Механизмы, определение анализов гуморального иммунитета. Гуморальный иммунитет — описание, факторы

Количественное содержание иммуноглобулинов (IgА, IgМ, IgG) является основным показателем гуморального иммунного ответа и необходимо для оценки функциональной полноценности иммунной системы и диагностики патологических нарушений ее работы.

Определение уровня иммуноглобулинов является важным при диагностическом и клиническом мониторинге первичных иммунодефицитов, моноклональных гаммапатий, аутоиммунных заболеваний и других патологических состояний (Х-сцепленной агаммаглобулинемии, гипер-IgM, селективном IgА-дефиците, дефиците субклассов IgG, транзиторной гипогаммаглобулинемии новорожденных и др.). При первичных иммунодефицитах определение иммуноглобулинов имеет решающее диагностическое значение.

Снижение концентрации может свидетельствовать о различных патологиях – от генетических дефектов синтеза иммуноглобулинов до транзиторных состояний, связанных с потерей белка организмом. Причинами снижение синтеза иммуноглобулинов могут быть: моноклональные гаммапатии, термические ожоги, злокачественные лимфомы, плазмоцитомы, карциномы, болезни Ходжкина, заболеванияпочек, первичные и вторичные иммунодефициты.

При первичном контакте с антигеном сначала синтезируются IgM, затем IgG. При повторном – IgG синтезируются быстрее и в большем количестве. IgА нейтрализует вирусы и бактериальные токсины. Повышение концентраций говорит о наличии аллергических, аутоиммунных процессов, характерно для инфекционных заболеваний. Увеличение Ig разных классов отмечают при различных патологических ситуациях. Концентрация IgM возрастает в острый период и при обострении хронической инфекции, IgG – в стадии разрешения или формирования хронической инфекции, IgА – при некоторых вирусных инфекциях.

Метод исследования: >

Система комплемента

Система комплемента – комплекс белков, постоянно присутствующих в крови. Это каскадная система протеолитических ферментов, способных лизировать клетки, предназначенная для гуморальной защиты организма от действия чужеродных агентов, участвует в реализации иммунного ответа организма. Является важным компонентом как врожденного, так и приобретенного иммунитета.

Она активизируется реакцией антиген-антитело и необходима для опосредованного антителами иммунного гемолиза и бактериолиза, играет важную роль при фагоцитозе, опсонизации, хемотаксисе и иммунном гемолизе и необходима для усиления эффекта взаимодействия между специфическими антителами и антигеном.

Одной из причин снижения факторов комплемента в сыворотке крови могут являться аутоантитела, направленные против факторов комплемента. Снижение С3 и С4 компонентов комплемента сопровождается клинической картиной рецидивирующего кожного геморрагического васкулита и артралгией.

Уровень компонентов комплемента в крови варьирует в широких пределах. Наследственный дефицит компонентов комплемента или их ингибиторов может приводить к аутоиммунным нарушениям, повторным бактериальным инфекциям, хроническим воспалительным состояниям.

С3-компонент комплемента – центральный компонент системы, белок острой фазы воспаления. Это важнейшая часть защитной системы против инфекций. Он образуется в печени, макрофагах, фибробластах, лимфоидной ткани и коже. Вследствие активации С3 выделяется гистамин из тучных клеток и тромбоцитов, хемотаксис лейкоцитов и соединение антител с антигеном, поддерживается фагоцитоз, усиливается проницаемость стенок сосудов и сокращение гладкой мускулатуры. Активация С3 играет важную роль в развитии аутоиммунных заболеваний.

С4-компонент комплемента – гликопротеин, синтезируется в легких и в костной ткани. С4 поддерживает фагоцитоз, увеличивает проницаемость стенки сосудов, участвует в нейтрализации вирусов. Он участвует только в классическом пути активации системы комплемента. Увеличение или уменьшение содержания комплемента в организме наблюдается при многих заболеваниях.

Показания к исследованию

Подозрение на врожденный дефицит комплемента, аутоиммунные заболевания, острые и хронические бактериальные и вирусные инфекции, (особенно рецидивирующие), онкологические заболевания;
динамическое наблюдение больных с системными аутоиммунными заболеваниями.

Условия взятия и хранения образца: Сыворотка крови. Хранение не более 24 ч при 4–8 °С. Допускается однократное замораживание образца.

Метод исследования: ИФА, иммунотурбидиметрия, иммунонефелометрия.

Снижение концентрации С3 -наблюдается при врожденных дефектах комплемента, различных воспалительных и инфекционных, аутоиммунных заболеваниях, длительном голодании, при лечении цитостатиками, ионизирующем излучении.

Повышение концентрации С4 характерно для реакции острой фазы, отмечается при аутоиммунных заболеваниях, назначении некоторых лекарственных препаратов.

Снижение концентрации С4 – отмечается при врожденных дефектах системы комплемента (С4 дефицит новорожденных), некоторых аутоиммунных заболеваниях, системных васкулитах, синдроме Шегрена, трансплантации почек.

Циркулирующие иммунные комплексы

ЦИК в крови – показатель развития различных воспалительных процессов в организме и активности их течения. Повышение ЦИК наблюдается при острых и хронических инфекциях, аутоиммунных заболеваниях, вирусных гепатитах. ЦИК присутствуют у многих людей, страдающих СКВ и РА, особенно в тех случаях, когда есть осложнения в виде васкулитов. Существует положительная корреляция между активностью заболевания и уровнем ЦИК в крови. Формирование ЦИК представляет собой физиологический механизм защиты, приводящий к быстрому устранению либо эндогенных, либо экзогенных антигенов через ретикуло-эндотелиальную систему. Однако ЦИК обладают способностью связывать и активировать комплемент, что ведет к повреждению ткани. Выходя из кровотока в мелких сосудах, они могут откладываться в тканях, в гломерулах почек, в легких, коже, суставах, стенках сосудов. Клинически это часто проявляется гломерулонефритами, артритами, нейтропениями. Патологические реакции на иммунные комплексы могут быть обусловлены превышением скорости их образования над скоростью элиминации, дефицитом одного или нескольких компонентов комплемента или функциональными дефектами фагоцитарной системы. Высокий уровень ЦИК в сыворотке крови и/или в других биологических жидкостях наблюдается при многих воспалительных и злокачественных заболеваниях, что может стать причиной развития патологии. Определение ЦИК в сыворотке крови – важный маркер для оценки активности заболевания, особенно при аутоиммунных заболеваниях. Снижение концентрации ЦИК в течение заболевания или при лечении свидетельствует об угасании воспалительного процесса и эффективности терапии.

Методы исследования: Для определения ЦИК в сыворотке крови человека используют метод иммунонефелометрии и иммунотурбодиметрии.

Условия взятия и хранения образца: Сыворотка крови. Образец стабилен, не более 24 ч при 4–8 °С. Допускается однократное замораживание образца.

Показания к исследованию: Оценка и мониторинг активности аутоиммунных, аллергических и инфекционных заболеваний.

Повышенные значения

Защита организма от проникновения разного рода патогенных агентов формируется, в основном, двумя средствами. В качестве них выступают иммунитет клеточный и гуморальный. Далее рассмотрим их подробнее.

Т-лимфоциты

Они обеспечивают клеточный иммунитет. Т-лимфоциты формируются из стволовых элементов, мигрирующих из костного (красного) мозга. Проникая в кровь, эти клетки создают до 80% ее лимфоцитов. Они также оседают в органах периферии. К ним, в первую очередь, относят селезенку и лимфатические узлы. Здесь Т-лимфоциты образуют тимус-зависимые зоны. Они становятся активными областями пролиферации. В них Т-лимфоциты размножаются вне тимуса. Дальнейшая дифференциация осуществляется в трех направлениях.

Т-киллераш

Эти клетки составляют первую группу дочерних элементов Т-лимфоцитов. Они способны вступать в реакцию и уничтожать инородные белки-антигены. В качестве них могут выступать собственные мутанты либо возбудители патологий. "Клетки-убийцы" отличаются способностью без дополнительной иммунизации, собственными силами, без подключения защитного плазменного комплемента и антител выполнять лизис - уничтожение посредством растворения клеточных мембран - "мишеней". Из этого следует, что Т-киллеры представляют собой отдельную ветвь дифференциации стволовых элементов. Они предназначены формировать первичный противоопухолевый и противовирусный барьер.

Т-супрессоры и Т-хелперы

Эти две популяции осуществляют клеточную защиту посредством регуляции степени функционирования Т-лимфоцитов в структуре гуморального иммунитета. "Помощники" (хелперы) при появлении антигенов в организме, способствуют активному размножению эффекторных элементов - исполнителей. Т-хелперы разделяются на два подтипа. Первые выделяют специфические 1Л2 интерлейкины (гормоноподобные молекулы), в-интерферон. Вторые Т-хелперы выделяют ИЛ4-1Л5. Они взаимодействуют с Т-клетками преимущественно гуморального иммунитета. Супрессоры обладают способностью к регулированию активности Т- и В-лимфоцитов относительно антигенов.

Гуморальный иммунитет

Он имеет свои особенности. Обеспечивают гуморальный иммунитет лимфоциты, дифференцирующиеся не в стволовых элементах мозга, а в прочих областях. В частности, к ним относят толстую кишку, глоточные миндалины, лимфатические узлы и прочие. Структуры, формирующие гуморальный иммунитет, называются В-лимфоцитами. Они составляют до 15% общего объема лейкоцитов.

Активность защиты

Механизм гуморального иммунитета состоит в следующем: при первой встрече с антигеном Т-лимфоциты, обладающие чувствительностью к нему, начинают размножаться. Некоторые дочерние элементы дифференцируют в структуры защитной памяти. В области лимфоузлов £-зон переходят в клетки плазмы, после чего получают способность формировать гуморальные антитела. Этим процессам активно способствуют Т-хелперы.

Антитела

Они включены в гуморальный иммунитет и представлены в виде больших протеиновых молекул. Антитела обладают специфическим родством к тем или другим антигенам (в соответствии с химической структурой). Называются они иммуноглобулинами. Каждая их молекула включает в себя по две цепи - тяжелые и легкие. Они связаны друг с другом дисульфидными связями и способны активизировать мембраны антигенов, присоединяя плазменный комплемент. Это гуморальное звено иммунитета имеет два пути запуска. Первый - классический - от иммуноглобулинов. Второй путь активизации - альтернативный - от лекарств и ядовитых веществ либо эндотоксинов.

Классы антител

Всего их пять: Е, А, С, М, D. Гуморальные факторы иммунитета различаются по своим функциональным способностям. К примеру, иммуноглобулин М, как правило, включается в ответ на антиген первым. Он активизирует плазменный комплемент, способствуя поглощению "чужака" макрофагами либо запускает лизис. Иммуноглобулин А находится в зонах наиболее вероятного появления антигенов. Это такие области, как материнское молоко, аденоиды, потовые, слюнные и слезные железы, лимфоузлы системы пищеварения и прочие. Этот иммуноглобулин формирует прочный барьер, запуская фагоцитоз антигенов. lg D участвует в размножении (пролиферации) лимфоцитов на фоне инфекционных поражений. Т-клетки распознают антигены с помощью гаммаглобулина, включенного в мембрану. Процесс размножения активированных Т- и В-лимфоцитов проходит достаточно быстро. Также интенсивно они запускают гуморальный иммунитет и массово гибнут. При этом некоторые активированные лимфоциты трансформируются в В- и Т-элементы памяти, имеющие продолжительный срок жизни. При вторичной атаке инфекцией они распознают структуру антигена и быстро превращаются в активные (эффекторные) клетки. Они стимулируют плазменные элементы лимфоузлов на формирование соответствующих антител. При повторных контактах с некоторыми антигенами могут иногда возникать реакции, сопровождающиеся усилением капиллярной проницаемости и кровообращения, бронхоспазмом и зудом. В этом случае говорят об аллергических реакциях.

Классификация защиты

Иммунитет может быть специфическим и неспецифическим. В свою очередь, они подразделяются на приобретенный (формирующийся вследствие перенесенных патологий) и врожденный (передающийся от матери). Гуморальный неспецифический иммунитет обуславливается присутствием в крови "естественных" антител. Они часто образуются в процессе контакта с кишечной флорой. Существует девять соединений, формирующих защитный комплемент. Некоторые из этих веществ могут нейтрализовать вирусы, другие - подавлять жизнедеятельность микроорганизмов, третьи - уничтожать вирусы и подавлять размножение своих клеток в опухолях и так далее. Защита также обуславливается активностью специальных элементов - нейтрофилов и макрофагов. Они способны уничтожать (переваривать) чужеродные структуры.

Искусственная защита

Такая иммунизация организма может осуществляться в виде вакцинации. В этом случае вводится ослабленный возбудитель патологии. Он активирует иммунитет (клеточный и гуморальный) для формирования соответствующих антител. Также осуществляется пассивный вызов реакции. В этом случае делаются прививки от конкретных болезней. Сыворотки вводятся, например, от бешенства или после укуса ядовитого животного.

Защитные силы новорожденного

По свидетельствам Бобрицкой, у грудного ребенка насчитывается порядка 20-ти тысяч всех лейкоцитарных форм на 1 мм3 крови. В течение первых дней жизни человека их число увеличивается, достигая порой 30 тысяч. Это обуславливается рассасыванием продуктов распада происходящих при рождении кровоизлияний в ткани. Спустя 7-12 первых суток жизни число лейкоцитов уменьшается до 10-12 тысяч/1 мм3. Такой объем сохраняется на протяжении первого года от рождения. Впоследствии отмечается дальнейшее уменьшение количества лейкоцитов. К 13-15 годам их число устанавливается на взрослом уровне (около 4-8 тысяч). До семи лет большую часть лейкоцитов составляют лимфоциты. Соотношение выравнивается к 5-6 годам. У детей 6-7 лет обнаруживается большое число незрелых нейтрофилов. Это и обуславливает сравнительно низкую защитную способность детского организма по отношению к инфекционным патологиям. Соотношение разных форм лейкоцитов в крови называют лейкоцитарной формулой. С возрастом она существенно изменяется. Увеличивается объем нейтрофилов, а процент моно- и лимфоцитов снижается. К 16-17 годам лейкоцитарная формула имеет состав как у взрослого.

Инвазия организма

Ее следствием всегда является воспалительный процесс. Острое его течение, как правило, обусловлено реакциями антиген-антитело. В ходе них спустя несколько часов после повреждения активируется комплемент плазмы, достигая максимума через сутки и угасая через 42-48 ч. Воспаление хронического типа обусловлено влиянием на Т-лимфоцитарную систему антител. Оно обычно проявляется спустя 1-2 дня, достигая пика чрез 2-3 суток. На участке воспаления повышается температура. Это происходит вследствие расширения сосудов. Также появляется припухлость. На фоне острого течения опухоль обуславливается выходом фагоцитов и белков в межклеточное пространство, при хроническом - присоединяется инфильтрация макрофагов и лимфоцитов. Также характерным признаком воспаления считается боль. Она связана с увеличением давления в тканях.

В заключение

Существует четыре основные категории иммунных болезней. К ним относят: первичную и вторичную недостаточность, злокачественные образования, дисфункцию, инфекционные поражения. К последним, к примеру, относят достаточно известный вирус герпеса. Эта инфекция с угрожающей скоростью распространилась по миру. Смертельно опасным является и ВИЧ. В его основе лежит поражение Т-хелперной цепи лимфоцитарной системы. Это приводит к увеличению объема супрессоров и нарушению соотношения этих элементов. Патологии иммунной системы достаточно опасны для организма. Зачастую они приводят к смерти, поскольку организм становится фактически незащищен.

Гуморальный иммунитет — это средство, посредством которого организм защищает себя от инфекции путем продуцирования антител, которые нацелены на инородный материал в кровотоке, считающийся потенциально опасным.
Это часть адаптивного иммунитета, активирующийся в ответ на конкретную угрозу, в отличие от врожденного иммунитета, который постоянно активен, но менее эффективен.
Другая часть адаптивной системы — это клеточный или опосредованный клетками иммунитет, в котором клетки выделяют токсины для уничтожения захватчиков или нападают непосредственно, без участия антител. Вместе гуморальный и клеточный иммунитет призваны защищать организм от множества угроз, которые могут скомпрометировать его.

Механизмы работы

Эта форма иммунитета начинается в специализированных лейкоцитах, известных как B-клетки, продуцируемых костным мозгом. Они распознают антигены, которые являются определенными молекулами, такими как некоторые белки, на поверхности вируса или бактерии.
Существуют разные В-клетки, предназначающиеся для ответа на определенный антиген.
B-клетка будет размножаться, создавая огромное количество индивидуумов, которые высвобождают антитела, предназначенные для прикрепления к антигену на заражающемся организме; они, по сути, превращаются в маленькие фабрики антител в крови, плавающие вокруг, чтобы охватить как можно больше захватчиков.
Как только эти антитела будут отмечены, захватчики будут уничтожены другими иммунными клетками.
Когда захватчик будет удален, многие из B-клеток, созданных для борьбы с этой конкретной угрозой, умрут, но некоторые останутся в костном мозге и будут действовать как «память» этой атаки.
Люди рождаются с набором врожденных иммунных реакций, которые предназначены для распознавания широких типов клеток и организмов, но гуморальный иммунитет приобретается путем воздействия на вирусы, бактерии. Со временем тело накапливает больше «воспоминаний» о предыдущих нападениях вредных микроорганизмов.

Долгосрочная защита организма от вредных воздействий

Гуморальный иммунитет может обеспечить длительный иммунитет многих инфекционных агентов. Когда организм подвергается атаке с помощью агента, такого как вирус, который он не встречал раньше, он должен начинаться с нуля и обычно занимает несколько дней, чтобы установить эффективный иммунный ответ. В течение этого времени вирус может размножаться беспрепятственно, вызывая инфекцию, которая может вызвать неприятные и, возможно, опасные симптомы. Только когда организм произвел большое количество подходящих антител, он может бороться с инфекцией.
Если, однако, он снова встретится с этим вирусом, он, как правило, будет намного лучше подготовлен, благодаря сохранению B-клеток, созданных в ответ на предыдущую атаку, и он сможет немедленно работать над устранением захватчика.
Прививка.
Людям можно вводить мертвые или инактивированные формы опасного вируса или бактерии, которые будут стимулировать гуморальный иммунитет, не создавая никакой угрозы для организма.
Если в какой-то момент в будущем этот человек подвергнется действию агента, должен последовать немедленный иммунный ответ, устраняющий его, прежде чем он сможет нанести серьезный ущерб.
Вакцинация более эффективна для некоторых видов инфекции. К сожалению, некоторые вирусы мутируют быстро, вызывая изменения соединений на их поверхностях, которые гуморальная иммунная система использует для их распознавания. Вот почему необходимо постоянно разрабатывать новые вакцины. Люди, вакцинированные от стремительно мутирующего вируса, могут быть невосприимчивы к новому штамму, который появляется в следующем году, потому что химические вещества на его поверхности изменились и не будут признаны антигенами B-клеток организма.

Есть способность нашего организма защищать самого себя от болезнетворных микроорганизмов, химических агентов, а также от собственных больных и некондиционных клеток.

Биологический смысл иммунитета заключается в обеспечении целостности и поддержании постоянства состава организма на генетическом и молекулярном уровне в течение всей его жизни.

Реализуется иммунитет благодаря иммунной системе, в которой выделяют органы центральные, а также периферические. В них образуются иммунокомпетентные клетки. К центральным органам относят костный красный мозг и вилочковую железу (тимус). Периферические органы – это селезенка, лимфоузлы, а также лимфоидная ткань, находящаюся в некоторых органах. Иммунная защита сложно устроена. Давайте разберемся, какие формы, виды и механизмы иммунитета существуют.

Неспецифический иммунитет направлен против всех микроорганизмов, независимо от их природы. Он осуществляется различными веществами, которые выделяют железы кожи, пищеварительного и дыхательного тракта. Например, в желудке среда сильнокислая, благодаря чему ряд микробов гибнет. В слюне находится лизоцим, обладающий сильныи антибактериальным действием и т.д. К неспецифическому иммунитету также относится фагоцитоз – захватывание и переваривание микробных клеток лейкоцитами.
Специфический иммунитет направлен против конкретного вида микроорганизмов. Осуществляется специфический иммунитет за счет Т-лимфоцитов и антител. На каждый вид микробов вырабатываются организмом свои антитела.

Видов иммунитета тоже два, каждый из них, в свою очередь, подразделяется еще на две группы.

Естественный иммунитет передается по наследству или приобретается после перенесенных болезней. Он, соответственно, и подразделяется на врожденный и приобретенный.
Искусственный иммунитет человек приобретает после прививок – введения вакцин, сывороток и иммуноглобулинов. Вакцинация способствует появлению активного искусственного иммунитета, так как в организм попадают либо убитые, либо ослабленные культуры микробов, а организм потом сам на них вырабатывает иммунитет. Так действуют вакцины против полиомиелита, туберкулеза, дифтерии и некоторых других инфекционных заболеваний. Активный иммунитет вырабатывается на годы или на всю жизнь.

При введении сывороток или иммуноглобулинов в попадают уже готовые антитела, которые циркулируют в организме и защищают его в течение нескольких месяцев. Так как организм получает готовые антитела, этот вид искусственного иммунитета называется пассивным.

И, наконец, существует два основных механизма, за счет которых осуществляются иммунные реакции. Это гуморальный и клеточный иммунитет. По названию видно, что гуморальный иммунитет реализуется за счет образования определенных веществ, а клеточный – благодаря работе определенных клеток организма.

Гуморальный иммунитет

Этот механизм иммунитета проявляется при образовании антител к антигенам – чужеродным химическим веществам, а также микробным клеткам. Основополагающую роль в гуморальном иммунитете берут на себя В-лимфоциты. Именно они распознают чужеродные структуры в организме, а потом вырабатывают на них антитела – специфические вещества белковой природы, которые еще называют иммуноглобулинами.

Антитела, которые вырабатываются, исключительно специфичны, то есть взаимодействовать они могут только с теми чужеродными частицами, которые вызвали образование этих антител.

Иммуноглобулины (Ig) находятся в крови (сывороточные), на поверхности иммунокомпетентных клеток (поверхностные), а также в секретах желудочно-кишечного тракта, слезной жидкости, грудном молоке (секреторные иммуноглобулины).

Кроме того, что антигены высоко специфичны, у них есть еще и другие биологические характеристики. Они имеют один или несколько активных центров, которыми взаимодействуют с антигенами. Чаще их два и больше. Прочность связи активный центр антитела – антиген зависит от пространственной структуры веществ, вступающих в связи (т.е. антитела и антигена), а также количества активных центров у одного иммуноглобулина. С одним антигеном могут связываться сразу несколько антител.

У иммуноглобулинов существует своя классификация с помощью латинских букв. В соответствии с ней иммуноглобулины подразделяются на Ig G, Ig M, Ig A, Ig D и Ig E. Они отличаются по структуре и функциям. Одни появляются сразу после инфицирования, а другие – позже.

Комплекс антиген-антитело активизирует систему комплемента (белковой субстанции), что способствует дальнейшему поглощению фагоцитами микробных клеток.

За счет антител формируется иммунитет после перенесенных инфекций, а также после . Они способствуют нейтрализации токсинов, попадающих в организм. У вирусов антитела блокируют рецепторы, препятствуя поглощению их клетками организма. Антитела участвуют в опсонизации («смачивании микробов»), благодаря чему антигены легче заглатываются и перевариваются макрофагами.

Клеточный иммунитет

Как было уже сказано, клеточный иммунитет осуществляется за счет иммунокомпетентных клеток. Это Т-лимфоциты и фагоциты. И если защита от бактерий организма происходит, в основном, за счет гуморального механизма, то противовирусная, противогрибковая, а также противоопухолевая защита – за счет клеточных механизмов иммунитета.

Т-лимфоциты подразделяются на три класса:
Т-киллеры (непосредственно контактируют с чужеродной клеткой или поврежденными клетками собственного организма и разрушают их)
Т-хелперы (вырабатывают цитокины и интерферон, которые затем активизируют макрофаги)
Т-супрессоры (контролируют силу иммунного ответа, его продолжительность)

Как видим, клеточный и гуморальный иммунитеты между собой связаны.

Вторая группа иммунокомпетентных клеток, участвующих в клеточных иммунных реакциях, – это фагоциты. Фактически, это лейкоциты разных видов, которые находятся либо в крови (циркулирующие фагоциты), либо в тканях (тканевые фагоциты). В крови циркулируют гранулоциты (нейтрофилы, базофилы, эозинофилы) и моноциты. Тканевые фагоциты находятся в соединительной ткани, селезенке, лимфоузлах, легких, эндокринных клетках поджелудочной железы и др.

Процесс уничтожения антигена фагоцитами называется фагоцитоз. Он крайне важен для обеспечения иммунной защиты организма.

Фагоцитоз проходит поэтапно:

Хемотаксис. Фагоциты направляются к антигену. Этому могут способствовать определенные компоненты комплемента, некоторые лейкотриены, а также продукты, выделяемые патогенными микробами.
Адгезия (приклеивание) фагоцитов-макрофагов к эндотелию сосудов.
Проход фагоцитов через стенку и выход за его пределы
Опсонизация. Антитела обволакивают поверхность чужеродной частицы, им помогают компоненты комплемента. Это облегчает поглощение фагоцитами антигена. Потом фагоцит прикрепляется к антигену.
Собственно фагоцитоз. Чужеродная частица поглощается фагоцитом: вначале образуется фагосома – специфическая вакуоля, которая потом соединяется с лизосомой, где находятся лизосомальные ферменты, переваривающие антиген).
Активизация процессов метаболизма в фагоците, способствующая осуществлению фагоцитоза.
Разрушение антигена.

Процесс фагоцитоза может быть завершенным и незавершенным. В первом случае антиген фагоцитируется успешно и полностью, во втором – нет. Незавершенностью фагоцитоза пользуются некоторые патогенные микроорганизмы в своих целях (гонококки, микобактерии туберкулеза).

Узнайте как можно поддержать иммунитет своего организма.

Иммунитет – важнейший процесс нашего организма, помогающий поддерживать его целостность, защищающий его от вредных микроорганизмов и чужеродных агентов. Клеточный и гуморальный – два механизма, которые, слаженно действуя, взаимодополняют друг друга и помогают сохранить здоровье и жизнь. Эти механизмы достаточно сложные, но ведь и наш организм в целом – очень сложная самоорганизующаяся система.

Одноклеточные эукариотные организмы применяют токсичные пептиды , чтобы предотвратить проникновение бактерий и вирусов в свои клетки. По мере эволюции сложно организованных многоклеточных организмов у них формируется многоуровневая иммунная система , важнейшим звеном которой становятся специализированные клетки, противостоящие вторжению генетически чужеродных объектов .

Характерные признаки иммунной системы :

способность отличать «своё» от «чужого»;
формирование памяти после первичного контакта с чужеродным антигенным материалом;
клональная организация иммунокомпетентных клеток, при которой отдельный клеточный клон способен, как правило, реагировать лишь на одну из множества антигенных детерминант .

Классификации [ | ]

Иммунная система исторически описывается состоящей из двух частей - системы гуморального иммунитета и системы клеточного иммунитета . В случае гуморального иммунитета защитные функции выполняют молекулы, находящиеся в плазме крови, а не клеточные элементы. В то время как в случае клеточного иммунитета защитная функция связана именно с клетками иммунной системы.

Иммунитет так же классифицируют на врождённый и адаптивный.

Врождённый (неспецифический, наследственный ) иммунитет обусловлен способностью идентифицировать и обезвреживать разнообразные патогены по наиболее консервативным, общим для них признакам, дальности эволюционного родства, до первой встречи с ними. В 2011 году была вручена Нобелевская премия в области медицины и физиологии за изучение новых механизмов работы врождённого иммунитета (Ральф Стайнман , Жюль Хоффман и Брюс Бётлер).

Осуществляется большей частью клетками миелоидного ряда, не имеет строгой специфичности к антигенам, не имеет клонального ответа, не обладает памятью о первичном контакте с чужеродным агентом.

Адаптивный (устар. приобретённый, специфический) иммунитет имеет способность распознавать и реагировать на индивидуальные антигены, характеризуется клональным ответом, в реакцию вовлекаются лимфоидные клетки, имеется иммунологическая память, возможна аутоагрессия .

Классифицируют на активный и пассивный.

Приобретённый активный иммунитет возникает после перенесённого заболевания или после введения вакцины .
Приобретённый пассивный иммунитет развивается при введении в организм готовых антител в виде сыворотки или передаче их новорождённому с молозивом матери или внутриутробным способом.

Другая классификация разделяет иммунитет на естественный и искусственный.

Естественный иммунитет включает врождённый иммунитет и приобретённый активный (после перенесённого заболевания), а также пассивный иммунитет при передаче антител ребёнку от матери.
Искусственный иммунитет включает приобретённый активный после прививки (введение вакцины) и приобретённый пассивный (введение сыворотки).

Органы иммунной системы [ | ]

Выделяют центральные и периферические органы иммунной системы. К центральным органам относят красный костный мозг и тимус , а к периферическим - селезёнку , лимфатические узлы , а также местноассоциированную лимфоидную ткань : бронхассоциированную (БАЛТ), кожноассоциированную (КАЛТ), кишечноассоциированную (КиЛТ, пейеровы бляшки).

Красный костный мозг - центральный орган кроветворения и иммуногенеза. Содержит самоподдерживающуюся популяцию стволовых клеток . Красный костный мозг находится в ячейках губчатого вещества плоских костей и в эпифизах трубчатых костей . Здесь происходит дифференцировка В-лимфоцитов из предшественников. Содержит также Т-лимфоциты .

Тимус - центральный орган иммунной системы. В нём происходит дифференцировка Т-лимфоцитов из предшественников, поступающих из красного костного мозга.

Лимфатические узлы - периферические органы иммунной системы. Они располагаются по ходу лимфатических сосудов. В каждом узле выделяют корковое и мозговое вещество. В корковом веществе есть В-зависимые зоны и Т-зависимые зоны. В мозговом есть только Т-зависимые зоны.

Макрофаги, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и натуральные киллеры обеспечивают прохождение врождённого иммунного ответа, который является неспецифичным (в патологии неспецифичный ответ на альтерацию называют воспалением, воспаление является неспецифической фазой последующих специфических иммунных).