Immunoglobulina umana normale, soluzione per somministrazione endovenosa.

Immunoglobulina umana normale

Istruzioni per l'uso

Immunoglobulina umana normale, soluzione per somministrazione endovenosa.

Il farmaco è una preparazione altamente purificata di immunoglobulina 0, isolata dal plasma sanguigno di donatori sani, testata individualmente per l'assenza dell'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBs Ag) e degli anticorpi contro il virus dell'epatite C e il virus dell'immunodeficienza umana HIV-1 e HIV-2.

1 ml del farmaco contiene immunoglobulina 50 mg, glucosio 10 mg, glicina 5 mg e cloruro di sodio 7 mg. Concentrazione proteica dal 4,5 al 5,5%.

Il farmaco ha una bassa attività anti-complementare e non contiene conservanti o antibiotici.

Liquido incolore trasparente o leggermente opalescente.

Proprietà immunologiche.

Il componente attivo del farmaco sono le immunoglobuline, che hanno l'attività di anticorpi di varie specificità. Il farmaco ha anche un'attività non specifica, manifestata nell'aumento della resistenza dell'organismo.

Scopo.

Trattamento di forme gravi di batteri e infezione virale, complicanze postoperatorie accompagnato da setticemia nei bambini e negli adulti.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio.

Per bambini dose singola del farmaco 3-4 ml per 1 kg di peso, ma non più di 25 ml. Immediatamente prima della somministrazione, il farmaco viene diluito con una soluzione iniettabile di cloruro di sodio isotonica allo 0,9% o una soluzione iniettabile di glucosio al 5% in ragione di 1 parte del farmaco e 4 parti della soluzione diluente. L'immunoglobulina diluita viene somministrata per via endovenosa ad una velocità di 8-10 gocce al minuto. Le infusioni vengono effettuate quotidianamente per 3-5 giorni.

Per gli adulti, una singola dose del farmaco è di 25-50 ml.

L'immunoglobulina (senza ulteriore diluizione) viene somministrata per via endovenosa ad una velocità di 30-40 gocce al minuto. Una somministrazione più rapida può causare lo sviluppo di una reazione collaptoide. Il ciclo di trattamento consiste in 3-10 trasfusioni, effettuate ogni 24-72 ore (a seconda della gravità della malattia).

Il farmaco viene utilizzato solo in ambiente ospedaliero, soggetto a tutte le regole asettiche. Prima della somministrazione, i flaconi devono essere mantenuti a una temperatura compresa tra 18 e 22°C per almeno 2 ore. Le soluzioni torbide o contenenti sedimenti non devono essere utilizzate.

La terapia trasfusionale con immunoglobuline per via endovenosa può essere combinata con l'uso di altri farmaci.

Effetti collaterali.

Di norma, non si verificano reazioni alla somministrazione di immunoglobuline. Possono svilupparsi individui con reattività alterata reazioni allergiche vari tipi, ed esclusivamente in rari casi - shock anafilattico, in relazione al quale le persone che hanno ricevuto il farmaco devono essere sotto controllo medico. Nella stanza in cui viene somministrato il farmaco devono essere presenti mezzi di terapia antishock.

Interazione con altri farmaci.

Non installato.

Controindicazioni.

L'immunoglobulina non viene somministrata a persone con una storia di reazioni allergiche ai prodotti sanguigni. (In caso di sepsi grave, l'unica controindicazione alla somministrazione è un'anamnesi di shock anafilattico da emoderivati). Alle persone che soffrono malattie allergiche (asma bronchiale, dermatite atopica, orticaria ricorrente) o incline a reazioni allergiche, il farmaco viene somministrato in background antistaminici. Si consiglia di proseguire la somministrazione per 8 giorni dopo la fine del ciclo di trattamento. Durante il periodo di esacerbazione del processo allergico, il farmaco viene somministrato secondo la conclusione di un allergologo per motivi di salute.

Persone affette da malattie nella cui genesi stanno conducendo meccanismi immunopatologici ( malattie sistemiche tessuto connettivo, malattie immunitarie del sangue, glomerulonefrite), il farmaco viene prescritto dopo aver consultato uno specialista appropriato.

Il farmaco viene utilizzato solo come prescritto da un medico.

La somministrazione di immunoglobuline viene registrata in moduli contabili stabiliti indicando il numero di lotto, la data di produzione, la data di scadenza, il produttore, la data di somministrazione, la dose e la natura della reazione alla somministrazione del farmaco.

Immunoglobulina umana normale

Istruzioni per l'uso

Immunoglobulina umana normale, soluzione per somministrazione intramuscolare.

R N001544/01 del 07/08/2008

Il farmaco è una soluzione concentrata di una frazione proteica immunologicamente attiva isolata mediante frazionamento alcol etilico a temperature inferiori a 0°C dal plasma sanguigno di donatori sani. Per produrre una serie di immunoglobuline viene utilizzato il plasma ottenuto da almeno 1000 donatori sani, testato individualmente per l'assenza dell'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg), degli anticorpi contro il virus dell'epatite C e dei virus dell'immunodeficienza umana HIV-1 e HIV- 2.

La concentrazione proteica nell'immunoglobulina varia dal 9,5 al 10,5%.

Glicina stabilizzante ad una concentrazione di (2,25±0,75)%. Il farmaco non contiene conservanti o antibiotici.

Liquido limpido o leggermente opalescente, incolore o leggermente colore giallo. Durante la conservazione può formarsi un leggero sedimento che scompare agitando leggermente il farmaco ad una temperatura di (20±2)°C.

Proprietà immunologiche.

Il principio attivo sono le immunoglobuline, che hanno attività anticorpale di varie specificità.

La massima concentrazione di anticorpi nel sangue viene raggiunta dopo 24 - 48 ore; L'emivita degli anticorpi dal corpo è di 3-4 settimane. Il farmaco ha anche un'attività non specifica, aumentando la resistenza dell'organismo.

Scopo.

Prevenzione dell'epatite A, del morbillo, della pertosse, infezione da meningococco, poliomielite, influenza, trattamento dell'ipo- e dell'agammaglobulinemia; aumentare la resistenza dell'organismo durante il periodo di convalescenza dalle malattie infettive.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio.

L'immunoglobulina viene iniettata per via intramuscolare nel quadrante esterno superiore del muscolo gluteo o nella superficie esterna della coscia. Il farmaco non deve essere somministrato per via endovenosa. Prima dell'iniezione, le fiale con il farmaco vengono conservate per 2 ore a temperatura ambiente.

L'apertura delle fiale e la procedura di somministrazione vengono effettuate nel rigoroso rispetto delle regole di asepsi e antisettici. Per evitare la formazione di schiuma, il farmaco viene aspirato in una siringa con un ago a foro largo.

Il farmaco non può essere conservato in una fiala aperta. Il farmaco non è adatto per l'uso in fiale con integrità o etichettatura danneggiata, se il Proprietà fisiche(cambiamento di colore, torbidità della soluzione, presenza di scaglie che non si rompono), se la data di scadenza è scaduta e non sono state rispettate le condizioni di conservazione.

La dose di immunoglobulina e la frequenza della sua somministrazione dipendono dalle indicazioni per l'uso.

Prevenzione dell'epatite A.

Il farmaco viene somministrato una volta in dosi: bambini da 1 a 6 anni - 0,75 ml: 7-10 anni - 1,5 ml; sopra i 10 anni e adulti - 3 ml.

La somministrazione ripetuta di immunoglobuline, se necessaria per prevenire l'epatite A, è indicata non prima di 2 mesi.

Prevenzione del morbillo.

Il farmaco viene somministrato una volta con 3 un mese che non hanno avuto il morbillo e non sono stati vaccinati contro questa infezione, entro e non oltre 6 giorni dal contatto con il paziente. La dose del farmaco per i bambini (1,5 o 3 ml) è determinata in base allo stato di salute e al tempo trascorso dal contatto. Adulti, così come i bambini in contatto con infezioni miste il farmaco viene somministrato in una dose di 3 ml.

Prevenzione e cura dell'influenza.

Il farmaco viene somministrato una volta in dosi: bambini sotto i 2 anni - 1,5 ml, da 2 a 7 anni - 3 ml, sopra 7 anni e adulti - 4,5-6 ml. Nel trattamento delle forme gravi di influenza è indicata la somministrazione ripetuta (dopo 24-48 ore) di immunoglobuline allo stesso dosaggio.

Prevenzione della pertosse.

Il farmaco viene somministrato due volte con un intervallo di 24 ore in un'unica dose da 3 ml ai bambini che non hanno avuto la pertosse e che non sono stati vaccinati (non completamente vaccinati) contro la pertosse, per quanto possibile prime date dopo il contatto con il paziente, ma non oltre 3 giorni.

Prevenzione dell'infezione da meningococco.

Il farmaco viene somministrato una volta ai bambini di età compresa tra 6 mesi e 7 anni entro e non oltre 7 giorni dopo il contatto con un paziente con una forma generalizzata di infezione meningococcica in dosi di 1,5 ml (bambini sotto i 3 anni) e 3 ml (bambini sopra i 3 anni vecchio).

Prevenzione della poliomielite.

Il farmaco viene somministrato una volta in una dose di 3 - 6 ml ai bambini che non sono stati vaccinati o che sono stati vaccinati in modo incompleto con il vaccino antipolio il più presto possibile dopo il contatto con un paziente affetto da poliomielite.

Trattamento dell'ipo- e dell'agammaglobulinemia nei bambini.

Il farmaco viene somministrato alla dose di 1 ml per kg di peso corporeo: la dose calcolata può essere somministrata in 2-3 dosi con un intervallo di 24 ore. Le somministrazioni successive di immunoglobulina vengono effettuate secondo le indicazioni non prima di 1 mese .

Aumentare la resistenza dell'organismo durante il periodo di convalescenza delle malattie infettive acute a decorso prolungato e nella polmonite cronica.

Il farmaco viene somministrato in una singola dose di 0,15-0,2 ml per kg di peso corporeo. La frequenza di somministrazione (fino a 4 iniezioni) è determinata dal medico curante, gli intervalli tra le iniezioni sono 2 - 3 giorni.

Effetti collaterali.

Di norma, non si verificano reazioni alla somministrazione di immunoglobuline. In rari casi, possono svilupparsi reazioni locali sotto forma di iperemia e aumento della temperatura fino a 37,5 ° C durante il primo giorno dopo la somministrazione del farmaco. U individui con reattività alterata si possono sviluppare reazioni allergiche di vario tipo e, in casi estremamente rari, shock anafilattico, pertanto le persone a cui è stato somministrato il farmaco devono essere sotto controllo medico per 30 minuti dopo la sua somministrazione; I siti di vaccinazione devono essere dotati di terapia anti-shock.

Interazioni con altri farmaci.

Non installato.

Controindicazioni.

L'uso dell'immunoglobulina è controindicato nei soggetti con anamnesi di gravi reazioni allergiche alla somministrazione di prodotti sanguigni umani.

Per le persone che soffrono di malattie allergiche o con una storia di gravi reazioni allergiche, si consiglia l'uso di antistaminici il giorno della somministrazione delle immunoglobuline e per i 3 giorni successivi.

Alle persone che soffrono di malattie immunopatologiche sistemiche, malattie del sangue, del tessuto connettivo, nefrite, ecc., l'immunoglobulina deve essere somministrata sullo sfondo di una terapia appropriata.

L'immunoglobulina viene utilizzata solo come prescritto da un medico. La somministrazione di immunoglobulina viene registrata in moduli contabili stabiliti indicando il numero di lotto, data di produzione, data di scadenza, produttore, data di somministrazione, dose, natura della reazione alla somministrazione del farmaco.

Somministrazione di immunoglobuline e vaccinazioni preventive.

Dopo la somministrazione della vaccinazione immunoglobulinica contro il morbillo e parotite effettuato non prima di 3 mesi. Dopo la vaccinazione contro queste infezioni, l'immunoglobulina deve essere somministrata non prima di 2 settimane dopo; Se è necessario utilizzare l'immunoglobulina prima di questo periodo, è necessario ripetere la vaccinazione contro il morbillo o la parotite. Le vaccinazioni contro altre infezioni possono essere effettuate in qualsiasi momento prima o dopo la somministrazione di immunoglobuline.

Modulo per il rilascio.

In fiale da 1,5 ml (1 dose) e 3 ml (2 dosi). A) 10 fiale in una confezione di cartone con istruzioni per l'uso. B) 5 o 10 fiale in blister, 1 o 2 blister in una confezione di cartone con istruzioni per l'uso, un coltello per fiale o uno scarificatore per fiale.

Il farmaco non può essere conservato in una fiala aperta. Il farmaco non è adatto all'uso in fiale con integrità o etichettatura danneggiata, se si verifica un cambiamento nelle proprietà fisiche (cambiamento di colore, opacizzazione della soluzione, presenza di scaglie che non si rompono), se la data di scadenza è scaduta e le condizioni di conservazione non vengono osservati.

La dose di immunoglobulina e la frequenza della sua somministrazione dipendono dalle indicazioni per l'uso.

PREVENZIONE DELL'EPATITE A. Il farmaco viene somministrato una volta in dosi: bambini da 1 a 6 anni - 0,75 ml; 7-10 anni: 1,5 ml; sopra i 10 anni e adulti - 3 ml.

La somministrazione ripetuta di immunoglobuline, se necessaria per prevenire l'epatite A, è indicata non prima di 2 mesi.

PREVENZIONE DEL MORBILLO. Il farmaco viene somministrato una volta dall'età di 3 mesi a coloro che non hanno avuto il morbillo e non sono stati vaccinati contro questa infezione, entro e non oltre 6 giorni dal contatto con il paziente. La dose del farmaco per i bambini (1,5 o 3 ml) è determinata in base allo stato di salute e al tempo trascorso dal contatto. Per gli adulti, così come per i bambini a contatto con infezioni miste, il farmaco viene somministrato in una dose di 3 ml.

PREVENZIONE E CURA DELL'INFLUENZA. Il farmaco viene somministrato una volta in dosi: bambini sotto i 2 anni - 1,5 ml, da 2 a 7 anni - 3 ml, sopra 7 anni e adulti - 4,5-6 ml. Quando si trattano forme gravi di influenza, è indicata la somministrazione ripetuta (dopo 24-48 ore) di immunoglobuline allo stesso dosaggio.

PREVENZIONE DELLA PERTOSSA. Il farmaco viene somministrato due volte con un intervallo di 24 ore in un'unica dose di 3 ml a bambini che non hanno avuto la pertosse e non sono stati vaccinati (non completamente vaccinati) contro la pertosse, il più presto possibile dopo il contatto con il paziente, ma non oltre 3 giorni.

PREVENZIONE DELLE INFEZIONI DA MENINGOCOCCO. Il farmaco viene somministrato una volta ai bambini di età compresa tra 6 mesi e 7 anni entro e non oltre 7 giorni dopo il contatto con un paziente con una forma generalizzata di infezione meningococcica in dosi di 1,5 ml (bambini sotto i 3 anni) e 3 ml (bambini sopra i 3 anni vecchio).

PREVENZIONE DELLA POLIOMIELITE. Il farmaco viene somministrato una volta in una dose di 3-6 ml ai bambini che non sono stati vaccinati o che sono stati vaccinati in modo incompleto con il vaccino antipolio il più presto possibile dopo il contatto con un paziente affetto da poliomielite.

AUMENTO DELLA RESISTENZA DELL'ORGANISMO DURANTE IL PERIODO DI GUARIGIONE DELLE MALATTIE INFETTIVE ACUTE A DECORO PROLUNGATO E NELLA POLMONITE CRONICA. Il farmaco viene somministrato in una singola dose di 0,15-0,2 ml per kg di peso corporeo. La frequenza di somministrazione (fino a 4 iniezioni) è determinata dal medico curante, gli intervalli tra le iniezioni sono di 2-3 giorni.

Oppure le gammaglobuline sono proteine speciali distribuite nel sangue umano che vengono prodotte dal sistema immunitario per proteggere specificamente il corpo dagli effetti di vari virus, batteri e sostanze estranee.

Il farmaco "Immunoglobulina umana normale"

L'immunoglobulina umana è una composizione medicinale creata sulla base di componenti del sangue di donatori sani: il plasma. I donatori devono essere esaminati clinicamente. Il sangue che donano deve passare test di laboratorio. Dimostrerà che questo materiale non presenta segni di malattie infettive che possono essere trasmesse dai suoi componenti.

È una sostanza immunomodulante e immunostimolante. A causa del contenuto di anticorpi neutralizzanti nella sua composizione, resiste attivamente a vari attacchi di virus e batteri. Nelle sue proprietà, il farmaco "Immunoglobulina Umana Normale" non è praticamente diverso dal tipo G presente nei fluidi tissutali, nelle secrezioni prodotte dalle mucose umane, ecc. Questa protezione completa del corpo, che ha il nome - Svolge il suo lavoro nei mezzi liquidi del corpo umano.

Esiste anche l'immunità cellulare, che viene svolta da cellule specializzate, ma questa è una difesa completamente diversa e non ha nulla a che fare con le immunoglobuline. Oltre alle proprietà di cui sopra, la “Immunoglobulina Umana Normale” ha un effetto rinforzante e antinfiammatorio generale.

In quali casi di malattie viene prescritta l'immunoglobulina?

Questa medicina prescritto per sostituire o ricostituire gli anticorpi naturali di una persona. Le principali indicazioni per la sua somministrazione sono vari stati il corpo umano quando le sue stesse difese sono estremamente indebolite. Tali patologie includono:

Trasferimento midollo osseo.
Immunodeficienze primarie e secondarie.
Grave virale e malattie batteriche e così via.

Il medicinale "Immunoglobulina umana normale" ha un effetto positivo. Le recensioni a riguardo sono numerose e contraddittorie per una varietà di infezioni infiammatorie malattie croniche. Inoltre, questo farmaco aiuta ad aumentare l'immunità depressa sotto l'influenza dei farmaci assunti.

Uso di immunoglobuline endovenose

Puoi somministrare iniezioni di un farmaco che migliora l'immunità come segue: metodo intramuscolare e per via endovenosa. È prescritto per varie complicazioni dopo operazioni accompagnate da sepsi, sclerosi multipla, e anche per azioni preventive e trattamento complicanze infettive nei neonati, ecc. È in questi casi che viene somministrato il medicinale “Immunoglobulina umana normale”. Il metodo endovenoso di somministrazione del farmaco in questi casi è il più efficace. Le istruzioni per l'uso del farmaco descrivono i principi di base con cui viene eseguito il trattamento prescritto dal medico curante, tenendo conto di tutte le indicazioni, della gravità della malattia, della condizione sistema immunitario intolleranza individuale e del paziente. Per somministrare il medicinale, è necessaria una soluzione endovenosa e salina. La concentrazione di immunoglobulina umana può variare dal 3 al 12%.

Iniezione di immunoglobuline per via intramuscolare

Prima dell'uso, le fiale devono essere conservate a temperatura ambiente per 2 ore. La loro apertura e la somministrazione diretta del medicinale devono essere effettuate nel rigoroso rispetto delle norme antisettiche.

Esistono altri modi per somministrare il medicinale “Immunoglobulina normale” a un paziente. Una persona può essere iniettata per via intramuscolare con questo medicinale prevenzione dell'emergenza morbillo ed epatite A, pertosse, poliomielite, ecc. Il farmaco viene iniettato nel quadrante esterno superiore del muscolo gluteo o nella superficie esterna della coscia. Il medicinale non deve essere conservato in una fiala aperta; deve essere distrutto.

Inoltre, non è possibile utilizzare immunoglobuline in fiale la cui integrità è compromessa e i contrassegni non sono visibili. In nessun caso la versione intramuscolare del farmaco deve essere iniettata nella vena del paziente e viceversa. Il trattamento e il dosaggio sono prescritti dal medico rigorosamente individualmente. Gli specialisti tengono conto del tipo e della gravità della malattia e solo successivamente prescrivono prescrizioni.

Le immunoglobuline vengono utilizzate per produrre formulazioni vaccinazioni preventive. Non è necessario confonderli con il vaccino; sono componenti diversi.

Effetti collaterali del farmaco "Immunoglobulina umana normale"

Se usato correttamente questo farmaco emergenza effetti collaterali accade estremamente raramente. A volte questi sintomi possono manifestarsi diverse ore o addirittura giorni dopo la somministrazione del farmaco. E tutti gli effetti collaterali scompaiono dopo che la normale immunoglobulina umana non viene più introdotta nel corpo. 25 ml per via endovenosa è la dose per un paziente adulto tramite flebo. A volte la quantità può raggiungere 50 ml. Fondamentalmente, la presenza di tutti i fattori collaterali è associata ad un'elevata velocità di infusione del farmaco. Con una bassa velocità di somministrazione e la completa cessazione dell'uso di immunoglobuline, tutti i segni diminuiscono e scompaiono effetti collaterali. Durante la prima ora possono verificarsi le seguenti condizioni:

Brividi.
Malessere.
Mal di testa.
Calore.
Dolori alle articolazioni, debolezza.

Inoltre, possono verificarsi alcuni sintomi:

tosse e mancanza di respiro.
Digestivo: dolore tratto gastrointestinale, diarrea, nausea.
Sistema cardiovascolare: vampate, tachicardia.
Centrale sistema nervoso: fotosensibilità, sonnolenza.

Tra le altre cose, il farmaco "Immunoglobulina umana normale" può causare varie reazioni allergiche: prurito, bruciore, eruzione cutanea. Il fenomeno più pericoloso, ma molto raro è la necrosi dei tubuli renali - necrosi. L'ipertensione grave e la perdita di coscienza richiedono la completa sospensione del farmaco. È inoltre necessario ricordare che qualsiasi iniezione di immunoglobulina umana può causare reazioni allergiche, anche se tutte le iniezioni precedenti sono andate senza complicazioni.

Immunoglobuline durante la gravidanza

Questo medicinale viene usato con cautela durante l'allattamento, poiché è noto che l'immunoglobulina passa nel latte materno e può contribuire al trasferimento di anticorpi protettivi. infantile. L'immunoglobulina umana normale viene prescritta durante la gravidanza solo quando esiste una minaccia di aborto spontaneo nella futura mamma o di parto prematuro. A volte il farmaco viene prescritto quando si verifica un'infezione che minaccia la vita della madre o del feto. Ogni domanda sulla somministrazione di questo medicinale viene risolta con approccio individuale e sulla base di numerose analisi. Sebbene non vi siano dati sugli effetti negativi dell'immunoglobulina sul feto o sulla capacità riproduttiva, questo farmaco viene utilizzato per le donne incinte solo quando assolutamente necessario.

Controindicazioni alla somministrazione di immunoglobuline

I preparati immunoglobulinici riducono l'effetto dei vaccini vivi, come quelli contro il morbillo, la rosolia, varicella, se sono stati realizzati entro 1,5-3 mesi. Pertanto è molto importante ripetere la vaccinazione dopo aver utilizzato l'immunoglobulina. Il medicinale "Immunoglobulina umana normale", il cui prezzo varia da 2200 a 2600 rubli, non può essere somministrato a pazienti con intolleranza ai componenti del sangue. È prescritto solo dopo aver consultato i medici per la disfunzione cardiaca, diabete mellito, malattie renali, emicrania, durante la gravidanza e l'allattamento. Il sovradosaggio di questo farmaco può causare un aumento degli effetti collaterali. C'è anche un aumento della viscosità e del volume del sangue.

Dove posso comprarlo?

Il farmaco può essere prodotto in due forme: sotto forma di polvere secca e soluzione contenuta in flaconi. Questo medicinale, cioè la "immunoglobulina umana normale", il cui prezzo varia notevolmente e dipende dal produttore, dalla forma di rilascio e da molti altri fattori, viene acquistato solo nelle farmacie. Ad esso devono essere allegate le istruzioni per l'uso. È vietato utilizzare il medicinale senza prescrizione medica, poiché il rischio di vari effetti collaterali è elevato.

Condizioni di archiviazione

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto, buio, fuori dalla portata dei bambini, possibilmente anche in frigorifero. La temperatura di conservazione è di 2-10 gradi Celsius. Congela questo medicinale Non consigliato. deve essere indicato sulla confezione. Quando il farmaco scade, non è più adatto all'uso. Prima di usare l'immunoglobulina umana, dovresti assolutamente consultare il tuo medico.

Il normale umano è un farmaco da cui viene prodotto sangue donato(il suo plasma). L'immunoglobulina stessa è una proteina responsabile della risposta immunitaria del corpo alla penetrazione di fattori estranei (batteri, virus, funghi, ecc.). Per dirla semplicemente, questi sono anticorpi, l'anello principale della protezione specifica distribuita nel sangue umano. Nelle sue proprietà, l'immunoglobulina umana normale è praticamente identica all'immunoglobulina di tipo G (IgG), che determina l'azione umorale a lungo termine (cioè effettuata in fluidi biologici corpo) immunità. Inoltre, questo farmaco ha anche un effetto non specifico, esibendo attività antinfiammatoria e riparatrice.

Le indicazioni per la somministrazione dell'immunoglobulina umana normale sono una varietà di condizioni associate all'inibizione dei sistemi di difesa del corpo. In primo luogo, questo farmaco può essere utilizzato nella terapia sostitutiva, cioè per sostituire l'immunità assente o estremamente indebolita nelle immunodeficienze. Tali patologie includono l'HIV, l'agammaglobulinemia congenita o acquisita, le condizioni dopo il trapianto di midollo osseo e così via. In secondo luogo, impatto positivo L'immunoglobulina umana normale si osserva in: varie malattie infettive e infiammatorie acute e croniche, soppressione dell'immunità dovuta a uso a lungo termine una certa medicina Malattie autoimmuni e molti, molti altri.

Producono la normale immunoglobulina umana per la somministrazione intramuscolare ed endovenosa e il primo tipo di farmaco non deve in nessun caso essere iniettato in una vena. Le istruzioni per il farmaco descrivono i principi di base con cui viene effettuato il trattamento. Per esempio, forma endovenosa L'immunoglobulina deve essere somministrata lentamente attraverso un contagocce, diluendola soluzione salina. La concentrazione della soluzione di questo farmaco può variare dal 3 al 12%, ma mai superiore! In generale, la cosa principale da capire da questa annotazione è: l'immunoglobulina umana normale non viene mai utilizzata in modo indipendente, senza le precise istruzioni di un medico.

Controindicazioni all'uso, effetti collaterali e sovradosaggio di immunoglobulina umana normale

Impossibile entrare questo rimedio pazienti con intolleranza ai prodotti sanguigni, nonché coloro che hanno anticorpi contro l'immunoglobulina A (IgA) nel sangue. Attenzione, solo dopo aver consultato gli specialisti pertinenti, prescrivere l'immunoglobulina per disfunzione cardiaca, reni, diabete mellito, emicrania, processo allergico acuto, durante la gravidanza e l'alimentazione di un bambino.

Questo farmaco ha una vasta gamma azione sistemica. Di solito, se vengono seguite tutte le regole delle iniezioni e delle infusioni, è normalmente tollerato dal corpo del paziente. Ma le complicazioni possono influenzare il funzionamento di tutti i sistemi: digestivo, nervoso, cardiovascolare. Il fenomeno più pericoloso e raro è la necrosi (morte) dei tubuli renali. Vale la pena ricordare che qualsiasi somministrazione di immunoglobulina può causare shock anafilattico o altre reazioni allergiche, anche se le iniezioni precedenti sono andate senza complicazioni.

In caso di sovradosaggio, aumenta la probabilità di effetti collaterali, la viscosità del sangue e l'aumento del volume.

Immunoglobuline durante la gravidanza

L'immunoglobulina umana normale può essere somministrata a una donna incinta se esiste una minaccia di aborto spontaneo o nascita prematura, nonché sullo sfondo di altre condizioni, ad esempio infezioni che minacciano la salute e la vita della madre o del feto. La questione di tale nomina viene decisa individualmente, da specialisti, sulla base di una varietà di dati.

L'immunoglobulina umana normale non deve essere confusa con l'immunoglobulina anti-D, che viene somministrata a una donna incinta se esiste la possibilità di conflitto Rh. Questi sono farmaci diversi.

Recensioni sull'immunoglobulina umana normale

Spesso questo farmaco viene prescritto alle donne incinte che hanno herpes, citomegalovirus o altro malattie infettive che possono compromettere lo sviluppo del feto. Ma anche le opinioni degli esperti su questo argomento sono estremamente contraddittorie: alcuni considerano il pericolo derivante dalla somministrazione di questo farmaco più evidente che dai virus descritti (soprattutto se nel sangue si trovano solo anticorpi contro di essi). Pertanto le revisioni delle immunoglobuline umane normali sono piene di preoccupazioni su tali prescrizioni.

La maggior parte di loro cerca di raccogliere quante più informazioni possibili sulle conseguenze del trattamento con immunoglobuline e di generalizzarle in qualche modo, arrivando ad un'unica conclusione: iniettare/non iniettare... Ma questo, ahimè, è impossibile. Esempi di QUALSIASI di possibile sviluppo situazioni: un numero infinito. E per ogni argomento “a favore” ci sarà un argomento “contro”.

Forse possiamo consigliarti una cosa: se non viene rilevato nel sangue forma attiva virus o altro agente infettivo, non ci sono anticorpi M (IgM), che si formano solo all'inizio processo infettivo, ma solo gli anticorpi G (IgG), responsabili dell'immunità a lungo termine, non affrettarti a sperimentare l'effetto dell'immunoglobulina su te stesso. E assicurati di consultare diversi immunologi rispettabili su questo argomento.

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