Страшні хвороби обличчя. Рідкісні інфекційні хвороби

У цій статті ми розповімо нашим читачам про дуже рідкісні захворювання, які тим не менш існують і можливо навіть вплинули на деякі і моменти.

Синдром Стендалю

Людина хвора на цю хворобу, потрапляючи в місце, де знаходиться дуже багато творів мистецтва починає відчувати хвилювання, почастішання пульсу і навіть галюцинації. Для людей, у яких спостерігається цей синдром небезпечним місцемвважається галерея Уффіці у Флоренції.

Саме на основі туристів, що виникають у туристів, що відвідують цю галерею, симптомів було описано це захворювання. Синдром отримав свою назву завдяки тому, що був описаний Стендалем у його книзі книзі "Неаполь і Флоренція: подорож з Мілана в Реджіо" ще в 1817 році, проте не дивлячись на велика кількістьсвідчень, цей синдром був офіційно задокументований лише 1979 року італійським психіатром Магеріні. Він досліджував понад сотню однакових випадків цієї хвороби. Перший такий діагноз було поставлено 1982 року.

Людям із цим захворюванням чуються різні шуми в голові і навіть вибухи. Найчастіше синдром проявляється за пару годин перед засипанням або практично відразу після нього. Пацієнти із цим захворюванням скаржаться на тривогу, що супроводжується підвищеною частотою серцебиття. Буває, що синдром супроводжується спалахами яскравого світлау голові. Все б нічого, але всі ці відчуття досить болючі, причому деяким навіть здається, що у них стався інсульт.

Одні характеризують напад звучанням струнних інструментів, іншим звук більше схожий вибух бомби. Припущення лікарів зводяться до того що такі порушення сну можуть бути пов'язані з перенапругою і стресами. Більшість пацієнтів – жінки. Відзначено випадки прояву симптомів даного захворюванняв осіб молодших 10 років, проте середній вікбільшості пацієнтів – 58 років.

У медичному середовищі не відносять цей синдром ні до слухових галюцинацій ні до епілепсії, проте в підручниках опис даного синдрому відсутній, що пов'язано не так з його рідкістю, як з малим ступенем вивченості.

Дієвого лікуванняпоки що не існує, але спостерігаються деякі поліпшення стану пацієнтів при застосуванні кломіпраміну та клоназепаму. Крім того хворим рекомендують більше перебувати на свіжому повітрі, ретельно слідкувати за режимом дня та займатися . Все це допомагає знімати стрес та запобігає симптомам захворювання.

Помилка Капграса

Люди з цим захворюванням вважають, що хтось із них близькі, найчастіше чоловік чи дружина, замінені клоном. У результаті хворий всіляко намагається уникати «самозванця» і не хоче спати з ним в одному ліжку.

Лікарі вважають, що це захворювання може бути наслідком травми головного мозку або передозування. лікарських препаратів. Поширена також думка, що помилка Капграса зумовлена ​​ураженнями правої півкулі кори головного мозку.

Характерний приклад ліній Блашка

У деяких людей можна побачити смуги по всьому тілу. Вони отримали назву лінії Блашка, на честь німецького дерматолога Альфреда Блашка. Лікар відкрив цей феномен у 1901 році.

Судячи з усього, такий малюнок генетично обумовлений і закладений у ДНК, як і багато успадкованих захворювань шкіри та слизової оболонки. Такі смуги виявляються ще у перші місяці життя.

Мікропсія або синдром Аліси в країні чудес

Це неврологічне розладпорушує візуальне сприйняття. Люди і тварини здаються хворим менше, ніж є, а відстані між предметами стають спотвореними. Часто це захворювання називають ліліпутським зором або карликовими галюцинаціями.

Мікропсія зачіпає не тільки зір, а й дотик і слух. Пацієнту може здатися іншим навіть його власне тіло. Лікарі вважають, що це захворювання пов'язане з мігренями. Крім того мікропсія може бути викликана епілепсією або обумовлена ​​впливом наркотичних речовин. Таке спотворення сприйняття також спостерігається у дітей 5-10 років і проявляється досить часто з приходом темряви, коли мозок відчуває нестачу інформації про розмір навколишніх предметів.

Синдром блакитної шкіри

Більшість хворих так і не освоюють мовлення, навіть досягнувши дорослого віку або ж вивчають лише кілька простих слів. Однак вони розуміють набагато більше, ніж можуть сказати або висловити. Назва «щаслива маріонетка» походить від характерної ходьби таких хворих на ногах, що «не гнуться» і частого безпричинного сміху.

Еритропоетична порфірія чи хвороба Гюнтера

Людина хвора на еритропоетичну порфірію

Дуже рідкісна хвороба. Загалом у світі є близько 200 хворих. Зумовлена ​​генетичним дефектом. Шкірні покривихворих мають дуже високу світлочутливість. Від світла шкіра хворого починає сильно свербіти і покривається виразками і пухирями.

Виразками та запаленнями уражаються вуха, ніс та хрящі і вони значно деформуються. Виразками також покриваються й повіки. Людина поступово перетворюється на живу мумію. Зовнішній виглядтаку людину нагадує зображення в середньовічних гримуарах, крім того зуби її пофарбовані в коричнево-червоний колір через відкладення порфірину в емалі, а від впливу ультрафіолету світяться пурпурово-червоним.

Дуже можливо, що саме хвороба Гюнтера і люди, хворі на неї, сформували уявлення про істоти, що бояться денного кольору і п'ють. людську кров- вампірах.

Синдром Робена

Дитина із синдромом Робена

Дитина, яка народилася з цим синдромом не здатна нормально їсти і дихати, оскільки має недорозвинену нижню щелепу. Крім того його небо має ущелини, а мова западе. Іноді нижня щелепаможе взагалі бути відсутнім через що особа набуває пташиних рис. Хвороба лікується засобами пластичної хірургії.

CIPA

Габбі Гіграс енергійна дитина, яка зовні нічим не відрізняється від ровесників, проте дівчинка відрізняється від більшості людей тим, що хворіє дуже рідкісною хворобоювідомої як CIPA.

Габбі має вроджену нечутливість до болю, що супроводжується ангідрозом (відсутністю потовиділення). В усьому світі є лише 100 документально зафіксованих випадків цього захворювання.

Габбі народилася на світ без здібностей відчувати холод, біль чи спеку. Багатьом такі властивості організму можуть показати дуже корисними, але насправді це негаразд. Болючі відчуття, а також відчуття температури виконують дуже важливу захисну функцію.

Наприклад, якщо ви випадково опинитеся біля відкритого вогню, то тут же постараєтеся відійти на безпечну відстань, відбувшись у гіршому випадку легким опіком, причому станеться все це на рефлекторному рівні, а така людина, як Габі, може втратити кінцівку, перш ніж помітить, що відбувається щось не те.

Батьки дівчинки помітили, що щось не так, коли виявили, що 5-ти місячна дитинаспокусив до крові свої пальці. Пізніше Габбі втратила око і зазнала серйозних ран від того, що біль не зупиняла її, коли вона розчісувала рани і отримувала різні побутові пошкодження. Батьки роблять все можливе, щоб дівчинка могла жити нормальним життям.

Цістіноз

Цистиноз – це стан, як у тілі з'являються кристали цистину. Лілі Саткліфф, яка страждає від цього рідкісного спадкового захворювання, змушена приймати щодня коктейль з ліків, щоб не скам'яніти. У світі налічується близько 2000 осіб, які хворі на це захворювання.

Синдром

Шило Пепін з'явилася на світ зі зрощеними ногами. Таке захворювання часто називають синдромом. Лікарі вважали, що дівчинка проживе лише кілька днів, але вона прожила десять років. Шило Пепін померла 23.10.08. На фото вона сидить на столі у Кеннебанкропті, штат Мен (США) 2007 рік.

Шило Пепін народилася зі зрощеними ногами - цей стан часто називають "синдром русалки". Хоча лікарі вважали, що дівчинці судилося прожити лише кілька днів, вона прожила десять років. Шило померла 23 жовтня 2008 року. На цьому фото вона сидить на столі у своєму будинку в Кеннебанкропті, штат Мен, в 2007 році.

Фатальне сімейне безсоння

Рідкісний генетичний розлад. Хворі на ФСБ постійно хочуть заснути, але не можуть. Внаслідок довгої відсутності сну хворі божеволіють і болісно вмирають, при тому, що останні кілька місяців перед тим проходять у сутінковому стані свідомості.

Захворювання називається сімейним, оскільки притаманно цілих сімей. Загалом у світі налічується близько 40 сімей з цим захворюванням. 29-річна Шерілл Дінгес є членом однієї з таких сімей. Усі її рідні є носіями гена ФФБ. Вона відмовляється від перевірки. ФСБ уже вбила її матір, її дідусь та її дядька. Її сестра не успадкувала фатальний ген, а сама вона цурається перевірки.

ФСБ починається з легких судом, підвищеної тривожностіта безсоння. Від тривалої відсутності сну у пацієнтів з часом починають галюцинації та помутніння розуму, а через кілька місяців вони вмирають.

У цій статті ми розповімо нашим читачам про дуже рідкісні захворювання, які існують і можливо навіть вплинули на деякі історичні та міфологічні моменти. Синдром Стендаля Людина хвора на цю хворобу, потрапляючи в місце, де знаходиться дуже багато творів мистецтва починає відчувати хвилювання, почастішання пульсу і навіть галюцинації. Для людей, у яких...

Культура

Все частіше в наші дні можна почути про нові хвороби, які страшно навіть було уявити.

Ці жахливі недуги вельми сумнівного походження лякають нас і змушують дякувати долі за те, що більшість із нас перехворіла лише на грип та ангіну.

Існують десятки, сотні різних екзотичних хвороб, які не просто вбивають людину, але повільно роблять із неї каліку. Ось список найжахливіших захворювань, які представляють серйозну небезпекудля людей.

1. Некроз щелепи

На щастя, ця хвороба зникла багато років тому.

Про неї відомо лише те, що на початку 19 століття працівники сірникової промисловості зазнавали впливу величезної кількості білого фосфору, дуже токсичної речовини, яке зрештою провокувало страшний біль у щелепах

Через деякий час щелепна порожнина заповнювалася гноєм і просто згнивала. Від величезної кількості фосфору, яку отримував організм, щелепа навіть світилася у темряві.

Якщо кістку не видалено хірургічним шляхом, фосфор продовжував руйнувати організм, що зрештою призводило до смерті хворого.

2.Хвороба акромегалія

Це захворювання виникає, коли гіпофіз виробляє надлишок гормону росту. Як правило, ця хвороба виникає у постраждалих від доброякісних пухлин.

Характеризується акромегалія не лише величезним зростанням, а й опуклим чолом, а також великим зазором між зубами.

Найвідоміший випадок такого захворювання був виявлений у Андре Гіганта (Andre the Giant). Внаслідок цієї хвороби його зростання досягло 2,2 метрів.

Вага бідолахи становила 225 кг. Якщо вчасно не лікувати акромегалію, серце не витримує таких сильних навантажень, пов'язаних із посиленим зростанням тіла. Андре Гігант помер від хвороби серця у віці 46 років.

3.Хворі на проказу

Проказа, мабуть, одна з найстрашніших хвороб, відомих медицині. Недуга викликається особливою бактерією, що руйнує шкірний покрив.

Хворий проказою, у буквальному значенні, починає гнити живцем. Як правило, хвороба вражає, насамперед, обличчя, руки, ноги та геніталії людини.

Хоча бідолаха і не втрачає всіх кінцівок, нерідко хвороба відбирає у прокаженого пальці рук і ніг, а також руйнує частину обличчя. Дуже часто страждає ніс, внаслідок чого обличчя стає жахливим, а на місці носа з'являється рване отвір, що шокує.

Жахливе і ставлення до прокажених. У всі часи людей з такою недугою цуралися, вони були вигнанцями з будь-якого суспільства. І навіть у сучасному світііснують цілі поселення прокажених.

4. Хвороба віспа

Після зараження віспою тіло покривається висипом у вигляді хворобливих прищів. Захворювання жахливе тим, що залишає по собі величезні рубці. Тому навіть якщо вам вдасться вижити після цієї хвороби, наслідки досить сумні: по всьому тілу залишаються шрами.

Віспа з'явилася дуже давно. Фахівці довели, що ще в Стародавньому Єгиптілюди страждали від цієї недуги. Про це також свідчать знайдені археологами мумії.

Відомо, що свого часу на віспу перехворіли такі відомі особи, як Джордж Вашингтон, Авраам Лінкольн, а також Йосип Сталін.

У випадку з радянським вождем хвороба протікала особливо гостро, залишивши після себе очевидні наслідки на обличчі. Сталін соромився шрамів на обличчі і завжди просив ретушувати фотографії, на яких було знято.

5. Хвороба порфірія

Порфирія є генетичним захворюванням, що призводить до накопичення порфіринів (органічні сполуки, що мають різними функціямив організмі вони також виробляють червоні кров'яні тільця).

Хвороба вражає весь організм, насамперед страждає печінка. Це захворювання є небезпечним також і для психіки людини.

Люди, які страждають на це шкірним захворюванням, повинні обмежувати себе від сонячних променів, які можуть посилити загальний станздоров'я. Вважається, що саме існування хворих на порфірію породило легенди про вампірів і перевертнів.

6. Шкірний лейшманіоз

І незабаром крихітний і невинний укус перетворюється на потворну. гнійну виразку. Тому особливо небезпечними є укуси в обличчя. Минає чимало часу, перш ніж рани загояться.

За відсутності належного лікування людина може померти. Від такої недуги страждають багато жителів Афганістану.

7. Слонові хвороба

Хвороба поширена в тропічних районах Африки, понад сто мільйонів людей страждають від слонячої хвороби. Жертви цієї недуги відчувають часто головний більта нудоту.

Самим ефективним засобому боротьбі із захворюванням є спеціальні антибіотики. У найгірших і запущених випадкахпацієнту не уникнути хірургічного втручання.

8. Некротичний фасціїт

Незначні порізи та садна є частиною нашого життя. І вони досить нешкідливі, якщо поряд немає м'ясоїдних бактерій. Тоді за лічені секунди маленька ранка може стати небезпечною для життя.

Бактерії роз'їдають живу плоть, і лише ампутація деяких тканин може призупинити поширення хвороби. Лікують хворого на антибіотики. Однак, навіть не дивлячись на інтенсивне лікування, 30-40 відсотків усіх випадків захворювання закінчуються летальним кінцем.

Природа безмежна і дивовижна у всіх своїх проявах, у тому числі не найприємніших і найбезпечніших для людини. Наприклад, навіть найкращим з лікарів не дано осягнути всіх захворювань, яким схильні люди. Багато хто впевнений, що здоровий образжиття та регулярні профілактичні процедури дають стовідсотковий захист від різних проблемзі здоров'ям, але часом люди «підхоплюють» такі хвороби, про які навіть не чули. Ось деякі з екзотичних недуг.

1. Синдром «кам'яної людини»

Ця вроджена спадкова патологія, також відома як прогресивна осифікуюча фібродисплазія, або хвороба Мюнхеймера, виникає через мутацію одного з генів і є одним із рідкісних захворювань у світі.

Суть у тому, що запальні процеси, що відбуваються у зв'язках, м'язах, сухожиллях та інших сполучних тканинах, призводять до кальцифікації та окостеніння матерії, що загрожує серйозними проблемамиіз опорно-руховим апаратом. Цю недугу ще називають «хвороба другого скелета», тому що в організмі людини йде активне зростаннякісткової тканини.

на даний моменту світі зареєстровано 800 випадків фібродисплазії, і поки медики не знайшли ефективних методівлікування чи профілактики цього захворювання - для полегшення долі пацієнтів використовуються лише знеболювальні. Треба сказати, є надія на виправлення ситуації, оскільки в 2006 році вченим вдалося виявити, яке саме генетичне відхилення призводить до утворення «другого скелета», а зараз ведуться активні клінічні випробуванняз метою розробки способів боротьби із цією страшною хворобою.

2. Прогресивна ліподистрофія

Люди, які страждають на цю незвичайну недугу, виглядають значно старшими за свій вік, тому його іноді називають «зворотний синдром Бенджаміна Баттона». Наприклад, в одному з відомих випадків цього різновиду ліподистрофії 15-річну Зару Хартшорн (Zara Hartshorn) часто приймають за матір її старшої 16-річної сестри. Що є причиною такого швидкого старіння?

Через спадкову генетичну мутацію, а іноді в результаті застосування деяких лікарських препаратів в організмі порушуються аутоімунні механізми, що призводить до швидкої втратипідшкірних жирових запасів Найчастіше страждає жирова тканинаособи, шиї, верхніх кінцівокта тулуба, внаслідок чого виникають зморшки та складки. Поки що підтверджено лише 200 випадків прогресуючої ліподистрофії, і головним чином вона розвивається у жінок. При лікуванні лікарі використовують інсулін, «підтяжки» обличчя та ін'єкції колагену, проте це дає лише тимчасовий ефект.

3. Географічна мова

Цікава назва для хвороби, чи не так? Втім, існує і науковий термін для позначення цієї «болячки» – десквамативний глосит.

Географічна мова проявляється приблизно у 2,58% людей, причому найчастіше захворювання має хронічні властивості та загострюється після їжі, під час стресу чи гормональних стресів.

Симптоми виявляються у виникненні мовою знебарвлених гладких плям, що нагадують острови, тому захворювання і отримало настільки незвичайне прізвисько, причому згодом деякі «острова» змінюють свою форму і розташування, залежно від того, які з них смакових сосочків, Розташованих на мові, гояться, а які, навпаки, дратуються.

Географічна мова практично нешкідлива, якщо не брати до уваги підвищену чутливість до гострої їжіабо певний дискомфорт, який може завдавати. Медиці невідомі причини виникнення цієї хвороби, але є дані про генетичної схильностідо її розвитку.

4. Гастрошиза

Під цією дещо смішною назвою ховається моторошний уроджений дефект, при якому петлі кишечника та інші внутрішні органи випадають із тіла через ущелину в передній стінці черевної порожнини.

Згідно зі статистикою американських лікарівгастрошиза зустрічається в середньому у 373-х з 1 млн новонароджених, причому у молодих мам ризик появи дитини з таким відхиленням трохи вище. Раніше приблизно 50% немовлят з гастрошизисом вмирали, але завдяки розвитку хірургії смертність вдалося знизити до 30%, а в кращих клінікахсвіту вдається врятувати приблизно дев'ять із десяти малюків.

5. Пігментна ксеродерма

Це спадкове захворюванняшкіри проявляється у підвищеній чутливості людини до ультрафіолетових променів. Виникає воно через мутацію білків, відповідальних за виправлення ушкоджень ДНК, що з'являються при дії ультрафіолетового випромінювання. Перші симптоми зазвичай виявляються в ранньому дитинстві (до 3-х років): коли дитина перебуває на сонці, у неї виникають серйозні опіки вже після кількох хвилин дії сонячних променів. Також захворювання характеризується появою ластовиння, сухістю шкіри та нерівномірною зміною кольору шкірного покриву.

Згідно зі статистикою, люди з пігментною ксеродермою більше за інших схильні до ризику розвитку онкологічних захворювань: за відсутності належних профілактичних заходів, приблизно у половини дітей, які страждають на ксеродерму, до десяти років розвиваються ті чи інші ракові захворювання. Існує вісім видів цієї недуги різної тяжкості та симптомів. За даними європейських та американських медиків, хвороба зустрічається приблизно у чотирьох осібіз мільйона.

6. Мальформація Арнольда-Кіарі

Говорячи простою мовою, Суть цього захворювання в тому, що через бурхливого росту мозку в кістках черепа, що повільно розвиваються, відбувається занурення мигдаликів мозочка у великий потиличний отвір зі здавлюванням довгастого мозку.

Раніше вважалося, що відхилення має виключно вроджений характер, але останні дослідженнядоводять, що це негаразд. Частота спостереження цієї аномалії становить від 33 до 82 випадків на мільйон, причому її діагностують і у дітей, і у дорослих.

Мальформація Арнольда-Кіарі буває кількох типів: від найпоширенішого і найменш важкого першого до дуже рідкісного і небезпечного четвертого. Симптоми можуть виявлятися у самому різному віціі найчастіше починаються з сильних головних болів. Одним із визнаних методів допомоги при захворюванні є хірургічна декомпресія черепа.

7. Вогнищева алопеція

Причини розвитку цього захворювання лежать на клітинному рівні - імунна системапомилково атакує волосяні фолікули, що призводить до облисіння. Одна з найважчих і рідкісних формцієї недуги, alopecia totalis, може призвести до повного випадання волосся на голові, вій, брів і волосяного покривуніг, причому, у деяких випадках фолікули здатні самовідновлюватися.

Хвороби схильні до 2% населення земної кулі, і в даний час розробляються способи лікування та профілактики захворювання, щоправда, боротьба з осередковою алопецієюускладнюється тим, що на початкових стадіях відхилення характеризується лише свербінням та підвищеною чутливістюшкіри.

8. Синдром нігтів-надколінка (синдром нейл-пателла)

Ця недуга в легкій форміпроявляється у відсутності чи неправильному зростанні нігтів (з поглибленнями та наростами), але його симптоми можуть бути досить різноманітні – аж до більш серйозних скелетних аномалій на кшталт сильної деформації чи відсутності колінної чашки. У деяких випадках відзначаються видимі вирости на задньої поверхні клубової кістки, сколіоз і вивих надколінка.

Рідкісне спадкове відхиленнявиникає через мутацію гена LMX1B, який грає важливу рольу розвитку кінцівок та нирок. Синдром зустрічається у однієї людини з 50-ти тис, але симптоми настільки різноманітні, що часом виявити захворювання на початковій стадіїнеймовірно складно.

9. Спадкова сенсорна нейропатія першого типу

Одне з найрідкісніших у світі захворювань: цей вид нейропатії діагностують у двох людей із мільйона. Аномалія виникає через ураження периферичної нервової системи, що виникає внаслідок надлишку гена PMP22

Головною ознакою розвитку спадкової сенсорної нейропатіїпершого типу є втрата чутливості рук та ніг. Людина перестає відчувати біль та відчувати зміну температури, що може призвести до виникнення некрозу тканин, наприклад, якщо вчасно не розпізнати перелом чи іншу травму. Біль - одна з реакцій організму, що сигналізують про якісь «несправності», тому втрата больовий чутливостізагрожує занадто пізнім виявленням небезпечних захворювань, будь то інфекції або виразки.

10. Конгенітальна міотонія

Якщо ви коли-небудь чули про непритомність кози, то приблизно знаєте, як виглядає конгенітальна міотонія - через м'язових спазмівлюдина на якийсь час ніби завмирає.

Причиною виникнення конгенітальної (вродженої) міотонії є генетичне відхилення: внаслідок мутації порушується робота хлорних каналів скелетних м'язів. М'язова тканинавиявляється «збитою з пантелику», виникають довільні скорочення та розслаблення, причому патологія може зачіпати мускулатуру ніг, рук, щелеп та діафрагми.

Зараз медики не мають ефективного способу вирішення цієї проблеми, крім радикального. медикаментозного лікування(із застосуванням препаратів-антиконвульсантів) у самих важких випадках. Практично всім, хто страждає від цієї недуги, лікарі рекомендують чергувати регулярні. фізичні вправиз плавними розслаблюючими м'язами рухами. Треба сказати, незважаючи на деякі незручності, із цим захворюванням люди цілком можуть прожити довге та щасливе життя.

Рідкісні захворювання (англ. rare disease, orphan disease) - захворювання, що зачіпають невелику частину популяції. Для стимуляції їх досліджень та створення ліків для них (орфанні препарати) зазвичай потрібна підтримка з боку держави.

Багато рідкісних захворювань є генетичними, і, отже, супроводжують людину протягом усього життя, навіть якщо симптоми виявляються не відразу. Багато рідкісних захворювань виникають у дитинстві, і близько 30% дітей з рідкісними захворюваннями не доживають 5 років.

Немає єдиного рівня поширеності захворювання на популяції, щоб вважати його рідкісним. Захворювання може вважатися поодиноким в одній частині світу або серед якоїсь групи людей, але бути поширеним в інших регіонах.

Лата. Це рідкісне захворюваннязустрічається лише в деяких культур (наприклад, в Малайзії), особливо йому чомусь схильні до дорослих жінок. Характеризується лата тим, що хворий втрачає контроль над своєю поведінкою, починає наслідувати навколишнім навколо, їх промови і жестів і вигукувати грубі або безглузді слова. Зазвичай такий стан є наслідком перенесеного психологічного шоку, людина стає неспокійною і легко підкоряється навіюванню. Таким чином, хворий може перетворитися на зомбі, повністю підкоряючись наказам із боку. Хворий може легко вдарити когось без видимої причини, слідуючи стороннім навіюванням.

Синдром Стендалю.Якщо людина хвора на цю незвичайну хворобу, то при попаданні в місце, де знаходиться велика кількістьпредметів мистецтва він починає відчувати не просто хвилювання, а запаморочення, збільшення пульсу і навіть галюцинації. Одним із найнебезпечніших для хворих на синдром є галерея Уффіці у Флоренції. Власне саме на основі симптомів нездужань туристів у цьому місці і було описане захворювання. Назва ж воно своє отримало завдяки Стендалю, який описав ознаки нездужань у своїй книзі "Неаполь і Флоренція: подорож з Мілана в Реджіо", яка описувала його власні відчуття від відвідування міста у 1817 році. Незважаючи на численні свідчення, синдром був чітко описаний лише у 1979 році італійським психіатром Магеріні, яка досліджувала понад 100 однакових випадків. Перший науковий діагноз такого роду було винесено у 1982 році, сьогодні такий термін використовується і для опису реакції людей під час прослуховування музики епохи романізму.

Синдром вибуху голови.Люди з таким захворюванням чують різні шуми у своїй голові та навіть вибухи. Зазвичай це приходить уві сні, через дві години після засинання, або перед ним. Пацієнти скаржаться на тривогу, що супроводжується підвищенням частоти пульсу. Можливі спалахи яскравого світла в голові. Всі ці відчуття досить болючі, багатьом здається, що у них стався інсульт. Хтось характеризує напад, як звук цимбал, для когось це вибух бомби, а комусь мерехтить звук струнного інструменту. Лікарі вважають, що такі незвичайні порушення сну, які донедавна мало вивчали, пов'язані зі стресами та перенапругою. Більшість пацієнтів - жінки, відзначалися випадки виникнення захворювання в осіб молодше 10 років, хоча середній вік пацієнтів - 58 років. Лікарі вважають, що причина не має відношення ні до епілепсії, ні до галюцинацій. Відсутність синдрому в багатьох підручниках свідчить не так про його рідкість, як про малу інформацію про захворювання загалом. Дієвого лікування немає, проте спостерігаються деякі покращення при застосуванні клоназепаму та кломіпраміну. Хворим рекомендується зайнятися своїм розпорядком дня, включати в нього прогулянки, розслаблення, заняття йогою. Це допоможе зняти стрес і запобігти симптомам.

Помилка Капграса.Люди з такими відхиленнями вважають, що хтось із близьких членів його сім'ї, найчастіше чоловік чи дружина, замінено клоном. У результаті хворий категорично відмовляється перебувати поруч із "самозванцем", спати з ним в одному ліжку. Лікарі вважають, що це може стати наслідком пошкодження головного мозку або передозування лікарських засобів. Існує також версія про те, що така поведінка виникає завдяки травмам правої півкулі мозку.

Ціцеро. Люди з цицеро змушені їсти абсолютно неїстівні речі. В результаті в шлунок потрапляє клей, бруд, папір, глина, вугілля та інші неапетитні речовини. Вчені вважають, що така поведінка навіть у чомусь і виправдана - людина відчуває у своєму організмі нестачу якихось мікроелементів чи мінералів і підсвідомо намагається заповнити цю прогалину. Подібна поведінка властива і тваринам, кішки, наприклад, їдять траву, переслідуючи свої цілі. Отже, відчувши потребу спробувати на смак щось незвичайне, можливо, варто здати аналізи та з'ясувати справжню причинутакої поведінки. Справжньої причини такого захворювання поки з'ясувати не вдалося.

Синдром живого трупа.Деякі люди всерйоз вважають, що вони вже померли. Це може супроводжуватися депресією та схильністю до суїциду. Люди скаржаться на втрату всього свого життя і навіть власного тіла. Хворі відчувають себе справжніми трупами, синдром призводить до того, що вони навіть фізично можуть відчувати запахи своєї гниючої плоті і те, як їх поїдають черв'яки.

Хвороба вампіра (порфірія).Люди з такими відхиленнями спеціально уникають сонця, їм здається, що від сонячного світлаїхня шкіра покривається опіками і пухирями. Світло приносить їм нестерпний біль, шкіра починає "горіти". У хворого на порфірію порушується пігментний обмін, а у шкірі під впливом сонячних променів починається розпад гемоглобіну. Покров набуває коричневий відтінок, стоншуючи і лопаючись. Після виразок та запалень рубцова тканина ушкоджує навіть хрящі, тобто ніс та вуха, які від цього деформуються. Назва захворювання виникла завдяки схожості симптомів з властивостями вампірів. Можливо навіть, що самі перекази про монстрів-кровопійців з'явилися завдяки хворим на цю незвичайну хворобу. Так, деформуються і нігті, які можуть виглядати пізніше, як кігті хижака. Шкіра навколо ясен і губ висихає, оголюються зуби, формуючи неприродний оскал. Та й сама поведінка хворого викликає побоювання, вдень такі люди відчувають занепад сил і млявість, воліючи спати. А от уночі, за відсутності ультрафіолету, хворі помітно пожвавлюються.

Загострена рефлексія.Хворі на це захворювання реагують сильним перелякомна сторонній шумчи предмет. Гостра реакціясупроводжується криками, помахами рук, особливо це проявляється, якщо до людей хтось підкрадається ззаду. Для того, щоб заспокоїтися, хворим потрібно набагато більше часу, ніж зазвичай. Вперше такі прояви виявили в штаті Мен у канадців французького походження, проте потім виявилося. Що такий синдром поширений у всьому світі. Причиною такої поведінки є сенситивність, що визначається зниженою самооцінкою, загостреною чутливістю та недовірливістю.

Лінії Блашко. У деяких людей по всьому тілу можуть спостерігатись дивні смуги, які отримали свою назву на честь німецького дерматолога Альфреда Блашка. Цей незрозумілий анатомічний феномен був відкритий ним 1901 року. Виявилося, що невидимий малюнок закладено ще у ДНК. Багато успадкованих і набутих захворювань слизової оболонки і шкіри виникають саме за допомогою інформації з ДНК. В даному випадку на тілі утворюються видимі смуги, які видно вже при народженні або утворюються протягом перших місяців життя.

Синдром Аліси у країні чудес (мікропсія).Це неврологічне розлад зачіпає візуальне сприйняття людей. Хворі спостерігають предмети, людей і тварин набагато меншими, ніж ті є, до того ж відстані між ними постають спотвореними. Захворювання часто називають "карликовими галюцинаціями" або "ліліпутським зором". Зміни зачіпають не тільки зір, а й слух та дотик, навіть власне тіло може здатися іншим. Зазвичай синдром продовжується і при закритих очах. Лікарі відзначають зв'язок, а можливо і походження, захворювання з мігренями. Мікропсія може викликатись епілепсією, а також впливом наркотиком. Такий ефект може виникнути і у дітей віком від 5 до 10 років. Часто незвичайні відчуттянаступають із приходом темряви, коли в мозку не вистачає інформації про розмір навколишніх предметів.

Синдром синій шкіри.Люди з таким діагнозом мають шкіру незвичайного. синього кольоруможливі фіолетові відтінки, кольори індиго або сливові. Відомий випадок, коли у 60-х у Кентуккі проживало ціле сімейство таких "синіх" людей, відомих як Сині Фьюгейти. Такий колір шкіри не заважав їм спокійно жити, деякі люди доживали до 80 років. Така унікальна особливість передається з покоління до покоління.

Синдром перевертня (гіпертрихоз)характеризується у хворих на наявність підвищеного оволосіння. Хвороба зустрічається і у маленьких дітей, у яких темні та довге волоссявиростають на обличчі. Це захворювання також називають вовчим синдромом, тому що такі люди дуже нагадують своїм покривом вовків, тільки пазурі і ікла, звичайно ж, відсутні. Це захворювання досить рідкісне, а коріння його лежить у генетичних мутаціях. Страждають на хворобу не тільки чоловіки, а й жінки. Відомість синдром отримав у 19 столітті, завдяки виступам у цирку артистки Юлії Пастрани, яка демонструвала бороду на своєму обличчі та волосся на руках та ногах. Люди, які страждають на захворювання, часто отримують і широкий плоский ніс, великий рот і вуха, товсті губи і збільшену щелепу. Справжні причини появи захворювання стали зрозумілі лише недавно, цьому заважало небагато інформації вивчення. Але китайські вчені за 4 роки пошуків виявили серед свого багатомільярдного населення всього 16 хворих людей і з'ясували, що шкідливу мутацію несе в собі 17 хромосома, у хворих до того ж відсутній довгий фрагмент ДНК з копіями генів. Хромосома реорганізовується та зчитує сусідній ген, який якраз і відповідає за ріст волосся, в результаті організм починає посилено виробляти відповідні білки, які дають такий зовнішній ефект.

Прогерія. Це захворювання викликається найдрібнішим збоєм у генетичному кодідитини, а наслідки її жахливі та неупереджені. Практично всі діти з таким діагнозом помирають передчасно, середня тривалістьїхнього життя 13 років. Лише один пацієнт переступив 27-річний рубіж. У їхньому організмі набагато прискорено механізм старіння, швидко проявляються всі ознаки фізично постарілої людини - раннє облисіння, артрит, захворювання серця. Ці симптоми виявляються до 2-3 років життя, зростання дитини різко уповільнюється, стоншується шкіра, різко збільшується голова, при цьому надлобова частина різко виступає над маленьким обличчям. У світі налічується близько 50 малюків із такою хворобою. Також існує і прогерія дорослих, що виявляється у віці 30-40 років. Ефективних способівборотьби із захворюванням поки що так і не знайдено.

Синдром Клейна-Левіна.Це неврологічне захворюванняЩе називають хворобою сплячої красуні. Для нього характерні епізоди підвищеної сонливостіта порушення поведінки. Більшу частинудіб пацієнти просто сплять, прокидаючись, щоб прийняти їжу та сходити до туалету. Спроба повернути їх у нормальний режим викликає агресію. Зазвичай люди з таким синдромом мають плутану свідомість, часто взагалі не здатні вести самостійне життя. Можливі амнезія та галюцинації, неприйняття шуму та світла. У 75% хворих спостерігається відчуття голоду без насичення. Хворі чоловіки поводяться гіперсексуально, а жінки більше занурюються у депресії. Зазвичай синдром спостерігається у віці 13-19 років, напади спостерігаються кожні кілька місяців та тривають 2-3 дні. В решту часу люди можуть вести і цілком нормальне життя. Вважається, що до дорослого віку хвороба минає, її справжні причини так і не вдалося встановити.

Як і я кожен з вас вірить у те, що незабаром буде створено ліки від усіх хвороб, але такого поки що немає. Існує величезна кількість захворювань, з якими бореться людство – ВІЛ, рак, ЗІК та багато інших. І, напевно, в найближчому майбутньому ліки будуть створені, адже на це витрачаються величезні ресурси.

Деякі хвороби можна подолати самому - це слабкі форми ГРВІ чи інші не тяжкі хвороби, а щоб подолати інші, більше серйозні хвороби, доводиться дуже постаратися, як, наприклад, наш співвітчизник Валентин Іванович Дікуль, який з дитинства мріяв бути циркачом, а коли його мрія здійснилася і кар'єра мала піти вгору, у віці 14 років, виконуючи черговий трюк на канаті на висоті 13 метрів він впав і пошкодив хребет, після чого ноги паралізувало. перед ним став вибір або залишатися інвалідом на все життя або знайти вихід із цієї ситуації - він вибрав друге і не маючи жодного уявлення про анатомію людини, став тренувати м'язи спини, шиї, рук, плечей. Потім він вирішив задіяти паралізовані ноги і за допомогою спеціального пристрою став качати м'язи ніг. Яке було здивування, коли його ноги стали відновлюватися, а в 21 він уже знову виконував на ногах карколомні номери в цирку, піднімаючи неймовірну вагу.

Але така воля дана не кожному, тому при будь-яких ушкодженнях необхідне ретельне лікування та спостереження у фахівців. Так одне з найнебезпечніших і найпоширеніших захворювань - міжхребцева грижа, яка, до речі, може виникнути, крім генетичних особливостей, Але і через падіння, як у випадку з Дикулем, краще лікувати в спеціалізованих центрах. Лікування міжхребцевих гриж метамерним методом – це унікальна методика, яку здійснює медичний центрБерсенєва, пропоную подивитись.

Ми з вами перерахували хвороби, з якими бореться весь світ, які можна перебороти вольовими зусиллями та над якими краще боротися під контролем фахівців. А є хвороби, якими хворіють лише 1-2 людини на планеті, і ліки над ними не придумано і швидше за все придумано не буде, про них і йтиметься.

1. Синдром голови, що вибухає- хвороба з такою назвою не тягне за собою вибух голови по-справжньому, а супроводжується постійними не больовими відчуттями, в основному - це людина чує різні звуки тріску, шуму, клацань та інше. Ця хвороба не постійно діюча - зазвичай людина, яка страждає на цю хворобу, поспав, перестає їх чути.

2. Синдром розладу мови- людина, яка отримала травму мозку - починає говорити з іншою інтонацією, швидкість, тому складається перше відчуття, що він іноземець і намагається розмовляти нашою мовою. За всю історію відзначено лише 5 десятків людей, які страждали на це захворювання, після терапії деякі повернули собі колишню мову, а більшість все життя страждають від цієї хвороби.

3. Сімейне безсоння- на самому ледве страшна хворобаяка передається з генами. Людина починає рік у рік спати менше, поки сон не зникає повністю. Людина починає страждати на галюцинації і незабаром помирає. Всього відомо близько 40 таких сімей, які страждають на це безсоння.

4. Існує хвороба, коли люди не відчувають болю. Здається як добре - життя без страждань і болю, але насправді все навпаки, адже біль - це сигнал небезпеки життєдіяльності людини. Адже без болю людина просто не помітить опіку, подряпини, а часом і серйозніших ушкоджень, які в подальшому можуть призвести до летального результату. На цю хворобу страждають близько 100 осіб.

5. Гіпертрихозіс- Про нього ми вже писали в статті про дівчинку-перевертня. Як ви здогадалися це хвороба, при якій волосся безконтрольно росте по всьому тілу людини, у тому числі і на обличчі. Відомо 50 випадків із таким захворюванням. Здебільшого ця хвороба генетична. У 2008 році вчені виявили, що при введенні тестостерону він заморожує зростання волосся на тілі, що може стати. ідеальними лікамидля таких хворих.

6. Існує хвороба, при якій людина не може визначити розміри предмета – маленькі здаються гігантськими, а величезні – крихітними. Така хвороба називається - синдромом Аліси в країні чудес. Він виникає від прийому галюциногенів або при пухлини.

7. Дуже незвичайна та достатньо складна хвороба- це синдром Мебіуса- при ньому людина геть-чисто не може керувати своїми м'язами обличчя: не може посміхатися, плакати, сміятися та інше. Людей, які страждають на такий синдром на Землі дуже мало.

8. Існує хвороба, яка в тій чи іншій мірі допомагає людині - це синестезія, людина, яка страждає на цю хворобу може бачити звуки, відчувати предмети мистецтва. На цю хворобу "страждають" люди, які втратили слух або зір, або творчі особистості: музиканти, художники, скульптори.

9. Про наступну хворобу ми вже згадували раніше на нашому сайті – це хвороба Прогері, при якому шкіра та внутрішні органи людини передчасно старіють. Основними формами є у дітей – синдром Гетчинсона (Хатчінсона)-Гілфорда і у дорослих – синдром Вернера.

10. Громадянка Британії Ланкашир Менді Селларс страждає на хворобу, при якій її ноги збільшуються в розмірах. Цю хворобу, на думку лікарів, неможливо вилікувати, єдиний вихідампутація ніг, адже в її 33 роки її вага досягає 125 кг, з яких вага ніг 95 кг, що створює навантаження на серце та інші органи.