Erythromycin / эритромицин - новая инструкция по применению медикамента, Вы сможете прочитать противопоказания, показание к применению, дозировка лекарства Erythromycin / эритромицин. Полезные отзывы о Erythromycin / эритромицин -

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие.
Активное вещество препарата: ERYTHROMYCIN / ЭРИТРОМИЦИН

Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий: Clostridium spp.
Эритромицин активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.
К эритромицину устойчивы грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.

Фармакокинетика препарата.

Биодоступность составляет 30-65%. Распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Связывание с белками плазмы составляет 70-90%. Метаболизируется в печени, частично с образованием неактивных метаболитов. T1/2 - 1.4-2 ч. Выводится с желчью и мочой.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к эритромицину микроорганизмами, в т.ч. дифтерия, коклюш, трахома, бруцеллез, болезнь легионеров, ангина, скарлатина, отит, синусит, холецистит, пневмония, гонорея, сифилис. Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных возбудителями (в частности, стафилококками), устойчивыми к пенициллину, тетрациклинам, левомицетину, стрептомицину.
Для наружного применения: юношеские угри.
Для местного применения: инфекционно-воспалительные заболевания глаз.

Дозировка и способ применения препарата.

Устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. У взрослых применяют в суточной дозе 1-4 г. Детям в возрасте до 3 месяцев - 20-40 мг/кг/сут; в возрасте от 4 месяцев до 18 лет - 30-50 мг/кг/сут. Кратность применения - 4 раза/сут. Курс лечения - 5-14 дней, после исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 2 дней. Принимают за 1 ч до еды или через 2-3 ч после еды.
Раствором для наружного применения смазывают пораженные участки кожи.
Мазь наносят на область поражения, а при заболеваниях глаз закладывают за нижнее веко. Дозу, частоту и длительность применения определяют индивидуально.

Побочное действие Erythromycin / эритромицин:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастрии, холестатическая желтуха, тенезмы, диарея, дисбактериоз; редко - псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, эозинофилия; редко - анафилактический шок.
Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз полости рта, кандидоз влагалища.
Со стороны органов чувств: обратимая ототоксичность - снижение слуха и/или шум в ушах (при применении высоких доз - более 4 г/сут).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом QT на ЭКГ).
Местные реакции: флебит в месте в/в введения.

Противопоказания к препарату:

Желтуха в анамнезе, выраженные нарушения функции печени, повышенная чувствительность к макролидам.

Применение при беременности и лактации.

Эритромицин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
При применении эритромицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особый указания по применению Erythromycin / эритромицин.

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и/или почек.
Препараты, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют эритромицин. Эритромицин нельзя запивать молоком и молочными продуктами.

Взаимодействие Erythromycin / эритромицин с другими препаратами.

При одновременном применении эритромицина с теофиллином, аминофиллином, кофеином отмечается увеличение их концентрации в плазме крови и тем самым повышается риск развития токсического действия.
Эритромицин увеличивает концентрации циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксического действия.
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняет T1/2 эритромицина.
Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Эритромицин снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы).
При одновременном применении эритромицин повышает содержание теофиллина.
При одновременном приеме с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени (карбамазепина, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, альфентанила, дизопирамида, ловастатина, бромокриптина), может повышаться концентрация этих препаратов в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени).
В/в введение эритромицина усиливает действие этанола (ускорение опорожнения желудка и снижение продолжительности действия алкогольдегидрогеназы в слизистой оболочке желудка).
Эритромицин снижает клиренс триазолама и мидазолама и поэтому может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.
При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом возможно развитие аритмии (мерцания и трепетания желудочков, желудочковой тахикардии, вплоть до смертельного исхода); с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи возможно сужение сосудов до спазма, дизестезии.
При одновременном применении замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.
При совместном назначении с ловастатином усиливается рабдомиолиз.
Эритромицин повышает биодоступность дигоксина.
Эритромицин снижает эффективность гормональной контрацепции.

Внутрь (таблетки, капсулы, суспензия пероральная, гранулы или порошок для приготовления пероральной суспензии), в/в (лиофилизат для приготовления раствора для инъекций), ректально (суппозитории).

В/в медленно (в течение 3-5 мин) или капельно. Все дозы приведены исходя из расчета по основанию.

Разовая доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет 0.25-0.5 г, суточная – 1-2 г. Интервал между назначением – 6 ч. При тяжелом течении инфекций суточная доза может быть увеличена до 4 г. Для в/в струйного введения препарат растворяют в воде для инъекций или 0.9% растворе NaCl из расчета 5 мг на 1 мл растворителя.

Для в/в капельного введения растворяют в 0.9% растворе NaCl или 5% растворе декстрозы до концентрации 1 мг/мл и вводят со скоростью 60-80 кап/мин. В/в вводят в течение 5-6 дней (до наступления отчетливого терапевтического эффекта) с последующим переходом на пероральный прием. При хорошей переносимости и отсутствии флебита и перифлебита курс в/в введения можно продлить до 2 нед (не более).

Внутрь (режим приема препарата и приема пищи определяется лекарственной формой и ее устойчивостью к воздействию желудочного сока), средняя суточная доза для взрослых – 1-2 г в 2-4 приема, максимальная суточная доза – 4 г. Детям от 4 мес до 18 лет в зависимости от возраста, массы тела и тяжести инфекции – по 30-50 мг/кг/сут в 2-4 приема; детям первых 3 мес жизни – 20-40 мг/кг/сут. В случае тяжелых инфекций доза может быть удвоена.

Для лечения дифтерийного носительства – по 0.25 г 2 раза в сутки. Курсовая доза для лечения первичного сифилиса – 30-40 г, продолжительность лечения – 10-15 дней.

При амебной дизентерии взрослым – по 0.25 г 4 раза в сутки, детям – по 30-50 мг/кг/сут; продолжительность курса – 10-14 дней.

При легионеллезе – по 0.5-1 г 4 раза в сутки в течение 14 дней.

При гонорее – по 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 дней, далее по 0.25 г каждые 6 ч в течение 7 дней.

При гастропарезе – внутрь (для лечения гастропареза более предпочтительным является эритромицин для в/в применения), по 0.15-0.25 г за 30 мин до еды 3 раза в сутки.

Для предоперационной подготовки кишечника с целью профилактики инфекционных осложнений – внутрь, по 1 г за 19 ч, 18 ч и 9 ч до начала операции (всего 3 г).

Для профилактики стрептококковой инфекции (при тонзиллите, фарингите) взрослым – 20-50 мг/кг/сут, детям – 20-30 мг/кг/сут, продолжительность курса – не менее 10 дней.

Для профилактики септического эндокардита у больных с пороками сердца – по 1 г для взрослых и по 20 мг/кг для детей, за 1 ч до лечебной или диагностической процедуры, далее по 0.5 г для взрослых и 10 мг/кг для детей, повторно через 6 ч.

При коклюше – 40-50 мг/кг/сут в течение 5-14 дней.

При конъюнктивите новорожденных – 50 мг/кг/сут суспензии в 4 приема в течение не менее 2 нед.

При пневмонии у детей – 50 мг/кг/сут суспензии в 4 приема в течение не менее 3 нед.

При мочеполовых инфекциях во время беременности – по 0.5 г 4 раза в день в течение не менее 7 дней или (при плохой переносимости такой дозы) по 0.25 г 4 раза в сутки в течение не менее 14 дней.

У взрослых, при неосложненном хламидиозе и непереносимости тетрациклинов – по 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Эритромицин есть у разных производителей, стоит недорого, аналогов нет.

Дригие лекарственные формы: мазь .

Цена

Средняя цена онлайн* : 95 р.

Где купить:

Инструкция по применению

Показания к применению

Препарат назначается при лечении заболеваний, связанных с бактериальными возбудителями:

• профилактика и лечение дифтерии и коклюша
• трахома
• болезнь легионеров
• фарингит
• амебная дизентерия
• инфицированные раны, ожоги
• мастит
• перитонит
• эритразма
• скарлатина
• гонорея
• первичный сифилис
• пневмония и конъюнктивит у детей
• мочеполовые инфекции
• хламидиоз
• холецистит
• бронхит, трахеит
• предоперационная подготовка кишечника, во избежание возможных осложнений.

Способ применения и дозы

Внутрь, натощак за 1-1,5 ч до еды или спустя 2 ч после. Для взрослых 0,25-0,5 г 4-6 раз в сутки, в зависимости от состояния здоровья и причины болезни.

Максимальная разовая доза 0,5 г, суточная доза 2 г. Эритромицитин необходимо принимать ещё в течение 2-3 дней после исчезновения симптомов.

Дозировка препарата в значительной степени определяется возрастом пациента:

• детям 1-3 лет - по 100 мг 4 раза в сутки
• детям 3-6 лет - по 125 мг 4 раза в сутки
• детям 6-8 лет - по 150-175 мг 4 раза в сутки
• детям 8-12 лет - по 175-250 мг 4 раза в сутки
• взрослым - по 250-500 мг 4 раза в сутки.

Дозировки могут быть скорректированы по усмотрению врача, при серьёзных заболеваниях доза может быть увеличена до 4 г в сутки.

Противопоказания

1. Индивидуальная непереносимость
2. Запрещен совместный приём с терфенадином и астемизолом (приводит к аритмии сердца с риском его полной остановки)
3. При беременности и лактации препарат запрещен. В связи с высокой проникающей способностью антибиотика, он легко проникает через плаценту и достигает плода. Дозы препарата, оптимальные для организма матери, губительно сказываются на ребенке, т.к. его организм не способен эффективно обезвреживать антибиотик.

В грудное молоко препарат проникает также легко, поэтому назначают его, как правило, только в случае особого риска для жизни матери и при условии прерывания грудного вскармливания. Сроки такого прерывания должны быть оговорены с врачом.

1. Почечная или печеночная недостаточность. Ухудшение функций этих органов приводит к увеличению периода выведения препарата из организма.
2. Сочетание с алкоголем и лекарственными препаратами, увеличивающими нагрузку на печень: нежелательно употребление антигистаминных препаратов и непрямых антикоагулянтов.
3. Гормональные контрацептивы, в связи с резким снижением их эффективности.

Передозировка

Длительное употребление эритромицитина может повлиять на работу печени, вплоть до печеночной недостаточности. В некоторых случаях снижается слух.

Во избежание последствий, необходимо периодически проводить клинический анализ крови, ЭКГ.

Побочные эффекты

• снижение слуха (обратимо, слух возвращается после окончания приёма препарата)
• шум в ушах
• тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз, ухудшение работы печени (желтуха), панкреатит, тенезмы, кандидоз
• горечь во рту на 2-3 день применения (антибиотик проникает во все ткани, в том числе и слюнные железы)
• тахикардия (редко)
• крапивница, сыпь
• эозинофилия, агранулоцитоз
• головокружения, ночные кошмары
• формирование устойчивости микроорганизмов к данному антибиотику.

Состав и фармакокинетика

1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит:

• Эритромицин 200 мг
• Крахмал рисовый 15,5 мг; крахмал картофельный 53,3 мг; натрия карбоксиметилкрахмал 4 мг; желатин 14 мг; полисорбат 80 1,7 мг; тальк 4 мг; магния стеарат 7,5 мг.

Эритромицин - антибиотик группы(наименее токсичные антибиотики, действие которых направлено преимущественно на грамположительные бактерии: стафилококки и стрептококки, а также на других патогенных возбудителей: микоплазмы, хламидии, легионеллы). Не способен оказывать влияния на сальмонеллу и палочку Коха.

Принцип действия эритромицитина основан на прекращении синтеза бактериальных белков, что позволяет существенно снизить скорость их размножения и распространения в организме, но не уничтожает их полностью.

Эритромицин очень чувствителен приёму пищи, присутствие еды снижает его биодоступность. Однако для таблеток, покрытых специальной кишечнорастворимой оболочкой это не имеет особого значения - их эффект достигается уже через 2 часа после приёма внутрь.

Препарат неравномерно распределяется в организме. Связываясь с плазменными белками (число которых может повышаться после приёма пищи), эритромицин концентрируется в почках, печени, селезенке.

Как и другие антибиотики его группы, эритромицин легко проникает во все ткани, в том числе и через плаценту, а в грудное молоко до 50% от плазменной концентрации.

Антибиотик очень плохо проникает через мозговые оболочки, что исключает его существенное влияние на работу головного мозга. Тем не менее, при воспалительных реакциях в оболочках мозга, проницаемость для препарата может увеличиться.

Антибиотик выводится из организма преимущественно с желчью (20-30%) после его переработки в печени (90%), а также вместе с мочой (2-5%).

Прочее

Отпускается по рецепту. Срок годности 3 года. Хранить в хорошо закрытой таре, в недоступном для детей месте.

Международное непатентованное название

Эритромицин

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг и 250 мг

Состав

Одна таблетка содержит

Описание

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой белого или белого с сероватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования

Макролиды

Код АТХ J01FA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая. Прием пищи не оказывает влияния на пероральные формы эритромицина в виде основания, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Максимальная концентрация (Cmax) достигается после приема внутрь через 2-4 ч. Связь с белками плазмы - 80 %.

Биодоступность - 30-65 %. В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени, селезенке, почках. В желчи и моче концентрация в десятки раз превышает концентрацию в плазме. Хорошо проникает в ткани легких, лимфатических узлов, экссудат среднего уха, секрет предстательной железы, сперму, плевральную полость, асцитическую и синовиальную жидкости. В молоке кормящих женщин содержится 50 % от концентрации в плазме. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер, в спиномозговую жидкость (его концентрация составляет 10 % от содержания препарата в плазме). При воспалительных процессах в оболочках мозга, их проницаемость для эритромицина несколько возрастает. Проникает через плацентарный барьер и поступает в кровь плода, где его содержание достигает 5-20 % от содержания в плазме матери.

Метаболизируется в печени (более 90 %), частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (T1/2) - 1.4-2 ч, при анурии - 4-6 ч. Выведение с желчью - 20-30 % в неизмененном виде, почками (в неизмененном виде) после приема внутрь - 2-5 %.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом в ее донорской части, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах может проявлять бактерицидное действие. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila) и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.

Устойчивы грамотрицательные бактерии: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp. и др. К группе чувствительных относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, среднечувствительных - 1-6 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых - 6-8 мг/л.

Показания к применению

• дифтерия (в т.ч. бактерионосительство), коклюш (в т.ч. профилактика), трахома, бруцеллез, болезнь легионеров, эритразма, листериоз, скарлатина, амебная дизентерия
• мочеполовые инфекции у беременных, вызванные Chlamydia trachomatis
• первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллинам), неосложненный хламидиоз у взрослых (с локализацией в нижних отделах мочеполовых путей и прямой кишки), гонорея
• тонзиллит, отит, синусит
• холецистит
• трахеит, бронхит, пневмония, пневмония у детей
• гнойничковые заболевания кожи, в т.ч. юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III ст, трофические язвы
• инфекции слизистой оболочки глаз
• профилактика обострений стрептококковой инфекции у больных ревматизмом
• профилактика инфекционных осложнений при лечебных и диагностических процедурах (в т.ч. предоперационная подготовка кишечника, стоматологические вмешательства, эндоскопия, у больных с пороками сердца).

Способ применения и дозы

Разовая доза для взрослых и подростков старше 14 лет - 0.25-0.5 г, суточная - 1-2 г в 2-4 приема, максимальная суточная доза - 4 г.

Детям от 6 до 14 лет, в зависимости от возраста, массы тела и тяжести инфекции - по 30-50 мг/кг/сут в 2-4 приема. В случае тяжелых инфекций, доза может быть удвоена.

Для лечения дифтерийного носительства - по 0.25 г 2 раза в сутки. Курсовая доза для лечения первичного сифилиса - 30-40 г, продолжительность лечения - 10-15 дней.

При амебной дизентерии взрослым - по 0.25 г 4 раза в сутки, детям - по 30-50 мг/кг/сут; продолжительность курса - 10-14 дней.

При легионеллезе - по 0.5-1 г 4 раза в сутки в течение 14 дней.

При гонорее - по 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 дней, далее по 0.25 г каждые 6 ч в течение 7 дней.

Для предоперационной подготовки кишечника с целью профилактики инфекционных осложнений - внутрь, по 1 г за 19 ч, 18 ч и 9 ч до начала операции (всего 3 г).

Для профилактики стрептококковой инфекции (при тонзиллите, фарингите) взрослым - 20-50 мг/кг/сут, детям - 20-30 мг/кг/сут, продолжительность курса - не менее 10 дней.

Для профилактики септического эндокардита у больных с пороками сердца - по 1 г для взрослых и по 20 мг/кг - для детей, за 1 ч до лечебной или диагностической процедуры, далее по 0.5 г - для взрослых и 10 мг/кг для детей, повторно через 6 ч.

При коклюше - 40-50 мг/кг/сут в течение 5-14 дней.

При пневмонии у детей- 50 мг/кг/сут в 4 приема, в течение не менее 3 нед.

При мочеполовых инфекциях во время беременности - 0.5 г 4 раза в день в течение не менее 7 дней или (при плохой переносимости такой дозы) - по 0.25 г 4 раза в сутки в течение не менее 14 дней.

У взрослых, при неосложненном хламидиозе и непереносимости тетрациклинов - по 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Побочные действия

Иногда:

• кожные аллергические реакции (крапивница, др. формы сыпи)
• эозинофилия
• тошнота, рвота, гастралгия, тенезмы, абдоминальные боли, диарея, дисбактериоз
• нарушение функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз, панкреатит
• снижение слуха и/или шум в ушах (при применении высоких доз - более 4 г/сут, снижение слуха после отмены препарата обычно обратимо)

Редко

• холестатическая желтуха
• тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковые аритмии, включая желудочковую тахикардию (типа «пируэт»), у больных с удлиненным интервалом QT
• кандидоз полости рта, псевдомембранозный энтероколит (как во время лечения, так и после него)
• анафилактический шок
• судороги

Противопоказания

• гиперчувствительность к препарату
• заболевания печени
• значительное снижение слуха
• одновременный прием терфенадина или астемизола
• наследственная непереносимость фруктозы, дефицитом фермента Lарр-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы
• период лактации
• детский возраст до 6-ти лет

С осторожностью

• аритмии (в анамнезе), удлинение интервала QT, желтуха (в анамнезе)
• печеночная и/или почечная недостаточность.

Лекарственные взаимодействия

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняют период полувыведения эритромицина.

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).

При одновременном приеме с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени (теофиллина, карбамазепина, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, альфентанила, дизопирамида, ловастатина, бромокриптина), может повышаться концентрация этих препаратов в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени).

Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью). Снижает клиренс триазолама и мидазолама, в связи с чем может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.

При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом - возможность развития аритмии, с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи - сужение сосудов до спазма, дизестезии.

Замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.

При совместном назначении с ловастатином усиливается рабдомиолиз.

Повышает биодоступность дигоксина.

Снижает эффективность гормональной контрацепции.

Особые указания

При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени.

Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск развития повышается после 7-14 дней непрерывной терапии.

Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus influenzae чувствительны к одновременному приему эритромицина и сульфаниламидов.

Может помешать определению катехоламинов в моче и активности "печеночных" трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефинилгидразина).

Беременность и период лактации

При применении препарата в период беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

В связи с возможностью проникновения в грудное молоко, следует воздержаться от кормления грудью при назначении эритромицина.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: тошнота, диарея, дискомфорт в области желудка, острый панкреатит в легкой форме, головокружение (особенно у больных с печеночной и почечной недостаточностью), нарушение функции печени, вплоть до острой печеночной недостаточности, потеря слуха.

Лечение: активированный уголь, тщательный контроль за состоянием дыхательной системы. Промывание желудка эффективно при приеме дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтическую. Гемодиализ, перитонеальный диализ, форсированный диурез неэффективны.

Форма выпуска и упаковка

Эритромицин является эффективным антибактериальным лекарственным средством из группы макролидов, который помогает достаточно быстро справится с различными инфекционно-воспалительными заболеваниями организма.

Данный медикаментозный препарат оказывает широкий спектр противомикробного действия по отношению ко многим грамположительным и грамотрицательным бактериальным возбудителям (стафилококки, стрептококки, гонококки, хламидии и др.).

Наиболее часто Эритромицин назначается больным, которые страдают различными инфекционно-воспалительными заболеваниями организма (бронхит, дифтерия, фурункулез и др.).

В комбинации с пенициллином либо тетрациклином отмечается значительное усиление основного антибактериального действия.

При длительном применении данный антибактериальный препарат достаточно хорошо переносится организмом без развития существенных побочных реакций.

Основные показания к применению Эритромицина:

• комплексное лечение инфекций мягких тканей кожи (фурункулез, гнойные раны);
• воспалительные заболевания органов дыхания (ларинготрахеит , бронхит , пневмония , бронхоэктатическая болезнь);
• длительно незаживающие трофические язвы;
• септические поражения мягких тканей тела;
• гнойная форма отита;
• мастит (воспаление молочной железы);
• рожистое воспаление;
• перитонит (гнойное поражение брюшины);
• пролежни;
• коньюктивит (воспалительное поражение наружной оболочки глаза);
• простатит (воспаление простаты);
• сифилис;
• профилактика возможного развития различных осложнений после проведения диагностических либо лабораторных процедур.

Внимание: перед началом применения Эритромицина рекомендуется обязательно проконсультироваться с квалифицированным врачом-терапевтом!

Выпускается лекарственный препарат в форме мази, а так же, растворимых таблеток для внутреннего приема.

Как принимать Эритромицин?

Суточная доза данного лекарственного препарата для взрослых и детей старше 14 лет составляет 1-2 т. 1-2 р. на день после приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Максимальная суточная доза Эритромицина не должна превышать более 6-8 т. (4 г.).

Детям необходимую медикаментозную доза подбирает лечащий врач абсолютно индивидуально для каждого ребенка в зависимости от его возраста, массы тела, а так же, тяжести течения конкретного заболевания.

Эритромицин в форме лекарственной мази следует наносить небольшим слоем на пораженные участки кожи 2-3 р. на день на протяжении 5-7 дней.

Средняя продолжительность лечения антибактериальным препаратом составляет 7-10 дней в зависимости от ситуации.

Противопоказания к применению Эритромицина

• гиперчувствительность (повышенная чувствительность организма к основным действующим веществам лекарственного препарата);
• тяжелые воспалительные заболевания печени;
• острая почечная либо печеночная недостаточность.

Побочные действия Эритромицина

Как правило, данный лекарственный препарат достаточно хорошо переносится организмом, однако крайне редко возможно развитие следующих побочных реакций.