Abstrakt disertační práceve veterinární medicíně na téma Normalizace morfofunkčních abnormalit v tenkém střevě selat s gastroenteritidou

Jako rukoppsm

Khrapova Nnnel Nikolaevna

NORMALIZACE MORFOFUNKČNÍCH ODCHYLEK V TENKÉM STŘEVĚ PRASE S GASTROENTERITIDOU

16.00.02 - patologie, sinologie a morfologie zvířat

disertační práce pro titul kandidáta veterinárních věd

Ulan-Ude, 2000

Práce byla provedena na Státní agrární univerzitě Dálného východu.

Vědecký školitel - doktor veterinárních věd,

Profesor Kukharenko N.S.

Oficiální oponenti: doktor veterinárních věd,

Profesor Ignatiev P.P.

kandidát biologických věd,

Docent Chekarova I.A.

Vedoucí organizace - Far Eastern Zonal Research Veterinary Institute, (Blagoveshchensk)

ochrana proběhne "" 2000 v ¿¿hodinu na schůzce

Rada pro disertační práci D-120.79.01 na Státní zemědělské akademii Vuryat pojmenované po V.R. Filippovovi (670024 Ulan-Ude, Pushkin St., 8)

Diplomovou práci lze nalézt v knihovně Burjatské státní zemědělské akademie.

Kandidát veterinárních věd, docent G.A. Igumnov

1 Charakteristika práce

1.1 Relevance tématu. Nemoci gastrointestinální trakt-patologie rozšířená v chovech hospodářských zvířat po celém světě. Tvoří 80-90 procent všech onemocnění, z toho 50-60 procent jsou onemocnění spojená s poruchou metabolismu vitamínů a minerálů, zejména s výskytem gastroenteritidy u mladých zvířat (T.F. Koromyslov, 1961; Ya.N. Bobin, 1968; V. P. Urban, 1983 atd.). Oblast Dálného východu naší země, včetně oblasti Amur, patří do biogeochemické provincie, kde je nedostatek základních makro- a mikroprvků: fosfor, vápník, jód, kobalt, měď, zinek, mangan, železo, vitamíny A, B a D, což, jak známo, vede k narození málo životaschopného potomka a k onemocněním gastrointestinálního traktu u zvířat (T.A. Krasnoshekova, 1985; 1987; N.S. Kukharenko, 1989 atd.).

Mnoho problémů morfofunkčních charakteristik orgánů zažívací ústrojí prasata s patologií nedostatku vitamínů a minerálů, včetně gastroenteritidy, zůstávají nedostatečně prozkoumány. Existují pouze izolované studie určitých orgánů, které nám neumožňují získat jasnou představu o morfologii tohoto systému u tohoto onemocnění (M.A. Dobin, 1980 atd.). Je důležité studovat struktury a funkce trávicích orgánů. Tyto orgány reagují na změny dříve než ostatní vnitřní prostředí tělo. Podle stupně jejich poškození lze posoudit závažnost onemocnění a účinnost léčby a preventivních opatření.

1.2 Účel a cíle studie. Účelem práce je podat morfofunkční charakteristiku tenký řez střeva selat s gastroenteritidou pomocí probiotického přípravku

Streptobifida forte. Na základě tohoto cíle byly hlavními cíli této práce:

a) studovat etiologii gastroenteritidy v základní ekonomice;

b) studovat znaky klinických a morfologických projevů gastroenteritidy u selat;

c) studovat vliv probiotického léku streptobifida-forte na organismus selat s gastroenteritidou, dynamiku klinických a patomorfologických změn při jeho užívání;

d) provést analýzu strukturálního a funkčního stavu tenkého střeva podle histomorfologických charakteristik u selat s gastroenteritidou;

e) poskytnout analýzu účinnosti použití streptobifida-forte na farmě.

1.3 Vědecká novinka. V této práci byla poprvé v podmínkách Amurské oblasti provedena cílená studie léku streptobifida-forte, který má antibakteriální a antagonistickou aktivitu proti oportunním mikroorganismům. Byla provedena kvantitativní analýza stavu tenkého střeva na základě souboru klinických a morfologických příznaků u selat s gastroenteritidou.

1.4 Teoretický význam a praktická hodnota: Práce má velký teoretický a praktický význam. Ukazuje vliv probiotického léku streptobifida-forte na obnovu histologických struktur tenkého střeva selat s gastroenteritidou. Práce poskytuje léčebný režim při použití gastroenteritidy symptomatické prostředky a probiotická streptobifida-forte.

1.6 Schvalování disertačních materiálů. Hlavní materiály klinických a experimentálních studií byly referovány a diskutovány na celouniverzitních tematických vědeckých konferencích Státní agrární univerzity Dálného východu (Blagoveshchensk, 1996-1998), meziuniverzitní konferenci (Blagoveshchensk, 1988), CSTI, jako doporučení pro implementaci v farmy Amurské oblasti (Blagoveshchensk, 1997).

1.7 Publikace. Hlavní výsledky vědecký výzkum odráží v šesti publikovaných pracích, z nichž jedna je v CSTI.

1.8 Rozsah a struktura disertační práce. Práce je prezentována na stránkách sestávajících z úvodu, přehledu literatury, materiálů a metod, výsledků vlastního výzkumu, diskuse o dosažených výsledcích, závěrů, praktická doporučení, seznam použitých

literární zdroje, vč. zahraniční, cizí<&С>. Práce obsahuje: tabulky/výkresy.

2 Vlastní výzkum 2.1 Materiál a metody výzkumu. Výzkum byl proveden v rolnické farmě (rolnické farmě) "Amurbekon" okresu Konstantinovsky v Amurské oblasti na selatech velkého bílého plemene ve stáří 3-5-3C dnů.

V kontrolní skupině byla selata léčena podle obecně uznávaného režimu s použitím symptomatických léků. V pokusné skupině selata s obecné schéma k léčbě byl navíc podáván streptobifid-forte. Lék byl získán od VGNKI (Moskva). Probiotický přípravek byl zředěn teplá voda a byl podáván po dobu 10 dnů, jedna dávka dvakrát denně 15 minut před krmením.

K provedení hematologických studií byla selatům odebrána krev z ocasní žíly. Opraveno pomocí Trilon "B". Leukogram byl odvozen z krevních nátěrů obarvených podle Romanovského a Papenheim-Kryukova (1973). Obsah hemoglobinu byl stanoven pomocí hemometru GS-3, erytrocyty a leukocyty byly spočítány v Goryaevově komoře. Krevní leukogram byl stanoven rychlostí 200 buněk.

Pitva mrtvol a násilně zabitých zvířat byla prováděna podle obecně uznávaných metod. Materiál pro histologické studie byl fixován v 10 % vodný roztok neutrální formalín. Zhutňování, dehydratace a příprava bloků byly prováděny podle obecně uznávaných metod. Řezy o tloušťce 4-6 µm byly připraveny na saňovém mikrotomu, obarveny hematoxylinem-eosinem a vyšetřeny v světelný mikroskop. Kvantitativní analýza morfologické charakteristiky byly provedeny podle metody vyvinuté N. S. Kukharenkem a

S. Stefanov (1990).

Z výplachů střevní sliznice a suspenzí z fekální hmota pěstoval na živná média: MPA, MPB, Endo agar, síran bismutitý agar, krevní agar. Kromě toho byla pro biochemickou identifikaci kolonií enterobakterií provedena suspenze ze stolice pomocí multimikrotestu MMTB-1.

Ekonomická efektivita byla vypočítána pomocí metody navržené I. N. Nikitinem a M. G. Nigmatulinem (1989).

2.2 Hlavní náplň práce Experimentální data získaná při produkčním pokusu na dvou skupinách zvířat (experimentální a kontrolní) umožnila objasnit etiologii gastroenteritidy a určit pozitivní vliv probiotická streptobifida se během léčby tvoří na tenkém střevě gastrointestinální onemocnění. Klinický obraz u sajících selat v kontrolní („1C“) skupině se projevila depresemi, doprovázenými průjmem, někdy hojným, smíšeným s krví a ošklivý zápach, perverze chuti k jídlu (jedení chráničů úst atd.), dehydratace a hubnutí.

Čtvrtý den experimentu se selata z experimentální („O“) skupiny začala aktivněji pohybovat a zdálo se, že mají chuť k jídlu. Výkaly zůstávaly stále tekuté, ale bez jakékoli příměsi krve a 6. až 7. den experimentu se frekvence defekace snížila a vytvořily se fekální masy. Zároveň zmizela suchost a bledost sliznic. NA poslední den selata měla zkušenosti aktivní obrázekživota, zvířata reagovala na vnější podněty.

Během hematologické studie krve u nemocných selat byl zaznamenán pokles počtu červených krvinek a množství hemoglobinu.

zvýšené. V důsledku toho se vyvinula hyperchromní anémie. U bílé krve došlo ke zvýšení počtu leukocytů a posunu jádra doleva v důsledku nárůstu nezralých forem neshrofilů.

V experimentální skupině, kde byl použit streptobifid-forte, došlo k signifikantním zlepšením v klinické a hematologické parametry. Známky hyperchromní anémie zmizely 10. den po ukončení experimentu.

Pro provedení anatomických studií na konci experimentu byla provedena kontrolní porážka tří selat v experimentální skupině a zvířata v kontrolní skupině byla vyšetřena na mortalitu.

Při patologickém vyšetření bylo zjištěno následující změny: mrtvoly jsou středně tlusté, kůže je světle růžová, strniště se dobře drží vlasové folikuly, lesklý; viditelné sliznice jsou bledě růžové, bez patologický exsudát, cévy jsou mírně injikovány krví; v průduškách je malé množství bílé pěnivé kapaliny; světle růžová, vzdušná; srdce košile je průhledná, snadno se sundává; srdeční sval je poněkud ochablý, příčné pruhování je dobře vyjádřeno. Dochází k expanzi pravé síně a komory; poměr stěn pravé a levé komory je 1:4. Játra jsou cihlově červené barvy, s mozaikovým vzorem, okraje jsou ostré, jejich laločnatá stavba je v řezu dobře vyjádřena, škrábání není hojné. Fibrózní pouzdro z ledvin lze snadno odstranit, hranice mezi kůrou a dření jsou dobře vymezeny. Měchýř střední náplň, moč je světle žlutá, sliznice se shromažďuje v záhybech, které se dobře narovnávají. Žaludek obsahuje shluky kaseinu a malé množství bílého průsvitného hlenu. Sliznice tenkého střeva

světle růžové barvy, shromážděné do záhybů, které se dobře narovnávají; v lumen tenké střevo obsahuje chyme; mezenterické cévy jsou mírně injikovány krví.

V tlustém střevě patologické změny nepřítomný; konečník obsahuje vytvořené kočičí hmoty.

Při pitvě tří selat, která uhynula šestý den pokusu v kontrolní skupině, bylo zjištěno, že mrtvoly byly vyhublé; oči zapadlé; kůže potřísněná tekutinou výkaly; matné štětiny; rozcuchaný; viditelné sliznice modravá barva. Plíce jsou světle růžové, vzdušné a při testování na vodě těžce plavou. Košile je průhledná a snadno se sundává; srdeční sval je ochablý, pozoruje se dilatace pravé síně a komory; poměr stěn pravé a levé komory je 1:8. Játra jsou pestrá, se střídáním světle žlutých a zarudlých ploch, velikost orgánu je v mezích normy. Ledviny jsou bledé, na povrchu jejich parenchymu jsou bodová krvácení, hranice vrstvy kůry a dřeně jsou vyhlazené. Močový měchýř je plný zakalené moči, jeho sliznice je bledá. Sliznice žaludku se shromažďuje v záhybech, které se obtížně rozpouštějí, a je pokryta hustým šedavým hlenem. Bylo také pozorováno difuzní zarudnutí, bodové pruhované krvácení a vředy. V kličkách tenkého střeva byla plynatost, sliznice byla zarudlá, oteklá s bodavým a pruhovitým krvácením. Při srovnání patologických změn v experimentální a kontrolní skupině je třeba poznamenat, že patologické změny byly nejvýraznější v kontrolní skupině. U těchto zvířat serózní tekutina unikala z nosních otvorů a serózní tkáň byla suchá, zatímco u zvířat experimentální skupiny byla serózní tkáň vlhká a normální. Žluč

močový měchýř je plný žluči, játra jsou zvětšená s destruktivními změnami. Tenké střevo je oteklé se zarudlou stěnou na straně sliznice. Mezenteriální Lymfatické uzliny mírně oteklé kvůli edému. V experimentální skupině to nebylo pozorováno.

Na konci pokusu, před odstavem, byla selata z pokusné a kontrolní skupiny porovnána podle živé hmotnosti. V experimentální skupině byla průměrná hmotnost selete 12,7 kg a v kontrolní skupině - 9,9 kg. Selata experimentální skupiny se významně lišila v tučnosti a složení těla. Krytí kůže Jejich byla čistá a růžová, zatímco selata v kontrolní skupině měla zakrnělý růst a matnou srst.

Analýzou získaných dat můžeme konstatovat, že v experimentální skupině nebyly po použití streptobifida-forte žádné známky gastroenteritidy, na rozdíl od kontrolní skupiny, kde byl jasně vyjádřen patologický obraz gastroenteritidy, projevující se serózně-katarálním zánět tenkého střeva, žilní stagnace v játrech a serózně-katarálním zánětu žaludku.

12-tn peostinosní tlusté střevo. Histomorfologické studie prokázaly, že tloušťka stěny je 12 duodenum je 2,29 ± 0,09 v experimentální skupině a v kontrolní skupině - 5,29 ± 0,04 um (tabulka 1).

stůl 1

Histomorfologické charakteristiky duodena po léčbě (M±m)

Znaky Experimentální skupina Kontrolní skupina R

1. Tloušťka stěny, mikrony: 2,29±0,09 5,29±0,04<0,001

Sliznice 1,23±0,10 2,51±1,30 >0,05

Submukóza 0,68±0,02 1,49±0,23<0,001

Pokračování tabulky 1

Svalová membrána 0,68±0,03 0,70±0,02 >0,05

Serózní membrána 0,30^0,03 0,30±0,03 >0,05

2. Stav klků, %:

Nezměněno 76,80±0,33 5,50±0,21<0,001

Nekróza marginálního epitelu 15,60±0,43 54,72±0,43<0,001

Kompletní nekróza apikální 78,08±0,04 18,28±0,74<0,001

Nekróza střední části - 12,00±0,17 -

Kompletní nekróza - 10,00±0,15 -

H. Korelace struktur ve fúzi

zestózní membrána, %: .

Krypty 50,30±0,85 18,00±1,51<0,001

Villi 47,90±2,04 18,00±1,25<0,001

4. Stav cévního řečiště

submukózní vrstva,%:

Normální cévy

Plnění krví 31,65±1,28 7,50±1,43<0,001

Nadměrné plnění krve

Cévy 2,60±0,05 28,70±0,90<0,001

5. Buněčné složení epitelu,

Villi, %:

Ohraničené 34,00±3,78 65,00±1,31<0,001

Pohár 65,00±2,94 9,00±0,04<0,001

Ostatní 1,00±1,26 26,00±1,02<0,001

b. Buněčné složení krypt, %:

Ohraničené 27,30±1,26 42,90±1,58<0,001

Pohár 61,30±1,26 29,00±1,32<0,001

Ostatní P,40±0,80 28,10±1,20< 0,001

7. Buněčné složení duodena

(Brunnerovy) žlázy, %:

Epiteliální 28,00±1,68 63,60±1,70<0,001

Pohár ■ 54,00±2,10 26,40±1,08<0,001

Ostatní 18,80±2,90 10,00±1,02<0,02

8.Průměr duodenálních vývodů

Žlázy (Brunnerovy žlázy), mikrony. 74,50±1,34 48,00+1,05<0,001

Ztenčení sliznice je zaznamenáno v důsledku odstranění zánětlivé reakce v ní a normalizace krevního oběhu. Stav klků ve 12humusovém tlustém střevě po užití léku v experimentální skupině se nezměnil v 76,80±0,53 % případů, na rozdíl od kontrolní skupiny, kde byl počet takových klků pouze 5,01±0,21 %. Nekrotické procesy v klcích se v experimentální skupině vyskytly v 15,6±0,43 % případů, zatímco v kontrolní skupině v 54,70±0,43 %.

Kompletní nekróza apikální části klků ve sliznici selat je 7,60 ± 0,04 % a 18,26 ± 0,74 % u kontrol. Poměr struktur ve slizniční a submukózní vrstvě střevní trubice jasně ukazuje, že v duodenu probíhají regenerační procesy. Nasvědčuje tomu obnova krypt ve střevní sliznici selat experimentální skupiny, 50,30±0,85 %, zatímco v kontrolní skupině tento proces trvá pouze 18,00±1,51 %. Počet obnovených klků ve sliznici, které plní absorpční funkci, je v experimentální skupině 47,90±2,04 % a v kontrolní skupině 18,00±1,25 %. Poměr struktur v submukózní vrstvě duodena ukazuje na obnovu Brunnerových žláz. Jejich počet v experimentální skupině byl 40,35±1,84 % a v kontrolní skupině 16,00±1,05 %. Tyto žlázy patří k rozvětveným alveolárně-tubulárním žlázám, jejich vylučovací kanály v podobě dlouhé trubice procházejí svalovou a vnitřní vrstvou sliznice a otevírají se póry v prostorech mezi klky. Stav cév s normální náplní krve byl pozorován u 31,65±1,28 % případů v experimentální skupině a pouze v 7,50±1,43 % případů v kontrolní skupině.

Buněčné složení vilózního epitelu se skládá ze tří hlavních typů buněk: ohraničených, pohárkových a argentafilních. Hraniční buňky tvoří 3b,00±3,78 % v experimentální skupině a 65,00±1,31 % v kontrolní skupině,

zatímco pohárkové buňky v experimentální skupině představují 66,00 ± 2,84 % a v kontrolní skupině 9,00 ± 0,04 %. Jejich nárůst a převaha nad ostatními buňkami svědčí o tom, že při použití streptobifida forte probíhají regenerační procesy, vzniká dostatečné množství hlenu, který slouží ke zvlhčení povrchu střevní sliznice a tím podporuje pohyb potravních hmot.

Mezi další buňky patří Kulchitského buňky nebo argentafilní buňky, které tvoří 1,01 ± 1,26 % vilózního epitelu v experimentální skupině a 26,10 ± 1,02 % v kontrolní skupině. Velký počet z nich se nachází v kryptách v experimentální skupině (11,40±0,80 %) a v kontrolní skupině 28,10±1,2 %. Tyto buňky jsou poměrně malé, v jejich bazální části jsou kulatá nebo oválná jádra, rovněž malých rozměrů. Jsou zodpovědné za antianemický faktor.

V kryptě sliznice pokusných selat je také více pohárkových buněk než ohraničených. Jsou zodpovědné za produkci hlenu. V experimentální skupině jich bylo 61,30±1,2 % a v kontrolní skupině 29,00±1,32 %, zatímco hraničních buněk v experimentální skupině bylo 27,3±1,26 % a v kontrolní skupině 42,90±1,58 % .

Významně se změnil i průměr duodenálních nebo Brunnerových žláz: v experimentální skupině to bylo 74,5±1,34 µm, zatímco v kontrolní skupině to bylo 48,00±1,05 µm. Změny nastaly také v buněčném složení duodenálních žláz: epiteliálních buněk v experimentální skupině zůstalo 28,00 ± 1,68 % a pohárkových buněk zůstalo 54,00 ± 2,1 %, v kontrolní skupině byl počet epiteliálních buněk 63,60 ± 1,70 % a pohárkových buněk 26,40 ± 1,08 %. Obnova pohárkových buněk v experimentální skupině ukazuje, že v 12humusovém střevě probíhají regenerační procesy,

V důsledku toho se produkuje dostatečné množství hlenu a enzymů pro normální trávení a pohyb potravin.

Můžeme tedy konstatovat, že použitý probiotický lék streptobifid-forte má intenzivní vliv na obnovu histologických struktur v duodenu.

Jejunum. V jejunu po léčbě hysgomorfologické studie odhalily ztenčení sliznice v důsledku odstranění zánětlivé reakce a normalizace krevního oběhu. Jeho tloušťka v experimentální skupině byla 4,10±0,13 um a v kontrolní skupině 8,20±0,08 um (tabulka 2).

Histomorfologická charakteristika jejuna

po ošetření (M±m)

skupinová skupina

1. Tloušťka stěny, mikrony: 4,10±0,13 8,20±0,08<0,001

Sliznice 1,10±0,P 4,20±1,18<0,01

Submukóza 1,30±0,14 2,10±0,15<0,001

Svalová membrána 0,80±0,05 1,10±0,12 >0,05

Serózní membrána 0,90±0,04 1,00±0,0. >0,05

2. Stav klků, %:

Nezměněno 71,8±0,31 15,70±1,69<0,001

Epiteliální nekróza 27,6±0,16 4b,30±1,59<0,001

Apikální nekróza 0,60±0,02 26,00±2,90<0,001

Nekróza střední části - 6,00±1,05 -

Kompletní nekróza - 6,00±1,03 -

3. Korelace struktur v

Sliznice,%:

Krypty 36,50±0,64 18,00±0,90<0,001

Villi 59,40±1,20 12,00±1,01<0,001

Pokračování tabulky 2

Cévní stav

g-sl submukózní vrstvy,%:

: cévy normální

hladina plnění 54,60±0,21 5,00±0,09<0,001

nadměrné plnění krve 15,30±0,21 38,00=1,21<0,001

Buněčné složení epitelu

orsinki, %:

<аемчатые 18,00±1,09 72,Ю±1,69 <0,001

5okoktální tvar 69,00±1,85 26,20=1,69<0,001

1ostatní 13,00±0,98 1,70±0,30<0,001

Buněčné složení krypt, %:

;lemovaný 18,30±1,24 59,00±1,50<0,001

jukaloidní 55,80±1,70 15,30±0,42<0,001

fochie 29,50±1,50 25,70±0,84 >0,005

Průměr střevních krypt,

cm: 88,0 ± 0,48 51,40 = 1,58<0,001

K lamina propria sliznice přiléhá tenká síť elastických vláken doprovázejících krevní cévy. Plnění cév v submukózní vrstvě v souvislosti s normalizací krevního oběhu je v experimentu: cévy s normální náplní krví 54,60±0,21 %, nadměrnou náplní krví 15,30±0,21 %, a v kontrolní skupině: normální 5,00±0,09 %. , nadměrné naplnění krví 38,00±1,21 %.

Submukóza se skládá z volné vazivové neformované pojivové tkáně, bohaté na kolagenová a elastická vlákna, těsně přiléhající k sobě.

Počet krypt ve sliznici v experimentální skupině byl 36,50±0,64 % a v kontrolní skupině 18,00±0,90 %. Nárůst počtu krypt v experimentální skupině je vysvětlen procesy obnovy vyplývajícími z použité úpravy.

Počet klků ve sliznici v experimentální skupině byl 69,40±1,20 % a v kontrolní skupině 12,0±1,01 % případů. Nárůst klků ve sliznici jejuna selat v experimentální skupině je vysvětlován regeneračními procesy v důsledku aplikovaného ošetření. V experimentální skupině došlo po ošetření ke zvýšení počtu krypt a klků, zatímco v kontrolní skupině byly tyto změny pozorovány v malém procentu. Střevní krypty jsou tubulární prohlubně epitelu ležící v lamina propria jeho sliznice. Buněčné složení krypt v experimentální skupině představují hraniční buňky, které tvoří 18,30±1,24 %, pohárkové buňky 55,80±1,70 % a ostatní buňky 25,91±1,50 %.

Na základě analýzy histomorfologického obrazu tedy můžeme říci, že po léčbě došlo k morfologické a funkční obnově tohoto úseku střevní trubice a struktur jejuna.

Ileum. V ileu po léčbě histomorfologické studie odhalily zesílení tloušťky střevní stěny u selat experimentální skupiny na 4,10±0,14 mikronů. Tloušťka sliznice je zvětšena v důsledku obnovy struktury střevních klků (tab. 3).

Tabulka 3

Histomorfologické charakteristiky ilea

po ošetření (M±m)

Známky zkušené ovládání R

skupinová skupina

1. Tloušťka stěny, mikrony: 4,10±0,14 9,30±0,70<0,001

Pokračování tabulky 3

Sliznice 1,50±0,07 5,60±0,17<0,001

Submukóza 0,7 0±0,05 2,30±0,10<0,001

Svalová membrána 1,50±0,25 1,30±0,06 >0,05

Serózní membrána 0,40±0,05],00±0,09<0,001

2. Stav pohádek, %:

Nezměněno 71,10±0,21 20,5±1,70 ■<0,001

Epiteliální nekróza 19,80±1,01 53,50±1,05<0,001

Apikální nekróza 9,10±1,05 12,00±1,28 >0,05

Nekróza střední části - 10,00±0,98 -

Kompletní nekróza - 4,00±0,12 -

3.Spuuktuo poměr

sliznice. %:

Krypty 39,50±0,60 14,00±0,80<0,001

Villi 60,50±2,30 10,00±0,07<0,001

4. Cévní stav

lůžko submukózní vrstvy,%:

Nádoby obyčejné

krevní náplň 76,70±0,85 43,70±1,04<0,001

Nadměrné plnění krve

plavidla. 23,30±0,64 56,30±1,45<0,001

5. Buněčné složení epitelu

Villi, %:

Ohraničené 28,1 ±0,84 75,80±2,01<0,001

Pohár 71,30±1,26 15,20±1,70<0,001

Ostatní 0,60±0,05 9,00±1,02<0,001

6. Buněčné složení krypt, %:

Ohraničené 23,30±1,26 56,70±0,58<0,001

Pohár 55,4±1,68 26,20±1,50<0,001

Ostatní 21,30^1,68 17,10±1,40<0,02

7. Průměr střevních krypt,

um: 74,70±1,28 57,00±1,43<0,001

Stav cévního řečiště v submukózní vrstvě je spojen s

obnovení krevních cév a jejich normálního prokrvení.

V experimentální skupině je jejich počet 76,70±0,85 % případů a v kontrolní skupině 43,70±1,04 %. Cévy nadměrně naplněné krví v kontrolní skupině byly 56,30±1,46 % a v experimentální skupině 23,30±0,64 %.

Střevní krypty u 39,50±0,60 % případů ilea jsou tubulární prohlubně epitelu ležící v lamina propria jeho sliznice.

Na vnějším povrchu jsou každý klky pokryty jednovrstvým epitelem, kde jsou jasně rozlišitelné tři typy buněk: v experimentální skupině ohraničené - 28,10±0,84 %, pohárkové - 71,30±1,20 % a argentafilní -0,60±0,05 % .

Hraniční buňky jsou nízkoprizmatického tvaru. Buňky mají dobře definované bazální a apikální části. Charakteristickým znakem těchto buněk je ohraničení na apikálním povrchu. V bazální části se nachází oválné jádro.

Pohárkové buňky v klcích jsou umístěny jednotlivě mezi hraničními buňkami, pozorujeme u nich cyklické změny spojené s hromaděním a následnou sekrecí hlenu.

Při použití streptobifida-forte tedy dochází k normalizaci morfofunkčních abnormalit v ileu a v tenkém střevě po celé jeho délce.

Z výsledků ekonomické analýzy je třeba vyvodit, že způsob léčby gastroenteritidy u selat se zavedením probiotického léku streptobifida-forte pomáhá oproti tradičnímu způsobu léčby zvýšit procento uzdravení zvířat s gastroenteritidou a zkracuje čas

ošetření, snižuje náklady na veterinární opatření a přispívá k jejich lepší návratnosti investic. Ekonomická efektivita

veterinární opatření na 1 rubl nákladů v experimentální skupině byla 2,5 rublů, zatímco v kontrolní skupině zvířat byla návratnost veterinárních opatření -2,6 rublů.

1. Základní farma rolnické farmy "Amurbekon" Konstantinovského okresu Amurské oblasti je nepříznivá pro gastroenteritidu. Hlavními příčinami tohoto onemocnění jsou: nesprávná údržba a krmení prasnic během březosti, krmení nekvalitním krmivem (shnilé, kyselé, peroxidované mléko), náhlé přechody v krmení z jednoho druhu krmiva na druhý, nedostatek vitamínů, makro- a mikroelementy ve stravě.

2. Selata onemocní gastroenteritidou v prvních dnech života. Klinicky se vyskytuje při těžké intoxikaci, průjmech, anémii a potlačení obranyschopnosti organismu. Morfologicky jsou hlavní změny lokalizovány v tenké části střevní trubice a jsou charakterizovány prudkou poruchou krevního oběhu a rozvojem dystroficko-degenerativních procesů ve všech jejích částech.

3. Použití streptobifida forte v komplexní léčbě selat trpících gastroenteritidou pomáhá normalizovat klinické a hematologické parametry u nemocných zvířat, patomorfologické změny a morfofunkční abnormality ve všech částech tenkého střeva.

4. Obnova pohárkových buněk v duodenu, zodpovědných za produkci hlenu a baktericidního enzymu lysozymu, nezbytného pro pohyb mas potravy a normální trávení

ukazuje, že použitý probiotický lék streptobifid-forte má intenzivní účinek na obnovu histologických struktur.

5. V tenkém střevě došlo po terapeutických opatřeních k morfologické a funkční obnově tohoto úseku střevní trubice: velikost a struktura klků nabyly původního vzhledu a tvaru, normalizovalo se prokrvení, enzymatická a sekreční aktivita.

6. V ileu byly po experimentu obnoveny klky a krypty, cévy začaly být normálně prokrveny. To vše svědčí o tom, že pod vlivem probiotického léku dochází k eliminaci zánětlivých procesů a normalizaci struktur nejen v tomto úseku střeva, ale v celé jeho délce.

7. Ekonomicky streptobifid-forte zkracuje dobu léčby, snižuje náklady na veterinární opatření a zdvojnásobuje jejich návratnost investic.

1. Použít probiotický lék streptobifid-forte v chovech prasat v oblasti Amur k léčbě a prevenci gastroenteritidy a ke zvýšení přirozené odolnosti hospodářských zvířat.

2. Využít pozitivních výsledků získaných použitím streptobifida-forte v komplexní léčbě gastrointestinálních onemocnění prasat neinfekční etiologie.

3. Výsledky studia lze využít ve výukovém procesu na klinických a morfologických pracovištích vysokých škol, výzkumných ústavech, diagnostických a experimentálních laboratořích.

1. Kukharenko N.S., TumashovYa.A., Khrapova N.N. Normalizace morfofunkčních abnormalit v gastrointestinálním traktu selat s gastroenteritidou //Studentský výzkum v produkci: Sborník vědeckých prací/DalG AU.-Blagoveshchensk, 1998.-S. 11-15.

2. Kukharenko N.S., Khrapova N.N., Tumashov Ya.A. Účinnost použití probiotik v kombinaci s imunomodulátory při deficitu vitamínů a minerálů u selat: Sborník vědeckých prací. /DalGAU, Blagoveščensk, 1997.-Vydání 11.-S.81-82.

3. Tumashov Ya.A., Khrapova N.N., Kukharenko N.S. Mikrobiální krajina střev selat s nutriční disbakteriózou: Nauka o produkci / So. vědecký tr. OSN PK DalGAU.-Blagoveshchensk-Ivanovka, 1998,-

4. Khrapová N.N. Vliv streptofida na bezpečnost selat: Informační list "Amur. CNTI.-Blagoveshchensk,! 997.-1s.

5. Khrapová N.N. Stav trávicích orgánů selat s nedostatkem vitamínů a minerálů: Vědecká práce/DalGAU.-Blagoveshchensk, 1997.-Vydání-11.-S.83-84.

6. Khrapova N.N., Kukharenko N.S. Rysy projevu gastrointestinální patologie v podmínkách nedostatku vitaminů a minerálů // Všeobecná univerzitní tematická vědecká konference, DalGAU.-Blagoveshchensk, 1996.-P.18.

Odeslat svou dobrou práci do znalostní báze je jednoduché. Použijte níže uvedený formulář

Studenti, postgraduální studenti, mladí vědci, kteří využívají znalostní základnu ve svém studiu a práci, vám budou velmi vděční.

Vloženo na http://www.allbest.ru/

Úvod

Místo praxe - Nižnij Novgorod, okres Pilnensky, zemědělské výrobní družstvo "Obrana země". Farma se nachází na rovinatém terénu, ve vzdálenosti 500 metrů je řeka Sura. Na území SEC „Obrana země“ se nacházejí následující osady: Bortsurmany, vesnice Yagodnoe, vesnice Kozlovka atd.

Klima je mírné kontinentální. Průměrné teploty v lednu jsou -12°C, v červenci -19°C. Srážky jsou asi 500 mm za rok.

Celková rozloha pozemku je asi 10 000 tisíc hektarů. Farma se specializuje na produkci vepřového masa a mléka, a proto v současné době přechází na velké bílé plemeno prasat a ze simentálu na černobílé plemeno skotu. Průměrná dojivost za 305 dní laktace na farmářskou krávu je 4977 kg mléka. Průměrný denní přírůstek hmotnosti: prasata 380 g, skot 340 g.

Mechanizovány byly tyto technologické procesy: odklízení hnoje, dojení, zalévání; Distribuce krmiva se provádí ručně.

SPK "Obrana země" obsahuje celkem asi 6500 kusů prasat všech věkových a pohlaví a asi 1200 kusů skotu (z toho asi 400 kusů dojnic). Farma vykazuje tendenci ke zvyšování počtu produkovaných zvířat a produktů.

Údaje o udržování, krmení a nejčastěji hlášených onemocněních jsou uvedeny v každém specifickém protokolu.

Protokol№ 1 patologická pitva selete

Prase patří do SPK "Obrana země" okresu Pilnensky v regionu Nižnij Novgorod, přidělené chovateli prasat N.S. Elizarkina, klec číslo 17.

Otevírací doba - 10 hodin 30 minut.

Anamnéza.

Zvíře je chováno v objektu upraveném pro vepřín, standardní chlév pro dojnice s prostorem pro 200 kusů skotu. Odstraňování hnoje a distribuce krmiva se provádí ručně. V budově je vysoká vzdušná vlhkost, zvýšená hladina čpavku a oxidu uhelnatého (IV) a cizí pachy (zápach hnoje). Zvířata jsou chována ve skupinách po 15-20 prasatech. Množství podestýlky je malé.

Podle údajů veterináře - epizootologa Pilněnského ruského vojenského okruhu a hlavního veterinárního lékaře SPK "Obrana země" je farma bezpečná s ohledem na infekční onemocnění prasat, nepříznivá však s ohledem na askariózu. Z neinfekčních patologií jsou nejčastější hypovitaminózy a léze gastrointestinálního traktu (gastroenterokolitida), a to především u sajících a odstavovaných selat, zejména v době jejich přesunu do vyšších věkových skupin.

Selata jsou aktivně imunizována vakcínami proti erysipelu, antraxu, salmonelóze, kolibacilóze a leptospiróze.

Nemoc byla akutní. Terapeutická péče byla následující: 15. dubna byly prasátku podány 2 injekce (o 12 hodin později) Tylanik (účinná látka tylosin), první příznaky (lehká deprese, mírné snížení chuti k jídlu, kašovitá stolice), které začaly 11. , nebyly veterinárním lékařem vnímány jako závažné, lékař o nich nebyl informován. Průběh onemocnění: prudký pokles chuti k jídlu (úplné odmítnutí potravy), žízeň, zvíře klene hřbet, deprese, slabost, hojný průjem, vodnaté žluto-šedé výkaly, smíšené s krví, prudké zvýšení střevní motility, následoval atonie, anémie viditelných sliznic, kritický pokles tělesné teploty, smrt. Podle nočního hlídače A.S. Pyrkina. zvíře zemřelo mezi 4 a 6 hodinami.

Klinická diagnóza - akutní zažívací potíže.

Vnější kontrola

I. Identifikační znaky: mrtvola selete - prase, stáří 1,5 měsíce, váha 20 kg, velké bílé plemeno, bílá barva, správná tělesná stavba, podprůměrná tučnost.

II. Kadaverické změny: mrtvola je studená, ztuhlost je středně výrazná.

III. Speciální část.

Sliznice: spojivka je světle červená s namodralým nádechem, neporušená, povrch hladký; nos a dutina ústní světle červená s namodralým nádechem, žlutost pod uzdičkou jazyka, celistvost není porušena, povrch je bez překrytí; řitní otvor je světle červené barvy, pokrytý značným množstvím hlenu.

Krytí kůže. Nepigmentovaná, červenošedá barva, s namodralým nádechem, celistvá, elastická. Oblast perinea a konečníku je znečištěna výkaly. Na pravé straně (na které zvíře leželo) má kůže nejasně ohraničené tmavě červené skvrny, které při stisknutí blednou a při lehkém tlaku se na povrchu řezu objevují kapky krve. Podkoží je dobře ohraničené, suché, na pravé straně má intenzivnější červenou barvu, vlasová linie je hustá, celistvá, jednotná, matná, obtížně odstranitelná, srst je rovná.

Kosterní svaly: svalová vlákna tvoří dobře ohraničené snopce s menšími vrstvami pojivové tkáně, povrch řezu je hladký, rovný, spíše suchý, vzor svalové tkáně je dobře ohraničený.

Povrchové lymfatické uzliny (submandibulární, povrchové krční, patelární) jsou mírně zvětšené v objemu, bledé, umístění se nemění, povrch je hladký, konzistence elastická, na řezu šťavnatá, vzor je dobře vyjádřen.

Vnitřní kontrola.

Břišní dutina není zvětšená, obsahuje malé množství (asi 5 ml) načervenalé šedavé průhledné tekutiny, pobřišnice je vlhká, lesklá, hladká, světle červené barvy. Poloha vnitřních orgánů je anatomicky správná. Bránice se nachází na úrovni 7. žebra.

Hrudní dutina obsahuje asi 4 ml průhledné světle červené tekutiny, objem hrudní dutiny je nezměněn, pohrudnice je vlhká, lesklá, hladká, světle červené barvy. Poloha a vztah orgánů je anatomicky správný.

Hematopoetické orgány a krev. Plnění cév krví je vyhovující, krev je tmavě třešňové barvy, špatně srážená, zahuštěná, plavou v ní rosolovité sraženiny; kostní dřeň (na řezu hrudní kosti) je světle červené barvy, rosolovité konzistence. Slezina není objemově zvětšená, okraje jsou špičaté, tobolka není napjatá, povrch je přehnutý, po obvodu (po dlouhých stranách) je černohnědý pruh široký asi 2 mm, dužnina je měkká konzistence, na řezu dužnina zrnitá, škrábání mírné, hutné konzistence.

Trávicí orgány. Ústní dutina. Jazyk. Sliznice je šedavě namodralé barvy, na řezu jsou dobře patrné vazivové svalové snopce, plocha řezu je zaschlá.

Hltan a jícen. Sliznice je světle červená s namodralým nádechem, pokrytá mírným množstvím hlenu.

Hrtan a průdušnice. Sliznice je světle šedá s namodralým nádechem s přítomností malého množství jemné pěnivé šedobílé tekutiny.

Plíce. Mírně zvětšený objem, pouzdro je napjaté, šedočervené barvy, nepružná konzistence, povrch řezu je hojně vlhký, červené barvy, při stlačení tkáně se z alveolů uvolňuje světle červená pěnivá tekutina, alveolární vzor není jasně vyjádřena, nejsou vidět interalveolární přepážky a z cév vytéká tmavá, nesražená krev. V průsvitu průdušek je jemná pěnivá kapalina světle červené barvy.

Srdce. Kulatý oválný tvar. V perikardiální dutině je malé množství čiré tekutiny (asi 2 ml). Perikard je průhledný, hladký, vlhký. Epikardium je hladké, lesklé, vlhké. Myokard je světle červené barvy, kresba vazivové struktury není výrazná a má středně hustou konzistenci. Srdce obsahuje velké množství špatně koagulované krve (o něco více v pravé části než v levé) s malým množstvím uvolněných tmavě červených sraženin. Endokard je hladký, lesklý, vlhký, bez erozí a přesahů. Ventily jsou zcela uzavřené, elastické, otvory se nemění. Poměr tloušťky stěny pravé komory k levé je 1:3.

Aorta a plicní tepna. Stěny jsou hladké, lesklé, elastické.

Omentum s malým množstvím tukových usazenin.

Žaludek je naplněn velkým množstvím krmné hmoty (sražené mléko s částicemi krmiva). Žaludeční sliznice je poněkud ztluštělá a zduřelá, šedavě načervenalé barvy, mírně matná, záhyby sliznice se snadno narovnávají a pokrývají viskózním šedavým hlenem (zejména ve fundické části žaludku).

Tenké střevo. Obsah má hustou konzistenci, šedavě nazelenalou barvu (v duodenu), v ostatních úsecích šedý. Stěna je poněkud ztluštělá, sliznice zduřelá, šedavě načervenalé barvy, nelesklá, pokrytá velkým množstvím průhledného hlenu, vyplňující celý průsvit střeva.

Tlusté střevo obsahuje malé množství výkalů tekuté konzistence, šedavě načervenalé barvy, promíchané s proužky špatně srážené krve. Sliznice je ztluštělá, zduřelá, načervenalé barvy, matná, na jejím povrchu jsou nerovnoměrné nánosy bílého povlaku ve formě krupice, který se obtížně odstraňuje (s poškozením sliznice), červené pruhy a tečky s prosem obilí; záhyby sliznice se nenarovnávají.

Játra. Zvětšený objem, tobolka je napnutá, povrch je nerovnoměrně zbarvený, na světlém třešňovém podkladu se objevují oblasti tmavě červené a šedavě načervenalé, hrany jsou zaoblené, konzistence je ochablá, povrch řezu je nerovný s oblastmi prohlubní a mozaikové zbarvení, velké množství krve proudí z povrchu, vzor jaterních lalůčků není jasně vyjádřen; žlučník obsahuje malé množství nazelenalé žluči (asi 10 ml), sliznice je žlutavě nazelenalá, sametová, tloušťka stěny je asi 1 mm.

Ledviny nejsou objemově zvětšené, mají hustou konzistenci, červenohnědou barvu, s přítomností šedých skvrnitých a fokálních fazolovitých útvarů, pouzdro je napjaté, obtížně odstranitelné s poškozením parenchymu kortikální vrstvy , v řezu není jasně vyjádřena hranice kortikálních a dřeňových vrstev, povrch řezu je vlhký, ledvinná pánvička je bez obsahu, sliznice je šedavě načervenalé barvy, oteklá, matná.

Močový měchýř je naplněn světle žlutou močí v množství asi 20 ml, moč je zakalená, bez šupinek, sliznice je hladká, lesklá, vlhká, šedočervené barvy, tloušťka stěny cca 1,5 mm, stěna je elastická, elastická.

Mozek. Meningy jsou šedočervené barvy, cévy jsou vyplněny tmavě červenou krví zhuštěné konzistence, mozková hmota je šedobílé barvy, ochablé konzistence, v řezu je výrazné ohraničení šedobílé vrstvy, mozkové komory obsahují až 25-30 ml průhledné, mírně opaleskující tekutiny.

1. Akutní katarální gastritida.

2. Akutní katarální enteritida.

3. Akutní katarálně-hemoragická a fokální difterická kolitida

4. Toxická jaterní dystrofie.

5. Akutní městnavá hyperémie a plicní edém.

6. Fokální proliferativní nefritida-nefróza

7. Akutní městnavá hyperémie a otok mozkových blan, mozkové substance.

Závěr. Na základě shromážděných anamnestických a klinických údajů a změn zjištěných při pitvě je třeba předpokládat, že sele uhynulo na subakutní formu úplavice.

Pro potvrzení diagnózy úplavice byl patologický materiál odeslán do meziokresní veterinární laboratoře Pilna. Diagnóza úplavice potvrzena (izolován Treponema hyodysenteria).

Protokol№ 2 patologická pitva telete

Tele patří do SPK „Obrana země“ okresu Pilnensky v regionu Nižnij Novgorod, přidělené teleti G.N. Kirillova, klec číslo 6.

Místem pro pitvu je speciálně určená špinavá plocha bez přístřešku.

Otevírací doba - 9 hodin 10 minut.

Vernisáž provedl veterinární asistent Ivan Fedorovič Vodopjanov; přítomen: veterinární asistent Szeged Sergey Michajlovič, náčelník. veterinář SEC "Obrana země" Čishkin Němec Kuzmich.

Anamnéza.

Zvíře je chováno ve standardní budově chléva s prostorem pro 400 kusů skotu. Odstraňování hnoje a distribuce krmiva se provádí ručně. V budově je vysoká vzdušná vlhkost, zvýšená hladina čpavku a oxidu uhelnatého (IV) a cizí pachy (zápach hnoje). Zvířata jsou chována v malých skupinách (5-6 telat). Množství podestýlky je malé.

Podle veterináře - epizootologa Pilněnského ruského vojenského okruhu a hlavního veterinárního lékaře SEC "Obrana země" je farma bezpečná před infekčními a invazivními chorobami skotu. Z neinfekčních patologií jsou nejčastější hypovitaminózy a léze trávicího traktu (dyspepsie) a dýchacích cest (bronchopneumonie), a to především u telat v raných fázích života (do 1 měsíce), zejména v době jejich převodu do starší věkové skupiny.

Telata jsou aktivně imunizována vakcínami proti antraxu, salmonelóze, kolibacilóze a kožnímu onemocnění.

Nemoc postupovala rychlostí blesku. Nebyla poskytnuta žádná lékařská pomoc, protože první příznaky (mírná deprese, mírný pokles chuti k jídlu), které se objevily po 19 hodinách, nebyly vnímány jako závažné a nebyly hlášeny veterináři. Klinické příznaky: prudký pokles chuti k jídlu, deprese, nadýmání, kritický pokles tělesné teploty, smrt. Podle nočního hlídače A.S. Pyrkina. zvíře zemřelo mezi 4 a 6 hodinami.

Klinická diagnóza – akutní střevní obstrukce.

Vnější kontrola

Poznávací znaky: tělo tele je býk, stáří 4 měsíce, váha 70 kg, černobílé plemeno, černobílé barvy, správná stavba těla, průměrná tučnost.

Kadaverické změny: mrtvola je chladná, přísnost není vyjádřena. Žaludek je oteklý.

Speciální část.

Sliznice: spojivka je světle červená s namodralým nádechem, neporušená, povrch hladký; nos a dutina ústní světle červená s namodralým nádechem, žlutost pod uzdičkou jazyka, celistvost není porušena, povrch je bez překrytí; řitní otvor - světle červený, bez porušení integrity.

Krytí kůže. Barva nepigmentovaných oblastí je červenošedá, s namodralým nádechem a nepružná. Na pravé straně (na které zvíře leželo) jsou v podkoží tmavě červené skvrny, nejasně ohraničené, které při stisknutí blednou a při lehkém přitlačení se na řezné ploše objevují kapky krve. Podkoží neobsahuje tukové usazeniny, na pravé straně má intenzivnější červenou barvu; vlasy jsou husté, celistvé, jednotné, matné, obtížně odstranitelné, rovné.

Kosterní svaly mají hustou konzistenci, světle červenou barvu, svalová vlákna tvoří dobře ohraničené snopce s menšími vrstvami pojivové tkáně, povrch řezu je hladký, rovný, šťavnatý, vzor svalové tkáně je dobře ohraničený.

Povrchové lymfatické uzliny (submandibulární, povrchové cervikální, patelární) nejsou objemově zvětšené, lokalizace nezměněna, povrch hladký, konzistence elastická, na řezu středně vlhká, vzor je dobře vyjádřen, nedochází k škrábání.

Kosti, klouby a vazy. Kosti jsou pravidelného tvaru, silné, nažloutlé barvy. Klouby: pouzdro je středně napnuté, množství kloubní tekutiny mírné, kloubní plochy hladké, lesklé, kluzké.

Vnitřní kontrola.

Břišní dutina je zvětšená na objemu, břišní stěna je napnutá. Břišní dutina obsahuje malé množství (asi 10 ml) načervenalé šedavé průhledné tekutiny (fibrinové vločky, žádné červené krvinky), pobřišnice v místě kontaktu se střevním uzlem je tmavě červená, snadno se ničí, zbytek povrch serózní membrány je vlhký, lesklý, hladký, načervenalé barvy. Poloha vnitřních orgánů při vizuální kontrole je anatomicky správná (s výjimkou několika kliček jejuna, které tvoří střevní uzel). Bránice se nachází na úrovni 7. žebra.

Hrudní dutina obsahuje asi 7 ml průhledné světle červené tekutiny, objem hrudní dutiny je nezměněn, pohrudnice je vlhká, lesklá, hladká, světle červené barvy. Poloha a vztah orgánů je anatomicky správný.

Hematopoetické orgány a krev. Sníží se prokrvení cév břišní a hrudní dutiny, kožní cévy jsou poněkud přeplněné krví (celkové množství krve v těle se nemění), krev je tmavě červená, špatně se sráží, tvoří sypký rosol- jako sraženiny je kostní dřeň (na řezu hrudní kosti) světle červená. Slezina není objemově zvětšená, okraje jsou zahrocené, pouzdro není napjaté, povrch je přehnutý, dužnina má elastickou konzistenci, struktura je zrnitá, nedochází k škrábání.

Trávicí orgány. Ústní dutina. Jazyk. Sliznice je zbarvena červenošedě, na řezu jsou dobře patrná svalová vlákna červené barvy.

Hltan a jícen. Sliznice je světle červená s namodralým nádechem, s překrytím středního množství hlenu.

Hrtan a průdušnice. Sliznice jsou světle šedé s namodralým nádechem. V lumenu je malé množství jemné pěnivé šedobílé kapaliny.

Plíce. Mírně zvětšený objem, pouzdro je napjaté, šedočervené barvy, nepružný parenchym na řezné ploše je hojně vlhký, červený, při zmáčknutí se z alveolární tkáně uvolňuje světle červená tekutina, kresba není zřetelná vyjádřeno, interalveolární přepážky jsou ztenčené. V průsvitu průdušek je jemná pěnivá kapalina světle červené barvy.

Srdce. Kulatý oválný tvar. V perikardiální dutině je malé množství čiré tekutiny (asi 3 ml). Perikard je průhledný, hladký, vlhký. Epikardium je hladké, lesklé, vlhké. Myokard je šedočervené barvy a má hustou konzistenci. Srdeční dutina obsahuje velké množství špatně koagulované krve, zejména v pravém úseku ve srovnání s levým) s malým množstvím uvolněných tmavě červených sraženin. Srdeční dutiny se rozšiřují, stěny ztenčují, poměr tloušťky stěny pravé komory k levé je 1:4. Endokard je hladký, lesklý, vlhký, bez erozí a přesahů. Ventily se zcela uzavírají, jsou elastické a otvory nejsou zúžené.

Aorta a plicní tepna. Stěny jsou hladké, lesklé, výstelka endotelu je světle načervenalé barvy.

Omentum s mírným množstvím tukových usazenin.

Bachor je objemově zvětšený, při otevření hlučně vychází plyn, je naplněn velkým množstvím pěnivých, zelených krmných hmot smíchaných s plynem a má polotekutou konzistenci, sliznice je poněkud ztluštělá, zduřelá, našedlá- bělavé barvy, papily nejsou jasně ohraničené, povrch je matný.

Síťka obsahuje malé množství krmné hmoty tekuté konzistence. Sliznice je bledě šedá, lesklá, vlhká, bez defektů.

Rezervovat. Přiměřené množství krmné hmoty s hutnou konzistencí. Sliznice je našedlé barvy, lesklá, nebyly zjištěny žádné změny na lístcích.

Syřidlo obsahuje polotekuté krmné hmoty šedavé barvy. Sliznice je bledá, šedavě načervenalé barvy, lesklá.

Tenké střevo. Obsah je tekutý, kašovitý, barvy šedozelené (ve dvanácterníku), v ostatních částech šedý. Sliznice duodena je lesklá, hladká, poněkud zduřelá, bez krvácení. Jedna z kliček jejuna tvoří uzel kolem přilehlého tenkého střeva a mezenteria, stěna zaškrcené části střeva je černohnědé barvy, zaškrcená klička je ostře zduřelá, při rozříznutí plyn nevolného zápachu se uvolňuje hlukem, stěna se snadno roztrhne při menším mechanickém namáhání, obsah střev v tomto segmentu je tmavě hnědý, zápach hnilobný. V přilehlých oblastech střeva krvácení za strongulační rýhou na serózní i sliznici 10 cm nad a pod střevním uzlem, načervenalé barvy s namodralým nádechem, krevní cévy jsou naplněny tmavě zbarvenou krví. V ostatních částech jejuna, ilea a tlustého střeva jsou serózní a sliznice šedavé barvy.

Tlusté střevo obsahuje velké množství stolice hutné konzistence v terminálním úseku (rektum), tlusté střevo neobsahuje prakticky žádnou stolici. Sliznice je šedavě načervenalé barvy, shromážděná ve snadno narovnaných záhybech, vlhká, hladká, lesklá.

Játra. Nezvětšený objem, okraje jsou ostré, tobolka není napjatá, ochablá konzistence, světle nažloutlá barva, povrch řezu je suchý, z krevních cév vytékají kapky krve, vzor jaterních lalůčků je dobře definovaný; žlučník obsahuje mírné množství nazelenalé žluči (asi 20 ml), sliznice je žlutavě nazelenalá, sametová, tloušťka stěny je asi 2 mm.

Ledviny nejsou objemově zvětšené, mají hustou konzistenci, červenohnědou barvu, na jejímž pozadí vystupují šedožlutá fazolovitá ložiska, pouzdro není napjaté, lze snadno vyjmout, v řezu ohraničení v. kortikální a dřeňová vrstva je výrazná, povrch řezu je vlhký, sliznice šedavě zbarvená, načervenalé barvy.

Močový měchýř je naplněn světle žlutou močí, moč je průhledná, sliznice je hladká, lesklá, vlhká, šedavě načervenalé barvy, tloušťka stěny je asi 2 mm, stěna je elastická, elastická.

Mozek. Meningy jsou šedo-načervenalé barvy, náplň cév střední, mozková hmota je šedobílé barvy, ochablé konzistence, v řezu je výrazné ohraničení šedé a bílé vrstvy, mozkové komory (čtvrtá a třetí) jsou naplněny velkým množstvím průhledné, mírně načervenalé kapaliny.

Patologické diagnózy

1. Volvulus úseku jejuna s hemoragickým infarktem.

2. Preagonální rozšíření jizvy.

3. Anémie jater, stěny bachoru, stěny břišní.

4. Akutní městnavá hyperémie a plicní edém, alveolární emfyzém.

5. Akutní městnavá hyperémie mozku.

6. Kongestivní hyperémie podkoží, kosterního svalstva hlavy a krku.

Závěr. Na základě shromážděných anamnestických, klinických dat a dat z pitvy je třeba usuzovat, že tele uhynulo na asfyxii a intoxikaci způsobenou volvulem tenkého střeva s rozvojem fokálního hemoragického infarktu.

Podpisy: Veterinář Vodopyanov I.F.

posmrtné vyšetření tele selete

Seznam použité literatury

1. Anatomie domácích zvířat / A.I. Akaevsky, Yu.F. Yudichev, N.V. Michajlov, I.V. Khrustaleva; Ed. A.I. Akaevsky. - 4. vydání, rev. a doplňkové - M.: Kolos, 1984.

2. Vnitřní neinfekční onemocnění hospodářských zvířat / I.G. Sharabrin, V.A. Alikaev, L.G. Zamarin a kol.; Ed. I.G. Sharabrina. - M.: Agropromizdat, 1985.

3. Pitva a patologická diagnostika chorob hospodářských zvířat / A.V. Žarov, I.V. Ivanov, A.A. Kunakov a další; Ed. V.P. Shishkova, A.V. Zharova a N.A. Naletová. - M.: Kolos, 1981.

4. Patologická anatomie hospodářských zvířat / A.V. Žarov, V.P. Shishkov, M.S. Zhakov a kol.; Ed. V.P. Shishkova, A.V. Žárová. - M.: Kolos, 1995.

5. Workshop o patologické anatomii hospodářských zvířat / L.M. Pichugin, A.V. Akulov. - 2. vyd., rev. a doplňkové - M.: Kolos, 1980.

6. Adresář veterinárního lékaře / Comp. A obecné Ed.V. G. Gavrisha a N.I. Kaljužnyj. - Rostov n/d: nakladatelství "Phoenix", 2001.

7. Epizootologie a infekční nemoci / B.T. Artemov, I.A. Bakulov, V.A. Vedernikov a další; Ed. A.A. Konopatkina. - M.: Kolos, 1992.

Aplikace

Příloha 1. Úplavice

Úplavice(Dysenteria suum) je infekční nakažlivé onemocnění charakterizované diftericko-hemoragickou a nekrotizující kolitidou, projevující se krvavě-slizovitými průjmy a chřadnutím prasat.

Historický odkaz. Nemoc zvaná „úplavice prasat“ (DS) byla poprvé popsána v roce 1921 S. P. Doylem a kol. v USA. V dalších letech byl registrován téměř ve všech zemích světa (Roncalli, 1975). Nemoc se reprodukuje u prasat krmením postižených částí tlustého střeva nebo trusem nemocných zvířat. Přes intenzivní výzkum se však 50 let nepodařilo zjistit etiologii DS a onemocnění bylo popisováno pod různými názvy (vibrióza, balantidiáza, spirochetóza, hemoragická enteritida, difterická a povrchová nekrotizující kolitida, krvavý průjem aj.). Proto byla až donedávna etiologie dyzentérie prasat spojena s různými patogeny, klasifikovala ji jako onemocnění polyetiologické povahy a bylo navrženo rozlišovat mezi vibriózou, balantidiózou, spirochetózou, anaerobní a virovou úplavicí.

Etiologie Definitivně byl DS objasněn až v 70. letech. Většina moderních výzkumníků, kteří si všímají důležitosti faktorů neuspokojivého ustájení a krmení při výskytu a šíření choroby, považuje Treponema hyodysenteria, poprvé popsanou D. Harrisem (1972), za skutečného původce dyzentérie prasat. Němečtí badatelé ji řadí mezi borrelie (P. Kielstein, 1987),

V současnosti je úplavice rozšířena ve všech zemích s rozvinutou produkcí prasat. V průmyslovém chovu prasat je tendence zintenzivňovat epizootický proces. V Rusku tuto nemoc studovalo mnoho badatelů, kteří její výskyt spojovali s Balantidium coli (S. T. Shchennikov, P. S. Ivanova, 1939), Vibrio coli (A. G. Bakhtin, 1969) a dalšími v přírodě rozšířenými mechanismy. Proto se u nás popisuje především jako vibrióza a balantidióza úplavice.

Původcem je Treponema hyodysenteria, patřící do čeledi Treponema-taceae (W. Seffner, 1980).

Tr. Hyodysenteria je gramnegativní anaerobní spirocheta, která se od ostatních kultivovaných treponem liší svou patogenitou pro prasata. V akutních případech jsou ve výkalech a sliznici tlustého střeva prasete detekována velká množství treponemu fázovou mikroskopií a mikroskopií v tmavém poli. Mají délku 6--9 µm a průměr 0,3-0,4 µm, pohybují se volně hadovitě díky 3-4 nataženým vnějším ohybům a 15 axiálním fibrilám zkrouceným uprostřed buňky; Anilinová barviva jsou dobře přijímána, zejména genciánová violeť. Pěstujte pouze za přísných anaerobních podmínek na tryptickém sojovém agaru s 5 % hovězí krve při 42 °C. Kultura se po 2-5 dnech inkubace objeví ve formě tenkého filmu obklopeného výraznou zónou β-hemolýzy. Patogen se také dobře reprodukuje v tryptickém sójovém bujónu s 10% fetálním telecím sérem v atmosféře H 2:CO 2 (50:50 %). Zavedení spektinomycinu do takového média v dávce 400 mg na 1 ml média jej činí selektivním pro treponemy. Antigenní struktura Tr. hyodysenterie nebyla studována. U gnotobiologických selat je patogenní pouze v přítomnosti normální anaerobní střevní mikroflóry. Synergický efekt je zvláště výrazný, když masivně kolonizují sliznici tlustého střeva.

Stabilita nebyla dostatečně studována. Vzhledem k tomu, že je patogen přísným anaerobem, má mimo tělo malý odpor. Ve stolici při 0 ° C zůstává až 48 dní, při 10 ° C - až 38 dní, při 20 ° C - až 12 dní, ve zmrazeném patologickém materiálu - nejméně 2 měsíce. Při vzniku anaerobních podmínek v kejdě může patogen nejen dlouho přetrvávat, ale také se hromadit. Treponemy jsou vysoce citlivé na tylosin, spiramycin, arsen a nitroimidazolové léky. Neexistují žádné konkrétní údaje o stupni působení dezinfekčních prostředků na treponemu, ačkoli není pochyb o účinnosti široce používaných roztoků louhu sodného (2-3%), formalínu (2%) a 20% suspenze čerstvě vyluhovaného Limetka.

Patogeneze. Jakmile v těle prasat prostřednictvím nutriční cesty, Tg. hyodysenteria zasahuje do tlustého střeva, kde je fixována na sliznici. Zde část bakterií odumře, uvolňují se z nich vazomotorické látky, které senzibilizují sliznici tlustého střeva a zvyšují její propustnost. To usnadňuje pronikání patogenu do submukózní tkáně. Morfologické studie ukazují, že velmi brzy, ještě před objevením se klinických příznaků, se zvyšuje počet pohárkových buněk a v důsledku toho se zvyšuje produkce hlenu. V pohárkových buňkách, ve sliznicích a podslizničních membránách se nachází velké množství spirálovitých mikroorganismů, včetně Tr. hyodysenterie. K množení mikrobů dochází současně s jejich destrukcí a uvolňováním toxických produktů, pod jejichž vlivem dochází k morfologickým a fyziologickým poruchám střevní funkce, což vede k rozvoji dysbiózy. Experimentálně byla prokázána synergie mezi Tr. hyodysenteria a další anaeroby (Clostridium, Fusobacterium, Bacteroides) a aeroby (E. coli, Listeria denitrificans). Stupeň onemocnění je pravděpodobně dán množstvím mikroflóry. Nekrotické procesy jsou často zesíleny Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogenicus. Mezi střevní mikroflórou se vyskytují Tr. nevinní, Tr. succinifaci (malá spirocheta), Campylobacter coli, Balantidium atd., ale jejich role v patogenezi není dostatečně jasná.

Patologické změny v tlustém střevě obvykle procházejí řadou stádií: a) akutní katarální zánět; b) hemoragicko-difterický zánět s otokem sliznice a ukládáním fibrinu na její povrch; c) fibrinózní-nekrotický zánět s tvorbou vředů, jejich hojením a jizvením.

Závažnost úplavice závisí na stupni poškození tlustého střeva a množství toxických metabolických produktů vznikajících při střevní dysbióze, které se s krví dostávají do parenchymálních orgánů a způsobují v nich dystrofické změny a funkční poruchy. Přechod akutní úplavice na chronickou je spojen především s degenerativními procesy, senzibilizací organismu a metabolickými poruchami, které doprovází vyčerpání zvířete, časté exacerbace patologického procesu a hromadné uvolňování patogenu. Proces hojení je dán normalizací střevní mikroflóry, postupným hojením vředů, zastavením intoxikace těla a obnovením jeho imunoreaktivity.

Základní klinické a anatomické formy. Inkubační doba je od dvou dnů do tří měsíců. U přirozeně infikovaných selat se onemocnění obvykle projeví do 7-14 dnů, u experimentálně infikovaných selat do jednoho dne. Hlavním klinickým příznakem je průjem s hlenem a krví ve stolici. U některých zvířat se průjem objevuje od prvního dne nemoci a každým dnem se zesiluje a dosahuje bodu nedobrovolné defekace; u jiných se vyvíjí pomalu, se sníženou chutí k jídlu a mírnou depresí. Proto se sekvence vývoje klinických příznaků během úplavice velmi liší, což umožňuje rozlišit hyperakutní průběh, kdy pacienti umírají po 10-12 hodinách, a také akutní, subakutní a chronický průběh.

Akutní průběh je charakterizován hemoragickou kolitidou. Tělesná teplota je na počátku onemocnění subfebrilní (40-40,5 °C), po 1-2 dnech klesá k normálu, u některých zvířat stoupá na 41 °C a trvá 2-3 dny. Mnoho zvířat ve stádě může mít normální teplotu. Prvním příznakem onemocnění u většiny zvířat je žlutá až tmavě šedá stolice. Po několika hodinách (až jeden den) se ve střevním lumen objeví hlen, často posetý krví. Jak průjem zesílí, výkaly se stávají vodnatými s příměsí krve, hlenu a hlenově-fibrinózních filmů. V takových případech dochází ke kontaminaci podlahy a stěn strojů výkaly olejovité konzistence a charakteristické tmavě hnědé barvy.

U nemocných zvířat se snižuje chuť k jídlu, je zaznamenána žízeň, slabost a zhoršená koordinace pohybu. Ve vrcholu nemoci je zvíře depresivní, záda prohnutá, žaludek vytažený, ocas a kůže hráze mokrá a potřísněná výkaly. Některá zvířata jsou tak slabá a hubená, že se nemohou hýbat. Na rozdíl od dospělých prasat mají selata ve věku 3-6 týdnů zřídka krvavý průjem, ale jsou vážněji nemocná. Doba trvání onemocnění je 5-7 dní. Úmrtnost může být velmi vysoká: u mladých zvířat dosahuje 100%, u dospělých - 50%.

V subakutním průběhu se rozvíjí i průjem, ale s téměř normální chutí k jídlu. Kvůli vysilujícímu průjmu se objevuje dehydratace a žízeň; zvířata rychle zhubnou, zeslábnou a více polehávají. Mnoho zvířat má nápadně narušenou koordinaci pohybů. Většina z nich zemře 12.–15. den, jen málo z nich se uzdraví.

Chronický průběh je charakterizován intermitentními průjmy a zácpou, vyčerpáním a výskytem ekzematózních lézí na kůži. Při relapsu onemocnění je ve stolici mnoho hlenu a částeček nestrávené potravy; krevní nečistoty jsou nevýznamné a ne u všech zvířat. Nemocná zvířata slábnou a leží ve stavu pokoření. U některých z nich je úplavice komplikována salmonelózou, pasteurelózou a hnisavou infekcí.

V poslední době začínají být v průmyslových chovech spolu s klasickými epizootologickými a klinickými projevy úplavice zaznamenávány sporadické případy subklinického onemocnění zvířat. V důsledku omezeného nebo mírného poškození tlustého střeva získávají výkaly pouze kašovitou konzistenci smíchanou s hlenem. Nemoc se vyskytuje bez výrazné tendence k šíření ve stádě.

Patologické změny. Při pitvě se rozlišuje dehydratace, vyčerpání a typické léze tlustého střeva. V akutních případech je sliznice fundu žaludku mírně hyperemická a hojně pokrytá hlenem a sliznice tlustého střeva je místy nebo difúzně hemoragicky zanícená. Stěny tlustého střeva, mezenteria a mezenterických lymfatických uzlin jsou edematózní. Tlusté střevo je často naplněno kávově zbarveným nebo načervenalým obsahem smíchaným s krví. V posledních dnech onemocnění ustupuje otoky střevních stěn, zesiluje poškození sliznice v podobě vzniku fibrinózního exsudátu a tvorby hustých mukofibrinózních pseudomembrán obsahujících krev. Dyzentérie je také charakterizována přítomností hemoragické a difterické kolitidy.

V pozdějších stádiích onemocnění je povrch sliznice céka a tlustého střeva pokryt tenkou vrstvou fibrinózního exsudátu. Difterický zánět obvykle vede k následné povrchové nekróze. V takových případech je zaznamenáno skládání sliznice a tvorba vředů.

Patologické změny v tlustém střevě mohou být různé – od lézí jednotlivých segmentů až po postižení celého orgánu. V ostatních orgánech nejsou žádné specifické změny. Lymfatické uzliny těla jsou mírně zvětšené, šťavnaté a bledé, žaludek je mírně hyperemický, tenké střevo je středně hyperemické a tlusté střevo je ostře hyperemické, naplněné krví a často s mramorovým vzorem. Srdeční sval je často bledý a ochablý. V počátečním období jsou v játrech detekovány stagnující změny, poté se zvětšují, barva se mění (z tmavě hnědé s nerovnoměrným zbarvením na bledou), což naznačuje vývoj dystrofických změn charakteristických pro toxickou dystrofii. V subakutních a chronických případech se prudce objevuje mramorování jater. Plíce jsou v mnoha případech oteklé, naplněné krví a často mají ložiska zánětu.

Diagnóza. Onemocnění je diagnostikováno na základě epidemiologických údajů, klinických příznaků a charakteristických změn v tlustém střevě. Komplexní diagnostiku je nutné doplnit mikroskopií stolice nebo seškrabu sliznice tlustého střeva. K tomu se kousky postižené střevní sliznice opláchnou fyziologickým roztokem a poté se v jeho kapce suspendují na podložním sklíčku. Kapka suspenze se umístí na podložní sklíčko a pozoruje se pod fázovou mikroskopií nebo mikroskopií v tmavém poli se zvětšením 400-1000. U nemocných prasat se v postižených oblastech sliznice tlustého střeva nachází v zorném poli velké množství (desítky i stovky) Tg. hyodysenterie. U zdravých prasat ze znevýhodněných stád je někdy nalezeno pouze několik spirochet (3-5 na zorné pole), morfologicky podobných Tr. hyodysenterie. Preparáty z rektálních seškrabů a trusu živých prasat jsou vhodné pro mikroskopii, ale spolehlivost této metody je poněkud snížena. Nátěry se obarví Gramovým barvivem, krystalovou violetí, zředěným karbolfuchsinem a dalšími barvivy, následuje světelná mikroskopie. Byla vyvinuta bakteriologická a sérologická diagnostika včetně izolace a identifikace Tr. hyodysenteria na živných půdách, mikroaglutinační reakce, precipitace, RIF aj., které umožňují přesněji a úplněji identifikovat nejen pacienty s DS, ale i treponematózní nosiče (O. V. Ivanov, 1986). Tr. innocens se navíc odlišuje od Tg. hyodysenterie slabou hemolýzou na krevním agaru a nedostatečnou enteropatogenitou.

Diferenciální diagnostika. Nezahrnuje mor, virovou (přenosnou) gastroenteritidu, salmonelózu, kolibacilózu, anaerobní úplavici a toxikózu krmiv. Ve všech pochybných případech se provádějí další bakteriologické, virologické a sérologické studie.

Kontingenční tabulka o odlišení dyzentérie prasat od jiných nemocí E vaniya

	Epizootologické anonNový	Klinická prAznamení	Patomorfologické změnyEnia	Laboratorní diagnostikaÓlepit
Úplavice	Vnímavá jsou prasata všech plemen a stáří. Nejčastěji jsou postižena mladá zvířata ve věku 1-6 měsíců.	Průjem s hlenem a krví ve stolici, dehydratace, žízeň, progresivní vyhublost, slabost; ztráta koordinace pohybu, smrt 12.-15. den.	Dehydratace, vyčerpání. Sliznice fundu žaludku je mírně hyperemická a hojně pokrytá hlenem. Stěna tlustého střeva je oteklá. Hemoragická a difterická kolitida. Skládání sliznice tlustého střeva, tvorba vředů. Srdeční sval je bledý a ochablý. Toxická jaterní dystrofie. Plicní edém, ložiska zánětu v nich.	Detekce velkého množství (desítky, stovky v zorném poli) Tr. Hyodysenterie v nativních nátěrech pod mikroskopem v tmavém poli (magnituda 400-1000). RP, RIF atd.
Mor prasat	Postižena jsou prasata domácí i divoká všech plemen a stáří. Vyskytuje se v kteroukoli roční dobu.	Neustálá horečka, tělesná teplota 40-41 o C. Nechutenství, zimnice, zvracení, zánět spojivek, ataxie. Potrat, rýma. Pustuly a hemoragie na kůži, cyanóza kůže.	Hemoragická diatéza na kůži, serózách, sliznicích, lymfatických uzlinách a parenchymálních orgánech. Mramorování lymfatických uzlin. V plicích je obraz lobární pneumonie. Přesné krvácení v kůře ledvin, jsou anemické	Biologický test na prasničkách o hmotnosti alespoň 40 kg s krví mrtvých prasat je pozitivní.
Virový (přenosny) gastrÓenteritida	Prasata onemocní, zvláště citlivá jsou sající selata do 2-3 týdnů věku. Vyskytuje se v kteroukoli roční dobu, zejména v chladném počasí.	Náhlé zvracení, nechutenství, průjem. Cyanotická a lepkavá kůže, špinění, krátkodobé zvýšení tělesné teploty o 2-2,5 o C, nedostatek koordinace.	Mrtvoly jsou dehydrované. Sliznice fundu žaludku je oteklá, hyperemická, se slizničně-fibrinózními ložisky. Tenké střevo je oteklé, stěny ztenčené, sliznice katarálně zanícená. Sliznice tlustého střeva je oteklá. Lymfatické uzliny na řezu jsou pestré. Játra jsou ochablá a bledá. Pod pouzdrem ledvin jsou krvácení	Biotest po dobu 2-7 dnů. selata s buněčnou kulturou. RN, ELISA, RNGA.
Salmonelóza	Postižena jsou selata prvních dnů života - 4 měsíce, stejně jako mláďata jiných živočišných druhů.	Tělesná teplota zvýšená o 1-2 o C, deprese, průjem. Konjunktivitida, exsudát slepuje víčka k sobě. Kůže břicha a uší je tmavě modrá – fialová	Mnohočetné krvácení pod serózními membránami střeva, perikardu, hyperplazie lymfatických uzlin a sleziny. Katarálně-hemoragický zánět sliznice žaludku a střev. Játra jsou zvětšená, barva je nerovnoměrná. Nefróza, může dojít ke krvácení.	Existují různé druhy salmonel
kolibacilóza	Postižena jsou selata v prvních dnech či týdnech života (většinou do 17-20 dnů po odstavu), stejně jako mláďata jiných zvířat. Vyskytuje se v kteroukoli roční dobu.	Letargie, průjem. Kůže je suchá. Zarudnutí a otoky očních víček, křeče, parézy. Tělesná teplota je 0,5-1 o C nad normálem, otok podkoží. Roztékající se kůže čenichu, uší, končetin.	Zmodrání kůže, otoky očních víček, podkoží, zánět spojivek. Kosterní svaly jsou ochablé. V hrudní a břišní dutině je až 1 litr serózního exsudátu, plíce jsou edematózní. Lymfatické uzliny jsou oteklé, zvětšené, na úseku mramorované. Stěna žaludku je zesílená a červená. Serózní enteritida. Hemoragicko-difterická kolitida	Izolují se hemolytické kmeny Escherichia coli.
Anaerobní nesouhlasitERiya	Nemocný Ch. Ó. jehňata, také selata, telata atd.	Průjem. Útlak. Tělesná teplota se zvýší o 1-1,5 o C, poté prudce klesá.	Hemoragický zánět žaludku a střev. Sliznice je ztluštělá, ulcerovaná a pokrytá krvavým hlenem. Játra jsou zvětšená a ochablá. Srdce je ochablé, s krvácením. Ledviny jsou ochablé, pod pouzdrem je krvácení.	Clostridium perfringens typ B je izolován.
Krmit toxickýprosím používejte jedy Enteral dečtakce	Postižena jsou zvířata všech typů a věku, bez ohledu na roční období. Častěji se objevují masově.	Zvracení, průjem, zácpa, různé nervové jevy, deprese, snížená diuréza. Nízký puls, dušnost. Anémie a cyanóza kůže a viditelných sliznic.	Hemoragický zánět žaludku a střev, ulcerace sliznice. Bodové krvácení v parenchymálních orgánech. Játra, ledviny, srdce jsou zdegenerované, nažloutlé barvy. Cirhóza jater.	Nejsou detekovány žádné specifické mikroorganismy.

Dodatek 2

DOPROVÁZEJÍCÍ

K bakteriologickému vyšetření na úplavici se zasílá patologický materiál: řez tlustého střeva s obsahem, kousky jater, ledvin, srdce, slezina, kousky mozku, z mrtvoly 1,5 měsíčního selete patřícího SEC „Obrana země“ z okresu Pilnensky v oblasti Nižnij Novgorod.

Dodatek 3

DOPROVÁZEJÍCÍ

Do Meziokresní veterinární laboratoře Pilna.

Adresa: Nižnij Novgorod, osada městského typu Pilna.

K patologickému vyšetření se zasílá patologický materiál: kousky fundické části žaludku a tlustého střeva, slezina, plíce, srdce (fixované v 10% vodném roztoku formaldehydu) z mrtvoly 1,5 měsíčního selete patřícího č. SEC "Obrana země" okresu Pilnensky v regionu Nižnij Novgorod.

Klinický obraz: prudký pokles chuti k jídlu (úplné odmítání potravy), žízeň, zvíře se vyklenuje v zádech, deprese, slabost, hojný průjem, vodnaté žluto-šedé výkaly, smíšené s krví, prudké zvýšení střevní motility, následované atonie , anémie viditelných sliznic, kritický pokles tělesné teploty, smrt.

Předpokládaná diagnóza: úplavice.

SEC "Obrana země" Vodopjanov I.F.

Dodatek 4

DOPROVÁZEJÍCÍ

Do Meziokresní veterinární laboratoře Pilna.

Adresa: Nižnij Novgorod, osada městského typu Pilna.

K toxikologickému vyšetření je zasílán patologický materiál: žaludek s obsahem, segment tlustého střeva s obsahem, kousky jater, ledviny, moč v množství 20 ml z mrtvoly 1,5 měsíčního selete patřícího SEK“ Obrana země“ okresu Pilnensky v regionu Nižnij Novgorod, jakož i vzorky krmiva: krmná směs v množství 0,5 kg.

Klinický obraz: prudký pokles chuti k jídlu (úplné odmítání potravy), žízeň, zvíře se vyklenuje v zádech, deprese, slabost, hojný průjem, vodnaté žluto-šedé výkaly, smíšené s krví, prudké zvýšení střevní motility, následované atonie , anémie viditelných sliznic, kritický pokles tělesné teploty, smrt.

Předpokládaná diagnóza: úplavice.

SEC "Obrana země" Vodopjanov I.F.

Publikováno na Allbest.ru

...

Podobné dokumenty

Indikace k provedení patologické pitvy zemřelého. Postup při objednávání a provádění pitev mrtvol zemřelých v nemocnici, nutnost přítomnosti ošetřujícího lékaře. Podmínky pro zrušení otevření a důvody, proč zrušení není povoleno.

tréninkový manuál, přidán 09.02.2009


Protokol patologické pitvy selete. Klinická diagnóza: akutní žilní hyperémie a plicní edém. Výsledky vnější a vnitřní kontroly. Změny zjištěné při pitvě. Analýza diagnostikovaného případu onemocnění.

práce v kurzu, přidáno 30.10.2009


Anamnestická a klinická data. Vnitřní kontrola. Orgány krvetvorby a imunity. Kardiovaskulární systém. Dýchací systém. Trávicí orgány. Močové orgány. Pohlavní orgány. Patoanatomická diagnostika. Laboratorní výzkum.

praktické práce, přidáno 23.01.2008


Definice a klinický obraz úplavice jako infekčního onemocnění člověka charakterizovaného převážně poškozením tlustého střeva. Zvažování zdrojů infekce, mechanismu uchycení bakterií. Klasifikace, diagnostika a léčba onemocnění.

prezentace, přidáno 05.04.2014


Vyšetření zubního pacienta. Alergická anamnéza, přitěžující faktory. Sběr stížností a anamnéza zubních onemocnění. Použití speciálních přístrojů pro diagnostiku. Nemoci, které omezují délku léčby.

prezentace, přidáno 14.02.2016


Absces je omezený purulentně-fibrinózní zánět uvolněné pojivové tkáně, příčina vývoje u zvířat. Anamnéza onemocnění selat: diagnóza, anatomické a topografické údaje, etiologie, patogeneze, klinické příznaky, diagnóza, léčba, prognóza.

práce v kurzu, přidáno 27.11.2011


Pojem a podstata smrti. Její druhy a znaky, popis hlavních charakteristických znaků smrti a její detekce. Posmrtné změny, jejich variety a vlastnosti znaků. Lékařská praxe a popis patologické pitvy.

abstrakt, přidáno 03.01.2009


Sběr údajů o životní historii a zubních chorobách. Stanovení úrovně ústní hygieny. Popis prvků poškození sliznice. Studium parodontálních tkání. Posouzení stavu tvrdých zubních tkání. Speciální vyšetřovací metody.

prezentace, přidáno 20.01.2014


Klasifikace anémie na základě charakteristiky etiologie a patogeneze. Akutní a chronická posthemoragická anémie. Typy onemocnění v důsledku porušení krvetvorby. Klinický a morfologický obraz trombocytopatie. Podstata a příčiny trombocytózy.

abstrakt, přidáno 02.08.2009


Studium mechanismu vývoje, etiologie a patogeneze rychle progredující glomerulonefritidy. Charakteristika klinických projevů, morfologické změny glomerulů ledvin. Vlastnosti diagnostiky, léčebné metody a prognóza onemocnění u dětí.

Tenké střevo je rozděleno na tři části:

dvanáctník,

Jejunum

Ileum.

Délka duodena je 20 cm, jejuna 100-110 cm a ilea 150-160 cm Jejunální ileální segment střeva sahá od Treitzova vazu (záhyb pobřišnice na přechodu duodena a jejunum) k ileocekální chlopni. Jejunum je větší a tlustší než ileum a má pouze 1-2 cévní arkády, na rozdíl od ilea, které má 4-5. Tenké střevo drží pohromadě mezenterium, kde se nacházejí krevní a lymfatické cévy. Mesenterium se nachází podél šikmé linie, vlevo od druhého bederního obratle k pravému křížovému kloubu, kde prochází první křížový nerv. Mesenterium je obvykle velmi pohyblivý útvar. Arteria mezenterica superior zásobuje jejunum a ileum až po proximální segment příčného tračníku.

Cévní arkády mezenteria zajišťují krevní zásobení kolaterál. Žíly probíhají paralelně s tepnami a odtékají do horní mesenterické žíly, která se spojuje se slezinnou žílou za slinivkou a tvoří portální žílu. Lymfodrenáž je prováděna mléčnými cévami střevní stěny přes mezenterické uzliny do horních mezenterických uzlin, které ústí do lymfatické cisterny a nakonec do hrudního lymfatického kanálu. Záhyby sliznice tvoří příčné kruhové záhyby umístěné po obvodu. Inervaci představuje parasympatický systém (nerv vagus, celiakální ganglia) a stimuluje sekreci a kontraktilitu. Viscerální (sympatická) nervová vlákna prostřednictvím celiakálního svazku modulují sekreci a kontraktilitu střevní stěny a krevních cév a také provádějí aferentaci bolesti.

Histologie

Serózní membrána.

Je nejzevnější a je reprezentována viscerální vrstvou pobřišnice, pokrývající jejunum a ileum a pouze přední část dvanáctníku.

Svalová membrána.

Skládá se ze dvou vrstev: tenké vnější vrstvy, která má podélný směr svalových vláken, a silné vnitřní kruhové vrstvy, obsahující hladké svaly. Mezi těmito vrstvami je Auerbachův plexus.

Submukózní vrstva.

Představuje ji vazivové a elastické vazivo s cévami, nervy (Meissnerův plexus) a v ní umístěný lymfatický systém. Nejdůležitější složka střevní stěny.

Sliznice.

Má příčné záhyby s vlákny ve tvaru prstů. Vilózní buňky mají na povrchu těchto buněk lokalizované mikroklky (kartáčový lem) a glykokalyx, který mnohonásobně zvětšuje aktivní povrch tenkého střeva. Největší klky se nacházejí v duodenu. Sliznice se skládá ze tří samostatných vrstev.

Svalová vrstva sliznice. Nejhlubší vrstvou je tenký plát svalu.

Vlastní destička sliznice (lamina propria). Je to vrstva pojivové tkáně mezi svalovou vrstvou sliznice a epitelem. Obsahuje plazmatické buňky, lymfocyty, eozinofily, makrofágy, fibroblasty a hladké svalstvo. Lamina propria je nezbytná pro poskytování epitelu a působí jako imunogenní bariéra.

Epitel.

Jedna vrstva buněk pokrývající klky a krypty Lieberkühnových, prohlubně ve tvaru malých trubiček. Krypty obsahují pohárkové buňky (vylučující hlen), enterochromafínové (endokrinní) buňky, Paquetovy buňky (obsahující granula zymogenu) a bazální nediferencované buňky. Nově objevené buňky se přesunou z krypt do klků během 3-7 dnů. Klky mají endokrinní, pohárkové a absorpční buňky, které jsou pokryty mikroklky, které tvoří kartáčový lem. Mikroklky jsou zase pokryty povrchovou glykoproteinovou vrstvou (přesněji sítí) - glykokalyxou. Absorpční buňky obsahují trávicí enzymy a některé specifické receptory.

(lat. jejunum) a ileum (lat. ileum). Jejunum a ileum nemají mezi sebou jasnou hranici. Typicky jsou první 2/5 celkové délky přiděleny jejunu a zbývající 3/5 ileu. Zároveň má ileum větší průměr, jeho stěna je silnější a je bohatší na cévy. ve vztahu ke střední čáře leží kličky jejuna převážně vlevo, kličky ilea vpravo.

Tenké střevo je od horních částí trávicího traktu odděleno pylorem, který funguje jako chlopeň, a od tlustého střeva ileocekální chlopní.

Tloušťka stěny tenkého střeva je 2–3 mm, při kontrakci 4–5 mm. Průměr tenkého střeva není jednotný. V proximální části tenkého střeva je 4–6 cm, v distální části 2,5–3 cm.Tenké střevo je nejdelší částí trávicího traktu, jeho délka je 5–6 m. Hmotnost tenké střevo „podmíněné osoby“ (s tělesnou hmotností 70 kg) normální - 640 g.

Tenké střevo zabírá téměř celé spodní patro dutiny břišní a částečně i dutinu pánevní. Začátek a konec tenkého střeva je fixován kořenem mezenteria k zadní stěně dutiny břišní. Zbytek mezenteria zajišťuje jeho pohyblivost a polohu ve formě smyček. Ze tří stran jsou ohraničeny dvojtečkou. Nahoře je příčný tračník, vpravo vzestupný tračník, vlevo sestupný tračník. Střevní kličky v dutině břišní jsou umístěny v několika vrstvách, povrchová vrstva je v kontaktu s velkým omentem a přední břišní stěnou, hluboká vrstva přiléhá k zadní stěně. Jejunum a ileum jsou pokryty ze všech stran pobřišnicí.

Stěna tenkého střeva se skládá ze čtyř membrán (často se submukóza označuje jako sliznice a tenké střevo má tři membrány):

• sliznice, rozdělená do tří vrstev:
• epiteliální
• lamina propria, která má prohlubně - Lieberkühnovy žlázy (střevní krypty)
  
• svalová deska
• submukóza tvořená pojivovou tkání, krevními cévami a nervy; v submukóze na straně svalové vrstvy je Meissnerův nervový plexus
• svalová membrána, sestávající z vnitřní kruhové vrstvy (ve které navzdory názvu probíhají svalová vlákna šikmo) a vnější podélné vrstvy hladké svaloviny; mezi kruhovou a podélnou vrstvou je Auerbachův nervový plexus
• serózní membrána, což je viscerální vrstva pobřišnice, sestávající z husté pojivové tkáně a pokrytá na vnější straně plochým epitelem.

Sliznice tenkého střeva má velké množství kruhových záhybů, nejzřetelněji pozorovaných v duodenu. Záhyby zvětšují absorpční povrch tenkého střeva přibližně trojnásobně. Ve sliznici jsou lymfoidní útvary ve formě lymfoidních uzlin. Pokud se v duodenu a jejunu nacházejí pouze v jediné formě, pak v ileu mohou tvořit skupinové lymfoidní uzliny - folikuly. Celkový počet takových folikulů je přibližně 20–30.

Funkce tenkého střeva

Nejdůležitější fáze trávení probíhají v tenkém střevě. Sliznice tenkého střeva produkuje velké množství trávicích enzymů. Částečně natrávená potrava pocházející ze žaludku, tráveniny, v tenkém střevě je vystavena působení střevních a pankreatických enzymů, ale i dalších složek střevních a pankreatických šťáv, žluči. V tenkém střevě dochází k hlavnímu vstřebávání produktů trávení potravy do krve a lymfatických kapilár.

Tenké střevo je také místem, kde se vstřebává většina orálně podávaných léků, jedů a toxinů.

Normální doba setrvání obsahu (chymu) v tenkém střevě je asi 4 hodiny.

Funkce různých částí tenkého střeva (Sablin O.A. et al.):

Endokrinní buňky a obsah hormonů v tenkém střevě

Tenké střevo je nejdůležitější částí gastroenteropankreatického endokrinního systému. Produkuje řadu hormonů, které regulují trávicí a motorickou činnost gastrointestinálního traktu. Proximální části tenkého střeva obsahují největší soubor endokrinních buněk mezi ostatními orgány gastrointestinálního traktu: I-buňky produkující cholecystokinin, S-buňky - sekretin, K-buňky - glukózo-dependentní inzulinotropní polypeptid (GIP), M-buňky - motilin, D -buňky a - somatostatin, G-buňky - gastrin a další. Liberkühnovy žlázy duodena a jejuna obsahují převážnou většinu všech I buněk, S buněk a K buněk v těle. Některé z uvedených endokrinních buněk se nacházejí také v proximální části jejuna a ještě menší část v distální části jejuna a v ileu. V distálním ileu jsou navíc L-buňky produkující peptidové hormony enteroglukagon (glukagonu podobný peptid-1) a peptid YY.

		Řezy tenkého střeva
Hormon		duodenum	hubená	ileum
gastrin	obsah gastrinu	1397±192	190±17	62±15
	počet produkujících buněk	11–30	1–10	0
sekretin	obsah sekretinu	73±7	32±0,4	5±0,5
	počet produkujících buněk	11–30	1–10	0
cholecysto- kinin	obsah cholecystokininu	26,5±8	26±5	3±0,7
	počet produkujících buněk	11–30	1–10	0
slinivky břišní polypeptid (PP)	Obsah PP	71±8	0,8±0,5	0,6±0,4
	počet produkujících buněk	11–30	0	0
GUI	Obsah GUI	2,1 ± 0,3	62±7	24±3
	počet produkujících buněk	1–10	11–30	0
motilin	obsah motilinu	165,7 ± 15,9	37,5 ± 2,8	0,1
	počet produkujících buněk	11–30	11–30	0
enteroglukagon (GLP-1)	Obsah GLP-1	10±75	45,7±9	220±23
	počet produkujících buněk	11–30	1–10	31
somatostatin	obsah somatostatinu	210	11	40
	počet produkujících buněk	1–10	1–10	0
VIP	VIP obsah	106±26	61±17	78±22
	počet produkujících buněk	11–30	1–17	1–10
neurotensin	obsah neurotensinu	0,2±0,1	20	16±0,4
	počet produkujících buněk	0	1–10	31

Tenké střevo u dětí

Tenké střevo u dětí zaujímá proměnlivou polohu, která závisí na stupni jeho naplnění, poloze těla, tonusu střeva a peritoneálních svalech. Oproti dospělcům je poměrně dlouhá, střevní kličky leží kompaktněji díky poměrně velkým játrům a nevyvinutí pánve. Po prvním roce života, jak se pánev vyvíjí, se umístění kliček tenkého střeva stává stálejší. Tenké střevo kojence obsahuje poměrně hodně plynů, které postupně zmenšují svůj objem a do 7 let mizí (dospělí běžně v tenkém střevě plyny nemají). Mezi další rysy tenkého střeva u kojenců a malých dětí patří: větší propustnost střevního epitelu; špatný vývoj svalové vrstvy a elastických vláken střevní stěny; citlivost sliznice a vysoký obsah krevních cév v ní; dobrý vývoj klků a skládání sliznice s nedostatečností sekrečního aparátu a neúplným rozvojem nervových drah. To přispívá ke snadnému vzniku funkčních poruch a usnadňuje průnik nestrávených složek potravy, toxicko-alergických látek a mikroorganismů do krve. Po 5–7 letech se histologická struktura sliznice již neliší od struktury u dospělých (

1. Stavba střev. Střeva tvoří jednu z hlavních částí trávicího traktu savce. Hlavní funkcí střeva je trávení potravy vlivem trávicích šťáv vylučovaných sliznicí žaludku a střev, jater a slinivky břišní a vstřebávání natrávených látek potravy a vody.

Střevo je trubicovitý orgán umístěný v břišní dutině zvířete a tvoří četné ohyby a smyčky. Začíná od žaludku a končí řitním otvorem. Průměr jednotlivých částí střeva bývá velmi rozdílný.

Elastické, pevné stěny střeva se skládají z řady membrán: vnitřek střeva je pokryt sliznicí, potom následuje podslizniční membrána, pak dvouvrstvá svalová vrstva, vnější strana střeva je pokryta hustá serózní membrána (obr.).

Rýže. Schéma struktury stěny tenkého střeva A - Serózní membrána, přecházející v mezenterický film. B - Podélná vazivová vrstva muscularis propria. B - Příčně vazivová vrstva muscularis propria. G - Submukózní membrána. D - Sliznice s klky

Sliznice tenkého střeva je složena do příčných záhybů a nese na svém povrchu četné výrůstky - klky - vyčnívající do střevní dutiny, mezi nimiž jsou prohlubně - krypty. Tyto záhyby, klky a krypty zvětšují absorpční povrch střev (obr.).

Rýže. Příčný řez stěnou tenkého střeva A - Sliznice: a Epitel, b lamina propria, c Svalová vrstva, d Krypty, e Klky. B - Submukózní membrána. C - Svalová membrána: a Kruhová vrstva svalových vláken, b Podélná vrstva svalových vláken

V tlustém střevě nejsou žádné záhyby ani klky sliznice, ale jsou přítomny krypty ve formě tenkých žlázových trubiček vyčnívajících hluboko do střevní stěny (obr.).

Rýže. Příčný řez stěnou tlustého střeva A - Sliznice: a Epitel, b lamina propria, c Svalová vrstva. g Krypty. B - Submukózní membrána. B - Svalová membrána: Prstencová vrstva svalových vláken. b Podélná vrstva svalových vláken.

Střevní sliznice je rozdělena do tří samostatných vrstev.

Vnitřní povrch střeva je vystlán jednovrstvým žlázovým epitelem cylindrických buněk. Mezi epiteliálními buňkami leží žlázové pohárkové buňky, které vylučují hlen.

V hlubinách krypt mezi epiteliálními buňkami jsou zvláštní velké Panethovy buňky obsahující ve své protoplazmě hojná zrna; Tyto buňky se pravděpodobně podílejí na produkci enzymů střevní šťávy.

Pod střevním epitelem je poměrně silná vrstva sliznice „lamina propria“. V tenkém střevě pokračují tkáně této ploténky do klků a tvoří jejich tělo. Lamina propria (tunica propria) střevní sliznice je tvořena retikulární tkání, místy přecházející ve volné vazivo. Skládá se z hvězdicovitých, nepravidelně tvarovaných buněk spojených svými výběžky. Ve spojení s nimi je síť velmi tenkých retikulinových vláken. Mezi těmito vlákny se v různých směrech táhne četná vlákna hladkého svalstva. Tato vlákna jsou zvláště hojná v klcích, kde jsou spojena do svazků. Kontrakce těchto svalových elementů vede ke stlačení a zkrácení klků.

Lamina propria je velmi bohatá na lymfatické elementy. Volné prostory mezi jeho buňkami, svaly a vlákny jsou vyplněny tkáňovým mokem.

Pod lamina propria ve střevní sliznici se nachází tenká svalová vrstva tvořená plexem snopců buněk hladkého svalstva.

Při zpracování syrových střev na střevní produkty je sliznice obvykle zcela odstraněna, protože v důsledku drobivosti jejích tkání nemůže nijak zvýšit odolnost střev proti protržení a zároveň snadno podléhá rozkladu.

Hlouběji uložená submukóza střev vzniká propletením tenkých svazků kolagenních vláken, mezi kterými procházejí elastická vlákna a jsou zde umístěny celkem hojné buněčné elementy. Submukózní vrstva je bohatá na krevní a lymfatické cévy.

Svalová výstelka střev se skládá ze silnější vnitřní a méně výkonné vnější vrstvy hladkých svalových vláken. Ve vnitřní vrstvě membrány svalová vlákna obklopují střevo ve tvaru prstence; v její vnější vrstvě se táhnou podél střev. Mezi oběma vrstvami leží silná vrstva pojivové tkáně. V tlustých střevech mnoha zvířat (prase, kůň atd.) je svalová vrstva vyvinuta nerovnoměrně - podél střev je několik pruhů jejího ztluštění, střídající se s podélnými pruhy, kde je tato vrstva velmi tenká.

Kontrakce svalové výstelky střeva způsobují peristaltické pohyby, které přesouvají potravu ze žaludku do řitního otvoru.

Na vnější straně jsou střeva pokryta tenkou serózní membránou, sestávající z pojivové tkáně bohaté na elastinová vlákna a tukové buňky; tato tkáň je svrchu pokryta endotelem.

Střevní stěna se tedy skládá z následujících membrán a vrstev tkáně navrstvených na sobě:

Střevní produkt je produkován převážně ze submukózních a svalových membrán střeva. Někdy na něm také zůstane serózní film.

U naprosté většiny savců jsou střeva rozdělena na dva hlavní oddíly – tenké a tlusté střevo. Na přechodu těchto úseků tvoří střevo obvykle apendix - slepé střevo.

I. Tenké střevo Vyznačují se relativně malým průměrem, hladkou tloušťkou stěny bez zesílených svalových pruhů a přítomností klků rovnoměrně rozložených po jejich vnitřním povrchu. V břišní dutině těla zvířete jsou tenká střeva zavěšena na mezenterií a tvoří četné smyčky.

Stavba tenkého střeva není po celé délce zcela totožná. Lze je rozdělit do tří částí: duodenum, jejunum a ileum.

a) Duodenum tvoří první část střeva, sahá od pylorického konce žaludku. Délka a tloušťka tohoto střeva se u různých živočišných druhů liší. Na rozdíl od jiných částí tenkého střeva toto střevo obvykle netvoří výrazné kličky a ohyby.

Počínaje žaludkem se táhne podél vnitřku jater, bere jejich vývod, stejně jako vývod slinivky břišní, pak se obrací zpět k pravé ledvině, kde se poněkud odchýlí doleva, pak se vrací o větší či menší vzdálenost dopředu a přechází do kliček jejuna bez ostré hranice.

Histologická struktura duodena je charakterizována:

1) silný rozvoj klků a krypt;

2) přítomnost speciálních Brunnerových žláz ležících v submukózní vrstvě střevní stěny; Tyto žlázy, které vylučují trávicí enzymy, patří k tubulo-alveolárnímu typu a mají složité svinuté sekreční úseky.

b) Jejunum sleduje duodenum. Toto je nejdelší úsek střeva. Jejunum je po celé své délce složeno do smyček a tvoří četné záhyby. Histologickou stavbou se od duodena liší nepřítomností Brunnerových žláz (kromě střev prasat) a o něco menší velikostí klků.

c) Ileum svou tloušťkou a histologickou strukturou se téměř neliší od jejuna, ale obvykle netvoří tak složité kličky.

II. Tlusté střevo tvoří poslední úsek trávicího traktu zvířat. Liší se od tenkého střeva:

1) obvykle s velkým průměrem,

2) nepřítomnost klků (v přítomnosti dobře definovaných stěn krypty),

3) velký počet pohárkových buněk v epitelu,

4) nepřítomnost Panethových buněk,

5) přítomnost u mnoha zvířat (kůň, prase atd.) podélných zesílených svalových pásů, mezi nimiž je svalová vrstva velmi tenká. Tlusté střevo netvoří tak složité smyčky a zákruty jako tenké střevo.

Tlusté střevo se dělí na tři části: a) slepé střevo, b) tlusté střevo a c) konečník (obr.).

Rýže. Tlusté střevo: Skot. B Prasata. c Koně, a Slepé střevo, b Colon, c Rectum, d Otvor tenkého střeva

a) Slepé střevo Jde o laterální slepé prodloužení střeva, které ústí do trávicího traktu na hranici tenkého a tlustého střeva. U různých savců je slepé střevo vyvinuto v různé míře a dosahuje různých velikostí.

b) Dvojtečka spojuje konec tenkého střeva s konečníkem. Průměr, tvar a histologická struktura tohoto střeva se u různých živočišných druhů výrazně liší.

c) Rektum se táhne podél páteře (bez vytváření výrazných ohybů) od konce tlustého střeva k řitnímu otvoru. Zadní část rekta, přilehlá k řitnímu otvoru, je rozšířena do rektální ampule.

Mikroskopická stavba konečníku se vyznačuje obrovským množstvím pohárkových buněk, jejichž sekrece olizuje střevní stěny, což usnadňuje průchod stolice.

Mesenteria, na kterých jsou zavěšena střeva, se skládají ze dvou vrstev serózní membrány, které jsou navzájem těsně spojeny a jsou prostoupeny velkým počtem krevních lymfatických cév a nervů.

Ostré rozdíly ve stavbě střevního traktu pozorované u různých druhů savců nás nutí pozastavit se nad popisem stavby střev těch domácích zvířat, jejichž střeva se zvláště často používají ve střevní produkci. Tato zvířata jsou: skot, ovce, kozy, prasata a koně.