.

AnviMax během kojení

Některé aktivní složky AnviMaxu pronikají do mateřské mléko, proto je zakázáno používat přípravek během laktace. Pokyny ukládají omezení použití léku během kojení, aby se zabránilo rozvoji poruch růstu u kojence nebo novorozence. Pokud nemůžete přestat užívat lék během kojení, měli byste přestat kojit.

V dětství

AnviMax je kontraindikován pro děti kvůli nedostatku spolehlivých údajů o jeho účinnosti a bezpečnosti použití. Pokyny umožňují použití léku až po 18 letech, aby se snížilo riziko rozvoje negativní reakce. Během léčby je třeba přísně dodržovat dávkování a nepřekračovat dobu trvání léčby (delší než 3–5 dní), aby se zabránilo nežádoucím účinkům.

Drogové interakce

AnviMax obsahuje velký počet aktivní komponenty, takže byste o tom měli vědět lékové interakce s jinými drogami. Toto říkají pokyny:

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků a zvyšuje účinek antikoagulancií.
Kombinace léku s fenytoinem, fenylbutazonem, barbituráty, tricyklickými antidepresivy, rifampicinem, hepatotoxickými léky, ethanolem vede k rozvoji těžké intoxikace.
Metoklopramid zvyšuje rychlost absorpce paracetamolu, barbituráty snižují jeho účinnost a inhibitory mikrosomální oxidace snižují riziko hepatotoxicity.
Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu a cimetidin snižuje jeho clearance o 18 %.
Vitamin C zvyšuje hladinu benzylpenicilinu v krvi.
Lék zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevě, zvyšuje vylučování minerálu v kombinaci s deferoxaminem, snižuje účinek antipsychotik, neuroleptik a derivátů fenothiazinu.
Užívání léku zvyšuje riziko rozvoje krystalurie při kombinaci se salicyláty, krátkodobě působícími sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami a zvyšuje vylučování léků s alkalickou reakcí včetně alkaloidů.
AnviMax snižuje hladinu perorální antikoncepce v krvi, sulfa léky.
Ethanol snižuje koncentraci kyseliny askorbové, lék zvyšuje clearance alkoholu, snižuje chronotropní účinek Isoprenalinu.
Primidon a barbituráty mohou zvýšit vylučování kyseliny askorbové.
Lék snižuje tubulární reabsorpci tricyklických antidepresiv, inzulínu a amfetaminu.

Vedlejší efekty

Během užívání léku se mohou vyvinout vedlejší účinky. Mezi ně podle pokynů patří:

zčervenání obličeje, zvýšená excitabilita, bolest hlavy, ospalost, třes, závratě, hyperkineze;
průjem, poškození sliznice žaludku nebo dvanáctníku, plynatost, sucho v ústech, dipepsie;
hyperglykémie, glukosurie;
alergie, kopřivka, svědění, kožní vyrážka, hyperémie;
poškození jaterních buněk-hepatocytů;
snížení počtu krevních destiček;
pustulóza, erytém;
hypertermie;
glukosémie, glukosurie;
závratě, horečka;
degradace krevní tlak;
porucha sluchu;
bolest krku.

Předávkovat

Během prvních dnů po předávkování se může vyvinout bledá kůže, průjem, nevolnost, bolest žaludku, zvracení a porucha metabolismu glukózy. Komplikacemi jsou tachykardie, metabolická acidóza, arytmie, exacerbace chronických onemocnění, bolesti hlavy. Těžké předávkování podle pokynů ohrožuje rozvoj selhání jater s progresivní encefalopatií, kómatem, akutním selháním ledvin s tubulární nekrózou.

Hranice předávkování se snižuje ve stáří, vyčerpání nebo nadměrné konzumaci alkoholu. Léčba předávkování spočívá v podávání dárců a prekurzorů skupiny SH pro produkci glutathion-methioninu po dobu 8-9 hodin. Další opatření jsou dána zdravím pacienta a mohou zahrnovat podávání methioninu a acetylcysteinu. Hemodialýza je účinná.

Kontraindikace

Lék se používá s opatrností u mozkové aterosklerózy, epilepsie, diabetes mellitus, hemochromatózy, deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, sideroblastické anémie, hyperoxalurie, talasémie. Podobně by měl být AnviMax používán opatrně v případě urolitiázy, poruch elektrolytů, dehydratace, průjmu, kalciové nefrolitiázy, malabsorpčního syndromu, hyperkalciurie a ve stáří s arteriální hypertenzí.

Kontraindikace užívání léku podle pokynů jsou:

přecitlivělost na složky kompozice, idiosynkrazie;
exacerbace vředu nebo eroze zažívací trakt;
portální hypertenze;
exikóza;
hypoprotrombinémie;
nedostatek vitaminu K;
onemocnění štítné žlázy a slinivky břišní, ledvin;
selhání ledvin, akutní glomerulonefritida, hepatitida nebo pyelonefritida;
chronický alkoholismus;
hyperkalcémie, hyperkalciurie;
sarkoidóza;
nefrurolitiáza;
kombinace se srdečními glykosidy;
intolerance laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malasorpce;
hemofilie;
fenylketonurii;
těhotenství, kojení;
věk do 18 let.

Podmínky prodeje a skladování

Droga není na předpis, skladuje se v suchu a temnu při teplotách do 25 stupňů. Doba použitelnosti kapslí je dva roky, prášek - 30 měsíců.

Analogy

Lék lze nahradit léky se stejným terapeutickým účinkem a podobným nebo odlišným složením složek. Mezi analogy léků patří:

Antigrippin – prášek a šumivé tablety na bázi vitaminu C, chlorfenaminu, paracetamolu;
Brustan - tablety a perorální suspenze obsahující paracetamol a ibuprofen;

Cena AnviMax

Cena produktu je ovlivněna jeho formou vydání, objemem balení, obchodní marže. V Moskvě budou přibližné ceny:

Definice Anvimaxu říká, že tento prášek se používá k léčbě různých respiračních virových infekcí. Tento lék mohou užívat pouze dospělí a je zakázán dětem do 18 let. Tablety musíte užívat dvakrát nebo třikrát denně po jídle, jeden sáček. Průběh léčby v průměru trvá tři až pět dní.

Indikace pro použití Anvimax

Seznam indikací pro použití léku Anvimax v pokynech není příliš velký, ale jeho účinnost se kvůli tomu nesnižuje. Pomáhá při etiotropní léčbě chřipky, což je typ A. Také účinek léku s touto formou uvolňování se projeví při symptomatická léčba nachlazení, akutní respirační virové infekce a chřipka, které jsou doprovázeny vysoká teplota, bolest hlavy a zimnice.

Kontraindikace pro užívání Anvimaxu

Návod k použití obsahuje nejen indikace, ale také kontraindikace. Například je zcela zakázán pro děti a tento prášek je kontraindikován pro dospělé s hemofilií, krvácením do žaludku nebo střev, portální hypertenze onemocnění štítné žlázy, chronický alkoholismus, sarkoidóza, nefrurolitiáza, těhotenství, kojení, selhání ledvin a přecitlivělost na složky.

Sloučenina

Jedno balení prášku pro přípravu roztoku obsahuje:

paracetamol,
kyselina askorbová,
rutosid,
monohydrát glukonátu vápenatého,
rimantidin hydrochlorid,
Loratadin

V náplni drogy jsou i pomocné látky - například aspartam, určitý druh dochucovadla (citron, brusinka apod.) a hypromelóza.

Návod k použití Anvimax

Návod k použití pro dospělé podle lékařů závisí na formě uvolnění (koneckonců složení je mírně odlišné). Prášek je oblíbenější formou, zatímco kapsle jsou alternativou. Jak užívat kapsle? Je nutné užívat jednu kapsli P a jednu kapsli P, modrou a červenou, dvakrát nebo třikrát denně po jídle a zapít vodou.

Anvimax prášek návod k použití pro dospělé

Podle návodu prášek užívají dospělí perorálně. K tomu je třeba obsah roztoku rozpustit v jedné polovině sklenice vody (je důležité, aby byla voda teplá a vařená). Měl by se konzumovat ihned po rozpuštění a získání hotové směsi. Dávkování: jeden sáček dvakrát až třikrát denně.

Anvimax návod k použití prášek pro děti

Na rozdíl od mnoha analogů jsou v Rusku tyto kapsle a prášek kontraindikovány pro osoby mladší 18 let. Jde o to, že práškové granule a roztok kapslí obsahují složky, které způsobují nežádoucí účinky, které jsou pro děti nebezpečné.

Pokyny pro těhotenství a kojení

Je zakázáno používat tento prášek a kapsle nejen pro děti. Návod k použití naznačuje, že tento lék je také zakázán pro dospělé ženy, které jsou těhotné nebo kojící, protože to může nepříznivě ovlivnit plod nebo malé dítě.

Analogy

Zajímavé je, že strukturní analogy se stejným účinná látka ne v lékárně. Pokud jde o farmakologická skupina, dále sem lze zařadit Aspirin, Fervex, Colds, Paracetamol. Recenze lékařů tvrdí, že jedna z nejvíce podobné analogy je Antigrippin-Maximum.

Anvimax nebo Theraflu, co je lepší?

Tyto dva léky mají různé komponenty ve svém složení. Podobnosti jsou pozorovány pouze u paracetamolu a kyseliny askorbové. Výhodou Anvimaxu je, že se jedná o etiotropní lék, který primárně působí na viry způsobující onemocnění. Kromě toho se Anvimax prodává nejen ve formě prášku, ale také ve formě kapslí.

Anvimax a kompatibilita s alkoholem

Pokud jde o alkohol, chronický alkoholismus je indikován jako kontraindikace k použití. Pokud tedy tyto látky zneužíváte, je lepší před zahájením léčby abstinovat, poradit se s lékařem a zeptat se, kdy a v jakých dávkách lze užívat.

Moderní farmaceutický průmysl je připraven nabídnout široký výběr produktů různého původu a akce. V tomto ohledu má průměrný spotřebitel mnoho otázek týkajících se výběru určitých látek. Jedním z populárních léků je Anvimax, budou studovány pokyny k použití, cena, recenze analogů. Skládá se z rimantadinu, paracetamolu, kyseliny askorbové a glukonátu vápenatého. Tento bohatý komplex mu dává výhody a nevýhody, které vyžaduje speciální pozornost. Kompozice je nabízena v prášku a kapslích.

S čím Anvimax pomáhá?

Základem principu účinku je komplexní účinek skládající se z antipyretického, analgetického a antihistaminového účinku. Vzhledem k tomu, s čím Anvimax pomáhá, je hlavní oblastí možnost zmírnění symptomatických prvků ARVI a chřipky. Princip účinku je dán složením, které je bohaté a pestré.

paracetamol. Tento lék má analgetický a antipyretický účinek. V tomto ohledu pomáhá při bolestech a horečkách.
Kyselina askorbová. Aktivně se podílí na regulaci redoxních procesů a reakcí. Zajišťuje normalizaci propustnosti kapilár a srážení krve. Má pozitivní vliv na všechny imunitní reakce.
Vápník. Dodává tělu ionty, což je výborná prevence křehkosti cév a hemoragických reakcí. Další účinek je antialergický, ale přesný mechanismus vlivu složení zůstává nejasný.
RIMANTADINE. On má vysoká úroveň antivirová aktivita proti různým kmenům. Blokuje jejich kanály a vytváří překážky pro pronikání do buněčných elementů.

Toto není celý seznam prvků obsažených ve složení, ale byly uvedeny základní látky. To vysvětluje, proč je tak hořký a nepříjemný na chuť. Pro dosažení účinku je důležité zvážit, jak toto složení užívat. A to musí být provedeno v souladu se speciálními pokyny. Neměl by být předepisován mladistvým do 18 let, a tedy ani dětem. To je způsobeno skutečností, že produkt je obdařen velkým množstvím vedlejších účinků a má významný dopad na játra. Než začnete lék užívat, musíte znát jeho indikace. Skládají se z léčby chřipky, akutních respiračních virových infekcí a všech onemocnění, jejichž příznaky jsou bolesti hlavy, zimnice a horečka.

Existuje velké množství omezení, za kterých je pití produktu zakázáno. Skládají se v přecitlivělost ke složení, erozivní a krvácející. Je také zakázáno používat lék v případě hemofilie, diatézy hemoragický typ, hypertenze, selhání ledvin. Měli byste se mít na pozoru před léčebným režimem pro patologie, nedostatek vitamínů, alkoholismus a neschopnost tolerovat laktózu. Je přísně zakázáno používat kompozici v dětství a také během těhotenství a kojení. Proč není přípravek Anvimax povolen dětem? Už jsme si řekli, že silně působí na játra a má spoustu vedlejších účinků. Cena je od 480 rublů na balení drogy.

Informace o léku Anvimax, návod k použití, cena, recenze, analogy jsou poskytovány pro informační účely.

Návod k použití Anvimax

Kompozice se prodává v léková forma speciální kapsle a prášek pro přípravu roztoku. V závislosti na formě se stanoví režim dávkování a obecné schéma aplikací.

Prášek je předepisován dospělým podle zvláštního režimu. Vše, co je obsaženo v jednom sáčku s přípravkem, musíte vzít a naředit ve sklenici. vařící voda. Použijte ihned poté, co se vše rozpustí. Před tím se roztok promíchá. Příjem se provádí 1 kus 2-3 rubly. za den po jídle. Délka terapie je od 3 do 5 dnů.
Kapsle mají trochu jiný design. Tradičně se má předepisovat jeden kousek modré a podle toho i červené dvakrát až třikrát denně. Ujistěte se, že užíváte tablety po jídle a zapijte je tekutinou. Terapeutický proces také netrvá déle než 5 dní, dokud příznaky nezmizí.

Takže jsme se naučili, jak vzít kompozici. Pokud se stav na konci kúry nezlepší, měli byste přestat užívat tablety nebo prášek a navštívit lékaře.

Schéma Anvimax během těhotenství

Ve stavu zajímavé situace se každá žena chce cítit dobře kvůli nadměrnému zájmu o dítě. V tomto ohledu je potřeba zvýšit imunitu a realizovat preventivní opatření z různé nemoci. A zde vyvstává spravedlivá otázka: užívá se Anvimax během těhotenství? Už jsme zvažovali fakta negativní vliv na stav těla a také velké množství vedlejších účinků ze všech orgánů a systémů. Z tohoto důvodu není jeho použití možné.

Navzdory okamžité a vysoké kvalitě terapeutický účinek, přípravek se nepoužívá, když je žena v „ zajímavá pozice" Navíc jej nelze použít nejen na raná stadia(v 1. trimestru), ale i později (2. trimestr a 3. trimestr). Pokud je toto pravidlo zanedbáno, důsledky pro nastávající matka a dítě se může ukázat jako nejžalostnější. Jsou to zpoždění duševní vývoj, sada vrozené patologie a nedobrovolný potrat. Může se zhoršit i zdravotní stav samotné matky. Pokud se potýkáte s potřebou užít drogu, měli byste kontaktovat odborníka, který předepíše účinný analog.

Mezitím kontrolujeme Anvimax, návod k použití, cenu, recenze, analogy.

Analogy Anvimax jsou levnější seznam

Když se seznámíte s vlastnostmi Anvimaxu, stojí za to najít levnější analogy. Koneckonců, můžete najít účinné, levné léky se stejnou sadou indikací a kontraindikací, identické ve složení a dalších funkcích. Podíváme se na seznam nejběžnějších náhražek.

Agri. Jedná se o osvědčené tablety, jejichž cena je od 79 rublů za 40 pilulek. Mají podobný princip účinku a dávkovací režim. Tento analog se vyrábí pro dospělé a malé pacienty.
Děti proti chřipce. Jedná se o účinný lék pro děti, jak můžete hádat z uvedeného názvu. Prášek se rozpustí ve vodě a používá se pro vnitřní příjem. Balíček 5 sáčků stojí 180 rublů. Tato americká náhražka je založena na paracetamolu, který je bezpečný a neškodný. Navíc obsahuje velké množství doplňkových látek.
Antigrippin. Jeho cena je vyšší a pohybuje se od 255 rublů za 10 kapslí. Ale na oplátku se uživatel může spolehnout vysoká účinnost lék. Produkt má poměrně málo kontraindikací pro použití, které stojí za to věnovat pozornost, takže pacient by si měl nejprve přečíst návod k použití.

Anvimax a kompatibilita s alkoholem

Anvimax a alkohol mají negativní kompatibilitu, což je plně vysvětleno jejich protichůdnými účinky na tělo. Při zvažování otázky, proč se Anvimax nedoporučuje pro alkoholismus, stojí za zmínku velké množství důvodů. Za prvé, lék má negativní účinek na játra. Za druhé, alkohol potlačuje účinek léku. Za třetí, alkoholické nápoje jsou zakázány nachlazení infekce a další stavy, které jsou indikací pro použití léku. Za čtvrté, prvky kompozice nemají žádnou kompatibilitu s alkoholem.

Vzali jste si Anvimax, návod k použití, cena, recenze, analogy, byly informace užitečné? Zanechte svůj názor nebo zpětnou vazbu pro všechny na fóru.

Kombinovaný lék má antivirové, interferonogenní, antipyretické, analgetické, antihistaminové a angioprotektivní účinky.

Paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Rutosid je angioprotektor. Snižuje propustnost kapilár, otoky a záněty, posiluje cévní stěnu. Inhibuje agregaci a zvyšuje stupeň deformace červených krvinek.

Loratadin je blokátor histaminového H1 receptoru, který zabraňuje rozvoji tkáňového edému spojeného s uvolňováním histaminu.

Farmakokinetika

paracetamol

Sání a rozvod

Absorpce je vysoká. Na základě výsledků klinické testy Byly stanoveny následující farmakokinetické parametry paracetamolu: při použití tobolek je Cmax paracetamolu v krevní plazmě dosaženo po 1,20 ± 0,72 hodinách a je 5,01 ± 1,70 μg/ml, při použití prášku - po 0,7 ± 0,39 hodinách a je 4,79 ± 1,81 μg/ml.

Vazba na plazmatické bílkoviny – 15 %. Proniká přes BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizuje se v játrech třemi hlavními způsoby: konjugací s glukuronidy, konjugací se sulfáty, oxidací mikrosomálními jaterními enzymy. V druhém případě se tvoří toxické přechodné metabolity, které jsou následně konjugovány s glutathionem a poté s cysteinem a kyselinou merkapturovou. Hlavní izoenzymy cytochromu P450 pro tato cesta metabolismu jsou izoenzymy CYP2E1 (hlavně), CYP1A2 a CYP3A4 (vedlejší role). Při nedostatku glutathionu mohou tyto metabolity způsobit poškození a nekrózu hepatocytů. Další metabolické dráhy zahrnují hydroxylaci na 3-hydroxyparacetamol a methoxylaci na 3-methoxyparacetamol, které jsou následně konjugovány na glukuronidy nebo sulfáty. U dospělých převažuje glukuronidace. Konjugované metabolity paracetamolu (glukuronidy, sulfáty a konjugáty s glutathionem) mají nízkou farmakologickou (včetně toxické) aktivity.

Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů, hlavně konjugátů, pouze 3 % beze změny. Podle výsledků klinických studií je T1/2 paracetamolu 3,04±1,01 hodiny při užívání léku v kapslích, 2,73±0,76 hodiny při užívání léku v práškové formě.

U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a T1/2 se zvyšuje.

Kyselina askorbová

Sání a rozvod

Vstřebává se z gastrointestinálního traktu (hlavně v jejunu). Gastrointestinální onemocnění (peptický vřed žaludku a dvanáctníku, zácpa nebo průjem, helmintické napadení, giardiáza), konzumace čerstvých ovocných a zeleninových šťáv, zásadité pití snižuje vstřebávání kyseliny askorbové ve střevech. Normální koncentrace kyseliny askorbové v plazmě je přibližně 10-20 μg/ml. Doba k dosažení Cmax v krevní plazmě po perorálním podání je 4 hodiny.

Vazba na plazmatické bílkoviny – 25 %. Snadno proniká do leukocytů, krevních destiček a poté do všech tkání; nejvyšší koncentrace je dosaženo ve žlázových orgánech, leukocytech, játrech a oční čočce; proniká placentární bariérou. Koncentrace kyseliny askorbové v leukocytech a krevních destičkách je vyšší než v erytrocytech a plazmě. Ve stavech nedostatku klesají koncentrace leukocytů později a pomaleji a jsou považovány za lepší měřítko nedostatku než koncentrace v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizován primárně v játrech na kyselinu deoxyaskorbovou a dále na kyselinu oxalooctovou a askorbát-2-sulfát.

Vylučuje se ledvinami, střevy, potem, v nezměněné podobě a ve formě metabolitů.

Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích

Kouření a pití etanolu urychluje destrukci kyseliny askorbové (přeměna na neaktivní metabolity), prudce snižuje zásoby v těle.

Vylučuje se během hemodialýzy.

Glukonát vápenatý

Přibližně 1/5-1/3 perorálně podaného glukonátu vápenatého se vstřebá v tenkém střevě; tento proces závisí na přítomnosti ergokalciferolu, pH, stravě a přítomnosti faktorů schopných vázat ionty vápníku. Absorpce iontů vápníku se zvyšuje s nedostatkem vápníku a používáním stravy se sníženým obsahem iontů vápníku.

Asi 20 % se vyloučí ledvinami, zbytek (80 %) střevy.

Rimantadin

Sání a rozvod

Po perorálním podání se téměř úplně vstřebává ze střev. Absorpce je pomalá. Na základě výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry rimantadinu: při použití tobolek je C max v krevní plazmě dosaženo po 4,53 ± 2,52 hodinách a je 68,2 ± 26,6 ng/ml, při použití léku v práškové formě - po 5,28 ± 2,54 hodinách a je 69 ± 19,7 ng/ml.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 40 %. V d - 17-25 l/kg. Koncentrace v nosním výtoku je o 50 % vyšší než v plazmě.

Metabolismus a vylučování

Metabolizováno v játrech. Více než 90 % se vyloučí ledvinami během 72 hodin, převážně ve formě metabolitů, 15 % v nezměněné podobě. Podle výsledků klinických studií je T1/2 rimantadinu 30,51±9,83 hodin při použití léku ve formě kapslí, 33,26±12,76 hodin při použití léku v práškové formě.

Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích

Pro chronické selhání ledvin T 1/2 se zvýší dvakrát. U osob s renální insuficiencí a u starších osob se může rimantadin akumulovat v toxických koncentracích, pokud není dávka upravena úměrně poklesu clearance kreatininu. Hemodialýza má malý vliv na clearance rimantadinu.

Doba k dosažení Cmax v krevní plazmě po perorálním podání je 1-9 hodin.

Vylučuje se převážně žlučí a v menší míře ledvinami. T 1/2 - 10-25 hodin.

Loratadin

Sání a rozvod

Rychle a úplně se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Na základě výsledků klinických studií byly stanoveny následující farmakokinetické parametry loratadinu: při použití léku ve formě kapslí je Cmax v krevní plazmě dosaženo po 2,92±1,31 hodinách a je 2,36±1,53 ng/ml, při použití lék v práškové formě - po 3,28±1,25 hodinách a je 1,85±0,95 ng/ml.

Vazba na plazmatické bílkoviny – 97 %. Neproniká do BBB.

Metabolismus a vylučování

Metabolizován v játrech za vzniku aktivního metabolitu deskarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6.

Vylučuje se ledvinami a žlučí. Podle výsledků klinických studií je T1/2 loratadinu při užívání tobolek 12,36±6,84 hodin, při použití léku ve formě prášku - 11,29±5,52 hodin.

Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích

Cmax u starších lidí se zvyšuje o 50 %.

U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy zůstává farmakokinetika prakticky nezměněna.

Formulář vydání

P tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 0, modré; obsah tobolek je směs prášku a granulí, bílé nebo bílé s krémovým nebo narůžovělým nádechem, přítomnost hrudek je povolena.

Pomocné látky: předbobtnalý škrob - 9 mg, koloidní oxid křemičitý - 3 mg, monohydrát laktózy - 1,2 mg, magnesium-stearát - 3,8 mg, polysorbát 80 - 3 mg.

Pevné složení želatinová kapsle: želatina - 94,795 mg, patentovaná modř (E131) nebo brilantní modř (E133) - 0,265 mg, oxid titaničitý (E171) - 1,94 mg.

P tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 0, červené; obsah kapslí - směs prášku a granulí od žluté po žlutou s nazelenalý odstín A bílý, přítomnost hrudek je povolena.

Pomocné látky: bramborový škrob - 2,2 mg, stearát hořečnatý - 4,8 mg.

Složení tvrdé želatinové tobolky: želatina - 94,064 mg, žlutý oxid železitý barvivo (E172) - 0,97 mg, červený oxid železitý barvivo (E172) - 0,485 mg, karmínové barvivo [Ponceau 4R] (E124) - 0,511 mg, oxid titaničitý ) - 0,97 mg.

10 kusů. (kapsle P modré) - konturové balení buněk (1) a 10 ks. (červené P kapsle) - konturové obaly buněk (1) - kartonové obaly.

Dávkování

Lék se užívá perorálně po jídle. Kapsle se zapíjejí vodou. Prášek (obsah 1 sáčku) je nutné rozpustit v 1/2 šálku teplé vařené vody a promíchat. Výsledný roztok by měl být spotřebován ihned po přípravě.

Dospělým se předepisuje 1 modrá tobolka P a 1 červená tobolka P (jednorázová dávka) nebo 1 sáček prášku 2-3krát denně.

Lék by měl být užíván po dobu 3-5 dnů (ne více než 5 dnů), dokud příznaky onemocnění nezmizí. Pokud nedojde ke zlepšení zdravotního stavu, pacient by měl přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Předávkovat

Příznaky: během prvních 24 hodin po podání - bledost kůže, nevolnost, průjem, zvracení, bolest v epigastrická oblast; porucha metabolismu glukózy, metabolická acidóza, tachykardie, arytmie, bolesti hlavy, exacerbace doprovodných chronických onemocnění. Příznaky jaterní dysfunkce se mohou objevit 12-48 hodin po předávkování. V případě těžkého předávkování - selhání jater s progresivní encefalopatií, kóma; akutní selhání ledvin s tubulární nekrózou (včetně nepřítomnosti závažného poškození jater).

Léčba: podání dárců a prekurzorů SH skupiny pro syntézu glutathion-methioninu do 8-9 hodin po předávkování a acetylcysteinu - do 8 hodin.Výplach žaludku, symptomatická terapie. Potřeba dodatečného terapeutické činnosti(další podávání methioninu, acetylcysteinu) se stanovuje v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a také na době, která uplynula po jeho podání.

Interakce

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.

Současné užívání paracetamolu ve vysokých dávkách zvyšuje účinek antikoagulancií.

Induktory mikrosomální oxidace v játrech (fenytoin, barbituráty, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva), ethanol a hepatotoxická léčiva zvyšují tvorbu hydroxylovaných aktivních metabolitů, což umožňuje vyvinout těžké intoxikace i při malém předávkování.

Při současném použití s metoklopramidem je možné zvýšit rychlost absorpce paracetamolu.

Dlouhodobé užívání barbiturátů snižuje účinnost paracetamolu.

Inhibitory mikrozomální oxidace snižují riziko hepatotoxicity.

Rimantadin zvyšuje stimulační účinek kofeinu.

Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18 %.

Kyselina askorbová zvyšuje koncentraci benzylpenicilinu v krvi.

Zlepšuje vstřebávání přípravků železa ve střevech (převádí železité železo na dvojmocné železo); může zvýšit vylučování železa při současném užívání s deferoxaminem.

Zvyšuje riziko rozvoje krystalurie při léčbě salicyláty a krátkodobě působícími sulfonamidy, zpomaluje vylučování kyselin ledvinami, zvyšuje vylučování léků, které mají zásaditou reakci (včetně alkaloidů).

Snižuje koncentraci perorálních kontraceptiv v krvi.

Zvyšuje celkovou clearance etanolu, což následně snižuje koncentraci kyseliny askorbové v těle.

Při současném použití snižuje chronotropní účinek isoprenalinu.

Barbituráty a primidon zvyšují vylučování kyseliny askorbové močí.

Snižuje terapeutický účinek antipsychotik (neuroleptik) – derivátů fenothiazinu.

Snižuje tubulární reabsorpci amfetaminu a tricyklických antidepresiv.

Loratadin

Inhibitory CYP3A4 a CYP2D6 zvyšují koncentraci loratadinu v krvi.

Vedlejší efekty

Ze strany centrálního nervového systému: zvýšená excitabilita, ospalost, třes, hyperkineze, závratě, bolest hlavy, „návaly“ krve do obličeje.

Z venku zažívací ústrojí: poškození sliznice žaludku a dvanáctníku, dyspepsie, suchá sliznice v ústech, nechutenství, plynatost, průjem.

Z močového systému: střední polakisurie.

Z krvetvorných orgánů: změny krevních parametrů (nutné sledování).

Z venku endokrinní systém: inhibice funkce ostrovního aparátu slinivky břišní (hyperglykémie, glykosurie).

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, pacient by měl okamžitě informovat lékaře.

Indikace

etiotropní léčba chřipky typu A;
symptomatická léčba nachlazení, chřipky a ARVI, doprovázená horečkou, bolestí svalů, bolestí hlavy, zimnicí u dospělých.

Kontraindikace

erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi;
gastrointestinální krvácení;
hemofilie;
hemoragická diatéza;
hypoprotrombinémie;
portální hypertenze;
nedostatek vitaminu K;
selhání ledvin;
onemocnění štítné žlázy;
akutní onemocnění ledvin, jater (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida, akutní hepatitida) nebo exacerbace chronických onemocnění těchto orgánů;
chronický alkoholismus;
hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie;
nefrurolitiáza;
sarkoidóza;
současné užívání srdečních glykosidů (riziko arytmií);
intolerance laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce;
fenylketonurie (pro prášek);
těhotenství;
období kojení;
děti a mladiství do 18 let;
přecitlivělost na jednu nebo více složek obsažených v léku.

Lék by měl být používán s opatrností a jeho použití by mělo být omezeno v případě epilepsie, mozkové aterosklerózy, diabetes mellitus, deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, hemochromatózy, sideroblastické anémie, talasémie, hyperoxalurie, urolitiázy, dehydratace, poruch elektrolytů (riziko rozvíjející se hyperkalcémie), průjem, syndrom malabsorpce, kalciová nefruroolitiáza (anamnéza), hyperkalciurie; stejně jako u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické cévní mozkové příhody se zvyšuje díky rimantadinu, který je součástí léku).

Vlastnosti aplikace

Použití během těhotenství a kojení

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Použití při dysfunkci jater

Použití léku je kontraindikováno v případech portální hypertenze, akutního onemocnění jater (akutní hepatitida) nebo exacerbace chronických onemocnění jater.

Použití při poškození ledvin

Použití léku je kontraindikováno při selhání ledvin, akutních onemocnění ledvin (akutní glomerulonefritida, akutní pyelonefritida) nebo exacerbace chronických onemocnění ledvin, nefrurolitiáza.

Lék by měl být používán s opatrností v případě kalciové nefrourolitiázy (anamnéza).

Použití u dětí

Použití léku je kontraindikováno u dětí a dospívání do 18 let.

Použití u starších pacientů

Lék by měl být používán s opatrností u starších pacientů s arteriální hypertenzí (riziko hemoragické mrtvice se zvyšuje kvůli rimantadinu, který je součástí léku).

speciální instrukce

Doba použití - ne více než 5 dní.

Lék by se neměl používat v přítomnosti metastatických nádorů.

Pacienti, kteří zneužívají alkohol, by se měli před zahájením léčby tímto lékem poradit s lékařem, protože paracetamol může mít škodlivý účinek na játra.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.