Cosa fa il deidroepiandrosterone solfato? Cos'è l'ormone DHEA, il suo ruolo nel corpo e gli usi medici

L'umanità sogna da tempo di trovare l'elisir dell'immortalità, o almeno un mezzo di eterna giovinezza e longevità. Con un certo allungamento, una tale sostanza esiste nel corpo di ogni persona: questo è l'ormone deidroepiandrosterone solfato (DHEA S, DHEA). È il DHEA che è chiamato la madre di tutti gli ormoni, poiché è il progenitore di tutti gli ormoni sessuali e ormoni steroidei. È il DHEA che è responsabile del desiderio sessuale nel corpo, di una mente lucida, di una memoria forte, della forza muscolare e della resistenza fisica.

Il deidroepiandrosterone solfato nel nostro corpo è sintetizzato dal colesterolo, sì, quello stesso colesterolo, che per molti anni è stato così ingiustamente considerato sostanza nociva e quasi veleno. Fortunatamente, moderno Ricerca scientifica ha sfatato l'intera incoerenza della teoria sui pericoli del colesterolo che otteniamo dal cibo: carne, noci, uova, latticini.

Non assumere abbastanza colesterolo da prodotti alimentari, ci priviamo del materiale da costruzione per la produzione dell'ormone deidroepiandrosterone solfato e, di conseguenza, di un intero gruppo di suoi derivati: ormoni sessuali e steroidei.

Un test DHEA deve essere eseguito sulle donne durante la gravidanza, poiché l'influenza dell'ormone deidroepiandrosterone come regolatore degli ormoni sessuali in tutti i processi della gravidanza e dell'allattamento difficilmente può essere sopravvalutata. Il livello dell'ormone DHEA durante la gravidanza è estremamente importante per il corretto sviluppo del feto e la preparazione delle ghiandole mammarie all'allattamento. Un test DHEA viene effettuato a partire dalla 6-8 settimana di gravidanza.

Grazie alla funzionalità così ampia dell'ormone deidroepiandrosterone, i farmaci e gli integratori a base della sostanza DHEA solfato hanno uno spettro di applicazioni altrettanto ampio. Non ce ne sono ancora di precisi indicazioni farmacologiche all'uso di farmaci a base di ormoni per aumentare la libido e il desiderio sessuale, ma l'analisi mostra che quegli uomini e donne che hanno un DHA elevato, di regola, non hanno deviazioni nella sfera sessuale. Ciò è dovuto al fatto che l'ormone è il capostipite di tutti gli ormoni sessuali, in particolare del testosterone, responsabile del desiderio sessuale.

L'analisi del DHEA mostra che i farmaci e gli integratori a base di questo ormone hanno un effetto insolitamente benefico sull'acutezza mentale e sulla forza della memoria e hanno un effetto positivo sull'umore e sulla salute mentale in generale. Ciò è particolarmente evidente nel trattamento degli anziani.

L'ormone deidroepiandrosterone solfato ha la proprietà di dissolversi Grasso corporeo, che viene utilizzato attivamente dai moderni nutrizionisti, cosmetologi e atleti (questo steroide è proibito negli sport d'élite). Esperimenti sugli animali hanno dimostrato che tali integratori alimentari aiutano effettivamente a liberarsi peso in eccesso a causa della combustione dei depositi di grasso, ma, sfortunatamente, solo nei casi in cui il farmaco viene utilizzato in dosi veramente “cavalle”. Quindi le voci di giornali e riviste sul fatto che sia stata trovata una panacea per l'eccesso di peso distorcono in qualche modo la realtà.

L'analisi per "DHEA S" è prescritta nei seguenti casi:

• disfunzione surrenale;
• disfunzione delle ovaie e dei testicoli;
• sindrome delle ovaie policistiche;
• infertilità, amenorrea e irsutismo;
• disturbo della pubertà.

L'analisi mostra che l'ormone della giovinezza è elevato durante la pubertà e la gravidanza e, intorno ai 60 anni, i livelli di DHEA diminuiscono fino al 90% negli uomini e al 60% nelle donne. Forse è per questo che le donne vivono più a lungo degli uomini?

Controindicazioni ed effetti collaterali

Sembra, beh, quali controindicazioni e effetti collaterali l'ormone che viene chiamato l'ormone della giovinezza? Si scopre che anche qui funziona l'antica saggezza medica secondo cui qualsiasi sostanza può essere sia una medicina che un veleno, a seconda della quantità. Questo è esattamente il caso del nostro meraviglioso DHEA. Come già accennato, l'ormone è materno per molti ormoni steroidei e sessuali, tra cui il testosterone, la chiave della bellezza, della forza, dell'aggressività e del desiderio sessuale maschile.

Quindi risulta che se artificialmente, con l'aiuto di farmaci e additivi, si mantiene eccessivo alto livello DHEA, questo porta inevitabilmente ad un aumento dei livelli di testosterone. E l'alto testosterone minaccia gli uomini con malattie ghiandola prostatica e attaccatura dei capelli tipo maschile– alle donne. In un caso ancora più triste, l’uso eccessivo di integratori che causano un aumento del testosterone e degli estrogeni può minacciare le donne di cancro al seno.

Sindrome dell'affaticamento cronico

Il caso più comune per cui si consigliano integratori a base della sostanza deidroepiandrosterone è l'affaticamento cronico e l'affaticamento nelle persone anziane. Gli integratori di DHEA solfato fanno miracoli nel trattamento dell'affaticamento: dopo sole due settimane di utilizzo dell'integratore, gli anziani sperimentano un aumento della forza, dell'energia e dell'attività muscolare.

L'analisi per “DHEA S” mostra una concentrazione stabile di lipidi e steroidi androgeni per 20-30 giorni dopo la terapia settimanale con DHEA. Nelle donne durante la gravidanza è previsto l'uso di integratori Grande importanza per la prevenzione della sindrome da stanchezza cronica.

Il deidroepiandrosterone solfato è un meraviglioso rimedio per ripristinare il sistema immunitario dopo malattie, interventi chirurgici e durante le epidemie autunnali-primaverili raffreddori. Inoltre, è stato sperimentalmente dimostrato che quando il DHEA aumenta nel corpo, anche patologie croniche associati a disturbi del sistema immunitario.

È molto importante che il DHEA sia aumentato nelle donne durante la gravidanza, poiché un'elevata attività del sistema immunitario durante questo periodo è molto importante per gestazione normale e protezione della madre e del feto.

Patologie autoimmuni

Questo lato posteriore sistema immunitario, quando, a causa di malattie genetiche o acquisite, il nostro sistema di difesa si ribella al nostro stesso organismo, più precisamente ai suoi singoli organi o cellule. Questo spesso riguarda patologie ghiandola tiroidea nelle donne, quando il sistema immunitario inizia a produrre anticorpi contro il tessuto tiroideo.

Il deidroepiandrosterone, quando viene aumentato attraverso la terapia con farmaci contenenti DHEA, può combattere efficacemente questa patologia livello ormonale. La terapia con farmaci DHEA C per 6 settimane ha dato risultati sorprendenti nella lotta contro il DHEA C Malattie autoimmuni tiroide nelle donne durante la gravidanza, quando la chirurgia o la radioterapia sono controindicate iodio radioattivo. L'analisi del "DHEA S" dopo la terapia nelle donne ha mostrato una remissione stabile e un miglioramento significativo delle condizioni dei pazienti affetti da malattie autoimmuni.

Tumore maligno

Nonostante la ricerca attiva sull’uso del “DHEA S” come farmaco per il trattamento del cancro e di altre malattie tumorali, nonché la presenza di numerosi risultati sperimentali positivi, il deidroepiandrosterone solfato è ancora usato raramente per trattare tali disturbi.

Una cosa è assolutamente certa: se le persone di età superiore ai 50 anni hanno un livello normale dell'ormone DHEA nel sangue, il rischio di cancro si riduce di 40 volte e se il livello dell'ormone DHEA nel corpo aumenta, il rischio di le patologie tumorali si riducono di oltre 70 volte! L'analisi del DHA indica chiaramente che in tutti i pazienti affetti da malattie tumorali il contenuto ormonale è significativamente inferiore al normale.

Malattia cardiovascolare

Quando i livelli di DHA nel corpo sono normali o leggermente elevati, aiuta a prevenire infarti e ictus, poiché l’ormone aiuta a sciogliere i coaguli di sangue e prevenire i blocchi nei vasi sanguigni. Il DHA aiuta anche a ridurre i livelli elevati di colesterolo, che hanno un effetto benefico effetto negativo SU sistema circolatorio in generale, a causa del fatto che il colesterolo viene utilizzato come materiale da costruzione principale per la produzione dell'ormone DHEA.

Il DHEA è un ormone naturale prodotto principalmente nella corteccia surrenale che può essere convertito negli ormoni sessuali testosterone o estrogeni, a seconda delle esigenze del corpo. L'integrazione di DHEA ha potenti effetti antietà, ma i dati sui benefici dell'integratore non sono affidabili.

Descrizione

Il DHEA è un ormone naturale che può essere convertito in testosterone o estrogeno, a seconda delle esigenze del corpo. L'integrazione di DHEA ha potenti effetti antietà, ma i dati sui benefici dell'integratore non sono affidabili. Conosciuto anche come: DHEA, Progesterone, Idrossiandrosterone, 3β-idrossi-5-androsten-17-one Da non confondere con: DMAE (un composto strutturalmente correlato alla colina), DMAA (stimolante)

Attenzione! L'integrazione di DHEA non è approvata in tutte le leghe sportive (attualmente elencata come sostanza proibita dalla WADA).

Esiste un solo riferimento, tratto da un rapporto (1998), secondo cui il controllo di qualità degli integratori di DHEA non è stato effettuato al livello richiesto; lo stato attuale della produzione è sconosciuto. È un booster di testosterone. L'integratore è più efficace in combinazione con gli inibitori dell'aromatasi.

Azione del DHEA

• Anti-estrogeno

  Menopausa

  Grasso perso

  Conservazione della giovinezza

  Aumenta il testosterone

DHEA/DHEA: come assumerlo

L'integrazione di DHEA è efficace se utilizzata in soggetti di età superiore a 40 anni in dosi di 25-50 mg, l'uso a lungo termine di 100 mg è sicuro in questa popolazione demografica. Mentre l'efficacia dell'uso del DHEA negli individui è maggiore giovane età, lo scopo di aumentare il testosterone non è stato stabilito; di norma vengono utilizzati 200 mg di questo integratore.

Origine e struttura

Origine

Per la prima volta nel 1934, i medici tedeschi Adolf Buternandt e Hans Dannenbaum isolarono il DHEA nell'urina umana. La conferma della sostanza come metabolita urinario ebbe luogo nel 1943 e l'isolamento dal siero nel 1954. Il deidroepiandrosterone, o DHEA, è il secondo steroide circolante più abbondante nel corpo umano e funge da substrato (precursore) per altri androgeni, come il testosterone e il diidrotestosterone (DHT), nonché per gli estrogeni, come l'estrogeno e il 17β-estradiolo. . La sostanza viene immagazzinata sotto forma di DHEA e del suo coniugato solfato, DHEAS (deidroepiandrosterone solfato, lo steroide circolante più comune) per un ulteriore metabolismo in molecole più potenti. Come integratore, il DHEA agisce per alleviare i sintomi associati al declino del DHEA (con l'invecchiamento, i livelli di DHEA diminuiscono dopo i 30-40 anni; nell'insufficienza renale, si verifica anche una diminuzione della sintesi del DHEA) e talvolta viene utilizzato per aumentare i metaboliti del DHEA. come il testosterone, durante breve periodo tempo.

Struttura

Il nome ufficiale del DHEA è 3β-idrossi-5-androsten-17-one. La sostanza ha uno scheletro comune con il colesterolo, ad eccezione di una catena laterale, i residui della catena laterale sono sostituiti da un gruppo chetonico;

Proprietà

La formula molecolare del DHEA è C19H28O2. Il suo massa molecolareè 288,43.

Significato biologico del DHEA

Sintesi e metabolismo del DHEA

Il colesterolo alimentare viene convertito in pregnenolone attraverso l'enzima CYP11A1 e poi convertito in DHEA attraverso l'azione dell'enzima CYP17 (P450c17), noto anche come 17-alfa-idrossilasi 17,20-liasi. Il DHEA viene convertito in DHEAS dalla DEA solfato transferasi e può essere riconvertito attraverso le solfatasi, creando un grande "pool" scambiabile DHEA:DHEAS che circola nel corpo per un ulteriore metabolismo. Il DHEA viene solitamente sintetizzato nella corteccia surrenale ( piccole ghiandole sopra i reni) a causa dell'elevata espressione localizzata del secondo metabolita (CYP17). La sintesi del DHEA può avvenire nei testicoli, nelle ovaie e nel cervello, dove i livelli circolanti di DHEA vengono sintetizzati localmente, indipendentemente dal resto del corpo, dove il DHEA può raggiungere concentrazioni 6-8 volte superiori a quelle del siero sistemico. Il DHEA è formato dal colesterolo utilizzando due enzimi e si trova nelle concentrazioni più elevate nelle ghiandole surrenali. A partire dal pool DHEA:DHEAS, il DHEA può in genere essere convertito direttamente in androstenedione, tramite l'enzima 3β-HSD, e quindi possono seguire molteplici percorsi di conversione. L'androstenedione può essere diretto verso il più potente ormone androgenico 5α-diidrotestosterone (DHT), oppure può essere convertito in testosterone e quindi diventare un substrato per l'enzima 5α-reduttasi, oppure, essendo un substrato per l'enzima 5α-reduttasi (da convertire a 5α-androstenedione), essere convertito in DHT. Ogni conversione richiede un passaggio attraverso l'enzima 5α-reduttasi e un passaggio attraverso l'enzima 17β-HSD (conversione dell'androstenedione in testosterone e del 5α-androstenedione in DHT). Se uno di questi androgeni sopra menzionati non è un enzima substrato della 5α-reduttasi, allora può essere utilizzato al posto del substrato dell'enzima aromatasi ed essere convertito in estrogeni. L'androstenedione verrà convertito in estrone e il testosterone verrà convertito in estrogeno; Entrambi gli ormoni con la lettera 5α davanti non possono essere convertiti in estrogeni, ma l'estrone può essere convertito in estrogeni dallo stesso enzima 17β-HSD menzionato sopra. In un certo senso, l’androstenedione e il testosterone sono ormoni bidirezionali e possono essere convertiti in androgeni più potenti (tramite la 5α-reduttasi) o estrogeni più potenti (tramite l’aromatasi). L’androstenedione costituisce l’inizio di questo percorso multidirezionale, ma il DHEA costituisce il serbatoio da cui viene prodotto l’androsterone. Il DHEA, completamente indipendente dalle classiche vie degli steroidi sopra menzionate, può essere convertito in derivati ​​bioattivi del DHEA, dimostrando un'altra possibile via per il metabolismo del DHEA. Il DHEA può essere convertito in 7α-idrossiDHEA tramite l'enzima Ossesterolo 7α-idrossilasi (coinvolto dal CYP3A4/5) e questa molecola può essere convertita nella forma beta (7β-idrossiDHEA), mediante 11β-HSD di tipo 1. Questo è lo stesso enzima un percorso che può prendere l'androstenedione e, dopo l'isomerizzazione in epiandrosterone, creare 7α-idrossiepiandrosterone e 7β-idrossiepiandrosterone. La conversione del DHEA in metaboliti ossidati 7α e 7β non è limitata ai tessuti steroidogenici (testicoli, ovaie) o alle ghiandole surrenali e può verificarsi nel cervello, nella milza, nel timo, nella pelle perianale, nella pelle addominale, nell'intestino, nel colon, nel cieco e tessuto muscolare. Sia il 7α che il 7β idrossiDHEA possono essere ulteriormente convertiti in 7-oxo DHEA, a volte chiamato 7-Keto (nome commerciale), attraverso gli stessi enzimi 11β-HSD. In poche parole, il DHEA può essere convertito in derivati ​​attraverso l’enzima CYP7B1 e questo processo è irreversibile. I coniugati 7α e 7β possono essere convertiti l'uno nell'altro utilizzando 7-oxo (noto anche come 7-cheto) come intermedio. Questi metaboliti del DHEA sono coinvolti più attivamente nelle funzioni immunologiche e infiammatorie del DHEA, nonché in alcune funzioni neurologiche. Il DHEA può formare metaboliti biologicamente attivi non solo attraverso l'androstenedione, ma anche indipendentemente dalla classica sintesi degli steroidi.

Escrezione dal corpo

Gli androgeni vengono generalmente convertiti in androsterone glucuronide, un derivato idrosolubile del testosterone e del DHT, e quindi escreti nelle urine. Non è l'unico metabolita urinario, poiché la maggior parte delle altre molecole steroidee possono essere escrete nelle urine, come il DHEA.

DHEA: meccanismi d'azione

Oltre a fungere da serbatoio per gli ormoni steroidei (che esercitano i loro effetti metabolici indirettamente attraverso altri ormoni), il DHEA può anche avere effetti diretti. È stato dimostrato che, di per sé, la proteina attiva della membrana G-citosolica, quando incubata con cellule endoteliali, può aumentare i livelli di cGMP e ossido nitrico attraverso la fosfoinositolo 3-chinasi/proteina chinasi B. Questo risultato (aumenti di cGMP e ossido nitrico) è stato osservato negli uomini, dopo aver assunto un integratore giornaliero di DHEA alla dose di 50 mg. Il DHEA può avere un effetto cardioprotettivo. La somministrazione concomitante di antagonisti degli androgeni, degli estrogeni e del progesterone (per determinare se questi effetti fossero mediati da questi ormoni) non ha prodotto alcun antagonismo che inibisca questi effetti. Si presume che il DHEA sia un agonista/attivatore diretto, ma non può essere escluso un ruolo per i metaboliti del DHEA (7α-idrossi, 7β-idrossi, 7-oxo). Questo recettore ha un'alta affinità per il DHEA di 48,7 pM ed è saturo nell'intervallo 1-10 µM. Questo stesso recettore G può fosforilare PKK1/2 e svolge un ruolo nella stabilizzazione del regolatore dell'apoptosi Bcl - 2. La fosforilazione di PKK1/2 ha portato ad un aumento dell'angiogenesi, che è diventato evidente quando sono stati incubati DHEA e DHEA legato all'albumina. IN cellule immunitarie Il DHEA-S (versione solfatata) provoca anche un aumento dose-dipendente della produzione di superossido nei neutrofili (nell'uomo) direttamente attraverso l'attivazione della PKC. È stato anche dimostrato che un metabolita del DHEA noto come 7β-idrossi DHEA ha effetti antinfiammatori in vivo attenuando la risposta proinfiammatoria del TNF-α e modulando la sintesi delle prostaglandine, alleviando così la successiva infiammazione. Il DHEA possiede anche attività androgenica ed estrogenica, direttamente, senza bisogno di essere convertito in androgeni o estrogeni; tuttavia, le sue azioni sono deboli sui recettori degli androgeni e degli estrogeni. Anche i metaboliti del DHEA possono modulare questi effetti.

Esaurimento e stanchezza adrenalinica

Si ritiene che i livelli endogeni di DHEA e DHEAS, un coniugato del DHEA contenente zolfo, siano significativamente ridotti in situazioni di affaticamento surrenale.

Dipendenza dall'età

Il DHEA e il suo coniugato DHEAS sembrano essere correlati all’età e diminuiscono con l’invecchiamento sia negli uomini che nelle donne. I livelli di DHEA sono relativamente alti dopo la nascita e diminuiscono rapidamente fino alla pubertà, dopodiché ritornano a livelli soprafisiologici che rimangono stabili fino a circa 25-35 anni di età, dopodiché diminuiscono costantemente. All’età di 70 anni, i livelli di DHEA sono circa il 20% dei livelli di 25 anni. Livelli circolanti di DHEA pari a 4,1 nmol/L, o 1500 ng/ml, sono generalmente considerati il ​​limite inferiore dell'intervallo delle concentrazioni medie di DHEA per i giovani uomini (15-39 anni). Molti studi che rilevano la "carenza" di DHEA negli uomini anziani utilizzano questi indicatori per definire la carenza. L'integrazione di DHEA che ripristina i livelli sierici di DHEA (50-100 mg al giorno) potrebbe non combattere i comuni "effetti collaterali" dell'invecchiamento, come la perdita della libido o la diminuzione del turnover osseo, perché nella maggior parte dei casi, i livelli di DHEA e i sintomi che chiamiamo "invecchiamento" " non sono correlati tra loro. Il calo dei livelli di DHEA circolanti con l’età, a differenza del calo dei livelli di creatina osservato in alcune popolazioni, non era indicativo di una condizione di carenza di DHEA che richiedesse un monitoraggio e un’integrazione speciali.

Farmacocinetica del DHEA

Biodisponibilità se applicato localmente

Il DHEA viene solitamente venduto sotto forma di crema per uso topico sulla pelle. Questo prodotto aiuta a migliorare la qualità della pelle, tuttavia, anche con applicazione locale, il farmaco colpisce il sangue e altre parti del corpo. In uno studio, 36 donne anziane sane (60-70 anni) hanno applicato 4 g di crema DHEA (10%) o gel (10%) su un'area di 30 x 30 cm, quindi hanno confrontato i risultati con la somministrazione orale di 100 mg di DHEA. Quando somministrato per via orale, la Cmax è stata di 15,6 +/- 2,5 ng/ml (dal basale di 2,3 +/- 0,3) al Tmax di 1 ora, misurando 5,7 +/- 0,5 ng/ml dopo 6 ore, e il basale è stato raggiunto dopo 24 ore . Quando si utilizzava gel o crema, livelli di 8,2 +/- 2,0 nmol/L e 8,0 +/- 1,2 nmol/L sono stati osservati dopo 12 ore e sono aumentati gradualmente fino a 24 ore, quindi lo studio è stato interrotto e le concentrazioni sieriche sono aumentate dopo 18 ore. . È interessante notare che non è stata osservata alcuna differenza nei livelli circolanti di DHEA quando si utilizzava la crema o il gel rispetto all'aumento dei livelli di testosterone o di estrogeni. Si è scoperto che l'uso della crema ha portato a risultati significativamente maggiori alta concentrazione androstenedione entro 24 ore e l’applicazione topica ha generalmente avuto un effetto benefico sul metabolismo degli androgeni, a differenza di somministrazione orale. L'uso della crema per più di 14 giorni ha dimostrato che la crema può influenzare lo stato degli ormoni meglio del gel; Non è stato riscontrato alcun effetto significativo sui livelli di DHEAS quando applicato localmente. La somministrazione topica è anche associata ad un aumento significativo dei livelli di ormoni nel sangue nell'arco di diversi giorni; sebbene l'effetto potenziante possa essere dovuto agli effetti dell'applicazione topica del DHEA, la cui durata d'azione è stata superiore a 24 ore. Entro 12 mesi, livelli sierici quando somministrati quotidianamente erano simili ai livelli misurati dopo 28 giorni. Nonostante le differenze nella cinetica, la biodisponibilità complessiva della crema topica e della formulazione orale era paragonabile con differenze minime nell’AUC, ad eccezione del DHEAS, che non era significativamente aumentato dall’applicazione topica. Livelli di androgeni più elevati con amministrazione locale può essere dovuto alla degradazione enzimatica degli androgeni da parte degli enzimi UDP-glucuronosiltransferasi, che sono più comuni nel tratto gastrointestinale e nel fegato. Quando misurato nel sangue, l’androgeno più abbondante era il metabolita ADT-G (androsterone glucuronide), che rappresentava il 90% di tutti gli androgeni; dopo l'applicazione nelle donne dopo la menopausa, il contenuto raggiunge il 70%. È importante notare gli effetti dell’ADT-H nelle donne perché la maggior parte della sintesi dell’androgeno DHEA nelle donne avviene nei tessuti periferici e può essere un biomarker più affidabile degli effetti androgenici rispetto ai livelli circolanti di testosterone. L'applicazione topica ha una biodisponibilità (percentuale di ingresso nel flusso sanguigno) paragonabile a quella della somministrazione orale. Se applicato localmente, il DHEA agisce in modo più efficace sugli androgeni, come il testosterone (ha una maggiore biodisponibilità), rispetto a quando assunto per via orale; e sebbene non vi sia alcuna differenza a breve termine, la crema DHEA sembra essere più efficace del gel.

Somministrazione orale

Tmax degli integratori di DHEA a somministrazione orale molto instabile e costantemente fluttuante. Molti studi mostrano che quando si utilizzano dosaggi elevati, il Tmax è di circa 1-3 ore, ma sono stati riportati valori Tmax fino a 7-12 ore. Negli uomini giovani (18-42 anni), il DHEA alla dose di 50 mg non modifica in modo significativo i livelli ematici di DHEA/DHEAS, mentre una dose di 200 mg può modificare questi livelli. In questa stessa popolazione, il testosterone plasmatico e il diidrotestosterone non sono aumentati in modo significativo con il DHEA, mentre l'ADT-G sierico (metabolita degli androgeni) è aumentato in modo dose-dipendente, con valori di AUC medi nelle 24 ore in aumento da 198 ng/h/ml. fino a 603 (dopo aver utilizzato 200 mg).

Metabolismo e metaboliti

Un metabolita del DHEA che presenta notevoli proprietà antinfiammatorie è il β-AET, altrimenti noto come androstene-3β, 7β, 17β-triolo.

Impatto sul corpo

Interazione con gli ormoni

Cortisolo

Esiste uno pseudo-equilibrio del DHEA con il cortisolo, come due ormoni opposti del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene. Entrambi gli ormoni presentano alcune somiglianze, poiché il rilascio di entrambi è stimolato dall'ormone adrenocorticotropo (ACTH). Questo rapporto è correlato ai livelli circolanti di entrambe le sostanze; L'azione “di picco” del cortisolo avviene al mattino, poi la sua attività diminuisce nel corso della giornata, mentre il DHEA è considerato più stabile, ma diminuisce anche la sua concentrazione; entrambe le sostanze sono correlate positivamente nel siero del sangue, con un aumento del contenuto di una che porta ad un aumento del contenuto dell'altra negli individui sani. È interessante notare che il calo dei livelli di DHEA con l’età va di pari passo con il declino dei livelli di cortisolo, mantenendo questo equilibrio; quindi, il processo di invecchiamento non può da solo causare cambiamenti nell’equilibrio. Poiché il DHEA è più stabile del cortisolo, sembra essere un biomarcatore migliore dell’attività dell’adrenalina. DHEA e cortisolo esistono in un rapporto e aberrazioni in questo rapporto si osservano negli stati patologici. Un aumento del rapporto cortisolo:DHEA (più cortisolo, meno DHEA) si verifica quando depressione resistente, anoressia, disturbo bipolare e, in misura minore, nella schizofrenia. L'uso di un integratore di DHEA da 100 mg per 6 settimane può ridurre i sintomi della schizofrenia, ma non è così significativo come trattamento complesso. Livelli elevati di DHEA rispetto al cortisolo contribuiscono allo sviluppo della sindrome fatica cronica. Il rapporto cortisolo/DHEA dipende principalmente dalla variabilità della risposta al DHEA. Uno studio su persone affette da schizofrenia ha osservato che effetti più benefici sono stati osservati in individui con livelli di cortisolo più elevati rispetto al DHEA o con un rapporto più stabile. Altri composti che influenzano il rapporto cortisolo sono la melatonina DHEA, che aumenta il DHEA rispetto al cortisolo, e la L-teanina, che può essere più efficace se utilizzata in soggetti affetti da schizofrenia che hanno un rapporto cortisolo:DHEA elevato. Deve esserci un equilibrio tra questi due ormoni e il DHEA può avere numerosi benefici associati alla "correzione" di questo rapporto in caso di ipercortisolemia ( alto contenuto cortisolo nel sangue).

Testosterone (e androgeni)

L’uso a breve termine di un integratore di DHEA da 50 mg può aumentare i livelli di testosterone libero negli uomini di mezza età e prevenire ulteriori cali della produzione durante i periodi di allenamento ad alta intensità.

Interazione con il metabolismo dei lipidi e la salute del cuore

Salute endoteliale e vascolare

È stato scoperto che il DHEA, insieme alla proteina G, agisce sul citosol, il che può causare una reazione attraverso MAPK e fosfoinositolo chinasi/proteina chinasi B, che porta ad un aumento del cGMP. Questo recettore ha un'elevata affinità per il DHEA (48,7); la saturazione si osserva nell'intervallo 1-10 μm e la sua attivazione è associata ad effetti cardioprotettivi. Biomarcatori di questo recettore sono stati osservati in vivo dopo l'integrazione di 50 mg di DHEA e hanno anche effetti cardioprotettivi. Il DHEA può avere un effetto protettivo diretto sull'endotelio (parete vasi sanguigni), contribuendo a mantenere la salute e la funzionalità dei vasi sanguigni.

Aterosclerosi e colesterolo

Il DHEA è in grado di abbassare i livelli di lipoproteine ​​convertendole in estrogeni. È stato dimostrato che l’uso di integratori di DHEA negli esseri umani e negli animali riduce i livelli di lipoproteine. Anche il DHEA si riduce livello generale colesterolo (LDL e HDL), indipendentemente dal precedente stato di salute. Alcuni studi non hanno notato una diminuzione delle lipoproteine ​​e questi studi non hanno nemmeno notato una diminuzione di entrambe le lipoproteine ​​(in teoria). Non sono stati inoltre riscontrati cambiamenti nei livelli di estrogeni. Diversi studi riportano incongruenze e riportano un aumento degli estrogeni senza cambiamenti nelle lipoproteine. Tuttavia, studi prospettici sull’aterosclerosi non hanno dimostrato una relazione tra i livelli di DHEA/DHEAS e la patogenesi dell’aterosclerosi. Esistono prove che il DHEA può ridurre significativamente i livelli di lipoproteine, il che può essere mediato dagli effetti sugli estrogeni. LDL e HDL sono ridotti, tuttavia, clinicamente il DHEA è ancora considerato cardioprotettivo.

Impatto sulla longevità

Telomeri

Uno studio ha suggerito un allungamento dei telomeri quando si utilizzano dosi di DHEA pari a 5-12,5 mg al giorno, mentre dosi elevate accorciare i telomeri. Oltre a questi studi, non sono state fatte altre osservazioni riguardo agli effetti aggiuntivi del DHEA sulla lunghezza dei telomeri.

Interazione con il metabolita del glucosio

Prove umane

Gli studi che esaminano gli effetti del DHEA sulla sensibilità al glucosio hanno riscontrato miglioramenti quando si utilizza una dose di 50 mg al giorno per 6 mesi o più in soggetti di età pari o superiore a 65 anni con anomalie nell'elaborazione del glucosio. Gli studi mostrano anche una migliore sensibilità a. La somministrazione di questa dose a donne con ridotta tolleranza al glucosio per 3 mesi ha comportato una riduzione degli effetti collaterali nel tempo, sebbene non vi sia stato alcun effetto sulla sensibilità al glucosio. In uno studio, una dose di 25 mg al giorno ha migliorato la sensibilità al glucosio in individui senza intolleranza al glucosio, e uno studio a breve termine ha notato un aumento della sensibilità al glucosio (ma nessun miglioramento nell’intolleranza al glucosio) a causa dell’aumento del legame delle cellule T al glucosio. Uno studio che utilizzava una crema DHEA al 10% ha riportato riduzioni del glucosio a digiuno (-17%) e del glucosio a digiuno (-11%). Il DHEA 25 mg al giorno negli uomini con ipercolesterolemia ha dimostrato benefici anche per quanto riguarda la sensibilità al . I risultati della supplementazione di DHEA dipendono dalla dose e 1600 mg di DHEA al giorno negli uomini non hanno mostrato effetti di sensibilizzazione all'insulina. Alcuni studi non hanno riscontrato miglioramenti significativi nella sensibilizzazione quando si utilizzano 50 mg di DHEA al giorno per 3 mesi in uomini anziani sani in sovrappeso con livelli di DHEA bassi (meno di 1500 ng/ml). Nelle donne in postmenopausa, il DHEA non ha dimostrato di essere efficace e anche la combinazione di DHEA ed esercizio fisico non promuove l'efficacia del DHEA. Alcuni studi, pur riportando un risultato nullo, hanno anche notato una tendenza verso livelli e AUC decrescenti. Almeno due studi hanno notato un leggero aumento dei livelli senza alcun cambiamento nei livelli di glucosio nel siero quando si utilizzavano 50-75 mg di DHEA al giorno, suggerendo una tendenza verso la resistenza al DHEA, sebbene il grado di resistenza fosse minimo. Gli effetti del DHEA sulla sensibilità sono discutibili.

Dimorfismo sessuale

Gli effetti di sensibilizzazione all’insulina sono più presenti negli uomini a causa dei maggiori androgeni circolanti in seguito all’integrazione di DHEA. I livelli di androgeni diminuiscono con l’età, relazione inversa dalla sensibilità a; Gli studi di sensibilità successivi all’integrazione con DHEA, sebbene privi di consenso, suggeriscono che questo rimedio è più promettente negli uomini piuttosto che nelle donne (anche se ciò potrebbe essere dovuto al minor numero di studi condotti sugli uomini).

DHEA/DHEA nel bodybuilding

Uno studio DHEA è stato condotto su 9 uomini di età compresa tra 23 +/- 4 anni. È stato riscontrato che l’uso dell’integrazione di DHEA alla dose di 150 mg al giorno, per 6 settimane su 8 (1-2, 4-5, 7-8) non ha causato un aumento dei livelli circolanti di testosterone ed estrogeni, e a causa della perdita dei campioni di DHEA, non è stato possibile misurare i livelli sierici. 100 mg di DHEA in uomini di 19 anni (+/- 1 anno) hanno comportato un aumento di 2,5 volte della circolazione del DHEA, un aumento del testosterone e una diminuzione dei marcatori di disgregazione muscolare. Un altro studio condotto su uomini di età compresa tra 19 e 22 anni che utilizzavano 100 mg di DHEA al giorno per 28 giorni ha rilevato un aumento del testosterone circolante da 18,2 +/- 6,8 nmol a 25,4 +/- 8,1 nmol; Aumento del 39% ( testosterone libero aumentato del 4%) insieme al gioco del calcio, non ha influito sul peso muscoli scheletrici. L'uso di 40 mg di DHEA negli adolescenti obesi non ha avuto effetti sulla massa muscolare; 25 mg di DHEA non hanno aumentato i livelli di testosterone nei giovani uomini e la massa muscolare non è stata misurata, ma una dose di 1600 mg al giorno, per 28 giorni, ha ridotto la massa grassa senza modificare il peso, il che significa ipertrofia muscolare, senza modificare i livelli di testosterone. Nella maggior parte degli studi, 100-150 mg di DHEA aumentano i livelli di testosterone, ma di per sé non portano ad un aumento massa muscolare. Esistono pochi studi che combinano dosi efficaci di DHEA e sollevamento pesi in giovane età.

Effetto del DHEA sulla massa grassa e sull'obesità

Mangiare

Diversi studi che hanno misurato l'assunzione di cibo nei ratti insieme al DHEA hanno scoperto che il DHEA riduceva l'assunzione di cibo dello 0,3%, 0,4% e 0,6% del peso del cibo. Il DHEA è coinvolto nella riduzione dell'assunzione cibi grassi in particolare a dosi pari a 25 mg/kg di peso corporeo o 4 mg/kg di peso corporeo equivalente nell'uomo. L'uso concomitante con DHEAS provoca negli esseri umani una sensazione di sazietà dopo aver mangiato. È possibile che il DHEA possa da solo ridurre l’apporto calorico, soprattutto da cibi grassi, il che può contribuire a qualsiasi riduzione osservata del grasso corporeo.

Meccanismi d'azione

In uno studio su ratti castrati e non castrati, non sono state riscontrate differenze negli effetti associati alla perdita di peso. Presumibilmente, il DHEA stesso esercita i suoi effetti anti-obesità senza essere convertito in testosterone. Il DHEA è coinvolto nella riduzione del contenuto proteico del recettore PPAR nelle cellule adipose, nonché della proteina legante gli elementi della sequenza sensibile agli steroli e della proteina legante i lipidi degli adipociti. È stato anche dimostrato nei ratti che il DHEA aumenta l'espressione delle proteine ​​disaccoppianti negli adipociti.

Ricerca

Uno studio che ha esaminato gli effetti di una dose molto elevata di DHEA (1600 mg) ha rilevato una riduzione del 31% della massa grassa rispetto al basale, senza cambiamenti significativi nel peso corporeo.

Interazione con il tratto gastrointestinale

Digeribilità nutrizionale

Uno studio su ratti anziani alimentati con una dieta allo 0,5% di DHEA per 13 settimane ha rilevato una leggera diminuzione dell’assorbimento proteico intestinale nella seconda settimana di trattamento (-4%), mentre la diminuzione era meno pronunciata alla settimana 6. L'integrazione di DHEA non influisce sull'assorbimento degli acidi grassi.

Cancro al colon

Lo stato di DHEA nel sangue è associato al rischio di cancro al colon, con livelli di DHEA inferiori del 13% e livelli di DHEAS inferiori del 21% osservati nei casi confermati di cancro al colon, suggerendo una relazione tra DHEA e un ridotto rischio di cancro al colon. I metaboliti ossidati del DHEA (metaboliti che non sono steroidi androgeni o estrogenici) nelle cellule Caco-2 (un modello in vitro di cellule intestinali) mostrano proprietà antiproliferative e possono inibire la crescita di agenti cancerogeni.

Impatto sulla neurologia

Umore e benessere

Diversi studi condotti in passato collegano generalmente l'integrazione di DHEA al miglioramento dell'umore negli anziani bassi livelli DHEA nel corpo. Durante gli studi in doppio cieco con placebo, sono stati osservati miglioramenti nel benessere sia nei gruppi DHEA che in quelli placebo; Non si prevede che il DHEA abbia alcun effetto effetto terapeutico sulle persone sane. Alcuni studi non hanno riscontrato alcun miglioramento negli uomini sani, ma indicano che la carenza di androgeni può essere un fattore. Si ritiene che il DHEA migliori il benessere aumentando i livelli di beta-endorfine, altri neurosteroidi nel corpo e nel cervello associati a sentimenti di felicità. Nello stato di insufficienza renale, i livelli circolanti di DHEA sono bassi e sono dovuti alla bassa attività surrenale piuttosto che al declino correlato all’età. In questa condizione, l’integrazione di DHEA è efficace e migliora l’umore e il benessere, più del gruppo placebo. Uno studio ha suggerito che il DHEA può essere utile anche nei pazienti stabili con infezione da HIV. Questo integratore viene utilizzato per migliorare l’umore nelle persone con insufficienza renale, ma non è efficace in persone altrimenti sane. Negli uomini anziani con carenza di androgeni, il DHEA non influisce sull’umore.

Conseguenze della prostatite

Antigene prostatico specifico (PSA)

La FAP è un biomarcatore per misurare l’ipertrofia prostatica e il rischio di cancro alla prostata. Quando i livelli di FAP nel sangue aumentano, indica che il rischio di sviluppare il cancro alla prostata può aumentare. Gli studi sull'integrazione di DHEA negli uomini che misuravano la FAP non hanno riscontrato alcun aumento dei livelli circolanti di FAP quando assunti a 100 mg al giorno per un anno o 6 mesi e a 50 mg a breve termine o per 6 mesi. In vitro, il DHEA può aumentare la secrezione di SAP nelle cellule della prostata solo in presenza di cellule cancerogene e in misura minore rispetto ad altri androgeni come il testosterone. Anche se ci sono base biologica Per spiegare perché il DHEA e i suoi metaboliti (testosterone, diidrotestosterone) aumentano i livelli di antigene prostatico specifico (PSA) e il rischio di cancro alla prostata, il DHEA non mostra questi effetti negli uomini di età superiore ai 40 anni senza cancro alla prostata.

Massa prostatica

Negli studi che hanno misurato il peso della prostata nei ratti utilizzando una bassa dose di DHEA per un lungo periodo di tempo, il DHEA non è stato associato ad un aumento del peso della prostata, nonostante gli aumenti del testosterone circolante e del DHEA/DHEAS.

Studio interventistico (sugli esseri umani)

Negli uomini

Una revisione di 28 studi sul DHEA negli uomini ha rilevato che l'ipotesi scientifica non era supportata in sette casi (31%) e l'ipotesi scientifica era supportata nei restanti quindici casi (69%); Non ci sono studi che mostrano gli effetti dannosi del DHEA. Studi neutrali non hanno riscontrato alcun beneficio dell'integrazione di DHEA nel potenziamento del potenziamento maschile, né è stato riscontrato alcun effetto metabolismo minerale ossa o massa ossea, non è stato riscontrato alcun effetto nemmeno sulla massa muscolare scheletrica. Uno studio neutrale sulla sclerosi multipla, presentato ad una conferenza a Berlino, non ha riscontrato alcun beneficio significativo per il DHEA. Sono stati condotti studi che hanno indicato effetti benefici sullo stato ormonale (androgeni), sul profilo lipidico, sull'umore e sulla depressione, sul dolore articolare, sulla funzione endoteliale (salute del cuore), sulla densità minerale ossea (solo femori), immunità, sensibilità apparente e composizione corporea. Uno studio ha mostrato i benefici del DHEA per una condizione patologica edema ereditario Quincke. L'integrazione di DHEA alla dose di 50-100 mg al giorno può ridurre quasi tutti gli aspetti dell'invecchiamento, ma questa evidenza è contestata. L'unico argomento sostanzialmente studiato è il trattamento dell'insufficienza renale con l'integrazione di DHEA alla dose di 50-100 mg, che ha un effetto cardioprotettivo (a livello endoteliale, aiuta a ridurre i livelli di lipidi) negli uomini di età superiore ai 40 anni.

Tra le donne

Una revisione di 63 studi che hanno esaminato gli effetti dell'integrazione di DHEA nelle donne non ha riscontrato effetti significativi in ​​11 studi (17%) e ha riscontrato effetti benefici in 52 di essi (83%). Nessun risultato negativo è stato registrato in questa revisione. Gli studi neutrali (quelli che non hanno riscontrato un beneficio statisticamente significativo) includevano studi sulla composizione corporea, sulle prestazioni fisiche, sui sintomi della menopausa, sulla massa ossea, sulla sensibilità, sull’umore, sull’immunologia, sulle capacità cognitive e sulla sessualità nell’insufficienza renale. Lo studio sulla SM menzionato sopra (nella sezione sugli uomini) ha esaminato anche le donne con gli stessi risultati nulli. È stato scoperto che il DHEA ha effetti benefici sulla pelle se applicato localmente e per via orale, nonché profilo lipidico, la salute del cuore, densità minerale ossa, composizione corporea, sessualità, umore, depressione, sensibilità e sintomi della menopausa come vampate di calore. Alcuni studi sono stati esclusi a causa della natura specifica di alcuni condizioni dolorose, ad esempio insufficienza renale, anoressia nervosa, tiroide ingrossata o lupus. Nelle donne, l’integrazione di DHEA sembra favorire principalmente la salute del cuore, ma ci sono meno prove di questo effetto negli uomini. Tuttavia, esistono molte più prove degli effetti benefici del DHEA sulla densità minerale ossea. Suggerito che il DHEA potrebbe essere buono misura preventiva per osteopenia e osteoporosi.

Composti correlati noti

Androst-3,5-diene-7,17-dione

L'androst-3,5-diene-7,17-dione è un metabolita del 7-cheto DHEA e viene sintetizzato quando il legame singolo sull'anello tra i carboni 3 e 4 viene convertito in un doppio legame. Questo converte il 5-androstene in 3,5-diene; -en si riferisce a un doppio legame e -di si riferisce a due. È sorprendente che questo metabolita naturale si trovi nelle urine perché viene convertito da 7-oxo (aggiungendo un doppio legame) e si forma nel corpo nel fegato. A volte questo metabolita viene anche chiamato 3-desossi-7-cheto DHEA. Indipendentemente dal nome colloquiale, allungato nome chimico di questa molecola (8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimetil-2,8,9,11,12,14,15,16-ottaidro-1G-ciclopenta(a)fenafrina-7,17 - dione Questo coniugato può inibire competitivamente l'aromatasi, con un IC50 di 1,8 nmol e un Ki di 0,22 nmol. Questo integratore è stato scientificamente testato sugli esseri umani ed è un potente inibitore dell'aromatasi.

Interazioni tra i nutrienti

Inibitori dell'aromatasi

Poiché il DHEA è un precursore metabolico sia degli androgeni che degli estrogeni, la combinazione di DHEA con anti-aromatasi agisce teoricamente come substrato dello stato androgenico. Uno studio che ha esaminato il DHEA come inibitore dell'aromatasi (AI) ha rilevato che in combinazione, il DHEA ha prodotto un aumento maggiore del testosterone rispetto a quando assunto da solo (combinazione: aumento di 8,5 nmol/L; DHEA: 3,5 nmol/L s; atamestane: 4,9 nmol/l ). L'interazione del DHEA con l'MA riduce anche di 2/3 volte l'inevitabile aumento degli estrogeni, che si osserva durante l'assunzione di DHEA.

Sovradosaggio di DHEA

L'assunzione di 50 mg di DHEA al giorno per 52 settimane nelle donne in postmenopausa non è associata ad alcuna tossicità significativa o effetti collaterali ed è generalmente considerata una dose terapeuticamente efficace, senza effetti collaterali a lungo termine. Dosi più basse (25 mg) per di più lunghi periodi anche il tempo (2 anni) sono considerati sicuri.

A volte devi avere a che fare con un concetto come; cos'è, è prodotto nelle donne o negli uomini: queste sono le domande che spesso sorgono in questi casi. Il deidroepiandrosterone solfato nelle donne è un ormone della giovinezza responsabile di molte funzioni nel corpo di donne e uomini.

L'ormone DHEA è un androgeno, non ha alcun legame con la pubertà, viene sintetizzato e secreto dalle ghiandole surrenali e successivamente dalle ovaie nelle donne e dai testicoli negli uomini. L'ormone DHEA è un ormone chetotiroideo e viene escreto nelle urine.

Gli ormoni nel corpo femminile sono responsabili di molti processi, ciclo mestruale, zona genitale. Una mancanza o un eccesso di ormoni influenzerà invariabilmente l’aspetto e l’umore di una donna. Di Livello di DHEA può giudicare la salute delle donne, quindi, se ci sono disturbi nel corpo, è necessario eseguirli esame completo, compreso l'esecuzione di un esame del sangue per gli ormoni.

DHEA (DHEA, DEA-SO4) è l'abbreviazione dell'ormone tiroideo deidroepiandrosterone, a cui si riferisce. circa il 95% di questo ormone, mentre le ghiandole sessuali femminili accoppiate ne producono solo il 5% o non ne producono affatto. Normalmente, una donna ha bisogno degli ormoni sessuali maschili, incluso il deidroepiandrosterone, poiché il loro ruolo nel corpo è molto significativo. Per esempio, vita sessuale In una donna, la sua libido è direttamente correlata al DHEA che, interagendo con il testosterone, aiuta la donna a sperimentare il desiderio sessuale.

Se, a causa di qualche disturbo (ad esempio un tumore), l'ormone DHEA inizia a produrre più dei livelli richiesti, ciò rischia di avere conseguenze come:

• sterilità;
• nascita prematura;
• la comparsa dei primi segni dell'invecchiamento;
• aumento della crescita dei capelli, ecc.

Una produzione insufficiente di DHEA-SO4 porta a un ritardo dello sviluppo sessuale. Molto spesso ciò è dovuto a una condizione in cui le ghiandole surrenali non riescono a produrre l’ormone in quantità sufficienti.

Se si osservano cambiamenti nei livelli dell'ormone deidroepiandrosterone solfato, è necessario consultare medici come un ginecologo e un endocrinologo.

Livelli ormonali normali

Norma donne DHEA varia da 2700 a 11000 nmol/l. Per gli uomini, questo indicatore è leggermente diverso; il livello minimo non dovrebbe essere inferiore a 5500 nmol/l.

Nelle donne in gravidanza, il livello di deidroepiandrosterone diminuisce ad ogni trimestre: da 3,12 nmol/l nel primo trimestre a 3,6 nmol/l entro la fine della gravidanza.

Alla nascita, i livelli dell'ormone DHEA nel bambino sono generalmente elevati. Dopo un breve periodo, questa cifra diminuisce drasticamente, che è la norma assoluta, per poi aumentare nuovamente.

Misure diagnostiche

L'analisi DHEA-S viene effettuata utilizzando un campione di sangue venoso. Per l'analisi avrete bisogno di siero di sangue (1 ml è sufficiente), che può essere conservato per circa 1 settimana alla temperatura appropriata.

Affinché i tuoi emocromi siano corretti, alla vigilia del test devi astenervi dal mangiare cibi grassi ed evitare di bere alcolici. Se una persona assume ormoni sintetici o altri farmaci (ad esempio corticotropina, clomifene, prednisolone, desametasone, ecc.), è necessario interromperli alcuni giorni prima del prelievo di sangue o informarne il medico. Il sangue deve essere donato a stomaco vuoto; prima di effettuare il test è necessario astenersi dal fumare e dal bere bevande a base di caffè. Puoi bere un po' d'acqua prima di sostenere il test.

Le indicazioni per un esame del sangue per il DHEA sono i seguenti disturbi:

• pubertà precoce;
• sindrome adrenogenitale;
• aborti frequenti;
• la presenza di tumori nell'area di altri organi;
• disturbi mestruali;
• primi segni di menopausa;
• alopecia o irsutismo;
• sterilità;
• frigidità, ecc.

Un test DHEA dovrebbe essere eseguito entro la fine della prima settimana del ciclo mestruale (giorni 5, 6, 7).

Ormone DHEA-solfato

Grazie allo sviluppo scientifico degli ormoni sintetici, la maggior parte delle donne non solo può prolungare la giovinezza, aumentare la libido e provare la gioia della maternità, ma anche migliorare significativamente la propria salute generale. L'ormone DHEA-S, disponibile sotto forma di compresse, non viene prescritto ai pazienti per migliorare le prestazioni sessuali, ma allo stesso tempo si nota il suo effetto benefico sul testosterone, che aumenta l'attività sessuale. Il suo utilizzo ha un effetto positivo sul funzionamento del sistema nervoso, migliora la mente, la memoria e l'umore. In particolare, il suo effetto positivo può essere visto nelle persone età matura.

C'è un'altra caratteristica dell'ormone: scioglie i grassi accumulati di conseguenza cattiva alimentazione e altre violazioni. Questa proprietà dell'ormone viene utilizzata attivamente da nutrizionisti, cosmetologi e atleti (l'uso di steroidi è vietato nelle competizioni negli sport d'élite). Il farmaco prodotto sotto forma di integratori alimentari è stato studiato su animali in cui il peso in eccesso cadeva effettivamente sotto l'influenza dell'ormone, ma per questo era necessario somministrarlo in grandi quantità. Ne consegue che il deidroepiandrosterone non può essere definito una panacea per l'eccesso di peso.

Controindicazioni e possibili effetti collaterali del medicinale

I farmaci ormonali possono essere non solo utili (se il corpo produce una quantità insufficiente di ormoni), ma anche pericolosi, quindi è vietato assumerli da soli.

Poiché l'ormone DHEA è la "madre" degli ormoni tiroidei, compreso il testosterone, aumentandolo artificialmente nel corpo, si possono ottenere conseguenze spiacevoli per una donna. In quantità normali, l'ormone può migliorare le condizioni della pelle, rendendola più liscia e più bella, prolungare il ciclo mestruale di una donna, migliorare la condizione di capelli e unghie, rafforzare le articolazioni e donare una bella lucentezza agli occhi - un simbolo di giovinezza e sessualità.

Se è in eccesso, l'effetto sarà esattamente l'opposto: a una donna inizieranno a crescere i peli nella zona del viso, delle gambe, delle braccia e del petto, mentre sulla sommità della testa potrebbe formarsi una zona calva ( cosa che accade agli uomini sotto l'influenza del testosterone). A uso a lungo termine l'ormone sintetico può cambiare il timbro della voce e rafforzare i muscoli. Sullo sfondo sono stati registrati casi di sviluppo oncologico nelle ghiandole mammarie assunzione incontrollata DHEA solfato.

Quando viene prescritto il farmaco?

L'ormone in determinati dosaggi aiuta a far fronte a numerosi problemi del corpo, in particolare: stanchezza cronica, bassa immunità, malattie autoimmuni.

Per la sindrome da stanchezza cronica, il farmaco è indicato per le donne mature che notano un miglioramento significativo della loro salute e del loro benessere 14 giorni dopo l'inizio del trattamento. Sperimentano un'ondata di forza, attività muscolare ed energia piacevole. Influenza positiva L'ormone aiuta le donne a migliorare la qualità della vita, ad aumentare la produttività e a liberarsi della debolezza insita nelle persone anziane.

Ad alcune donne incinte viene prescritto il farmaco anche in piccole quantità per prevenire l'affaticamento cronico. Le donne incinte non dovrebbero assumere l'ormone da sole.

Con una ridotta immunità associata al periodo postoperatorio, malattie passate, nella stagione rischio aumentato Se ti viene il raffreddore, ti viene prescritto il DHEA. Attraverso esperimenti, gli scienziati hanno dimostrato che con un aumento della concentrazione dell'ormone DHEA nel corpo, anche malattie croniche legati al sistema immunitario.

Durante la gravidanza, l'ormone DHEA viene prodotto sia dal corpo femminile che dal piccolo corpo del bambino, quindi è molto importante monitorare il livello dell'ormone durante il trasporto del bambino.

Le malattie autoimmuni, causate da una reazione errata del corpo a determinate cellule o organi, possono causare gravi danni alla salute umana, poiché con una risposta immunitaria anormale il corpo inizia letteralmente a mangiarsi dall'interno. A volte ciò si verifica nella ghiandola tiroidea di una donna, che si manifesta con la distruzione delle cellule tiroidee maggiore attività funzioni immunitarie.

Il solfato DHEA viene prescritto alle donne per combattere questa patologia, anche durante la gravidanza, quando altri metodi di trattamento sono controindicati. La terapia con un farmaco ormonale viene effettuata per 2,5 settimane, mentre un ulteriore esame dei pazienti mostra miglioramenti significativi e la malattia stessa può essere "mandata" in remissione per un lungo periodo.

Per la cura tumore maligno il farmaco dell'ormone sintetico DHEA non è prescritto, ma allo stesso tempo si nota che in tutti gli anziani con indicatore normale ormone, il rischio di sviluppare tumori è significativamente ridotto. Si è notato che quando neoplasie maligne il deidroepiandrosterone è praticamente assente o i suoi livelli sono molto bassi.

Misure preventive

Per evitare spiacevoli cambiamenti nell'organismo associati ad un eccesso o una carenza dell'ormone DHEA-S, è necessario prestare attenzione alla comparsa di sintomi come irregolarità mestruali (normalmente la sua durata dovrebbe essere di circa 30 giorni), mancanza di ovulazione, e umore depresso.

La caduta dei capelli e le unghie fragili sono spesso associate a carenza vitaminica, ma la causa di questa condizione potrebbe esserlo squilibrio ormonale. Se la causa della caduta dei capelli non è legata a un fattore estetico (ad esempio, tinture errate e frequenti), allora ci sono tutte le ragioni per supporre che esista un malfunzionamento nell'organismo, la cui causa può essere scoperta solo con il metodo aiuto di uno specialista.

L'invecchiamento del corpo femminile è un processo naturale, ma è del tutto indesiderabile quando inizia prematuramente. Pertanto, se una donna (di età pari o inferiore a 37 anni) nota un peggioramento dello stato della sua pelle, la comparsa di rughe, una diminuzione del numero sangue mestruale, allora dovresti consultare immediatamente un medico per sottoporsi a un ciclo di terapia ormonale sostitutiva, che prolungherà la giovinezza della donna ed eliminerà l'invecchiamento precoce.

Da tutto quanto sopra segue solo una conclusione: non è necessario combattere gli attacchi cattivo umore, depressione, mancanza di libido normale da soli. Dopotutto, ora, con lo sviluppo medicina moderna, Tutto segnali spiacevoli ed i sintomi possono essere corretti migliorando la qualità della vita per sé e per l'ambiente, che risente dell'instabilità emotiva di una donna che soffre di disturbi ormonali.

Il deidroepiandrosterone solfato (DHEA-S) è un androgeno non associato alla pubertà. Viene secreto e sintetizzato dalle ghiandole surrenali. Il deidroepiandrosterone solfato è classificato come chetosteroide.

Il DHEA-S è sintetizzato principalmente dall'estere del colesterolo solfato. La maggior parte degli androgeni viene catabolizzata e, di norma, solo il 10% viene escreto nelle urine.

Il deidroepiandrosterone solfato non è associato a proteine ​​specifiche nel plasma sanguigno, pertanto la loro concentrazione non influisce sul livello di DHEA-S. Tuttavia, lo steroide si lega all'albumina sierica.

Oltre al DHEA-S, il sangue circolante contiene deidroepiandrosterone. In parte la sua formazione avviene nella corteccia surrenale, in parte - dalle gonadi. Poiché la clearance metabolica del DHEA è molto rapida, la sua concentrazione è inferiore rispetto a quella del DHEA-S.

A causa dell'elevata concentrazione di deidroepiandrosterone solfato, dell'elevata stabilità e della lunga emivita e del fatto che proviene principalmente dalle ghiandole surrenali, lo steroide è un eccellente indicatore della secrezione di androgeni.

Oltre che nella corteccia surrenale, negli uomini una piccola parte (5%) viene prodotta nelle gonadi. Le donne non lo producono nelle ovaie. La concentrazione di questo ormone riflette l'attività sintetica degli androgeni delle ghiandole surrenali. Il deidroepiandrosterone solfato ha un leggero effetto androgenico. Tuttavia, durante il suo metabolismo, che avviene nei tessuti periferici, vengono prodotti deidrotestosterone e testosterone.

Il tasso di eliminazione del DHEA-S è basso. Questo indicatore viene utilizzato per diagnosticare le condizioni iperandrogeniche che si verificano nelle donne. Questi includono calvizie, irsutismo e disturbi riproduttivi. In questo caso l'iperandrogenismo può essere di origine ovarica o surrenale. Pertanto, l'esame endocrinologico inizia con la determinazione della concentrazione di deidroepiandrosterone solfato e testosterone. Livelli elevati indicano iperandrogenismo di origine surrenale. Inoltre, l'indicatore viene utilizzato anche per valutare lo stato degli androgeni in un contesto di sviluppo sessuale ritardato.

Durante la gravidanza, la produzione di deidroepiandrosterone solfato avviene nella corteccia surrenale del feto e della madre. Per la sintesi degli estrogeni nella placenta, l'ormone è un precursore.

Nelle donne in gravidanza, la concentrazione di deidroepiandrosterone solfato nel sangue diminuisce moderatamente. Al momento della pubertà nei bambini, il suo livello aumenta, per poi diminuire gradualmente con l'età.

Il deidroepiandrosterone solfato aumenta quando:

Iperplasia congenita ghiandole surrenali;

Tumori della corteccia surrenale (i valori per il cancro sono più alti che per l'adenoma);

Tumori con produzione ectopica;

Sindrome di Verile.

Una concentrazione ridotta dell'ormone si osserva quando:

Insufficienza secondaria e primaria nelle ghiandole surrenali;

Gravidanza;

Ipogonadismo primario (castrazione, negli uomini;

Ipogonadismo secondario (ipofisi) nelle donne;

Ricezione contraccettivi orali;

Panipopituarismo;

Osteoporosi.

Deidroepiandrosterone solfato, la norma per gli uomini dai 21 ai 39 anni è 1,0-4,2 μg/ml, per le donne dai 19 ai 39 anni - circa 8-2,9 μg/ml.

A livello elevato Determinando la concentrazione di DHEA-S è possibile determinare se la condizione è associata a malattia ovarica o patologia surrenalica. I livelli di deidroepiandrosterone solfato aumentano solo con patologie surrenali. Questi includono, in particolare, tumori, iperplasia e altre malattie.

L'ormone (DHEA S, DHEA S, DEA S04) appartiene alla classe degli androgeni, sostanze steroidee. Questo è un ormone sessuale. È generato principalmente dalle ghiandole surrenali, una piccola parte è prodotta dai testicoli negli uomini e dalle ovaie nelle donne. Cioè, la sostanza è presente nelle persone di entrambi i sessi.

Il deidroepiandrosterone solfato è elevato nelle donne con disfunzione surrenalica. Se l'analisi mostra un DHEA C elevato, è necessario diagnosticare il funzionamento di questi organi. Il deidroepiandrosterone aumenta con problemi di funzione riproduttiva. Che tipo di ormone è questo e cosa influenza?

Funzioni del DHEA S

DEA S04 nelle donne influisce sul suo benessere e sulla sua giovinezza aspetto. In entrambi i sessi, l'ormone influenza il desiderio sessuale. Il ciclo mestruale di una donna dipende dal solfato DHEA. Colpisce la condizione dei capelli e della pelle. Se il livello della sostanza aumenta, possono comparire eruzioni cutanee e sintomi di caduta dei capelli.

Nel corpo degli uomini, l'ormone DHEA C viene convertito in testosterone e nel corpo delle donne da esso si ottengono gli estrogeni. L'analisi per DHEA S04 mostra dove avviene la formazione intensiva dello steroide: se è elevato, il generatore sono le ghiandole surrenali, se è ridotto, allora le ovaie (negli uomini, i testicoli).

La sostanza è formata dal colesterolo con l'aiuto di enzimi. Quindi biologicamente additivi attivi(integratori alimentari) contenenti DHEA solfato possono ridurre il peso corporeo. Ma non puoi lasciarti trasportare da loro. Cosa succede quando l'ormone aumenta al di sopra del normale, considereremo di seguito.

Nelle donne durante la gravidanza, la deidroepia viene assorbita dalla placenta per la successiva produzione di estrogeni. Se una donna incinta ha livelli elevati di DHEA C, il che significa che la placenta non è satura di questo ormone e questa situazione può portare ad un aborto spontaneo.

Nei bambini maschi, il DHEA S influenza lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari.

La quantità di steroidi nel corpo non dipende dalla pubertà. Inoltre non dipende, a differenza di molte altre sostanze, dall'ora del giorno.

Norma sugli steroidi nelle donne

Il volume di DHEA solfato è influenzato dal sesso e dall’età di una persona. Gli scienziati hanno stabilito che i livelli più alti della sostanza si trovano negli embrioni nell'utero della madre. Dopo la nascita, la quantità dell'ormone nel bambino diminuisce drasticamente, quindi aumenta durante la pubertà.

In una donna sotto i 30 anni in grado di concepire un bambino, il contenuto di androgeni dovrebbe essere compreso tra 2700 nmol/l e 11000 nmol/l. Un uomo che ha spermatozoi forti in grado di fecondare gli ovuli ha almeno 5500 nmol/l di deidroepiandrosterone solfato.

Durante la gravidanza, il contenuto della sostanza descritta nella futura mamma diminuisce ogni 3 mesi. Se da 1 a 3 mesi varia da 3 a 12 µmol/l, da 7 a 9 mesi l'ormone DHEA diminuisce a livelli da 0,8 a 3,5 µmol/l. Le cifre sono approssimative. L'interpretazione dell'analisi dovrebbe essere effettuata da un ginecologo-endocrinologo.

Dopo 30 anni, i livelli di androgeni nelle donne si riducono. La tabella della dipendenza della quantità di androgeni dall'età si presenta così:

Cause di DHEA C elevato nelle donne

DHEA S lo è ormone maschile. Il suo aumento nelle donne indica una patologia. Potrebbe essere:

• Malattia congenita della corteccia surrenale;
• Malattia tumorale (benigna o maligna) delle ghiandole surrenali;
• Tumori ipofisari;
• Generazione eccessiva di adrenocorticotropina da parte delle cellule tumorali;
• Cisti ovariche multiple;
• Pubertà troppo tardi;
• Malattia dell'osteoporosi;
• Patologia ovarica.

È chiaro che aumentare il volume dell'ormone di per sé non è un problema. Indica solo patologie dei tipi elencati. Per trattare un livello elevato di DHEA C, è necessario trattare la malattia che lo ha causato.

Le conseguenze di un aumento della quantità di androgeni, escluse le conseguenze di un tumore, possono essere:

• Diagnosi di infertilità in una donna;
• Aborti e parti prematuri;
• Invecchiare troppo presto;
• Deposizione eccessiva di grasso;
• Irritabilità e nervosismo;
• Insonnia o sonno con incubi;
• Crescita dei peli di parti del corpo di una donna.

Un basso livello di androgeni può indicare malattia endocrina, in cui le ghiandole surrenali non riescono a far fronte alle loro funzioni, a causa della mancanza di ormoni sessuali e di altre patologie. Si verifica anche durante la tarda pubertà.

Indicazioni per i test di laboratorio

Il medico può prescrivere un esame del sangue per l'ormone DHEA C nei seguenti casi:

• Pubertà precoce o tardiva.
• Sospetto di un tumore alle ghiandole surrenali.
• Determinazione della normale crescita e maturazione dei follicoli.
• Aborti frequenti.
• Sospetto di un tumore all'ipofisi.

La ghiandola pituitaria produce l'ormone adrenocorticotropo, che influenza la produzione di DEAS. È necessaria una certa preparazione prima di sostenere il test.

Preparazione per analisi su DEA S04

Il sangue viene prelevato per l'analisi da una donna al mattino nei giorni 5-7 del ciclo. Pochi giorni prima dello studio, la donna deve ridurre esercizio fisico. Dovrebbe essere escluso dal bere bevande alcoliche e caffè. 2 giorni prima del test è necessario astenersi da rapporti sessuali.

Il giorno prima non dovresti mangiare cibi grassi o troppo salati. Anche i prodotti semilavorati contenenti additivi artificiali per colore e odore dovrebbero essere esclusi dal menu. Puoi cenare, ma non è consigliabile mangiare troppo la sera, puoi fare uno spuntino con kefir o qualcosa di leggero. Dopodiché non puoi né mangiare né bere finché non viene prelevato il sangue.

Non è consigliabile fumare la mattina. Se non è possibile non fumare, è possibile fumare per l'ultima volta un'ora prima della prova.

Il giorno dello studio, prima delle analisi, non potrai sottoporti ad altri esami. procedure diagnostiche- Ecografia, radiografia, TC o MRI. È inoltre vietato sottoporsi a procedure fisioterapeutiche.

Trattamento per livelli elevati di DHEA C

Per trattare un livello elevato di una sostanza è necessario innanzitutto curare la malattia che ha causato questo aumento. La malattia tumorale richiede trattamento chirurgico. Successivamente può essere prescritta la chemioterapia. Se viene trovato un tumore fase iniziale, uno specialista può sostituire l'operazione trattamento farmacologico. Queste misure costituiranno un fattore di riduzione dell’indicatore.

In caso di infertilità è necessaria la consultazione con un medico di un centro di pianificazione familiare, che prescriverà esame dettagliato per scoprirne la causa. Sul sito web del centro ci sono molte recensioni di famiglie, donne che sono state trattate con successo per rendere possibile concepire un bambino.

Il trattamento dipende dai piani della donna. Se non intende dare alla luce un bambino, le potrebbero essere prescritti contraccettivi sotto forma di pillole ormonali, che ridurranno la produzione di androgeni. Cioè, ci sono farmaci ormonali, che possono ridurre il DHEA C, ma elimineranno solo le conseguenze della malattia e la sua causa rimarrà. I farmaci ormonali vengono prescritti solo quando altri trattamenti sono inaccettabili. Tali periodi includono la gravidanza. Ma una donna incinta dovrebbe assumere farmaci non sicuri sotto la costante supervisione di un ginecologo o endocrinologo.

Dopo un ciclo di trattamento con ormoni, i segni di un aumento del DAE S04 possono scomparire. Ma dopo qualche tempo è possibile una ricaduta. Se una donna è vicina alla menopausa in età, i suoi livelli di DHEA C diminuiscono naturalmente e le conseguenze del suo aumento scompaiono: peli sul corpo, comparsa della calvizie e così via. Nonostante ciò, è necessario tenere sotto controllo la propria salute: sottoporsi a esami periodici, visitare un medico ed eseguire test ormonali.

Anche il DHEA C dovrebbe essere aumentato secondo le modalità consigliate dal medico. Per prima cosa devi condurre un esame e capire perché l'ormone è basso. Quindi è necessario eliminare la malattia che ha portato alla sua diminuzione. Non dovresti assumere immediatamente farmaci contenenti DHEA S.