Antiarytmikum Riboxin - principy působení a návod k použití. Riboxin - návod k použití

Před použitím léku RIBOXIN byste se měli poradit se svým lékařem. Tento návod k použití má pouze informativní charakter. Chcete-li získat více kompletní informace Přečtěte si prosím pokyny výrobce.

Klinická a farmakologická skupina

16.041 (Lék, který normalizuje metabolismus myokardu, snižuje hypoxii tkání)

Forma uvolnění, složení a balení

Potahované tablety od světle žluté po žlutooranžovou, kulaté, bikonvexní, mírně drsné; na příčném řezu jsou patrné dvě vrstvy: jádro je bílé nebo bílé s lehce nažloutlým nádechem a slupka je světle žlutá až žlutooranžová.

1 karta.
inosin 200 mg

Pomocné látky: bramborový škrob 54,1 mg, methylcelulóza 3,2 mg, sacharóza 10 mg, kyselina stearová 2,7 mg.

Složení pláště: opadry II žlutá (polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastek, makrogol 3350 (polyethylenglykol 3350), oxid železitý, hliníkový lak na bázi chinolinové žluti) - 8 mg.

10 kusů. - balení obrysových buněk (5) - kartonové balíčky, 25 ks. - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly.

farmakologický účinek

Inosin patří do skupiny léky regulace metabolických procesů. Lék je prekurzorem pro syntézu purinových nukleotidů: adenosintrifosfátu a guanosintrifosfátu.

Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetická bilance myokard, zlepšuje koronární oběh, předchází následkům intraoperační renální ischemie. Přímo se podílí na metabolismu glukózy a podporuje aktivaci metabolismu za podmínek hypoxie a v nepřítomnosti adenosintrifosfátu.

Přečtěte si také:

Aktivuje metabolismus kyseliny pyrohroznové k zajištění normálního procesu tkáňového dýchání a také podporuje aktivaci xanthindehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidů, zvyšuje aktivitu některých enzymů Krebsova cyklu. Při pronikání do buněk se zvyšuje energetickou hladinu, vykresluje pozitivní akce na metabolické procesy v myokardu, zvyšuje sílu srdečních kontrakcí a podporuje úplnější relaxaci myokardu v diastole, což má za následek zvýšení zdvihového objemu krve.

Snižuje agregaci krevních destiček, aktivuje regeneraci tkání (zejména myokardu a sliznice trávicího traktu.

Farmakokinetika

Dobře se vstřebává gastrointestinální trakt. Metabolizuje se v játrech za vzniku kyseliny glukuronové a její následnou oxidací. Malé množství se vylučuje ledvinami.

RIBOXIN: DÁVKOVÁNÍ

Předepisuje se dospělým perorálně před jídlem.

Denní dávka při perorálním podání je 0,6-2,4 g. V prvních dnech léčby je denní dávka 0,6-0,8 g (200 mg 3-4krát denně). Pokud je dobře snášen, dávka se zvýší (ve dnech 2-3) na 1,2 g (0,4 g 3krát denně), v případě potřeby na 2,4 g denně.

Délka kurzu je od 4 týdnů do 1,5-3 měsíců.

U urokoproporfyrie je denní dávka 0,8 g (200 mg 4krát denně). Lék se užívá denně po dobu 1-3 měsíců.

Drogové interakce

Imunosupresiva (azathioprin, antilymfolin, cyklosporin, thymodepresin atd.) současné použití snížit účinnost Riboxinu.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost užívání léku Riboxin během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Užívání Riboxinu je během těhotenství kontraindikováno. Během léčby přípravkem Riboxin by mělo být kojení ukončeno.

RIBOXIN: NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Možný alergické reakce ve formě kopřivky, svědění kůže, kožní hyperémie (je nutné vysazení léku). Vzácně se během léčby lékem koncentrace zvýší kyselina močová v krvi a exacerbaci dny (při dlouhodobém užívání).

Podmínky a lhůty skladování

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C. Držte mimo dosah dětí.

Datum minimální trvanlivosti. 3 roky. Nepoužívat příliš pozdě datum spotřeby uvedené na obalu.

Indikace

Předepsáno dospělým komplexní terapie ischemická choroba srdeční, po utrpěl infarkt myokardu, srdeční arytmie způsobené užíváním srdečních glykosidů.

Předepisuje se na hepatitidu, cirhózu, ztučnění jater způsobených alkoholem nebo léky a urokoproporfyrii.

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék, dna, hyperurikémie. Intolerance fruktózy a syndrom malabsorpce glukózy/galaktózy nebo nedostatek sacharázy/izomaltázy.

Opatrně. Selhání ledvin, diabetes mellitus.

speciální instrukce

Během léčby přípravkem Riboxin je třeba sledovat koncentraci kyseliny močové v krvi a moči.

Informace pro pacienty diabetes mellitus: 1 tableta léku odpovídá 0,00641 chlebových jednotek.

Neovlivňuje schopnost řízení Vozidlo a řízení mechanismů, které vyžadují zvýšená koncentrace Pozornost.

Podmínky pro výdej z lékáren

Lék je dostupný na lékařský předpis.

Riboxin je lék, který zlepšuje metabolické procesy v těle po onemocnění srdce, je předepsán pacientovi jako součást komplexní léčba.

Návod k použití Riboxin

Jaké je složení a forma uvolňování Riboxinu?

Lék se vyrábí v roztoku, může být bezbarvý nebo slabě zbarvený, lék je transparentní, kde účinnou látkou je inosin (riboxin) v dávce 20 miligramů. Lék je určen pro parenterální použití, zejména intravenózní.

Lék je umístěn v ampulích z tmavého skla, na kterých je aplikován zářez. Nádoby o objemu 5 a 10 mililitrů jsou umístěny v obalech článků z tzv. polyvinylchloridové fólie. K léku je přiložen speciální vertikutátor ampulí, který slouží k otevření léku. Doba použitelnosti je tři roky, po této době je nutné farmaceutický přípravek zlikvidovat. Riboxin se prodává na předpis.

Jaký je účinek Riboxinu?

Lék Riboxin je derivát purinu, tzv. prekurzor adenosintifosfátu, který stimuluje metabolické procesy v těle. Kromě toho má lék antihypoxický účinek a má také antiarytmický účinek. Zvyšuje energetickou rovnováhu myokardu a také normalizuje koronární oběh, navíc zabraňuje Negativní důsledky renální ischemie.

Farmaceutický přípravek se podílí na metabolismu glukózy a za hypoxických podmínek aktivuje některé metabolické procesy. Spustí metabolické procesy kyselina pyrohroznová, která se podílí na tkáňovém dýchání, pomáhá zvyšovat produkci tzv. xanthindehydrogenázy.

Lék stimuluje biosyntézu nukleotidů, navíc ovlivňuje aktivitu enzymů zapojených do komplexního biochemického Krebsova cyklu. Vstupem do buněk má Riboxin pozitivní vliv na metabolické procesy probíhající v srdečním svalu, v důsledku toho se zvyšuje síla kontrakcí myokardu a mírně se zvyšuje takzvaný zdvihový objem.

Kromě výše uvedeného Riboxin snižuje agregaci krevních destiček a podporuje aktivaci regenerační procesy ve tkáních, zejména v myokardu, navíc ve výstelce sliznice zažívací trakt. Účinná látka je metabolizována v játrech, kde se tvoří kyselina glukuronová. Vylučuje se močí.

Jaké jsou indikace použití Riboxinu?

Indikace Riboxinu zahrnují komplexní léčba ischemické choroby srdeční(infarkt, poruchy Tepová frekvence), s dystrofií myokardu po podstoupení infekční patologie.

Kromě toho je lék předepisován pro onemocnění jater ( tuková degenerace cirhóza, hepatitida). Chirurgická operace na ledvinu (jako farmaceutická ochrana při tzv. odstávce krevního oběhu).

Jaké jsou kontraindikace použití Riboxinu?

Uvedu seznam situací, ve kterých návod k použití Riboxinu neumožňuje použití:

Pokud je zjištěna přecitlivělost na složky léku;
Nepoužívejte lék, pokud máte diagnostikovanou dnu;
Během laktace;
Na laboratorní stanovení hyperurikemie;
Během těhotenství;
Do 18 let.

Kromě toho v relativní kontraindikace Riboxin zahrnuje léčbu pacientů s renální patologie, zejména s nedostatečností.

Jaké jsou použití a dávkování Riboxinu?

Lék Riboxin se užívá nitrožilně jako bolus, medikace se podává pomalu popř kapáním. Terapeutická opatření začněte podáváním 10 ml 2% roztoku jednou denně, a pokud je dobře snášen, může se dávka Riboxinu zvýšit na 20 mililitrů. V průměru je užívání Riboxinu až 15 dní.

Injekce léčiva se provádí při akutní poruchy srdeční frekvence v jedné dávce 200-400 mg farmaceutického léčiva. Pro tzv. farmaceutickou ochranu ischemických ledvin se lék vstřikuje pacientovi v množství 60 mililitrů přibližně 5 nebo 15 minut před sevřením renální tepny. Poté se po obnovení normálního krevního oběhu podá dalších 40 mililitrů farmaceutického léčiva.

Na kapací podávání Riboxin se doporučuje ředit v 5% dextróze nebo izotonickém chloridu sodném. Než začneš terapeutická opatření, doporučuje se poradit se s lékařem.

Co jsou Riboxin vedlejší efekty ?

Při podávání roztoku patří mezi vedlejší účinky Riboxinu výskyt alergických reakcí na léky, které se projevují svěděním a zarudnutím kůže. Někdy může laboratorní test odhalit zvýšení kyseliny močové v krvi; kromě toho je možná exacerbace dny, zejména při dlouhodobém užívání tohoto metabolická medicína.

Riboxin - předávkování

V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování Riboxinem.

Zvláštní podmínky

Pokud se změní barva léku nebo je poškozena celistvost ampule, měli byste se zdržet následného podávání léku.

Jak nahradit Riboxin, jaké analogy bych měl použít?

Analogy riboxinu zahrnují: Riboxin-Vial, Riboxin-UVI, Riboxin-Darnitsa, Vero-Riboxin, Riboxin-LekT, stejně jako Analogy, Ribonosin, navíc Riboxin bufus, Riboxin-Ferein, Inosin-Eskom, Inosie-F a také Inosin.

Závěr

Lék: RIBOXIN

Účinná látka: inosin
ATX kód: C01EB
KFG: Lék, který normalizuje metabolismus myokardu a snižuje hypoxii tkání
Kódy ICD-10 (indikace): I20, I21, K71, K73, K74
Reg. číslo: LP-000240
Datum registrace: 16.02.2011
Majitel reg. věr.: TATHIMPHARMPREPARATIONS (Rusko)

DÁVKOVACÍ FORMA, SLOŽENÍ A BALENÍ

Tablety potahované filmem světle žluté až žlutooranžové, kulaté, bikonvexní, mírně drsné; na příčném řezu jsou patrné dvě vrstvy: jádro je bílé nebo bílé s lehce nažloutlým nádechem a slupka je světle žlutá až žlutooranžová.

1 karta.
inosin200 mg

Pomocné látky: bramborový škrob 54,1 mg, methylcelulóza 3,2 mg, sacharóza 10 mg, kyselina stearová 2,7 mg.

Složení pláště: opadry II žlutá (polyvinylalkohol, oxid titaničitý, mastek, makrogol 3350 (polyethylenglykol 3350), oxid železitý, hliníkový lak na bázi chinolinové žluti) - 8 mg.

10 kusů. - obaly obrysových buněk (5) - kartonové obaly.
25 ks. - obaly obrysových buněk (2) - kartonové obaly.

NÁVOD K POUŽITÍ PRO ODBORNÍKY.
Popis léku byl schválen výrobcem v roce 2011.

FARMAKOLOGICKÝ ÚČINEK

Inosin patří do skupiny léků, které regulují metabolické procesy. Lék je prekurzorem pro syntézu purinových nukleotidů: adenosintrifosfátu a guanosintrifosfátu.

Má antihypoxické, metabolické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickou bilanci myokardu, zlepšuje koronární oběh a předchází následkům intraoperační ischemie ledvin. Přímo se podílí na metabolismu glukózy a podporuje aktivaci metabolismu za podmínek hypoxie a v nepřítomnosti adenosintrifosfátu.

Aktivuje metabolismus kyseliny pyrohroznové k zajištění normálního procesu tkáňového dýchání a také podporuje aktivaci xanthindehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidů, zvyšuje aktivitu některých enzymů Krebsova cyklu. Pronikáním do buněk zvyšuje energetickou hladinu, příznivě ovlivňuje metabolické procesy v myokardu, zvyšuje sílu srdečních kontrakcí a podporuje úplnější relaxaci myokardu v diastole, což má za následek zvýšení tepového objemu krve.

Snižuje agregaci krevních destiček, aktivuje regeneraci tkání (zejména myokardu a sliznice trávicího traktu.

FARMAKOKINETIKA

Dobře se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Metabolizuje se v játrech za vzniku kyseliny glukuronové a její následnou oxidací. Malé množství se vylučuje ledvinami.

INDIKACE

Předepisuje se dospělým při komplexní léčbě ischemické choroby srdeční, po infarktu myokardu, srdeční arytmie způsobené použitím srdečních glykosidů.

Předepisuje se na hepatitidu, cirhózu, ztučnění jater způsobených alkoholem nebo léky a urokoproporfyrii.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Předepisuje se dospělým perorálně, před jídlem.

Denní dávka při perorálním podání je 0,6-2,4 g. V prvních dnech léčby je denní dávka 0,6-0,8 g (200 mg 3-4krát denně). Pokud je dobře snášen, dávka se zvýší (ve dnech 2-3) na 1,2 g (0,4 g 3krát denně), v případě potřeby na 2,4 g denně.

Délka kurzu je od 4 týdnů do 1,5-3 měsíců.

U urokoproporfyrie je denní dávka 0,8 g (200 mg 4krát denně). Lék se užívá denně po dobu 1-3 měsíců.

VEDLEJŠÍ ÚČINEK

Alergické reakce jsou možné ve formě kopřivky, svědění kůže, kožní hyperémie (je nutné vysazení léku). Vzácně se během léčby lékem zvyšuje koncentrace kyseliny močové v krvi a exacerbace dny (při dlouhodobém užívání).

KONTRAINDIKACE

Přecitlivělost na lék, dna, hyperurikémie. Intolerance fruktózy a syndrom malabsorpce glukózy/galaktózy nebo nedostatek sacharázy/izomaltázy.

Opatrně. Selhání ledvin, diabetes mellitus.

TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ

Bezpečnost užívání léku Riboxin během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Užívání Riboxinu je během těhotenství kontraindikováno. Během léčby přípravkem Riboxin by mělo být kojení ukončeno.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Během léčby přípravkem Riboxin je třeba sledovat koncentraci kyseliny močové v krvi a moči.

Informace pro pacienty s diabetem: 1 tableta léku odpovídá 0,00641 chlebových jednotek.

Neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci.

DROGOVÉ INTERAKCE

Imunosupresiva (azathioprin, antilymfolin, cyklosporin, thymodepressin atd.) při současném použití snižují účinnost Riboxinu.

PODMÍNKY DOVOLENÉ Z LÉKÁREN

Lék je dostupný na lékařský předpis.

PODMÍNKY A DOBA SKLADOVÁNÍ

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25°C. Držte mimo dosah dětí.

Datum minimální trvanlivosti. 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Tablety a kapsle.

10, 20, 30, 40, 50 ks. zabalené.

Složení a účinná látka

Riboxin obsahuje:

Účinná látka: inosin 200 mg.

farmakologický účinek

Riboxin je derivát (nukleosid) purinu a je prekurzorem adenosintifosfátu ATP. Patří do skupiny léků, které stimulují metabolické procesy. Má antihypoxické a antiarytmické účinky. Zvyšuje energetickou bilanci myokardu, zlepšuje koronární oběh a předchází následkům intraoperační ischemie ledvin. Přímo se podílí na metabolismu glukózy a podporuje aktivaci metabolismu za hypoxických podmínek a v nepřítomnosti ATP.
Aktivuje metabolismus kyseliny pyrohroznové k zajištění normálního procesu tkáňového dýchání a také podporuje aktivaci xanthindehydrogenázy. Stimuluje syntézu nukleotidů, zvyšuje aktivitu některých enzymů Krebsova cyklu. Proniká do buněk, pozitivně ovlivňuje metabolické procesy v myokardu - zvyšuje sílu srdečních kontrakcí a podporuje úplnější relaxaci myokardu v diastole, což má za následek zvýšení tepového objemu. Mechanismus antiarytmické působení ne zcela jasné.
Snižuje agregaci krevních destiček, aktivuje regeneraci tkání (zejména myokardu a sliznice trávicího traktu).

Farmakokinetika

Metabolizuje se v játrech za vzniku kyseliny glukuronové a její následnou oxidací. Malé množství se vylučuje močí.

S čím Riboxin pomáhá: indikace

Komplexní léčba infarktu myokardu, ischemické choroby srdeční, poruch srdečního rytmu způsobených užíváním srdečních glykosidů na pozadí myokardiální dystrofie po předchozí infekční choroby. Onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, tuková degenerace). Operace na izolované ledvině (jako prostředek farmakologické ochrany při vypnutí krevního oběhu).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na lék, dna, hyperurikémie, těhotenství, kojení, věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena). Používejte opatrně v případě selhání ledvin.

Riboxin během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Riboxin: návod k použití

Uvnitř, před jídlem. Nejprve se předepisuje 0,2 g 3–4krát denně, poté se během 2–3 dnů dávka zvyšuje na 9,4 g 3–6krát denně. Kurz 1-3 měsíce.

Vedlejší efekty

Alergické reakce: svědicí pokožka, kožní hyperémie (lék by měl být vysazen). Vzácně: zvýšená koncentrace kyseliny močové v krvi, exacerbace dny (při dlouhodobém užívání).

speciální instrukce

Během léčby přípravkem Riboxin je třeba sledovat koncentraci kyseliny močové v krvi a moči.
Informace pro pacienty s diabetem: 1 tableta léku odpovídá 0,00641 chlebových jednotek.
Neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci.

Kompatibilita s jinými léky

Imunosupresiva (azathioprin, antilymfolin, cyklosporin, thymodepressin atd.) při současném použití snižují účinnost Riboxinu.

Předávkovat

V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Podmínky skladování a trvanlivost

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C. Držte mimo dosah dětí.

"Riboxin" se vyrábí ve formě tablet nebo roztoku pro intravenózní podání. Aktivní složka drogou je inosin, který je součástí skupiny těch léčiv, které normalizují metabolismus myokardu a snižují tkáňovou hypoxii.

"Riboxin", pokyny naznačují, odstraňuje arytmii, zvyšuje metabolické procesy v myokardu, zlepšuje cirkulaci kyslíku v těle. Inosin reguluje energetickou bilanci myokardu, obnovuje koronární oběh a předchází komplikacím po intraoperační renální ischemii. "Riboxin" se podílí na vstřebávání glukózy, která může ovlivnit metabolické procesy během hypoxie, a to i za podmínek deficitu adenosintrifosfátu.

"Riboxin", jak je uvedeno v pokynech, aktivuje působení kyseliny pyrohroznové, čímž zajišťuje tkáňové dýchání; stimuluje syntézu nukleotidů. Lék zvyšuje práci některých enzymů obsažených v Inosinu proniká do buněk, zvyšuje intenzitu kontrakcí srdečního svalu, podporuje relaxaci myokardu během diastolické funkce, což má za následek zvýšení objemu dodávané krve.

Lék snižuje tvorbu regenerační schopnosti tkání, například sliznic žaludku a střev a myokardu.

"Riboxin", indikace k použití

Lék je určen pro komplexní léčbu dospělých s koronární onemocnění srdce, v rehabilitační období po infarktu myokardu, s poruchami srdečního rytmu způsobenými užíváním srdečních glykosidů.

Inosin je předepsán pro mnoho onemocnění jater: hepatitida, cirhóza (v důsledku zneužívání alkoholu, léků); s urokoproporfyrií.

"Riboxin", pokyny k dávkování

Denní dávka se volí od 0,6 g do 2,4 g. Denní dávka se postupně zvyšuje z 0,6 g, je-li tolerována druhý nebo třetí den, na doporučených 1,2 g a v případě potřeby, stanovených ošetřujícím lékařem, na 2,4 g , rozdělit do tří dávek.

Délka kurzu závisí na povaze indikací, pohybuje se od 4 týdnů do 1,5 nebo dokonce 3 měsíců.

Pro urokoproporfyrii je předepsán denní dávka léku v 0,8 g, vezměte 200 mg inosinu 4krát. užívá se 1 až 3 měsíce.

Na intravenózní podání tryskovou nebo kapací metodou je počáteční dávka 200 mg jednou, poté se zvýší na 400 mg, rozdělená na 1-2 kapátka denně. Lékař stanoví průběh léčby individuálně v závislosti na stavu pacienta.

"Riboxin", návod pro vedlejší efekty

V ve vzácných případech Byly pozorovány alergické reakce, které se mohou projevit jako kopřivka, svědění a kožní hyperémie. Negativní jevy vymizí po vysazení léku.

V ojedinělých případech se v důsledku užívání inosinu zvýšilo množství kyseliny močové v krevním řečišti. Jako výsledek dlouhodobé užívání pacienti si stěžovali na exacerbaci dny.

"Riboxin", pokyny pro kontraindikace

Inosinové přípravky by neměly být předepisovány lidem s přecitlivělost na jednu ze složek léku, při dně a hyperurikémii.

Existují kontraindikace pro použití "Riboxinu" u pacientů trpících intolerancí fruktózy, s poruchou absorpce glukózy a / nebo galaktózy a s nedostatkem sacharázy a / nebo izomaltázy v těle.

Léčba pacientů s inosinem selhání ledvin nebo diabetes mellitus se provádí pouze pod dohledem lékaře, předepisování léků vyžaduje opatrnost.

Účinek léku na vývoj plodu u těhotných žen nebyl stanoven, proto je léčba Riboxinem během těhotenství kontraindikována. Bezpečnost užívání inosinu kojícími ženami mateřské mléko děti, není nainstalováno. Proto se při předepisování Riboxinu kojící matce doporučuje přestat kojit.