Страшні хвороби людей. Цікаво, а яка найстрашніша хвороба у світі

Померти можна і від застуди, і від нежиті, і від гикавки – ймовірність становить незначні частки відсотка, але вона є. Смертність від банального грипу становить до 30% у дітей молодшого року та людей похилого віку. А якщо підчепити одну з дев'яти самих небезпечних інфекцій, частками відсотка обчислюватиметься шанс видужати.

1. Хвороба Крейтцфельтда-Якоба

1 місце серед смертельних інфекцій дісталося губчастої енцефалопатії, вона ж хвороба Крейтцфельда-Якоба. Інфекційний агент-збудник виявлений порівняно недавно – з пріонними захворюваннями людство познайомилося у середині ХХ століття. Пріони - білки, що викликають порушення функцій, а потім і загибель клітин. Через особливу стійкість можуть передаватися від тварини до людини через травний тракт– людина хворіє, з'ївши шматок яловичини з нервовою тканиноюзараженої корови. Хвороба спить роками. Потім у пацієнта починають наростати розлади особистості – він стає неакуратним, сварливим, впадає в депресію, страждає на пам'ять, іноді – зір, аж до сліпоти. За 8-24 місяці розвивається деменція (недоумство), хворий гине від порушень мозкової діяльності. Захворювання дуже рідкісне (за останні 15 років захворіло лише 100 осіб), але абсолютно невиліковне.

Вірус імунодефіциту людини змістився з 1 на 2 місце зовсім недавно. Його теж відносять до нових захворювань – до другої половини XX століття про інфекційні ураження. імунної системилікарі не знали. За однією з версій, ВІЛ народився в Африці, перейшовши до людини від шимпанзе. По іншому – вирвався із секретної лабораторії. У 1983 році вченим вдалося виділити інфекційний агент, що викликає ураження імунітету. Вірус передавався від людини до людини через кров та сперму при контакті з пошкодженою шкірою чи слизовою оболонкою. Спочатку на ВІЛ захворювали люди з «групи ризику» – гомосексуалісти, наркомани, повії, але в міру розростання епідемії з'явилися випадки зараження через переливання крові, інструменти, при пологах тощо. За 30 років епідемії ВІЛ вразив понад 40 мільйонів людей, з яких близько 4 мільйонів вже померли, а ті, що залишилися, можуть померти, якщо ВІЛ перейде в стадію СНІД – ураження імунітету, що робить організм беззахисним до будь-яких інфекцій. Перший задокументований випадок одужання зафіксовано у Берліні – хворому на СНІД зробили успішну пересадку кісткового мозкувід донора, стійкого до ВІЛ

3. Сказ

Почесне 3 місце посідає Rabies virus, збудник сказу. Зараження відбувається через слину укусом. Інкубаційний періодскладає від 10 днів до 1 року. Захворювання починається з пригніченого стану, трохи підвищеної температури, свербіння та болі в місцях укусу. Через 1-3 дні виникає гостра фаза – сказ, що лякає оточуючих. Хворий не може пити, будь-який різкий шум, спалах світла, звук поточної водивикликають судоми, починаються галюцинації та напади буйства. Через 1-4 дні лякаючі симптоми слабшають, зате з'являються паралічі. Хворий гине від дихальної недостатності. Повний курс профілактичних щепленьзнижує ймовірність захворювання до сотих часток відсотка. Однак після появи симптомів хвороби одужання практично неможливе. За допомогою експериментального «Мілуокського протоколу» (занурення в штучну кому) з 2006 року вдалося врятувати чотирьох дітей.

4. Геморагічна лихоманка

Під цим терміном ховається ціла група тропічних інфекцій, що викликаються філовірусами, арбовірусами та аренавірусами. Деякі лихоманки передаються повітряно-краплинним шляхомдеякі через укуси комарів, деякі – безпосередньо через кров, заражені речі, м'ясо та молоко хворих тварин. Всі геморагічні лихоманки відрізняються високою стійкістюінфекційних носіїв, які не руйнуються в зовнішньому середовищі. Симптоматика першому етапі подібна – висока температура, маячня, біль у м'язах і кістках, потім приєднуються кровотечі з фізіологічних отворів тіла, крововиливу, порушення згортання крові. Часто уражаються печінка, серце, нирки, через порушення кровопостачання може виникнути некроз пальців рук та ніг. Смертність - від 10-20% при жовту лихоманку(Найбезпечніша, існує вакцина, піддається лікуванню) до 90% при лихоманці Марбурга та Ебола (вакцин і лікування не існує).

Yersinia pestis, бактерія чуми давно зійшла з почесного п'єдесталу смертоносною. Під час Великої Чуми XIV століття, цієї інфекції вдалося знищити близько третини населення Європи, у XVII столітті вона викосила п'яту частину Лондона. Проте вже на початку XX століття російський лікар Володимир Хавкін розробив так звану вакцину Хавкіна, яка оберігає хворобу. У 1910-11 роках пройшла остання масштабна епідемія чуми, яка вразила близько 100 000 жителів Китаю. У XXI столітті середня кількість хворих - близько 2500 на рік. Симптоматика – поява характерних наривів (бубонів) у районі пахвових чи пахових лімфовузлів, підвищення температури, жар, марення. Якщо застосовувати сучасні антибіотики, смертність від не ускладненої форми невелика, але при септичній або легеневій формі (остання небезпечна ще й «чумною хмарою» навколо хворих, що складається з бактерій, що виділяються при кашлі) становить до 90%.

6. сибірська виразка

Бактерія сибірки, Bacillus anthracis – перша з патогенних мікроорганізмів, Спіймана "мисливцем за мікробами" Робертом Кохом в 1876 році і ідентифікована як збудник захворювання. Сибірська виразка високо контагіозна, утворює особливі суперечки, надзвичайно стійкі до зовнішнім впливам– туша полеглий від виразки корови може кілька десятків років отруювати ґрунт. Зараження відбувається при безпосередньому контакті зі збудниками хвороби, зрідка через шлунково-кишковий трактабо повітря, забруднене спорами. До 98% захворювання – шкірні форми, з появою некротичних виразок. Далі можливе одужання або перехід захворювання на кишкову або особливо небезпечну легеневу форму захворювання, з виникненням зараження крові та пневмонії. Смертність при шкірній формібез лікування до 20%, за легеневої форми – до 90%, навіть при лікуванні.

Остання зі «старої гвардії» особливо небезпечних інфекцій, що досі викликає смертоносні епідемії – 200000 хворих, понад 3000 померлих у 2010 році на Гаїті. Збудник – холерний вібріон. Передається через фекалії, забруднену воду та їжу. До 80% людей, які контактували зі збудником захворювання, залишаються здоровими або переносять хворобу легкій формі. Але 20% стикаються із середньоважкою, важкою та блискавичними формамизахворювання. Симптоми холери – безболісний пронос до 20 разів на добу, блювання, судоми та сильне зневоднення, що призводить до летального результату. При повноцінному лікуванні (антибіотики тетрациклінового ряду та фторхінолони, гідратація, відновлення електролітного та сольового балансу) шанс загинути невисокий, без лікування смертність сягає 85%.

8. Менінгококова інфекція

Менінгокок Neisseria meningitidis - найпідступніший інфекційний агент з особливо небезпечних. Організм вражає як сам збудник хвороби, а й токсини, що виділяються при розпаді загиблих бактерій. Носителем є лише людина, що передається повітряно-краплинним шляхом, при тісному контакті. Захворюють в основному діти і люди з ослабленим імунітетом, близько 15% від загальної кількості контактів. Чи не ускладнене захворювання - назофарингіт, нежить, ангіна і температура, без наслідків. Менінгококкемія відрізняється високою температурою, висипом та крововиливами, менінгіт – септичним ураженням головного мозку, менінгоенцефаліт – паралічами. Смертність без лікування – до 70%, за своєчасно розпочатої терапії – 5%.

9. Туляремія

Вона ж мишача лихоманка, оленяча хвороба, «мала чума» і т.д. Викликається дрібною грамнегативною паличкою Francisella tularensis. Переноситься повітрям, через кліщів, комарів, контакт з хворими, харчові продуктиі т.д., вірулентність близька до 100%. За симптомами зовні схожа на чуму – бубони, лімфаденіт, висока температура, легеневі форми. Чи не смертельна, але викликає тривале порушення працездатності і, теоретично, є ідеальною основою для розробки бактеріологічної зброї.

10. Вірус Ебола
Вірус Ебола передається при прямому контакті з кров'ю, виділеннями, іншими рідинами та органами. інфікованої людини. Повітряно-краплинним шляхом передача вірусу не відбувається. Інкубаційний період становить від 2 до 21 дня.
Для лихоманки Ебола характерні раптове підвищення температури тіла, виражена загальна слабкість, м'язові та головні болі, а також біль у горлі. Найчастіше це супроводжується блюванням, діареєю, висипом, порушенням функцій нирок та печінки, а в деяких випадках як внутрішніми, так і зовнішніми кровотечами. У лабораторних тестах виявляються низькі рівнібілих кров'яних клітин та тромбоцитів поряд з підвищеним вмістом ферментів печінки.
У важких випадках захворювання потрібна інтенсивна замісна терапія, оскільки пацієнти часто страждають від зневоднення і потребують внутрішньовенних вливань або пероральної регідратації за допомогою розчинів, що містять електроліти.
Спеціального лікування геморагічної лихоманкиЕбола чи вакцини проти неї досі не існує. Станом на 2012 рік жодна з великих фармакологічних компаній не вклала гроші в розробку вакцини проти вірусу Ебола, оскільки подібна вакцина потенційно має дуже обмежений ринок збуту: за 36 років (з 1976 року) було лише 2200 хворих.

Здоров'я найважливіша річ, яку ми повинні оберігати, що є сил. Сучасна медицинанавчилася лікувати багато смертельні хворобиабо стоїть на порозі цього.

Увага, деякі фотографії можуть викликати у вас неприємні почуття.

Більшість постраждалих заявляло про «волокна» або хробаки, що проникли вглиб епідермісу. Ці "нитки" можна побачити під мікроскопом. Багато вчених вважають, що Моргеллон збуджує невідома науці мутація грибка, здатного виживати навіть за абсолютного нулі.

Версія про психогенну природу захворювання також досі популярна. У 2012 році було опубліковано дослідження про те, що жодних відомих науці хвороботворних організмів у пацієнтів не знайдено, а широке висвітлення хвороби Моргеллона у ЗМІ спровокувало різкий сплескхвороби.

До 2017 року було зареєстровано близько 20 тисяч скарг зі схожими симптомами. Географія хвороби: США (всі 50 штатів), рідше зустрічається в Нідерландах, Австралії, Великій Британії

Тимчасова сліпота

Мешканка Мельбурна Наталі Адлер страждає незвичайним захворюванням. Кожні три дні дівчина сліпне, тобто в буквальному значенні слова не може розплющити очі через сильні. м'язових спазмів. Цикл повторюється кожні три дні. Вперше це сталося після інфекції носових пазух, ускладненої стафілококовою інфекцією.

З того часу Наталі доводиться планувати своє життя так, щоб встигнути зробити всі справи у «видячий» період. «Моє 18-річчя випало на «сліпий» день, але на 21-й день народження я все бачила і друзі закотили мені грандіозну вечірку!»

Паранеопластична пухирчатка

Є кілька видів пухирчатки - дерматологічного захворюванняз аутоімунною природою ( Аутоімунні захворювання– клас хвороб, за яких лімфоцити починають атакувати свої ж власні, здорові клітини організму). Її паранеопластичний різновид зустрічається найрідше, але дуже небезпечний.

Імунна система починає нападати на кератиноцити, що становлять основну масу епідермісу, через що в ньому утворюються порожнечі, що заповнюються рідиною. На цих місцях утворюються мокрі бульбашки, крізь які легко проникають зовнішні інфекції.

Хвороба досить рідкісна: з 1993 по 2003 рік у країнах Заходу було зафіксовано 163 випадки. Близько 90% хворих на паранеопластичну пухирчатку вмирали протягом року через сепсис або викликану хворобу легеневої недостатності.

Алергія на воду

Аквагенна кропив'янка – хвороба, при якій будь-який контакт шкіри з водою, навіть із власним потом, приносить хворим страждання. Алергічна реакціявиникає навіть на дистильовану воду, очищену від будь-яких домішок. Пити воду дуже боляче – доводиться пити молоко, нею організм реагує негаразд. Прийом ванни перетворюється на пекельну тортуру, як і вихід з дому в дощову або снігову погоду.

Алергія на воду зустрічається приблизно в однієї людини із 230 мільйонів. У 2017 році вченим було відомо про 32 акваалергіки. Наприклад, британка Рейчел Уорік, якій діагностували аквагенну кропив'янку у 12 років. Хвороба виявилася після візиту до громадського басейну. Дівчина зізнавалася, що вижити з синдромом цілком реально, але про повноцінне життя не може бути й мови. Все, про що вона мріє – потанцювати під дощем чи скупатися в озері.

Триметиламінурія, або синдром рибного запаху

Синдром "рибного запаху" викликає порушення в гені FMO3, через яке печінка втрачає здатність розкладати пахучі триметиламіни на їх оксиди без запаху. В результаті ця речовина накопичується, і її надлишки виходять назовні з потом через пори шкіри. Людина поширює навколо себе смердючу хмару, вона може не відчувати запаху сама, але оточуючі мимоволі віддаляються від хворого з таким діагнозом.

Лікарі поки не знають, як «полагодити» FMO3, і радять бідолахам, що пахнуть рибою, виключити з раціону яйця, бобові, всі різновиди капусти, продукти з сої, а також щодня приймати активоване вугілляі частіше митися.

Анальгія

Вроджена нечутливість до болю виникає через мутацію гена SCN9A і часто зустрічається у дітей до 2-х років. Але є випадки – кілька сотень на все населення земної кулі– коли несприйнятливість зберігається у дорослому віці. У хворих на аналгію значно вища ймовірність отримання опіку, перелому або сепсису.

Стівен Піт із Вашингтона, як і його брат-близнючок, не з чуток знає про підступність цього синдрому. «Мені було 6 років, я катався на роликах, упав та почув крик мами. Дивлюся – у мене кістка з ноги стирчить. Нічого не відчув», – згадував він. У дитинстві він ламав ліву ногумайже кожен місяць, поки органи опіки не вилучили дітей із сім'ї, запідозривши насильницькі дії. Батькам довелося витратити багато часу, сил та красномовства, щоб довести свою невинність.

Через постійні травми до 30-ти років у Стіва розвинувся артрит. Доля його брата була набагато трагічнішою. Лікарі пообіцяли, що за кілька років він виявиться прикутим до інвалідного візка. Після цього молодик наклав на себе руки.

Хвороба Куру

Страшна хвороба Куру гарантовано призводить до смерті. Спочатку у людини починає страшно боліти голова, знижується імунітет, з'являються нежить і кашель. Потім вражаються нервові клітини, що відповідають за координацію рухів, тому хворий перестає контролювати рух кінцівок, його охоплює шалене тремтіння. За 9–12 місяців тканини мозку перетворюються на губчасту субстанцію, і людина гине. Але більшість помирає раніше – від супутніх ускладнень, інфекції чи пневмонії.

Хвороба Куру зустрічається лише серед аборигенів Папуа Нової Гвінеї із племені форе. Довгий час плем'я практикувало лякаючий похоронний звичай – жінки та діти здійснювали ритуальне поїдання мозку померлого.

Як з'ясував у 50-ті роки XX ст. американський лікарКарлтон Гайдушек, у хворобі винні пріони - шкідливі білкові структури, що містяться в мозковій тканині. Щойно форі відучили від ритуального канібалізму, хвороба Куру майже зникла.

Аргіроз

Рідкісна патологія, також названа «синдромом блакитної шкіри». Викликає її надлишок срібла в організмі. Так, каліфорнієць Пол Карасон, який став сріблясто-блакитним у 57 років, безконтрольно вживав саморобний бальзам з колоїдного срібла та дистильованої води. Чоловік помер від серцевого нападу у 62 роки.

Подібне відхилення спостерігалося й у нашого співвітчизника із Казані. Зовнішність Валерія В. раптово змінилася після нешкідливого лікування нежиті краплями, що містять срібло. Його шкіра набула сріблясто-синього відтінку, а волосся стало світлим.

Алергія на електрику

Лікарі все ще сперечаються про природу захворювання, від якого страждав персонаж із серіалу «Краще дзвоніть Солу» з Бобом Оденкерком у головної ролі. Деякі лікарі вважають, що алергія на електромагнітні поля має психосоматичне коріння. Так чи інакше, людей, які скаржаться на головний більі погіршення самопочуття при включенні електроприладів стає дедалі більше.

У деяких регіонах (Африка, Австралія, Південна Америка) про подібною проблемоюнавіть не чули, а от, наприклад, у Швеції електромагнітну алергію офіційно визнано: від неї страждає 2,5% населення.

Іноді синдром набуває таких гострі форми, що хворі змушені бігти в глухий кут. У штаті Західна Вірджинія, США є вільна від інтернету «резервація». На її території Wi-Fi заборонено на законодавчому рівні через розташований поряд гігантський радіотелескоп. Будь-які сигнали можуть перешкодити його роботі. В округ з'їхалися на постійне місце проживання близько 200 осіб із гіперчутливістю до електрики.

Фатальне сімейне безсоння

Спадкове пріонне захворювання, що веде до смерті. По суті, хворий вмирає від безсоння. Перший випадок зафіксовано у 1979 році. Розслідуючи смерть двох родичок дружини, італійський лікар Ігнаціо Ройтер виявив у її генеалогічному дереві смерті зі схожими симптомами: безсоння, що спричинило крайнє виснаження. 1984 року від безсоння помер ще один родич, і його мозок відправили для подальших досліджень до США.

Наприкінці 90-х років ученим вдалося з'ясувати природу хвороби: через мутацію в 20-й хромосомі аспаргін змінюється на аспаргінову кислоту, в результаті білкова молекула трансформувалася на пріон. По ланцюгової реакції пріон перетворює інші білкові молекули у собі подібні. У відділі мозку, який відповідає за сон, накопичуються бляшки, які і викликають хронічне безсоння, виснаження та смерть.

Виділяється 4 фази хвороби: під час першої людина стає одержимою параноїдальними ідеями, до четвертої перестає реагувати на зовнішні подразники. Хвороба триває від 7 до 36 місяців; лікування немає, не допомагають навіть найсильніші снодійні. Загалом відомо 40 сімей, у яких успадковується це захворювання.

Прогресуюча фібродисплазія

У середньому з таким діагнозом народжується одна дитина на два мільйони людей. Це одне з найрідкісніших і болісних захворювань у світі. Загалом в історії медицини зафіксовано 700 випадків фібродисплазії, коли у людини будь-яка тканина починає перероджуватись у кісткову.

Кісткова тканина при прогресуючій фібродисплазії неконтрольовано розростається за рахунок сусідніх м'язових тканин. Запускає патологічний процеснайчастіше травма, навіть найменша. Причому оперативне втручання- Не вихід. Якщо вирізати окостенілу ділянку, це спровокує нове вогнище зростання кістки.

Фібродисплазія – це генетичне захворювання, яке передається у спадок і донедавна зовсім не піддавалося лікуванню. У 2006 році група дослідників Пенсільванського університету відкрила ген, який відповідає за цю мутацію. З того часу було розпочато роботи над генними блокаторами в гені ACVR1/ALK2.

Дитяча прогерія

Синдром Хатчінсона - Гілфорда, генетична патологія, Що змушує організм новонародженого старіти приблизно в 8 разів швидше. У цьому психологічно дитина залишається дитиною.

Діти в тілі старого

Зазвичай діти з Хатчинсон помирають до 10-13 років. "Довгожителі" доживають до 27 років. Науці відомий лише один випадок, коли хворий на цей синдром переступив цей рубіж: у 1986 році від гострої серцевої недостатності з життя пішов 45-річний японець з прогерією.

Найрідкісніша хвороба у світі – хвороба Філдс

Мабуть, саме хворобу Філдс можна назвати самою рідкісною хворобоюіз відомих людині. Історії відомі два випадки цього захворювання, причому виникли одночасно в одній сім'ї: хворі на сестри-близнюки Катрін і Кірсті Філдс з Уельсу.

1998 року 4-річні дівчатка потрапили на прийом до лікаря, який навіть після ретельних досліджень не зміг визначити їхній діагноз. Сестри повільно втрачали здатність керувати тілом, але що спричинило м'язову деградацію, що невблаганно охоплювала весь організм, невідомо.

У 9 років Катрін та Кірсті пересіли на інвалідні візки, а в 14 синхронно втратили мову. У 2012 році їм видали мовні пристрої, аналогічні тому, яким користувався Стівен Хокінг. «Тепер нас можуть розрізняти за акцентом. Я вибрала австралійську, а моя сестра американська. Електронний голос дозволяє нам навіть сперечатися один з одним», – жартувала Катрін.

Більшість захворювань спричиняють важкі наслідкидля здоров'я, а деякі з них швидше слід називати особливостями розвитку – крім незручності та дивного зовнішнього виглядувони нічого не несуть. Редакція сайт пропонує почитати докладніше про одну з таких особливостей - підвищену волохатість.
Підпишіться на наш канал в Яндекс.Дзен

Варто відразу помітити, що деякі захворювання в цьому списку дуже неприємні на вигляд, так що відкривайте фотографії з обережністю. На щастя, вони дуже рідкісні, і в наш час лікарі стали розбиратися в них набагато краще. Здоров'я та сил тим, хто ними страждає, та їхнім рідним!

2. Синдром перевертня (гіпертрихоз)

Гіпертрихоз може бути як уродженим, так і набутим. Вроджений тип захворювання неймовірно рідкісний – із середніх віків було зареєстровано лише 50 випадків. Лікування уродженого захворюваннязазвичай включає лазерне видаленняволосся. Придбане захворювання зазвичай пов'язане з зовнішнім факторомнаприклад, реакцією на ліки, найчастіше міноксидил. На щастя, для лікування хронічного захворювання досить усунути екзогенний фактор. Захворювання також схильні до кішки, хоча такі випадки неймовірно рідкісні.

3. Синдром вампіра (порфірія)

Порфирія включає як мінімум 8 розладів, які об'єднує підвищений змістпорфіринів в організмі Хоча це природні сполуки, які страждають на цей розлад не можуть контролювати їх рівень, і подальше їх накопичення призводить до розвитку хвороби. Співвідношення хворих на порфірію у всьому світі коливається в діапазоні 1 до 500-50 000 здорових людейале це включає і легкі форми хвороби. На фото показаний найважчий випадок, проте і при млявих формах захворювання симптоми можуть включати психічні відхилення, параліч, червону сечу, чутливість до сонячному світлу, стоншення шкіри і пухирі, що сверблять, на лікування яких йдуть тижні.

4. Мікроцефалія

Для цього розладу не існує широкого визначення, але, як правило, такий діагноз ставлять, коли коло голови як мінімум на два стандартні відхилення менше норми, що відповідає віку та статі. Розлад може бути викликаний цілим рядом різних факторів. Мікроцефалія зазвичай супроводжується скороченням середньої тривалостіжиття та розумової недостатністю – хоча це вже залежить від наявності певних відхилень.

5. Синдром статуї (фібродисплазія, що осифікує прогресуюча)

Фібродисплазія або ФОП – захворювання, при якому протягом часу м'язи та сполучні тканини, такі як сухожилля і зв'язки, окостеніють - тобто, буквально перетворюються на кістки. Це обмежує рух і в результаті призводить до повного знешкодження. Операція з видалення постраждалих ділянок лише змушує тіло «ремонтувати» себе ще інтенсивнішим утворенням кісток. Зазвичай перші симптоми хвороби виявляються у віці 10 років. Всього близько 700 випадків ФОП було зареєстровано у світі, що робить його одним із найрідкісніших захворювань. Випадки лікування невідомі, і лікування спрямоване лише поліпшення якості життя хворих.

6. Синдром живого мерця (марення Котара)

Маячня Котара, відома як синдром ходячого мерця - рідкісне психічний розладщо змушує хворого вірити, що він мертвий. Хоча, як не дивно, у 55% ​​випадків хворі також вважають себе безсмертними. Ті, що страждають цим розладом вірять, що вони гниють, втратили кров і внутрішніх органів. Лікування включає як лікарську терапію, і психотерапію. Також ефективною показала себе електроконвульсивна терапія. Цей розлад, який начебто здається дивовижним, згадувався в популярних серіалах «Ганнібал», «Чорна скринька» та «Клініка».

7. Синдром прискореного старіння (прогерія)

Прогерія є надзвичайно рідкісним генетичним захворюванням, в результаті якого симптоми старіння виявляються в молодому віці. Цей розлад частіше спричинений генетичною мутацією, Чим спадковістю, так як його носії зазвичай живуть недостатньо довго, щоб розмножуватися. Рівень захворюваності дуже низький, розлад стосується лише 1 з 8 мільйонів новонароджених. на Наразіу світі налічується 100 зареєстрованих випадків, хоча близько 150 вважають нерозпізнаними. Незважаючи на зусилля, ще жоден метод лікування не показав себе ефективним, тому лікарі зосереджуються на усуненні ускладнень, таких як захворювання серця. Більшість хворих доживають до 13 років і помирають від порушень, що зустрічаються у людей похилого віку, таких як сердечний приступта інсульт.

8. Хвороба людини-дерева (епідермодісплазія верруциформна)

Епідермодісплазія верруциформна, що отримала прізвисько "хвороба людини-дерева" - неймовірно рідкісне генетичне захворювання шкіри. Зазвичай характеризується високою сприйнятливістю до шкірної форми. вірусу ВПЛ. Масові неконтрольовані інфекції ВПЛпризводять до швидкого зростання лускатих плям та бородавок, які нагадують кору дерева. Повне зцілення поки що неможливо, лікарі можуть запропонувати лише видалення «кори». На фото вище зображено індонезієць Деда Косвара, який став героєм шоу на каналі Discovery. Канал сплатив операцію з видалення бородавок у 2008 році – з його шкіри було видалено 95% бородавок вагою 6 кг. На жаль, вони виросли знову, і, щоб їх контролювати, Деді доводиться лягати під ніж двічі на рік.

10 найстрашніших і дивних хвороб Хвороби, які викликають або неймовірне збільшення частин тіла, або стискають весь цикл життя до десяти років (потім людина вмирає), можуть здатися фікцією. Проте понад сто мільйонів людей страждають на наступні десять найдивніших хвороб.

Синдром живого трупа
Характерний для людей, котрі вважають, що померли. Люди, які страждають на цю хворобу мають схильність до суїциду та депресії, що супроводжується постійними скаргами, що вони втратили все, включаючи майно і навіть своє тіло. Вони вважають себе трупами, помиляючись настільки, що стверджують, ніби відчувають запах своєї гниючої плоті і відчувають як їх поїдають черви.

Хвороба вампіра
Характеризується відчуттям болю від сонця. Деякі люди змушені свідомо уникати сонця, т.к. піддаючись сонячному світлу, їхня шкіра миттєво покривається пухирями. Вони відчувають біль і шкіра буквально починає "горіти" під сонцем. Такі симптоми нагадують одну з властивостей вампіра, тому хвороба отримала таку назву.

Загострена рефлексія
Люди з таким діагнозом сильно лякаються, несподівано щось побачивши чи почувши посторонній шум. Вони дуже гостро реагують, починаючи голосно кричати та махати руками, коли хтось підкрадається ззаду. Вперше захворювання виявили у штаті Мен у французів канадського походження, але згодом цей синдром було знайдено також в інших частинах світу.

Лінії Блашко
Характеризується наявністю дивних смуг по всьому тілу. Це дуже рідкісне захворюванняє незрозумілим феноменом у анатомії людини. Вперше було виявлено німецьким дерматологом Альфредом Блашком у 1901р. Лінії Блашко – невидимий малюнок, закладений у ДНК. Багато успадкованих і набутих хвороб шкіри та слизової оболонки виникають відповідно до ДНК-інформації. Даний синдром проявляється в появі видимих ​​смуг на тілі людини.

Алотріофагія
Характеризується вживанням неїстівних речовин. Люди з таким діагнозом відчувають постійну потребу поїдати різні неїстівні речовини, включаючи папір, бруд, клей, глину тощо. Незважаючи на припущення, що це може бути пов'язане з дефіцитом мінералів, реальна причиназахворювання, ні ефективні способилікування досі не знайдено.

Синдром Аліси в країні чудес
Характеризується спотвореним сприйняттям часу, місця та власного тіла. Це неврологічне розлад, що стосується візуальне сприйняття. Люди з таким діагнозом бачать тварин, людей та навколишні предмети набагато меншими, ніж вони є насправді, а також спотворено сприймають відстань між предметами.

Синдром блакитної шкіри
У 1960 рр. у штаті Кентуккі проживало ціле сімейство "синіх" людей. Вони були відомі як Сині Фьюгейти. Багато хто з них ніколи нічим не хворів і доживав до 80 років, незважаючи на синю шкіру. Ця особливість передавалася з покоління до покоління. Люди з таким діагнозом можуть мати блакитну, кольори індиго, сливову чи практично фіолетову шкіру.

Синдром перевертня (гіпертрихоз)
Характеризується підвищеним оволосінням. У маленьких дітей, які страждають на цю хворобу, на обличчі виростають довгі темне волосся. Захворювання називається вовчим синдромом, т.к. люди з таким волосяним покривомсильно нагадують вовків, тільки без іклів та пазурів.

Прогерія
Характеризується прискореним процесомстаріння. Захворювання викликане крихітним дефектом генетичному кодідитини, але має невідворотні наслідки. Більшість дітей із таким діагнозом помирає до 13 років. Так як у їхньому організмі прискорений процес старіння, у них розвиваються всі характерні фізичні ознаки старої людини, включаючи хвороби серця, артрит, передчасне облисіння. У всьому світі налічується всього 48 осіб, які страждають на прогерію.

СНІД

СНІД – це синдром набутого імунодефіциту, смертельно небезпечна хвороба, спричинена ВІЛ (вірусом імунодефіциту людини) На даний момент ліки, здатні перемогти це захворювання, у людства немає. Саме тому основою боротьби зі СНІДом вважається його профілактика.

Вперше вчені почали говорити про СНІД у 1980-х роках. Але насправді ВІЛ почав вражати людей із Західної Африки ще у тридцятих роках. Зараз ця недуга стала сучасною «чумою», тому що ним заражається все більше людей. Наслідки СНІДу найчастіше плачевні (летальний кінець).

Тоді медики не звернули особливої ​​увагина ці випадки, вважаючи їх рідкісними формамипневмонії. У Наступного разухворі на СНІД були виявлені в 1978 році серед гомосексуалістів у Швеції та США, а також гетеросексуальних чоловіків на Гаїті та в Танзанії.

Варто зазначити, що СНІД та ВІЛ не є синонімами. СНІД – це набагато ширше поняття, що означає дефіцит імунітету, він може виникнути на тлі хронічних виснажливих захворювань, при впливі променевої енергії через прийом деяких гормональних і медикаментозних препаратів. Зараз назва СНІД використовується для позначення лише маніфестної або останній стадіїВІЛ-інфекції.

Чорна віспа

Оспа натуральна (або чорна віспа, як її називали раніше), є високозаразною вірусну інфекцію, що вражає лише людей. Віспа, симптоми якої проявляються у вигляді загальної інтоксикаціїу поєднанні з характерними висипаннями, що покривають шкіру і слизові, завершується для хворих, що її перенесли, часткової або повної втратий зору і практично у всіх випадках рубцями, що залишилися після виразок.

Бубонна чума

Ця зараза свого часу "викосила" половину середньовічної Європи. За різними даними женці смерті навідалися до 20-60 мільйонів людей з метою забрати душі в тіл, що остигають. Смертність від чуми раніше становила до 99%! Точну кількість людей, які померли від цієї зарази, ніхто назвати не може, тому що в той час не проводилося жодних підрахунків через те, що люди були зайняті виживанням.

Бубонна чума – це небезпечне інфекційне захворювання, що розвивається внаслідок зараження бактерією Yersinia pestis Назву хвороба отримала через ущільнення, що утворюються на тілі, схожих на бубони. У наші дні випадки чуми фіксують в Африці та на південному заході Америки.

Іспанський грип або Іспанка

Іспанський грип, або «іспанка», небезпідставно вважається найжахливішою епідемією грипу в історії людства. У 1918-1919 роках іспанка буквально викреслила з життя близько 100 мільйонів чоловік, що на той період становило близько 4% населення Землі. У 2009 році іспанка знову далася взнаки, тільки змінивши назву.

Синдром Гетчінсона - Гілфорда або прогерія

Рідкісна хвороба передчасного старіння, Якою в усьому світі було піддано не більше 80 осіб, є одним з найжахливіших захворювань у світі. Хворі на прогерію приречені на коротке і болісне життя. Примітним фактом є те, що даний синдромбув зустрінутий тільки в однієї чорношкірої людини. Одним з найвідоміших людей схильним даному захворюваннює південноафриканський хлопець Леон Бота, який зміг прожити 26 років. Він був відео блогером та ді-джеєм. Дитина із хворобою прогерія може у свої 12 років виглядати на 90.

Некротичний фасцит

Некротичний фасцит – жахливе захворювання, яке трапляється вкрай рідко. Загалом усе, що починається з приставки некро- жахливо, але від цієї хвороби помирає за різними даними від 30% до 75% заражених. При цьому лікування зводитиметься до своєчасної ампутації ураженої кінцівки. Діагностика хвороби надзвичайно складна. Адже на першій стадії у зараженої людини може бути лише лихоманка. Незважаючи на той факт, що заразитися цим захворюванням надзвичайно складно, якщо, звичайно, не буде контакту з носієм захворювання, некротичний фасцит є однією з найстрашніших хвороб людства.

Лімфедема або Слонова хвороба

Туберкульоз (раніше називалося Чахотка)

Туберкульоз - надзвичайно небезпечне інфекційне захворювання, яке в минулому вважалося невиліковним і забирало життя великої кількостілюдей. Вважається, що це є соціальнозалежним, тобто. люди, які мають низький соціальним статусомзавжди знаходяться в групі ризику. Найчастіше хвороба вражає легені людини. На сьогоднішній день туберкульоз непогано піддається лікуванню у стаціонарах. На жаль, курс лікування займає значний проміжок часу – від кількох місяців до кількох років. Занедбане захворювання може призвести до повної втрати працездатності та летального результату, що робить туберкульоз однією з найстрашніших хвороб людства.

Діабет

Цукровий діабет обумовлений порушенням кількості чи активності інсуліну, гормону, що забезпечує доставку глюкози з крові до клітин організму. Буває двох типів - інсулінзалежний (1-й тип) та інсуліннезалежний (2-й тип). Діабет є причиною розвитку інфаркту міокарда, інсульту (судини головного мозку), діабетичної ретинопатії (судини очного дна), діабетичної нефропатії(судини нирок), діабетичної ішемічної та нейропатичної стопа (судини та нерви нижніх кінцівок).

Рак (онкологія)

Рак - це швидкий і неконтрольований поділ клітин, що призводить до появи пухлини в тканинах або органах людини. Це захворювання відноситься до тих, які можуть не виявлятися протягом тривалого часу. Вражає органи та тканини людини. Внаслідок цього органи перестають функціонувати.