Кровь. Наиболее широкое применение получили непрямые переливания крови

Кровь как одна из важнейших систем организма играет большую роль в его жизнедеятельности. Благодаря широко развитой сети кровеносных капилляров она приходит в соприкосновение с клетками всех тканей и органов, обеспечивая таким образом возможность питания и дыхания их. Находясь в тесном соприкосновении с тканями, кровь обладает всеми реактивными свойствами тканей, по ее чувствительность к патологическим раздражениям выше и тоньше, а реактивность - выразительнее и рельефнее. Поэтому всякого рода воздействия на ткани организма отражаются па состав и свойство крови.
Во многих случаях изменение состава крови является вторичным фактором, обусловленным нарушением физиологической деятельности различных систем и органов. Если изменения в крови сказываются па состоянии органов и тканей, то и изменения в функционировании этих органов приводят к изменениям в периферической крови, ее морфологических и других свойств. При нарушении функций органов и тканей, развитии патологических процессов меняется как биохимический, так и морфологический состав крови. Выздоровление же нормализует картину крови. В результате этого анализ крови имеет большое диагностическое значение. Гематологические исследования предсказывают появление первых, неясно выраженных клинических симптомов заболевания, сигнализируют об опасности рецидива, обеспечивают контроль над терапией и течением патологического процесса.
В медицине методом гемоанализа пользуются при самых разнообразных заболеваниях, в некоторых случаях результаты исследования крови составляют основу диагностики и прогноза. В ветеринарной же практике гематологические исследования пока не получили широкого применения. Морфологический анализ крови и кроветворных органов имеет решающее дифференциально-диагностическое значение при заболеваниях системы крови (гемобластозах, анемиях) у животных и птиц, используется при кровепаразитарных болезнях. Вместе с тем исследования крови при многих инфекционных, инвазионных и незаразных болезнях, в хирургии и акушерстве могут дать ценные сведения относительно этиологии, патогенеза, диагностики, прогноза и врачебного вмешательства, при определении иммунной реактивности животных. He менее важное значение исследования крови имеют в зоотехнической практике при объективной оценке интерьерных качеств животного, изучении генетики домашних животных, конституции и классности, молочной и шерстной продуктивности.
Основные функции крови:
- дыхательная - доставка на периферию к тканям и клеткам тела кислорода из легких, необходимого для осуществления окислительных процессов;
- питательная - транспорт питательных веществ (глюкозы, аминокислот, жиров, витаминов, солей, а также вода) из кишечника, используемых организмом для процессов ассимиляции и осуществления различных функций;
- экскреторная - удаление углекислого газа и других конечных продуктов обмена веществ (шлаков-мочевины. аммиака, кератинина и др.) через экскреторные системы (легкие, кишечник, печень, почки, кожу);
- участие в нейрогуморальной регуляции функции организма (перепое медиаторов, гормонов, метаболитов и др.);
- участие в физико-химической регуляции организма (температуры, осмотического давления, кислотно-щелочного равновесия, химического состава коллоидно-осмотического давления);
- защитная целлюлярная (фагоцитоз) и гуморальная (выработка антител).
В отличие от других органов периферическая кровь не объединена в единый орган. Однако она является целостной системой, имеющей строго определенную морфологическую структуру и постоянные многообразные функции, подчиненные точной регуляции и координации. Как подвижная внутренняя среда организма кровь состоит из жидкой части - плазмы (55-60% всей массы крови) и форменных элементов (40-45%) - красных кровяных телец (эритроцитов), белых кровяных телец (лейкоцитов); кровяных пластинок (тромбоцитов). Красный цвет крови и отсутствие прозрачности зависят от содержащихся в ней в огромном количестве красныx кровяных телец. Лейкоциты бесцветны, поэтому и получили название «белые кровяные тельца».
Клеточные элементы довольно равномерно распределены в плазме крови, однако общее число их и процентное соотношение между ними у разных видов животных, в различных органах одного и того же животного неодинаковы. Клеточные элементы образуются в кроветворных органах (костный мозг, селезенка, лимфатические узлы, а также тимус, миндалины и лимфатические образования в желудочно-кишечном тракте), где они продуцируются, поэтому число их в последних намного больше, чем в циркулирующей крови. Количественный состав клеточных элементов крови обусловлен не только пополнением из органов кроветворения, по и темпом их разрушения. В физиологических условиях процессы кроветворения и кроверазрушения находятся в строгой координации, регулируемой гуморальным, гормональным и нервным путями, обеспечивающими постоянство клеточного состава крови. Исходя из этого, введено понятие «система крови», включающее периферическую кровь, органы кроветворения и кроворазрушення, а также нейрогуморальный аппарат их регуляции.
Важнейшую функцию в организме животного выполняют форменные элементы крови, основную часть которых составляют эритроциты. Общая поверхность всех эритроцитов намного больше поверхности человеческого тела. Благодаря этому эритроциты захватывают и переносят достаточное количество кислорода, обеспечивающее полноценную жизнедеятельность всех органов и тканей. Эту функцию крови осуществляет находящийся в эритроцитах дыхательный пигмент гемоглобин - сложное белковое вещество, содержащее железо. Помимо перенесения кислорода из легких к тканям организма и углекислого газа от тканей к легким эритроциты принимают также участие в транспорте аминокислот, адсорбции токсинов и вирусов. Наличие кислорода в эритроцитах придает артериальной крови более яркий красный цвет, а содержание углекислого газа окрашивает венозную кровь в вишнево-красный цвет. Если к цельной крови прилить воды, то происходит гемолиз - гемоглобин переходит в раствор и кровь становится прозрачной.
Функция лейкоцитов - фагоцитирование бактерии и инородных тел, т. е. роль защитников организма. В состав лейкоцитов входят нуклеиновые кислоты, белки, углеводы, липиды, различные ферменты, необходимые для нормальной жизнедеятельности организма. Каждый вид лейкоцитов имеет свои морфологически определяемые признаки, связанные со специфическими функциями. Лейкоциты содержат различного типа зернистости (базофильный, эозинофильный, нейтрофильный и азурофильный), выполняющие разнообразную функцию.
Базофилы содержат гепарин, который препятствует свертыванию крови. При усиливающемся свертывании крови, что может привести к закупорке сосудов, увеличивается количество гепарина, нейтрализующего опасность.
Эозинофилы играют важнейшую роль при аллергических состояниях, т. е. при повышенной чувствительности к какому-нибудь веществу.
Нейтрофилы (микрофаги) первыми окатывают защитную функцию в ходе воспалительных процессов. Они обладают способностью фагоцитировать (пожирать) стафилококки, стрептококки, разрушать эритроциты, детрит и переваривать их в себе. Моноциты (макрофаги) пожирают остатки погибших клеток.
Лимфоциты имеют бедную зернистость, они участвуют в защитных процессах и обмене веществ. Лимфоциты, находящиеся в лимфатических узлах, вступают в борьбу при попытке микробов проникнуть в глубь организма.
Тромбоциты принимают активное участие в свертывании крови. При кровотечении из сосуда растворенный в плазме крови жидкий белок фибриноген переходит в нерастворимое состояние - фибрин, который выпадает в виде нитей и, образуя сгустки (тромбы), закупоривает отверстие в поврежденном сосуде, и кровотечение прекращается.
Плазма крови обладает бактерицидными и антитоксическими свойствами. В ней содержатся все известные химические элементы, различные питательные вещества, соли, щелочи, кислоты, газы, витамины, ферменты, гормоны и микроэлементы, многие из которых (железо, медь, никель, кобальт) принимают участие в кроветворении.
Сыворотка крови - жидкая часть крови без форменных элементов и фибриногена, который при свертывании превращается в сгусток. В ней содержатся вода, белки, углеводы, жиры и минеральные соединения, а также ферменты, гормоны, иммунные тела и т. д. Сыворотка - носительница врожденного и приобретенного иммунитетов против определенных болезней, она же указывает па то, что данный объект перенес определенные болезни. Сыворотка воспринимает вещества внутренней секреции и продукты обмена веществ. Особенности, присущие сыворотке крови как носительнице индивидуальных свойств, зависят от характера содержащихся в ней белковых тел (агглютининов, антитоксинов, бактериолизинов, преципитинов и других веществ).
Большая часть неорганических соединении и газов находится в растворенном состоянии в жидкой части крови, однако некоторые из них, кислород и большинство ферментов находятся в клеточных элементах, т. е. в эритроцитах (например, каталаза и др.), лейкоцитах (оксидаза, липаза и др.) и в тромбоцитах (тромбокиназа). Кислород находится в связанном состоянии с гемоглобином эритроцитов в виде оксигемоглобина (HbO2).
Соли содержатся в плазме в виде анионов и катионов и принимают активное участие в поддержании осмотического давления, которое у людей равно 6,8-7,3 атм. при 37 °С. Реакция крови слабощелочная, близкая к нейтральной (pH 7,4).
Общий объем крови у лошади составляет 9,8% массы тела, коровы 8,1, свиньи - 4,6%. Вода в крови 79%, а плотных веществ 21%, из них на долю неорганических соединений приходится 1,0%, а органических веществ - 20, в том числе на белки - 19%. Из белковых соединений крови наибольшее значение имеет гемоглобин, содержащийся в эритроцитах. К белкам относятся также пластические вещества клеточных элементов, альбумины и глобулины, диспергированные в плазме. Белки крови обеспечивают поддержание уровня онкотического давления. Вязкость крови зависит от присутствия форменных элементов, их количества и объема, а также коллоидных свойств белковых частиц.
Плазма и сыворотка крови прозрачны, со слегка желтоватым или зеленоватым оттенком вследствие растворенных пигментов лютни а и билирубина. Плотность крови у различных животных колеблется в среднем от 1,040 до 1,060, а сыворотки от 1,020 до 1,030. Свежеполученная кровь быстро свертывается, выделяя 0,3-0,5% фибрина, выпадает из плазмы, и в результате получают сыворотку, состоящую из 90% вода и 10% плотных веществ (альбумина и глобулина - 7-8%, хлористого натра - 0,6, глюкозы - 0,1, жиров - 0,5 и мочевины - 0,03%).

Кровь циркулирует в замкнутой сосудистой сети, поэтому её объём должен соответствовать объёму сосудистого русла. Общий объём крови в организме является видовым признаком и обычно выражается в процентах от массы тела. Величина среднего объёма крови у лошади 9,8 %, крупного рогатого скота 8,2 %, мелкого рогатого скота — 8,2 %, свиньи сального типа — 4,6 %, свиньи мясного типа — 7 %, кур — 8,5 %, кроликов — 5,4 %, собаки — 6,8 %, у кошки — 5 %. У человека объём крови составляет около 7 % от массы тела.
Объём крови у самцов из-за повышенного содержания эритроцитов, как правило, больше, чем у самок. С возрастом объём крови уменьшается, наступает дегидратация организма.
Для определения объёма крови в неё вводят какую-либо безвредную краску (например, конгорот). После того как краска распределится по всем сосудам, берут порцию крови из вены и определяют в ней концентрацию краски. Затем рассчитывают объём крови, в котором эта краска распределилась.
С этой же целью используют метод меченых атомов . Берут кровь у животного, отделяют эритроциты и инкубируют их в растворе, содержащем радиоактивный фосфор. Эритроциты адсорбируют его из раствора и становятся «мечеными». Их снова вводят в кровь того же животного и через некоторое время определяют радиоактивность крови.
Из всего объёма крови примерно половина циркулирует по организму. Остальная же половина задерживается в расширенных капиллярах некоторых органов и называется депонированной. Органы, в которых депонирована кровь, именуются кровяным депо . К таким органам относится, например, селезёнка. Она вмещает в своих лакунах — отростках капилляров до 16 % всей крови. Эта кровь практически выключена из кругооборота и не смешивается с циркулирующей. При сокращении гладких мышц селезёнки лакуны сжимаются и кровь поступает в общее русло.
Печень, включающая в себя до 20 % объёма крови, выполняет роль кровяного депо за счёт сокращения сфинктеров печёночных вен, по которым кровь оттекает от печени. В результате этого крови в печень поступает больше, чем оттекает. Капилляры печени расширяются, кровоток в ней замедляется. Однако депонированная в печени кровь полностью не выключается из кровотока.
Подкожная клетчатка депонирует до 10 % крови. В кровеносных капиллярах кожи имеются анастомозы. Часть капилляров расширяется, заполняется кровью, а кровоток совершается по укороченным путям (шунтам).
Лёгкие также можно отнести к органам, депонирующим кровь. Объём сосудистого русла лёгких не постоянен. Он зависит от вентиляции альвеол, величины кровяного давления в них и кровенаполнения сосудов большого круга кровообращения.
Таким образом, депонированная кровь выключена из кровотока и в основном не смешивается с циркулирующей кровью. Вследствие всасывания воды депонированная кровь более густа и содержит большее количество форменных элементов.
Значение депонированной крови заключается в следующем. Когда организм находится в состоянии физиологического покоя, его органы и ткани не нуждаются в усиленном снабжении кровью. В этом случае депонирование крови снижает нагрузку на сердце, в результате чего оно работает на 1/5 — 1/6 своей мощности. При необходимости кровь может быстро перейти в кровоток, например, при физической работе, сильных эмоциональных переживаниях, вдыхании воздуха с повышенным содержанием диоксида углерода — то есть во всех случаях, когда требуется увеличить доставку кислорода и питательных веществ органам.
В механизмах перераспределения крови между депонированной и циркулирующей участвует вегетативная нервная система: симпатические нервы вызывают увеличение объёма циркулирующей крови, а парасимпатические — переход крови в депо. При поступлении в кровь большого количества адреналина происходит выход крови из депо.
При кровопотерях объём крови восстанавливается , прежде всего, за счёт перехода тканевой жидкости в кровь, после чего в кровоток поступает депонированная кровь. В результате объём плазмы восстанавливается значительно быстрее, чем количество форменных элементов.
При увеличении объёма крови (например, при введении большого количества кровезаменителей или при выпаивании большого количества воды) часть жидкости быстро выводится почками. Большая же часть переходит в ткани, а затем постепенно выводится из организма. Таким образом, восстанавливается объём крови, заполняющий сосудистое русло.

(греч. haima, лат. sanguis), жидкая ткань, циркулирующая в кровеносной системе животных (человека); разновидность соединительной ткани, составляющая вместе с лимфой и тканевой жидкостью внутреннюю среду организма. Поддерживая относит. постоянство своего состава, К. осуществляет стабилизацию внутренней среды (гомеостаз) и обеспечивает наряду с нервной системой жизнедеятельность клеток и тканей, функциональное единство всех частей организма. К. и органы, в к-рых происходит образование и разрушение клеток К. (костный мозг, селезёнка [селезенка] , печень, лимфатические узлы, вилочковая железа), объединяют в единую систему К. Основные функции. К. осуществляет перенос 02 от лёгочных [легочных] альвеол к тканям и СО 2 - от тканей к органам дыхания. В переносе О 2 осн. роль выполняет содержащийся в эритроцитах дыхательный пигмент гемоглобин , в переносе СО 2 - соли, растворённые [растворенные] в плазме. К. переносит также питат. вещества (глюкозу, аминокислоты, жирные к-ты, соли и др.) к тканям, а конечные продукты обмена (мочевину, мочевую к-ту, аммиак, креатин) - от тканей к органам выделения. К. не соприкасается с клетками тела; питат. вещества переходят из неё [нее] к клеткам через тканевую жидкость, заполняющую межклеточные пространства. К. участвует в регуляции водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия в организме, а также в поддержании постоянной темп-ры тела. Имея в своём [своем] составе более 80% воды, обладающей высокой удельной теплоёмкостью [теплоемкостью] и теплопроводностью, К. аккумулирует тепло, предохраняя отдельные части организма (напр., работающие мышцы) от перегревания. При избытке в организме тепла К. отдаёт [отдает] часть его через периферич. сосуды в окружающую среду (испарение с поверхности тела 1 мл воды сопровождается потерей ~ 2,5 кДж тепла). К. предохраняет организм от воздействия бактерий, вирусов, токсинов, чужеродных белков. Защитная функция К. осуществляется иммунокомпетентными клетками - лимфоцитами, способными к фагоцитозу, а также особыми белковыми веществами - антителами. С К. транспортируются биологически активные вещества - гормоны, медиаторы, электролиты, метаболиты (продукты обмена), осуществляющие химич. взаимодействие органов, или гуморальную регуляцию функций.

Объём [Объем] и распределение. Объём [Объем] К. у позвоночных животных составляет 5-8% массы тела (с колебаниями от 2 0,0 15%).

Табл. 1. - Объём [Объем] крови у разных животных (мл на 1 кг массы)

Кр. рог.скот
		Пушные звери

* До 45-50 у сальных пород.

Кол-во К. в организме зависит от возраста животного, его физиол. состояния, времени года и др. факторов. Так, у новорождённого[новорожденного] кол-во К. в 2-3 раза больше, чем в материнском организме, при беременности кол-во К. увеличивается. Циркулирующая в сосудах К. составляет 55-60% общего её [ее] объёма [объема] (55% - в венах, 20% - в сосудах лёгких [легких] , 1.5% - в артериях, 5% -в сердце, 5% - в капиллярах), а депонированная-40- 45%. Депо К.: капиллярная система печени (15-20%), селезёнки [селезенки] (15%), кожи (10%). Временным депо может служить капиллярная система малого круга кровообращения. Депонированная К. содержит больше форменных элементов, чем К., циркулирующая в сосудах. Выход К. из депо происходит при мышечной деятельности, кровопотерях, понижении атмосферного давления, т. е. при недостатке кислорода.

Физико - химич. свойства. К. с.-х. животных - густая однородная непрозрачная жидкость, ярко-красная в артериях и красно-фиолетовая в венах: состоит из плазмы и форменных элементов К. Плотность (цельной К. 1,050-1,060 г/см 2 , плазмы 1,025-1,030 г/см 2) и вязкость К. (4,0-6,0) зависят гл. обр. от кол-ва форменных элементов; рН 7,35-7,47. Плазма К.- её [ее] жидкая часть; содержит в среднем 91% воды и 9 % сухих веществ, в т. ч. 8% - органических (белки, в т. ч. ферменты, небелковые азотистые вещества, углеводы, липиды, жирные к-ты, гормоны, витамины). Неорганич. вещества представлены минеральными солями, катионами к-рых являются Na + ,K + , Mg 2+ анионами -СI-, Н 2 РО 4 -, НРО 2 4 -, НСО 3 -.Белки плазмы обеспечивают её [ее] вязкость, препятствуют осаждению форменных элементов на стенки сосудов, принимают участие в свёртывании [свертывании] крови, служат резервом для построения тканевых белков, выполняют защитную функцию (являясь факторами иммунитета), определяют онкотич. давление плазмы, важное для регуляции водного обмена. Соли плазмы (в основном NaCl) участвуют в поддержании осмотич. давления, обеспечивающего перемещения воды между К. и тканями. Поддержание слабощелочной активной реакции К. обусловлено буферными системами К. (карбонатной Н 2 СО 3 /NaHCOз, фосфатной NaH 2 PO 4 /Na 2 HPO 4 , белковой плазмы и белковой гемоглобина), а также деятельностью органов выделения, выводящих из организма избыток кислых или щелочных продуктов.

Форменные элементы К.: эритроциты, лейкоциты и кровяные пластинки, или тромбоциты. В единице объема К. они находятся в кол-ве, относительно постоянном для данного вида животных, хотя и подверженном влиянию возраста, физиол. состояния, условий окружающей среды.

Табл. 2. - Содержание форменных элементов в крови сельскохозяйственных животных

Животные		Количество в 1 мм 3
	эритроциты, млн.	лейкоциты, тыс.	тромбоциты, тыс.
Кр. рог. скот
Пушные звери

Эритроциты (красные клетки К.) - специализированные клетки диам. 7-9 мкм, имеющие форму двояковогнутых дисков; у млекопитающих - безъядерные. Образуются в красном костном мозге и разрушаются в селезёнке [селезенке] . 90% сухого вещества эритроцитов составляет гемоглобин. Эритроциты обладают осмотич. устойчивостью, или резистентностью, т. е. способны сохранять целостность своей структуры при изменении (в определённых [определенных] пределах) осмотич. давления. Эритроциты обусловливают иммунологич. особенности К. (см. Группы крови ) . Лейкоциты - белые (бесцветные) клетки К., содержащие ядро и протоплазму. Образуются в костном мозге, лимфатич. узлах, селезёнке [селезенке] и вилочковой железе (у молодых животных). Способность к амебоидному движению обусловливает фагоцитарную активность лейкоцитов. В зависимости от строения протоплазмы различают зернистые (гранулоциты) и незернистые (агранулоциты) лейкоциты. Зернистые формы по их отношению к различным краскам делят на базофилы, эозннофилы и нейтрофилы (юные, палочкоядерные -- незрелые формы и сегментоядерные - зрелые). Незернистые формы представлены моноцитами и лимфоцитами. Процентное соотношение отдельных форм лейкоцитов составляет лейкоцитарную формулу К. Все типы лейкоцитов участвуют в защитных реакциях. Нейтрофилы (микрофага) выполняют функцию фагоцитоза. Базофилы синтезируют противоспёртывающее[противоспертывающее] вещество гепарии, а также гистамин, участвующий в местных воспалит. реакциях. Предполагается участие базофилов в аллергич. реакциях. Эозинофилы способны к передвижению и фагоцитозу, но в небольшой степени. Содержат фермент гистаминазу, разрушающий гистамии и снижающий местную воспалит. реакцию. Инактивируют токсины. Моноциты способны к движению, в процессе к-рого преобразуются в макрофаги - крупные клетки, фагоцитирующие в основном продукты распада тканей. Лимфоциты- осн. иммунокомпетентные клетки. Часть их (Т-лимфоциты, или тимус-зависимые) участвуют в клеточном иммунитете (непосредств. разрушающее воздействие на антиген), часть (В-лимфоцнты) в тканевом иммунитете (выработка антител против чужеродных веществ). Деятельность обоих типов лимфоцитов взаимообусловлена. Тромбоциты (кровяные пластинки) - мелкие, хрупкие образования овальной или округлой формы, безъядерные у млекопитающих. При разрушении выделяют тромбопластин - один из важных компонентов системы свёртывания [свертывания] крови . К. характеризуется постоянным уровнем форменных элементов, гемоглобина, белкового и солевого составов, несмотря на непрерывное обновление её [ее] отдельных компонентов. Эритроциты обновляются через 3-4мес, лейкоциты и тромбоциты - через неск. дней, белки плазмы - через 2 нед.№ См. вклейку к стр. 272-273.

Исследование К. Бактерио-серологич. методом обнаруживают в К. возбудителей различных инфекц. болезней или их токсины. При клинич. обследовании животных определяют число эритроцитов с помощью меланжеров (смесителей), реакцию оседания эритроцитов , кол-во гемоглобина, число лейкоцитов (в счётных [счетных] камерах), лейкоцитарную формулу (см. Счётчик [Счетчик] электронный для форменных элементов крови). Биохимич. исследование проводят с целью определения кальция, сахара, белков, ацетоновых тел, каротина и др. веществ в К. См. также статьи Ван Слайка методы , Ван ден Берга метод , Дефибринирование крови , Неводова метод , Ситковского - Егорова метод .

Патология. К. отражает в той или иной степени как сдвига в функциях органов и систем, так и патол. процессы в организме. Один из более характерных показателей - содержание в К. гемоглобина, к-рое может быть снижено при анемиях и ряде других болезней. Увеличение количества гемоглобина наблюдается при полицитемии . Физиологическое увеличение эритроцитов (эритроцитов) может происходить при гипоксии . Уменьшение числа эритроцитов (эритропения) встречается при кровопотерях, анемиях, истощении. Изменение цветного показателя К. (степень окрашивания эритроцитов, зависящая от содержания в них гемоглобина) в сторону увеличения (гиперхромазия) или уменьшения (гипохромазия) - признак нек-рых анемий. При нарушении кроветворения в К. появляются различные изменённые [измененные] формы эритроцитов; при резком усилении образования эритроцитов - эритробласты и мегалобласты. Изменение числа лейкоцитов может быть как в сторону увеличения (лейкоцитоз ), так и в сторону уменьшения (лейкопения). Изменение содержания в К. различных видов лейкоцитов играет важную роль для диагноза мн. болезней. Содержание тромбоцитов в К. может как увеличиваться (тромбоцитоз ), так и уменьшаться (тромбоцитопения ). При мн. патол. состояниях объём [объем] К. может увеличиваться (гиперволемия, или плетора ) или уменьшаться (гиповолемия, или олигемия ). При нарушениях обмена веществ и мн. др. болезнях наблюдают изменение химич. состава К.: увеличение содержания белка (гиперпротеинемия), уменьшение содержания белка (гипопротеинемия), увеличение кол-ва остаточного азота (азотемия ) повышение в плазме уровня сахара (гипергликемия ), жира (липемия ), уменьшение уровня сахара (гипогликемия ). При кетозах в К. животных увеличивается содержание ацетоновых тел (ацетонемия ). Изменения К. возникают при болезнях системы К., при лейкозах (см. также Лейкозы млекопитающих , Лейкоз птиц ).

Лит.: Кудрявцев Л. А., Кудрявцева Л. А., Клиническая гематология животных, М., 1974; Георгиевский В. И., Практическое руководство по физиологии с.-х. животных, М.. 1976; Физиология с.-х. животных. Л., 1978 (Руководство но физиологии).

Биопсия в ветеринарии. От момента взятия образцов до описания результатов

В этой книге представлены обобщенные и систематизированные данные по проведению биоптических исследований у собак и кошек. Представлены этапы взятия материалов разных органов, особенности фиксации и окраски, а также методика диагностического описания полученных гистосрезов.
Богатый иллюстрационный материал (фото, рисунки, схемы) наглядно отражает методы и особенности получения тех или иных тканей, представлены микрофотографии гистологических срезов измененных тканей с подробным описанием.

Это издание станет полезным справочным руководством для научных сотрудников, аспирантов, практикующих врачей и лаборантов, а также для студентов, которые занимаются научными исследования в области гистологии тканей здоровых и больных органов.

1107 руб

Терапия мелких домашних животных. Причины болезни. Симптомы. Диагноз. Стратегия лечения

Когда наши домашние любимцы заболевают, мы не редко оказываемся беспомощны. Что было причиной заболевания: несбалансированное питание, неправильное расположение клетки или что-то еще? Острое ли это заболевание?
Этот справочник позволит вам быстро оценить ошибки содержания и кормления, в нем рассмотрены основные симптомы болезней, приведены методики их лечения.
Опытный ветеринарный врач С.Кайзер описывает распространенные заболевания собак, кошек, кроликов, морских свинок, хомяков и крыс, певчих птиц и волнистых попугайчиков, черепах и декоративных рыбок, современные терапевтические возможности аллопатии, фитотерапии и гомеопатии. Особое внимание уделяется надомному лечению.
Ветеринарные врачи, фармацевты и владельцы животных откроют для себя настоящий кладезь необходимых советов и практических схем.
Этот справочник станет руководством, в котором описаны наиболее употребляемые виды лечения при помощи аллопатии, гомеопатии и фитотерапии.

1384 руб

Кардиореспираторные заболевания собак и кошек

Перед вами полное руководство по диагностике и лечению сердечно-легочных заболеваний у собак и кошек, созданное ведущими американскими специалистами в области ветеринарии, которое содержит достоверную информацию о причинах возникновения таких болезней, механизмах их развития, методах диагностики и лечения, профилактике возможных осложнений.

Книга предназначена практикующим ветеринарным врачам, научным работникам, врачам институтов повышения квалификации, а также студентам ветеринарных вузов.... ...

660 руб

Клиническая ветеринарная патофизиология

Как краткое руководство и одновременно введение в патофизиологию эта работа восполняет существующий пробел по данной теме в области ветеринарной медицины. Она содержит основные сведения о патологических процессах при внутренних болезнях. Главное, чему уделяется внимание, это подробное объяснение патофизиологии заболеваний отдельных органов и функциональных нарушений и их основные связи у важнейших видов домашних животных. Комплексные связи поясняются многочисленными рисунками и схемами. В каждой главе за коротким введением в физиологию и регуляцию пораженного органа или функциональной системы следует перечисление диагностических методов и объяснение функционального значения видимых или измеримых данных обследования. Патологические нарушения рассматриваются как процессы, принимая во внимание причины (инфекционные, алиментарные, генетические и др.) и типичные клинические симптомы. В конце каждой главы даны краткие рекомендации по терапии данных заболеваний.

692 руб

Международная ветеринарная анатомическая номенклатура на латинском и русском языках. 5 редакция

Пятая редакция Международной ветеринарной анатомической номенклатуры подготовлена Международным Комитетом Ветеринарной Макроскопической Анатомии (International Committee on Veterinary Gross Anatomical Nomenclature - ICVGAN) и утверждена Генеральной Ассамблеей Всемирной Ассоциации Ветеринарных Анатомов (WAVA) в Ноксвилле, штат Теннеси (USA) в 2003 году. В настоящее время в России действует 4-я редакция Международной ветеринарной анатомической номенклатуры (МВАН), утвержденная WAVA в 1994 году и выпущенная в свет в 2003 году.
Пятая редакция "Номенклатуры" отражает последние достижения в области ветеринарной морфологии. Она признана учеными ведущих мировых университетов и передовых морфологических школ, а ее широкое применение в научных исследованиях и подготовке ветеринарных специалистов способствует межнациональному общению и распространению последних достижений науки. ...

214 руб

Donkeys are extremely valuable animals in Pakistan because they are increasingly used in transportation of goods, cultivation of lands and are one of the cheapest sources of labour. Donkeys are extremely important as their use is much more in transportation and labour as compared to horses. Donkeys have a major socio-economic importance in many areas. Despite the advancement in mechanization, donkeys are still the “beasts of burden”. Under smallholder farming system, donkeys are the most precious, suitable and economical animals, because they can be used in areas with coarse topography and underdeveloped roads. Strongylosis is one of the most important diseases of equines. Diarrhoea, anorexia, weight loss and marked anaemia are the clinical signs in infected animals resulting in huge mortality. The mixed strongyle infections are common in donkeys with clinical signs including anaemia, diarrhea and unthriftness.

5059 руб

Кровь. Кровь — это жидкостная тканевая система, состоящая из плазмы и форменных, или клеточных, элементов, которая циркулирует по сосудам, выполняя разнообразные функции: транспортную, дыхательную, регуляторную, гомеостатическую и защитную. Последняя выражается как в иммунном надзоре, так и в неспецифической защите - фагоцитозе, нейтрализации чужеродных агентов, выделении лизоцима, комплемента и других факторов. Кровь составляет у позвоночных животных от 5 до 9 % массы тела, причем на плазму приходится около 60 % объема крови, а на форменные элементы около 40 %.

Плазма крови. В плазме млекопитающих содержится 90…93 % воды и 7…10 % органических и минеральных соединений.

Плазма представляет собой коллоидную систему, в состав которой входят: солевые растворы, белки (альбумины, глобулины и фибриноген), жиры (фосфолипиды, холестерин), углеводы (глюкоза), аминокислоты и различные продукты обмена.

Форменные элементы крови. Их подразделяют на три группы: эритроциты (красные кровяные тельца у млекопитающих), лейкоциты (белые, или бесцветные, клетки) и тромбоциты (кровяные пластинки у млекопитающих)

Эритроциты. Это основной тип клеток крови: в 1 мкл крови их содержится в 1000 раз больше, чем лейкоцитов. Эритроциты - узкоспециализированные клетки; у млекопитающих животных они в процессе дифференцировки утратили ядро и приобрели вид двояковогнутого диска; у всех других позвоночных они овальной формы и содержат ядро с сильно конденсированным хроматином. Эритроциты животных разных видов существенно отличаются по размерам: диаметр эритроцита составляет, мкм: у лошади 5,7, у коровы 5,1, у свиньи 5,5, у овцы 4,3, у слона 9,4, у морской свинки 7,2, у кабарги 2,5. Размеры эритроцитов не зависят от массы тела животного: самые мелкие, как правило, обнаруживают у животных с более высоким уровнем тканевого метаболизма.

Снаружи эритроцит покрыт плазматической мембраной толщиной 20 нм, гликопротеиды которой определяют группу крови. Плазмолемма эритроцитов эластична и пластична, что необходимо при их движении по сети мелких кровеносных сосудов. Она легко проницаема для газов и анионов, обеспечивает активный перенос ионов натрия и глюкозы. Цитоплазма эритроцита на 34 % состоит из гемоглобина, в котором кроме белковых цепей (глобинов) присутствует простетическая (небелковая) группа - гем. Эта сложная гетероциклическая структура содержит атом двухвалентного железа и служит местом присоединения кислорода. Наличие гемоглобина в эритроцитах обусловливает оксифилию цитоплазмы последних при окраске азуром и эозином. При этом более вогнутая центральная часть клетки - (там, где было ядро), окрашивается слабее, чем периферическая. Площадь центральной части составляет около 30 % общей площади эритроцита. При анемиях и кахексиях наблюдают гипохромные эритроциты (за счет расширения бледно окрашенной центральной части). В цитоплазме зрелых эритроцитов даже при электронной микроскопии не удается обнаружить никаких органелл. Внутреннее содержимое клеток характеризуется высокой электронной плотностью. В некоторых эритроцитах при электронно-микроскопическом исследовании можно выявить компоненты белоксинтезирующей системы - рибосомы, отдельные митохондрии и элементы ЭПС. При специальном суправитальном окрашивании мазков крови бриллиантовым крезиловым синим, указанные компоненты выявляются в виде зернисто-сетчатых структур; такие клетки, называют ретикулоцитами, они являются предшественниками зрелых эритроцитов. Их количество может значительно увеличиваться при усиленном эритропоэзе.

У эритроцитов большинства млекопитающих форма двояковогнутого диска (и только у отряда мозоленогих эритроциты овальные), размеры могут колебаться в пределах 20 %. Форма эритроцитов обеспечивает максимальную площадь при минимальном объеме. Эритроциты меньшего диаметра носят названием микроцитов, большего - макроцитов, а среднего - нормоцитов. В количественном отношении все три типа соотносятся как 12,5 %, 12,5 % и 75%. Резкое различие эритроцитов по размерам - анизоцитоз - отмечают при функциональной недостаточности кроветворных органов. Появление в крови разнообразных по форме эритроцитов - пойкилоцитоз - наблюдают при септических заболеваниях и истинных анемиях. При анемиях и кахексиях снижается способность цитоплазмы эритроцитов воспринимать эозин, и в мазке крови обнаруживают олигохромные клетки.

Продолжительность жизни эритроцитов составляет дни: у свиньи 70, у крупного рогатого скота 50…60, а у овцы 140. Ежедневно в организме разрушаются миллионы эритроцитов. Их гибель компенсируется интенсивным кроветворением. Следует иметь в виду, что соотношение клеток различных генераций в периферической крови довольно постоянно, поэтому его нарушение между молодыми и стареющими формами имеет важное диагностическое значение. Основная функция эритроцитов - обеспечение клеток, тканей и органов кислородом. Кроме того, эритроциты могут адсорбировать на своей поверхности и транспортировать аминокислоты, некоторые лекарственные вещества и токсины. В плазматической мембране животных присутствует большое количество антигенных факторов (А, В, С и так далее), по которым определяют группу крови.

Лейкоциты. Количество лейкоцитов в крови может варьировать в зависимости от функционального состояния организма (увеличиваться во время пищеварения, при усиленной физической работе, беременности). Эти клетки принимают участие в защитных реакциях, в восстановительных и обменных процессах, о чем свидетельствуют обильные включения гликогена в цитоплазме (например, в лейкоцитах лошади и свиньи), а также присутствие многочисленных ферментов.

Морфологическая идентификация лейкоцитов основана на особенностях строения ядра, наличии зернистости в цитоплазме и тинкториальных свойствах последней. По этим признакам лейкоциты классифицируют следующим образом.

Гранулоциты или зернистые лейкоциты, имеют сегментированное ядро, и содержат в цитоплазме специфическую зернистость.

В зависимости от окраски гранул их подразделяют:
на базофильные - гранулы окашиваются основным красителем (азуром) в сине-фиолетовый цвет;
эозинофильные - гранулы окрашиваются кислым красителем (эозином) в розовый цвет;

нейтрофильные - содержат видимые только под электронным микроскопом гранулы двух видов, что придает цитоплазме слабо розовый цвет.

Агранулоциты или незернистые лейкоциты, не содержат в цитоплазме гранул и их ядра не сегментированы.

Среди агранулоцитов различают лимфоциты и моноциты

Количество лейкоцитов более или менее постоянно у каждого вида животных. Процентное соотношение различных форм лейкоцитов напевают лейкограммой. В зависимости от преобладания лимфоцитов или нейтрофилов различают лимфоцитарный профиль лейкограммы (например, у крупного рогатого скота) или нейтрофильный (например, у лошади) (табл.)

Лейкограмма крови некоторых домашних животных (%)

Вид животного

Примечание.

Б - базофильные гранулоциты;

Э - эозинофильные гранулоциты;

Н — нейтрофильные гранулоциты

(ю — юные, п — палочкоядерные, с — сегментоядерные)

Л -лимфоциты;

М - моноциты

Базофильные гранулоциты. Это относительно крупные, округлой формы клетки, размером 11…17 мкм, с хорошо выраженной зернистостью в цитоплазме и окрашивающимся диффузно полиморфным ядром. У лошади и свиньи форма ядра напоминает лист клевера, а у крупного рогатого скота - розетку с 5…7 сегментами. В цитоплазме базофилов встречаются гранулы двух типов - специфические (базофильные) и азурофильные. Последние весьма малочисленны и представляют собой лизосомы. Специфические гранулы окрашиваются азуром не в синий, а в красно-фиолетовый цвет, то есть с изменением цвета красителя. Гранулы нестойки и легко растворяются в воде. В их состав входит гепарин, препятствующий свертыванию крови, гистамин, расширяющий гемокапилляры и увеличивающий порозность их стенки, и серотонин, способствующий сокращению миофибрилл и сужению просвета капилляров. Кроме того, в гранулах содержится ЕСЕ-фактор, привлекающий эозинофилы, и протолитические ферменты - кислая фосфатаза и пероксидаза.

Базофилы в мазках крови встречаются редко.

Эозинофильные гранулоциты. Эти клетки крупнее базофилов в полтора-два раза. Ядро их состоит из 2…3 сегментов, гранулы цитоплазмы окрашиваются эозином в красноватый цвет, характерны эозинофилы у лошади и собаки: крупные пурпурные гранулы придают эозинофилу сходство с ягодой малины.

В гранулах содержатся гидролитические ферменты - оксидаза, пероксидаза, арилсульфатаза, а в кристаллоидах (специфические гранулы) - гистаминаза и основной белок (состоит на 50 % из аргинина), характеризующийся мощными антипротозойными, антигельминтными и антибактериальными свойствами. Количество эозинофилов в периферической крови максимально в ночные часы и минимально в утренние. Эти клетки, попав в периферическую кровь из красного костного мозга, пребывают в ней не более 3…8 ч, затем мигрируют в соединительную ткань (кишечника, легких, кожи и других органов), стимулируя фагоцитарную активность макрофагов. Их количество резко возрастает в крови при аллергических реакциях, а также некоторых инвазиях.

Кроме защитной, эозинофилы выполняют иммунорегуляторную функцию (особенно при аллергических реакциях), нейтрализуют антигены, гистамин и медиаторы воспаления.

Нейтрофильные гранулоциты. Это небольших размеров клетки, диаметром 12мкм, со слабооксифильной цитоплазмой. Их количество в лейкограмме составляет до 60 % у животных с нейтрофильным профилем и до 30 % — с лимфоцитарным профилем.

У нейтрофилов полиморфные ядра. Для зрелых клеток характерно сильно сегментированное ядро, состоящее из 2…5 сегментов (у свиньи чище 3, у коровы и лошади 4), связанных тонкими перемычками. V молодых незрелых клеток (их количество в лейкограмме незначительно, но возрастает существенно в острую фазу инфекционного процесса) ядро в форме подковы или палочки. В цитоплазме нейтрофилов кроме органелл общего значения постоянно встречаются включения гликогена и многочисленные азурофильные и специфические гранулы - видимые только при микроскопировании в иммерсионной системе или под электронным микроскопом.

Азурофильные гранулы (их количество составляет 10…20 %) представляют собой лизосомы, содержащие не более шести гидролитических ферментов, в том числе пероксидазу. В специфических гранулах (их количество достигает 90%) содержится щелочная фосфатаза, основной катионный белок и фагоцитины, обладающие антибактериальной активностью. У кроликов, многих птиц и представителей других классов вместо гранул встречаются оксифильные палочковидные включения, за что эти клетки получили название псевдоэозинофилов. Нейтрофилы играют важную роль в воспалительных реакциях, особенно в острой фазе. Они движутся по градиенту концентрации веществ, выделяемых бактериями (хемотаксис), фагоцитируют и переваривают последних. И. И. Мечников назвал эти клетки микрофагами.

Моноциты. Это самые крупные клетки лейкоцитарного ряда, диаметром до 20 мкм, с бобовидным, лопастным или округлым ядром, расположенным эксцентрично. Их бледно-голубая цитоплазма (слабобазофильная) содержит азурофильные гранулы, в состав которых входят гидролитические ферменты - пероксидаза, кислая фосфатаза и эстеразы. Клетки снабжены многочисленными микроскопическими выростами цитоплазмы (микровилли) и обладают амебоидной подвижностью. Моноциты находятся в периферической крови от 16 до 104 ч, затем мигрируют за пределы сосудистого русла, превращаясь в типичные макрофаги, снабженные отростками. В цитоплазме макрофагов обнаруживают множество лизосом, фагосом, вакуолей и липидные включения. Макрофаги несут на своих мембранах рецепторы иммуноглобулинов и комплемента и способны к селективному фагоцитозу. Они инактивируют антигены и стимулируют иммунокомпетентные лимфоидные клетки. Активированные макрофаги секретируют и выделяют в окружающую среду различные биологически активные вещества - интерлейкины (1 и 4), катионные белки, хемотаксические факторы для нейтрофилов, лизоцим, пирогены и другие. В очагах воспаления макрофаги утилизируют продукты распада погибших клеток и секретируют факторы, стимулирующие процессы регенерации ткани, активируют фибробласты к пролиферации и коллагенезу. Их количество в периферической крови возрастает при воспалительных процессах.

Лимфоциты. Среди агранулоцитов это самая многочисленная группа клеток. Лимфоциты сходны морфологически с моноцитами, их основные отличия от гранулоцитов - округлое ядро и отсутствие зернистости в цитоплазме. Количество лимфоцитов варьирует в зависимости от возраста и, особенно, от вида животного. У животных с нейтрофильным профилем лейкограммы (лошадь, свинья, собака) лимфоциты составляют 20…40 %, а у животных с лимфоцитарным профилем (крупный рогатый скот, овцы, грызуны) - 40…65%.

Из источника своего развития - красного костного мозга и лимфоидных органов лимфоциты попадают в кровь или лимфу, где пребыва ют не более 1 ч. После чего возвращаются (рециркулируют) в лимфоидные органы. Лимфоциты обеспечивают иммунитет - специфическую защиту организма от чужеродных и собственных измененных (утративших рецепторы гистосовместимости) белков - антигенов.

Лимфоциты называют главными иммунокомпетентными клетками иммунной системы. В зависимости от морфологии лимфоциты, встречающиеся в периферической крови, подразделяют на малые, средние и большие.

Малые лимфоциты по размерам сходны с эритроцитами; их округлое, богатое хроматином ядро, занимает до 90 % объема клетки. Окружает ядро незаметный серповидный ободок базофильной цитоплазмы. Малые лимфоциты при определенных условиях способны к бластотрансформации, то есть к превращению в бластные элементы, которые могут пролиферировать. Благодаря малым размерам и наличию микроворсинок клетки проходят через эндотелий капилляров и венозных сосудов.

Средние и большие лимфоциты значительно крупнее по размерам: их диаметр варьирует от 8 до 18 мкм. Для них характерно относительно светлое округлое или бобовидное ядро, окруженное широким ободком цитоплазмы. Они представляют собой популяцию дифференцирующихся клеток лимфоидного ряда: лимфобластов и иммунобластов.

По иммунным свойствам лимфоциты классифицируют на два, отличающихся функционально, типа:

Т-лимфоциты, отвечающие за клеточный иммунитет, и В-лимфоциты, обеспечивающие гуморальный иммунитет.

Т-лимфоциты - тимусзависимые - образуются в тимусе из клеток-прекурсоров, мигрирующих в вилочковую железу из костного мозга. Здесь под влиянием ретикулоэпителиальных клеток и гуморальных медиаторов они программируются в эффекторные и регуляторные тимоциты, которые мигрируют из тимуса во вторичные органы иммуногенеза - лимфоузлы, селезенку, лимфоидную ткань кишечника, пролиферируют и дифференцируются, по крайней мере, в три самостоятельных типа лимфоцитов: Т-хелперы, Т-супрессоры и Т-эффекторные клетки. Последние во вторичных органах под влиянием антигенной стимуляции обеспечивают накопление популяции сенсибилизированных лимфоцитов - Т-киллеров.

Т-лимфоциты обеспечивают иммунную реакцию клеточного типа, вырабатывают растворимые биологически активные вещества, гуморальным путем запускающие разнообразные воспалительные реакции. Коммитированность Т-лимфоцита (способность отвечать только на ограниченную группу сходных антигенов) выражается в наличии на его мембране рецепторов, специфических для детерминант определенного антигена.

В-лимфоциты - бурсозависимые - получили название от бурсы, или Фабрициевой сумки птиц, где они развиваются; образуются у млекопитающих из стволовых клеток-предшественников миелоидной ткани красного костного мозга.

В-лимфоциты участвуют в выработке особых защитных белков - иммуноглобулинов (IG), которые подразделяют на пять классов: IG О - нейтрализуют бактериальные токсины и защищают от вирусов; IGМ - активируют лизис чужеродных клеток и агглютинацию антигена, а также комплемент (особый белок, влияющий на связывание антигена иммуноглобулином); IGА - содержатся в слезной жидкости и слюне и обеспечивают защиту эпителия слизистых оболочек; IG Е - способствуют выделению гистамина в тучных клетках; IG В - встречаются только на поверхности эмбриональных лимфоцитов.

Предшественники В-клеток под влиянием еще неизвестных пока причин превращаются в красном костном мозге в костномозговые В-лимфоциты, несущие на своей поверхности IG М-рецепторы. Эти клетки мигрируют во вторичные органы иммуногенеза, где трансформируются в зрелые плазматические клетки, продуцирующие (иммуноглобулины) IG М, IGО и IGА. Молекулы иммуноглобулинов могут существовать как в виде секретируемых антител, так и быть прикрепленными к клеточной мембране В-лимфоцита (в последнем случае они служат его рецепторами).

Зрелые В-лимфоциты (плазмоциты) имеют на мембранах соответствующие иммуноглобулиновые рецепторы для антигена, а также иммуноглобулины класса О. При связывании иммуноглобулинов новых рецепторов с антигеном клетка активируется, что проявляется в усилении ее пролиферации и дифференцировке. Антителообразующие В-лимфоциты способны регулировать количество плазмоцитов, синтезирующих и секретирующих антитела всех пяти классов.

Кроме указанных двух главных типов в организме продуцируются лимфоциты, ответственные за неспецифические цитотоксические реакции - так называемые природные киллеры НК, способные убивать, и частности, опухолевые клетки.

К иммунокомпетентным клеткам относят также моноциты крови и другие клетки макрофагальной системы, ведущие свое происхождение от???моноцитов красного костного мозга.

Три популяции зрелых Т-лимфоцитов, три популяции зрелых В-пимфоцитов и макрофаги - это семь основных клеточных иммуно-компетентных партнеров, обеспечивающих всю гамму специфических (иммунных) реакций.

Проникший в организм антиген, фагоцируется и перерабатывается из корпускулярной формы в молекулярную. В этом виде он распознается Т-хелпером. Последний при помощи макрофага передаёт В-лимфоциту специфический сигнал, представляющий собой комплекс - рецептор Т-лимфоцита с антигеном и одновременно хелпер воздействует на В-лимфоцит неспецифическим фактором, стиимулирующим его пролиферацию. Эти два сигнала включают клетки в антителогенез. Роль

Т-супрессоров заключается в ингибиронании этого включения, то есть они тормозят развитие клона клеток-антителопродуцентов. Таким образом, в реализации иммунного ответа участвуют, по крайней мере, три клеточных системы: макрофаги, Т-лимфоциты и В-лимфоциты.

У активированных лимфоцитов есть еще один путь развития - долгоживущие клетки памяти, которые присутствуют в лимфоидных органах до 5 лет и более. При повторной стимуляции антигеном эти клетки активируются легче, чем исходные В-лимфоциты. Клетки памяти при участии Т-лимфоцитов обеспечивают быстрый синтез большого количества антител при повторном попадании антигена.

Кровяные пластинки и тромбоциты. Кровяные пластинки представляют собой мелкие (2…4 мкм) двояковыпуклые безъядерные цитоплазматические элементы, встречающиеся в крови млекопитающих; образуются в красном костном мозге из особых полиплоидных клеток - мегакариоцитов в результате фрагментации их уплощенных цитоплазматических отростков. Периферическая часть пластинки - гиаломер - слабо окрашивается; центральная - грануломер - содержит зернышки. В центре грануломера методом электронной микроскопии можно обнаружить единичные митохондрии, профили Гр и ГлЭПС, а также гранулы нескольких ионов, в которых содержится фибриноген, фибронектин, тромбоцитарный фактор роста (ТРФР), факторы свертывания крови, а также гистамин, серотонин и гидролитические ферменты. В гиаломере находятся только филаменты или микротрубочки, расположенные по периферии в виде кольца.

Тромбоциты - овальные ядросодержащие клетки низших позвоночных животных (рыбы, амфибии, рептилии, птицы) выполняют ту же функцию, что и кровяные пластинки у млекопитающих - обеспечивают свертывание крови: при повреждении стенки сосудов останавливают кровотечение путем аггрегации или слипания, образу тромбы. Активно участвуют в регенерации кровеносных сосудов эпителиев.

Пластинки циркулируют в крови до 10 дней, затем мигрируют в селезенку, где фагоцитируются макрофагами. Недостаток в крови пластинок - тромбоцитопения может быть обусловлена нарушением функции мегакариоцитов или очень быстрым удалением кровяных пластинок из крови; ее наблюдают при заболеваниях кишечника, глистных инвазиях, инфекционной анемии лошадей, лучевой болезни и лечении бензолом. Увеличение количества пластинок отмечают при пневмониях, саркоме.

Лимфа. Лимфа состоит из плазмы и форменных элементов, представленных в основном лимфоцитами, а также моноцитами. Плазма лимфы по химическому составу близка к плазме крови, но содержит меньше белков. Лимфа обогащается форменными элементами в лимфатических узлах и, поступая в крупные лимфатические сосуды, вливается в кровь. Таким образом, между кровью и лимфой существуют определенные взаимодействия.

Лимфа поддерживает гомеостаз в тканях и метаболическую регуляцию, а также участвует в транспорте электролитов, белков, воды и минеральных веществ.

Кроветворение. Гемоцитопоэз- процесс образования и развития зрелых клеток периферической крови. Различают эмбриональное кроветворение, которое возникает в эмбриональный период и приводит к развитию крови как ткани, и постэмбриональное, представляющее собой физиологическую регенерацию крови.

Эмбриональное кроветворение. В нем различают 3 периода.

Первый период (внезародышевый). Кроветворение начинается в мезенхиме стенки желточного мешка. В кровяных островках клетки дифференцируются на уплощенные эндотелиоциты и округлые кроветворные клетки, превращающиеся в стволовые, из которых формируются первичные эритроциты, названные за свои крупные размеры мегалобластами. Последние делятся внутри сосудистого русла (интраваскулярно). Часть из них у млекопитающих превращается в крупные безъядерные эритроциты - мегалоциты. Одновременно образуются и клетки меньшего размера - вторичные эритроциты. Экстраваскулярно дифференцируется и часть первичных лейкоцитов (гранулоцитов - нейтрофилов и эозинофилов). Из желточного мешка стволовые клетки крови расселяются в теле зародыша.

Второй период (гепато-тимо-лиенальный). Важнейшим центром кроветворения становится печень. Процесс кроветворения наблюдают по ходу капилляров, которые врастают вместе с мезенхимой в формирующиеся дольки органа. Источником кроветворения служат стволовые клетки, проникшие сюда из желточного мешка. Одновременно с эритроцитами развиваются гранулоциты и гигантские многоплоидные клетки - мегакариоциты. К концу внутриутробного периода кроветворение в печени прекращается.

Следующим универсальным органом кроветворения становится селезёнка, в которой вначале развиваются все клетки крови. К концу эмбриогенеза в селезенке наблюдают только лимфоцитопоэз.

В тимусе лимфоциты развиваются из стволовых клеток и заселяют соответствующие зоны вторичных органов лимфоцитопоэза.

Третий период (медулло-тимо-лимфоидный). Кроветворные процессы перемещаются в миелоидную гемопоэтическую ткань красного костного мозга и в лимфоидную ткань тимуса, селезенки и лимфатических узлов.

В красном костном мозге из стволовых клеток экстраваскулярно формируются все форменные элементы крови. Он становится центральным органом кроветворения: универсальный гемопоэз, начинаясь в эмбриональный период, продолжается и в постнатальный.

В красном костном мозге продуцируются также стволовые клетки для тимуса и других гемопоэтических органов.

Постэмбриональное кроветворение. В постнатальный период гемоцитопоэз совершается в специализированных гемопоэтических тканях - миелоидной и лимфоидной. В первой образуются эритроциты, все виды гранулоцитов, тромбоциты и моноциты, а также протекают ранние стадии формирования лимфоцитов, а во второй размножаются и дифференцируются Т- и В-лимфоциты и плазмоциты. Миелоидная и лимфоидная ткани создают особое микроокружение для развивающихся гемопоэтических элементов. Стромальные ретикулярные и гемопоэтические клетки функционируют как единое целое.

Среди гемопоэтических клеток миелоидной ткани особое место занимают стволовые клетки крови (СКК). Они являются полипотентными предшественниками всех клеток крови и клеток, относящихся к саморегулирующейся популяции. Морфологически стволовая клетка не идентифицирована, так как она сходна с малым лимфоцитом. СКК делятся митотически (полагают, что одна клетка способна совершить около 100 митозов, то есть обеспечить своими потомками всю кроветворную систему) и после цикла пролиферации переходят в состояние покоя. Эти клетки можно выявить методом колониеобразования: облученным смертельной дозой мышам-реципиентам вводят кровь или взвесь клеток из кроветворных органов здоровых мышей-доноров. В селезенке реципиентов каждая стволовая клетка образует колонию и называется уже колониеобразующей единицей (КОЕ). Клетки КОЕ дифференцируются в двух направлениях. Одна линия дает начало полипотентной стволовой клетке (ПСК), которая в дальнейшем будет являться унитарным предшественником для клеток крови всех видом эритроцитарного (КОЕ-Э), гранулоцитарного (КОЕ-ГН, КОЕ-Нейт, КОЭ-Эоз, КОЕ-Баз), моноцитарного (КОЕ-Мо) и мегакариоцитарного (КОЕ-МГКц) рядов гемопоэза. Вторая линия дает начало полипотентной стволовой клетке - предшественнице лимфоцитопоэза. Стволовые клетки, полипотентные стволовые и унипотентные стволовые клетки морфологически не различаются. Из каждой унипотентной клетки образуются незрелые клетки - бласты для данного вида клеток, которые можно морфологически идентифицировать.

Эрйтроцитопоэз. Схематично его можно представить: СКК- ПСК-КОЕ-Э-проэритробласт-эритробласт (базофильный, полихроматофильный, оксифильный) - ретикулоцит - эритроцит.

Проэритробласт - крупная клетка, содержит овальное ядро с пылевидным хроматином и четко выраженным ядрышком. Пролиферируют проэритробласты с интервалом 8…12 ч. В результате ряда делений образуются более мелкие клетки с интенсивно окрашивающимся округлым ядром и базофильной цитоплазмой - базофильные эритробласты. Базофилия цитоплазмы обусловлена накоплением в ней РНК. Базофильные эритробласты после ряда делений постепенно, по мере накопления гемоглобина, приобретают легкую оксифилию и превращаются в полихроматофильные эритробласты. Интенсивность пролиферация клеток снижается и вскоре (у млекопитающих животных) наблюдаются деструктивные процессы в ядре: оно пикнотизируется и удаляется из клетки. Органеллы редуцируются, и клетка превращается сначала ретикулоцит, а затем в зрелый эритроцит, поступающий в сосудистое русло.

Гранулоцитопоэз. Включает в себя следующие клеточные трансформации: СКК-ПСК-КОЕ-ГЭММ (колониеобразующая единица гранулоцитарного, эритроцитарного, моноцитарного и мегакариоцитарного рядов гемопоэза)-унипотентные предшественники I (КОЕ-Баз, КОЕ-Эо, КОЕ-ГН) - миелобласт - промиелоцит - миелоцит - метамиелоцит - палочкоядерный гранулоцит-сегментоядерный гранулоцит.

Миелобласты после ряда митотических делений дифференцируются в промиелоциты - клетки с крупным светлым овальным ядром, содержащим до нескольких ядрышек. В слегка базофильной цитоплазме клетки встречаются немногочисленные азурофильные (первичные) гранулы, представляющие собой типичные лизосомы. У промиелоцитов отсутствует специфическая зернистость и они способны к митотическому делению. Специфическая зернистость появляется в цитоплазме миелоцитов позже.

У нейтрофильных миелоцитов оксифильная цитоплазма, в которой наряду с первичными азурофильными гранулами встречаются и вторичные (специфические). Ядро клеток приобретает бобовидную форму, глыбки хроматина становятся грубыми, а ядрышки исчезают после многочисленных митотических делений миелоцитов. С этого момента клетки утрачивают способность к делению и превращаются в метамиелоциты, в цитоплазме которых резко увеличивается число вторичных гранул. При дальнейшем созревании клетки ее ядро приобретает вид изогнутой палочки. Эти клетки получили название палочкоядерных нейтрофильных гранулоцитов. Затем ядро сегментируется, и клетка превращается в зрелый сегментоядерный нейтрофильный гранулоцит.

Эозинофильные миелоциты на начальных стадиях содержат округлое ядро, которое с каждым митотическим делением приобретает все более бобовидную форму. В цитоплазме обнаруживают эозинофильную зернистость. По мере деления увеличивается количество специфических и неспецифических гранул, форма ядра становится палочковидной, клетки приобретают признаки эозинофильного метамиелоцита и утрачивают способность к делению, затем ядро сегментируется, и клетки превращаются в палочкоядерные и сегментоядерные лейкоциты с характерным двудольчатым ядром.

У базофильных миелоцитов округлое ядро с рыхло расположенным хроматином. В цитоплазме содержатся специфические базофильные зерна разных размеров. По мере созревания эти клетки превращаются сначала и базофильные метамиелоциты, а затем в зрелые базофильные лейкоциты.

Мегакариоцитопоэз (тромбоцитопоэз). Включает в себя следующие стадии: СКК-ПСК-КОЕ-МГЦ-мегакариобласт-промегакариоцит-мегакариоцит-тромбоцит.

Мегакариобласт - крупная клетка с лопастным ядром и базофильной цитоплазмой. При дальнейшем развитии на стадии промегакариоцита и мегакариоцита происходит полиплоидизация ядра и его сегментирование. Размеры клеток увеличиваются, а по ходу каналов ЭПС цитоплазмы отепляются небольшие фрагменты, которые у млекопитающих животных получили название кровяных пластинок.

Моноцитопоэз. Схема моноцитопоэза выглядит следующим образом: СК-ПСК-унипотентный предшественник моноцита СОЕ-М-монобласт -промоноцит - моноцит - тканевой макрофаг.

Лимфоцитопоэз. Состоит из следующих этапов: СК-ПСК - шпотентный предшественник лимфоцита - лимфобласт- пролимфоцит - лимфоцит. Особенность процесса заключается его обратимости, то есть лимфоциты способны дедифференцироваться в бластные формы.

Процесс дифференцировки Т-лимфоцитов в периферических органах приводит к образованию регуляторных и эффекторных клеток, а В-лимфоцитов - к превращению в плазмоциты и в клетки памяти. Развитие Т-лимфоцитов в тимусе регулируется с помощью их контактного взаимодействия с эпителиальными клетками стромы органа, а также ряда выделяемых эпителиоцитами специфических тимусных факторов - (тимозина, тимопоэтина, интерлейкинов: ИЛ-1, ИЛ-6) и других.

В этой статье мы бы хотели коснуться такой важной составляющей в лечении животных, как лабораторная диагностика. Данный материал предназначен прежде всего для владельцев животных и призван помочь им в понимании такого важного звена в цепи процессов постановки диагноза и лечения животного, как лабораторная диагностика и факторов, влияющих на необходимость сдачи анализов кошки или собаки.

Пусть простят меня коллеги - ветеринарные врачи, читающие эту статью, за некоторый непрофессиональный «жаргон» в тексте. Повторюсь, статья предназначена для обычных владельцев, не владеющих специальной терминологией.

Наука вообще, а вместе с ней и ветеринарная наука, не стоит на месте. С каждым годом усовершенствуются методы лечения животных, уровень ветеринарных специалистов постоянно растет, повышается их квалификация и увеличиваются требования к уровню диагностики болезней кошек и собак, хомячков и морских свинок, кроликов и птиц.

В относительно недавние времена просто невозможно было найти ветеринарную клинику, имеющую такой обычный по сегодняшним меркам аппарат, как ультразвуковой сканер. Сейчас он есть в каждой второй ветеринарной клинике. Более того, в настоящее время есть даже специалисты, умеющие проводить грамотную УЗИ-диагностику состояния органов животных. Тоже самое можно сказать и о рентгеновском аппарате. Все это сейчас есть во многих ветеринарных клиниках, этим умеют пользоваться специалисты, это оборудование в разы улучшает качество лечения животных.

Далеко не так хорошо обстоит дело с лабораторной диагностикой болезней животных. То есть, скажем, биохимический анализатор крови тоже сейчас не редкость, имеется во многих ветеринарных учреждениях. Но… Далеко не все умеют его применять. Далеко не всегда анализы, проведенные кустарно, используя дешевый биохимический анализатор, проводимые не специалистами по лабораторной диагностике, отличаются от анализов, написанных «на коленке», как до сих пор делают наши некоторые коллеги, выдавая такие «анализы» за истину. Такой диагностике не стоит доверять. Гораздо более высокий уровень доверия имеют специализированные ветеринарные лаборатории. По материалам одной из московских ветеринарных лабораторий и написана данная статья.

Итак, чем же отличается ветеринарная лаборатория какой-либо ветеринарной клиники и специализированная ветеринарная лаборатория? Прежде всего – контроль качества исследований. Причем контроль как самой лаборатории независимыми экспертами, так и контроль, выполняемый лабораторией на разных этапах исследований.

Контроль качества исследований включает три этапа:
1. Преаналитический этап – взятие материала, хранение и доставка в лабораторию
2. Аналитический этап – контроль точности оборудования и качества химреактивов, применяемых для лабораторных исследований
3. Постаналитический этап – ретроспективная оценка выдаваемых результатов, анализ полученных результатов, вычисление погрешностей.

Для анализа контроля качества применяются специально разработанные программы.

Все вышесказанное дает независимым лабораториям неоспоримое преимущество в качестве исследований и достоверности результатов лабораторных исследований.

Мы неспроста уделили столько внимания вступлению. Это поможет вам понять отличия в методиках диагностики и, при необходимости, принять верное решение, куда сдавать анализы собаки или кошки, где можно получить наиболее достоверные результаты лабораторных исследований.

Ни одна независимая лаборатория не смогла бы существовать, работая самостоятельно, проводя анализы только клиентам - владельцам животных, приводящих своих собак и кошек непосредственно в лабораторию. Поэтому ветеринарные лаборатории тесно сотрудничают с ветеринарными врачами и ветеринарными клиниками, желающими получать достоверные результаты и на основании результатов анализов ставить точный диагноз животному и назначать адекватное лечение. Памятуя о том, что специализированная ветеринарная лаборатория дает более достоверные результаты анализов, такие клиники и частные врачи имеют в своем распоряжении мощную диагностическую базу, помогающую им в работе. Таким образом, данный вид сотрудничества выгоден всем – и ветлаборатории, и врачу, и клинике и вам, дорогие владельцы животных. Ведь прежде всего в качественном лечении и скорейшем выздоровлении животного заинтересованы вы.

Предваряя вопросы, сразу оговорюсь. Мы намеренно не приводим референтные интервалы показателей исследований. Дело в том, что у каждой лаборатории эти интервалы (нормы) свои, полученные аналитическим путем.

В связи с этим сразу совет любителям проконсультироваться в всевозможных форумах - если приводите какие-либо показатели лабораторных анализов собак и кошек, всегда приводите и референтные интервалы той лаборатории, в которой делали анализ.

В противном случае консультация может оказаться практически бесполезной.

Для проведения диагностики берется венозная кровь в специальную пробирку с антикоагулянтом для предотвращения свертывания крови и разрушения форменных элементов. Важный момент – уровень профессиональной подготовленности специалиста, производящего забор анализа у кошки или собаки. Данная процедура требует определенных навыков.
Исследования проводятся на специальных лабораторных автоматических анализаторах крови.

-- Биохимические исследования крови животных
Важнейший метод диагностики патологических состояний животного. Исследование сыворотки крови дает возможность оценить активность тех или иных ферментов в организме, тем самым давая возможность оценить не только какие органы поражены, но и оценить тяжесть патологического состояния. Кроме ферментов при проведении биохимии крови исследуется количество субстратов и жиров, а также электролитов (микроэлементов, растворенных в плазме крови) сыворотки. В комплексной оценке состояния организма проведение биохимии является важнейшим этапом.

Для проведения диагностики берется венозная кровь в специальную пробирку, применение которой дает возможность «отбить» сыворотку крови. Кровь берется натощак! И обязательно ДО проведения каких-либо лечебных процедур.
Важный момент – уровень профессиональной подготовленности специалиста, производящего забор анализа у кошки или собаки. Данная процедура требует определенных навыков. Важно соблюдать сроки доставки анализов в лабораторию.
Исследования проводятся на специальных лабораторных биохимических анализаторах крови.

-- Общий клинический анализ мочи (ОКА мочи)
Незаменимый способ диагностики множества патологий, связанных, прежде всего, с системой мочевыделения. И не только. Важнейший способ диагностики причин непроходимости мочевыводящих протоков, для определения причин закупорки мочевыводящих путей и определения состояния органов мочевыделения (почек). При комплексном проведении ОКА мочи выясняется наличие и тип неорганических соединений в осадке (кристаллы мочевой кислоты, трипельфосфаты, оксалаты кальция и проч.), что дает возможность назначить правильное лечение при мочекаменной болезни кошек и собак.

Оценивается прозрачность, цвет, наличие включений, органические и неорганические составляющие, кислотность мочи и проч.
Для проведения анализа мочи ее собирают утром, в сухую чистую (лучше стерильную) посуду. Желательно, сразу в тот сосуд, в котором моча будет доставлена в лабораторию. Важно (!) Катетером мочу брать нежелательно. Из длительно стоящего в мочевыводящих путях катетера мочу брать нельзя вообще! Наиболее точные результаты анализа мочи получаются, если моча на анализ взята методом прямого прокола мочевого пузыря. Данная манипуляция при должном уровне подготовленности ветеринарного специалиста не представляет никакой угрозы для животного. Зато позволяет оценить реально бакобсемененность мочи, давая ветврачу возможность назначить адекватное лечение.

Исследования мочи проводятся аппаратно, микроскопия осадка проводится экспертами лаборатории визуально.

-- Общий клинический анализ кала (ОКА кала)
С помощью этого анализа можно оценить:

• ферментативную активность и переваривающую способность желудка и кишечника;
• характер и интенсивность микробной деятельности (дисбактериоз);
• наличие воспалительного процесса;
• эвакуаторную функцию желудка и кишечника (как работает ЖКТ);
• наличие гельминтов, простейших и их яиц (цист)

Оценивается кислотность, цвет, запах кала, его консистенция, наличие специфичных для кала химических соединений и крови.

Для проведения анализа кала его собирают в одноразовую специальную лабораторную пластиковую посуду. Важно доставить пробу кала не позднее чем через 12 часов после его сбора.

Нельзя (!) направлять для исследования кал, взятый после клизьмирования, а также кал, собранный после проведения диагностических рентгенологических исследований с рентгеноконтрастными веществами. В этом случае результаты ОКА кала грозят оказаться недостоверными.

-- Определение содержания гормонов в крови
Важный диагностический метод для выяснения патологий, связанных с деятельностью желез внутренней секреции. Исследования дорогостоящие, поэтому назначать, на определение каких гормонов сдавать анализ, должен ветеринарный врач-эндокринолог. В противном случае определение ненужных в вашем случае гормонов может болезненно ударить по вашему кошельку.
Материалом для исследования является венозная кровь. Кровь следует взять натощак. Крайне важно тотчас же отделить сыворотку (достигается применением специальных лабораторных пробирок или центрифугированием крови). Сыворотку крови следует немедленно заморозить и как можно скорее доставить в лабораторию.

При повторных исследованиях кровь следует брать при аналогичных первому забору крови условиях.

При бактериологическом исследовании крови или смывов-мазков с пораженных поверхностей производится типизация возбудителя методом посева на питательные среды и определением типа роста колоний микроорганизмов с последующей микроскопией и визуальной типизацией возбудителя. В дальнейшем проводится подтитровка возбудителя на чувствительность к нескольким видам антибиотиком, позволяя определить наиболее подходящий в каждом конкретном случае антибиотик. Срок проведения бакисследования – 5-7 дней.

Аналогично бактериологическому исследованию проводится исследование микологическое. Срок исследования – 14 дней. Связано это с очень медленным ростом грибков. Так же, как и с бакисследованиями, при микологическом исследовании проводится подтитровка чувствительности выделенного гриба к микостатикам.

Материал для микробиологических исследований – кровь, смывы со слизистых, выделения из носовых каналов, из гнойных полостей, смывы с пораженных поверхностей, трахеальная слизь и проч.

-- Исследования на инфекционные заболевания
Наиболее прогрессивным на сегодняшний день методом диагностики инфекционных заболеваний у животных является полимеразная цепная реакция (ПЦР). Данный метод позволяет определить возбудителя (его фрагментов) даже в сверхмалом количестве патматериала.

Исследования методом ПЦР наиболее надежны на сегодняшний день, они дают максимально достоверные результаты исследования в довольно короткие сроки. Срок выполнения анализа на инфекционные заболевания методом ПЦР – от 1 до 3 суток.

Ниже приведены данные по предоставляемым при исследовании на каждую болезнь материалам для исследований на инфекции:

Инфекция	Метод исследования	Материал
Аденовироз респираторный		Выделения из носа, глаз
Бореллиоз (болезнь Лайма)		Кровь, суставная жидкость
Бруцеллез		Кровь, синовиальная жидкость, околоплодная жидкость, абортированный плод
Вирусная лейкемия кошек
Вирусный гепатит собак		Сыворотка крови, кал
Вирусный иммунодефицит кошек
Вирусный перитонит кошек		Асцитная жидкость, кровь
Вирусный ринотрахеит кошек		Смывы со слизистых носа, глаз, мокрота
Герпесвирус (тип 1,2)		Смывы со слизистых
Грипп лошадей		Кровь, смывы со слизистых, мокрота
Грипп птиц		Кровь, выделения из респираторных органов, части органов и тканей
Дирофилляриоз
Калицивироз кошек		Смывы с язв ротовой полости, выделения из носа и рта
Криптоспоридиоз
Короновирусная инфекция
Лейкоз КРС
Лептоспироз		До 5-7 дня болезни кровь, позже - моча
Лямблиоз
Микоплазмоз		Смывы со слизистых, синовиальная жидкость, мокрота, выделения из носа и глаз
Панлейкопения кошек