Cuore. Circolazione sistemica e polmonare: diagramma Il sangue entra nei ventricoli durante

Quando il sistema circolatorio umano è diviso in due circoli circolatori, il cuore è sottoposto a meno stress che se il corpo avesse un sistema di afflusso sanguigno comune. Nella circolazione polmonare, il sangue viaggia verso i polmoni e poi ritorna indietro grazie al sistema arterioso e venoso chiuso che collega cuore e polmoni. Il suo percorso inizia nel ventricolo destro e termina nell'atrio sinistro. Nella circolazione polmonare, il sangue contenente anidride carbonica viene trasportato dalle arterie, mentre il sangue contenente ossigeno viene trasportato dalle vene.

Dall'atrio destro, il sangue entra nel ventricolo destro e viene poi pompato attraverso l'arteria polmonare nei polmoni. Da destra, il sangue venoso entra nelle arterie e nei polmoni, dove elimina l'anidride carbonica e viene poi saturo di ossigeno. Attraverso le vene polmonari, il sangue scorre nell'atrio, quindi entra nella circolazione sistemica e quindi va a tutti gli organi. Poiché si muove lentamente nei capillari, l'anidride carbonica ha il tempo di entrarvi e l'ossigeno ha il tempo di penetrare nelle cellule. Poiché il sangue entra nei polmoni a bassa pressione, la circolazione polmonare è anche chiamata sistema a bassa pressione. Il tempo necessario affinché il sangue passi attraverso la circolazione polmonare è di 4-5 secondi.

Quando c’è un maggiore bisogno di ossigeno, come durante un esercizio fisico intenso, la pressione generata dal cuore aumenta e il flusso sanguigno accelera.

Circolazione sistemica

La circolazione sistemica inizia dal ventricolo sinistro del cuore. Il sangue ossigenato viaggia dai polmoni all'atrio sinistro e poi nel ventricolo sinistro. Da lì, il sangue arterioso entra nelle arterie e nei capillari. Attraverso le pareti dei capillari, il sangue rilascia ossigeno e sostanze nutritive nel fluido tissutale, eliminando l'anidride carbonica e i prodotti metabolici. Dai capillari entra in piccole vene, che formano vene più grandi. Successivamente, attraverso due tronchi venosi (vena cava superiore e vena cava inferiore), entra nell'atrio destro, terminando la circolazione sistemica. La circolazione sanguigna nella circolazione sistemica è di 23-27 secondi.

La vena cava superiore trasporta il sangue dalle parti superiori del corpo, mentre la vena cava inferiore trasporta il sangue dalle parti inferiori.

Il cuore ha due paia di valvole. Uno di questi si trova tra i ventricoli e gli atri. La seconda coppia si trova tra i ventricoli e le arterie. Queste valvole dirigono il flusso sanguigno e impediscono al sangue di rifluire all'indietro. Il sangue viene pompato nei polmoni ad alta pressione ed entra nell'atrio sinistro a pressione negativa. Il cuore umano ha una forma asimmetrica: poiché la metà sinistra solleva più carichi pesanti, è leggermente più spessa della destra.

LAVORO DI LABORATORIO N. 1

SCHEMA DEL SISTEMA CIRCOLARE

Il sistema circolatorio del corpo umano è composto essenzialmente da due sistemi: la circolazione polmonare (minore) passa dal cuore ai polmoni e di nuovo al cuore; La circolazione sistemica (sistemica) inizia dal cuore e diverge in tutte le parti del corpo, per poi ritornare al cuore. Le seguenti tabelle del nostro atlante sono dedicate a varie parti del sistema cardiovascolare, dai vasi sanguigni alle singole parti del corpo. Tuttavia, prima di passare ai dettagli, acquisiremo familiarità con il sistema circolatorio nel suo complesso, considerando la sua struttura schematica. Il nostro compito è studiare i due circoli della circolazione sanguigna e la loro relazione.

Iniziamo il nostro viaggio attraverso il sistema circolatorio con atrio destro (A).(Come puoi vedere nel diagramma, due vasi sanguigni portano il sangue nell'atrio.) Il sangue poi affluisce ventricolo destro (B). Ricorda che la parte destra anatomica corrisponde alla tua sinistra visiva. Quindi il sangue viene diretto verso l'alto ed entra dal ventricolo destro tronco polmonare (C). Il sangue che entra nell'atrio destro e nel ventricolo destro è povero di ossigeno e in questo caso il colore blu è appropriato. Le arterie passano dentro capillari del polmone destro (D) e dentro capillari del polmone sinistro (E). Dai polmoni destro e sinistro il sangue appare già saturo di ossigeno. Lei entra vena polmonare sinistra (F 1) e dentro vena polmonare destra (F 2). Le vene ora trasportano il sangue atrio sinistro (G). Prima di parlare delle vene polmonari destra e sinistra, sottolineiamo che queste sono le uniche vene del corpo che trasportano sangue ossigenato. Altrimenti, tale sangue viene trasportato dalle arterie.

Abbiamo esaminato il piccolo circolo (polmonare) del sistema circolatorio. In questo circolo, il sangue viene inviato dal ventricolo destro ai polmoni, dove riceve una parte di ossigeno, per poi ritornare nell'atrio sinistro. Ora passiamo al grande cerchio (sistemico). In questo circolo il sangue scorre dal cuore a tutti gli organi del corpo (eccetto i polmoni). Si diffonde attraverso i capillari degli organi e poi ritorna nella parte destra del cuore.

Ritornando dai polmoni, il sangue ossigenato entra nell'atrio sinistro, come discusso sopra. Poi sfocia in ventricolo sinistro (L) Quando i muscoli ventricolari si contraggono, il sangue ricco di ossigeno fluisce nell'arteria principale, l'aorta (I). L'aorta va alla testa, si piega a destra, poi si piega di nuovo e si trasforma in aorta toracica (I 1). L'aorta toracica prosegue lungo la colonna vertebrale e passa attraverso il diaframma. Torneremo presto sull'aorta toracica.

Prima che l'aorta diventi aorta toracica, da essa si diramano grandi vasi sanguigni. arterie carotidi (J). Portano il sangue ai capillari della testa e arti superiori (K). Colora i capillari di verde. Dopo aver fornito ossigeno a questi organi, il sangue lascia il catetere

pilastri e va al cuore lungo vena cava superiore (L). La vena riconduce all'atrio destro.

Torniamo all'aorta toracica. Si noti che il ramo aortico conduce ai capillari organi del torace (M)- ai muscoli e alle ghiandole. Dopo aver dato loro l'ossigeno, appare di nuovo e viene riportata al cuore vene azygos (N). Drenano nella vena cava superiore prima che entri nell'atrio destro.

Sotto il diaframma, l'aorta è ora chiamata aorta addominale (1 2). La maggior parte dei rami dell'aorta fornisce sangue organi addominali (O), i cui capillari sono mostrati nel diagramma. L'aorta addominale continua e fornisce i capillari della cavità pelvica e estremità inferiori (P). Le vene che emergono da queste aree si uniscono e si formano vena cava inferiore (Q). La linea tratteggiata mostra l'inizio della vena cava inferiore. Questa vena importante va al cuore. Entra nell'atrio destro vicino al punto in cui vi entra la vena cava superiore, di ritorno dalla zona sopra il cuore. Ciò completa la circolazione sistemica.

CUORE (STRUTTURA ESTERNA)

Nel sistema circolatorio, il cuore agisce come una pompa. Convoglia il sangue attraverso le arterie verso cellule e tessuti e lo riceve indietro attraverso le vene. Pompa anche il sangue ai polmoni, dove si arricchisce di ossigeno, per poi riceverlo dai polmoni dopo l'ossigenazione.

Il cuore ha all'incirca le dimensioni di un pugno. È un organo cavo, conico, con l'apice rivolto in basso, a sinistra e in avanti; la sua ampia base è rivolta verso la spalla destra. L'apice del cuore giace sul diaframma.

I vasi sanguigni più importanti che riportano il sangue al cuore sono vena cava superiore (A 1) e vena cava inferiore (A 2). La vista posteriore mostra come entrambi i vasi entrano nell'orecchio destro (B). L'appendice è un prolungamento dell'atrio, la camera ricevente del cuore. L'orecchio è visibile nel diagramma come una struttura piatta, poiché non è piena di sangue.

Passando attraverso l'orecchio destro e accumulandosi nell'atrio destro, entra il sangue ventricolo destro (C). Sebbene sembri grande nel diagramma, il ventricolo destro è in realtà più piccolo del sinistro.

Il sangue lascia il ventricolo destro ed entra nel tronco polmonare (D). Nella vista frontale, questo tronco è tagliato per mostrare le vene polmonari situate dietro di esso.

Il tronco polmonare viene immediatamente diviso in arteria polmonare sinistra (E) e destra sinistra

arteria polmonare (F). La vista posteriore mostra più chiaramente questa divisione. Le arterie polmonari sinistra e destra portano rispettivamente ai polmoni sinistro e destro, dove il sangue emette anidride carbonica e riceve ossigeno. Il sangue ritorna poi attraverso una serie di vene polmonari (G). Ritornando al cuore, il sangue entra nell'appendice sinistra (L), un'espansione dell'atrio sinistro. Poi entra il sangue ventricolo sinistro (I), che è chiaramente mostrato nella vista posteriore. Quando il cuore si contrae, il ventricolo sinistro spinge il sangue nell'aorta (J). È l'arteria più grande e più forte del corpo. L'arteria si piega e forma l'arco aortico (J 1), da esso confluiscono numerosi vasi sanguigni al collo, alla testa e all'arto destro. Ulteriori dettagli riguardanti le arterie del corpo sono presentati nelle tabelle seguenti.

La struttura esterna del cuore ha tre caratteristiche anatomiche. Il primo è solco coronarico profondo (K), indicato da una freccia. Il solco segna il confine tra i ventricoli e gli atri. Seconda pausa -

solco interventricolare anteriore (L), collegano i ventricoli sinistro e destro. Sull'aspetto posteriore passa solco interventricolare posteriore (M). Come si vede dalla vista posteriore, in questo solco tende ad accumularsi molto grasso. Nella vista anteriore, il grasso è stato rimosso per esporre i vasi sanguigni coronarici, come discusso in seguito.

Le fibre del muscolo cardiaco ricevono ossigeno per il metabolismo e rilasciano prodotti di scarto nei vasi coronarici. Arteria coronaria destra (N 1) si trova nel solco coronale. Trasporta il sangue all'atrio destro e a parti di entrambi i ventricoli. Arteria coronaria sinistra (N 2) trasporta il sangue alla parete del ventricolo sinistro. Inizia dall'arteria coronaria destra rami aggiuntivi (O), che attraversano la parete del ventricolo destro. Dà origine all'arteria coronaria sinistra ramo circonflesso (P). Ramo interventricolare anteriore (Q) passa vicino al tronco polmonare, che

tagliato in vista frontale e scende lungo la superficie anteriore del cuore lungo il setto.

Il sangue ritorna dalla parete cardiaca attraverso una serie di vene coronarie. Grande vena del cuore (R) visibile sulla superficie anteriore. Trasporta il sangue dall'apice del cuore lungo il solco interventricolare anteriore. Vena media del cuore

(S) è mostrato in vista posteriore all'interno del solco interventricolare posteriore. Entrambe le vene portano a seno coronarico (T), una grande vena che si trova nel solco coronarico nella metà posteriore del cuore. Il seno raccoglie il sangue e lo restituisce all'atrio destro, dove poi viaggia in tutto il corpo.

CUORE (STRUTTURA INTERNA)

Il funzionamento del sistema cardiovascolare dipende dal cuore poiché pompa il sangue ai polmoni e ai sistemi del corpo e poi lo riceve indietro per l'elaborazione. Ogni giorno il cuore batte circa 100mila volte ad una frequenza di circa 70 battiti al minuto. In questa sezione esamineremo la struttura interna del cuore, come continuazione della struttura esterna, che abbiamo incontrato nella sezione precedente.

Il cuore pompa il sangue in due circoli circolatori chiusi: il circolo grande (sistemico), che nutre le cellule, i tessuti e gli organi del corpo, e il circolo piccolo (polmonare), che porta il sangue ai polmoni. Completando questi cerchi, tutto il sangue ritorna al cuore attraverso due vene principali: vena cava superiore (A1)

e la vena cava inferiore (A2).

La vena cava si trova in atrio destro (B). La sacca situata sul lato di questa cavità, mostrata nella tabella precedente, è chiamata occhio. Le porzioni superiore e posteriore dell'atrio destro ricevono sangue dalla vena cava superiore, mentre le porzioni inferiore e posteriore dell'atrio destro ricevono sangue dalla vena cava inferiore. All'interno dell'atrio destro ci sono numerose creste muscolari: muscoli pettinei (B1). Nella parete dell'atrio destro è presente una fossa ovale (B 2). Segna la posizione del forame ovale ormai invaso, che esisteva tra gli atri destro e sinistro durante gli stadi embrionale e fetale.

Dall'atrio destro il sangue scorre attraverso la valvola atrioventricolare destra, detta anche valvola tricuspide. La freccia indica la direzione del flusso sanguigno; È meglio dipingerlo di blu. Questa valvola ha tre lembi. Nel diagramma è mostrata una foglia della valvola (C1). Grappoli di tessuto connettivo chiamati corde tendinee(C2) sostengono la valvola e impediscono ai suoi lembi di piegarsi nuovamente nell'atrio destro. Muscoli papillari (C 3) mantenere le corde tendinee in una posizione fissa.

Entrare in ventricolo destro (D), il sangue finisce nella più piccola delle due camere cardiache. Si noti che la sua parete muscolare è più sottile di quella del ventricolo opposto. Le pareti del ventricolo destro contengono molte pieghe chiamate trabecole carnose (D1). Il sangue entra nel ventricolo, quindi si contrae e lo spinge verso l'alto, come mostra la freccia. Presta attenzione alle dimensioni impressionanti

rango del setto interventricolare (E), separando i ventricoli destro e sinistro. Il sangue viene espulso dal ventricolo valvola semilunare (F) nel tronco polmonare. La valvola impedisce al sangue di refluire nel ventricolo.

Tronco polmonare (G) poi diviso per arterie polmonari sinistra (G1)

E arteria polmonare destra (G 2), che portano alle due metà del polmone. È così che inizia la circolazione polmonare (polmonare). Segna la direzione delle frecce e colorale di blu.

Il sangue ritorna al cuore vene polmonari (H). Poiché è già saturo di ossigeno, le frecce possono essere dipinte di rosso. Noi

Mostriamo le vene polmonari solo sul lato sinistro del cuore, poiché sono nascoste a destra.

Il sangue ora scorre dentro atrio sinistro (I), seconda camera ricevente. Questo atrio è separato dall'atrio destro dall'interatriale

partizione (J).

Il sangue è ora pronto per entrare nel ventricolo e scorre attraverso la valvola atrioventricolare sinistra, chiamata anche valvola mitrale. Il diagramma mostra una foglia della valvola (K1). Questa valvola ha due lembi ed è spesso chiamata valvola bicuspide. Anche la valvola sinistra è dotata di su-

Corde corde (K2) e muscoli papillari (K3), che lo sostengono e gli impediscono di ripiegarsi nell'atrio.

Poi entra il sangue ventricolo sinistro (L), che è più grande di quello a destra. Segna le frecce che passano attraverso la valvola e segui il corso del sangue attraverso il ventricolo. Quando il ventricolo si contrae, il sangue viene spinto nell'aorta. Sta attraversando valvola semilunare dell'aorta (M), che non è visibile nel diagramma, poiché si trova dietro il tronco polmonare.

Passando attraverso la valvola, il sangue ossigenato entra nell'arco aortico (N). L'aorta fa una svolta, da essa si diramano diverse arterie (di questo si parlerà nelle tabelle seguenti). L'aorta gira posteriormente e passa dietro il cuore. Lei appare già aorta discendente (O). Le arterie che originano dall'aorta si estendono a tutte le parti del torace, alle cavità addominali e pelviche e agli arti inferiori. Lì il sangue nutre i tessuti e ritorna al cuore, completando il suo giro.

LAVORO DI LABORATORIO N. 2

Le arterie della circolazione sistemica trasportano il sangue lontano dal cuore. Il loro obiettivo principale

Trasportare ossigeno e sostanze nutritive ai tessuti del corpo; tuttavia trasportano anche ormoni ed elementi del sistema immunitario del corpo. Tutte le arterie del grande circolo si diramano dall'aorta.

L'arteria più grande del corpo, l'aorta (A), inizia dal ventricolo sinistro del cuore. Il diagramma mostra come questa arteria si piega a sinistra e poi si trasforma in aorta toracica (A1). L'aorta toracica corre accanto alla colonna vertebrale e attraversa il diaframma. Dopo questo diventa aorta addominale (A2), che poi si ramifica e si trasforma nelle arterie iliache comuni. Il ramo principale dell'aorta al suo arco è tronco brachiocefalico (B), che è anche chiamata arteria anonima. Si allontana da lui arteria carotide comune destra (C2) E arteria succlavia destra (E2). Si estendono ancora dall'arco aortico arteria carotide comune sinistra (C1) E arteria succlavia sinistra (E1). L'arteria carotide comune destra quindi si divide e si forma

arteria carotide esterna destra (C3). Arteria carotide interna destra (C4)

si forma anche qui. È difficile da vedere nel diagramma perché corre vicino all'arteria carotide esterna destra. Le arterie carotidi forniscono sangue al collo e alla testa.

Le arterie succlavie forniscono sangue agli arti superiori. Inizia dall'arteria succlavia destra arteria vertebrale (D), andando alla colonna vertebrale, ai muscoli profondi del collo e al midollo spinale.

La sinistra e arterie ascellari destre (F1 e F2). Le arterie ascellari forniscono sangue ai muscoli della spalla e del torace. Si formano arterie brachiali (G1 e G2), fornendo sangue alla mano. Arterie radiali (H1 e H2) partono dal brachiale e portano il sangue ai muscoli dell'avambraccio,

così come le arterie ulnari (I1 e 12).

Arterie coronarie (J) così chiamate perché “incoronano” il cuore. Queste arterie partono dall'aorta quando lascia il ventricolo sinistro e passano nel muscolo cardiaco, fornendogli ossigeno e sostanze nutritive. Dopo che l'aorta passa attraverso il diaframma, appare un grande tronco. Questa arteria azygos si chiama tronco celiaco (K). Le arterie si diramano dal tronco celiaco al fegato, allo stomaco, alla milza e ad altre aree della cavità addominale superiore. Arteria epatica (L) si dirama dal tronco celiaco e si estende fino al fegato. Partono anche dall'aorta addominale arteria gastrica (M), fornendo sangue allo stomaco e alla milza (N), diretto a questo organo.

In basso sul tronco celiaco inizia l'arteria renale accoppiata. Arteria renale sinistra (O1) fornisce il rene sinistro. Una zingara spaiata passa nelle vicinanze arteria mesenterica superiore (P). Questa arteria trasporta il sangue all'intestino tenue, al pancreas e a parti del colon. Arteria gonadica (Q) porta alle arterie che forniscono sangue alle ovaie nelle donne e ai testicoli negli uomini. Dietro passa l'arteria gonadica arteria mesenterica inferiore (R). Il diagramma mostra i suoi numerosi rami poiché serve parti del colon trasverso, del colon discendente, del colon sigmoideo e del retto.

A livello della quarta vertebra lombare, l'aorta addominale si divide formando due grandi arterie iliache comuni (S1 e S2). Ben presto si ramificano e formano le arterie iliache esterne. Solo mostrato arterie iliache esterne (T1, T2). Queste arterie portano a sinistra e arterie femorali destre (U1, U2).

Il sangue da queste arterie entra nei muscoli del fondo della cavità addominale e vicino al femore.

PRINCIPALI ARTERIE DEL CORPO

La conoscenza delle caratteristiche anatomiche e fisiologiche del sistema cardiovascolare nei bambini è necessaria innanzitutto perché il sistema circolatorio, a partire dall'anlage intrauterino dei suoi organi e terminando con l'adolescenza, è in costante cambiamento sia anatomico che funzionale. La conoscenza e la valutazione di questi cambiamenti, una corretta comprensione del momento dei futuri cambiamenti nel sistema cardiovascolare e l'uso razionale di queste informazioni influiscono in modo significativo sull'accuratezza della diagnosi.

Brevi dati anatomici e fisiologici del cuore.

Il cuore è un organo muscolare cavo diviso in quattro camere: due atri e due ventricoli.

I lati sinistro e destro del cuore sono separati da un solido setto. Il sangue dagli atri entra nei ventricoli attraverso le aperture nel setto tra gli atri e i ventricoli. I fori sono dotati di valvole che si aprono solo verso i ventricoli. Le valvole sono formate da lembi di chiusura e sono quindi chiamate valvole a lamella. Il lato sinistro del cuore ha una valvola bicuspide, mentre il lato destro ha una valvola tricuspide. Le valvole semilunari si trovano nel punto in cui l'aorta esce dal ventricolo sinistro. Fanno passare il sangue dai ventricoli all'aorta e all'arteria polmonare e impediscono il movimento inverso del sangue dai vasi ai ventricoli. Le valvole cardiache consentono al sangue di fluire in una sola direzione.

La circolazione sanguigna è assicurata dall'attività del cuore e dei vasi sanguigni. Il sistema vascolare è costituito da due circoli di circolazione sanguigna: grande e piccolo.

Il cerchio massimo inizia dal ventricolo sinistro del cuore, da dove il sangue entra nell'aorta. Dall'aorta, il percorso del sangue arterioso prosegue attraverso le arterie, che si ramificano man mano che si allontanano dal cuore e le più piccole di esse si dividono in capillari, che permeano tutto il corpo in una fitta rete. Attraverso le sottili pareti dei capillari, il sangue rilascia sostanze nutritive e ossigeno nel fluido tissutale. In questo caso, i prodotti di scarto delle cellule entrano nel sangue dal fluido tissutale. Dai capillari, il sangue scorre in piccole vene che, fondendosi, formano vene più grandi e confluiscono nella vena cava superiore e inferiore. Le vene cave superiore ed inferiore portano il sangue venoso all'atrio destro, dove termina la circolazione sistemica. La circolazione polmonare inizia dal ventricolo destro del cuore attraverso l'arteria polmonare. Il sangue venoso viene trasportato attraverso l'arteria polmonare fino ai capillari dei polmoni. Nei polmoni avviene lo scambio di gas tra il sangue venoso dei capillari e l'aria negli alveoli polmonari. Dai polmoni, il sangue arterioso ritorna attraverso quattro vene polmonari all'atrio sinistro. La circolazione polmonare termina nell'atrio sinistro. Dall'atrio sinistro il sangue entra nel ventricolo sinistro, dove inizia la circolazione sistemica.

1. Embriogenesi del cuore e dei grandi vasi.

Il cuore si forma nella seconda settimana di formazione dell'embrione sotto forma di due rudimenti cardiaci: i tubi endocardici primari. Successivamente, si fondono in un tubo cardiaco primario a due strati. Il tubo cardiaco primario si trova nella cavità pericardica verticalmente davanti al tubo intestinale. L'endocardio si sviluppa dal suo strato interno, mentre il miocardio e l'epicardio si sviluppano dallo strato esterno. Il tubo cardiaco primario è costituito da un bulbo o bulbo, parti ventricolari e atriali e un seno venoso. Nella terza settimana di sviluppo dell'embrione si verifica una rapida crescita del tubo. Il tubo cardiaco primario è costituito da 5 sezioni: seno venoso, atrio primario, ventricolo primario, bulbo arterioso e tronco arterioso. Durante la quinta settimana di sviluppo embrionale iniziano i cambiamenti che determinano l’aspetto interno ed esterno del cuore. Questi cambiamenti avvengono allungando il canale, girandolo e dividendolo.

La divisione del cuore nelle metà destra e sinistra inizia alla fine della 3a settimana a causa della crescita simultanea di due partizioni: una dall'atrio, l'altra dall'apice del ventricolo. Crescono da lati opposti nella direzione dell'apertura atrioventricolare primaria. Un aumento della lunghezza del canale cardiaco primario avviene in uno spazio limitato e porta al fatto che assume la forma di una lettera bugiarda. L'anello venoso inferiore (atrio e seno venoso) è installato nella parte sinistra e posteriormente, mentre l'anello arterioso superiore (ventricolo e bulbo) è installato verso l'alto e anteriormente. L'atrio si trova tra il bulbo (anteriormente) e il seno venoso (posteriore). Le vene vitelline scorrono nel futuro atrio destro e il tronco comune delle vene polmonari nell'atrio sinistro. L'ansa bulbo-gastrica si allarga, i suoi rami si collegano e le pareti si uniscono. La parte incarnita del bulbo diventa il cono arterioso.

Durante questo periodo, il cuore, la cui formazione primaria appare nella regione cervicale, scende e si trova nella cavità toracica, ruotando contemporaneamente, a seguito della quale i ventricoli situati nella parte anteriore si spostano verso il basso e verso sinistra, e il cuore gli atri che erano dietro sono installati in alto e diretti a destra. Se questo processo viene interrotto, possono verificarsi anomalie nella posizione del cuore: una posizione cervicale, quando l'apice del cuore è diretto verso la testa e talvolta raggiunge i rami della mascella inferiore. Nella posizione cervicotoracica, il cuore si trova a livello dell'apertura superiore del torace; nella posizione addominale il cuore si trova nella regione epigastrica o nella regione lombare, dove penetra durante la perforazione del diaframma. I difetti di rotazione portano ad una posizione inversa del cuore, quando i ventricoli si trovano a destra, gli atri a sinistra. Questa anomalia si accompagna anche ad una disposizione inversa (situs inversus), parziale o completa, degli organi toracici e addominali. Il setto interventricolare (IVS) inizia a svilupparsi alla fine della 4a settimana dalla parte muscolare del ventricolo primario, dall'apice verso l'apertura atrioventricolare comune, dal basso verso l'alto, dividendolo in 2 parti. Inizialmente, questo setto non separa completamente entrambi i ventricoli (rimane un piccolo spazio vicino al confine atrioventricolare). Successivamente, questo spazio viene chiuso da un cordone fibroso, quindi l'IVS è costituito da parti muscolari (inferiori) e fibrose (superiori).

Il setto interatriale inizia a formarsi a 4 settimane. Divide l'orifizio atrioventricolare comune primario in due: gli orifizi venosi destro e sinistro. Alla sesta settimana, in questo setto si forma un forame ovale primario. Appare un cuore a tre camere con comunicazione tra gli atri. Successivamente (alla 7a settimana), accanto al setto primario, comincia a crescere quello secondario, con una propria apertura ovale nella parte inferiore. La posizione del setto primario e secondario è stabilita in modo tale che il setto primario integri la parte mancante del setto secondario e funga da valvola per l'apertura ovale. Il flusso sanguigno diventa possibile in una sola direzione: dall'atrio destro a sinistro a causa della maggiore pressione nell'atrio destro. Il sangue non può ritornare a causa della valvola del forame ovale che, in caso di flusso sanguigno inverso, è adiacente al setto rigido secondario e chiude il foro. In questa forma, il foro ovale rimane fino alla nascita del bambino. Con l'inizio della respirazione e della circolazione polmonare, la pressione negli atri (soprattutto a sinistra) aumenta, il setto viene premuto contro il bordo dell'apertura e lo scarico del sangue dall'atrio destro a quello sinistro si interrompe. Pertanto, entro la fine della 7a-8a settimana, il cuore si trasforma da due camere in quattro camere.

Alla fine della 4a settimana, nel tronco arterioso si formano due creste di endocardio ispessito. Crescono l'uno verso l'altro e si fondono nel setto aortopolmonare, formando contemporaneamente i tronchi dell'aorta e dell'arteria polmonare. La crescita di questo setto nei ventricoli porta alla sua fusione con l'IVS e alla completa separazione dei cuori destro e sinistro nel feto. L'apparato valvolare appare dopo la formazione dei setti e si forma a causa dello sviluppo di protuberanze endocardiche (cuscinetti).

Il tubo cardiaco primario è costituito internamente dall'endocardio ed esternamente dal mioepicardio. Quest'ultimo dà origine al miocardio. Entro 4-5 settimane di sviluppo intrauterino, si forma uno strato esterno abbastanza denso del miocardio e quello interno - trabecolare - si forma un po' prima (3-4 settimane). Durante l'intero periodo di sviluppo, il miocardio è rappresentato dai miociti. I fibroblasti, possibilmente derivati ​​dall'endocardio o dall'epicardio, si trovano attorno al miocardio. I miociti stessi sono poveri di fibrille e ricchi di citoplasma. Successivamente, man mano che il miocardio si sviluppa, si osserva la relazione opposta.

Nel 2o mese, al confine del solco atrioventricolare, il tessuto connettivo cresce nel muscolo, da cui si forma l'anello fibroso del forame a-v. Durante lo sviluppo, il muscolo atriale rimane più sottile del muscolo ventricolare.

Nelle prime settimane (prima della curva a forma di S del tubo cardiaco), nel muscolo cardiaco si formano gli elementi principali del sistema di conduzione: nodo del seno (Kis-Flyaka), nodo A-V (Aschoff-Tavara), fascio di His e fibre di Purkinje. Il sistema di conduzione è abbondantemente rifornito di vasi sanguigni e tra le sue fibre si trova un gran numero di elementi nervosi.

Il primo trimestre di gravidanza (fase embrionale dello sviluppo dell'embrione) è fondamentale, poiché in questo momento si formano gli organi umani più importanti (il periodo della “grande organogenesi”). Pertanto, lo sviluppo strutturale del cuore e dei grandi vasi termina alla 7a, 8a settimana di sviluppo dell'embrione. Quando l'embrione è esposto a fattori sfavorevoli (teratogeni): genetici, fisici, chimici e biologici, il complesso meccanismo dell'embriogenesi del sistema cardiovascolare può essere interrotto, causando vari difetti congeniti del cuore e dei grandi vasi.

Malformazioni dello sviluppo e della posizione dell'intero cuore comprendono la rara EKTOPIA CORDIS, in cui il cuore si trova parzialmente o completamente all'esterno della cavità toracica. A volte rimane nei luoghi in cui ha avuto origine, ad es. sopra l'apertura superiore della cavità toracica (ectopia cervicale). In altri casi, il cuore discende attraverso un foro praticato nel diaframma e si trova nella cavità addominale o sporge nella regione epigastrica. Molto spesso si trova davanti al torace, aperto a causa della spaccatura completa o parziale dello sterno. Sono stati segnalati anche casi di ectopia cordis toracoaddominale. Se il tubo cardiaco primitivo si piega nella direzione opposta al normale e l'apice del cuore si trova sul lato destro anziché su quello sinistro, si verifica destrocardia con inversione delle camere cardiache.

Se l'IVS è completamente o quasi completamente assente, mentre l'IVS è sviluppato, il cuore è costituito da tre cavità: due atri e un ventricolo: un cuore biatriale a tre camere. Questa malformazione è spesso accompagnata da altre anomalie, il più delle volte destrocardia isolata, trasposizione di grossi vasi. In casi più rari, è assente solo l'MPP e il cuore è costituito da 2 ventricoli e 1 atrio: un cuore a tre camere.

Se il setto del tronco non si sviluppa, il tronco arterioso comune rimane indiviso. Questa condizione è chiamata tronco arterioso comune. A seguito di cambiamenti nella direzione o nel grado di rotazione dei grandi vasi, si verificano anomalie chiamate trasposizione dei grandi vasi.

2. CIRCOLAZIONE SANGUE FETALE

Durante il periodo placentare dello sviluppo embrionale, i principali cambiamenti si riducono all'aumento delle dimensioni del cuore e del volume dello strato muscolare e alla differenziazione dei vasi sanguigni. Durante questo periodo, da singole parti del cuore e dei vasi sanguigni si forma un sistema funzionale complesso: il sistema cardiovascolare.

Per prime si formano le vie della circolazione primaria o vitellina, rappresentate nel feto dalle arterie e vene ombelico-mesenteriche. Questa circolazione sanguigna è rudimentale per l'uomo e non ha alcun significato nello scambio di gas tra il corpo materno e il feto. La principale circolazione sanguigna del feto è corionica (placentare), rappresentata dai vasi del cordone ombelicale. Garantisce lo scambio di gas del feto dalla fine della 3a settimana di sviluppo intrauterino.

Il feto riceve sangue arterioso contenente ossigeno e altri nutrienti dalla placenta, che è collegata al feto attraverso il cordone ombelicale. La vena ombelicale trasporta il sangue arterioso dalla placenta. Superato l'anello ombelicale, la vena raggiunge il bordo inferiore del fegato fetale, si ramifica al fegato e alla vena porta e, sotto forma di condotto di Aranzio largo e corto, confluisce nella vena cava inferiore (dotto di Aranzio viene cancellato dopo la nascita e si trasforma nel legamento rotondo del fegato).

La vena cava inferiore, dopo che vi confluisce il dotto di Aranzio, contiene sangue misto (puramente arterioso della vena ombelicale e venoso della metà inferiore del corpo e del fegato). Trasporta il sangue nell'atrio destro. Qui arriva anche il sangue puramente venoso dalla vena cava superiore, che raccoglie il sangue venoso dalla metà superiore del corpo. Entrambi i flussi praticamente non si mescolano. Tuttavia, studi successivi sui radioisotopi hanno scoperto che 1/4 del sangue della vena cava è ancora mescolato nell'atrio destro. Pertanto, nessuno dei tessuti fetali, ad eccezione del fegato, è rifornito di sangue saturo per più del 60%-65%. Il sangue dalla vena cava superiore viene inviato al ventricolo destro e all'arteria polmonare, dove si biforca in due corsi d'acqua. Uno (più piccolo) passa attraverso i polmoni (nel periodo prenatale il flusso attraverso l'arteria polmonare rappresenta solo il 12% del flusso sanguigno), l'altro (più grande) attraverso il condotto arterioso (Botallov) entra nell'aorta, ad es. nella circolazione sistemica. Man mano che i polmoni si sviluppano - questo è il periodo dalla 24a alla 38a settimana di gravidanza - il volume del sangue attraverso il dotto botalo diminuisce. Il sangue dalla vena cava inferiore entra nel forame ovale e poi nell'atrio sinistro. Qui si mescola con una piccola quantità di sangue venoso che è passato attraverso i polmoni ed entra nell'aorta fino ad entrare nel dotto arterioso. Pertanto, la metà superiore del corpo riceve sangue più ossigenato rispetto alla metà inferiore. Il sangue dell'aorta discendente (venoso) ritorna alla placenta attraverso le arterie ombelicali (ce ne sono due). Pertanto, tutti gli organi fetali ricevono solo sangue misto. Tuttavia, le migliori condizioni di ossigenazione si trovano nella testa e nella parte superiore del busto.

Il piccolo cuore del feto permette di fornire ai tessuti e agli organi una quantità di sangue 2-3 volte maggiore del flusso sanguigno di un adulto.

Un elevato metabolismo fetale suggerisce l'inizio della pulsazione cardiaca entro la fine della terza settimana, il 22esimo giorno del concepimento dopo la formazione di un cuore tubolare. Inizialmente queste contrazioni sono deboli e irregolari. A partire dalla sesta settimana è possibile registrare mediante ultrasuoni le contrazioni cardiache che diventano più ritmiche e ammontano a 110 battiti al minuto a 6 settimane, 180-190 battiti al minuto a 7-8 settimane, 150-160 battiti al minuto a; 12-13 settimane in un minuto.

Durante lo sviluppo embrionale del cuore, i ventricoli maturano più velocemente degli atri, ma le loro contrazioni sono inizialmente lente e irregolari. Una volta che gli atri si sviluppano, gli impulsi generati nell'atrio destro rendono la frequenza cardiaca fetale più regolare, provocando la contrazione dell'intero cuore. Gli atri diventano i pacemaker.

La frequenza cardiaca dell'embrione è relativamente bassa: 15-35 contrazioni al minuto. Con la circolazione placentare aumenta a 125-130 battiti al minuto. Durante il normale corso della gravidanza, questo ritmo è estremamente stabile, ma con la patologia può rallentare o accelerare bruscamente.

La frequenza cardiaca fetale può essere calcolata utilizzando la formula:

Frequenza cardiaca = 0,593X 2 + 8,6 X - 139, dove: X è l'età gestazionale in settimane

In risposta all'ipossia, il feto e il neonato reagiscono con una diminuzione del metabolismo. Anche se la circolazione sanguigna viene mantenuta al livello richiesto, quando la saturazione di ossigeno nel sangue dell'arteria ombelicale scende al di sotto del 50%, il tasso metabolico diminuisce e inizia l'accumulo di acido lattico, che indica la parziale soddisfazione dei bisogni metabolici del feto a causa di glicolisi anaerobica. All'inizio della vita intrauterina, l'asfissia colpisce il nodo senoatriale, rallentando le contrazioni cardiache e, di conseguenza, la gittata cardiaca diminuisce e si sviluppa ipossia arteriosa. Nell'ultimo periodo dello sviluppo intrauterino, l'asfissia contribuisce alla bradicardia a breve termine a causa del suo effetto irritante diretto sul centro vagale. Verso la fine della vita intrauterina, l'asfissia provoca bradicardia, seguita da tachicardia (nel suo sviluppo sono coinvolti i nervi simpatici del cuore). La bradicardia persistente si osserva quando la saturazione di ossigeno nel sangue arterioso è inferiore al 15-20%.

I disturbi del ritmo cardiaco fetale nel 50% dei casi sono accompagnati da difetti cardiaci congeniti. Tali difetti cardiaci congeniti come il DIV (50%), il difetto del setto atrioventricolare (80%) si verificano prima della nascita con la presenza di blocco cardiaco completo, cioè i difetti influenzano anatomicamente le vie di conduzione del cuore.

Le caratteristiche della circolazione sanguigna prenatale si riflettono anche negli indicatori dell'emodinamica intracardiaca. Un piccolo volume di flusso sanguigno polmonare e valori elevati di resistenza vascolare polmonare contribuiscono a valori di pressione elevata nel ventricolo destro e nell'arteria polmonare, nonché ad un aumento della pressione nell'atrio destro. Il valore della pressione nel ventricolo destro e nell'arteria polmonare supera lo stesso valore nel ventricolo sinistro e nell'aorta di 10-20 mm Hg. e varia da 75 a 80 mmHg. la pressione nel ventricolo sinistro e nell'aorta è di circa 60-70 mmHg.

Le caratteristiche della circolazione sanguigna del feto si riflettono nelle dimensioni del cuore. Numerosi studi ecocardiografici hanno rivelato una significativa predominanza delle dimensioni del ventricolo destro rispetto a quello sinistro nella seconda metà della gravidanza. Nel terzo trimestre, soprattutto verso la fine della gravidanza, diminuisce la differenza nelle dimensioni dei ventricoli destro e sinistro del cuore.

Dopo la nascita di un bambino, la sua circolazione sanguigna subisce grandi cambiamenti emodinamici, associati all'inizio della respirazione polmonare e alla cessazione del flusso sanguigno placentare. Inizia un periodo di circolazione transitoria, che dura da alcuni minuti a diversi giorni ed è caratterizzato dalla formazione di un equilibrio labile tra il flusso sanguigno polmonare e sistemico e un'alta probabilità di ritorno alla circolazione fetale. Solo dopo la chiusura funzionale di entrambe le comunicazioni fetali (dotto arterioso e finestra ovale) la circolazione sanguigna comincia a funzionare secondo il tipo adulto.

I punti più significativi nella ristrutturazione della circolazione sanguigna fetale sono i seguenti::

1. Cessazione della circolazione placentare;
2. Chiusura delle principali comunicazioni vascolari fetali;
3. Inclusione dell'intero volume del letto vascolare della circolazione polmonare con la sua elevata resistenza e tendenza alla vasocostrizione;
4. Aumento della richiesta di ossigeno, aumento della gittata cardiaca epressione vascolare sistemica

Il dotto di Aranzio si chiude prima (nei primi mesi di vita postnatale), la sua completa obliterazione avviene a partire dall'8a settimana e termina entro le 10-11 settimane di vita; La vena ombelicale con il dotto di Aranzio si trasforma nel legamento rotondo del fegato.

Con l'inizio della respirazione polmonare, il flusso sanguigno attraverso i polmoni aumenta di quasi 5 volte. A causa della diminuzione della resistenza nel letto polmonare, dell'aumento del flusso sanguigno nell'atrio sinistro e della diminuzione della pressione nella vena cava inferiore, si verifica una ridistribuzione della pressione negli atri e lo shunt attraverso la finestra ovale cessa di funzionare nelle 3-5 ore successive alla nascita del bambino. Tuttavia, nell’ipertensione polmonare, questo shunt può persistere o ripresentarsi.

Al minimo carico che aumenta la pressione nell'atrio destro (urla, pianto, alimentazione), la finestra ovale inizia a funzionare. Il forame ovale pervio è una forma di comunicazione interatriale, ma non può essere considerato un difetto perché, a differenza di un vero difetto, la comunicazione tra gli atri avviene attraverso la valvola della finestra ovale.

Questo periodo di emodinamica variabile, a seconda delle condizioni del neonato, viene definito un periodo di circolazione sanguigna instabile, transitoria o persistente.

La chiusura anatomica del forame ovale avviene all'età di 5-7 mesi, ma diversi autori indicano tempi diversi per la sua chiusura. Famoso cardiologo UN . S . Nadas ritiene che la finestra ovale sia preservata anatomicamente nel 50% dei bambini al di sotto di un anno di età e nel 30% delle persone per tutta la vita. Tuttavia, questo foro non ha alcun significato emodinamico.

La scoperta dell'unicità delle strutture anatomiche della circolazione sanguigna fetale spetta a Galeno (130-200), che, in due parti di un'enorme opera, presentò una descrizione di vasi, uno dei quali non poteva che essere il dotto arterioso secoli dopo fu data la descrizione del vaso che collega l'aorta all'arteria polmonare di Leonardo Botallio e secondo la specifica di Basilea del 1895 a questo vaso venne dato il nome Leonardo Botallio. La prima visualizzazione del dotto arterioso in un organismo vivente fu resa possibile grazie ai raggi X nel 1939.

Il dotto arterioso è, a differenza dei grandi vasi di tipo elastico, un vaso muscolare con potente innervazione vagale. Questa è una delle differenze tra il dotto arterioso e le altre arterie, che ha significato clinico anche dopo la nascita. Il tessuto muscolare si estende per un terzo della circonferenza della parete aortica. Ciò garantisce l'efficacia della contrazione del dotto arterioso nel periodo neonatale.

Lo studio del flusso nel dotto arterioso durante la gravidanza è possibile mediante la mappatura color Doppler, a partire dall'11a settimana di gestazione, quando si visualizzano contemporaneamente l'arteria polmonare e il dotto arterioso. La velocità del flusso nel dotto Botallus dipende dal gradiente tra l'aorta e l'arteria polmonare e dal diametro del condotto. Anche alla dodicesima settimana di gestazione si riscontra una differenza nella velocità di picco nel ventricolo destro e nel dotto arterioso.

Anche i tempi di chiusura del dotto arterioso sono definiti diversamente dai diversi autori. In precedenza, si credeva che cessasse di funzionare con il primo respiro del bambino, quando ad un certo punto la differenza tra la pressione nell'aorta e quella polmonare è pari a 0, le fibre muscolari si contraggono e si verifica uno spasmo funzionale del dotto arterioso. Tuttavia, più tardi, quando furono ampiamente introdotti metodi di ricerca con contrasto a raggi X, si seppe che alla nascita il dotto arterioso funziona ancora e attraverso di esso si stabilisce uno scarico bilaterale di sangue (da 40 minuti a 8 ore). Quando la pressione nell'arteria polmonare diminuisce, il flusso sanguigno è possibile solo nella direzione opposta a quella embrionale (cioè dall'aorta all'arteria polmonare). Tuttavia, questo ripristino è estremamente insignificante. Obliterazione anatomica del dotto arterioso, secondo H .T UN ussig , termina entro 2-3 mesi di vita extrauterina. La stabilizzazione finale della circolazione sanguigna e la sua regolazione relativamente perfetta vengono stabilite entro la terza età. Un dotto arterioso pervio entro i due mesi di vita è già un difetto cardiaco.

Nei neonati sani a termine, il dotto arterioso, di regola, si chiude entro la fine del primo o del secondo giorno di vita, ma in alcuni casi può funzionare per diversi giorni. Nei neonati prematuri, la chiusura funzionale del dotto arterioso può verificarsi in uno stadio successivo e la frequenza della chiusura ritardata è inversamente proporzionale all'età gestazionale e al peso alla nascita. Ciò si spiega con una serie di fattori: l'immaturità del dotto stesso, che ha scarsa sensibilità all'elevata PO2 nel sangue, l'alto contenuto di prostaglandina E2 endogena nel sangue, nonché l'alta frequenza di disturbi respiratori in questa categoria di bambini , portando ad una diminuzione della tensione di ossigeno nel sangue. In assenza di problemi respiratori, la prematurità di per sé non è causa di funzionamento prolungato del dotto Botallo.

L'ipertrofia del muscolo cardiaco è una patologia comune che colpisce un gran numero di pazienti con malattie del sistema cardiovascolare. Tuttavia, l'ipertrofia ventricolare sinistra del cuore è spesso completamente asintomatica, il che significa che è difficile da rilevare nelle fasi iniziali. Inoltre, la patologia può essere un sintomo di una grave malattia cardiaca.

Dove va il sangue dal ventricolo destro del cuore a quale organo?

Normalmente, la circolazione polmonare si presenta così: il sangue dal ventricolo destro entra nei polmoni per fornire ossigeno ai tessuti. Quello grande viene rifornito di sangue dal ventricolo sinistro. Se si verifica un problema nel ventricolo destro, possiamo parlare dello sviluppo della patologia polmonare.

Si distinguono i seguenti tipi di cuore:

• a forma di lacrima;
• Globulare;
• A forma di cono;
• Ovale.

Il sistema circolatorio umano è complesso. Ha 2 sistemi: cerchio piccolo e grande. Il cuore pompa il sangue, che viene distribuito in tutto il corpo, garantendo la salute di tutti gli organi e le funzioni vitali. L'ipertrofia ventricolare è una deviazione in cui i muscoli dell'organo aumentano di dimensioni. Diversi fattori possono provocare un tale cambiamento. Fattori esterni o interni influenzano direttamente il componente principale dei muscoli: le cellule cardiomiociti. È la loro crescita che provoca cambiamenti nella dimensione del muscolo ventricolare, di conseguenza la sezione dell'ECG appare come un'area ingrandita;

Un leggero cambiamento nel muscolo cardiaco non è una malattia, quindi il trattamento richiede la diagnosi della causa.

Cambiamenti naturali come l'ipertrofia si verificano negli anziani e nei bambini, soprattutto con malattie cardiache congenite, e meno spesso nei giovani. Spesso la patologia si manifesta solo dopo un pesante carico sul cuore. L'ipertrofia è una malattia più pronunciata nel ventricolo sinistro, meno spesso in quello destro. La particolarità è che la differenza di peso di quello sinistro è 3 volte inferiore, mentre i parametri di quello destro aumentano, quello sinistro rimane più piccolo. L'ipertensione è spesso accompagnata da ipertrofia ventricolare sinistra. L'attività elettrica del ventricolo sinistro aumenta.

Cause dell'ipertrofia ventricolare destra

La manifestazione dell’ipertrofia ventricolare destra viene registrata raramente e non influisce sul benessere del paziente. Il pancreas può essere espanso in tutte le aree. Ci sono diverse ragioni per il verificarsi di questa patologia. Stenosi mitralica, che provoca un restringimento del lume tra l'atrio destro e il ventricolo. Difetto cardiaco congenito.

Tutte le cause dello sviluppo dell'ipertrofia ventricolare destra sono legate a fattori interni.

Spesso la patologia della gravidanza comporta un cambiamento nella struttura dei muscoli cardiaci dell'atrio destro. Se in un bambino viene registrata l'ipertrofia del ventricolo destro, significa che anche al momento della formazione del sistema cardiovascolare durante il periodo di gestazione, si sono verificati alcuni fallimenti.

Tipi:

1. Tetralogia di Fallot. Si manifesta chiaramente alla nascita di un bambino; ​​i bambini con questa patologia nascono con una pronunciata tinta blu sulla pelle, quindi in alcune pubblicazioni è possibile trovare un altro nome per la malattia: sindrome del bambino blu.
2. Ipertensione di origine polmonare. Accompagnato da debolezza, perdita di coscienza, difficoltà di respirazione, grave mancanza di respiro, anche con poca attività fisica.
3. Stenosi della valvola polmonare. Una cattiva circolazione porta ad una cattiva alimentazione e riduce anche la velocità di deflusso del plasma sanguigno attraverso la valvola interessata.
4. Cambiamenti nella struttura della parete tra i ventricoli può portare all'interruzione del sistema di circolazione sanguigna e alla miscelazione di 2 flussi, con conseguente trasferimento insufficiente di ossigeno, il che significa che la pressione sanguigna in tutte le parti del cuore aumenta notevolmente.

Gli adulti acquisiscono questa deviazione. I danni al cuore possono essere causati da malattie della regione polmonare, che sono accompagnate da complicazioni che provocano danni al cuore. L'ipertrofia del miocardio ventricolare destro ha diverse varietà, che differiscono nella gravità dello sviluppo e nella causa dell'insorgenza.

Distrofia del ventricolo sinistro del cuore: che cos'è?

Se si verifica un malfunzionamento del cuore, che si verifica sullo sfondo dello sviluppo di una malattia o dell'influenza di fattori esterni, si sviluppa la distrofia ventricolare. Spesso la distrofia si sviluppa sullo sfondo di un grave affaticamento dell'organo. La causa che influenza l’insorgenza della malattia determina la direzione del trattamento. Le informazioni sui fattori provocatori possono consentire al paziente di prevenire la distrofia.

Ragione principale:

• Intossicazione del corpo;
• Attività fisica eccessiva quando il carico sul cuore aumenta;
• Violazione dei processi metabolici;
• Anemia;
• Malattie endocrine;
• Mancanza di vitamine;
• Forte stress emotivo.

L'eliminazione dei fattori di rischio consente di ridurre i seguenti sintomi della malattia o di eliminarli completamente: affaticamento senza causa, che prima non ti dava fastidio, mancanza di respiro dopo uno sforzo fisico minore, dolore sordo al cuore, tachicardia non patologica, aumento pressione sanguigna.

La maggior parte dei sintomi semplicemente non viene notata dal paziente o non è associata allo sviluppo di patologie cardiache.

Questa caratteristica esclude il rilevamento della malattia nelle fasi iniziali dello sviluppo. Se vengono rilevati sintomi, è necessario visitare un cardiologo che prescriverà una diagnosi. Di norma, è sufficiente condurre un ECG che rileverà con precisione le anomalie nel cuore.

Prevenzione del ventricolo destro del cuore

La struttura del cuore ha 4 sezioni: camere. Il ventricolo destro è limitato dai rimanenti setti. Il sottosviluppo delle pareti porta a gravi malattie. Se sei soggetto a patologie del sistema cardiovascolare, si consiglia di essere costantemente sotto la supervisione di un cardiologo.

In alcuni casi è possibile sottoporsi a procedure restaurative in ospedale.

La diagnosi precoce consente di iniziare il trattamento della patologia con una leggera deviazione. Le misure preventive di base non solo eviteranno le malattie del ventricolo destro e avranno un effetto benefico sul funzionamento del cuore.

Cosa devi fare per evitare problemi cardiaci:

1. Curare completamente le malattie polmonari, escluso lo sviluppo di complicanze.
2. Rifiuto delle cattive abitudini.
3. Eliminare l’esposizione a lungo termine a situazioni stressanti.

Dovresti condurre uno stile di vita moderatamente attivo. È necessario essere in sufficiente movimento per evitare ristagni di sangue e allo stesso tempo non caricare il cuore, e non innescare patologie cardiache già scoperte.

Ipertrofia specifica dell'atrio destro: che cos'è?

Non esistono sintomi specifici correlati specificatamente all’ipertrofia atriale destra. Quando lo sviluppo della malattia è a un livello critico, i segni appaiono vividamente. Il paziente è preoccupato per il dolore al cuore, pesantezza al petto, mancanza di respiro, affaticamento.

L'ipertrofia atriale destra nella maggior parte dei pazienti viene rilevata dai seguenti fattori:

• Gonfiore delle gambe;
• Pelle pallida;
• Respirazione irregolare;
• Tosse notturna;
• Mancanza di respiro, provocata anche da un leggero sovraccarico;
• Sensazioni spiacevoli al petto;
• Deviazione nel ritmo del cuore.

Molto spesso, la causa dell'ipertrofia dell'atrio destro sono le complicazioni delle seguenti malattie: polmonite, cambiamenti nella struttura del tessuto polmonare dovuti alla formazione di fibrosi dopo l'infiammazione, asma bronchiale, enfisema polmonare, che è caratterizzato da un aumento delle sacche polmonari e delle vie aeree, bronchite cronica, aumento della quantità di tessuto polmonare, che si verifica dopo aver subito un'infiammazione.

Ipertrofia ventricolare sinistra (video)

Sangue arterioso- Questo è sangue saturo di ossigeno.
Sangue deossigenato- saturo di anidride carbonica.

Arterie- Questi sono i vasi che trasportano il sangue dal cuore. Nel cerchio grande, il sangue arterioso scorre attraverso le arterie e nel cerchio piccolo scorre il sangue venoso.
Vienna- Questi sono i vasi che trasportano il sangue al cuore. Nel cerchio grande scorre il sangue venoso attraverso le vene e nel cerchio piccolo scorre il sangue arterioso.

Il cuore è a quattro camere, composto da due atri e due ventricoli.
Due cerchi di circolazione sanguigna:

• Grande cerchio: Dal ventricolo sinistro, il sangue arterioso passa prima attraverso l'aorta e poi attraverso le arterie verso tutti gli organi del corpo. Lo scambio di gas avviene nei capillari di un grande cerchio: l'ossigeno passa dal sangue ai tessuti e l'anidride carbonica passa dai tessuti al sangue. Il sangue diventa venoso, scorre attraverso le vene nell'atrio destro e da lì nel ventricolo destro.
• Piccolo cerchio: Dal ventricolo destro, il sangue venoso scorre attraverso le arterie polmonari fino ai polmoni. Lo scambio di gas avviene nei capillari dei polmoni: l'anidride carbonica passa dal sangue nell'aria e l'ossigeno dall'aria nel sangue, il sangue diventa arterioso e scorre attraverso le vene polmonari nell'atrio sinistro e da lì nell'atrio sinistro ventricolo.