Classificazione strutturale e funzionale delle fibre nervose mielinizzate e amieliniche. Processo di mielinizzazione e funzione della mielina

Ciascun nervo periferico è costituito da un gran numero di fibre nervose unite da guaine di tessuto connettivo (Fig. 265- UN). In una fibra nervosa, indipendentemente dalla sua natura e dal suo scopo funzionale, sono presenti cilindro assiale- cilindridroassi, ricoperti da una propria membrana - axolemma e membrana nervosa - neurolemma. Se quest'ultimo contiene una sostanza simile al grasso - la mielina, la fibra nervosa viene chiamata polpa o mielina neurofibra mielinica e, in sua assenza, senza polpa o amielina- neurofibra amyelinata (fibre nervose nude - neurofibria nuda).

L'importanza della membrana polposa è che promuove una migliore conduzione della stimolazione nervosa. Nelle fibre nervose molli, l'eccitazione viene effettuata ad una velocità 0,5-2 m/s, mentre nelle fibre della polpa - 60-120 m/s". In base al loro diametro, le singole fibre nervose sono divise in spesse e polpose (da 16-26 µm nei cavalli, nei ruminanti fino a 10-22" micron in un cane) - somatico efferente; polposo medio (da 8-15 µm nei cavalli, nei ruminanti fino a 6-8 µm nel cane) - somatico afferente; magro (4--8 µm)^ -y vegetativo efferente (Fig. 265- B).

Le fibre nervose molli fanno parte sia dei nervi somatici che viscerali, ma in termini quantitativi sono più numerose nei nervi autonomi. Differiscono sia nel diametro che nella forma dei nuclei del neurolemma: 1) fibre a bassa polpa o non polpa con forma del chicco arrotondato (diametro della fibra 4-2,5 µm, dimensione del nucleo 8×4",6µm, distanza tra i nuclei 226-345 µm); 2) fibre a bassa polpa o non polpa con forma ovale-allungata dei nuclei del neurolemma (diametro della fibra 1-2,5 µm, dimensione del nucleo 12,8 X 4 µm, distanza tra i nuclei 85- 180 µm); 3) fibre non pulpose con nuclei fusiformi del neuro* lemma (diametro della fibra 0,5-1,5 µm, dimensione del nucleo 12,8 X 1,2 µm, dis-

UN .56

Riso. 265. Struttura del nervo periferico? UN - nervo su una sezione trasversale: / - epinevrio; 2 - perinevrio; 3 - endonevrio! 4 - neurofibra mielinata; 5 - cilindro; 5 - composizione delle fibre nervose nel nervo somatico di una pecora; 1, 2, 3 - neurofibra mielinata; 4 - neurofibra amielinata; 5i6, 7 - neurofibra nuda; UN - temmocito; e-incisio mielini; Con -istmo nodi.

la distanza tra le fibre è di 60-120 micron). Negli animali di specie diverse, questi indicatori possono essere diversi.

Guaine nervose. Le fibre nervose che si estendono dal cervello sono combinate in fasci attraverso il tessuto connettivo, che costituiscono la base dei nervi periferici. In ciascun nervo, gli elementi del tessuto connettivo partecipano alla formazione di: a) all'interno della base fascicolare - endonevrio, situato sotto forma di tessuto connettivo lasso tra le singole fibre nervose; b) membrana di tessuto connettivo che copre singoli gruppi di fibre nervose, o perinevrio- perinevrio. In questo guscio, all'esterno, è presente un doppio strato di cellule epiteliali piane di natura ependimogliare, che formano la guaina perineurale, o spazio perineurale- spazio peri-neurii. Dallo strato basilare interno del rivestimento della guaina perineurale, le fibre del tessuto connettivo si estendono in profondità nel fascio nervoso, formando fasci all'interno setti perineurali- setto perineurii; questi ultimi servono da luogo! passaggio dei vasi sanguigni e partecipa anche alla formazione dell'endoneurio. ^

Le guaine perineurali accompagnano i fasci di fibre nervose per tutta la loro lunghezza e si dividono man mano che il nervo si divide in rami più piccoli. La cavità della guaina perineurale comunica con gli spazi subaracnoidei e subdurali del midollo spinale o del cervello. contiene una piccola quantità di liquido cerebrospinale (la via neurogena di penetrazione del virus della rabbia nelle parti centrali del sistema nervoso).

Gruppi di fasci nervosi primari, attraverso il tessuto connettivo denso e non formato, si combinano in fasci secondari e terziari più grandi di tronchi nervosi e formano la guaina esterna del tessuto connettivo, o epinevrio-epinevrio. Rispetto all'endoneurio, l'epinevrio contiene vasi sanguigni e linfatici più grandi: vasa nervorum. Intorno ai tronchi nervosi si trova una o un'altra quantità (a seconda della posizione del passaggio) di tessuto connettivo lasso, che forma un'ulteriore guaina paraneurale (protettiva) lungo la periferia del tronco nervoso trasformato nella guaina epineurale.

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REGOLARITA' DEL CORSO E RAMIFICAZIONE DEI NERVI

La topografia e la ramificazione dei nervi periferici hanno molto in comune con topo grafia e ramificazione dei vasi sanguigni, con i quali spesso passano insieme, formando fasci neurovascolari. Il loro passaggio congiunto è determinato dalle peculiarità dello sviluppo degli organi a cui sono destinati, dall'area di distribuzione e dalle condizioni di funzionamento. Situati in una custodia comune del tessuto connettivo, i vasi sanguigni assicurano la creazione di condizioni di temperatura ottimali Per conduzione degli impulsi nervosi, nonché per la nutrizione dei tronchi nervosi. Inoltre, alcune altre caratteristiche sono caratteristiche dei nervi periferici.

]." I nervi spinali del midollo spinale partono metamericamente secondo la divisione della base ossea e sono divisi in cervicale, toracico, lombare, sacrale e caudale. I nervi cranici nascono dal midollo allungato (dal XII Di V coppia) e mesencefalo (IV e III coppie). I e II Craniale coppie di nervi occupano una posizione speciale a questo riguardo, essendo i tratti nervosi degli organi di senso più importanti.

2. Ogni nervo spinale ha due radice - dorsale e ventrale- radice dorsale e ventrale. Sulla radice dorsale è ganglio dorsale-ganglio spinale. Entrambe le radici all'uscita dal canale spinale sono collegate in un nervo comune stvbl- nervo spinale - n. spinalis, "contenente fibre sensoriali, motorie e simpatiche. I nervi cranici nascono prevalentemente da una radice, corrispondente alla radice dorsale o ventrale del nervo spinale.

3: Tutte le fibre nervose efferenti (motorie) emergono dalle colonne ventrali del midollo grigio del midollo spinale e dai corrispondenti nuclei motori del midollo allungato e del mesencefalo (III, IV, VI, XI, XII Sul midollo spinale). formano le radici motorie ventrali.

Tutte le fibre nervose afferenti (sensibili) sono costituite da neuriti di cellule dei gangli spinali e, di conseguenza, gangli dei nervi cranici (coppie V, VII, VIII, IX e X). Di conseguenza, tutti i corpi dei neuroni recettori (sensibili) si trovano all'esterno del midollo spinale e del cervello.

Ogni nervo spinale, all'uscita dal canale spinale, emette un ramo di collegamento bianco - ramus (g) communicans albus - nel tronco simpatico, "ramificato nelle membrane del midollo spinale" -g. meningeus, riceve poi il ramo grigio di collegamento - g. communicans griseus - dal tronco simpatico e si divide in dorsale e ventrale rami - d. dorsalis et ventralis - secondo la delimitazione dei muscoli del tronco in corde muscolari dorsali e ventrali con i loro vasi. Ciascuno dei rami citati, a sua volta, è diviso in rami mediali e laterali - rnedialis et lateralis - per muscoli e pelle, che è anche determinato dalla divisione dei filamenti muscolari in strati laterali e mediali La totalità dei rami di ciascun segmentale nervo

insieme alla parte corrispondente del midollo spinale forma un segmento nervoso - nevrotico- neurotomo. I neurotomi sono espressi più chiaramente dove c'è una chiara segmentazione nello scheletro e nei muscoli, ad esempio nella regione toracica del corpo.

6. Quando i miotomi vengono spostati nel processo di evoluzione, i rami dei corrispondenti neurotomi che li innervano vengono spostati dopo di loro. Pertanto, il nervo diaframmatico - n. frenico, proveniente dai 5-7 neurotomi cervicali, si avvicina al diaframma attraverso l'intera cavità toracica; oppure, ad esempio, il nervo accessorio - n. accessorius - esce dal canale spinale attraverso un foro nel cranio e viene inviato alla regione cervicale per innervare i muscoli brachiocefalico, trapezio e sternomascellare.

Nella zona in cui i nervi hanno origine nell'arto, il brachiale e

Fig. 266. Zone di distribuzione dei nervi cutanei: /-nfraorbitale; G - sottoblocco n.; 2 - frontale n.; 2 1

1 - zigomatico n.; 3 - rami dorsali dei nervi cervicali; 4 - rami dorsali dei nervi toracici; 5 - ileoipogastrico n.; 6 - n. ileoinguinale; 7 - gluteo cutaneo craniale n.; 8 - pelle media gluteo n.;- 9 - coda n.; 10 - perineale n.; 11 - n. gluteo cutaneo caudale; 12 - tibiale n.; 13 - nervi cutanei plantari del piede; 14 - n. superficiale a basso contenuto di berio; 15 - nervo laterale cutaneo della gamba; 16 - nervo cutaneo laterale della coscia; 17 - pudendo esterno n.; 18 - N. cassaforte; 19 - mediale cutaneo n. piedi; 20 - rami ventrali dei nervi toracici; 21 - ulnare n.;, 22 - n. centrale; 23 - n. muscolocutaneo; 24 - superficiale radiale n; 25 - ascellare n.; 26 - n.ventrale cervicale; 27 -

mandibolare n.

plesso nervoso lombosacrale - plesso brachiale e lombosacrale, e da essi hanno origine i nervi che vanno a determinati gruppi muscolari. Tipicamente, sia i nervi che i muscoli degli arti sono multisegmentali. Anche nella zona del collo si trovano plessi nervosi, il che si spiega anche con la complessa origine dei muscoli del collo. Rami di collegamento tra i singoli nervi -rr. comunicanti: indicano l'origine dei singoli nervi da diversi neurotomi.

7. I nervi sensoriali, sebbene corrispondano principalmente a segmenti cutanei - dermatomi, innervano non solo l'area del loro segmento, ma entrano anche nei dermatomi adiacenti. Pertanto, anestesia di qualsiasi segmento cutaneo. (dermatomo) è possibile solo quando tre neurotomi adiacenti sono spenti (Fig. 266).

NERVI SPINALI

I nervi spinali - nervi spinales - sono divisi in cervicale (C), toracico (Th), lombare (L), sacrale (S) e caudale (Co) (corrispondente alla divisione della colonna vertebrale).

NERVI CERVICALI

Nervi cervicali - nn. cervicales - 8 paia escono attraverso il foro intervertebrale [la prima coppia (C I) esce attraverso il foro intervertebrale dell'atlante, la seconda coppia (C II) - attraverso il foro intervertebrale dietro l'atlante e l'ottava coppia (C VIII) - dietro la 7a vertebra cervicale]. Ogni nervo cervicale riceve ramo grigio- g. griseus, compreso C VIII-VII - dal ganglio stellato, C VI-III (II)-j-ot del nervo vertebrale e C I (II) - dal ganglio simpatico cervicale craniale. Avendo ricevuto il ramo grigio e dato ramo di conchiglia- g. meningeo, il nervo spinale è diviso in rami dorsali e ventrali-rr. dorsali e ventrali. I rami mediali dorsali corrono lungo la superficie mediale dei muscoli sottospinosi della testa e del collo, e quelli laterali corrono lungo la superficie mediale dei muscoli del collo: l'intonaco e il longissimus. Il ramo mediale dorsale del primo nervo cervicale è chiamato grande nervo occipitale - n. occipitalis major, che si ramifica nei muscoli corti delle articolazioni occipito-atlante e occipito-atlante, nonché nella pelle della regione occipitale e nei muscoli caudali del padiglione auricolare.

I singoli rami ventrali dei nervi cervicali sono caratterizzati da un decorso speciale e, di conseguenza, ricevono nomi speciali. Il ramo ventrale del primo "nervo cervicale si collega con il ramo ipoglosso e ventrale del secondo nervo cervicale, rami nei muscoli del collo. Il ramo ventrale del secondo nervo cervicale ha connessioni con C I, C III e il nervo accessorio . Da berretto Inizio grande nervo auricolare - n. auricularis magnus, che si ramifica nella pelle della base della testa, nei muscoli* del padiglione auricolare e qui Esso ha collegamenti con rami del n. La continuazione del ramo ventrale C II è nervo trasversale del collo- n. colli trasversali; avendo ricevuto un ramo di collegamento da C III, si ramifica nella buccia della zuppa di cavolo, avendo connessioni con i rami cutanei del collo - P. facciale.

Nervo diaframmatico - n. phrenicus - viene da C (V), VI e VII. Medialmente" dal muscolo scaleno e dall'arteria succlavia, entra nella cavità toracica e si ramifica nel diaframma.

Nervo sopraclavicolare- n. sopraclavicolare è - viene da C VI, rami nella pelle dell'articolazione della spalla, della spalla e della giogaia. I rami ventrali degli ultimi 3 (4) nervi cervicali partecipano alla formazione del plesso brachiale, da cui emergono i nervi per il cingolo scapolare e la parte libera dell'arto toracico.

SPALLA! PLESSO

Il plesso brachiale - plexus brachialis - è formato da due tronchi - trunci plexus - dai rami ventrali C VI, VII E C VIII, Th I (II). Esso bugie ventralmente dal muscolo scaleno e medialmente dalla scapola emergono i nervi che innervano la zona del cingolo scapolare, i muscoli della scapola E sezione libera dell'arto (Fig. 267).

Nervo dorsale scapole scapole dorsali (15) -doppio, -parte da C V E VI. Entrambi i nervi vanno al muscolo romboidale: uno lungo la superficie mediale e l'altro nello spessore della parte cervicale del dentato ventrale muscoli, a cui inviano filiali. Ha rami di collegamento con il lungo nervo toracico.

Nervo toracico lungo- n. thoracicus longus - origina da due rami del C VII-VIII, i quali, essendosi uniti, si dirigono caudalmente e si ramificano nella ventrale dentata Muscolo.

Nervo soprascapolare- n. soprascapolare (1) - formato da C VI e VIi ,iHfleT insieme all'arteria soprascapolare nei muscoli prespinato e infraspinato e nella scapola.

Nervi sottoscapolari-nn. sottoscapolari (b) - in quantità 2-4

partono da C VI e si dirigono verso il muscolo omonimo, ramificandosi al muscolo grande rotondo e al periostio della superficie mediale della scapola. . IO..

Il nervo toracodorsale - n. toracodorsale (7) - nasce insieme ai nervi sottoscapolare o ascellare da C VI^-VII (negli ungulati C VII-VIII) e si dirige al muscolo gran dorsale, ramificandosi lungo il suo decorso al rotondo muscolo principale.

Nervo ascellare - n. ascellare (4) - inizia da C VII-VIII”, insieme all'arteria laterale circonferenziale brachiale, penetra in profondità tra i muscoli sottoscapolare e grande rotondo e, dando origine a rami muscolari V piccolo rotondo e deltoide (nei cani e nei cavalli anche nei muscoli capsulari), si estende sulla superficie laterale della spalla. Qui si diparte il nervo cutaneo craniale laterale della spalla - n. cutaneus brachii lateralis cranialis - e prosegue fino all'avambraccio, dove viene chiamato nervo cutaneo craniale dell'avambraccio - n. cutaneus antebrachii cranialis, qui si ramifica, raggiungendo il polso (V.I. Troshin ).

Nervo radiale - n. radiale (10) - il nervo più grande della superficie estensore dell'arto toracico. Inizia con i fasci nervosi da C VII - C VIII e Th I, passa tra le teste del muscolo tricipite brachiale, dove dà loro rami muscolari. Piegandosi attorno all'omero dalla superficie caudale in direzione laterodistale, il nervo radiale V si sprigiona l'area dell'articolazione del gomito nervo cutaneo laterale caudale della spalla -

H. cutaneus brachii lateralis caudalis - ed è diviso in rami superficiali e profondi. ramo profondo - g. profundus - è diviso in rami muscolari che si ramificano negli estensori dell'avambraccio. Ramo superficiale - 10), g. superficiale (Fig. 268-P. cedendo il nervo cutaneo laterale dell'avambraccio - cutaneus antebrachii lateralis, e nei carnivori e nei suini anche i rami laterale e mediale, prosegue distalmente e nella regione carpale si divide in nervi digitali dorsali comuni

-nn. digitales dorsales commu- UN Riso. 268. Nervi della mano: - cani; B - suini; - IN mucche (dalla superficie dorsale); G - cavalli; Riso. 268. Nervi della mano: D E 3 - suini; F - mucche (dalla superficie palmare); 10 - n. muscu-locutaneo; 5 - n. mediano; 11 - g. superficiale n. 11" - - n. ulnare; 13 g. dorsale n. ulnare; 13" - - p. 14- R. 15 comunicazioni; 16 n. digitalis palmaris proprius (nei cavalli - lateralis); -nn. digitali dorsali propri; -nn. comuni digitali dorsali; /-

V - dita. hes (I-IV - nei carnivori, II-IV - nei maiali, II-III - nei ruminanti; i cavalli non li hanno), che continuano nei nervi digitali dorsali veri e propri. Nei carnivori, insieme ai comuni nervi digitali dorsali, si diparte il ramo superficiale

primo nervo digitale dorsale non assiale- n. digitale dorsale I abassiale. (3) Nervo muscolocutaneo - n. muscolocutaneo- origina da C VI-VII e, avendo dato il ramo prossimale - g proximalis - ai muscoli coracoideo-brachiale e bicipite, insieme al nervo mediano nelle forme ungulate.

Nei carnivori il nervo muscolocutaneo decorre lungo la superficie mediale della spalla lungo il muscolo bicipite (negli ungulati corre insieme al nervo mediano dall'ansa ascellare al terzo distale dell'avambraccio, dove riacquista la sua indipendenza). Dopo aver ceduto il ramo muscolare distale al muscolo brachiale e aver scambiato i rami di collegamento con il nervo mediano (nei carnivori), il nervo muscolocutaneo continua come ramo mediale nervo cutaneo dell'avambraccio- p. cutanea? antebrachii me-dialis. "

Nervo mediano- n. medianus (5) - origina da C VII-VIII, Th I, decorre lungo la superficie mediale della spalla (negli ungulati insieme al nervo muscolocutaneo) e nella zona dell'articolazione del gomito dà origine a rami muscolari dal pronatore rotondo e flessore digitale superficiale (nei carnivori), nel flessore del carpo e nel flessore digitale profondo, nei quali ha connessioni intramuscolari con i rami del nervo ulnare. Quindi, dando l'interosseo nervo dell'avambraccio- n. interosseus antebrachii, scende all'estremità distale dell'avambraccio e si divide in nervi digitali palmari comuni - nn. digitales palmares communes I-III (carnivori), II-III (maiale, ruminanti), e nel cavallo, sui nervi palmari mediali e laterali - nn. .palmares medialis et lateralis, che corrispondono al secondo e al terzo nervo digitale palmare comune (13). I nervi digitali palmari comuni dalle ossa del metacarpo passano nei corrispondenti nervi digitali palmari veri e propri - n. digitalis palmaris proprius I-IV (carnivori), II-IV (maiale, ruminanti) e nel cavallo al palmare laterale e mediale nervi digitali - nn. palmari digitali laterali e mediali (14).

Nervo ulnare- N. (11) ulnare - formatosi per C VIII e Th I (nei cavalli e nei cani e Th II), decorre lungo la superficie mediale della spalla verso il tubercolo ulnare, sprigionandosi lungo il suo decorso nervo cutaneo caudale dell'avambraccio

- n. cutaneus antebrachii caudalis, che raggiunge la superficie palmare del polso, e rami muscolari fino ai muscoli caudali dell'avambraccio. Sopra il polso, il nervo ulnare si divide nei rami dorsale e palmare.- g. dorsalis "-si divide nel nervo digitale dorsale comune - n. digitalis dorsalis communis "IV (carnivori, maiale, ruminanti) e V nervo digitale dorsale non assiale - n. digitalis dorsalis V abaxisis (carnivori, maiale), che continuare distalmente e de-; confluiscono sui propri nervi digitali dorsali - nn. digitales dorsales proprii IV-V (gatto, maiale, ruminanti). Nel cavallo, il ramo dorsale si ramifica nella pelle della superficie dorsolaterale del carpo e del metacarpo. ,

Ramo palmare- M. palmaris, a sua volta, divide SU rami superficiali e profondi.

Ramo superficiale- g. superficialis - è diviso in due rami. Uno va come nervo digitale dorsale comune - n. digitalis palmaris communis IV (carnivori, maiali, ruminanti), e nel cavallo III, o nervo digitale laterale - n prende parte anche il nervo mediano. Al centro dell'osso metacarpale, il nervo palmare laterale nel cavallo riceve un ramo di collegamento dal nervo palmare mediale. Nella regione dell'articolazione del nodello metacarpale, il nervo digitale palmare comune è diviso in nervi digitali veri e propri, assiali a V (. carnivori, suini, ruminanti), non assiale al IV (carnivori, suini, ruminanti) e la digitale laterale nel cavallo, da cui nasce il ramo dorsale (15) per la superficie laterodorsale del dito. Il secondo ramo, che si estende da M. superficialis, si trova nei carnivori e nei maiali E innerva il quinto dito: n. digitalis palmaris V abaxisis.

cutaneus brachii lateralis caudalis - ed è diviso in rami superficiali e profondi.- g. profundus, che si estende dal ramo palmare del nervo ulnare, è diviso in nervi metacarpali palmari - nn. metacarpei palmares (cane, cavallo), ramificandosi nei muscoli interossei e lombricali, raggiungendo l'estremità distale del metacarpo animali è corto e ramificato nella zona dei polsi.

Nervi cranici toracici-nn. pettorali cranici (2) - 3-4 rami si formano dalla superficie mediale del plesso brachiale da C VI-VIII e sono diretti ai muscoli pettorali superficiali, V che si ramificano.

Nervo toracico caudale-t n. pettorale caudale (8) - origina dalla superficie mediale del plesso brachiale da C VIII-Th I (nei cani e nei cavalli e da Th II) dando un ramo muscolare al muscolo pettorale superficiale caudale, prosegue come nervo pettorale laterale,-P. toracico laterale (8) -- Per innervazione della parete laterale del torace. Nel cavallo, da esso si separa un ramo ventrale, che corre lungo il muscolo pettorale superficiale in direzione caudale, perdendosi nella pelle della superficie lateroventrale della parete toracica.

Il sistema nervoso umano è l'organo più importante che ci rende noi in ogni senso della parola. Si tratta di un insieme di vari tessuti e cellule (il sistema nervoso non è costituito solo da neuroni, come molti pensano, ma anche da altri corpi speciali specializzati), che sono responsabili della nostra sensibilità, emozioni, pensieri, nonché del lavoro di ogni cellula del nostro corpo.

Le sue funzioni in generale sono raccogliere informazioni sul corpo o sull'ambiente utilizzando un numero enorme di recettori, trasmettere queste informazioni a speciali centri analitici o di comando, analizzare le informazioni ricevute a livello conscio o subconscio, nonché sviluppare decisioni, trasferire queste decisioni agli organi interni o ai muscoli con controllo sulla loro esecuzione mediante recettori.

Tutte le funzioni possono essere suddivise condizionatamente in comando o esecutivo. Le abilità del team includono l'analisi delle informazioni, il controllo del corpo e il pensiero. Le funzioni ausiliarie, come il monitoraggio, la raccolta e la trasmissione di informazioni, nonché i segnali di comando agli organi interni, costituiscono lo scopo del sistema nervoso periferico.

Sebbene l'intero sistema nervoso umano sia solitamente diviso concettualmente in due parti, il sistema nervoso centrale e quello periferico sono un tutt'uno, poiché l'uno è impossibile senza l'altro e l'interruzione del funzionamento dell'uno porta immediatamente a malfunzionamenti patologici nel funzionamento del secondo , con conseguente interruzione del funzionamento del corpo o dell'attività fisica.

Come funziona il PNS e le sue funzioni

Il sistema nervoso periferico è costituito da tutti i plessi e le terminazioni nervose che si trovano all'esterno del midollo spinale, nonché dal cervello, che sono gli organi del sistema nervoso centrale.

In poche parole, il sistema nervoso periferico è costituito dai nervi che si trovano alla periferia del corpo al di fuori degli organi del sistema nervoso centrale, che occupano una posizione centrale.

La struttura del PNS è rappresentata dai nervi cranici e spinali, che sono una sorta di cavi nervosi conduttori principali che raccolgono informazioni da nervi più piccoli ma molto numerosi situati in tutto il corpo umano, collegando direttamente il sistema nervoso centrale con gli organi del corpo , così come i nervi del sistema nervoso autonomo e somatico.

Anche la divisione del SNP in autonomo e somatico è alquanto arbitraria e avviene in accordo con le funzioni svolte dai nervi:

Il sistema somatico è costituito da fibre o terminazioni nervose il cui compito è raccogliere e fornire informazioni sensoriali dai recettori o organi di senso al sistema nervoso centrale, nonché svolgere attività motoria, secondo i segnali provenienti dal sistema nervoso centrale. È rappresentato da due tipi di neuroni: sensoriali o afferenti e motori - efferenti. I neuroni afferenti sono responsabili della sensibilità e forniscono informazioni al sistema nervoso centrale sull'ambiente intorno a una persona, nonché sullo stato del suo corpo. Gli efferenti, al contrario, trasmettono informazioni dal sistema nervoso centrale alle fibre muscolari.

Il sistema nervoso autonomo regola l'attività degli organi interni, controllandoli con l'aiuto di recettori, trasmettendo segnali eccitatori o inibitori dal sistema nervoso centrale all'organo, costringendolo a lavorare o riposare. È il sistema autonomo, in stretta collaborazione con il sistema nervoso centrale, che garantisce l’omeostasi, regolando la secrezione interna, i vasi sanguigni e molti processi nel corpo.

Anche la struttura del dipartimento autonomo è piuttosto complessa ed è rappresentata da tre sottosistemi nervosi:

Il sistema nervoso simpatico è un insieme di nervi responsabili dell'eccitazione degli organi e, di conseguenza, dell'aumento dell'attività.
Il parasimpatico, invece, è rappresentato dai neuroni, la cui funzione è quella di inibire o calmare organi o ghiandole per ridurne la produttività.
Il metasimpatico è costituito da neuroni capaci di stimolare l'attività contrattile, che si trovano in organi come cuore, polmoni, vescica, intestino e altri organi cavi capaci di contrarsi per svolgere le loro funzioni.

La struttura dei sistemi simpatico e parasimpatico è abbastanza simile. Entrambi obbediscono a nuclei speciali (rispettivamente simpatico e parasimpatico), situati nel midollo spinale o nel cervello, che, analizzando le informazioni ricevute, si attivano e regolano l'attività degli organi interni, per lo più responsabili dell'elaborazione o della secrezione.

Il metasimpatico non ha nuclei e funzioni come complessi separati di formazioni microgangliari, nervi che li collegano e singole cellule nervose con i loro processi, che si trovano completamente nell'organo controllato, quindi agisce in qualche modo in modo autonomo dal sistema nervoso centrale. I suoi punti di controllo sono rappresentati da speciali gangli intramurali - nodi nervosi responsabili delle contrazioni muscolari ritmiche e possono essere regolati dagli ormoni prodotti dalle ghiandole endocrine.

Tutti i nervi del sottosistema autonomo simpatico o parasimpatico, insieme a quelli somatici, sono collegati in grandi fibre nervose principali che conducono al midollo spinale e attraverso esso al cervello o direttamente agli organi cerebrali.

Malattie che colpiscono il sistema nervoso periferico umano:

I nervi periferici, come tutti gli organi umani, sono suscettibili a determinate malattie o patologie. Le malattie del sistema nervoso centrale si dividono in nevralgie e neuriti, che sono complessi di vari disturbi che differiscono nella gravità del danno nervoso:

La nevralgia è una malattia del nervo che provoca infiammazione senza distruzione della sua struttura o morte cellulare.
La neurite è un'infiammazione o una lesione con distruzione della struttura del tessuto nervoso di varia gravità.

La neurite può manifestarsi immediatamente a causa di un effetto negativo sul nervo di qualsiasi origine o svilupparsi da nevralgia avanzata, quando, per mancanza di trattamento, il processo infiammatorio provoca l'insorgenza della morte neuronale.

Inoltre, tutte le patologie che possono colpire i nervi periferici vengono suddivise in base a criteri topografici e anatomici o, più semplicemente, in base al luogo di occorrenza:

La mononeurite è una malattia di un nervo.
La polineurite è una malattia di diversi tipi.
La multineurite è una malattia di molti nervi.
La plessite è un'infiammazione dei plessi nervosi.
La funicolite è un'infiammazione delle corde nervose, i canali del midollo spinale che trasportano gli impulsi nervosi, attraverso i quali le informazioni si spostano dai nervi periferici al sistema nervoso centrale e viceversa.
La radicolite è un'infiammazione delle radici dei nervi periferici, con l'aiuto del quale sono attaccati al midollo spinale.

Si distinguono anche per l'eziologia, la ragione che ha causato la nevralgia o la neurite:

Infettivo (virale o batterico).
Allergico.
Infettivo-allergico.
Tossico
Traumatico.
Compressione-ischemica – una malattia dovuta alla compressione del nervo (vari pizzichi).
Di natura dismetabolica, quando sono causati da disturbi metabolici (mancanza di vitamine, produzione di qualche sostanza, ecc.)
Discircolatorio – a causa di disturbi circolatori.
Di natura ideopatica – cioè ereditario.

Patologie del sistema nervoso periferico

Quando gli organi del sistema nervoso centrale sono danneggiati, le persone avvertono un cambiamento nell'attività mentale o un'interruzione nel funzionamento degli organi interni, poiché i centri di controllo o di controllo inviano segnali errati.

Quando i nervi periferici sono danneggiati, la coscienza di una persona solitamente non viene influenzata. Possiamo solo notare possibili sensazioni errate dai sensi, quando una persona sembra avere un gusto, un odore diverso, o immagina tocchi tattili, pelle d'oca, ecc., a causa di malfunzionamenti delle ricette, o della fibra neurale attraverso la quale vengono trasmesse il sistema nervoso centrale, distorto in modi. Possono sorgere problemi anche con problemi al nervo vestibolare, con danni bilaterali per cui una persona può perdere l'orientamento nello spazio.

Tipicamente, il danno ai neuroni periferici porta, innanzitutto, al dolore o alla perdita di sensibilità (tattile, gustativa, visiva, ecc.). Allora gli organi di cui erano responsabili cessano di funzionare (paralisi muscolare, arresto cardiaco, incapacità di deglutire, ecc.) o funzionano male a causa di segnali errati che venivano distorti durante il passaggio attraverso il tessuto danneggiato (paresi, perdita del tono muscolare, sudorazione , aumento della salivazione).

Gravi danni al sistema nervoso periferico possono portare alla disabilità o addirittura alla morte. Ma il PNS può riprendersi?

Tutti sanno che il sistema nervoso centrale non è in grado di rigenerare i propri tessuti attraverso la divisione cellulare, poiché i neuroni nell'uomo smettono di dividersi dopo aver raggiunto una certa età. Lo stesso vale per il sistema nervoso periferico: anche i suoi neuroni non sono in grado di riprodursi, ma possono essere riforniti in piccola parte dalle cellule staminali.

Tuttavia, le persone che hanno subito un intervento chirurgico e hanno perso temporaneamente la sensibilità della pelle nell'area dell'incisione, hanno notato che dopo molto tempo è stata ripristinata. Molte persone pensano che siano germogliati nuovi nervi invece di tagliare quelli vecchi, ma in realtà non è così. Non sono i nuovi nervi che crescono, ma le vecchie cellule nervose che formano nuovi processi e poi li proiettano in un'area incontrollata. Questi processi possono avere recettori alle estremità o intrecciarsi, formando nuove connessioni nervose e, di conseguenza, nuovi nervi.

Il ripristino dei nervi del sistema periferico avviene esattamente allo stesso modo del ripristino del sistema nervoso centrale attraverso la formazione di nuove connessioni nervose e la ridistribuzione delle responsabilità tra i neuroni. Tale ripristino spesso compensa solo parzialmente le funzioni perdute e inoltre non avviene senza incidenti. Con gravi danni a qualsiasi nervo, un neurone può relazionarsi non con un muscolo, come dovrebbe essere, ma con diversi con l'aiuto di nuovi processi. A volte questi processi penetrano in modo piuttosto illogico, quando con la contrazione volontaria di un muscolo si verifica una contrazione involontaria di un altro. Questo fenomeno si verifica abbastanza spesso con la neurite avanzata del nervo ternario, quando mentre mangia una persona inizia a piangere involontariamente (sindrome delle lacrime di coccodrillo) o le sue espressioni facciali sono disturbate.

Come opzione per ripristinare le fibre periferiche, è possibile un metodo di intervento neurochirurgico, quando vengono semplicemente cucite insieme. Inoltre, è in fase di sviluppo un nuovo metodo che utilizza cellule staminali estranee.

I processi delle cellule nervose ricoperte da membrane sono chiamati fibre nervose. In base alla struttura delle guaine si distinguono le fibre nervose mielinizzate e non mielinizzate

Fibre nervose non mielinizzate fanno prevalentemente parte del sistema nervoso autonomo o autonomo. I neurolemmociti delle guaine delle fibre nervose non mielinizzate, disposti strettamente, formano corde. Tali fibre contenenti diversi cilindri assiali sono chiamate fibre del tipo a cavo. Poiché i cilindri assiali sono immersi nel cordone dei neurolemmociti, i gusci di questi ultimi si piegano, avvolgono strettamente i cilindri assiali e, chiudendosi sopra di essi, formano pieghe profonde, sul fondo delle quali si trovano i singoli cilindri assiali i gusci ravvicinati nell'area della piega formano una doppia membrana - mesassone, sulla quale è sospeso come se fosse sospeso un cilindro assiale.

Fibre nervose mielinizzate presenti sia nel sistema nervoso centrale che periferico.

Trovato nel sistema nervoso centrale e PS.

• La velocità di conduzione dell'impulso nervoso è maggiore rispetto alle nuove fibre nervose non mieliche.

● Le fibre sono più spesse.

● Il guscio contiene uno strato di mielina (un lungo mesassone attorcigliato a spirale).

● Sono presenti tacche mieliniche

(tacche Schmidt-Lanterman).

● Sono presenti intercettazioni nodali

Processo di mielinizzazione e funzione della mielina.

La mielina è una sostanza che forma la guaina mielinica (polpa), responsabile dell'isolamento elettrico delle fibre nervose e della velocità di trasmissione degli impulsi elettrici.

La struttura del nervo periferico.

Le fibre dei nervi periferici sono raggruppate in fasci.

Contengono sia fibre sensoriali (afferenti) che motorie (efferenti).

La maggior parte delle terminazioni nervose periferiche è costituita da tre guaine protettive di tessuto connettivo, senza le quali le fragili fibre nervose sarebbero suscettibili di danneggiamento.

L'endoneurio è uno strato di sottile tessuto connettivo che circonda l'unità più piccola di un nervo periferico, l'assone.

Questo strato può anche circondare la guaina mielinica dell'assone.

Il perinevrio è uno strato di tessuto connettivo che circonda un gruppo di fibre nervose protette chiamate fascicoli perché le fibre sono raggruppate insieme.

Epinevrio.

I fasci di nervi sono uniti tra loro da uno strato di tessuto connettivo denso, l’epinevrio, per formare un nervo periferico. L'epinevrio circonda anche i vasi sanguigni.

Degenerazione e rigenerazione delle fibre nervose quando danneggiate.

La rigenerazione dipende dalla posizione della lesione. Sia nel sistema nervoso centrale che in quello periferico, i neuroni morti non vengono ripristinati. Di solito non si verifica una rigenerazione completa delle fibre nervose nel sistema nervoso centrale, ma le fibre nervose nei nervi periferici di solito si rigenerano bene.

16-09-2012, 21:50

Descrizione

Il sistema nervoso periferico è formato dai seguenti componenti:

Gangli.
Nervi.
Terminazioni nervose e organi sensoriali specializzati.

Gangli

Gangli sono un grappolo di neuroni che formano, in senso anatomico, piccoli noduli di varie dimensioni, sparsi in diverse parti del corpo. Esistono due tipi di gangli: cerebrospinali e autonomi. I corpi dei neuroni nei gangli spinali sono generalmente di forma rotonda e di dimensioni variabili (da 15 a 150 µm). Il nucleo si trova al centro della cellula e contiene nucleolo rotondo distinto(Fig. 1.5.1).

Riso. 1.5.1. Struttura microscopica del ganglio intramurale (a) e caratteristiche citologiche delle cellule gangliari (b): a - gruppi di cellule gangliari circondate da tessuto connettivo fibroso. Esternamente il ganglio è ricoperto da una capsula alla quale è adiacente il tessuto adiposo; b-neuroni del ganglio (1 - inclusione nel citoplasma della cellula gangliare; 2 - nucleolo ipertrofico; 3 - cellule satellite)

Ciascun corpo neuronale è separato dal tessuto connettivo circostante da uno strato di cellule capsulari appiattite (anficiti). Possono essere classificati come cellule del sistema gliale. Il processo prossimale di ciascuna cellula gangliare nella radice dorsale si divide in due rami. Uno di questi scorre nel nervo spinale, dove passa alla terminazione del recettore. Il secondo entra nella radice dorsale e raggiunge la colonna posteriore della materia grigia sullo stesso lato del midollo spinale.

Gangli del sistema nervoso autonomo struttura simile ai gangli cerebrospinali. La differenza più significativa è che i neuroni dei gangli autonomi sono multipolari. Nell'area orbitaria si trovano vari gangli autonomi che forniscono innervazione al bulbo oculare.

Nervi periferici

Nervi periferici sono strutture anatomiche chiaramente definite e sono abbastanza resistenti. Il tronco nervoso è avvolto dall'esterno in una guaina di tessuto connettivo per tutta la sua lunghezza. Questa guaina esterna è chiamata epinervium. Gruppi di diversi fasci di fibre nervose sono circondati dal perinevrio. Fili di tessuto connettivo fibroso lasso che circondano singoli fasci di fibre nervose sono separati dal perinevrio. Questo è l'endoneurio (Fig. 1.5.2).

Riso. 1.5.2. Caratteristiche della struttura microscopica del nervo periferico (sezione longitudinale): 1- assoni dei neuroni: 2- nuclei delle cellule di Schwann (lemmociti); 3-Intercettazione Ranvier

I nervi periferici sono abbondantemente forniti di vasi sanguigni.

Il nervo periferico è costituito da un numero variabile di fibre nervose densamente raggruppate, che sono i processi citoplasmatici dei neuroni. Ogni fibra nervosa periferica è ricoperta da un sottile strato di citoplasma - neurilemma o membrana di Schwann. Le cellule di Schwann (lemmociti) coinvolte nella formazione di questa membrana derivano dalle cellule della cresta neurale.

In alcuni nervi si trova tra la fibra nervosa e la cellula di Schwann strato di mielina. I primi sono chiamati fibre nervose mieliniche e le seconde - non mielinizzate.

Mielina(Fig. 1.5.3)

Riso. 1.5.3. Nervo periferico. Intercettazioni Ranvier: a - microscopia ottica leggera. La freccia indica l'intercettazione di Ranvier; b-caratteristiche ultrastrutturali (1-assoplasma dell'assone; 2-axolemma; 3 - membrana basale; 4 - citoplasma del lemmocita (cellula di Schwann); 5 - membrana citoplasmatica del lemmocita; 6 - mitocondrio; 7 - guaina mielinica; 8 - neurofilamenti; 9 - neurotubuli ; 10 - zona di intercettazione nodulare; 11 - plasmalemma del lemmocito 12 - spazio tra lemmociti adiacenti);

non ricopre completamente la fibra nervosa, ma si interrompe dopo una certa distanza. I siti di interruzione della mielina sono designati nodi di Ranvier. La distanza tra i successivi nodi di Ranvier varia da 0,3 a 1,5 mm. I nodi di Ranvier sono presenti anche nelle fibre del sistema nervoso centrale, dove la mielina forma gli oligodendrociti (vedi sopra). Le fibre nervose si ramificano precisamente nei nodi di Ranvier.

Come si forma la guaina mielinica dei nervi periferici?? Inizialmente, la cellula di Schwann avvolge l'assone in modo che si trovi nel solco. Quindi questa cellula viene avvolta attorno all'assone. In questo caso, le sezioni della membrana citoplasmatica lungo i bordi del solco entrano in contatto tra loro. Entrambe le parti della membrana citoplasmatica rimangono collegate e la cellula continua a girare a spirale attorno all'assone. Ogni giro in una sezione trasversale sembra un anello costituito da due linee della membrana citoplasmatica. Man mano che l'avvolgimento procede, il citoplasma della cellula di Schwann viene compresso nel corpo cellulare.

Alcune fibre nervose afferenti e autonome non hanno una guaina mielinica. Tuttavia, sono protetti dalle cellule di Schwann. Ciò si verifica a causa della pressione degli assoni nel corpo delle cellule di Schwann.

Il meccanismo di trasmissione dell'impulso nervoso nella fibra non mielinizzata è trattato nei manuali di fisiologia. Qui descriveremo solo brevemente i principi fondamentali del processo.

È risaputo che la membrana citoplasmatica del neurone è polarizzata, cioè tra la superficie interna ed esterna della membrana è presente un potenziale elettrostatico pari a - 70 mV. Inoltre, la superficie interna ha una carica negativa, mentre la superficie esterna ha una carica positiva. Questo stato è assicurato dall'azione della pompa sodio-potassio e dalle peculiarità della composizione proteica del contenuto intracitoplasmatico (la predominanza delle proteine caricate negativamente). Lo stato polarizzato è chiamato potenziale di riposo.

Quando si stimola una cellula, cioè si irrita la membrana citoplasmatica con un'ampia varietà di fattori fisici, chimici e di altro tipo, Inizialmente si verifica la depolarizzazione e quindi la ripolarizzazione della membrana. In senso fisico-chimico, ciò si traduce in un cambiamento reversibile nella concentrazione degli ioni K e Na nel citoplasma. Il processo di ripolarizzazione è attivo utilizzando le riserve energetiche di ATP.

Un'onda di depolarizzazione: la ripolarizzazione si propaga lungo la membrana citoplasmatica (potenziale d'azione). Pertanto, la trasmissione di un impulso nervoso non è altro che propagazione dell’onda del potenziale d’azione IO.

Qual è il significato della guaina mielinica nella trasmissione degli impulsi nervosi? Si è detto sopra che la mielina è interrotta ai nodi di Ranvier. Poiché solo nei nodi di Ranvier la membrana citoplasmatica della fibra nervosa entra in contatto con il fluido tissutale, solo in questi punti è possibile che la membrana si depolarizzi allo stesso modo delle fibre non mielinizzate. Durante il resto del processo, questo processo è impossibile a causa delle proprietà isolanti della mielina. Di conseguenza, tra i nodi di Ranvier (da un'area di possibile depolarizzazione all'altra), la trasmissione di un impulso nervoso effettuata dalle correnti locali intracitoplasmatiche. Poiché la corrente elettrica viaggia molto più velocemente di un'onda continua di depolarizzazione, la trasmissione di un impulso nervoso in una fibra nervosa mielinizzata avviene molto più velocemente (50 volte) e la velocità aumenta con l'aumentare del diametro della fibra nervosa, a causa della diminuzione della resistenza interna. Questo tipo di trasmissione dell'impulso nervoso è chiamato saltatorio. cioè saltare. Sulla base di quanto sopra, risulta chiaro l’importante significato biologico delle guaine mieliniche.

Terminazioni nervose

Terminazioni nervose afferenti (sensibili) (Fig. 1.5.5, 1.5.6).

Riso. 1.5.5. Caratteristiche della struttura di varie terminazioni recettoriali: a - terminazioni nervose libere; b- il corpo di Meissner; c - pallone Krause; d - Corpo Vater-Pacini; d - Corpo Ruffini

Riso. 1.5.6. La struttura del fuso neuromuscolare: innervazione a-motoria delle fibre muscolari intrafusali ed extrafusali; b terminazioni nervose afferenti a spirale attorno alle fibre muscolari intrafusali nell'area delle borse nucleari (1 - terminazioni effettrici neuromuscolari delle fibre muscolari extrafusali; 2 - placche motorie delle fibre muscolari intrafusali; 3 - capsula del tessuto connettivo; 4 - borsa nucleare; 5 - terminazioni nervose ad anello-spirale sensibili attorno alle sacche nucleari 6 - fibre muscolari scheletriche 7 - nervo)

Terminazioni nervose afferenti Sono l'apparato terminale dei dendriti dei neuroni sensoriali, situati ovunque in tutti gli organi umani e che forniscono informazioni al sistema nervoso centrale sul loro stato. Percepiscono le irritazioni provenienti dall'ambiente esterno, convertendole in un impulso nervoso. Il meccanismo con cui si verifica un impulso nervoso è caratterizzato dai fenomeni già descritti di polarizzazione e depolarizzazione della membrana citoplasmatica del processo delle cellule nervose.

Esiste una serie di classificazioni di terminazioni afferenti- a seconda della specificità della stimolazione (chemocettori, barocettori, meccanorecettori, termorecettori, ecc.), delle caratteristiche strutturali (terminazioni nervose libere e non libere).

Vengono chiamati i recettori olfattivi, gustativi, visivi e uditivi, nonché i recettori che percepiscono il movimento delle parti del corpo rispetto alla direzione della gravità organi di senso speciali. Nei capitoli successivi di questo libro ci soffermeremo in dettaglio solo sui recettori visivi.

I recettori variano per forma, struttura e funzione. In questa sezione il nostro compito non è quello di descrivere in dettaglio i vari recettori. Ne menzioniamo solo alcuni nel contesto della descrizione dei principi di base della struttura. In questo caso è necessario sottolineare le differenze tra terminazioni nervose libere e non libere. I primi sono caratterizzati dal fatto di essere costituiti esclusivamente dalla ramificazione dei cilindri assiali delle fibre nervose e delle cellule gliali. Allo stesso tempo, contattano i rami del cilindro assiale con le cellule che li eccitano (recettori dei tessuti epiteliali). Le terminazioni nervose non libere si distinguono per il fatto che contengono tutti i componenti di una fibra nervosa. Se sono ricoperti da una capsula di tessuto connettivo si chiamano incapsulato(Corpuscoli Vater-Pacini, corpuscoli tattili di Meissner, termorecettori del pallone di Krause, corpuscoli di Ruffini, ecc.).

La struttura dei recettori del tessuto muscolare è varia, alcuni dei quali si trovano nei muscoli esterni dell'occhio. A questo proposito, ci soffermeremo su di loro in modo più dettagliato. Il recettore più comune nel tessuto muscolare è fuso neuromuscolare(Fig. 1.5.6). Questa formazione registra lo stiramento delle fibre dei muscoli striati. Sono complesse terminazioni nervose incapsulate che hanno innervazione sia sensoriale che motoria. Il numero di fusi in un muscolo dipende dalla sua funzione e quanto più è alto tanto più precisi sono i suoi movimenti. Il fuso neuromuscolare si trova lungo le fibre muscolari. Il fuso è ricoperto da una sottile capsula di tessuto connettivo (una continuazione del perinevrio), all'interno della quale sono presenti sottili fibre muscolari intrafusali striate due tipi:

fibre con una sacca nucleare - la cui parte centrale espansa contiene grappoli di nuclei (1-4 fibre/fuso);
fibre con catena nucleare - più sottili con nuclei disposti a forma di catena nella parte centrale (fino a 10 fibre/fuso).

Le fibre nervose sensoriali formano terminazioni ad anello-spirale sulla parte centrale delle fibre intrafusali di entrambi i tipi e terminazioni a forma di grappolo ai bordi delle fibre con una catena nucleare.

Fibre nervose motorie- sottili, formano piccole sinapsi neuromuscolari lungo i bordi delle fibre intrafusali, garantendone il tono.

Anche i recettori dello stiramento muscolare lo sono fusi neurotendinei(Organi tendinei del Golgi). Si tratta di strutture incapsulate a forma di fuso lunghe circa 0,5-1,0 mm. Si trovano nella zona in cui le fibre dei muscoli striati si collegano con le fibre di collagene dei tendini. Ciascun fuso è formato da una capsula di fibrociti piatti (una continuazione del perinevrio), che racchiude un gruppo di fasci tendinei intrecciati con numerosi rami terminali di fibre nervose, parzialmente ricoperti di lemmociti. L'eccitazione dei recettori avviene quando il tendine viene allungato durante la contrazione muscolare.

Terminazioni nervose efferenti trasportano le informazioni dal sistema nervoso centrale all’organo esecutivo. Queste sono le terminazioni delle fibre nervose sulle cellule muscolari, sulle ghiandole, ecc. Una descrizione più dettagliata di esse verrà fornita nelle sezioni pertinenti. Qui ci soffermeremo in dettaglio solo sulla sinapsi neuromuscolare (placca motoria). La placca motoria si trova sulle fibre dei muscoli striati. È costituito dalla ramificazione terminale dell'assone, che forma la parte presinaptica, da un'area specializzata sulla fibra muscolare corrispondente alla parte postsinaptica e dalla fessura sinaptica che le separa. Nei muscoli grandi, un assone innerva un gran numero di fibre muscolari e nei muscoli piccoli (muscoli estrinseci dell'occhio), ciascuna fibra muscolare o un piccolo gruppo di esse è innervata da un assone. Un motoneurone, insieme alle fibre muscolari che innerva, forma un'unità motoria.

La parte presinaptica è formata come segue. In prossimità della fibra muscolare, l'assone perde la guaina mielinica e dà origine a numerosi rami, ricoperti superiormente da lemmociti appiattiti e da una membrana basale che passa dalla fibra muscolare. I terminali degli assoni contengono mitocondri e vescicole sinaptiche contenenti acetilcolina.

La fessura sinaptica è larga 50 nm. Si trova tra il plasmalemma dell'assone e i rami delle fibre muscolari. Contiene materiale della membrana basale e processi di cellule gliali che separano le zone attive adiacenti di un'estremità.

Parte postsinapticaÈ rappresentato da una membrana di fibra muscolare (sarcolemma), che forma numerose pieghe (fessure sinaptiche secondarie). Queste pieghe aumentano l'area totale dello spazio vuoto e sono riempite con materiale che è una continuazione della membrana basale. Nell'area delle terminazioni neuromuscolari, la fibra muscolare non presenta striature. contiene numerosi mitocondri, cisterne di reticolo endoplasmatico ruvido e un ammasso di nuclei.

Il meccanismo di trasmissione degli impulsi nervosi alle fibre muscolari simile a quello di una sinapsi interneuronale chimica. Quando la membrana presinaptica viene depolarizzata, l'acetilcolina viene rilasciata nella fessura sinaptica. Il legame dell'acetilcolina ai recettori colinergici nella membrana postsinaptica provoca la sua depolarizzazione e la successiva contrazione della fibra muscolare. Il mediatore viene scisso dal recettore e rapidamente distrutto dall'acetilcolinesterasi.

Rigenerazione dei nervi periferici

Quando una sezione di un nervo periferico viene distrutta entro una settimana si verifica la degenerazione ascendente della parte prossimale (più vicina al corpo del neurone) dell'assone, seguita dalla necrosi sia dell'assone che della guaina di Schwann. All'estremità dell'assone si forma un'estensione (fiasca di retrazione). Nella parte distale della fibra dopo la sua sezione si osserva una degenerazione discendente con completa distruzione dell'assone, disintegrazione della mielina e successiva fagocitosi dei detriti da parte dei macrofagi e della glia (Fig. 1.5.8).

Riso. 1.5.8. Rigenerazione della fibra nervosa mielinizzata: a - dopo aver tagliato la fibra nervosa, la parte prossimale dell'assone (1) subisce una degenerazione ascendente, la guaina mielinica (2) nell'area danneggiata si disintegra, il pericario (3) del neurone si gonfia, il nucleo si sposta in la periferia, la sostanza cromafila (4) si disintegra; la parte b-distale, associata all'organo innervato, va incontro a degenerazione discendente con distruzione completa dell'assone, disintegrazione della guaina mielinica e fagocitosi dei detriti da parte dei macrofagi (5) e della glia; c - i lemmociti (6) sono preservati e si dividono mitoticamente, formando filamenti - nastri di Bugner (7), collegandosi con formazioni simili nella parte prossimale della fibra (frecce sottili). Dopo 4-6 settimane, la struttura e la funzione del neurone vengono ripristinate, rami sottili crescono distalmente dalla parte prossimale dell'assone (freccia spessa), crescendo lungo la striscia di Buegner; d - come risultato della rigenerazione della fibra nervosa, la connessione con l'organo bersaglio viene ripristinata e la sua atrofia regredisce: e - quando si verifica un ostacolo (8) nel percorso dell'assone rigenerante, i componenti della fibra nervosa formano un neuroma traumatico (9), che consiste in rami in crescita dell'assone e dei lemmociti

L'inizio della rigenerazione è caratterizzato prima attraverso la proliferazione delle cellule di Schwann, il loro movimento lungo la fibra disintegrata con formazione di un cordone cellulare giacente nei tubi endoneuriali. Così, Le cellule di Schwann ripristinano l'integrità strutturale nel sito dell'incisione. Anche i fibroblasti proliferano, ma più lentamente delle cellule di Schwann. Questo processo di proliferazione delle cellule di Schwann è accompagnato dalla simultanea attivazione dei macrofagi, che inizialmente catturano e poi lisano il materiale rimasto a seguito della distruzione dei nervi.

La fase successiva è caratterizzata crescita degli assoni in fessure, formato da cellule di Schwann, che si spingono dall'estremità prossimale del nervo a quella distale. Allo stesso tempo, rami sottili (coni di crescita) iniziano a crescere dalla muffola di retrazione verso la parte distale della fibra. L'assone rigenerante cresce in direzione distale ad una velocità di 3-4 mm al giorno lungo nastri di cellule di Schwann (nastri di Bugner), che svolgono un ruolo guida. Successivamente avviene la differenziazione delle cellule di Schwann con la formazione della mielina e del tessuto connettivo circostante. I collaterali e i terminali degli assoni vengono ripristinati entro diversi mesi. Si verifica la rigenerazione dei nervi solo se non vi è alcun danno al corpo del neurone, una piccola distanza tra le estremità danneggiate del nervo, l'assenza di tessuto connettivo tra di loro. Quando si verifica un ostacolo sul percorso dell'assone in rigenerazione, si sviluppa un neuroma da amputazione. Non c'è rigenerazione delle fibre nervose nel sistema nervoso centrale.

Articolo dal libro: .

Lo scheletro periferico è costituito dallo scheletro dei cingoli e degli arti liberi. Le cinture scapolari e pelviche servono a collegare gli arti al corpo. Gli arti pelvici sono i principali spingitori del corpo davanti durante il movimento.

Lo scheletro del cingolo scapolare è costituito da 3 ossa: la scapola, la clavicola e l'osso coracoideo.

Spatola– piatto, lungo, stretto, a forma di sciabola. Tre superfici articolari articolano la scapola con l'omero, le ossa coracoidee e la clavicola.

Clavicola- osso accoppiato. Le estremità distali di entrambe le clavicole crescono insieme per formare una forchetta o un arco. La forcella è un dispositivo elastico. L'estremità prossimale della clavicola è leggermente ispessita, si articola con la scapola, la clavicola e l'osso coracoideo.

Osso coracoideo- un lungo osso tubolare del cingolo scapolare, collegato tramite articolazioni alla scapola, alla clavicola e all'omero.

Lo scheletro dello sterno libero (ala) - è costituito da 3 maglie e ossa, come l'arto toracico dei mammiferi: spalla, avambraccio, ossa, ma la struttura ha caratteristiche legate alla funzione delle ali.

L'omero costituisce lo scheletro della spalla. Un lungo osso tubolare con diafisi ristretta ed epifisi espansa. All'estremità prossimale dell'omero è presente una testa articolare per l'articolazione con la scapola e l'osso coracoideo, sulla superficie mediale è presente un'apertura pneumatica che conduce alla cavità aerea all'interno dell'omero. Attraverso questo foro, le cavità dell'omero sono collegate alla sacca aerea interclavicolare. L'estremità distale dell'omero ha superfici di articolazione per l'articolazione con il radio e l'ulna.

Le ossa dell'avambraccio sono formate dall'ulna e dal radio. Più sviluppata è l'ulna, che costituisce il principale sostegno delle timoniere.

Le ossa carpali sono notevolmente ridotte, perché non ha funzione ammortizzante, ma è luogo di sostegno dei tendini estensori.

Le ossa carpometacarpali sono collegate tramite articolazioni alle ossa del 2°, 3° e 4° dito; il secondo dito è la base dell'ala ed è costituito dal 1° osso, attaccato sotto l'articolazione carpale nella parte prossimale dell'osso metacarpale; il 3° dito ha 2 ossa, il 4° ha un osso.

Lo scheletro della cintura pelvica è costituito dalle ossa pubica, ileo e ischio, fuse in un unico osso anonimo. L'ileo e l'ischio sono fusi con le ossa della regione lombosacrale.

Le ossa degli arti pelvici liberi sono il femore con un trocantere. Le ossa della parte inferiore della gamba sono rappresentate da un osso tibiometatarsale ben sviluppato e un rudimento del perone. L'estremità distale della tibia è fusa con la fila prossimale di ossa dell'articolazione tarsale.

L'articolazione tarsale è priva del calcagno ed è formata dalle estremità articolari dell'osso tibiometatarsale e dell'osso tarso-metatarsale.

Ci sono 2 ossa metatarsali: l'osso principale tarso-metatarsale è formato dalla fusione delle ossa 2°, 3° e 4° metatarsali dell'articolazione tarsale (il cosiddetto tarso). All'estremità distale dell'osso tarso-metatarsale ci sono 3 superfici articolari (alle estremità delle 3 ossa fuse) per l'articolazione con le falangi delle dita;

Il primo osso metatarsale è piccolo e si articola con il primo dito. Prossimamente a questo osso nei galli e talvolta nelle galline è presente un processo calcarino.

Scheletro di dita - il pollame ha quattro dita sull'arto pelvico: la 1a posteriore e la 2a - 4a anteriore. In ogni dito il numero delle ossa (falangi) è pari al numero del dito + 1: nel primo dito ci sono 2 falangi, nel 2° tre, nel 3 quattro, nel 4 cinque

Struttura e caratteristiche specifiche del legamento nucale.

I legamenti sono fasci di tessuto connettivo denso, situati nello spessore dello strato fibroso, capsula, che collega un osso all'altro. Rafforzano la capsula articolare e dirigono il movimento nell'articolazione.

Il legamento nucale o occipitale è il legamento più forte ed elastico, attaccato con la sua estremità anteriore all'osso occipitale e con la sua estremità posteriore al processo spinoso dell'ultima vertebra cervicale, sostiene la testa. Il legamento nucale è composto da 2 parti: la corda e la placca.

La corda accoppiata del legamento nucale parte dalla superficie ruvida dell'osso occipitale e si attacca ai processi spinosi della 2a-3a vertebra toracica (5 nel cavallo, 3 nei ruminanti, 1a nel cane), formando lo scheletro della vertebra toracica superiore. bordo del collo.

La placca del legamento nucale è accoppiata e origina con denti larghi dai processi spinosi di tutte le vertebre cervicali (eccetto la prima) e, nel cavallo, anche della prima toracica. Dalle prime cinque vertebre la parte lamellare termina sul cordone nucale

legamenti e dagli ultimi due o tre - sui processi spinosi del 1o (ruminante) o 2 - 3o (cavallo)

vertebra toracica. Il cane non ha parte lamellare. Il legamento caudale corre lungo le sommità dei processi spinosi ed è chiamato legamento sopraspinoso. La placca accoppiata del legamento nucale riempie lo spazio tra la parte colonnare e le vertebre cervicali. Inizia con denti separati sui processi spinosi della vertebra cervicale e della prima vertebra toracica ed è attaccato alla parte colonnare di questo legamento. Nei suini e nei gatti il legamento nucale non è sviluppato. I cani hanno solo una parte del cordone sottosviluppata.

La struttura di un giunto semplice.

Un'articolazione è una connessione mobile di ossa, altrimenti chiamata articolazione. Le articolazioni si formano nella fase cartilaginea dello sviluppo dello scheletro fetale. Durante questo periodo, lo scheletro del tessuto connettivo rimane sotto forma di uno strato sottile che ricopre la cartilagine e viene chiamato pericondrio. Con l'ulteriore sviluppo, lo scheletro cartilagineo è diviso in sezioni: le ossa future. Tra di loro compaiono degli spazi: cavità articolari, limitate dal pericondrio, quindi si trasformano nel periostio. Ogni articolazione contiene: una capsula, sinovia - un fluido che riempie la cavità articolare che non ha pericondrio;

La struttura delle articolazioni può essere semplice, complessa o combinata.

Articolazione semplice - formata da due ossa articolate e alcune

non ha inclusioni intrarticolari.

La struttura di un giunto complesso.

Un'articolazione composta è costituita da due o più articolazioni semplici tra ossa separate (ad esempio, le articolazioni carpale, tarsale e del ginocchio).

La struttura di un giunto complesso.

La tipologia di articolazione combinata è una combinazione di tratti della stessa superficie articolare con diversi tipi di movimenti, uno dei quali consente il movimento di un tipo, l'altro ne consente un altro. Non si trova negli ungulati. L'articolazione del gomito e l'articolazione della 1a falange delle dita sono costruite secondo questo tipo nei camminatori plantigrado e digitigrado.

Muscoli del cingolo scapolare

Muscolo trapezio situato superficialmente sulla parte dorsale del collo e del garrese, diviso in parte cervicale e toracica.

Muscolo romboidale– si trova sotto il muscolo trapezio.

Brachioatlante Il muscolo (atlantoacromiale) è un muscolo sottile a forma di nastro. Situato sul lato del collo sopra il muscolo brachiocefalico. Inizia dall'ala dell'Atlante e termina sull'acromion della scapola.

Muscolo brachiocefalico- muscolo lungo del nastro. Situato superficialmente sul lato del collo. Inizia dalle ossa occipitali e temporali, dall'angolo della mascella inferiore, dal legamento nucale. Termina sulla cresta della grande tuberosità dell'omero sotto la rugosità deltoidea.

Il muscolo gran dorsale si trova superficialmente sulla parete toracica.

Tira indietro l'arto.

Muscolo serrato ventrale Caratteristiche e funzione: supporto principale del busto tra gli arti.

Muscolo pettorale superficiale Caratteristiche e funzione: tira l'arto in avanti, estende l'articolazione della spalla.

Muscolo pettorale profondo Tira indietro l'arto, tira il corpo in avanti.