Cos’è la diagnostica di screening? Norma, tipi di norma. Nuovi metodi di screening.
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Selezione
in medicina (screening sifting inglese) - un metodo per identificare attivamente gli individui con qualsiasi patologia o fattore di rischio per il suo sviluppo, basato sull'uso di speciali studi diagnostici, compresi i test, nel processo di esame di massa della popolazione o dei suoi singoli contingenti. S. viene eseguito allo scopo diagnosi precoce malattia o predisposizione ad essa, che è necessaria per fornire un trattamento tempestivo e cure preventive. I risultati dello screening vengono utilizzati anche per studiare la prevalenza della malattia (o del gruppo di malattie) studiata, i fattori di rischio per il suo sviluppo e la loro importanza relativa. Quindi, in epidemiologia e prevenzione malattia cardiovascolare S. consente di determinare il rapporto tra le singole forme malattia coronarica malattie cardiache nella popolazione e la prevalenza nella stessa popolazione di fattori di rischio per la malattia come aumento del colesterolo, ipercolesterolemia, fumo e consumo di alcol. Sulla base della valutazione dei singoli fattori di rischio e delle loro combinazioni, vengono sviluppate tabelle che caratterizzano il grado di rischio di nuovi casi di malattia. Questa è un'anomalia cromosomica. Il rischio di trisomia 21 è maggiore quando la madre è più anziana. La diagnosi di certezza della trisomia 21 si basa sul cariotipo. Per eseguire questo esame, le cellule del liquido amniotico devono prima essere raccolte mediante amniocentesi o coriocentesi del trofoblasto. Il problema è che l’amniocentesi o la coriocentesi non sono esami esenti da rischi: possono causare contrazioni, o molto in rari casi portare ad aborto spontaneo, quindi l'amniocentesi o la coriocentesi non sono offerte a tutte le donne. In questo caso viene suggerito un test di screening, meno accurato, ma sicuramente non rischioso. Le condizioni principali per condurre lo screening sono la disponibilità di personale formato e un approccio standard per identificare la caratteristica studiata e valutare i risultati ottenuti. I metodi utilizzati devono essere sufficientemente semplici, affidabili e riproducibili. È necessario che abbiano sufficiente sensibilità ed elevata specificità. Ecografia del primo trimestre: tra le 11 e le 12 settimane dopo la data dell'ultimo periodo mestruale, viene eseguita un'ecografia per misurare lo spessore del collo del feto. Questa traslucenza nucale, misurata da un ecografista, è un indicatore abbastanza buono della trisomia 21. Nel primo trimestre: tra la 11a e la 14a settimana di amenorrea. Nel 2o trimestre: tra la 14a e la 18a settimana. Gli esami sotto forma di S. possono essere in più fasi, ad esempio, nella prima fase vengono identificati tutti i pazienti con ipertensione arteriosa e nella seconda fase le ragioni dell'aumento della pressione sanguigna vengono chiarite in ambito clinico o ambulatoriale collocamento; questo ci permette di differenziare assistenza medica pazienti e contemporaneamente ottenere dati sulla frequenza ipertensione e alcune forme di ipertensione sintomatica. Se l'esame ecografico non è stato eseguito da un ecografista autorizzato o se una traslucenza rudimentale non è possibile, per il calcolo del rischio verranno presi in considerazione solo i marcatori biochimici. La combinazione di ultrasuoni e risultati biochimici ha ridotto significativamente la positività di questo test di screening senza ridurne la sensibilità. I dati ecografici sono molto importanti per il calcolo del rischio, quindi è molto importante inviare il referto ecografico al laboratorio. I risultati vengono consegnati entro 1-2 giorni al tuo medico e solo al tuo ecografista. Il risultato è espresso come percentuale del rischio di trisomia. Il ruolo di S. è particolarmente importante durante l'esame clinico (esame ambulatoriale) della popolazione. Nella pratica sanitaria gli esami di screening vengono effettuati mediante prevenzione di massa visite ginecologiche, mammografia; S. sta diventando sempre più diffuso in cardiologia, oncologia, farmacologia e genetica medica. Ciò non significa che il bambino sia trisomico, ma solo di condotta esame aggiuntivo. Al contrario, un risultato “negativo” non significa che il bambino non è trisomico, ma semplicemente che la probabilità che nasca è molto bassa e che non vale la pena rischiare l'amniocentesi o la coriocentesi. È importante rispettare le date di completamento di questi esami, altrimenti non possono essere interpretate. Dopo aver servito l'ordine di analisi del sangue e aver spiegato i test, il medico ti chiederà di firmare un documento in cui attesti che comprendi le implicazioni del test. In connessione con la necessità di censire grandi popolazioni secondo criteri standard uniformi, sono attualmente in fase di sviluppo metodi di indagine automatizzati e semiautomatici utilizzando dispositivi automatici e semiautomatici per il rilevamento, la misurazione e l'analisi degli indicatori studiati, l'elaborazione dei dati da un sondaggio tramite questionario della popolazione, ecc. Nelle popolazioni in cui questa anomalia non è stata testata, 1 bambino su 750 nasce con la sindrome di Down. Maggior parte volta non è ereditario, e non esiste altro caso nella storia della famiglia. La sindrome di Down è la causa principale ritardo mentale ed è spesso associato ad altri problemi come difetti cardiaci, problemi digestivi, problemi di vista e problemi di udito. È impossibile prevedere il grado di disabilità prima della nascita del bambino. Circa 9 bambini su 10 affetti da sindrome di Down sopravvivranno al primo anno di vita e circa la metà raggiungerà i 60 anni. Due casi principali di difetti tubo neurale- spina bifida e anencefalia. I bambini nati con la spina bifida hanno alcune vertebre nella colonna vertebrale che sono state lasciate aperte durante l'embriogenesi, il che altera i nervi che controllano parte inferiore corpo e provoca paralisi e debolezza muscolare gambe e talvolta incontinenza. Questi bambini sono anche suscettibili all’idrocefalo, che può essere trattato chirurgicamente, ma può causare ritardo mentale. Lo screening in genetica medica è uno dei metodi per la diagnosi precoce di malattie geneticamente determinate. Il più efficace è stata l'identificazione di difetti metabolici ereditari. Nella pratica sanitaria di molti paesi, vengono utilizzati programmi di screening neonatale per la fenilchetonuria, il deficit di α1-antitripsina e la galattosemia. Quando viene rilevata una malattia, viene effettuato un test specifico, la cui tempestività impedisce sviluppo iniziale disabilità e talvolta esito fatale. Pertanto, lo screening neonatale per la fenilchetonuria e la successiva somministrazione di una dieta a basso contenuto di fenilalanina ai pazienti previene lo sviluppo di ritardo mentale in loro. sindrome convulsiva e altri sintomi della malattia. Nelle popolazioni con alta frequenza Per l'uno o l'altro difetto metabolico ereditario, la cosiddetta prospettina S. viene utilizzata per identificare i portatori eterozigoti di questo difetto. Se entrambi i genitori sono portatori, il che costituisce un vero e proprio prerequisito per la comparsa di figli affetti, viene eseguita la diagnosi prenatale. Un esempio dell'uso di tali programmi S. è un sondaggio condotto su italiani, neri statunitensi e portoricani. Esistono anche programmi selettivi per S. per identificare difetti metabolici ereditari tra alcuni gruppi di pazienti affetti alto grado rischio relativo all’accumulo di questi difetti. Un esempio sono i programmi selettivi per S. per grandi cliniche pediatriche, volti a identificare difetti ereditari negli aminoacidi, carboidrati, lipidi, purine, pirimidine e alcuni altri tipi di metabolismo. Un altro esempio sono i programmi selettivi per S. per pazienti con ritardo mentale, oftalmologici ed ematologici. Selective S. non avvantaggia direttamente il paziente, ma contribuisce alla prevenzione dei difetti ereditari attraverso la consulenza genetica medica (consulenza genetica medica) per le famiglie con problemi ereditari. Con l'aiuto di questi programmi viene determinato lo spettro dei difetti metabolici ereditari comuni nella popolazione. Muoiono sempre prima o immediatamente dopo la nascita. Questa condizione è solitamente meno grave della spina bifida. Queste anomalie possono essere prevenute con il consumo quotidiano acido folico nelle donne in gravidanza, preferibilmente a partire dall'inizio della gravidanza, quando le donne stanno valutando la possibilità di avere un figlio. Il rischio è la possibilità che un evento accada. Ad esempio, un rischio di sindrome di Down di 1 su 100 significa che se 100 donne incinte hanno questo rischio, solo una aspetta un bambino con sindrome di Down e 99 aspettano un bambino senza questa anomalia. Ciò equivale ad avere l’1% di probabilità di avere un figlio con la sindrome di Down o il 99% di possibilità di ottenerlo. Lo screening in cardiologia viene spesso effettuato per identificare la malattia coronarica e ipertensione arteriosa, nonché fattori di rischio per il loro sviluppo. L'esame di screening viene effettuato da una persona che ha superato addestramento speciale misurando la pressione sanguigna, l'altezza, il peso, ecc., compilando un questionario standard (domande per identificare l'angina da sforzo, cattive abitudini- fumo, consumo di alcol). Inoltre standardizzano attentamente la definizione parametri biochimici (spettro lipidico, sangue, ecc.). A seconda dello scopo, il sondaggio può essere una tantum o graduale. Esami ripetuti consentono di valutare la stabilità degli indicatori studiati, ad esempio i livelli di pressione sanguigna, e di chiarire, nonché di determinare la dinamica dei fattori di rischio, morbilità e mortalità e di sviluppare un sistema misure preventive accettazione effettuate dalle autorità sanitarie. Uno schermo positivo significa che la donna incinta fa parte del gruppo delle donne alto rischio aspettarsi un bambino con sindrome di Down o difetti del tubo neurale. Se una donna incinta rientra in uno di questi gruppi, le verrà proposto un test ecografico diagnostico tra la 18a e la 20a settimana e un test diagnostico di amniocentesi dopo la 15a settimana di gravidanza. La maggior parte delle donne che risultano positive allo screening si aspettano un bambino libero dalla sindrome di Down. Ad esempio, su 18 donne risultate positive a un test completo, solo una ha una gravidanza con sindrome di Down. Tuttavia, uno screening negativo significa che il rischio è basso, ma non significa in alcun modo che il bambino non presenti queste anomalie. Lo screening in farmacologia consiste nell'identificazione sperimentale dell'attività farmacologica dei prodotti sintesi chimica e composti naturali. Quando si lavora con serie fondamentalmente nuove di composti chimici e in assenza di informazioni sull'azione farmacologica delle sostanze, vengono eseguiti test per identificare l'attività farmacologica di qualsiasi tipo utilizzando un'ampia gamma di test specifici. Con una ricerca mirata sostanze attive S. viene effettuato utilizzando una serie di test rigorosamente definiti per valutare ciascuna classe di sostanze, ad esempio tranquillanti, antidepressivi, antipsicotici, anticonvulsivanti, ecc. In alcuni casi, per identificare azione farmacologica di qualsiasi tipo, viene utilizzato lo screening utilizzando un metodo, ad esempio, determinando la dinamica della glicemia per identificare una sostanza che riduce la concentrazione di zucchero nel sangue. I test utilizzati devono essere altamente sensibili. Perché alcune donne che risultano negative allo screening hanno comunque un figlio con sindrome di Down o spina bifida? Nella stragrande maggioranza dei casi, le donne incinte aspettano un bambino senza sindrome di Down e senza difetti del tubo neurale; Per la maggior parte delle donne incinte che risultano negative allo screening, è la stessa cosa. Questo perché lo screening non è in grado di distinguere completamente tra le gravidanze affette e le altre, anche se il rischio è molto basso. Sì, lo screening rileva le gravidanze ad alto rischio di trisomia 18 o sindrome di Smith Lemli Opitz. La sindrome di Edwards è un'anomalia cromosomica rara e solitamente fatale dovuta alla presenza di una supernova del cromosoma 18 durante lo sviluppo delle cellule embrionali. Se il rischio è superiore a 1 su 100, alla donna incinta verrà proposto un test diagnostico come l'amniocentesi. Il test integrato rileva circa 6 casi su 10 di sindrome di Edwards. Quando si esegue S., si dovrebbe tener conto della sua fattibilità economica. In particolare, quando forte calo morbilità, lo screening di massa della popolazione per identificare questa malattia potrebbe diventare economicamente impraticabile. Bibliografia: Screening probabilistico, Izv. Accademia delle Scienze dell'URSS, ser. biol., n. 4, pag. 520, 1979; Krasnopolskaya K.D. Screening delle malattie metaboliche ereditarie nella popolazione, nel libro: Lezioni di scienza medica. genetica, ed. AA. Prokofieva-Belgovskaya e V.P. Efroimson, pag. 120, M., 1974; Martinson A.Ch. Identificazione delle malattie metaboliche ereditarie in una clinica pediatrica, n. 11, p. 9, 1978. Questo malattia rara. In questo caso lo screening viene eseguito con livelli di estriolo libero non rilevabili. La diagnosi viene effettuata determinando il 7-deidrocolesterolo nel liquido amniotico. Ogni donna può avere un bambino con la sindrome di Down, ma il rischio che ciò accada si verifica con l'invecchiamento della donna incinta, quindi teniamo conto di questa età quando valutiamo il rischio di sindrome di Down. Ciò significa che le donne incinte più anziane hanno maggiori probabilità di essere a maggior rischio di sindrome di Down. L'amniocentesi è una procedura semplice e molto comune per raccogliere un campione del liquido amniotico in cui nuota il bambino facendo passare un ago parete addominale e utero sotto guida ecografica. Il liquido amniotico contiene le cellule del bambino, che vengono poi analizzate per diagnosticare la trisomia. Nella maggior parte dei casi non è necessario rimanere in ospedale per questo test. La diagnosi viene effettuata in diversi modi e richiede diversi giorni.
Se scansione ad ultrasuoni primo trimestre viene eseguito da un ecografista approvato dalla rete perinatale, il laboratorio può quindi combinare il rischio associato alla misurazione della traslucenza nucale con il rischio associato al dosaggio di questi ormoni.Cos'è la sindrome di Down?
Che cos'è un difetto di chiusura del tubo neurale?
Cosa significa un risultato positivo allo screening?
Cosa significa rischio negativo?
È possibile rilevare altre anomalie con questo test?
Perché considerare l'età di una donna incinta?
Quali sono gli esami diagnostici?
- (screening inglese, dallo schermo al setaccio, ordinamento), selezione preliminare sostanze tossiche secondo indicatori di tossicità o nocività per successive ricerche più dettagliate. Dizionario enciclopedico ecologico. Chisinau: casa… … Dizionario ecologico
Selezione- esami preventivi di massa della popolazione...
Questo test non garantisce che il bambino sarà esente da malattie o anomalie; Tuttavia, la sindrome di Down e la maggior parte delle anomalie cromosomiche verranno eliminate. L'amniocentesi è una tecnica altamente avanzata; La sua sicurezza è stata valutata e si ritiene che ogni 100 donne siano a rischio di aborto spontaneo dopo l'amniocentesi.
Quali sono le modalità di screening?
Questi test diagnostici possono essere eseguiti prima, tra la 10a e la 13a settimana di gravidanza, utilizzando il prelievo dei villi coriali umani. Tuttavia, questo tipo di campionamento comporta un rischio maggiore di perdita del feto e non è ampiamente praticato in Lussemburgo. Per tutti questi metodi, è preferibile disporre del peso, dell'etnia e di alcune informazioni cliniche della donna incinta che influenzano il calcolo del rischio.
Qual è la differenza tra un'ecografia regolare e uno screening, c'è differenza tra loro? Per rispondere a questa domanda, è necessario sapere cos'è lo screening e se può differire dall'ecografia.
Lo screening è un esame di uno specifico gruppo di popolazione. Viene effettuato per identificare una malattia specifica caratteristica di un gruppo di persone o di un'area.
In altre parole, questa è una visita medica. È con questa parola che lo screening è noto alle persone che si sono sottoposte a visite mediche a scuola e nelle imprese.
Gli esami del sangue vengono eseguiti tra la 15a e la 22a settimana di gravidanza, ma il periodo ideale è tra la 16a e la 18a settimana per lo screening dei difetti del tubo neurale. L'età gestazionale viene preferibilmente valutata utilizzando esame ecografico. Un calcolo del rischio che include l'età della donna incinta e i test dei marcatori ci consente di stimare il rischio di sindrome di Down per quella gravidanza.
Un esame del sangue viene eseguito tra la 10a e la 13a settimana di gravidanza. Nello stesso periodo viene effettuato un esame ecografico definizione precisa età della gravidanza e per misurare lo spessore della traslucenza nucale, una piccola membrana alla base del collo. Se questa membrana è troppo spessa, è un segno di orientamento della trisomia.
Lo scopo di questo evento è identificare le malattie in fase iniziale, che consente di iniziare il trattamento in tempo e di ridurre la mortalità.
Le apparecchiature di screening differiscono dai dispositivi utilizzati nella diagnostica convenzionale in quanto hanno una precisione inferiore, poiché l'obiettivo in questo caso è rilevare o escludere una malattia.
Esistono visite mediche di massa e visite selettive, che vengono effettuate in gruppi a rischio, ad esempio, quando non tutti i membri di una famiglia in cui sono presenti malattia ereditaria, ma solo alcuni.
Circa 8 casi su 10 di sindrome di Down vengono rilevati con questo metodo. Ciò significa che 2 gravidanze su 10 con sindrome di Down sono sconosciute. Il test integrato viene eseguito in 2 fasi. Il primo passo viene idealmente eseguito all'11a settimana di gravidanza, ma può essere praticato tra la 10a e la 13a settimana. La seconda fase va effettuata idealmente alla 15a o 16a settimana di gravidanza, e comunque non dopo la 22a settimana.
Ultrasuoni per determinare con precisione l'età della gravidanza e per misurare lo spessore della traslucenza nucale. Raccomandazione per la data del secondo esame del sangue corrispondente alla seconda fase del test. Un calcolo del rischio, inclusa l'età della donna incinta e le dosi della prima e della seconda fase del test, per stimare il rischio di sindrome di Down per quella gravidanza. Se il calcolo non utilizza una traslucenza rudimentale, viene chiamato test su siero integrato se non è un test integrato.
Il più conosciuto è lo screening prenatale, che viene effettuato durante la gravidanza. Ma ci sono altri tipi di screening: pediatrico e visita medica per adulti, esame annuale della massa per la tubercolosi, ecc.
Gli esami medici pediatrici sono esami generali di routine dei bambini. Nei bambini di età inferiore a un anno vengono eseguiti mensilmente, nei bambini dai 3 ai 18 anni - ogni anno.
L'utilizzo delle informazioni fornite in entrambi i passaggi rende il test più sicuro ed efficiente rispetto al considerare solo il primo passaggio. Questo test completo può distinguere meglio tra gravidanze affette e non affette, riducendo il rischio di trascurare la sindrome di Down, nonché riducendo il rischio di utilizzare un test diagnostico invasivo come l’amniocentesi.
Quando saranno disponibili i risultati?
I risultati sono pronti entro una settimana dalla raccolta. Questo è il medico che segue la tua gravidanza e che ha ordinato il test e che riceve il risultato. Il risultato è simile a " screening positivo" o "screening negativo". I risultati ad alto rischio vengono inviati via fax al medico.
La visita medica degli adulti viene effettuata una volta ogni 3 anni e alcuni gruppi di cittadini sono tenuti a sottoporsi ad essa ogni anno.
Esempi di tale screening includono la mammografia (esame delle ghiandole mammarie), la colonscopia (esame dell'intestino) e l'esame dermatologico per rilevare il cancro della pelle.
Lo screening neonatale è il nome dato all'esame di massa dei bambini negli ospedali di maternità mediante test di laboratorio.
L'obiettivo è scoprire malattie ereditarie prima che compaiano i sintomi. Prima di essere dimesso dall’ospedale, una goccia di sangue viene prelevata dal tallone del bambino e inviata ad un laboratorio genetico per l’analisi.
In Russia, i neonati vengono sottoposti a screening per fenilchetonuria, ipotiroidismo congenito, fibrosi cistica, galattosemia e sindrome adrenogenitale.
Lo screening migliora la salute della popolazione nel suo insieme. Ti permette di identificare la malattia fase asintomatica, dove il trattamento è più efficace.
Esame ecografico
Ultrasuoni o esame ecograficoè lo studio di qualsiasi organo o tessuto utilizzando onde ultrasoniche.
L'esame ecografico differisce dagli altri metodi in termini di sicurezza; non viola l'integrità del pelle, non comporta l'introduzione di sostanze estranee nel corpo, non aumenta la radiazione di fondo nel corpo umano.
Il metodo è considerato assolutamente sicuro e non ha effetti collaterali e può anche essere utilizzato per esaminare il feto in qualsiasi fase della gravidanza.
Lo studio viene effettuato utilizzando l'apparato diagnostica ecografica o scanner. La maggior parte dei tipi di ultrasuoni non richiedono una preparazione speciale.
L'esame ecografico viene utilizzato in quasi tutte le branche della medicina. Gli ultrasuoni vengono utilizzati in oftalmologia, ginecologia, pediatria, terapia, urologia e cardiologia.
È usato per diagnosticare le malattie organi interni, cavità addominale e spazio retroperitoneale, bacino.
Questo è un test economico e accessibile che ti consente di diagnosticarne molti malattie pericolose con sufficiente precisione.
Ha anche uno svantaggio: è difficile esaminare gli organi cavi utilizzando le onde ultrasoniche.
Alcuni sono inclusi nel complesso degli studi obbligatori effettuati durante l'esame clinico.
Ad esempio, l'ecografia della cavità addominale è inclusa nell'elenco esami obbligatori condotto in persone di età superiore ai 39 anni.
Se parliamo di esame ecografico, la visita medica delle donne differisce da quella degli uomini. Nelle donne vengono esaminati il pancreas, i reni, l’utero e le ovaie.
Negli uomini: pancreas, reni, ghiandola prostatica, e dal 2015 gli uomini di una certa età che fumano sono stati sottoposti a un unico esame ecografico aorta addominale escludere un aneurisma.
Un esame ecografico eseguito nell'ambito di tale screening consente di rilevare neoplasie degli organi interni che non si sono ancora manifestate.
Adesso ci sono tutte le possibilità di realizzazione questo sondaggio, in qualsiasi grande città ci sia centri medici dove puoi andare per questo.
Lo studio può essere completato gratuitamente nell'ambito del programma di assicurazione medica obbligatoria. Il medico curante che ha prescritto l'ecografia deve spiegare in quale istituto viene eseguita gratuitamente.
Qual è la differenza tra screening ecografico ed ecografia?
Screening prenatale - esame diagnostico tutte le donne incinte, che consiste in una combinazione di ultrasuoni ed esami del sangue. Lo screening ecografico viene eseguito su tutte le donne in gravidanza, indipendentemente dal loro stato di salute.
In che modo l'ecografia come parte dello screening differisce dalla semplice ecografia a cui viene sottoposta una donna incinta? A rigor di termini, niente. In entrambi i casi, lo studio può essere effettuato sullo stesso dispositivo.
La differenza sta nell'approccio alla decifrazione dei risultati di un esame ecografico.
Durante lo screening, gli indicatori ecografici vengono confrontati con i risultati di un esame del sangue e vengono tratte conclusioni sullo sviluppo del feto in base alla combinazione di questi due studi e con un'ecografia regolare il medico guarda semplicemente il feto o l'organo e scrive una conclusione.
È chiaro che lo studio di screening è più profondo e aiuta a esaminare meglio il feto.
Lo screening ecografico è solo una delle misure preventive, che, insieme a analisi biochimiche il sangue è incluso nello screening prenatale.
L'analisi biochimica rivela alcuni enzimi marcatori nel sangue. Deviazioni dalla loro concentrazione normale indicano difetti dello sviluppo.
Questo complesso consente di valutare il rischio di anomalie congenite:
- Sindrome di Down;
- Sindrome di Edwards;
- difetti del cervello e del midollo spinale.
Durante la gravidanza, una donna viene sottoposta a due screening e, se necessario, ne viene effettuato un terzo.
La prima diagnosi comprende un'ecografia e un esame del sangue per due ormoni, la seconda un'ecografia e un test per tre ormoni (triplo test).
L'ultimo screening (terzo trimestre) consiste solo nell'ecografia, che viene eseguita su un dispositivo di classe "Expert" ad alta precisione.
Durante un'ecografia di routine durante la gravidanza, è possibile esaminare non il feto, ma l'organo della futura mamma.
Una donna incinta può essere sottoposta ad esame di reni, fegato, cistifellea, pancreas, vasi sanguigni e ghiandole.
Un'ecografia durante la gravidanza viene prescritta semplicemente se ci sono indicazioni, ad esempio se il medico sospetta una patologia o se la donna ha qualche tipo di problema di salute.
In questo caso le viene prescritta un'ecografia come una paziente normale.
In altre parole, tecnicamente l’ecografia di screening e l’ecografia di gravidanza non sono diverse l’una dall’altra. Hanno semplicemente obiettivi diversi.
Lo scopo principale degli ultrasuoni durante la gravidanza è determinare la posizione del feto nell'utero e lo sviluppo.
Lo scopo dell'esame ecografico effettuato come parte dello screening è determinare possibile patologia Il bambino ha.
Ciò consente di scegliere le misure terapeutiche o di decidere l'interruzione della gravidanza.
Ora è chiaro che la domanda “in che modo lo screening è diverso dall’ecografia” sembra errata.
È impossibile dire se siano diversi o meno, poiché l'ecografia è solo uno degli studi inclusi nello screening o eseguiti al di fuori del suo ambito.
