Si trovano le cellule di Langerhans. Funzioni e patologia delle isole di Langerhans: insufficienza degli ormoni secreti

Celle: ottieni un buono sconto funzionante presso Akademika Gallery Cosmetics o acquista celle vantaggiose con consegna gratuita in saldo presso Gallery Cosmetics

Cellule dendritiche di Langerhans- Cellule della mucosa della bocca e dei genitali Argomenti di biotecnologia EN cellula dendritica di Langerhans ...

Isolotti di Langerhans- gruppi di cellule nel pancreas dell'uomo e dei vertebrati (esclusi i ciclostomi), che ne costituiscono la parte intrasecretoria; rilasciare gli ormoni insulina e glucagone nel sangue. Prende il nome dallo scienziato tedesco P. Langerhans (P.... ... Grande Enciclopedia Sovietica

Isolotti di Langerhans- Da non confondere con le cellule di Langerhans contenute nei tessuti epidermici del bioal... Wikipedia

Cellule delta- Cellule δ (o cellule D) cellule che producono l'ormone somatostatina; si trovano nello stomaco, nell'intestino e anche nelle isole di Langerhans del pancreas. Nei roditori, le cellule delta si trovano principalmente alla periferia delle isole, in ... ... Wikipedia

isolotto di Langerhans- Isolotto di Langerhans (pancreatico) isolotto di Langerhans. Gruppi di cellule nel tessuto pancreatico (in tutti i vertebrati eccetto i ciclostomi) cellule alfa O.L. secernono glucagone e insulina delle cellule beta ; dimensioni O.L. 50… Biologia molecolare e genetica. Dizionario.

isolotto di Langerhans- Gruppi di cellule nel tessuto pancreatico (in tutti i vertebrati eccetto i ciclostomi) cellule alfa O.L. secernono glucagone e le cellule beta secernono insulina; dimensioni O.L. 50 500 µm. [Arefyev V.A., Lisovenko L.A. Dizionario esplicativo inglese-russo della genetica... ... Guida del traduttore tecnico

Cellule presentanti l'antigene- cellule immunocompetenti responsabili dell'elaborazione dell'Ag e della sua successiva presentazione a varie popolazioni di linfociti. A.k., in particolare, appartengono i macrofagi, cellule interdigitate della zona paracorticale dei linfonodi, formate... ... Dizionario di microbiologia

Isolotti di Langerhans- piccoli gruppi di cellule sparse nel pancreas che secernono gli ormoni insulina e glucagone. Esistono tre tipi istologici di queste cellule: cellule alfa, beta e delta; producono rispettivamente glucagone, insulina e... Termini medici

ISOLE DI LANGERHANS- (isole di Langerhans) piccoli grappoli di cellule sparse nel pancreas che secernono gli ormoni insulina e glucagone. Esistono tre tipi istologici di queste cellule: cellule alfa, beta e delta; producono di conseguenza... Dizionario esplicativo della medicina

Immunità- I Immunità (lat. immunitas liberazione, liberazione da qualcosa) l'immunità del corpo verso vari agenti infettivi (virus, batteri, funghi, protozoi, elminti) e i loro prodotti metabolici, nonché verso tessuti e sostanze... ... Enciclopedia medica

La pelle è un organo multifunzionale. Protegge il corpo dagli effetti di fattori ambientali dannosi (protettivi), partecipa al metabolismo del sale e del calore, secerne cloruri, prodotti del metabolismo dell'acido lattico e dell'azoto, svolge la sintesi della vitamina D ed è un deposito del sangue. Nella pelle è distribuito un numero enorme di recettori (funzione del recettore). La pelle fornisce protezione immunitaria: gli antigeni vengono riconosciuti ed eliminati in essa per la presenza di macrofagi intraepidermici (cellule di Langerhans) e linfociti.

Nel periodo embrionale nella pelle sono presenti focolai di emopoiesi. In condizioni patologiche possono manifestarsi anche nel periodo postnatale.

Morfologia della pelle

Sviluppo. La pelle si sviluppa da due primordi embrionali: l'epidermide dall'ectoderma e il derma dal mesenchima dei dermatomi dei somiti.

Struttura della pelle. La pelle è costituita da epidermide e derma.

L'epidermide è rappresentata da 5 strati: basale, spinoso, granulare, lucido e corneo, formati da cellule epiteliali (cheratinociti). Inoltre, contiene anche cellule non epiteliali: macrofagi intraepidermici (cellule di Langerhans), melanociti, cellule di Merkel e linfociti (Fig. 30).

Strati basali e spinosi dell'epidermide(insieme costituiscono il Malpighian, o strato germinale) sono costituiti da cheratinociti scarsamente differenziati, che reintegrano la perdita di scaglie cornee in mutazione. La sintesi della cheratina aumenta nei cheratinociti dello strato spinoso.

IN Strato granulare vengono sintetizzate le proteine ​​​​cheratina, filaggrina, involucrina, cheratolinina e, infine, un composto complesso: la cheratoialina.

IN Strato lucido tra i cheratinociti i desmosomi quasi scompaiono e nel loro citoplasma si rilevano un gran numero di fibrille di cheratina parallele, saldate tra loro da una matrice amorfa di filaggrina.

IN Strato corneo le cellule assumono l'aspetto di scaglie, il cui guscio contiene la proteina cheratolinina, e nel loro citoplasma si trovano fibrille di cheratina disposte longitudinalmente, collegate da ponti disolfuro e impacchettate in una matrice proteica amorfa. Le scaglie sono incollate insieme da una sostanza intercellulare: il colesterolo solfato, resistente all'acqua e impenetrabile ai batteri e alle loro tossine.

Cheratinociti (85%) sintetizza proteine ​​​​specifiche: cheratine acide e alcaline, fillagrina, involucrina, cheratolinina, ecc., resistenti alle influenze meccaniche e chimiche e coinvolte nella cheratinizzazione. I tonofilamenti di cheratina e i cheratinosomi si trovano nei cheratinociti. Tra i cheratinociti si forma una sostanza cementante: ceramidi (ceramidi), ricche di lipidi e impermeabili all'acqua. Nello strato basale i cheratinociti sono collegati tra loro tramite desmosomi e alla membrana basale tramite emidesmosomi.

Melanociti sono localizzati principalmente nello strato germinale, ma i loro processi raggiungono lo strato granulare. Inoltre non hanno desmosomi. Con ogni probabilità, queste cellule provengono dalla cresta neurale. I melanosomi di queste cellule contengono granuli del pigmento melanina, che è formato dall'amminoacido tirosina con la partecipazione degli enzimi tirosinasi e DOPA ossidasi, raggi UV e ormone stimolante i melanociti dell'ipofisi.

Derma formato da tessuto connettivo e costituito da 2 strati: papillare e reticolare. Lo strato papillare è rappresentato da tessuto connettivo lasso; inoltre contiene elementi muscolari lisci, la cui contrazione porta alla compressione dei vasi sanguigni e ad una diminuzione del trasferimento di calore. Lo strato reticolare è formato da tessuto connettivo denso e non formato, che contiene molto collagene e fibre elastiche.

Il derma è abbondantemente vascolarizzato. Allo stesso tempo, intorno ai capillari linfatici e alle venule post-capillari si formano accumuli di linfociti che formano noduli, in cui è presente una zona centrale e mantellare, tipica degli organi immunocompetenti.

Oltre alle cellule caratteristiche del tessuto connettivo, il derma contiene melanociti dermici, in cui la melanina non viene sintetizzata, ma si accumula, come evidenziato dalla reazione negativa in essi alla DOPA ossidasi.

L'ipoderma regola il trasferimento di calore, fornisce protezione meccanica e mobilità cutanea.

La pelle come organo del sistema immunitario

Alla fine del secolo scorso apparvero molti lavori che danno motivo di considerare la pelle come l'organo più importante del sistema immunitario. Rispetto ad altri organi del sistema immunitario, manca grandi accumuli di tessuto linfatico, che si concentra principalmente attorno alle venule post-capillari del plesso coroideo superficiale, dove si osserva il flusso sanguigno più lento.

Si è scoperto che tra Linfociti l'epidermide e gli strati superficiali del derma costituiscono il 90% Linfociti T (aiutanti e soppressori) e solo il 10% lo sono linfociti B , che sono concentrati principalmente negli strati medi e profondi della pelle. La presenza di linfociti T in così gran numero nella pelle, insieme ad altri dati, ci permette di parlare del ruolo dell'epidermide nella loro differenziazione extratimica. Ciò è confermato da lavori che dimostrano la somiglianza genetica, strutturale e funzionale dell'epitelio della pelle e del timo. È stata dimostrata l'influenza dell'epidermide sulla proliferazione e differenziazione dei linfociti T grazie alla loro produzione di citochine che svolgono una funzione immunoregolatrice. Inoltre, da una coltura di epidermociti è stata isolata una proteina simile alla timopoietina e che possiede le proprietà di IL-1, che influenza la proliferazione e la differenziazione dei linfociti T e B, la migrazione dei granulociti neutrofili e dei linfociti nella pelle e stimola anche la crescita dei cheratinociti. Interagendo con i recettori sulla superficie del plasmalemma dei linfociti T, IL-1 induce la loro sintesi di IL-2, i cui bersagli sono T-helper, T-killer, T-soppressori e linfociti B.

Gli epidermociti sono anche in grado di produrre una citochina con le proprietà dell'IL-3, che si ritiene influenzi la proliferazione e la degranulazione dei mastociti e la fibrosi della pelle. Sotto l'influenza di fattori esogeni, le cellule epidermiche sono in grado di produrre il fattore di necrosi tumorale (TNF).

Negli ultimi anni è stato dimostrato che i cheratinociti, insieme ai macrofagi cutanei, agiscono come cellule presentanti l’antigene.

Tra m Acrofagi pelle ce ne sono due gruppi: i tipici macrofagi e le cellule dendritiche. Il primo gruppo comprende i monociti e tutti i macrofagi tissutali, le cui funzioni principali sono la fagocitosi, la secrezione e la presentazione dell'antigene nelle reazioni immunitarie. I macrofagi sono in grado di produrre citochine - IL-1, IL-2 e TNF, che svolgono un ruolo importante nelle reazioni immunitarie della pelle.

Le cellule dendritiche di Langerhans presentanti l'antigene (LPC) differiscono dai tipici macrofagi per la loro attività fagocitica più debole, i marcatori di superficie e i lunghi processi di ramificazione. Oltre che nell'epidermide, queste cellule si trovano nell'epitelio squamoso multistrato delle mucose della congiuntiva, del cavo orale, dell'esofago, della vagina, della cervice e nell'epitelio multistrato delle vie aeree.

Le cellule di Langerhans sono in grado di migrare attraverso la membrana basale nei vasi linfatici del derma e lungo essi fino ai linfonodi regionali. Gli antigeni che catturano vengono elaborati ed espressi sulla superficie del plasmalemma, quindi presentati ai linfociti T, che proliferano e differenziano attivamente. In questo caso, innanzitutto, viene attivato il ciclo T-helper.

Le cellule di Langerhans producono IL-1 e IL-6, che assicurano l'attivazione dei linfociti T che secernono IL-2, necessaria per la proliferazione delle cellule T in grado di rispondere all'influenza antigenica. Le cellule di Langerhans mostrano un'attività mitogenica significativamente maggiore rispetto ai monociti.

Mastociti (TC) si trovano nel tessuto connettivo della pelle. Nei granuli del loro citoplasma si accumulano circa 20 sostanze biologicamente attive, una delle quali è il mediatore dell'istamina. Come risultato dell'esocitosi dei granuli, vengono rilasciate istamina e altre sostanze biologicamente attive, che sono un fattore scatenante di processi infiammatori, principalmente di natura allergica. Ciò aumenta la permeabilità vascolare, la diffusione delle proteine ​​plasmatiche nella sostanza intercellulare nel tessuto e la generazione di fattori chemiotattici che dirigono la migrazione dei granulociti eosinofili e neutrofili, che prendono parte anche all'attuazione dei processi immunitari nella pelle.

Così, La pelle è l’organo periferico più importante del sistema immunitario. Le sue cellule immunocompetenti sono in grado di riconoscere gli antigeni, eliminarli e presentarli ai linfociti T, attivando contemporaneamente la differenziazione extratimica delle cellule T.

Nel 19° secolo, un giovane scienziato tedesco scoprì l'eterogeneità del tessuto pancreatico. Le cellule che differivano dalla massa principale erano situate in piccoli ammassi, isole. Successivamente i gruppi di cellule presero il nome dal patologo: le isole di Langerhans (OL).

La loro quota nel volume totale dei tessuti non è superiore all'1-2%, tuttavia, questa piccola parte della ghiandola svolge una funzione diversa da quella digestiva.

Lo scopo degli isolotti di Langerhans

La maggior parte delle cellule del pancreas (PG) produce enzimi che favoriscono la digestione. La funzione dei gruppi di isole è diversa: sintetizzano gli ormoni, quindi sono classificati come sistema endocrino.

Pertanto, il pancreas fa parte di due sistemi principali del corpo: digestivo ed endocrino. Le isole sono microorgani che producono 5 tipi di ormoni.

La maggior parte dei gruppi pancreatici si trova nella coda del pancreas, sebbene le inclusioni caotiche a mosaico coinvolgano tutto il tessuto esocrino.

Gli OB sono responsabili della regolazione del metabolismo dei carboidrati e del supporto del funzionamento di altri organi endocrini.

Struttura istologica

Ogni isola è un elemento funzionante in modo indipendente. Insieme formano un arcipelago complesso, composto da singole cellule e formazioni più grandi. Le loro dimensioni variano in modo significativo: da una cellula endocrina a un'isola matura e grande (>100 µm).

Nei gruppi pancreatici viene costruita una gerarchia di disposizione cellulare, ce ne sono 5 tipi, tutti svolgono il loro ruolo. Ogni isola è circondata da tessuto connettivo e presenta lobuli in cui si trovano i capillari.

Al centro ci sono gruppi di cellule beta, lungo i bordi delle formazioni ci sono cellule alfa e delta. Più grande è l'isoletta, più cellule periferiche contiene.

Le isole non hanno dotti; gli ormoni prodotti vengono escreti attraverso il sistema capillare.

Tipi di cellule

Diversi gruppi di cellule producono il proprio tipo di ormone, regolando la digestione, il metabolismo dei lipidi e dei carboidrati.

1. Cellule alfa. Questo gruppo di OB si trova lungo il bordo degli isolotti, il loro volume costituisce il 15-20% della dimensione totale. Sintetizzano il glucagone, un ormone che regola la quantità di glucosio nel sangue.
2. Cellule beta. Sono raggruppati al centro delle isole e costituiscono la maggior parte del loro volume, dal 60 all'80%. Sintetizzano l'insulina, circa 2 mg al giorno.
3. Cellule delta. Sono responsabili della produzione di somatostatina, variano dal 3 al 10%.
4. Celle Epsilon. La quantità della massa totale non è superiore all'1%. Il loro prodotto è la grelina.
5. Celle PP. L'ormone polipeptide pancreatico è prodotto da questa parte dell'OB. Costituiscono fino al 5% delle isole.

Nel corso della vita, la percentuale della componente endocrina del pancreas diminuisce: dal 6% nei primi mesi di vita all'1-2% entro i 50 anni.

Attività ormonale

Il ruolo ormonale del pancreas è eccezionale.

Le sostanze attive sintetizzate in piccole isole vengono consegnate agli organi attraverso il flusso sanguigno e regolano il metabolismo dei carboidrati:

1. Il compito principale dell’insulina è ridurre al minimo i livelli di zucchero nel sangue. Aumenta l'assorbimento del glucosio da parte delle membrane cellulari, ne accelera l'ossidazione e aiuta a immagazzinarlo sotto forma di glicogeno. La violazione della sintesi ormonale porta allo sviluppo del diabete di tipo 1. In questo caso, gli esami del sangue mostrano la presenza di anticorpi contro le cellule beta. Il diabete di tipo 2 si sviluppa quando diminuisce la sensibilità dei tessuti all’insulina.
2. Il glucagone svolge la funzione opposta: aumenta i livelli di zucchero, regola la produzione di glucosio nel fegato e accelera la degradazione dei lipidi. I due ormoni, completandosi a vicenda, armonizzano il contenuto di glucosio, sostanza che garantisce l’attività vitale dell’organismo a livello cellulare.
3. La somatostatina rallenta l'azione di molti ormoni. In questo caso, si osserva una diminuzione della velocità di assorbimento dello zucchero dal cibo, una diminuzione della sintesi degli enzimi digestivi e una diminuzione della quantità di glucagone.
4. Il polipeptide pancreatico riduce il numero di enzimi e rallenta il rilascio di bile e bilirubina. Si ritiene che arresti il ​​consumo degli enzimi digestivi, preservandoli fino al pasto successivo.
5. La grelina è considerata un ormone della fame o della sazietà. La sua produzione segnala al corpo la sensazione di fame.

La quantità di ormoni prodotti dipende dal glucosio ottenuto dal cibo e dalla velocità della sua ossidazione. All’aumentare della sua quantità, aumenta la produzione di insulina. La sintesi inizia ad una concentrazione di 5,5 mmol/l nel plasma sanguigno.

Non solo l’assunzione di cibo può innescare la produzione di insulina. In una persona sana, la concentrazione massima si osserva durante periodi di intenso sforzo fisico e stress.

La parte endocrina del pancreas produce ormoni che hanno un'influenza decisiva su tutto il corpo. I cambiamenti patologici nell'OB possono interrompere il funzionamento di tutti gli organi.

Video sui compiti dell'insulina nel corpo umano:

Danni al pancreas endocrino e suo trattamento

La causa del danno OB può essere la predisposizione genetica, infezioni e avvelenamenti, malattie infiammatorie e problemi immunitari.

Di conseguenza, la produzione di ormoni da parte di varie cellule delle isole cessa o diminuisce significativamente.

Di conseguenza, potresti sviluppare:

1. Diabete di tipo 1. Caratterizzato dall'assenza o carenza di insulina.
2. Diabete di tipo 2. È determinato dall’incapacità del corpo di utilizzare l’ormone prodotto.
3. Il diabete gestazionale si sviluppa durante la gravidanza.
4. Altri tipi di diabete mellito (MODY).
5. Tumori neuroendocrini.

I principi di base del trattamento del diabete mellito di tipo 1 sono l'introduzione di insulina nel corpo, la cui produzione è compromessa o ridotta. Esistono due tipi di insulina utilizzate: ad azione rapida e ad azione prolungata. Quest'ultimo tipo imita la produzione dell'ormone pancreatico.

Il diabete di tipo 2 richiede il rigoroso rispetto della dieta, dell’esercizio fisico moderato e dei farmaci che aiutano a bruciare gli zuccheri.

Il diabete è in aumento in tutto il mondo ed è già considerato la piaga del 21° secolo. Pertanto, i centri di ricerca medica sono alla ricerca di modi per combattere le malattie degli isolotti di Langerhans.

I processi nel pancreas si sviluppano rapidamente e portano alla morte delle isole che dovrebbero sintetizzare gli ormoni.

Negli ultimi anni si è saputo:

• le cellule staminali trapiantate nel tessuto pancreatico attecchiscono bene e sono in grado di produrre ulteriormente ormoni, poiché iniziano a funzionare come cellule beta;
• L'OB produce più ormoni se viene rimossa parte del tessuto ghiandolare del pancreas.

Ciò consente ai pazienti di abbandonare l'uso costante di farmaci, una dieta rigorosa e di tornare a uno stile di vita normale. Il problema resta il sistema immunitario, che può respingere le cellule trapiantate.

Un altro possibile metodo di trattamento è il trapianto di parte del tessuto insulare da un donatore. Questo metodo sostituisce l'impianto di un pancreas artificiale o il suo trapianto completo da un donatore. In questo caso è possibile arrestare la progressione della malattia e normalizzare il glucosio nel sangue.

Sono state eseguite operazioni di successo, dopo le quali i pazienti con diabete di tipo 1 non hanno più bisogno di somministrare insulina. L'organo ha ripristinato la popolazione delle cellule beta e ha ripreso la sintesi della propria insulina. Dopo l’intervento chirurgico è stata somministrata una terapia immunosoppressiva per prevenire il rigetto.

Materiale video sulle funzioni del glucosio e del diabete:

Le scuole di medicina stanno lavorando per studiare la possibilità di trapiantare un pancreas da un maiale. I primi trattamenti per il diabete utilizzavano parti del pancreas di maiale.

Gli scienziati concordano sul fatto che la ricerca sulla struttura e sul funzionamento delle isole di Langerhans è necessaria a causa del gran numero di importanti funzioni svolte dagli ormoni in esse sintetizzati.

L’uso costante di ormoni artificiali non aiuta a superare la malattia e peggiora la qualità della vita del paziente. Il danno a questa piccola parte del pancreas provoca profonde interruzioni nel funzionamento dell’intero corpo, quindi la ricerca continua.

Cheratinociti (cheratinociti)

I cheratinociti sono la prima classe di cellule della pelle. Alla microscopia elettronica, i cheratinociti si presentano sotto forma di palline soffici. Questa figura mostra un cheratinocita della pelle del viso nel momento in cui si trova sulla membrana basale e. Queste “palline” formano una barriera rispetto all’ambiente esterno.

Le funzioni dei cheratinociti come cellule della pelle ci sono ben note, quindi vediamole.

• I cheratinociti forniscono sensibilità alla pelle e trasmettono stimoli sensoriali.
• Sintetizzano i peptidi sensoriali, proprio come le cellule del sistema nervoso: i neuroni.
• Trasmettono sensazioni sensoriali di temperatura senza la partecipazione di uno speciale recettore di temperatura. Il cheratinocita è in grado di rispondere ai cambiamenti di temperatura, rilevando una differenza inferiore a un decimo di grado. Ciò significa che con una certa sensibilità sviluppata e con l'allenamento puoi sentire la differenza di temperatura, come una madre esperta, mettendo la mano sulla fronte del suo bambino e dicendo: "38.2" - e non hai bisogno di un termometro. Il cheratinocita è in grado di misurare la temperatura e quando hai confrontato più volte il risultato della misurazione con la mano con il risultato della misurazione con un termometro, allora si crea questa connessione e ora sei già un “termometro umano”, ovvero un “cuoco umano” , alias "tata umana" "ecc.
• I cheratinociti trasmettono la sensazione di dolore.
• Trasmettono stimoli osmotici al sistema nervoso, reagendo alla quantità di sali. Tutti sanno che immersa nell'acqua salata la pelle si allenta e macera. Questo è un meccanismo così adattivo. Nell'acqua compaiono delle scanalature sulle dita per rendere meno scivoloso l'afferrare i pesci con sé. E quando le tue dita diventeranno come quelle di Gollum de "Il Signore degli Anelli", potrai facilmente afferrare pesci, pietre e alghe nell'acqua a mani nude. Questo è, in un certo senso, un atavismo e uno strumento di caccia conservato negli esseri umani. Quando cambia il rapporto del sale, i cheratinociti sono in grado di analizzarlo e, con un certo gradiente, trasmettere uno stimolo al sistema nervoso. Il sistema nervoso rimanda rapidamente lo stimolo, organizzando il rigonfiamento di tutta l'epidermide e di un po' dello strato superiore del derma, grazie al rilascio di speciali mediatori. Allo stesso tempo, il volume della pelle aumenta, si formano dei solchi e, per favore, pescate a mani nude.
  La reattività osmotica è utilizzata da tempo in cosmetologia. Se il gradiente d'acqua nell'epidermide arriva fino a 90 g/cm², gli ingredienti idrosolubili non penetrano nella pelle. Quando il gradiente dell'acqua supera i 91 g/cm² compaiono sensazioni osmotiche. Pertanto, grazie al lavoro dei cheratinociti, è possibile ottenere la penetrazione degli ingredienti idrosolubili modificando il gradiente osmotico. Per aumentare il gradiente idrico nell'epidermide è necessario creare un contatto con qualcosa di costantemente idratato, ad esempio con una maschera idratante in tessuto. Dopo 3,5-4 minuti, il gradiente dell'acqua aumenterà e gli ingredienti solubili in acqua (ad esempio l'estratto di tè verde, contenuto nella maschera) entreranno all'interno. Ciò si verifica perché i cheratinociti apriranno i canali e gli ingredienti idrosolubili penetreranno in profondità nello strato epidermico. Si può affermare con certezza che le maschere umide e non essiccanti aiutano a penetrare gli ingredienti idrosolubili almeno nell'intero spessore dell'epidermide.
• La stimolazione di qualsiasi tipo di recettore dei cheratinociti porta al rilascio di neuropeptidi, in particolare della sostanza P, che svolge il ruolo di neurotrasmettitore che trasmette segnali alle cellule bersaglio che modulano le funzioni epidermiche. La sostanza P è responsabile dell'aumento (arrossamento, prurito, desquamazione).
• Interagiscono con i neuroni utilizzando diversi metodi: attivazione dell'adenosina trifosfato delle cellule, attivazione e disattivazione dei canali del calcio. E se il cheratinocita ritiene necessario attivare qualche tipo di stimolo di interazione, lo farà aprendo o chiudendo autonomamente il canale del calcio. I peptidi, che hanno un pronunciato effetto calmante e vengono utilizzati per creare l'effetto di "pelle serena", sono in grado di modificare la polarizzazione della membrana, a causa della quale l'attivazione e la disattivazione del canale del calcio è difficile e, di conseguenza, lo stimolo nervoso non viene trasmesso. In questo contesto, la pelle si calma. Ecco come funzionano l'estratto di ibisco e alcuni peptidi, ad esempio Skinasensyl.
• Rilascia neuropeptidi (sostanza P, galanina, CGRP, VIP).

I cheratinociti sono cellule completamente indipendenti. Sintetizzano componenti chiave per la trasmissione delle informazioni e trasmettono attivamente messaggi al sistema nervoso. In linea di principio, comandano in gran parte il sistema nervoso e gli dicono cosa fare. In precedenza, si credeva che accadesse qualcosa sulla pelle, che corresse uno stimolo e che il sistema nervoso prendesse una decisione. Ma si scopre che no, è stata la pelle a prendere la decisione e ad attuarla lei stessa attraverso il sistema nervoso.

Gli stessi canali ionici e neuropeptidi utilizzati dai cheratinociti sono stati originariamente scoperti nel cervello, cioè i cheratinociti sono partner neurochimici del cervello in senso letterale. I cheratinociti sono praticamente cellule cerebrali, ma portate in superficie. E la pelle, in un certo senso, è capace di pensare e prendere alcune decisioni di vita direttamente con le cellule nervose sulla superficie della pelle.

Pertanto, ogni volta che un cosmetologo applica qualcosa sulla pelle o utilizza un mesoscooter, deve capire cosa influenza direttamente il sistema nervoso.

Melanociti (melanociti)

Questa immagine mostra un melanocita con un insolito colore blu, in modo che sia meglio visibile. E si presenta sotto forma di un ragno con le zampe che può crescere. Un melanocita è una cellula mobile situata sulla membrana basale che può strisciare e migrare lentamente. Se necessario, i melanociti usano le gambe per strisciare nelle aree in cui sono necessari.

Normalmente i melanociti sono distribuiti uniformemente su tutta la superficie della pelle. Ma la vita di ogni persona è progettata in modo tale che alcune parti del corpo siano esposte molto più di altre, e la terza parte non abbia mai visto il sole. Pertanto, i melanociti della parte non esposta al sole migrano lentamente verso i punti in cui è necessaria una protezione aggiuntiva. Ciò ha un significato pratico ed estetico. E se non hai preso il sole in perizoma prima dei sessant'anni, allora non provarci. Perché a quest'età i melanociti dei glutei sono già partiti per il loro viaggio, e in quest'area la pelle diventerà rossa, non marrone dorata.

• La funzione principale dei melanociti è la sintesi del pigmento protettivo melanina in risposta all'irradiazione ultravioletta. Un raggio ultravioletto colpisce la pelle e il melanocita crea un pisello nero di melanina dalla tirosina (un amminoacido), che trasferisce alla sua gamba. Con questa gamba scava nei cheratinociti, dove vengono distillati i granuli di melanina. Successivamente, questo cheratinocita si muove verso l'alto e spreme lipidi e granuli di melanina, che si diffondono in tutto lo strato corneo e formano un ombrello. Infatti, nella parte superiore viene creato un ombrello dai granuli, mentre nella parte inferiore viene creato un ombrello dai melanociti stessi, pieni di granuli. A causa di questa doppia protezione, i raggi ultravioletti penetrano molto meno negli strati profondi della pelle (il derma) o non penetrano affatto (se non c'è stata irradiazione). Allo stesso tempo, la luce ultravioletta non danneggia l'apparato del DNA e le cellule, senza provocarne la degenerazione maligna.
• La radiazione ultravioletta stimola i melanociti a sintetizzare l’ormone proopiomelanocortina (POMC), che è un precursore di diversi peptidi bioattivi. Cioè, da esso compaiono ulteriori peptidi che agiranno come neuropeptidi, trasmettendo stimoli al sistema nervoso. La proopiomelanocortina ha un effetto analgesico.
• Anche l’ormone adrenocorticotropina, prodotto durante i periodi di stress, sintetizza la melanina. Se ci (ad esempio, regolare mancanza di sonno), ciò mantiene i disturbi della pigmentazione. Qualsiasi stimolo che aumenti la quantità di adrenocorticotropina renderà il tutto difficile e porterà a ricadute.
• Vari tipi di melanotropina, β-endorfina e lipotropina attivano anche la melanogenesi, stimolando la proliferazione delle cellule epidermiche e favorendo il movimento delle cellule di Merkel e dei melanociti verso gli strati più alti della pelle, cioè aiutano ad accelerare il rinnovamento dell'epidermide. La radiazione ultravioletta ha sia un effetto dannoso sulla pelle che alcuni effetti curativi sotto forma di stimolazione della sintesi vitaminica D, che è necessario affinché una persona viva.
• I melanociti sono in costante e stretto contatto con le fibre nervose sensoriali, le cosiddette fibre C. E La microscopia elettronica lo ha rivelatola membrana cellulare della fibra si ispessisce e al contatto con un melanocita si forma una sinapsi.Per chi è tipica la sinapsi? Per i neuroni. I neuroni sono caratterizzati dalla comunicazione sinaptica. E come si è scoperto, è caratteristico anche dei melanociti.I neuroni pigmentati sono esattamente gli stessi neuroni dei nervi periferici, del midollo spinale e del cervello, ma hanno una funzione diversa. AOltre ad essere cellule stesse del sistema nervoso, possono sintetizzare il pigmento.
• I melanociti appartengono al sistema neuroimmune e sono cellule letteralmente sensibili che svolgono una funzione regolatrice nell'epidermide. Il loro modo di interagire con le fibre nervose è identico all'interazione dei neuroni. Questo è stato uno dei motivi del divieto di utilizzo diffuso dell'idrochinone (una sostanza che fa parte di molti prodotti sbiancanti). L'idrochinone provoca l'apoptosi dei melanociti, cioè la loro morte definitiva. E se questo è positivo per quanto riguarda le cellule iperpigmentate, allora la morte delle cellule del sistema nervoso è negativa.

Sono attualmente in corso ricerche sugli effetti dannosi dell'idrochinina sul sistema nervoso. Questo è il motivo per cui l’idrochinone è completamente vietato in Europa. In America è approvato solo per uso medico ed è limitato a una concentrazione massima del 4% nella formulazione di idrochinone. I medici di solito prescrivono il 2-4% per un breve periodo di tempo, poiché dalla durata di utilizzo dell'idrochinone dipende non solo la sua efficacia, ma anche il possibile sviluppo di effetti collaterali. L'uso dell'idrochinone sulla pelle non è sicuro e non deve essere utilizzato da persone con la pelle nera. Come risultato dell'apoptosi, le persone dalla pelle scura sviluppano caratteristiche macchie blu che, sfortunatamente, sono permanenti. Le persone con la pelle chiara possono utilizzare i prodotti a base di idrochinone solo in brevi cicli sulla pelle preparata. Fino a tre mesi è il limite di sicurezza. I dermatologi americani prescrivono prodotti con idrochinone - da due a sei settimane.

L'arbutina è un'alternativa sicura all'idrochinone perché si trasforma nella pelle e si trasforma in idrochinone direttamente all'interno della pelle senza causare apoptosi. L'arbutina agisce più lentamente e meno intensamente.

I melanociti sono “neuroni pigmentati”, la cui attività dipende direttamente dallo stato del sistema nervoso.

Cellule di Langerhans (cellule di Langerhans)

Le cellule più belle. Alla microscopia elettronica, le cellule di Langerhans si presentano sotto forma di fiori, all'interno dei quali è presente un bellissimo nucleo sparso. Non sono solo di notevole bellezza, ma hanno anche proprietà sorprendenti, perché appartengono contemporaneamente al sistema nervoso, immunitario ed endocrino. Un tale servitore di tre padroni che li serve tutti e tre con uguale successo.

• Hanno attività antigenica di base. Cioè, sono in grado di esprimere antigeni e recettori.
• Quando l'antigene si lega, la cellula di Langerhans mostra la sua attività immunitaria. Migra dall'epidermide al linfonodo più vicino (questa è una cellula così veloce ed energica che può muoversi ad alta velocità), lì trasmette informazioni, fornendo immunità protettiva a un agente specifico. Diciamo che lo Staphylococcus aureus le è caduto addosso, lei lo ha riconosciuto, si è precipitata al linfonodo più vicino e ha sentito un campanello: i linfociti T si sono riuniti e hanno immediatamente organizzato la protezione contro lo Staphylococcus aureus, sono tornati indietro e hanno localizzato l'infezione il più possibile nell'epidermide, se possibile, distruggerlo immediatamente. Questo è il motivo per cui, fortunatamente, dopo la mesoterapia e l'uso ripetuto di mesoroller, rari clienti si ammalano di malattie infettive.
• Le cellule di Langerhans sono sensibili ai cambiamenti di temperatura derivanti da febbre o infiammazioni, compresi i cambiamenti della temperatura cutanea durante l'uso di alcuni ingredienti cosmetici. Un leggero aumento della temperatura attiva il potenziale immunitario delle cellule di Langerhans e migliora la loro capacità di movimento. Se la pelle è soggetta a reazioni infiammatorie, l'uso regolare e il calore delicato utilizzato nella procedura hanno un buon effetto. Quando si utilizza la terapia prebiotica, la maschera deve essere riscaldata, ciò fornirà un'ulteriore attivazione delle cellule di Langerhans - cellule immunitarie. Naturalmente, durante un processo infiammatorio avanzato, non sono necessarie procedure termiche.
• Le cellule di Langerhans vengono coinvolte quando si manifesta la sensazione di prurito e sono le principali artefici del fenomeno.
• Sono caratterizzati dall'espressione di un gran numero di neuropeptidi e di vari recettori, che consente loro di contattare tutte le cellule del sistema nervoso, immunitario ed endocrino , così come con le cellule cutanee passive.
• Nei follicoli piliferi e nelle ghiandole sebacee della pelle si osserva un'associazione di cellule di Merkel e cellule di Langerhans. Allo stesso tempo, le cellule associate sono strettamente connesse ai neuroni sensoriali. Normalmente, le cellule di Langerhans stanno di guardia negli strati superiori dell'epidermide, da qualche parte nel mezzo . Ma nei follicoli piliferi e nelle ghiandole sebacee, le cellule di Langerhans comunicano con le cellule di Merkel, formano un complesso di due cellule esi legano alle fibre sensoriali - fibre C. E controllano questo complesso neuroimmune: fanno crescere i capelli, controllano la sintesi, il sebo e ecc. Cioè, questi complessi sono strettamente collegati al sistema nervoso e forniscono la comprensione degli stimoli endocrini.

Perché la produzione di sebo e la crescita dei capelli dipendono sia dai livelli ormonali che dallo stato del sistema nervoso? Molte persone hanno sperimentato la caduta dei capelli a causa dello stress e della mancanza di sonno. Ma dopo il riposo si ferma. E sullo sfondo dello stress, varie procedure e fiale di alcuni farmaci costosi hanno un effetto piuttosto condizionale. Perché la cellula Langerhans e la cellula Merkel non sono così facili da accontentare, perché sono le amanti di se stesse e decidono molto da sole. Cioè, queste sono cellule che funzionano su tre sistemi contemporaneamente.

Le cellule di Langerhans appartengono allo stesso tempo al sistema nervoso, immunitario ed endocrino.

Celle di Merkel (Cellula Merkel S)

Le cellule di Merkel al microscopio elettronico appaiono come piccoli granelli rossi con lunghe code di diversa intensità di colorazione. Le code sono fibre sensoriali che sono in costante contatto con esse. Un tempo si credeva che la cella Merkel fosse una struttura dotata di coda, ma poi si scoprì che la fibra era indipendente. Cioè, questa è la struttura della pelle e la cellula Merkel la usa solo.

• Le celle Merkel si trovano in basso, a differenza di tutte le altre celle. Si trovano anche nella zona della radice dei follicoli piliferi.
• Sintetizzano un gran numero di neuropeptidi a causa della presenza di densi granuli neurosecretori (simili a come si accumulano i granuli di melanina nei melanociti). Questi granuli vengono utilizzati dalle cellule di Merkel per sintetizzare una varietà di peptidi che vengono utilizzati attivamente. I granuli contenenti neuropeptidi si trovano molto spesso in prossimità dei neuroni sensoriali che penetrano nell'epidermide, il che può spiegare la stretta relazione tra l'attività endocrina delle cellule di Merkel e l'attività neuronale associata.
• Le cellule di Merkel sono principalmente cellule endocrine che trasmettono stimoli endocrini al sistema nervoso. I recettori presenti sulla superficie delle cellule di Merkel forniscono attività autocrina e paracrina. In realtà, sono più universali rispetto, ad esempio, alla ghiandola tiroidea o ad altri organi endocrini.
• Le cellule di Merkel interagiscono con il sistema nervoso utilizzando un gran numero di neuropeptidi diversi e attraverso l'azione sinaptica, come i melanociti. Cioè, anche una cellula Merkel è un neurone, ma addestrata a produrre un ormone.
• Gruppi o gruppi di cellule di Merkel con neuroni sensoriali sono stati chiamati complessi cellula-neurone di Merkel. Sono meccanocettori ad adattamento lento (SAM) che rispondono alla pressione. A questa classe appartengono anche i corpuscoli di Ruffini.

Quando si esegue una procedura di massaggio, quando si preme sulla pelle, un segnale viene trasmesso al cluster di cellule Merkel. Se il massaggio viene eseguito correttamente: mantenimento del ritmo, pressione costante con la stessa forza, direzione coerente lungo il flusso linfatico, temperatura moderata, allora il cluster Merkel produrrà endorfine e la pelle risplenderà.

Se esegui il massaggio in modo errato: premi troppo forte o, al contrario, troppo debolmente, non mantieni il ritmo, applicalo in modo incrociato, quindi le celle di Merkel danno un segnale. Trasmetteranno un segnale di dolore riducendo la sintesi di sostanze simili agli oppioidi, inviando peptidi vasoattivi che dilatano i vasi sanguigni, provocando arrossamento e gonfiore per dimostrare che qualcosa non va. Quando si esegue un massaggio, si verifica un effetto neuroendocrino.

Il massaggio eseguito correttamente produce endorfine e aiuta a garantire che le influenze epigenetiche negative possano essere parzialmente neutralizzate. In particolare, gli effetti negativi dei danni ultravioletti possono essere mitigati. Ma per questo il massaggio deve essere regolare (una volta alla settimana) e durare almeno 15 minuti.

Le cellule di Merkel sono le cellule “principali” delle NISC (cellule neuroendocrine). Una caratteristica delle cellule di Merkel è la loro capacità di eccitare, simile alla capacità dei neuroni. Sembra che le cellule di Merkel siano correttamente classificate come cellule simili ai neuroni in grado di rispondere a una varietà di stimoli mediante attivazione diretta.

Melanociti. A differenza dei cheratinociti, che costituiscono circa il 90% della popolazione cellulare dell'epidermide, i melanociti rappresentano circa il 5%. I melanociti presentano un gran numero di processi e si trovano, intervallati, tra le cellule dello strato basale; i loro processi ramificati si estendono fino alla superficie dell'epidermide; Il pigmento della melanina viene trasportato nei cheratinociti, il che avviene principalmente attraverso questi processi dendritici. Questi dati spiegano l'origine dei normali processi melanocitici. La maggior parte dei nevi melanocitici e dei melanomi non hanno queste strutture, quindi i melanociti in essi contenuti vengono rilevati come cellule rotonde non trasformate che non assomigliano a strutture normali.

Alla normalità melanociti al microscopio ottico definite come cellule individuali tra le cellule dello strato basale (circa 1 melanocita ogni 10 cheratinociti basali) con nuclei scuri rotondi o ovali e citoplasma debole.

Melanociti ultrastrutturali sono caratterizzati da un citoplasma relativamente leggero, dall'assenza di contatti intercellulari o desmosomi, ma contengono un numero variabile di melanosomi a diversi stadi di melanizzazione. I premelanosomi precoci (non melanizzati) sono piccoli vacuoli citoplasmatici membranosi, ellissoidali, spesso con lamelle interne che appaiono come sottili periodicità. Dopo la melanizzazione, queste strutture diventano corpi densi e opachi. Questo è l'ultimo tipo di melanosomi maturi. che di solito si sviluppano in cheratinopiti.

Anche diverse cellule tumorali possono fagocitare melanosomi melanizzati maturi dai cheratinociti sovrastanti o adiacenti, e quindi l'identificazione dei melanosomi precoci (premelanosomi) è necessaria per la conferma ultrastrutturale dell'origine melanocitica o correlata. I melanociti attivi possono essere distinti dalle cellule epidermiche utilizzando la reazione istochimica DOPA, che si basa sulla capacità dei melanociti di sintetizzare la melanina, che a sua volta dipende dalla sintesi dell'enzima tirosinasi.

Melanociti contengono la proteina S-100 nel citoplasma, la cui rilevazione è una reazione sensibile, sebbene non strettamente specifica, poiché anche le cellule nervose e le cellule di Langerhans hanno una reazione positiva alla proteina S-100.

Cellule di Langerhans

Come i melanociti, Cellule di Langerhans hanno un gran numero di processi e un citoplasma relativamente leggero. Di solito si trovano all'interno dello strato spinoso della parte centrale dell'epidermide, sebbene occasionalmente possano essere presenti cellule anche negli strati più bassi dell'epidermide. Le cellule di Langerhans hanno origine nel midollo osseo; sono le cosiddette cellule mononucleate che si trovano nell'epidermide. Sono progettati per ricevere, elaborare e presentare informazioni sugli antigeni ambientali (e possibilmente anche sugli antigeni endogeni) alle cellule T della pelle e ai linfonodi drenanti della pelle. Di conseguenza, sono importanti mediatori di condizioni diverse come la dermatite da contatto e, potenzialmente, la regressione del tumore. La popolazione residente di cellule di Langerhans, i linfociti immunologicamente attivi e le cellule mononucleate ad esse associate erano chiamati tessuto linfoide associato alla pelle - SALT (tessuto linfoide associato alla pelle).

Sotto la luce normale Microscopia a cellule di Langerhans difficile da distinguere. La microscopia elettronica rivela caratteristiche strutture citoplasmatiche che formano dischi membranosi, spesso con periodicità interna e una piccola vescicola membranosa sulla superficie (granuli di Birbeck). Questi granuli di cellule di Langerhans assomigliano a racchette da tennis quando la sezione viene esaminata in due dimensioni. Come i melanociti, le cellule di Langerhans hanno una reazione immunoistochimica positiva per la presenza della proteina S-100. Nelle sezioni congelate o nei tessuti conservati nella soluzione di Mitchell, l'antigene GDI viene espresso sulla loro superficie durante una reazione immunoistochimica. Questa glicoproteina ha dimostrato di essere un marcatore altamente specifico per le cellule di Langerhans e le loro forme proliferanti, le cellule X dell'istiocitosi.