Механізми, визначення аналізів гуморального імунітету. Гуморальний імунітет - опис, фактори

Кількісний вміст імуноглобулінів (IgА, IgМ, IgG) є основним показником гуморальної імунної відповіді та необхідний для оцінки функціональної повноцінності імунної системита діагностики патологічних порушеньїї роботи.

Визначення рівня імуноглобулінів є важливим при діагностичному та клінічному моніторингу первинних імунодефіцитів, моноклональних гаммапатій, аутоімунних захворювань та інших. патологічних станів(Х-зчеплена агаммаглобулінемія, гіпер-IgM, селективний IgА-дефіцит, дефіцит субкласів IgG, транзиторна гіпогаммаглобулінемія новонароджених та ін.). При первинних імунодефіцитахВизначення імуноглобулінів має вирішальне діагностичне значення.

Зниження концентрації може свідчити про різних патологіях- Від генетичних дефектів синтезу імуноглобулінів до транзиторних станів, пов'язаних із втратою білка організмом. Причинами зниження синтезу імуноглобулінів можуть бути: моноклональні гаммапатії, термічні опіки, злоякісні лімфоми, плазмоцитоми, карциноми, хвороби Ходжкіна, захворювання нирок, первинні та вторинні імунодефіцити.

При первинному контакті з антигеном спочатку синтезуються IgM потім IgG. При повторному - IgG синтезуються швидше і в більшій кількості. IgА нейтралізує віруси та бактеріальні токсини. Підвищення концентрацій говорить про наявність алергічних, аутоімунних процесів, характерно для інфекційних захворювань. Збільшення Ig різних класів спостерігається при різних патологічних ситуаціях. Концентрація IgM зростає в гострий періодта при загостренні хронічної інфекції, IgG – у стадії дозволу або формування хронічної інфекції, IgА – при деяких вірусних інфекціях.

Метод дослідження: >

Система комплементу

Система комплементу – комплекс білків, які постійно присутні в крові. Це каскадна система протеолітичних ферментів, здатних лізувати клітини, призначена для гуморального захистуорганізму від дії чужорідних агентів, бере участь у реалізації імунної відповіді організму. Є важливим компонентомяк вродженого, і набутого імунітету.

Вона активізується реакцією антиген-антитіло і необхідна для опосередкованого антитілами імунного гемолізу та бактеріолізу, грає важливу рольпри фагоцитозі, опсонізації, хемотаксисі та імунному гемолізі та необхідна для посилення ефекту взаємодії між специфічними антитіламита антигеном.

Однією з причин зниження факторів комплементу в сироватці можуть бути аутоантитіла, спрямовані проти факторів комплементу. Зниження С3 та С4 компонентів комплементу супроводжується клінічною картиноюрецидивуючого шкірного геморагічного васкулітута артралгією.

Рівень компонентів комплементу у крові варіює у межах. Спадковий дефіцит компонентів комплементу або їх інгібіторів може призводити до аутоімунних порушень, повторних бактеріальним інфекціямхронічним запальним станам.

С3 компонент комплементу - центральний компонент системи, білок гострої фази запалення. Це найважливіша частина захисної системи проти інфекцій. Він утворюється в печінці, макрофагах, фібробластах, лімфоїдній тканині та шкірі. Внаслідок активації С3 виділяється гістамін з опасистих клітин та тромбоцитів, хемотаксис лейкоцитів та з'єднання антитіл з антигеном, підтримується фагоцитоз, посилюється проникність стінок судин та скорочення гладкої мускулатури. Активація С3 відіграє важливу роль у розвитку аутоімунних захворювань.

С4-компонент комплементу – глікопротеїн, синтезується в легенях та кісткової тканини. С4 підтримує фагоцитоз, підвищує проникність стінки судин, бере участь у нейтралізації вірусів. Він бере участь лише у класичному шляху активації системи комплементу. Збільшення чи зменшення вмісту комплементу в організмі спостерігається при багатьох захворюваннях.

Показання до дослідження

Підозра на вроджений дефіцит комплементу, аутоімунні захворювання, гострі та хронічні бактеріальні та вірусні інфекції, (Особливо рецидивні), онкологічне захворювання;
динамічний нагляд хворих із системними аутоімунними захворюваннями.

Умови взяття та зберігання зразка:Сироватка крові. Зберігання трохи більше 24 год при 4–8 °З. Дозволяється одноразове заморожування зразка.

Метод дослідження:ІФА, імунотурбідиметрія, імунонефелометрія.

Зниження концентрації С3-Спостерігається при уроджених дефектахкомплементу, різних запальних та інфекційних, аутоімунних захворюваннях, тривалому голодуванні, при лікуванні цитостатиками, іонізуючому випромінюванні

Підвищення концентрації С4характерно реакції гострої фази, відзначається при аутоімунних захворюваннях, призначенні деяких лікарських препаратів.

Зниження концентрації С4– відзначається при вроджених дефектах системи комплементу (С4 дефіцит новонароджених), деяких аутоімунних захворюваннях, системних васкулітах, синдром Шегрена, трансплантації нирок

Циркулюючі імунні комплекси

ЦВК у крові – показник розвитку різних запальних процесів в організмі та активності їх перебігу. Підвищення ЦВК спостерігається при гострих та хронічні інфекції, аутоімунних захворюваннях, вірусних гепатитах. ЦВК присутні у багатьох людей, які страждають на ВКВ і РА, особливо в тих випадках, коли є ускладнення у вигляді васкулітів. Існує позитивна кореляція між активністю захворювання та рівнем ЦВК у крові. Формування ЦВК є фізіологічний механізмзахисту, що призводить до швидкого усуненняабо ендогенних, або екзогенних антигенів через ретикуло-ендотеліальну систему. Однак ЦВК мають здатність пов'язувати та активувати комплемент, що веде до пошкодження тканини. Виходячи з кровотоку в дрібних судинах, можуть відкладатися у тканинах, в гломерулах нирок, у легенях, шкірі, суглобах, стінках судин. Клінічно часто проявляється гломерулонефритами, артритами, нейтропеніями. Патологічні реакціїна імунні комплекси можуть бути обумовлені перевищенням швидкості їх утворення над швидкістю елімінації, дефіцитом одного або кількох компонентів комплементу чи функціональними дефектами фагоцитарної системи. Високий рівеньЦВК у сироватці крові та/або в інших біологічних рідинахспостерігається при багатьох запальних та злоякісні захворювання, що може спричинити розвиток патології. Визначення ЦВК у сироватці крові – важливий маркер для оцінки активності захворювання, особливо при аутоімунних захворюваннях. Зниження концентрації ЦВК протягом захворювання або при лікуванні свідчить про згасання запального процесу та ефективність терапії.

Методи дослідження:Для визначення ЦВК у сироватці крові людини використовують метод імунонефелометрії та імунотурбодиметрії.

Умови взяття та зберігання зразка:Сироватка крові. Зразок стабільний, трохи більше 24 год при 4–8 °З. Дозволяється одноразове заморожування зразка.

Показання до дослідження:Оцінка та моніторинг активності аутоімунних, алергічних та інфекційних захворювань.

Підвищені значення

Захист організму від проникнення різного родупатогенних агентів формується, переважно, двома засобами. Як них виступають імунітет клітинний та гуморальний. Далі розглянемо їх докладніше.

Т-лімфоцити

Вони забезпечують клітинний імунітет. Т-лімфоцити формуються із стовбурових елементів, які мігрують із кісткового (червоного) мозку. Проникаючи у кров, ці клітини утворюють до 80% її лімфоцитів. Вони також осідають у органах периферії. До них, насамперед, відносять селезінку та лімфатичні вузли. Тут Т-лімфоцити утворюють тимус-залежні зони. Вони стають активними галузями проліферації. Вони Т-лімфоцити розмножуються поза тимусом. Подальша диференціація здійснюється у трьох напрямках.

Т-кілераш

Ці клітини становлять першу групу дочірніх елементів Т-лімфоцитів. Вони здатні вступати в реакцію та знищувати сторонні білки-антигени. Як них можуть виступати власні мутанти чи збудники патологій. "Клітини-вбивці" відрізняються здатністю без додаткової імунізації, власними силами, без підключення захисного плазмового комплементу та антитіл виконувати лізис - знищення за допомогою розчинення клітинних мембран- "Мішеней". З цього випливає, що Т-кілери є окремою гілкою диференціації стовбурових елементів. Вони призначені формувати первинний протипухлинний та противірусний бар'єр.

Т-супресори та Т-хелпери

Ці дві популяції здійснюють клітинний захист за допомогою регуляції ступеня функціонування Т-лімфоцитів у структурі гуморального імунітету. "Помічники" (хелпери) з появою антигенів в організмі сприяють активному розмноженню ефекторних елементів - виконавців. Т-хелпери поділяються на два підтипи. Перші виділяють специфічні 1Л2 інтерлейкіни (гормоноподібні молекули), інтерферон. Другі Т-хелпери виділяють ІЛ4-1Л5. Вони взаємодіють із Т-клітинами переважно гуморального імунітету. Супресори мають здатність до регулювання активності Т-і В-лімфоцитів щодо антигенів.

Гуморальний імунітет

Він має особливості. Забезпечують гуморальний імунітет лімфоцити, які диференціюються над стовбурових елементах мозку, а інших областях. Зокрема, до них відносять товсту кишку, глоткові мигдалики, лімфатичні вузлита інші. Структури, що формують гуморальний імунітет, називаються В-лімфоцитами. Вони становлять до 15% від загального обсягу лейкоцитів.

Активність захисту

Механізм гуморального імунітету полягає в наступному: при першій зустрічі з антигеном Т-лімфоцити, що мають чутливість до нього, починають розмножуватися. Деякі дочірні елементи диференціюють структури захисної пам'яті. В області лімфовузлів £-зон переходять у клітини плазми, після чого набувають здатності формувати гуморальні антитіла. Цим процесам активно сприяють Т-хелпери.

Антитіла

Вони включені у гуморальний імунітет і представлені у вигляді великих протеїнових молекул. Антитіла мають специфічну спорідненість до тих чи інших антигенів (відповідно до хімічною структурою). Називаються вони імуноглобулінами. Кожна їхня молекула включає в себе по два ланцюги - важкі та легкі. Вони пов'язані один з одним дисульфідними зв'язками та здатні активізувати мембрани антигенів, приєднуючи плазмовий комплемент. Ця гуморальна ланка імунітету має два шляхи запуску. Перший – класичний – від імуноглобулінів. Другий шлях активізації - альтернативний - від ліків та отруйних речовинчи ендотоксинів.

Класи антитіл

Усього їх п'ять: Е, А, С, М, D. Гуморальні факториімунітету розрізняються за своїми функціональними здібностями. Наприклад, імуноглобулін М, як правило, включається у відповідь на антиген першим. Він активізує плазмовий комплемент, сприяючи поглинання "чужинця" макрофагами або запускає лізис. Імуноглобулін А знаходиться в зонах найбільш ймовірної появиантигенів. Це такі області, як материнське молоко, аденоїди, потові, слинні та слізні залози, лімфовузли системи травлення та інші. Цей імуноглобулін формує міцний бар'єр, запускаючи антигенів фагоцитоз. lg D бере участь у розмноженні (проліферації) лімфоцитів на фоні інфекційних уражень. Т-клітини розпізнають антигени за допомогою гаммаглобуліну, включеного до мембрани. Процес розмноження активованих Т-і В-лімфоцитів відбувається досить швидко. Також інтенсивно вони запускають гуморальний імунітет та масово гинуть. При цьому деякі активовані лімфоцититрансформуються в В і Т-елементи пам'яті, що мають тривалий термін життя. При вторинній атаці інфекцією вони розпізнають структуру антигену та швидко перетворюються на активні (ефекторні) клітини. Вони стимулюють плазмові елементи лімфовузлів формування відповідних антитіл. При повторних контактах з деякими антигенами можуть іноді виникати реакції, що супроводжуються посиленням капілярної проникності та кровообігу, бронхоспазмом та свербінням. У цьому випадку говорять про алергічні реакції.

Класифікація захисту

Імунітет може бути специфічним та неспецифічним. У свою чергу, вони поділяються на набутий (що формується внаслідок перенесених патологій) і вроджений (що передається від матері). Гуморальний не специфічний імунітетобумовлюється присутністю у крові "природних" антитіл. Вони часто утворюються в процесі контакту з кишковою флорою. Існує дев'ять сполук, які формують захисний комплемент. Деякі з цих речовин можуть нейтралізувати віруси, інші – пригнічувати життєдіяльність мікроорганізмів, треті – знищувати віруси та пригнічувати розмноження своїх клітин у пухлинах тощо. Захист також обумовлюється активністю спеціальних елементів – нейтрофілів та макрофагів. Вони здатні знищувати (перетравлювати) чужорідні структури.

Штучний захист

Така імунізація організму може здійснюватися як вакцинації. І тут вводиться ослаблений збудник патології. Він активує імунітет (клітинний та гуморальний) для формування відповідних антитіл. Також здійснюється пасивний виклик реакції. У цьому випадку роблять щеплення від конкретних хвороб. Сироватки вводяться, наприклад, від сказу або після укусу отруйної тварини.

Захисні сили новонародженого

За свідченнями Бобрицької, у немовляналічується близько 20 тисяч всіх лейкоцитарних форм на 1 мм3 крові. Протягом перших днів життя людини їх кількість збільшується, досягаючи часом 30 тисяч. Це зумовлюється розсмоктуванням продуктів розпаду при народженні крововиливів у тканині. Через 7-12 першої доби життя число лейкоцитів зменшується до 10-12 тисяч/1 мм3. Такий обсяг зберігається протягом першого року народження. Згодом відзначається подальше зменшення кількості лейкоцитів. До 13-15 років їх кількість встановлюється на дорослому рівні (близько 4-8 тисяч). До семи років більшість лейкоцитів становлять лімфоцити. Співвідношення вирівнюється до 5-6 років. У дітей 6-7 років виявляється велике числонезрілих нейтрофілів. Це і зумовлює порівняно низьку захисну здатність дитячого організмупо відношенню до інфекційним патологіям. Співвідношення різних формлейкоцитів у крові називають лейкоцитарною формулою. З віком вона суттєво змінюється. Збільшується обсяг нейтрофілів, а відсоток моно- та лімфоцитів знижується. До 16-17 років лейкоцитарна формула має склад як у дорослого.

Інвазія організму

Її наслідком завжди є запальний процес. Гострий його перебіг, як правило, обумовлений реакціями антиген-антитіло. В ході через кілька годин після пошкодження активується комплемент плазми, досягаючи максимуму через добу і згасаючи через 42-48 год. Запалення хронічного типу обумовлено впливом на Т-лімфоцитарну систему антитіл. Воно зазвичай проявляється через 1-2 дні, досягаючи піку через 2-3 діб. На ділянці запалення підвищується температура. Це відбувається внаслідок розширення судин. Також з'являється припухлість. На фоні гострої течіїпухлина обумовлюється виходом фагоцитів та білків у міжклітинний простір, при хронічному – приєднується інфільтрація макрофагів та лімфоцитів. Також характерною ознакою запалення вважається біль. Вона пов'язана із збільшенням тиску у тканинах.

На закінчення

Існує чотири основні категорії імунних хвороб. До них відносять: первинну та вторинну недостатність, злоякісні утворення, дисфункцію, інфекційні поразки До останніх, наприклад, належать досить відомий вірус герпесу. Ця інфекція з загрозливою швидкістю поширилася світом. Смертельно небезпечним є й ВІЛ. У його основі лежить поразка Т-хелперной ланцюга лімфоцитарної системи. Це призводить до збільшення обсягу супресорів та порушення співвідношення цих елементів. Патології імунної системи є досить небезпечними для організму. Найчастіше вони призводять до смерті, оскільки організм стає фактично незахищеним.

Гуморальний імунітет - це засіб, за допомогою якого організм захищає себе від інфекції шляхом продукування антитіл, які націлені на чужорідний матеріал у кровотоку, що вважається потенційно небезпечним.
Це частина адаптивного імунітету, що активується у відповідь на конкретну загрозу, на відміну від вродженого імунітету, який постійно активний, але менш ефективний.
Інша частина адаптивної системи — це клітинний чи опосередкований клітинами імунітет, у якому клітини виділяють токсини знищення загарбників чи нападають безпосередньо, без участі антитіл. Водночас гуморальний та клітинний імунітет покликані захищати організм від багатьох загроз, які можуть скомпрометувати його.

Механізми роботи

Ця форма імунітету починається у спеціалізованих лейкоцитах, відомих як B-клітини, що продукуються кістковим мозком. Вони розпізнають антигени, які є певними молекулами, такими, як деякі білки, на поверхні вірусу або бактерії.
Існують різні В-клітини, що призначаються для відповіді на певний антиген.
B-клітина буде розмножуватися, створюючи величезну кількість індивідуумів, які вивільняють антитіла, призначені для прикріплення до антигену на організмі, що заражається; вони, по суті, перетворюються на маленькі фабрики антитіл у крові, що плавають навколо, щоб охопити якнайбільше загарбників.
Як тільки ці антитіла будуть відмічені, загарбники будуть знищені іншими імунними клітинами.
Коли загарбник буде видалений, багато хто з B-клітин, створених для боротьби з цією конкретною загрозою, помруть, але деякі залишаться в кістковому мозку і діятимуть як «пам'ять» цієї атаки.
Люди народжуються з набором вроджених імунних реакцій, призначених для розпізнавання широких типів клітин та організмів, але гуморальний імунітет набувається шляхом на віруси, бактерії. Згодом тіло накопичує більше «спогадів» про попередні напади шкідливих мікроорганізмів.

Довгостроковий захист організму від шкідливих впливів

Гуморальний імунітет може забезпечити тривалий імунітет багатьох інфекційних агентів. Коли організм зазнає атаки за допомогою агента, такого як вірус, який він не зустрічав раніше, він повинен починатися з нуля і зазвичай займає кілька днів, щоб встановити ефективну імунну відповідь. Протягом цього часу вірус може розмножуватися безперешкодно, викликаючи інфекцію, яка може спричинити неприємні і, можливо, небезпечні симптоми. Тільки коли організм справив велика кількістьвідповідних антитіл він може боротися з інфекцією.
Якщо, однак, він знову зустрінеться з цим вірусом, він, як правило, буде набагато краще підготовлений завдяки збереженню B-клітин, створених у відповідь на попередню атаку, і він зможе негайно працювати над усуненням загарбника.
Щеплення.
Людям можна вводити мертві чи інактивовані форми небезпечного вірусуабо бактерії, які стимулюватимуть гуморальний імунітет, не створюючи жодної загрози для організму.
Якщо в якийсь момент у майбутньому ця людина зазнає дії агента, має наслідувати негайну імунну відповідь, яка усуває її, перш ніж вона зможе завдати серйозної шкоди.
Вакцинація ефективніша для деяких видів інфекції. На жаль, деякі віруси швидко мутують, викликаючи зміни сполук на їх поверхнях, які гуморальна імунна система використовує для їх розпізнавання. Саме тому необхідно постійно розробляти нові вакцини. Люди, вакциновані від вірусу, що стрімко мутує, можуть бути несприйнятливими до нового штаму, який з'являється наступного року, тому що хімічні речовини на його поверхні змінилися і не будуть визнані антигенами B-клітин організму.

Є здатність нашого організму захищати самого себе від хвороботворних мікроорганізмів, хімічних агентів, а також від власних хворих та некондиційних клітин.

Біологічний сенс імунітету полягає у забезпеченні цілісності та підтримці сталості складу організму на генетичному та молекулярному рівні протягом усього його життя.

Реалізується імунітет завдяки імунній системі, в якій виділяють центральні органи, а також периферичні. Вони утворюються імунокомпетентні клітини. До центральних органів відносять кістковий червоний мозок та вилочкову залозу(Тімус). Периферичні органи - це селезінка, лімфовузли, а також лімфоїдна тканина, яка знаходиться в деяких органах. Імунний захист складно влаштований. Давайте розберемося, які форми, види та механізми імунітету існують.

Неспецифічний імунітет спрямований проти всіх мікроорганізмів, незалежно від їхньої природи. Він здійснюється різними речовинами, які виділяють залози шкіри, травного та дихального тракту. Наприклад, у шлунку середовище сильнокисле, завдяки чому ряд мікробів гине. У слині знаходиться лізоцим, що має сильну антибактеріальну дію і т.д. До неспецифічного імунітету також відноситься фагоцитоз - захоплення та перетравлення мікробних клітин лейкоцитами.
Специфічний імунітет спрямований проти конкретного типу мікроорганізмів. Здійснюється специфічний імунітет за рахунок Т-лімфоцитів та антитіл. На кожен вид бактерій виробляються організмом свої антитіла.

Видів імунітету теж два, кожен із них, у свою чергу, поділяється ще на дві групи.

Природний імунітет передається у спадок або набувається після перенесених хвороб. Він, відповідно, і поділяється на вроджений та набутий.
Штучний імунітет людина набуває після щеплень – введення вакцин, сироваток та імуноглобулінів. Вакцинація сприяє появі активного штучного імунітету, оскільки у організм потрапляють або вбиті, або ослаблені культури мікробів, а організм потім сам них виробляє імунітет. Так діють вакцини проти поліомієліту, туберкульозу, дифтерії та деяких інших інфекційних захворювань. Активний імунітет виробляється роками чи все життя.

При введенні сироваток або імуноглобулінів потрапляють вже готові антитіла, які циркулюють в організмі і захищають його протягом декількох місяців. Оскільки організм отримує готові антитіла, цей вид штучного імунітету називається пасивним.

І, нарешті, існує два основних механізми, за рахунок яких здійснюються імунні реакції. Це гуморальний та клітинний імунітет. За назвою видно, що гуморальний імунітет реалізується з допомогою освіти певних речовин, а клітинний – завдяки роботі певних клітин організму.

Гуморальний імунітет

Цей механізм імунітету проявляється при утворенні антитіл до антигенів – чужорідних хімічним речовинам, а також мікробних клітин. Основну роль гуморальному імунітеті беруть він В-лимфоциты. Саме вони розпізнають чужорідні структури в організмі, а потім виробляють на них антитіла – специфічні речовини білкової природи, які називають імуноглобулінами.

Антитіла, які виробляються, виключно специфічні, тобто взаємодіяти вони можуть лише з тими чужорідними частинками, які спричинили утворення цих антитіл.

Імуноглобуліни (Ig) знаходяться в крові (сироваткові), на поверхні імунокомпетентних клітин (поверхневі), а також у секретах шлунково-кишковий тракт, слізної рідини, грудному молоці(Секретарні імуноглобуліни).

Крім того, що антигени високо специфічні, вони мають ще й інші біологічні характеристики. Вони мають один або кілька активних центрів, якими взаємодіють із антигенами. Найчастіше їх два і більше. Міцність зв'язку активний центр антитіла – антиген залежить від просторової структури речовин, що вступають у зв'язок (тобто антитіла та антигену), а також кількості активних центрів в одного імуноглобуліну. З одним антигеном можуть зв'язуватися одразу кілька антитіл.

У імуноглобулінів існує своя класифікація за допомогою латинських букв. Відповідно до неї імуноглобуліни поділяються на Ig G, Ig M, Ig A, Ig D та Ig E. Вони відрізняються за структурою та функціями. Одні з'являються відразу після інфікування, інші – пізніше.

Комплекс антиген-антитіло активізує систему комплементу (білкової субстанції), що сприяє подальшому поглинанню фагоцитами мікробних клітин.

За рахунок антитіл формується імунітет після перенесених інфекцій, і навіть після . Вони сприяють нейтралізації токсинів, які у організм. У вірусів антитіла блокують рецептори, запобігаючи поглинанню їх клітинами організму. Антитіла беруть участь в опсонізації (змочуванні мікробів), завдяки чому антигени легше заковтуються і перетравлюються макрофагами.

Клітинний імунітет

Як було сказано, клітинний імунітет здійснюється з допомогою імунокомпетентних клітин. Це Т-лімфоцити та фагоцити. І якщо захист від бактерій організму відбувається в основному за рахунок гуморального механізму, то противірусний, протигрибковий, а також протипухлинний захист – за рахунок клітинних механізмів імунітету.

Т-лімфоцити поділяються на три класи:
Т-кілери (безпосередньо контактують з чужорідною клітиною або пошкодженими клітинамивласного організму та руйнують їх)
Т-хелпери (виробляють цитокіни та інтерферон, які потім активізують макрофаги)
Т-супресори (контролюють силу імунної відповіді, її тривалість)

Як бачимо, клітинний та гуморальний імунітети між собою пов'язані.

Друга група імунокомпетентних клітин, що у клітинних імунних реакціях, – це фагоцити. Фактично, це лейкоцити різних видівякі знаходяться або в крові (циркулюючі фагоцити), або в тканинах (тканинні фагоцити). У крові циркулюють гранулоцити (нейтрофіли, базофіли, еозинофіли) та моноцити. Тканинні фагоцити знаходяться в сполучної тканини, селезінці, лімфовузлах, легень, ендокринних клітинахпідшлункової залози та ін.

Процес знищення антигену фагоцитами називається фагоцитоз. Він дуже важливий для забезпечення імунного захистуорганізму.

Фагоцитоз проходить поетапно:

Хемотаксис. Фагоцити прямують до антигену. Цьому можуть сприяти певні компоненти комплементу, деякі лейкотрієни, а також продукти, які виділяються патогенними мікробами.
Адгезія (приклеювання) фагоцитів-макрофагів до ендотелію судин.
Прохід фагоцитів через стінку та вихід за його межі
Опсонізація. Антитіла обволікають поверхню чужорідної частки, їм допомагають компоненти комплементу. Це полегшує поглинання антигену фагоцитами. Потім фагоцит прикріплюється до антигену.
Власне, фагоцитоз. Чужорідна частка поглинається фагоцитом: спочатку утворюється фагосома - специфічна вакуоля, яка потім з'єднується з лізосомою, де знаходяться лізосомальні ферменти, що перетравлюють антиген).
Активізація процесів метаболізму у фагоциті, що сприяє здійсненню фагоцитозу.
Руйнування антигену.

Процес фагоцитозу може бути завершеним та незавершеним. У першому випадку антиген фагоцитується успішно та повністю, у другому – ні. Незавершеністю фагоцитозу користуються деякі патогенні мікроорганізмиу своїх цілях (гонококи, мікобактерії туберкульозу).

Дізнайтеся, як можна підтримати імунітет свого організму.

Імунітет – найважливіший процес нашого організму, що допомагає підтримувати його цілісність, що захищає його від шкідливих мікроорганізмів та чужорідних агентів. Клітинний та гуморальний – два механізми, які, злагоджено діючи, взаємодоповнюють один одного та допомагають зберегти здоров'я та життя. Ці механізми досить складні, але ж і наш організм в цілому - дуже складна система, що самоорганізується.

Одноклітинні еукаріотні організми застосовують токсичні пептиди, щоб запобігти проникненню бактерій та вірусів у свої клітини. У міру еволюції складно організованих багатоклітинних організмів у них формується багаторівнева імунна система, найважливішою ланкою якої стають спеціалізовані клітини, що протистоять вторгненню генетично чужорідних об'єктів.

Характерні ознакиімунної системи:

здатність відрізняти «своє» від «чужого»;
формування пам'яті після первинного контакту із чужорідним антигенним матеріалом;
клональна організація імунокомпетентних клітин, при якій окремий клітинний клон здатний, як правило, реагувати лише на одну з багатьох антигенних детермінантів.

класифікації [ | ]

Імунна система історично описується що складається з двох частин - системи гуморального імунітету та системи клітинного імунітету. У разі гуморального імунітету захисні функції виконують молекули, що у плазмі крові, а чи не клітинні елементи. Тоді як у разі клітинного імунітету захисна функціяпов'язана саме з клітинами імунної системи.

Імунітет так само класифікують на вроджений та адаптивний.

Вроджений (Неспецифічний, спадковий)імунітет зумовлений здатністю ідентифікувати та знешкоджувати різноманітні патогени за найбільш консервативними, загальним для них ознаками, дальністю еволюційної спорідненості, до першої зустрічі з ними. У 2011 році було вручено Нобелівську премію в галузі медицини та фізіології за вивчення нових механізмів роботи вродженого імунітету(Ральф Стайнман, Жуль Хоффман та Брюс Бетлер).

Здійснюється здебільшогоклітинами мієлоїдного ряду, не має суворої специфічності до антигенів, не має клональної відповіді, не має пам'яті про первинний контакт з чужорідним агентом.

Адаптивний ( устар.набутий, специфічний)імунітет має здатність розпізнавати та реагувати на індивідуальні антигени, характеризується клональною відповіддю, в реакцію залучаються лімфоїдні клітини, є імунологічна пам'ять, можлива аутоагресія.

Класифікують на активний та пасивний.

Придбаний активнийімунітет виникає після перенесеного захворювання або після введення вакцини.
Придбаний пасивнийімунітет розвивається при введенні в організм готових антитіл у вигляді сироватки або передачі їх новонародженому з молозивом матері або внутрішньоутробним способом.

Інша класифікація поділяє імунітет на природний та штучний.

Природний імунітетвключає вроджений імунітет і набутий активний (після перенесеного захворювання), а також пасивний імунітет при передачі антитіл дитині від матері.
Штучний імунітетвключає придбаний активний після щеплення (введення вакцини) та придбаний пасивний (введення сироватки).

Органи імунної системи[ | ]

Виділяють центральні та периферичні органи імунної системи. До центральних органів відносять червоний кістковий мозок і тимус, а до периферичних – селезінку, лімфатичні вузли, а також місцевоасоційовану лімфоїдну тканину: бронхасоційовану (БАЛТ), шкірноасоційовану (КАЛТ), кишковоасоційовану (КиЛТ)

червоний кістковий мозок - центральний орган кровотворення та імуногенезу. Містить самопідтримується популяцію стовбурових клітин. Червоний кістковий мозок знаходиться в осередках губчастої речовини плоских кісток та в епіфізах трубчастих кісток. Тут відбувається диференціювання В-лімфоцитів із попередників. Містить також Т-лімфоцити.

Тимус– центральний орган імунної системи. У ньому відбувається диференціювання Т-лімфоцитів із попередників, що надходять із червоного кісткового мозку.

Лімфатичні вузли– периферичні органи імунної системи. Вони розташовуються по ходу лімфатичних судин. У кожному вузлі виділяють кіркове та мозкова речовина. У кірковій речовині є В-залежні зони та Т-залежні зони. У мозковому є лише Т-залежні зони.

Макрофаги, нейтрофіли, еозинофіли, базофіли та натуральні кілери забезпечують проходження вродженої імунної відповіді, яка є неспецифічною (у патології неспецифічну відповідь на альтерацію називають запаленням, запалення є неспецифічною фазою наступних специфічних імунних).