Lidský imunoglobulin normální, roztok pro intravenózní podání.

Normální lidský imunoglobulin

Návod k použití

Lidský imunoglobulin normální, roztok pro intravenózní podání.

Lék je vysoce purifikovaný přípravek imunoglobulinu 0, izolovaný z krevní plazmy zdravých dárců, individuálně testovaný na nepřítomnost povrchového antigenu viru hepatitidy B (HBs Ag) a protilátek proti viru hepatitidy C a virům lidské imunodeficience HIV-1 a HIV-2.

1 ml léčiva obsahuje imunoglobulin 50 mg, glukózu 10 mg, glycin 5 mg a chlorid sodný 7 mg. Koncentrace bílkovin od 4,5 do 5,5 %.

Droga má nízkou antikomplementární aktivitu a neobsahuje konzervační látky ani antibiotika.

Průhledná nebo mírně opalescentní bezbarvá kapalina.

Imunologické vlastnosti.

Aktivní složkou léčiva jsou imunoglobuliny, které mají aktivitu protilátek různých specif. Droga má také nespecifickou aktivitu, která se projevuje zvýšením odolnosti organismu.

Účel.

Léčba těžkých forem bakteriálních a virové infekce, pooperační komplikace doprovázené septikémií u dětí a dospělých.

Návod k použití a dávkování.

Pro děti jednorázová dávka drogy 3-4 ml na 1 kg hmotnosti, nejvýše však 25 ml. Bezprostředně před podáním se léčivo zředí izotonickým roztokem chloridu sodného 0,9% pro injekci nebo 5% roztokem glukózy pro injekci v poměru 1 díl léčiva a 4 díly ředicího roztoku. Zředěný imunoglobulin se podává intravenózně rychlostí 8-10 kapek za minutu. Infuze se provádějí denně po dobu 3-5 dnů.

Pro dospělé je jedna dávka léku 25-50 ml.

Imunoglobulin (bez dalšího ředění) se podává intravenózně rychlostí 30-40 kapek za minutu. Rychlejší podání může způsobit rozvoj kolaptoidní reakce. Průběh léčby se skládá z 3-10 transfuzí, prováděných každých 24-72 hodin (v závislosti na závažnosti onemocnění).

Lék se používá pouze v nemocničním prostředí, za dodržení všech aseptických pravidel. Před podáním se lahvičky uchovávají při teplotě 18 až 22 °C po dobu nejméně 2 hodin.Nepoužívejte roztoky, které jsou zakalené nebo obsahují sediment.

Transfuzní terapii intravenózním imunoglobulinem lze kombinovat s užíváním jiných léků.

Vedlejší efekty.

Na podání imunoglobulinu zpravidla nedochází k žádným reakcím. Mohou se vyvinout jedinci se změněnou reaktivitou alergické reakce různé typy a výhradně ve vzácných případech - anafylaktický šok, v souvislosti s níž osoby, které drogu dostaly, musí být pod lékařským dohledem. V místnosti, kde se lék podává, musí být prostředky protišokové terapie.

Interakce s jinými léky.

Není instalován.

Kontraindikace.

Imunoglobulin se nepodává osobám s anamnézou alergických reakcí na krevní produkty. (V případech těžké sepse je jedinou kontraindikací podání anamnéza anafylaktického šoku na krevní produkty). K lidem trpícím alergických onemocnění (bronchiální astma, atopická dermatitida, recidivující kopřivka) nebo náchylné k alergickým reakcím, lék se podává na pozadí antihistaminika. Doporučuje se pokračovat v jejich podávání ještě 8 dní po ukončení léčby. V období exacerbace alergického procesu se lék podává dle závěru alergologa ze zdravotních důvodů.

Osoby trpící nemocemi, v jejichž genezi jsou vedoucí imunopatologické mechanismy ( systémová onemocnění pojivové tkáně, imunitní onemocnění krve, glomerulonefritida), lék je předepsán po konzultaci s příslušným odborníkem.

Lék se používá pouze podle pokynů lékaře.

Podání imunoglobulinu se zaznamenává do zavedených účetních formulářů s uvedením čísla šarže, data výroby, data expirace, výrobce, data podání, dávky a charakteru reakce na podání léčiva.

Normální lidský imunoglobulin

Návod k použití

Lidský imunoglobulin normální, roztok pro intramuskulární podání.

R N001544/01 ze dne 07.08.2008

Lék je koncentrovaný roztok imunologicky aktivní proteinové frakce izolované frakcionací ethylalkohol při teplotách pod 0°C z krevní plazmy zdravých dárců. K výrobě série imunoglobulinů se používá plazma získaná od minimálně 1000 zdravých dárců, individuálně testovaných na nepřítomnost povrchového antigenu viru hepatitidy B (HBsAg), protilátek proti viru hepatitidy C a virům lidské imunodeficience HIV-1 a HIV- 2.

Koncentrace proteinu v imunoglobulinu se pohybuje od 9,5 do 10,5 %.

Stabilizátor glycin v koncentraci (2,25±0,75)%. Droga neobsahuje konzervační látky ani antibiotika.

Čirá nebo mírně opalescentní kapalina, bezbarvá nebo slabě žlutá barva. Během skladování se může objevit lehký sediment, který po lehkém protřepání drogy při teplotě (20±2)°C zmizí.

Imunologické vlastnosti.

Aktivní složkou jsou imunoglobuliny, které mají protilátkovou aktivitu různé specifičnosti.

Maximální koncentrace protilátek v krvi je dosažena po 24 - 48 hodinách; Poločas protilátek z těla je 3 až 4 týdny. Droga má také nespecifickou aktivitu, zvyšuje odolnost těla.

Účel.

Prevence hepatitidy A, spalniček, černého kašle, meningokokové infekce, obrna, chřipka, léčba hypo- a agamaglobulinémie; zvýšení odolnosti organismu v období rekonvalescence infekčních onemocnění.

Návod k použití a dávkování.

Imunoglobulin se injikuje intramuskulárně do horního vnějšího kvadrantu hýžďového svalu nebo do vnějšího povrchu stehna. Lék by neměl být podáván intravenózně. Před injekcí se ampule s léčivem uchovávají po dobu 2 hodin pokojová teplota.

Otevírání ampulí a postup podávání se provádí za přísného dodržování pravidel asepse a antiseptik. Aby se zabránilo tvorbě pěny, lék se natáhne do injekční stříkačky s jehlou se širokým otvorem.

Lék nelze skladovat v otevřené ampulce. Lék není vhodný pro použití v ampulích s poškozenou integritou nebo značením, pokud fyzikální vlastnosti(změna barvy, zákal roztoku, přítomnost vloček, které se nelámou), pokud uplynula doba použitelnosti a nebyly dodrženy podmínky skladování.

Dávka imunoglobulinu a frekvence jeho podávání závisí na indikacích k použití.

Prevence hepatitidy A.

Lék se podává jednou v dávkách: děti od 1 do 6 let - 0,75 ml: 7-10 let - 1,5 ml; starší 10 let a dospělí - 3 ml.

Opakované podávání imunoglobulinu v případě potřeby k prevenci hepatitidy A je indikováno nejdříve po 2 měsících.

Prevence spalniček.

Lék se podává jednou s 3 jeden měsíc starý kteří neprodělali spalničky a nebyli proti této infekci očkováni, nejpozději do 6 dnů od kontaktu s pacientem. Dávka léku pro děti (1,5 nebo 3 ml) se stanoví v závislosti na zdravotním stavu a době, která uplynula od kontaktu. Dospělí, stejně jako děti v kontaktu smíšené infekce lék se podává v dávce 3 ml.

Prevence a léčba chřipky.

Lék se podává jednou v dávkách: děti do 2 let - 1,5 ml, od 2 do 7 let - 3 ml, starší 7 let a dospělí - 4,5-6 ml. Při léčbě těžkých forem chřipky je indikováno opakované (po 24-48 hodinách) podávání imunoglobulinu ve stejném dávkování.

Prevence černého kašle.

Přípravek se podává dvakrát s odstupem 24 hodin v jednorázové dávce 3 ml dětem, které neměly černý kašel a které nebyly očkovány (ne plně očkované) proti černému kašli, v maximální možné míře. raná data po kontaktu s pacientem, nejpozději však do 3 dnů.

Prevence meningokokové infekce.

Dětem ve věku od 6 měsíců do 7 let se přípravek podává jednorázově nejpozději do 7 dnů po kontaktu s pacientem s generalizovanou formou meningokokové infekce v dávkách 1,5 ml (děti do 3 let) a 3 ml (děti nad 3 roky). starý).

Prevence dětské obrny.

Přípravek se podává jednorázově v dávce 3 - 6 ml dětem, které nebyly očkované nebo byly neúplně očkované vakcínou proti dětské obrně, co nejdříve po kontaktu s pacientem s obrnou.

Léčba hypo- a agamaglobulinémie u dětí.

Lék se podává v dávce 1 ml na kg tělesné hmotnosti: vypočtenou dávku lze podat ve 2-3 dávkách s odstupem 24 hod. Následné aplikace imunoglobulinu se provádějí dle indikací nejdříve po 1 měsíci .

Zvyšování odolnosti organismu v období rekonvalescence akutních infekčních onemocnění s vleklým průběhem a při chronických zápalech plic.

Lék se podává v jedné dávce 0,15-0,2 ml na kg tělesné hmotnosti. Frekvenci podávání (až 4 injekce) určuje ošetřující lékař, intervaly mezi injekcemi jsou 2 - 3 dny.

Vedlejší efekty.

Na podání imunoglobulinu zpravidla nedochází k žádným reakcím. Ve vzácných případech se mohou vyvinout lokální reakce ve formě hyperémie a zvýšení teploty na 37,5 ° C během prvního dne po podání léku. U Jednotlivci při změněné reaktivitě se mohou vyvinout alergické reakce různého typu a ve velmi vzácných případech i anafylaktický šok, proto by osoby, kterým byl lék podán, měly být pod lékařským dohledem po dobu 30 minut po jeho podání. Místa očkování musí být opatřena protišokovou terapií.

Interakce s jinými léky.

Není instalován.

Kontraindikace.

Použití imunoglobulinu je kontraindikováno u osob s anamnézou závažných alergických reakcí na podávání přípravků z lidské krve.

U osob trpících alergickými onemocněními nebo s anamnézou závažných alergických reakcí se doporučují antihistaminika v den podání imunoglobulinu a další 3 dny.

Osobám trpícím systémovými imunopatologickými onemocněními, onemocněními krve, pojivové tkáně, nefritidy atd. by měl být imunoglobulin podáván na pozadí vhodné terapie.

Imunoglobulin se používá pouze podle pokynů lékaře. Podání imunoglobulinu se zaznamenává do zavedených účetních formulářů s uvedením čísla šarže, data výroby, data expirace, výrobce, data podání, dávky, charakteru reakce na podání léku.

Podávání imunoglobulinů a preventivní očkování.

Po podání imunoglobulinové vakcinace proti spalničkám a příušnice provedeny nejdříve po 3 měsících. Po vakcinaci proti těmto infekcím by imunoglobulin neměl být podán dříve než za 2 týdny; Pokud je nutné použít imunoglobulin dříve než v tomto období, je třeba očkování proti spalničkám nebo příušnicím opakovat. Očkování proti jiným infekcím lze provést kdykoli před nebo po podání imunoglobulinu.

Formulář vydání.

V ampulích 1,5 ml (1 dávka) a 3 ml (2 dávky). A) 10 ampulí v kartonovém balení s návodem k použití. B) 5 nebo 10 ampulí v blistrech, 1 nebo 2 blistry v kartonovém obalu s návodem k použití, nůž na ampule nebo vertikutátor na ampule.

Lék nelze skladovat v otevřené ampulce. Lék je nevhodný pro použití v ampulích s poškozenou celistvostí nebo značením, pokud došlo ke změně fyzikálních vlastností (změna barvy, zákal roztoku, přítomnost vloček, které se nelámou), pokud uplynula doba použitelnosti a podmínky skladování nejsou dodržovány.

Dávka imunoglobulinu a frekvence jeho podávání závisí na indikacích k použití.

PREVENCE HEPATITIDY A. Lék se podává jednorázově v dávkách: děti od 1 do 6 let - 0,75 ml; 7-10 let—1,5 ml; starší 10 let a dospělí - 3 ml.

Opakované podávání imunoglobulinu v případě potřeby k prevenci hepatitidy A je indikováno nejdříve po 2 měsících.

PREVENCE spalniček. Lék se podává od 3 měsíců věku jednorázově těm, kteří spalničky neprodělali a nebyli proti této infekci očkováni, nejpozději do 6 dnů od kontaktu s pacientem. Dávka léku pro děti (1,5 nebo 3 ml) se stanoví v závislosti na zdravotním stavu a době, která uplynula od kontaktu. Dospělým i dětem v kontaktu se smíšenými infekcemi se lék podává v dávce 3 ml.

PREVENCE A LÉČBA CHŘIPKY. Lék se podává jednou v dávkách: děti do 2 let - 1,5 ml, od 2 do 7 let - 3 ml, starší 7 let a dospělí - 4,5-6 ml. Při léčbě těžkých forem chřipky je indikováno opakované (po 24-48 hodinách) podávání imunoglobulinu ve stejném dávkování.

PREVENCE DRÁVÉHO KAŠLE. Přípravek se podává dvakrát s odstupem 24 hodin v jedné dávce 3 ml dětem, které neměly černý kašel a nebyly očkovány (ne plně očkované) proti černému kašli, co nejdříve po kontaktu s pacientem, nejpozději však do 3 dnů.

PREVENCE MENINGOKOKOVÉ INFEKCE. Dětem ve věku od 6 měsíců do 7 let se přípravek podává jednorázově nejpozději do 7 dnů po kontaktu s pacientem s generalizovanou formou meningokokové infekce v dávkách 1,5 ml (děti do 3 let) a 3 ml (děti nad 3 roky). starý).

PREVENCE POLIOMYELITIDY. Přípravek se podává jednorázově v dávce 3-6 ml dětem, které nebyly očkované nebo byly neúplně očkované vakcínou proti dětské obrně, co nejdříve po kontaktu s pacientem s obrnou.

ZVYŠOVÁNÍ ODOLNOSTI TĚLA V OBDOBÍ UZDRAVENÍ AKUTNÍCH INFEKČNÍCH ONEMOCNĚNÍ PŘI DLOUHODOBÉM PRŮBĚHU A PŘI CHRONICKÉ PNEUMONII. Lék se podává v jedné dávce 0,15-0,2 ml na kg tělesné hmotnosti. Frekvenci podávání (až 4 injekce) určuje ošetřující lékař, intervaly mezi injekcemi jsou 2-3 dny.

Nebo gamaglobuliny jsou speciální proteiny distribuované v lidské krvi, které jsou produkovány imunitním systémem, aby specificky chránily tělo před účinky různých virů, bakterií a cizích látek.

Lék "Normální lidský imunoglobulin"

Lidský imunoglobulin je léčivá kompozice vytvořená na bázi krevních složek od zdravých dárců – plazmy. Dárci musí být klinicky vyšetřeni. Krev, kterou darují, musí projít laboratorní test. Ukáže, že tento materiál nevykazuje známky infekčních chorob, které mohou být přenášeny jeho složkami.

Je to imunomodulační a imunostimulační látka. Díky obsahu neutralizačních protilátek ve svém složení aktivně odolává různým útokům virů a bakterií. Ve svých vlastnostech se lék „Normální lidský imunoglobulin“ prakticky neliší od typu G přítomného v tkáňových tekutinách, v sekretech produkovaných lidskými sliznicemi atd. Tato komplexní ochrana těla, která má název - Provádí jeho působení v kapalných médiích lidského těla.

Existuje i buněčná imunita, kterou provádějí specializované buňky, ale to je úplně jiná obrana a s imunoglobuliny to nemá nic společného. Kromě výše uvedených vlastností má „normální lidský imunoglobulin“ obecný posilující a protizánětlivý účinek.

V jakých případech onemocnění je předepsán imunoglobulin?

Tento lék předepsané k nahrazení nebo doplnění přirozených protilátek člověka. Hlavní indikace pro jeho podávání jsou různé státy lidské tělo, když je jeho vlastní obranyschopnost extrémně oslabena. Mezi takové patologie patří:

Převod kostní dřeně.
Primární a sekundární imunodeficience.
Závažné virové a bakteriální onemocnění atd.

Lék "Normální lidský imunoglobulin" má pozitivní účinek. Recenze o tom jsou četné a protichůdné pro různé infekce, zánětlivé chronická onemocnění. Kromě toho tento lék pomáhá zvyšovat depresivní imunitu pod vlivem užívaných léků.

Použití intravenózního imunoglobulinu

Injekce léku, který zvyšuje imunitu, můžete podat následovně: intramuskulární metoda a intravenózně. Předepisuje se na různé komplikace po operacích doprovázených sepsí, roztroušená skleróza, a také pro preventivní akce a léčbu infekční komplikace u novorozenců apod. Právě v těchto případech se podává lék „Normální lidský imunoglobulin“. Intravenózní způsob podání léku je v těchto případech nejúčinnější. Návod k použití léku popisuje základní principy, kterými se provádí léčba předepsaná ošetřujícím lékařem, s přihlédnutím ke všem indikacím, závažnosti onemocnění, stavu imunitní systém trpělivá a individuální nesnášenlivost. K podání léku potřebujete IV a fyziologický roztok. Koncentrace lidského imunoglobulinu může být od 3 do 12 procent.

Injekce imunoglobulinu intramuskulárně

Před použitím musí být ampule uchovávány při pokojové teplotě po dobu 2 hodin. Jejich otevření a přímé podání léku musí být provedeno za přísného dodržování antiseptických pravidel.

Existují i jiné způsoby, jak pacientovi podat lék „normální imunoglobulin“. Osobě může být tento lék aplikován intramuskulárně havarijní prevence spalničky a hepatitida A, černý kašel, dětská obrna atd. Lék se vstřikuje do horního vnějšího kvadrantu hýžďového svalu nebo do vnějšího povrchu stehna. Lék by neměl být uchováván v otevřené ampulce, musí být zničen.

Také nemůžete použít imunoglobulin v ampulích, jejichž integrita je narušena a značky nejsou viditelné. Za žádných okolností nesmí být intramuskulární verze léku injikována do žíly pacienta a naopak. Léčba a dávkování jsou předepsány lékařem přísně individuálně. Specialisté berou v úvahu typ a závažnost onemocnění a teprve poté vydávají recepty.

K výrobě přípravků se používají imunoglobuliny preventivní očkování. Není třeba je zaměňovat s vakcínou, jde o různé složky.

Nežádoucí účinky léku "Normální lidský imunoglobulin"

Při správném použití tento lék vznik vedlejší efekty se stává velmi zřídka. Někdy se tyto příznaky mohou objevit několik hodin nebo dokonce dní po podání léku. A všechny vedlejší účinky zmizí poté, co normální lidský imunoglobulin již není zaveden do těla. 25 ml intravenózně je dávka pro dospělého pacienta po kapkách. Někdy může množství dosáhnout 50 ml. V zásadě je výskyt všech vedlejších faktorů spojen s vysokou rychlostí infuze léku. Při nízké rychlosti podávání a po úplném ukončení užívání imunoglobulinu se všechny příznaky snižují a mizí vedlejší efekty. Během první hodiny se mohou objevit následující stavy:

Zimnice.
Nevolnost.
Bolest hlavy.
Teplo.
Bolesti kloubů, slabost.

Kromě toho se mohou objevit některé příznaky:

kašel a dušnost.
Trávicí: bolest v gastrointestinální trakt, průjem, nevolnost.
Kardiovaskulární systém: návaly horka, tachykardie.
Centrální nervový systém: fotosenzitivita, ospalost.

Kromě jiného může lék "Normální lidský imunoglobulin" způsobit různé alergické reakce - svědění, pálení, vyrážka. Nejnebezpečnějším, ale velmi vzácným jevem je nekróza renálních tubulů - nekróza. Těžká hypertenze a ztráta vědomí vyžadují úplné vysazení léku. Je také nutné pamatovat na to, že jakákoliv injekce lidského imunoglobulinu může způsobit alergické reakce, i když všechny předchozí injekce proběhly bez komplikací.

Imunoglobulin během těhotenství

Tento lék se používá s opatrností během kojení, protože je známo, že imunoglobulin přechází do mateřského mléka a může přispívat k přenosu ochranných protilátek kojenec. Normální lidský imunoglobulin je předepsán během těhotenství pouze tehdy, když hrozí potrat u nastávající matky nebo předčasný porod. Někdy je lék předepsán, když dojde k infekci, která ohrožuje život matky nebo plodu. Každá otázka týkající se podávání tohoto léku je vyřešena s individuální přístup a na základě četných analýz. Přestože neexistují žádné údaje o negativních účincích imunoglobulinu na plod nebo reprodukční schopnost, tento lék se používá pro těhotné ženy pouze v nezbytně nutných případech.

Kontraindikace podávání imunoglobulinů

Imunoglobulinové přípravky snižují účinek živých vakcín, jako jsou spalničky, zarděnky, Plané neštovice, pokud byly vyrobeny během 1,5-3 měsíců. Proto je velmi důležité po použití imunoglobulinu vakcinaci opakovat. Lék "Human Immunoglobulin Normal", jehož cena se pohybuje od 2200 do 2600 rublů, nelze podávat pacientům s nesnášenlivostí krevních složek. Předepisuje se pouze po konzultaci s lékařem pro srdeční dysfunkci, diabetes mellitus, onemocnění ledvin, migrény, v těhotenství a při kojení. Předávkování tímto lékem může způsobit zvýšené nežádoucí účinky. Dochází také ke zvýšení viskozity a objemu krve.

Kde to můžu koupit?

Lék lze vyrábět ve dvou formách: ve formě suchého prášku a roztoku obsaženého v lahvičkách. Tento lék, tedy „normální lidský imunoglobulin“, jehož cena se značně liší a závisí na výrobci, formě uvolňování a mnoha dalších faktorech, se kupuje pouze v lékárnách. K ní musí být přiložen návod k použití. Je zakázáno užívat lék bez lékařského předpisu, protože existuje vysoké riziko různých nežádoucích účinků.

Podmínky skladování

Drogu je nutné uchovávat v suchu, temnu, mimo dosah dětí, případně i v lednici. Skladovací teplota je 2-10 stupňů Celsia. Zmrazte to lék Nedoporučeno. musí být uvedeno na obalu. Když lék vyprší, není již vhodný k použití. Před použitím lidského imunoglobulinu byste se měli rozhodně poradit se svým lékařem.

Lidská normální je droga, která se vyrábí z daroval krev(její plazma). Imunoglobulin sám o sobě je protein, který je zodpovědný za imunitní odpověď těla na pronikání cizích faktorů (bakterie, viry, houby atd.). Zjednodušeně řečeno jde o protilátky – hlavní článek specifické ochrany distribuovaný v lidské krvi. Normální lidský imunoglobulin je svými vlastnostmi prakticky totožný s imunoglobulinem typu G (IgG), což determinuje dlouhodobé humorální (tj. biologické tekutiny tělo) imunita. Tento lék má také nespecifický účinek, vykazuje protizánětlivou a regenerační aktivitu.

Indikacemi pro podávání normálního lidského imunoglobulinu jsou různé stavy spojené s inhibicí vlastních obranných systémů těla. Za prvé, tento lék lze použít v substituční terapii, to znamená k nahrazení chybějící nebo extrémně oslabené imunity při imunodeficiencích. Mezi takové patologie patří HIV, vrozená nebo získaná agamaglobulinémie, stavy po transplantaci kostní dřeně a tak dále. Za druhé, pozitivní dopad Normální lidský imunoglobulin je pozorován při: různých infekčních a zánětlivých akutních a chronických onemocněních, potlačení imunity v důsledku dlouhodobé užívání určitý lék autoimunitní onemocnění a mnoho, mnoho dalších.

Produkují normální lidský imunoglobulin pro intramuskulární a intravenózní podání - a první typ léku by za žádných okolností neměl být aplikován do žíly. Pokyny k léku popisují základní principy, kterými se léčba provádí. Například, nitrožilní forma Imunoglobulin by měl být podáván pomalu kapátkem a měl by být zředěn fyziologický roztok. Koncentrace roztoku této drogy může být od 3 do 12 procent – nikdy však ne vyšší! Obecně platí, že hlavní věc, kterou je třeba z této anotace pochopit, je: Normální lidský imunoglobulin se nikdy nepoužívá samostatně - bez přesných pokynů lékaře.

Kontraindikace použití, nežádoucí účinky a předávkování normálním lidským imunoglobulinem

Nelze vstoupit tento lék pacienti s nesnášenlivostí krevních produktů a také ti, kteří mají v krvi protilátky proti imunoglobulinu A (IgA). Pozor, pouze po konzultaci s příslušnými odborníky předepisujte Imunoglobulin pro dysfunkci srdce, ledvin, diabetes mellitus, migrény, akutní alergický proces, v těhotenství a při krmení dítěte.

Tento lék má rozsáhlé systémové působení. Obvykle, pokud jsou dodržena všechna pravidla injekcí a infuzí, je obvykle tolerováno tělem pacienta. Ale komplikace mohou ovlivnit fungování všech systémů - trávicího, nervového, kardiovaskulárního. Nejnebezpečnějším a nejvzácnějším jevem je nekróza (smrt) renálních tubulů. Je třeba připomenout, že jakékoli podání Imunoglobulinu může způsobit anafylaktický šok nebo jiné alergické reakce, i když předchozí injekce proběhly bez komplikací.

V případě předávkování se zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků, zvyšuje se viskozita krve a objem.

Imunoglobulin během těhotenství

Normální lidský imunoglobulin lze podávat těhotné ženě, pokud hrozí potrat resp předčasný porod, jakož i na pozadí jiných stavů, například infekcí, které ohrožují zdraví a život matky nebo plodu. O otázce takového jmenování rozhodují odborníci individuálně na základě různých údajů.

Normální lidský imunoglobulin by neměl být zaměňován s anti-D imunoglobulinem, který se podává těhotné ženě, pokud existuje možnost Rh konfliktu. To jsou různé drogy.

Recenze normálního lidského imunoglobulinu

Často je tento lék předepisován těhotným ženám, které mají opar, cytomegaloviru nebo jiný infekční choroby které mohou narušit vývoj plodu. Ale i názory odborníků na tuto věc jsou krajně rozporuplné: někteří považují nebezpečí z podávání tohoto léku za zjevnější než z popsaných virů (zvláště pokud jsou v krvi nalezeny pouze protilátky proti nim). Takže recenze normálního lidského imunoglobulinu jsou plné obav z takových receptů.

Většina z nich se snaží shromáždit co nejvíce informací o důsledcích léčby Imunoglobulinem a nějak to zobecnit, dospět k jedinému závěru: píchnout/nepíchnout... Ale to, bohužel, není možné. Příklady JAKÉHOKOLI z možný vývoj situací - nekonečné množství. A pro každý argument „pro“ bude existovat argument „proti“.

Možná bychom mohli poradit jednu věc: pokud ji nezjistíte v krvi aktivní forma virem nebo jiným infekčním agens, neexistují protilátky M (IgM), které se tvoří právě na začátku infekční proces, ale pouze protilátky G (IgG), které jsou zodpovědné za dlouhodobou imunitu – nespěchejte zažít účinek Imunoglobulinu na sobě. A určitě se v této věci poraďte s několika renomovanými imunology.

Hodnotit Lidský imunoglobulin normální!

105 mi pomohl

18 mi nepomohlo

Obecný dojem: (115)