L'immunoglobulina è normale. Caratteristiche generali

Produttore: Impresa unitaria dello Stato federale NPO Microgen Russia

Codice PBX: J06BA01

Gruppo aziendale:

Forma di rilascio: liquido forme di dosaggio. Iniezione.

Caratteristiche generali. Composto:

Sostanza attiva: 1,5 ml di immunoglobulina umana normale in 1 dose.

Eccipienti: glicina. Il farmaco non contiene conservanti o antibiotici.

Proprietà farmacologiche:

Farmacodinamica. Il farmaco è una soluzione concentrata di una frazione proteica immunologicamente attiva isolata mediante frazionamento alcol etilico a temperature inferiori a 0 °C dal plasma sanguigno di donatori sani. Per produrre una serie di immunoglobuline viene utilizzato plasma ottenuto da almeno 1000 donatori sani, testato singolarmente per l'assenza dell'antigene di superficie del virus B (HBsAg), degli anticorpi contro il virus dell'epatite C e dei virus dell'immunodeficienza umana HIV-1 e HIV -2.

La concentrazione proteica nell'immunoglobulina varia dal 9,5 al 10,5%.

Glicina stabilizzante ad una concentrazione di (2,25±0,75)%. Il farmaco non contiene conservanti o antibiotici.

Il principio attivo sono le immunoglobuline, che hanno attività anticorpale di varie specificità.

Il farmaco ha anche un'attività non specifica, aumentando la resistenza dell'organismo.

Farmacocinetica. La Cmax degli anticorpi nel sangue viene raggiunta dopo 24-48 ore, la T1/2 degli anticorpi corporei è di 3-4 settimane.

Indicazioni per l'uso:

- prevenzione dell'epatite A, infezione da meningococco, ;

- trattamento dell'ipo- e;

— per aumentare la resistenza dell’organismo durante il periodo di convalescenza dalle malattie infettive.

Importante! Conosci il trattamento

Istruzioni per l'uso e il dosaggio:

L'immunoglobulina viene iniettata per via intramuscolare nel quadrante esterno superiore del muscolo gluteo o nella superficie esterna della coscia. Il farmaco non deve essere somministrato per via endovenosa. Prima dell'iniezione, le fiale con il farmaco vengono conservate per 2 ore a temperatura ambiente.

L'apertura delle fiale e la procedura di somministrazione vengono effettuate nel rigoroso rispetto delle regole di asepsi e antisettici. Per evitare la formazione di schiuma, il farmaco viene aspirato in una siringa con un ago a foro largo.

Il farmaco non può essere conservato in una fiala aperta. Il farmaco non è adatto per l'uso in fiale con integrità o etichettatura danneggiata, se il Proprietà fisiche(cambiamento di colore, torbidità della soluzione, presenza di scaglie che non si rompono), se la data di scadenza è scaduta e le condizioni di conservazione non sono rispettate.

La dose di immunoglobulina e la frequenza della sua somministrazione dipendono dalle indicazioni per l'uso.

Prevenzione dell'epatite A.Il farmaco viene somministrato una volta in dosi: bambini da 1 a 6 anni - 0,75 ml, fino a 10 anni - 1,5 ml, oltre 10 anni e adulti - 3 ml. La somministrazione ripetuta di immunoglobuline, se necessaria per prevenire l'epatite A, è indicata non prima di 2 mesi.

Prevenzione del morbillo.Il farmaco viene somministrato una volta a partire dall'età di 3 mesi alle persone che non hanno avuto il morbillo e non sono vaccinate contro l'infezione, entro e non oltre 6 giorni dal contatto con il paziente. La dose del farmaco per i bambini (1,5 o 3 ml) è determinata in base allo stato di salute e al tempo trascorso dal contatto. Adulti, così come i bambini in contatto con infezioni miste il farmaco viene somministrato in una dose di 3 ml.

Prevenzione e cura dell'influenza.Il farmaco viene somministrato una volta in dosi: bambini sotto i 2 anni - 1,5 ml, da 2 a 7 anni - 3 ml, sopra 7 anni e adulti - 4,5-6 ml. Quando si trattano forme gravi di influenza, è indicata la somministrazione ripetuta (dopo 24-48 ore) di immunoglobuline nella stessa dose.

Prevenzione della pertosse.Il farmaco viene somministrato due volte con un intervallo di 24 ore in un'unica dose da 3 ml ai bambini che non hanno avuto la pertosse e che non sono stati vaccinati (non completamente vaccinati) contro la pertosse, il più spesso possibile prime date dopo il contatto con il paziente, ma non oltre 3 giorni.

Prevenzione dell'infezione da meningococco.Il farmaco viene somministrato una volta ai bambini di età compresa tra 6 mesi e 7 anni entro e non oltre 7 giorni dopo il contatto con un paziente con una forma generalizzata di infezione meningococcica in dosi di 1,5 ml (bambini sotto i 3 anni) e 3 ml (bambini sopra i 3 anni vecchio).

Prevenzione della poliomielite.Il farmaco viene somministrato una volta in dosi di 3-6 ml a bambini non vaccinati o vaccinati in modo incompleto con vaccino antipolio il più presto possibile dopo il contatto con un paziente affetto da poliomielite.

Trattamento dell'ipo- e dell'agammaglobulinemia.Il farmaco viene somministrato in una dose di 1 ml per 1 kg di peso corporeo, la dose calcolata può essere somministrata in 2-3 dosi con un intervallo di 24 ore. Le somministrazioni successive di immunoglobulina vengono effettuate secondo le indicazioni non prima di 1 mese.

Aumentare la resistenza dell'organismo durante il periodo di convalescenza delle malattie infettive acute a decorso prolungato e nella polmonite cronica.

Il farmaco viene somministrato in una singola dose di 0,15-0,2 ml per 1 kg di peso corporeo. La frequenza di somministrazione (fino a 4 iniezioni) è determinata dal medico; gli intervalli tra le iniezioni sono di 2-3 giorni.

Caratteristiche dell'applicazione:

Uso nei bambini. Può essere utilizzato nei bambini secondo le indicazioni.

U neonati Non utilizzare insieme al gluconato di calcio.

Istruzioni speciali. L'immunoglobulina viene utilizzata solo come prescritto da un medico. La somministrazione di immunoglobulina viene registrata in moduli contabili stabiliti indicando il numero di lotto, data di rilascio, data di scadenza, produttore, data di somministrazione, dose, natura della reazione alla somministrazione del farmaco.

Dopo la somministrazione della vaccinazione immunoglobulinica contro il morbillo e parotite effettuato non prima di 3 mesi. Dopo la vaccinazione contro queste infezioni, l'immunoglobulina deve essere somministrata non prima di 2 settimane dopo; Se è necessario utilizzare l'immunoglobulina prima di questo periodo, è necessario ripetere la vaccinazione contro il morbillo o la parotite. Le vaccinazioni contro altre infezioni possono essere effettuate in qualsiasi momento prima o dopo la somministrazione di immunoglobuline.

Effetti collaterali:

Di norma, non si verificano reazioni alla somministrazione di immunoglobuline.IN in rari casi può svilupparsi reazioni locali sotto forma di iperemia e aumento della temperatura fino a 37,5 ° C durante il primo giorno dopo la somministrazione del farmaco.

U individui con reattività alterata si possono sviluppare reazioni allergiche vari tipi, e in casi eccezionalmente rari - a questo proposito, le persone a cui è stato somministrato il farmaco devono essere sotto controllo medico per 30 minuti dopo la sua somministrazione. I siti di vaccinazione devono essere dotati di terapia anti-shock.

Interazione con altri farmaci:

Non installato.

Controindicazioni:

- storia di gravi reazioni allergiche alla somministrazione di prodotti sanguigni umani.

Per le persone che soffrono di malattie allergiche o con una storia di gravi reazioni allergiche, si consiglia l'uso di antistaminici il giorno della somministrazione dell'immunoglobulina e per i 3 giorni successivi.

Persone affette da malattie immunopatologiche sistemiche (malattie del sangue, tessuto connettivo, ecc.) l'immunoglobulina deve essere somministrata nel contesto di una terapia appropriata.

Condizioni di archiviazione:

Conservazione e trasporto secondo SP 3.3.2.1248-03 a una temperatura compresa tra 2 e 8 °C fuori dalla portata dei bambini. Non è consentito il congelamento. Periodo di validità: 2 anni. Un farmaco scaduto non può essere utilizzato.

Condizioni di vacanza:

Su prescrizione

Pacchetto:

1,5 ml - fiale (10) - confezioni di cartone.
1,5 ml - fiale (5) - confezione in plastica sagomata (1) - confezioni di cartone.
1,5 ml - fiale (5) - imballaggi in plastica sagomata (2) - confezioni di cartone.
1,5 ml - fiale (10) - confezione in plastica sagomata (1) - confezioni in cartone.
1,5 ml - fiale (10) - imballaggi in plastica sagomata (2) - confezioni di cartone.

L'immunoglobulina umana contiene la principale principio attivo- frazione immunoglobulinica. Inizialmente, si distingue da plasma umano, quindi purificarlo e concentrarlo. Il farmaco non contiene anticorpi contro i virus dell'immunodeficienza umana e dell'epatite C. Inoltre non contiene antibiotici. Il livello di concentrazione proteica raggiunge il 5,5%. Il medicinale ha una bassa attività anti-complementare. È un agente immunologico.

Forme farmacologiche

I farmaci a base di immunoglobuline sono prodotti dal produttore in due forme farmacologiche. Questa è una soluzione destinata alla somministrazione intramuscolare e una polvere da cui viene preparata una soluzione destinata all'infusione endovenosa. La soluzione è un liquido limpido o leggermente opalescente.

Effetti farmacologici

L’immunoglobulina umana è in grado di esercitare effetti immunomodulatori e immunostimolanti. Contiene un gran numero di anticorpi neutralizzanti e opsonizzanti. Grazie a loro è garantita un'efficace resistenza a vari batteri e virus.

Sullo sfondo dell'azione questo strumento la quantità di anticorpi IgG carenti viene reintegrata. Di conseguenza, la probabilità di sviluppare malattie infettive nei pazienti con malattia primaria o immunodeficienza secondaria. L'immunoglobulina è in grado di sostituire e ricostituire gli anticorpi naturali nel siero del sangue.

Farmacodinamica e farmacocinetica

La biodisponibilità del principio attivo durante l'infusione endovenosa raggiunge il 100%. Nei successivi 14 giorni si osserva la massima saturazione di anticorpi nel sangue umano. Il farmaco viene escreto fino a 5 settimane. Il farmaco è in grado di penetrare nella placenta ed entrare nel latte materno.

Indicazioni per l'uso

L'immunoglobulina umana normale viene utilizzata durante la terapia sostitutiva se il paziente necessita di un trattamento volto a ricostituire e sostituire gli anticorpi naturali.

Il medicinale può essere utilizzato con a scopo preventivo Quando:

1. La necessità di prevenire malattie di etimologia infettiva nei neonati nati prematuri.
2. La necessità di prevenire l’aborto spontaneo.
3. L'emofilia, provocata dal processo di sintesi degli anticorpi contro il fattore P.
4. Trombocitopenia e anemia emolitica, la cui origine è autoimmune.
5. Polineuropatia demielinizzante cronica.
6. Neutropenia di origine autoimmune.
7. Aplasia degli eritrociti.
8. Sindrome di Guillain Barre.
9. Sindrome di Kawasaki.
10. Infezioni di etimologia virale e batterica con decorso grave.
11. Porpora trombocitopenica di origine immunitaria.
12. L'AIDS nell'infanzia.
13. Leucemia linfocitica, che è cronica.
14. Immunodeficienza variabile.
15. Immunodeficienza primaria e secondaria.
16. Agammaglobulinemia.
17. La necessità del trapianto di midollo osseo.

Ciò è confermato dalle istruzioni per l'uso dell'immunoglobulina umana.

Controindicazioni per l'uso

Questo medicinale non deve essere usato se il paziente ha:

1. Reazione anafilattica ai prodotti sanguigni.
2. Diabete.
3. Funzione renale insufficiente.
4. Ipersensibilità alle immunoglobuline umane.
5. Forme acute di reazioni allergiche.
6. Carenza di IgA in presenza di anticorpi contro di essa.

Quando si prescrive la terapia con immunoglobulina umana normale, è importante tenere conto non solo della presenza di controindicazioni, ma anche delle condizioni e delle malattie per le quali il trattamento deve essere effettuato con cautela.

Il farmaco deve essere prescritto sotto stretto controllo a pazienti affetti da emicrania, insufficienza cardiaca scompensata, forma cronica, donne incinte, donne che allattano. È necessario prestare attenzione quando si utilizzano immunoglobuline per malattie immunitarie sangue, nefrite, collagenosi e altre malattie associate a meccanismi immunopatologici.

Effetti collaterali

Quando si utilizza l'immunoglobulina umana seguendo rigorosamente le istruzioni effetti collaterali raramente si sviluppano. Tuttavia, è importante tenere presente che lo sviluppo di effetti indesiderati può verificarsi diverse ore o giorni dopo la somministrazione del farmaco al paziente. Molto spesso, tutti gli effetti collaterali scompaiono completamente dopo l'interruzione della terapia con immunoglobuline.

Il motivo principale per cui si sviluppano impatti negativi, – alta velocità di somministrazione del farmaco. Ridurre il tasso di somministrazione o interromperne la somministrazione consente di eliminare i fattori negativi. Se non scompaiono, si consiglia di interrompere completamente la terapia.

Gli effetti collaterali delle iniezioni di immunoglobuline umane si osservano più spesso durante la prima somministrazione. I sintomi sono i seguenti:

1. Reazioni cutanee locali.
2. Reazioni allergiche.
3. Meningite asettica, alterazione della coscienza, fotosensibilità, sonnolenza e debolezza.
4. Dolore toracico, vampate di calore, cianosi, tachicardia.
5. Mal di stomaco, aumento della salivazione, diarrea, vomito.
6. Mancanza di respiro, tosse secca.
7. Sindrome simil-influenzale: si verificano aumenti della temperatura corporea, brividi, debolezza e mal di testa.

Inoltre, il paziente può avvertire dolori articolari, mal di schiena, singhiozzo, sudorazione e mialgia. In rari casi possono verificarsi perdita di coscienza, ipertensione grave e collasso. Se si verifica una reazione grave alla terapia con questo farmaco, l'uso deve essere interrotto. Se necessario, al paziente vengono somministrate soluzioni sostitutive del plasma, adrenalina e antistaminici.

Dosaggio e applicazione

Secondo le istruzioni per l'uso, l'immunoglobulina umana può essere utilizzata per la somministrazione intramuscolare o per l'infusione endovenosa. Il dosaggio deve essere scelto dal medico in base alla gravità della malattia e allo stato immunitario del paziente.

Si consiglia ai bambini di somministrare 3-4 ml di soluzione per chilogrammo di peso corporeo. Dosaggio generale non può essere superiore a 25 ml. Prima della somministrazione, l'immunoglobulina umana deve essere diluita con cloruro di sodio sterile (0,9%) o soluzione di glucosio (5%) in un rapporto di 1:4. La somministrazione viene effettuata per via endovenosa e la velocità di somministrazione non deve superare le 10 gocce al minuto. La durata del ciclo di infusione è fino a 5 giorni. L'immunoglobulina umana deve essere utilizzata con particolare cautela nei bambini, poiché esiste un alto rischio di sviluppare allergie.

Si consiglia agli adulti di utilizzare un dosaggio di 25-50 ml per applicazione. Non è necessaria un'ulteriore diluizione del farmaco. L'infusione viene eseguita per via endovenosa e la velocità di infusione non deve superare le 40 gocce al minuto. La durata del ciclo di terapia può variare da 3 a 10 infusioni, che devono essere effettuate una volta al giorno o ogni tre giorni.

Prima della somministrazione, assicurarsi di mantenere la soluzione a temperatura ambiente per un massimo di 2 ore. Se appare un precipitato o la soluzione diventa torbida, interrompere l'uso.

Prevenzione di vari disturbi

Il farmaco viene utilizzato anche a scopo preventivo:

• Per l'epatite A: all'età di 1-6 anni - 0,75 ml, fino a 10 anni - 1,5 ml, da 10 anni in su - 3 ml una volta.
• Per la prevenzione della meningite: 6 mesi-3 anni - 1,5 ml, 3-7 anni - 3 ml una volta.
• Per prevenire la pertosse: 3 ml due volte, devono trascorrere almeno 24 ore tra le dosi, ma non oltre tre giorni dal momento del contatto con il paziente.
• Per la prevenzione del morbillo: 1,5-3 ml una volta.
• La soluzione viene somministrata una volta per l'influenza e per la sua prevenzione: fino a 2 anni - 1,5 ml, da 2-7 anni - 3 ml, da 7 anni - 4,5-6 ml.
• Per la prevenzione della poliomielite: 3-6 ml una volta.

Overdose

L’immunoglobulina umana somministrata per via intramuscolare è generalmente ben tollerata. A somministrazione endovenosa farmaci, è possibile che si manifestino sintomi di sovradosaggio. Sono espressi in ipervolemia e aumento della viscosità del sangue. Molto spesso, il sovradosaggio si verifica nei pazienti anziani e in coloro che soffrono di malattie renali.

Interazione con altri farmaci

Dal punto di vista farmaceutico, il farmaco è incompatibile con qualsiasi altro farmaco. È severamente vietato mescolarlo con altri prodotti.

L'efficacia dell'immunoglobulina è ridotta se utilizzata in parallelo con farmaci immunizzanti contro il morbillo, la varicella e la rosolia.

Somministrazione parenterale del vivo vaccini virali deve essere effettuato almeno un mese dopo il completamento della terapia con immunoglobuline. La pausa ottimale è di tre mesi.

È vietato l'uso simultaneo del prodotto nei neonati con gluconato di calcio.

L'immunoglobulina umana ha analoghi per la somministrazione endovenosa e per la somministrazione intramuscolare?

Analoghi

Attualmente esistono numerosi farmaci simili nel loro effetto. Questi includono: “Endobulina”, “Gabriglobin”, “Intratect”, “Pentaglobin”, “Intraglobin”, “Immunovenin”, “Gamunex”.

La selezione di un analogo dovrebbe essere effettuata insieme a un medico.

Anche gli analoghi del farmaco includono:

• "Immunovenina";
• "Intrattare";
• "Immunoglobulina Sigardis";
• "Wigam-S";
• "Gabriglobina - IgG";
• "Venoglobulina";
• "Gamimun N".

Tutti hanno la stessa composizione di principi attivi, con lo stesso effetto terapeutico.

Questo gruppo di farmaci è disponibile solo su prescrizione medica. Il medico seleziona un dosaggio individuale per ciascun paziente.

Costo del farmaco

Il costo di un farmaco destinato alla somministrazione intramuscolare è in media di 900 rubli per confezione contenente 10 fiale. costo medio un farmaco destinato a infusioni endovenose, saranno circa 2600 rubli per flacone da 25 ml.

**** Laboratori di prodotti biologici BIOLEK, JSC BIOMED Biomed prende il nome da I.I. Mechnikova, JSC GHP per la produzione di prodotti biologici IMPRESA DI EKATERINBURG PER LA PRODUZIONE DI BAKPR Impresa immunobiologica di Zelenograd, PER Stazione trasfusionale regionale di Ivanovo IMBIO IMMUNO-GEM CJSC IMMUNO-GEM, CJSC IMMUNOPREPARAT, Impresa unitaria statale IRKUSTSKY PR-E PER IMMUNO NOBIOLOGI MICROGEN NPO FSUE Microgen NPO FSUE Ministero della sanità e dello sviluppo sociale, Omsk Associazione di ricerca e produzione Microgen Impresa unitaria dello Stato federale (Ekaterinburg pr-e per PBP) Associazione di ricerca e produzione Microgen Impresa unitaria dello stato federale Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Russia/PharmV MICROGEN Associazione di ricerca e produzione Impresa unitaria dello Stato federale (Stavropol) Associazione di ricerca e produzione MICROGEN Impresa unitaria dello stato federale (KHABAROVSK PpPBP) Associazione di ricerca e produzione Microgen, Impresa unitaria dello stato federale del Ministero della Sanità russo Tomsk NPO, Impresa unitaria dello stato federale Ministero della Salute della Russia, PERM MICROGEN NPO, Impresa unitaria dello Stato federale del Ministero della Salute della Russia, Ufa MICROGEN NPO, Impresa unitaria dello Stato federale del Ministero della Salute della Russia, Nizhny Novgo NIIEM im. PASTER OSK, Ivanovo PKF "InterGRIM", CJSC ST PETERSBURG BAKPREDPRIATIE Sanofi-Aventis S.A. Sverdl. regione SPK No. 2 Sangvis, Istituto sanitario statale SPbNIIVS Talekris Biotherapeutics Inc. Pharma Mediterrania S.L./B.Brown Medical S.A.

Paese di origine

Russia STATI UNITI Ucraina

Gruppo di prodotti

Farmaci immunomodulatori e immunosoppressori

Farmaco immunobiologico medico (MIBP) - globulina

Moduli di rilascio

• 2 ml (2 dosi) - fiale (10) - confezioni di cartone. 1 ml (1 dose) - fiale (10) - confezioni di cartone. 1,5 ml - fiale (10) - confezioni di cartone 25 ml - flaconi (1) - confezioni di cartone. 300 mg - flaconi (5) - confezioni di cartone. 5 bottiglie. Flaconi con capacità di 25 ml (1) - confezioni di cartone. Liofilizzato per preparare una soluzione per somministrazione orale - 5 flaconi Soluzione per somministrazione intramuscolare - 10 fiale per confezione. soluzione per somministrazione intramuscolare 300 mcg/ml - 1 ml - 1 fiala Flaconcini (5) - confezioni di cartone.

Descrizione della forma di dosaggio

• Massa amorfa di colore bianco o bluastro. Liofilizzato per la preparazione della soluzione per somministrazione orale. Liquido trasparente o leggermente opalescente, incolore o leggermente giallo. Durante la conservazione può formarsi un leggero sedimento che scompare dopo una leggera agitazione. Liquido trasparente o leggermente opalescente, incolore o leggermente giallo. Potrebbe formarsi un leggero sedimento, che scompare agitando. Soluzione per somministrazione endovenosa La soluzione per somministrazione endovenosa è trasparente o leggermente opalescente, incolore Soluzione per somministrazione intramuscolare La soluzione per somministrazione intramuscolare è trasparente o leggermente opalescente, incolore o leggermente gialla; Durante la conservazione può formarsi un leggero sedimento che scompare agitando leggermente.

effetto farmacologico

Antisettico intestinale; immunostimolante; ripristino della microflora; antidiarroico; La preparazione immunoglobulinica complessa (CIP) è una preparazione immunobiologica per uso enterale. La KIP è una frazione proteica immunologicamente attiva isolata durante il frazionamento del siero sangue donato. La strumentazione è liofilizzata e ha l'aspetto di una massa amorfa bianco. Il complesso preparato immunoglobulinico (CIP) ha effetti antisettici intestinali, immunostimolanti, antidiarroici e ripristinanti la microflora. Le proprietà immunobiologiche del CIP sono determinate dal contenuto di immunoglobuline di tre classi: IgA, IgM e IgG. Le IgM hanno un effetto battericida su microrganismi patogeni, Le IgA rendono difficile per loro attaccarsi all'epitelio della mucosa, riprodursi e garantirsi rimozione rapida dall'intestino, le IgG neutralizzano le tossine microbiche e i virus, mediano l'adesione dei batteri ai macrofagi, seguita dalla loro fagocitosi. Oltre a rimuovere i microrganismi patogeni e opportunistici dall'organismo, il CIP ne favorisce la crescita microflora normale intestino (bifidobatteri, lattobacilli, enterococchi e non patogeni coli), aumenta la produzione di IgA secretorie e normalizza gli indicatori alterati dell'immunità sistemica.

Farmacocinetica

Le immunoglobuline e il loro frammento, che mantengono l'attività sierologica, si trovano sia nel contenuto dell'intestino crasso che nei coprofiltrati per diversi giorni dopo la somministrazione orale del farmaco.

Condizioni speciali

Precauzioni per l'uso. Considerando la possibilità di reazioni anafilattiche in individui particolarmente sensibili, è necessario garantire l'osservazione medica dei pazienti per 1 ora dopo la somministrazione del farmaco. Se compaiono sintomi di una reazione allergica, viene immediatamente effettuata una terapia appropriata. La somministrazione di immunoglobulina viene registrata in appositi moduli contabili indicanti il ​​nome del farmaco, il numero di lotto, la data di scadenza, il produttore, la data di somministrazione, la dose e la natura della reazione alla somministrazione. Informazioni su possibile influenza farmaco sulla capacità di controllo veicoli, meccanismi. Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli, di utilizzare macchinari o di svolgere attività che lo richiedono maggiore concentrazione attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie. Sovradosaggio Non sono stati descritti casi di sovradosaggio.

Composto

• 1 dose di immunoglobulina umana normale 1,5 ml 1 dose di immunoglobulina umana G, che ha attività antiallergica, della massa proteica totale pari ad almeno il 97% Eccipienti: glicina (stabilizzatore) 22,5 ± 7,5 mg. 1 dose (fiala): Principio attivo: -antialfastafilolisina - non meno di 100 UI. Eccipiente: - stabilizzante - glicina (acido aminoacetico) - (2,25±0,75)%; Il farmaco non contiene conservanti o antibiotici. Immunoglobulina (proteina) 10%, acido aminoacetico 2%, acqua per preparazioni iniettabili. immunoglobulina umana normale 300 mg, di cui IgG 50-70% IgM 15-25% IgA 15-25% polvere liofilizzata per la preparazione di una soluzione per uso enterale, stabilizzante - glicina alla concentrazione del 3% COMPOSIZIONE PER DOSE Principio attivo Immunoglobulina farmaco complesso(immunoglobuline G, A, M) - 300 mg Eccipiente Glicina - 100 mg

Indicazioni per l'uso delle immunoglobuline

• Il farmaco viene utilizzato solo come prescritto da un medico. L'immunoglobulina umana anti-Rhesus Rh o (D) è utilizzata nelle donne Rh negative che non sono sensibilizzate all'antigene Rh o (D) (cioè non hanno sviluppato anticorpi Rh) nella condizione della prima gravidanza e della nascita di un antigene Rh- donne negative. bambino positivo, il cui sangue è compatibile con il sangue materno secondo i gruppi sanguigni ABO. Il farmaco viene utilizzato per l'interruzione artificiale della gravidanza in Rhesus -donne negative, anche non sensibilizzato all'anticorpo Rh o (D), nel caso del sangue del marito Rh positivo.

Controindicazioni alle immunoglobuline

• - L'immunoglobulina non viene somministrata a persone con una storia di reazioni allergiche ai prodotti sanguigni. (In caso di sepsi grave, l’unica controindicazione alla somministrazione è shock anafilattico storia dei prodotti sanguigni); - Persone affette da malattie allergiche ( asma bronchiale, dermatite atopica, orticaria ricorrente) o incline a reazioni allergiche, il farmaco viene somministrato in background antistaminici. Si consiglia di proseguire la somministrazione per 8 giorni dopo la fine del ciclo di trattamento. Durante il periodo di esacerbazione del processo allergico, il farmaco viene somministrato secondo la conclusione di un allergologo secondo segni vitali. - Persone affette da malattie nella cui genesi stanno conducendo meccanismi immunopatologici ( malattie sistemiche tessuto connettivo, malattie immunitarie del sangue, glomerulonefrite), il farmaco viene prescritto dopo aver consultato uno specialista appropriato.

Dosaggio delle immunoglobuline

• 300 mg 300 mcg/dose

Effetti collaterali delle immunoglobuline

• Durante il trattamento, in alcuni pazienti può verificarsi una lieve e breve esacerbazione della malattia di base, in rari casi durante il primo giorno dopo la somministrazione possono svilupparsi reazioni locali sotto forma di iperemia e un aumento della temperatura fino a 37°; C, che non è un motivo per interrompere la somministrazione del farmaco. Quando pronunciato reazioni generali(declassamento pressione sanguigna, debolezza, nausea, vertigini), così come una grave esacerbazione della malattia di base, il trattamento con il farmaco viene interrotto. Il trattamento con immunoglobuline viene annullato in caso di sviluppo di malattie intercorrenti (influenza, acuta problemi respiratori). Il paziente deve essere avvertito della necessità di informare il medico curante di tutti i casi di reazioni avverse che si sviluppano durante il trattamento con il farmaco.

Interazioni farmacologiche

Riduce l’attività dei vaccini vivi attenuati contro morbillo, rosolia, parotite, varicella(se somministrati nelle prime 2 settimane dopo la vaccinazione contro morbillo, parotite e rosolia, le vaccinazioni con questi vaccini devono essere ripetute non prima di 3 mesi dopo) Può essere miscelato solo con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%. Non è possibile aggiungere altri farmaci alla soluzione perché I cambiamenti nella concentrazione dell'elettrolita o nel pH possono causare la denaturazione o la precipitazione delle proteine.

Overdose

non descritto

Condizioni di archiviazione

• Conservare in un luogo asciutto
• conservare in un luogo fresco 5-15 gradi
• Conservare in frigorifero (t 2 - 5)
• conservare a temperatura ambiente 15-25 gradi
• tenere lontano dai bambini
• conservare in un luogo protetto dalla luce

Informazioni fornite

Grazie

Immunoglobuline(anticorpi, gammaglobuline) sono composti speciali prodotti dalle cellule sistema immunitario che proteggono l’uomo da batteri, virus e altre sostanze estranee (antigeni).

Proprietà delle immunoglobuline

L'immunoglobulina non si limita a funzionare funzione protettiva nel corpo, ma viene utilizzato attivamente anche in medicina. La determinazione qualitativa e quantitativa degli anticorpi di varie classi viene utilizzata per identificare varie patologie. Le immunoglobuline sono incluse nei farmaci per la prevenzione e il trattamento delle malattie infettive e di una serie di altre condizioni.

Il sistema immunitario umano e le sue funzioni

Normalmente, le immunoglobuline si trovano sulla superficie dei linfociti B e sono presenti nel siero del sangue, nei fluidi tissutali e anche nelle secrezioni prodotte dalle ghiandole delle mucose. Pertanto, diverse classi di anticorpi forniscono una protezione completa del corpo dalle malattie, rappresentando la cosiddetta immunità umorale.

L'immunità umorale è quella parte del sistema immunitario che svolge la sua funzione nei mezzi liquidi. corpo umano. Quelli. Gli anticorpi svolgono il loro lavoro nel sangue, nei liquidi interstiziali e sulla superficie delle mucose.

Esiste anche l'immunità cellulare, svolta da numerose cellule specializzate (come i macrofagi). Tuttavia, non ha nulla a che fare con le immunoglobuline ed è un elemento di protezione separato.

La risposta immunitaria può essere:
1. Specifica.
2. Non specifico.

L'immunoglobulina svolge una risposta immunitaria specifica, individuando e neutralizzando microrganismi e sostanze estranee. Contro ogni batterio, virus o altro agente si formano i propri, anticorpi monoclonali(cioè in grado di interagire con un solo antigene). Ad esempio, l’immunoglobulina antistafilococco non aiuta contro le malattie causate da altri microrganismi.

L'immunità acquisita può essere:
1. Attivo:

• si forma a causa di anticorpi formatisi dopo una malattia;
• avviene dopo vaccinazione preventiva(introduzione di microrganismi indeboliti o uccisi, o delle loro tossine modificate, per formare una risposta immunitaria).

2. Passivo:

• immunità nel feto e nel neonato, ai quali gli anticorpi materni sono stati trasferiti nell'utero o durante l'allattamento al seno;
• si verifica dopo che le immunoglobuline già pronte sono state vaccinate contro una malattia specifica.

L'immunità che si sviluppa dopo la somministrazione di siero immunoglobulinico già pronto o la vaccinazione preventiva con un vaccino è anche chiamata artificiale. E gli anticorpi trasferiti al bambino dalla madre o acquisiti dopo una malattia sono l'immunità naturale.

Immunoglobulina umana e sue funzioni

L’immunoglobulina umana svolge le seguenti funzioni:

• "riconosce" sostanza estranea(microrganismo o sua tossina);
• si lega all'antigene, formando un complesso immunitario;
• partecipa alla rimozione o alla distruzione dei complessi immuni formati;
• immunoglobulina contro malattie passate rimane nel corpo per lungo tempo (a volte per tutta la vita), il che protegge una persona dalla reinfezione.

Le immunoglobuline svolgono anche un gran numero di altre funzioni. Ad esempio, ci sono anticorpi che neutralizzano le immunoglobuline “extra”, eccessivamente formate. Grazie agli anticorpi gli organi trapiantati vengono rigettati. Pertanto, i pazienti trapiantati devono assumere farmaci che sopprimono la risposta immunitaria per tutta la vita.

Gli anticorpi sono utilizzati attivamente nei medicinali. Attualmente è possibile acquistare l'immunoglobulina in quasi tutte le farmacie.

Immunità e immunoglobuline nei bambini

Caratteristiche dell'immunità nel feto e infantile:

• Nell'utero il bambino non incontra microrganismi, quindi il suo stesso sistema immunitario è praticamente inattivo;
• durante la gravidanza solo le immunoglobuline di classe G possono passare dalla madre al figlio, penetrando facilmente nella placenta a causa delle loro piccole dimensioni;
• il rilevamento di immunoglobuline di classe M nel siero del feto o del neonato indica un'infezione intrauterina. È spesso causato dal citomegalovirus (sintomi della malattia: naso che cola, febbre, linfonodi ingrossati, danni al fegato e alla milza e altri);
• le immunoglobuline acquisite dalla madre nel sangue di un bambino rimangono per circa 6 mesi, proteggendolo da varie malattie, quindi, in assenza di patologie del sistema immunitario in questo momento, i bambini praticamente non si ammalano.

Durante l’allattamento, il bambino riceve dalla madre attraverso il latte materno le immunoglobuline IgA, che forniscono una protezione aggiuntiva al corpo del bambino.

La formazione finale del sistema immunitario del bambino viene completata solo all’età di 7 anni. Caratteristiche distintive l'immunità dei bambini sono:
1. Capacità insufficiente di fagocitosi (assorbimento e distruzione delle cellule agenti patogeni fagociti umani).
2. Bassa produzione di interferoni (proteine ​​che svolgono protezione non specifica contro i virus).
3. Una diminuzione della quantità di immunoglobuline di tutte le classi (ad esempio, per l'immunoglobulina E, la norma nei bambini è inferiore a quella negli adulti).

Pertanto, è naturale che durante lo sviluppo del sistema immunitario del corpo, il bambino si ammali spesso. Per aiutarlo a formare correttamente l'immunità, è necessario aumentarla con mezzi come l'indurimento, il nuoto e altri eventi sportivi, resta all'aria aperta.

Immunoglobuline in gravidanza: conflitto Rh

L’Rh negativo nella madre durante la gravidanza, in combinazione con l’Rh positivo nel feto, può portare a una condizione come il conflitto Rh.

Il meccanismo di sviluppo di questa patologia è associato al fatto che quando una donna incinta Rh negativo- l'immunoglobulina può iniziare a essere prodotta contro i globuli rossi fetali. Questo di solito accade Dopo gravidanza. La minaccia del conflitto Rh aumenta con le patologie della gravidanza: processi infiammatori, minaccia di interruzione, tono aumentato utero e altri.

Il conflitto Rh può portare a grave emolisi (distruzione dei globuli rossi) nel feto e nel neonato. Le conseguenze di questa condizione possono essere:

• grave ipossia (mancanza di ossigeno) del feto;
• violazione processi metabolici, ritardo della crescita intrauterina;
• la comparsa di edema, idrope fetale;
• aborti e nascite premature, morte fetale.

Per prevenire tali complicazioni, il medico può prescrivere un'antiimmunoglobulina anti-fattore Rh durante la gravidanza.

Immunoglobulina anti-Rhesus durante la gravidanza

L’immunoglobulina anti-Rhesus Rho(D) viene utilizzata per i seguenti scopi:
1. Prevenire il verificarsi del conflitto Rh in una donna incinta con un fattore Rh negativo.

2. Prevenzione della formazione di immunoglobuline "dannose" durante l'aborto o altre manipolazioni che possono portare alla penetrazione del siero fetale nel sangue della madre.

Il prezzo dell'immunoglobulina anti-Rhesus è piuttosto alto, ma quando stiamo parlando sulla salute di una donna incinta e di suo figlio, non dovresti salvare. Il costo inferiore distingue analoghi domestici droghe. Pertanto, è possibile acquistare l'immunoglobulina anti-Rhesus Produzione russa, soprattutto perché non ci sono differenze nel meccanismo d'azione degli agenti.

L'automedicazione con farmaci contenenti anticorpi è controindicata. Durante la gravidanza non vengono utilizzati altri farmaci, ad eccezione dell'immunoglobulina anti-Rhesus.

Determinazione del livello di anticorpi nel sangue

Qualitativo e quantificazione anticorpi nel siero del sangue.

Anche le malattie del sangue e l’ipovitaminosi possono causare immunodeficienza. La più comune è l'anemia sideropenica, caratterizzata da un basso contenuto di emoglobina nei globuli rossi e da una diminuzione della quantità di ferro nel siero del sangue. Questa condizione porta a carenza di ossigeno tessuti e, di conseguenza, diminuzione dell'immunità. Pertanto, quando l'emoglobina diminuisce, spesso si verificano malattie infettive. Ciò è particolarmente vero per i bambini, le donne incinte o i pazienti anziani.

Affinità e avidità degli anticorpi

Molto spesso, nel sangue non vengono determinate solo l'immunoglobulina totale e le singole frazioni anticorpali. In genere, gli specialisti sono interessati anche a indicatori come avidità e affinità, determinati per IgG e IgM.

L’avidità degli anticorpi ci permette di identificare la gravità della malattia. Ad esempio, l'infezione acuta o recente (1-1,5 mesi fa) da citomegalovirus nei bambini viene confermata rilevando anticorpi IgM altamente avidi, mentre le loro basse concentrazioni possono persistere fino a due anni.

L’affinità si riferisce alla forza dell’interazione tra antigeni e anticorpi. Quanto più alto è l'indicatore, tanto meglio gli antigeni si legano agli anticorpi. Pertanto, un’elevata affinità indica una buona risposta immunitaria quando si verifica questa malattia.

Quando viene prescritto il test delle immunoglobuline?

È indicato un esame del sangue per l'immunoglobulina E malattie allergiche:

• dermatite atopica;
• allergie alimentari e farmacologiche;
• alcune altre condizioni.

Normalmente le IgE sono praticamente assenti nel sangue. Se l'immunoglobulina totale E è elevata, ciò può indicare atopia - inclinazione innata il corpo ad una maggiore produzione di anticorpi di questa classe e indica la possibilità di malattie allergiche. L'aumento dell'immunoglobulina E nei bambini o negli adulti è un'indicazione per la consultazione con un allergologo-immunologo.

Un esame del sangue per l'immunoglobulina G è indicato nei seguenti casi:

• diagnosi di condizioni di immunodeficienza;
• determinare la presenza di anticorpi contro una malattia specifica;
• monitorare l'efficacia della terapia con farmaci contenenti immunoglobuline.

Normalmente, il contenuto dell'immunoglobulina di classe G è pari al 70-57% di tutte le frazioni anticorpali.

L'analisi delle frazioni per la determinazione degli anticorpi di classe M viene utilizzata per identificare le malattie infettive acute. Viene spesso prescritto per determinare infezione da citomegalovirus, virus Epstein-Barr, batterio Helicobacter pylori, che causa gastrite e ulcere allo stomaco e altre infezioni. Bene totale IgM – fino al 10% di tutte le immunoglobuline.

In caso di recidiva è indicato un esame del sangue per l'immunoglobulina A malattie infettive membrane mucose. Quantità normale IgA – 10-15% del numero totale di immunoglobuline.

Il sangue viene anche donato per l'immunoglobulina per vari Malattie autoimmuni. Anticorpi specifici e i loro complessi con gli antigeni sono determinati in patologie come il lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, tiroidite autoimmune, miastenia grave e altri.

Immunoglobulina umana: applicazione

L'immunoglobulina umana è prescritta per le seguenti malattie:

• stati di immunodeficienza;
• Malattie autoimmuni;
• gravi infezioni virali, batteriche e fungine;
• prevenzione delle malattie nelle persone a rischio (ad esempio, nei bambini nati molto prematuri).

Esistono anche anticorpi contro condizioni specifiche. Ad esempio, dovresti acquistare immunoglobuline anti-Rhesus se hai un conflitto Rhesus durante la gravidanza.

Per le malattie allergiche gravi, il medico può raccomandare l'acquisto di immunoglobuline antiallergiche. Questo farmaco è mezzi efficaci da reazioni atopiche. Le indicazioni per l'uso saranno:

• dermatite allergica, neurodermite, orticaria, edema di Quincke;
• asma bronchiale atopica;
• febbre da fieno

Quando le allergie nei bambini sono gravi e le loro manifestazioni si ripetono costantemente, l'uso di immunoglobuline antiallergiche può migliorare significativamente la situazione.

L’importanza degli anticorpi nelle vaccinazioni

Le immunoglobuline vengono utilizzate anche nella produzione di preparati per vaccinazioni preventive. Non devono essere confusi con un vaccino, che indebolisce o uccide i microrganismi o le loro tossine modificate. Le immunoglobuline vengono somministrate sotto forma di sieri e servono a creare un'immunità artificiale passiva.

Per la produzione di preparati per l'immunizzazione passiva, anticorpi ottenuti da animali o immunoglobulina umana.
L'immunoglobulina fa parte di vaccinazioni preventive contro le seguenti malattie:

• parotite (parotite);
• altro.

Le immunoglobuline vengono somministrate per via intramuscolare. Vengono prescritti anche a pazienti che hanno avuto contatti con una persona malata e potrebbero essersi infettati. In questo modo è possibile ridurre la gravità della malattia, abbreviarne la durata e prevenire complicazioni.

Una variante separata delle immunoglobuline è il tossoide. Si tratta di un anticorpo la cui azione non è diretta contro l'agente eziologico della malattia, ma contro le sostanze tossiche da esso prodotte. Ad esempio, i tossoidi vengono utilizzati contro il tetano e la difterite.

Ci sono anche strumenti per prevenzione dell'emergenza contenente immunoglobulina umana. Il loro prezzo sarà molto più alto, ma sono indispensabili quando è necessario viaggiare in un altro paese che è una zona endemica di qualche tipo. infezione pericolosa(Per esempio, febbre gialla). L'immunità dopo l'introduzione di questi farmaci sarà più breve (fino a 1 mese), ma si formerà entro un giorno.

Tuttavia, va ricordato che la somministrazione di immunoglobuline non è un’alternativa alla vaccinazione preventiva completa secondo il calendario vaccinale, poiché l’immunità emergente è più breve e meno forte.

Preparazioni immunoglobuliniche

È possibile aumentare l'immunità usando i rimedi popolari. Frutta, verdura e bacche sono particolarmente utili alta concentrazione vitamina C (un antiossidante naturale) e altre vitamine e microelementi. Ma in alcuni casi è necessario somministrare immunoglobuline per il trattamento malattie gravi e recupero forze protettive corpo.

L'immunoglobulina umana normale è disponibile in flaconi contenenti polvere per preparare una soluzione iniettabile o una soluzione pronta (Immunoglobulina 25 ml). Contiene anticorpi Classe IgG, ottenuto dal plasma di donatori sani, nonché in piccole quantità di IgM e IgA.

L'immunoglobulina umana normale è contenuta nei seguenti farmaci: Octagam, Pentaglobina, immunoglobulina antirotavirus, immunoglobulina antistafilococcica, immunoglobulina umana normale, preparazione immunoglobulinica complessa (CIP), Immunoglobulina anti-Rhesus, Immunoglobulina antiallergica, Cytotect e molti altri.

Le iniezioni di immunoglobuline sono prescritte per via intramuscolare o endovenosa solo da un medico qualificato. La dose del farmaco e la durata del trattamento vengono selezionate individualmente, tenendo conto dell’età e del peso del paziente, nonché della gravità della malattia.

Trattamento con immunoglobuline

Il trattamento con immunoglobuline viene effettuato solo in ospedale, poiché questi farmaci possono averne diversi effetti collaterali, ad esempio:

• gravi reazioni allergiche;
• sintomi simil-influenzali (brividi

  Dove posso comprare?

  Puoi acquistare il farmaco in qualsiasi grande farmacia o su Internet. I medicinali contenenti immunoglobuline devono essere accompagnati da istruzioni. Tuttavia, il loro utilizzo senza prescrizione medica è severamente vietato, poiché i farmaci hanno un gran numero di controindicazioni. Ad esempio, durante la gravidanza e l'allattamento al seno è vietata la somministrazione di immunoglobuline.

  Il prezzo dei preparati immunoglobulinici può variare notevolmente e dipende dalla specificità degli anticorpi e dal produttore medicinale, forma di rilascio e altre caratteristiche.

  Tutti i farmaci contenenti immunoglobulina umana normale devono essere conservati in frigorifero (a una temperatura compresa tra +2 e +8 o C).

  Prima dell'uso, è necessario consultare uno specialista.

Le immunoglobuline sono un tipo speciale di glicoproteine ​​presenti sulla superficie delle cellule B sotto forma di recettori. Possono anche trovarsi nel siero del sangue o nel fluido tissutale di una persona, ma hanno già la forma di molecole solubili. Le immunoglobuline sono uno dei collegamenti più importanti immunità umorale. L’immunoglobulina E è responsabile delle allergie tipo immediato e partecipa attivamente all'immunità antielmintica. L'immunoglobulina umana anti-Rhesus è prodotta sulla base di glicoproteine ​​e il suo scopo principale è la prevenzione malattia emolitica nei neonati.

Immunoglobuline: composizione e forma di rilascio

Il farmaco viene prodotto sotto forma di polvere secca liofilizzata per infusione (per somministrazione endovenosa) e sotto forma di soluzione per iniezione intramuscolare.

La frazione immunoglobulinica, un concentrato purificato e isolato dal plasma umano, lo è sostanza attiva di questo farmaco. L'immunoglobulina non contiene antibiotici e anticorpi contro i virus dell'epatite C e dell'immunodeficienza umana.

Immunoglobulina umana

L'immunoglobulina del farmaco viene utilizzata per via intramuscolare e endovenosa. È indicato per l'uso in pazienti affetti dalle seguenti malattie:
Viene utilizzato per via intramuscolare contro il morbillo, la pertosse, la poliomielite, l'infezione da meningococco e per la prevenzione dell'epatite A. Per via endovenosa - per la malattia di Kawasaki, immunodeficienza primaria, leucemia linfocitica cronica, infezione da HIV, sindrome di Guillain-Barré, dermatomiosite, sclerosi multipla, sindrome da iperimmunoglobulinemia E, nonché nella forma cronica di demielinizzazione infiammatoria. L'uso di questo farmaco come profilassi per prevenire le malattie infettive nei neonati e nei prematuri è ampiamente noto.

Immunoglobulina umana: controindicazioni

L’uso dell’immunoglobulina umana è vietato quando:
- insufficienza renale;
- diabete mellito;
- CHF scompensato;
- maggiore sensibilità;
-immunodeficienza IgA;
- gravidanza e allattamento.

Immunoglobulina umana: istruzioni per l'uso

Questo farmaco viene utilizzato per via intramuscolare per bambini e adulti. Per prevenire il morbillo, ai bambini viene prescritta una dose di 1,5 - 3 ml, per gli adulti - 3 ml una volta. Come profilassi contro la poliomielite per i bambini non vaccinati: 3-6 ml una volta. Per la prevenzione dell'influenza, bambini sotto i 2 anni - 1,5 ml., da 2 a 7 anni - 3 ml., sopra i 7 anni - 4,5 6 ml una volta. Quando corso severo malattia, dopo 24-48 ore è possibile ripetere la procedura. Per la prevenzione dell'epatite A, bambini di età compresa tra 1 e 6 anni - 0,75 ml, da 7 a 10 anni - 1,5 ml, bambini da 10 anni e adulti - 3 ml una volta. Se è necessario prevenire la pertosse nei bambini che non sono stati precedentemente malati, il farmaco viene somministrato 3 ml due volte, con una pausa di 24 ore.

Il farmaco per i bambini viene diluito per via endovenosa con una soluzione di NaCl allo 0,9% o una soluzione di destrosio al 5%, quindi vengono somministrati 3-4 ml/kg (ma non più di 25 ml) ogni giorno per infusione endovenosa, è necessario utilizzare un separatore contagocce.

Sono possibili sintomi di sovradosaggio, che si manifestano durante la somministrazione endovenosa come aumento della viscosità del sangue e ipervolemia. Le persone anziane e con funzionalità renale compromessa dovrebbero prestare particolare attenzione.

Immunoglobuline: prezzo e vendita

Puoi acquistare l'immunoglobulina oggi senza problemi. Basta recarsi alla farmacia più vicina o effettuare un ordine su Internet, cosa che diventa ogni giorno più comune. Quando si acquista un farmaco, vale la pena ricordare che acquistando farmaci a mano o in luoghi che non appartengono a istituzioni specializzate, c'è sempre il rischio di acquistare un farmaco di bassa qualità. Pertanto, prima di acquistare Immunoglobulin o qualsiasi altro prodotto, è necessario chiedere al venditore un certificato che confermi la qualità del prodotto.

Il prezzo dell'immunoglobulina E è di 3000 rubli per 25 ml. è lo stesso sia in farmacia che quando si ordina online. Questo farmaco viene venduto in farmacia solo con prescrizione medica.

A causa del fatto che il farmaco ha un numero sufficiente di effetti collaterali, anche se, in generale, l'ho ricevuto recensioni positive, richiede la consultazione obbligatoria con il medico e la conoscenza diretta dell'annotazione del produttore. Questa istruzione viene presentato esclusivamente a scopo informativo sul prodotto ed è fornito in traduzione gratuita.

Immunoglobuline e fattore di trasferimento

Immunoglobulina, il cui prezzo medio è
circa 3.000 rubli per 25 ml, necessari per 1 giorno di iniezioni, che dovrebbero essere effettuate in un ciclo di 3-4 giorni, implica che il trattamento con questo farmaco costerà da 12.000 rubli e potrebbe richiedere ripetute ripetizioni e, di conseguenza, anche maggiori costi. Il farmaco Transfer Factor, che svolge le stesse funzioni, cioè è un serio immunomodulatore, immunostimolatore e immunosoppressore in una bottiglia, costa circa 2000 rubli. Questo prezzo è indicato per una confezione contenente 90 capsule. Il fattore di trasferimento è un farmaco che non ha controindicazioni e può essere utilizzato sia per arrestare la malattia che per prevenirne l'insorgenza. Non ha controindicazioni e non può causare sovradosaggio. Ha un effetto più drammatico sul corpo umano rispetto ad altri farmaci oggi conosciuti, poiché ha la capacità unica di attivare tutte e tre le fazioni del sistema immunitario ed eliminare i danni nella struttura del DNA, cioè eliminare la causa della malattia. Preso per via orale, che è importante per molti e può neutralizzare effetti collaterali e migliorare l’efficacia di altri farmaci.