Epitelio pigmentato. Struttura della via visiva (1) Sono coinvolte le cellule pigmentarie della retina

L'epitelio pigmentato retinico è uno strato di cellule situato all'esterno della membrana nervosa retinica. È formato da specifici elementi tissutali fotosensibili e svolge le funzioni più importanti dell'occhio. Quali funzioni svolge questo strato retinico? È necessario esaminare più in dettaglio.

La struttura della retina

Funzioni importanti dello strato pigmentato dell'epitelio

Le funzioni dello strato pigmentato retinico sono le seguenti:

1. Assorbimento dei raggi luminosi. Grazie a questa funzione, una persona può vedere. L'epitelio pigmentato nella retina fornisce la chiarezza e il contrasto delle immagini che gli esseri umani possono distinguere.
2. Fagocitosi delle cellule retiniche esaurite sensibili alla luce. Se tale funzione dell'occhio non esistesse, la vista di una persona si deteriorerebbe gradualmente a causa del fatto che un gran numero di cellule morte si accumulano sullo strato fotosensibile. Inoltre, i pigmentociti assorbono una grande quantità di elementi di scarto ogni giorno.
3. Lo strato pigmentato utilizza le riserve di vitamina A. Questo stesso composto è un precursore di una sostanza che garantisce la formazione di impulsi che poi entrano nel cervello.
4. Trasporta i nutrienti e rimuove i prodotti di scarto.
5. Garantire il normale scambio di acqua e ioni.
6. Scambio di calore (la temperatura degli occhi è regolata).
7. L'importanza della sfera pigmentata retinica per l'acuità visiva

Questo guscio, grazie alla presenza di melanina al suo interno, fornisce un normale contrasto dell'immagine. Ci sono persone che hanno una ridotta formazione del pigmento melanina (albini). L'epitelio della retina non contiene praticamente pigmenti.

Se una persona del genere si trova in una stanza ben illuminata, la sua acuità visiva rimane molto bassa anche con una correzione normale. A volte la sfera retinica può contenere una grande quantità di prodotti di decadimento dei pigmenti di scarto. Ciò, a sua volta, porta alla perdita della vista correlata all’età in queste persone.

Cos'è la membrana di Bruch? Questa è una piastra sensibile alla luce. Fornisce il trasporto selettivo dei nutrienti alla retina. Spesso nell'area di tale membrana possono formarsi le cosiddette drusen.

Si formano a causa dell'inevitabile invecchiamento o malattia. La formazione di drusen interrompe i processi metabolici nella retina e compromette notevolmente la vista.

La membrana di Bruch insieme allo strato coriocapillare forma un complesso. Fornisce funzioni di barriera. Una persona non potrebbe vedere normalmente senza il funzionamento della membrana di Bruch.

Che cos'è il distacco dello strato epiteliale pigmentato retinico?

In questo caso si verifica il distacco locale della zona maculare dallo strato pigmentato. Il paziente si lamenta della stranezza e della sfocatura degli oggetti, della comparsa di "nebbia" davanti agli occhi. Di norma, è interessato solo un occhio. L'acuità visiva in questo caso diminuisce in modo significativo - a 0,4. Il test di Amsler mostra la curvatura delle rette.

Il bordo dello strato di pigmento staccato è visibile un po' più chiaramente. Il processo porta certamente alla degenerazione maculare e. Il trattamento del distacco dello strato epiteliale pigmentato della retina viene effettuato solo in un ospedale oftalmologico. Si effettuano i seguenti esami:

• perimetria;
• visometria;
• oftalmoscopia;
• Test della griglia di Amsler;
• elettrocardiogramma;
• angiografia;
• esame clinico generale delle urine e del sangue;
• È obbligatorio condurre un esame del sangue clinico per la reazione Wasserman;
• studio della quantità di glucosio nel plasma sanguigno.

Di solito il trattamento della malattia è conservativo. Vengono prescritti glucocorticosteroidi (somministrazione intracongiuntivale), farmaci angioprotettivi, antinfiammatori non specifici e alcuni tipi di antistaminici.

Se il trattamento conservativo non ha alcun effetto, viene prescritta la terapia laser. È necessario se la malattia si ripresenta. La coagulazione laser è indicata se il problema del ripristino della funzione oculare è urgente. In circostanze favorevoli, i pazienti riescono a mantenere la vista.

Come vengono diagnosticate le malattie dello strato pigmentato?

Tutte le malattie di questo strato della retina vengono diagnosticate solo dopo un approfondito esame oftalmologico. Nei bambini piccoli, fare una diagnosi accurata può essere piuttosto difficile. Se notate che il bambino ha difficoltà ad orientarsi al crepuscolo o di notte, è opportuno accompagnarlo dal medico: probabilmente sta sviluppando lo stadio iniziale di degenerazione dello strato pigmentato retinico.

La diagnosi delle malattie di questo elemento degli organi visivi viene effettuata utilizzando i seguenti metodi:

• studio dell'acuità visiva (sia normale che periferica);
• esame del fondo dell'occhio;
• esame elettrofisiologico;
• studio del grado di adattamento dell'occhio all'oscurità.

Prevenzione delle malattie dello strato pigmentato retinico

Non sono state sviluppate misure specifiche per prevenire questa malattia. Ciò è dovuto al fatto che la maggior parte è ereditaria. Mantenere uno stile di vita sano, abbandonare le cattive abitudini, un'attività fisica moderata e un'alimentazione adeguatamente selezionata aiutano a rallentare la distruzione dello strato di pigmento e la diminuzione della vista.

Un trattamento tempestivo può ripristinare quest'area dell'occhio e garantire una buona visione.

Lo strato di pigmento nella retina è fondamentale per generare impulsi nervosi e trasmettere informazioni sull'immagine al cervello. Ciò garantisce una visione normale. Il trattamento di tutte le malattie dello strato pigmentato viene effettuato solo in un ospedale oftalmologico.

Strati della retina

1. Epitelio pigmentato

2. Strato di bastoncelli e coni

3. Piastra perimetrale esterna

4. Strato nucleare esterno

5. Strato di rete esterno

6. Strato nucleare interno

7. Strato di rete interno

8. Strato di cellule gangliari

9. Strato di fibre nervose

10. Membrana limitante interna

La struttura dell'epitelio pigmentato

a) Infine, dietro lo strato di bastoncelli e coni c'è, come sappiamo, uno strato pigmento epitelio(1) la retina (o lo strato pigmentato della retina), situata sulla membrana basale.

b) Le cellule epiteliali pigmentate hanno

processi che racchiudono i segmenti esterni di bastoncelli e coni

(3-7 lavorazioni attorno ad ogni bastoncino e fino a 30-40 attorno al cono).

c) Il pigmento nelle cellule è contenuto nei melanosomi.

Funzioni pigmento epitelio:

assorbimento della luce in eccesso (di cui si è già accennato al paragrafo 16.2.1.2.III),

fornendo alle cellule fotorecettrici retinolo (vitamina A), che è coinvolto nella formazione di proteine ​​sensibili alla luce - rodopsina e iodopsina,

fagocitosi componenti di scarto di bastoncini e coni (punto 16.2.5.5)

L'innervazione dei muscoli striati, dei muscoli lisci e delle ghiandole viene interrotta.

Opzione 4

1) Si localizzano i nodi nervosi sensibili lungo le radici dorsali del midollo spinale e dei nervi cranici. La fonte di origine sono le fibre nervose. I neuroni pseudounipolari si trovano nei gangli spinali, che sono caratterizzati da un corpo sferico, un nucleo leggero, cellule grandi e piccole si distinguono in base alla conduttività degli impulsi. 2) Le corna posteriori contengono diversi nuclei, formati da interneuroni multipolari su cui terminano gli assoni di cellule pseudounipolari dei gangli spinali, che trasportano informazioni dai recettori. Assoni degli interneuroni: terminano nella sostanza grigia del midollo spinale, formano connessioni intersegmentali nella sostanza grigia del midollo spinale, escono nella sostanza bianca del midollo spinale e formano percorsi ascendenti e discendenti, alcuni di essi passano sul lato opposto del midollo spinale.

La zona intermedia della sostanza grigia del midollo spinale si trova tra le corna anteriori e posteriori. Qui, dall'8o segmento cervicale al 2o segmento lombare, c'è una sporgenza di materia grigia: il corno laterale. Nella parte mediale della base del corno laterale è evidente un nucleo difficile costituito da grosse cellule nervose, ben delineato da uno strato di sostanza bianca. Questo nucleo si estende lungo tutta la colonna posteriore della materia grigia sotto forma di cordone cellulare (nucleo di Clark). Il diametro maggiore di questo nucleo è al livello da 11 segmenti toracici a 1 segmento lombare. Le corna laterali contengono i centri della parte simpatica del sistema nervoso autonomo sotto forma di diversi gruppi di piccole cellule nervose unite nella sostanza intermedia laterale (grigia). Gli assoni di queste cellule passano attraverso il corno anteriore ed escono dal midollo spinale come parte delle radici ventrali. Nella zona intermedia è presente una sostanza intermedia centrale (grigia), i cui processi cellulari partecipano alla formazione del tratto spinocerebellare. A livello dei segmenti cervicali del midollo spinale, tra le corna anteriori e posteriori, e a livello dei segmenti toracici superiori, tra le corna laterali e posteriori, è localizzata una formazione reticolare nella sostanza bianca adiacente alla sostanza grigia . La formazione reticolare qui assomiglia a sottili barre di materia grigia che si intersecano in diverse direzioni ed è costituita da cellule nervose con un gran numero di processi.

3) Dispositivi funzionali del bulbo oculare a) Rifrattivo (cornea, umore acqueo, cristallino, stele) b) Accomodativo (iride, corpo ciliare) c) Ricettivo (retina) Il cristallino è un corpo biconvesso, trattenuto dalle fibre della cintura ciliare, costituito da una lente capsula - uno strato trasparente che copre la lente dall'esterno, l'epitelio della lente è uno strato di cellule cubiche, le fibre della lente sono cellule epiteliali di forma esagonale che giacciono parallele alla superficie della lente. Quando le radici anteriori sono danneggiate si verificano paresi e atrofia dei muscoli cervicali,

L'innervazione del tessuto muscolare striato e liscio e delle ghiandole viene interrotta.

Opzione 5

1) Poiché il ganglio spinale ha una forma fusiforme ed è ricoperto da una capsula dal tessuto connettivo fibroso denso, un gruppo di corpi di neuroni pseudounipolari si trova lungo la sua periferia. Dal corpo di un neurone pseudounipolare, un processo si estende, dividendosi a forma di T, in 2 rami, afferente ed efferente. L'afferente termina alla periferia con i recettori. L'EFFERENTE ENTRA COME COMPOSIZIONE DELLA POSSIBILE RADICE NEL MIDOLLO SPINALE. 2) Lo strato granulare del cervelletto contiene corpi cellulari di granuli di grandi dimensioni cellule granulari, glomeruli cerebellari - zone di contatto sinaptico, tra fibre muschiose, dendriti delle cellule granulari. Le cellule granulari - piccoli neuroni con organelli poco sviluppati e corti dendriti - gli assoni vengono inviati allo strato molecolare, dove si dividono a forma di T in 2 rami, formando sinapsi eccitatorie sui dendriti delle cellule. Le cellule del grano grandi contengono organelli ben sviluppati. Gli assoni formano sinapsi nei dendriti delle cellule granulari e quelli lunghi salgono nello strato molecolare. Esistono grandi neuroni stellati di tipo 1 e 2. La stragrande maggioranza delle cellule del Golgi sono di tipo 1, i cui dendriti sono diretti nello strato molecolare, formando sinapsi con gli assoni. Le cellule del Golgi di tipo 2, i loro dendriti non sono numerosi, sono altamente ramificate e formano contatti con gli assoni collaterali dei neuroni piriformi. 3) La parete inferiore del canale membranoso della coclea è La placca basilare, che costituisce il fondo del canale, è rivestita da epitelio squamoso monostrato sul lato della scala timpanica. È costituito da una sostanza amorfa contenente fibre di collagene che formano 20mila corde uditive tese dal legamento spirale alla placca ossea spirale. Le corde percepiscono il suono nell'intervallo 16-20 mila hertz. L'organo a spirale è formato da cellule epiteliali sensoriali recettoriali e da cellule di supporto. Le cellule epiteliali sensoriali sono divise in 2 tipi: cellule ciliate interne (a forma di pera, situate in 1 fila e circondate da cellule falangee interne), cellule ciliate esterne (a forma prismatica, si trovano in depressioni a forma di coppa delle cellule falangee esterne). Le cellule di supporto si dividono in (cellule pilastro, cellule falangee, cellule del bordo, cellule di supporto esterne, cellule di Böttcher)

COMPITO: i lobi occipitali del cervello determinano le capacità del sistema visivo umano. I danni a quest'area possono portare alla perdita parziale della vista o addirittura alla completa cecità. Tipo di corteccia: agranulare

Opzione 6

1) I nervi periferici sono costituiti da fasci di mielina e b fibre nervose esmielinizzate, singoli neuroni o loro gruppi e guaine. I corpi cellulari dei neuroni si trovano nella materia grigia del midollo spinale, del cervello e dei gangli spinali. I nervi contengono fibre nervose sensoriali (afferenti) e motorie (efferenti), ma molto spesso entrambe. Tra le fibre nervose c'è un endonevrio, rappresentato da delicati strati di tessuto connettivo fibroso lasso con vasi sanguigni. 2) La zona intermedia della materia grigia del midollo spinale si trova tra il corna singole e posteriori. Qui, dall'8o segmento cervicale al 2o segmento lombare, c'è una sporgenza di materia grigia: il corno laterale. Nella parte mediale della base del corno laterale è evidente un nucleo difficile costituito da grosse cellule nervose, ben delineato da uno strato di sostanza bianca. Questo nucleo si estende lungo tutta la colonna posteriore della materia grigia sotto forma di cordone cellulare (nucleo di Clark). Il diametro maggiore di questo nucleo è a livello da 11 segmenti toracici a 1 segmento lombare. Le corna laterali contengono i centri della parte simpatica del sistema nervoso autonomo sotto forma di diversi gruppi di piccole cellule nervose unite nella sostanza intermedia laterale (grigia). Gli assoni di queste cellule passano attraverso il corno anteriore ed escono dal midollo spinale come parte delle radici ventrali. Nella zona intermedia è presente una sostanza intermedia centrale (grigia), i cui processi cellulari partecipano alla formazione del tratto spinocerebellare. A livello dei segmenti cervicali del midollo spinale, tra le corna anteriori e posteriori, e a livello dei segmenti toracici superiori, tra le corna laterali e posteriori, è localizzata una formazione reticolare nella sostanza bianca adiacente alla sostanza grigia . La formazione reticolare qui assomiglia a sottili barre di materia grigia che si intersecano in diverse direzioni ed è costituita da cellule nervose con un gran numero di processi. 3) La sezione periferica dell'analizzatore vestibolare, situata in labirinto osseo dell'orecchio interno (rappresentato dal sacculo, dall'utricolo e dalle ampolle dei canali semicircolari) Le ampolle dei canali semicircolari formano sporgenze, creste ampollari, situate perpendicolari all'asse del canale. Le creste sono rivestite con epitelio prismatico. Il numero totale di cellule ciliate è 16-17 mila. Stereocilia e chinocilia sono immerse in uno strato di sostanza gelatinosa priva di otoliti Funzioni - Le creste ampollari percepiscono le accelerazioni angolari.

4) Con la patologia del ganglio a spirale, verrà percepito il potenziale elettrico, che viene trasmesso all'estremità delle cellule bipolari del ganglio a spirale (i loro assoni formano il nervo cocleare), che porta a danni all'udito.

Opzione-7 1) 1…..NODI SPINALI (GANGLI SPINALI) - deposti nel periodo embrionale dalla placca gangliare (neurociti ed elementi gliali) e dal mesenchima (microgliociti, capsula e strato SDT). I gangli spinali (SNG) si trovano lungo le radici dorsali del midollo spinale. L'esterno è ricoperto da una capsula sdt; dalla capsula verso l'interno si estendono strati-divisori di sdt sciolti con vasi sanguigni. I corpi dei neurociti si trovano in gruppi sotto la capsula. I neurociti SMU sono grandi, il loro diametro corporeo arriva fino a 120 µm. I nuclei dei neurociti sono grandi, con nucleoli distinti, situati al centro della cellula; Nei nuclei predomina l’eucromatina. I corpi dei neurociti sono circondati da cellule satellite o cellule del mantello, un tipo di oligodendrogliociti. I neurociti SMU hanno una struttura pseudounipolare: l'assone e il dendrite si estendono insieme dal corpo cellulare come un unico processo, quindi divergono a forma di T. Il dendrite va alla periferia e forma terminazioni recettoriali sensibili nella pelle, nello spessore dei tendini e dei muscoli, negli organi interni che percepiscono il dolore, la temperatura, gli stimoli tattili, ad es. I neurociti della SMU hanno una funzione sensibile. Gli assoni lungo la radice dorsale entrano nel midollo spinale e trasmettono gli impulsi ai neurociti associativi del midollo spinale. Nella parte centrale della SMU, le fibre nervose ricoperte di lemmociti si trovano parallele tra loro. 2)…… Le cellule di Purkinje formano lo strato gangliare medio cervelletto. I corpi cellulari sono a forma di pera, situati approssimativamente alla stessa distanza l'uno dall'altro, formando una fila in uno strato. Dal corpo del neurone, 2-3 dendriti si estendono nello strato molecolare, che si ramifica intensamente e occupa il. intero spessore dello strato molecolare. I rami terminali dei dendriti terminano in spine La spina è un collaterale del dendrite per fornire contatti La spina ha una sottile "gamba" che termina con un "bottone". contengono oltre 90mila spine. I dendriti con le loro spine formano contatti con fibre rampicanti, assoni di cellule granulari dello strato interno, assoni di neuroni stellati dello strato molecolare Un assone parte dal polo inferiore del neurone piriforme, che, dopo essere passato attraverso lo strato granulare della corteccia, entra nella sostanza bianca del cervelletto e raggiunge i nuclei cerebellari, dove forma le sinapsi. All'interno dello strato granulare, parte un collaterale dall'assone della cellula di Purkinje, che ritorna allo strato gangliare e. intreccia il corpo della vicina cellula di Purkinje, sotto forma di un canestro, formando sinapsi. Alcuni collaterali raggiungono lo strato molecolare, dove entrano in contatto con i corpi dei neuroni del canestro. 3) La neuroglia retinica è rappresentata dai gliociti radiali(cellule di Müller), astrociti e microglia. I gliciti radiali (cellule di Müller) sono grandi cellule di processo che si estendono quasi per l'intero spessore della retina perpendicolarmente ai suoi strati. occupano quasi tutti gli spazi tra i neuroni e i loro processi. Con le loro basi formano la membrana limitante gliale interna, che delimita la retina dal corpo vitreo, e con le loro sezioni apicali, grazie ai loro processi, formano la membrana limitante gliale esterna. Numerosi processi laterali intrecciano i corpi dei neuroni nella zona delle connessioni sinaptiche, svolgendo funzioni di sostegno e trofiche. Circondano inoltre i capillari formando, insieme agli astrociti, la barriera emato-retinica. Gli astrociti sono cellule gliali, situate principalmente negli strati interni della retina e che ricoprono i capillari con i loro processi (formando una barriera emato-retinica). Le cellule microgliali si trovano in tutti gli strati della retina e sono poche. Svolge una funzione fagocitaria. COMPITO: i lobi occipitali del cervello determinano le capacità del sistema visivo umano. I danni a quest'area possono portare alla perdita parziale della vista o addirittura alla completa cecità. Tipo di corteccia: agranulare

1) Il midollo spinale si distingue tra grigio e bianco sostanza. Su una sezione trasversale del midollo spinale, la materia grigia ha la forma della lettera H. Le corna anteriore (ventrale), laterale o laterale (cervicale inferiore, toracica, due lombari) e posteriore (dorsale) della materia grigia del midollo spinale si distinguono. La materia grigia è rappresentata dai corpi dei neuroni e dai loro processi, dalle terminazioni nervose con l'apparato sinaptico, dalla macro e microglia e dai vasi sanguigni. La sostanza bianca circonda la parte esterna della materia grigia ed è formata da fasci di fibre nervose pulpari che formano percorsi attraverso il midollo spinale. Questi percorsi si dirigono o scendono dal cervello. Ciò include anche le fibre che vanno ai segmenti superiori o inferiori del midollo spinale. Inoltre, la sostanza bianca contiene astrociti, singoli neuroni ed emocapillari. Nella sostanza bianca di ciascuna metà del midollo spinale (su una sezione trasversale), si distinguono tre paia di colonne (corde): posteriore (tra il setto mediano posteriore e la superficie mediale del corno dorsale), laterale (tra il setto mediano anteriore e la superficie mediale del corno dorsale). e corna posteriori) e anteriore (tra la superficie mediale del corno anteriore e la fessura mediana anteriore). Al centro del midollo spinale c'è un canale rivestito di ependimociti, tra i quali esistono forme scarsamente differenziate che, secondo alcuni autori, sono capaci di migrazione e differenziazione in neuroni. Nei segmenti inferiori del midollo spinale (lombare e sacrale), dopo la pubertà, si verifica la proliferazione dei gliociti e la crescita eccessiva del canale, la formazione di un organo intraspinale. Quest'ultimo contiene gliociti e cellule secretorie che producono un neuropeptide vasoattivo. L'organo subisce un'involuzione dopo 36 anni. I neuroni della materia grigia del midollo spinale sono multipolari. Tra questi si distinguono neuroni con pochi dendriti debolmente ramificati, neuroni con dendriti ramificati e anche forme transitorie. A seconda di dove vanno i processi neuronali, ci sono: neuroni interni, i cui processi terminano nelle sinapsi all'interno del midollo spinale; neuroni fascicolari, i cui neuriti vanno come parte di fasci (vie di conduzione) ad altre parti del midollo spinale o al cervello; neuroni radicolari, i cui assoni lasciano il midollo spinale come parte delle radici anteriori . 2) Il tipo agranulare della corteccia è caratteristico dei suoi centri motori ed è caratterizzato dal massimo sviluppo degli strati III, V, VI della corteccia con debole sviluppo degli strati II e IV (granulari). Tali aree della corteccia servono come fonti di vie discendenti del sistema nervoso centrale. Il tipo granulare della corteccia è caratteristico delle aree in cui si trovano i centri corticali sensibili. È caratterizzata da un debole sviluppo di strati contenenti cellule piramidali, con significativa espressione di strati granulari. 3 ) L'organo olfattivo è un chemiorecettore. Percepisce azione delle molecole odoranti. Questo è il tipo di ricevimento più antico. L'analizzatore olfattivo è composto da tre parti: la regione olfattiva della cavità nasale (parte periferica), il bulbo olfattivo (parte intermedia) e anche i centri olfattivi nella corteccia cerebrale. Sviluppo del senso dell'olfatto. La fonte di formazione di tutte le parti dell'organo olfattivo è il tubo neurale, ispessimenti locali simmetrici dell'ectoderma - placodi olfattivi situati nell'area della parte anteriore della testa dell'embrione e del mesenchima. Il materiale placodico si invagina nel mesenchima sottostante, formando sacche olfattive collegate all'ambiente esterno tramite aperture (future narici). La parete del sacco olfattivo contiene cellule staminali che nel 4° mese di embriogenesi, attraverso una differenziazione divergente, si sviluppano in cellule neurosensoriali (olfattive) che supportano le cellule epiteliali basali. Alcune cellule del sacco olfattivo servono a costruire la ghiandola olfattiva (di Bowman). Alla base del setto nasale si forma l'organo vomeronasale (Jacobson), le cui cellule neurosensoriali rispondono ai feromoni. La struttura dell'olfatto. Il rivestimento olfattivo della parte periferica dell'analizzatore olfattivo si trova sulla conca superiore e parzialmente media della cavità nasale. La sua superficie totale è di circa 10 cm2. La regione olfattiva ha una struttura simile all'epiteliale. La parte recettore dell'analizzatore olfattivo è delimitata dal tessuto connettivo sottostante dalla membrana basale. Le cellule neurosensoriali olfattive sono a forma di fuso con due processi. In base alla loro forma si dividono in bastoncini e coni. Il numero totale di cellule olfattive nell'uomo raggiunge i 400 milioni, con una significativa predominanza di cellule a forma di bastoncino. Il processo periferico della cellula neurosensoriale olfattiva, lungo 15-20 µm, presenta all'estremità un ispessimento chiamato clava olfattiva. Sulla sommità arrotondata delle mazze olfattive si trovano 10-12 peli olfattivi - antenne. La loro lunghezza raggiunge i 2-3 micron. Le antenne hanno un'ultrastruttura caratteristica delle ciglia, cioè contengono 9 protofibrille periferiche e 2 centrali accoppiate che si estendono dai tipici corpi basali. Le antenne eseguono continui movimenti automatici di tipo pendolare. La parte superiore delle antenne si muove lungo una traiettoria complessa, aumentando così la possibilità del loro contatto con molecole di sostanze odorose. Le antenne sono immerse in un mezzo liquido, che è il secreto delle ghiandole olfattive tubolare-alveolari (di Bowman). Sono caratterizzati da una secrezione di tipo merocrino. La secrezione di queste ghiandole idrata la superficie del rivestimento olfattivo. Il processo centrale della cellula neurosensoriale olfattiva, l'assone, è diretto verso la parte intermedia dell'organo olfattivo - il bulbo olfattivo e lì stabilisce una connessione sinaptica sotto forma di glomerulo con i neuroni mitralici. Nel bulbo olfattivo si distinguono i seguenti strati: 1) strato di glomeruli olfattivi, 2) strato granulare esterno, 3) strato molecolare, 4) strato di cellule mitraliche, 5) strato granulare interno, 6) strato di fibre centrifughe. La sezione centrale dell'organo olfattivo è localizzata nell'ippocampo e nel giro ippocampale della corteccia cerebrale, dove vengono inviati gli assoni delle cellule mitraliche e formano connessioni sinaptiche con i neuroni. Pertanto, l'organo dell'olfatto (regione olfattiva della cavità nasale e bulbo olfattivo), come l'organo della vista, ha una disposizione a strati di neuroni, caratteristica dei centri nervosi dello schermo. Le cellule epiteliali di supporto della regione olfattiva sono cellule altamente prismatiche con microvilli, situati sotto forma di uno strato epiteliale a più file, che fornisce l'organizzazione spaziale delle cellule neurosensoriali. Alcune di queste cellule sono secretive e hanno anche capacità fagocitaria. Le cellule epiteliali basali cubiche sono scarsamente differenziate (cambiali) e servono come fonte per la formazione di nuove cellule del rivestimento olfattivo.

Le corna dorsali contengono numerosi nuclei formati da interneuroni multipolari di piccole e medie dimensioni, sui quali terminano gli assoni delle cellule preunipolari dei gangli spinali. Gli assoni degli interneuroni terminano nella sostanza grigia del midollo spinale sui motoneuroni che si trovano nelle corna anteriori; formano connessioni intersegmentali all'interno della sostanza grigia del midollo spinale; escono nella sostanza bianca del midollo spinale, dove formano percorsi ascendenti e discendenti . Quando danneggiati, il trasporto di questi percorsi viene interrotto.

Opzione-9

1)Si trova la zona intermedia della materia grigia del midollo spinale tra le corna anteriori e posteriori. Qui, dall'8o segmento cervicale al 2o segmento lombare, c'è una sporgenza di materia grigia: il corno laterale. Nella parte mediale della base del corno laterale è evidente un nucleo difficile costituito da grosse cellule nervose, ben delineato da uno strato di sostanza bianca. Questo nucleo si estende lungo tutta la colonna posteriore della materia grigia sotto forma di cordone cellulare (nucleo di Clark). Il diametro maggiore di questo nucleo è a livello da 11 segmenti toracici a 1 segmento lombare. Le corna laterali contengono i centri della parte simpatica del sistema nervoso autonomo sotto forma di diversi gruppi di piccole cellule nervose unite nella sostanza intermedia laterale (grigia). Gli assoni di queste cellule passano attraverso il corno anteriore ed escono dal midollo spinale come parte delle radici ventrali. Nella zona intermedia è presente una sostanza intermedia centrale (grigia), i cui processi cellulari partecipano alla formazione del tratto spinocerebellare. A livello dei segmenti cervicali del midollo spinale, tra le corna anteriori e posteriori, e a livello dei segmenti toracici superiori, tra le corna laterali e posteriori, è localizzata una formazione reticolare nella sostanza bianca adiacente alla sostanza grigia . La formazione reticolare qui assomiglia a sottili barre di materia grigia che si intersecano in diverse direzioni ed è costituita da cellule nervose con un gran numero di processi. 2) neuroni grandi e giganteschi, formati da grandi e nell'area giro centrale anteriore - neuroni piramidali giganti. I dendriti apicali raggiungono lo strato molecolare, mentre i dendriti laterali si diffondono all'interno del loro strato formando numerose sinapsi. Gli assoni di queste cellule formano tratti piramidali (tratti) che raggiungono i nuclei del tronco encefalico e i nuclei motori del midollo spinale

3) L'organo del gusto è periferico sezione dell'analizzatore del gusto e si trova nella cavità orale. I recettori del gusto sono costituiti da cellule neuroepiteliali, contengono rami del nervo gustativo e sono chiamati papille gustative. Le papille gustative sono di forma ovale e si trovano principalmente nelle papille a forma di foglia, a forma di fungo e scanalate della mucosa della lingua (vedere la sezione “Apparato digerente”). Sono presenti in piccole quantità nella mucosa della superficie anteriore del palato molle, nell'epiglottide e nella parete posteriore della faringe. Le irritazioni percepite dai bulbi entrano nei nuclei del tronco cerebrale e quindi nella regione dell'estremità corticale dell'analizzatore del gusto. I recettori sono in grado di distinguere quattro gusti fondamentali: il dolce è percepito dai recettori situati sulla punta della lingua, l'amaro - dai recettori situati alla radice della lingua, il salato e l'acido - dai recettori ai bordi della lingua.

COMPITO-......

Le creste ampollari percepiscono le accelerazioni angolari: quando il corpo ruota si origina una corrente endolinfatica, che devia la cupola, la quale stimola le cellule ciliate per la flessione delle stereociglia. Il movimento della cupola verso il chinocilio provoca l'eccitazione dei recettori e, nella direzione opposta, la loro inibizione. Di conseguenza, durante un processo patologico, tutti questi processi verranno interrotti

Opzione 10

1)le corna anteriori contengono cellule motorie multipolari( motoneuroni) per un numero totale di 2-3 milioni. I motoneuroni sono uniti in nuclei, ciascuno dei quali si estende in diversi segmenti. Distinguo tra grandi mononeuroni alfa e motoneuroni gamma più piccoli sparsi tra di essi.

Sui processi e sui corpi dei motoneuroni ci sono numerose sinapsi che hanno su di noi effetti eccitatori e inibitori. Sui motoneuroni terminano:

A) collaterali degli assoni delle cellule pseudounipolari dei gangli a spirale, che formano con essi archi a due neuroni

B) assoni degli interneuroni

B) assoni delle cellule di Renshaw

D) Fibre dei tratti discendenti

2) Le cellule di Purkinje formano lo strato gangliare medio cervelletto. I corpi cellulari sono a forma di pera, situati approssimativamente alla stessa distanza l'uno dall'altro, formando una fila in uno strato. Dal corpo del neurone, 2-3 dendriti si estendono nello strato molecolare, che si ramifica intensamente e occupa il. intero spessore dello strato molecolare. I rami terminali dei dendriti terminano in spine La spina è un collaterale del dendrite per fornire contatti La spina ha una sottile "gamba" che termina con un "bottone". contengono oltre 90mila spine. I dendriti con le loro spine formano contatti con fibre rampicanti, assoni di cellule granulari dello strato interno, assoni di neuroni stellati dello strato molecolare Un assone parte dal polo inferiore del neurone piriforme, che, dopo essere passato attraverso lo strato granulare della corteccia, entra nella sostanza bianca del cervelletto e raggiunge i nuclei cerebellari, dove forma le sinapsi. All'interno dello strato granulare, parte un collaterale dall'assone della cellula di Purkinje, che ritorna allo strato gangliare e. intreccia il corpo della vicina cellula di Purkinje, sotto forma di un canestro, formando sinapsi. Alcuni collaterali raggiungono lo strato molecolare, dove entrano in contatto con i corpi dei neuroni del canestro.

3) Si trova la sezione periferica dell'analizzatore uditivo nella parte anteriore del labirinto dell'orecchio interno, precisamente nella coclea, un canale tortuoso a spirale che fa due giri e mezzo. Una placca a spirale si estende dal nucleo osseo centrale della coclea per tutta la sua lunghezza, sporgendo nel canale. Tra la placca e la parete esterna del canale è tesa la membrana principale, costituita dalle migliori fibre elastiche del tessuto connettivo. Sul lato superiore della piastra principale è presente l'apparato recettore dell'analizzatore uditivo, un organo a spirale.

Compromettere la funzione dei percorsi discendenti e ascendenti

Opzione 11

1……Il sistema nervoso unisce le parti del corpo in un unico insieme, assicura la regolazione di vari processi, coordina le funzioni di vari organi e tessuti, assicura l'interazione del corpo con l'ambiente esterno Percepisce diverse informazioni provenienti dall'ambiente esterno e dagli organi interni, le elabora e genera segnali che forniscono reazioni di risposta. Anatomicamente, il sistema nervoso è diviso in modo condizionale in - centrale, che comprende il cervello e il midollo spinale e i nodi nervosi periferici (gangli), tronchi nervosi, terminazioni nervose. Fisiologicamente, il sistema nervoso è diviso in - somatico (animale ), che regola le funzioni del movimento volontario, e autonomo (vegetativo), che regola l'attività degli organi interni, dei vasi, delle ghiandole. Nel sistema nervoso ci sono diversi centri, conduttori, apparati terminali Sono chiamati centri di neuroni in cui sinaptica vengono effettuate le connessioni tra i neuroni. In base alla loro struttura e funzioni, distinguono tra centri nervosi di tipo nucleare: sono accumuli casuali di neuroni, sui cui dendriti e corpi contengono connessioni sinaptiche con gli assoni di altri neuroni sono filogeneticamente i più antichi e si trovano nel midollo spinale e in alcune altre parti del cervello. Centri nervosi del tipo a schermo, in cui i neuroni si trovano rigorosamente regolarmente, sotto forma di strati simili a schermi su cui vengono proiettati gli impulsi nervosi. Questi centri di origine successiva formano lo strato superficiale degli emisferi cerebrali e del cervelletto, il cosiddetto corteccia 2 …..Nello strato molecolare ci sono due tipi di neuroni: a canestro e due tipi di stellati (grandi e piccoli). I neuroni a canestro si trovano più vicini allo strato intermedio, la loro dimensione corporea varia da 8 a 20 micron. Numerosi dendriti si ramificano nel loro strato e formano sinapsi con gli assoni le cellule granulari dello strato interno e con fibre rampicanti. Dal corpo del neurone si diparte un lungo assone, che corre parallelo allo strato gangliare sopra i corpi dei neuroni piriformi, passando oltre la cellula piriforme, si diparte un collaterale del neurone canestro, che va al corpo del neurone piriforme e lo intreccia come un canestro, formando numerose sinapsi L'assone di una cellula canestro Le cellule sono fornite di collaterali da circa 70 neuroni piriformi. I grandi neuroni stellati hanno dendriti e assoni lunghi e altamente ramificati. I dendriti formano sinapsi con gli assoni delle cellule granulari dello strato interno della corteccia e con le fibre rampicanti corpi dei neuroni piriformi, intrecciandoli a forma di cesto, formando numerose sinapsi. I piccoli neuroni stellati hanno dendriti e assoni corti. I dendriti formano sinapsi con gli assoni delle cellule granulari dello strato interno della corteccia e gli assoni contattano i dendriti dei neuroni piriformi. Le cellule dello strato molecolare sono intercalari e funzionalmente lo sono inibitorio, cioè causare l’inibizione dei neuroni piriformi. 3 …..1) epitelio pigmentato 2) Strato di bastoncini e coni. 3) Membrana limitante gliale esterna. 4) Nucleare esterno. 6) Nucleare interno. 8) Strato gangliare formato dagli assoni dei neuroni ottico-gangionari limitante della membrana gliale. L'epitelio pigmentato è collegato direttamente alla membrana basale della coroide e meno saldamente con gli strati adiacenti della retina. Questa caratteristica rende possibile il distacco della retina dall'epitelio pigmentato in patologia, il che porta alla morte dello strato votosensoriale. , che riceve nutrimento diffusamente attraverso lo strato pigmentato. Alla periferia della retina, l'epitelio pigmentato è formato da cellule cubiche e, al centro della retina ci sono cellule prismatiche di forma esagonale. Nel citoplasma è ben presente l'apparato sintetico sviluppati, ci sono molti mitocondri Le estremità apicali dei pigmentociti hanno lunghi processi che penetrano nello strato fotosensoriale e circondano i segmenti esterni delle cellule fotorecettrici. Un segmento del bastoncino è circondato da 3-7 processi di queste cellule. Nel citoplasma dei pigmentociti ci sono melanosomi contenenti il ​​pigmento melanina, che migra alla luce nei processi, al buio nel corpo del pigmentocita. Funzioni-1) Scherma i segmenti esterni dei fotorecettori, impedendo la diffusione della luce. 2) Assorbe fino al 90%. Luce che entra nell'occhio, che aumenta la risoluzione della retina. 3) Riduce il decadimento del pigmento visivo rodopsina nei bastoncelli 4) Effettua la fagocitosi dei dischi separati dei segmenti esterni dei bastoncelli 5) Vitamina A-aldeide retinica viene depositato per la successiva risintesi del pigmento visivo rodopsina e la rigenerazione dei segmenti del bastoncino dei dischi esterni. 4……4……Impossibile, poiché intorno al 27° giorno di gravidanza, l'ectoderma superficiale nel punto di contatto con la vescicola ottica si ispessisce formando il placode del cristallino. A causa della crescita irregolare delle cellule che lo costituiscono, il placode del cristallino e il neuroectoderma sottostante invaginano. Di conseguenza, la parete anteriore della vescicola ottica scende, come se rivestesse la parete posteriore, e si forma una coppa ottica a due strati di neuroectoderma. I suoi strati si differenziano ulteriormente nella retina neurosensoriale (strato interno) e nell'epitelio pigmentato retinico (RPE) - lo strato esterno. Cioè, in assenza del placode della lente, non si formerà un rudimento della coppa a due strati.

Opzione 12

1…..NODI SPINALI (SPINALE GANGLI) - si formano nel periodo embrionale dalla placca gangliare (neurociti ed elementi gliali) e dal mesenchima (microgliociti, capsula e strato SDT). I gangli spinali (SNG) si trovano lungo le radici dorsali del midollo spinale. L'esterno è ricoperto da una capsula sdt; dalla capsula verso l'interno si estendono strati-divisori di sdt sciolti con vasi sanguigni. I corpi dei neurociti si trovano in gruppi sotto la capsula. I neurociti SMU sono grandi, il loro diametro corporeo arriva fino a 120 µm. I nuclei dei neurociti sono grandi, con nucleoli distinti, situati al centro della cellula; Nei nuclei predomina l’eucromatina. I corpi dei neurociti sono circondati da cellule satellite o cellule del mantello, un tipo di oligodendrogliociti. I neurociti SMU hanno una struttura pseudounipolare: l'assone e il dendrite si estendono insieme dal corpo cellulare come un unico processo, quindi divergono a forma di T. Il dendrite va alla periferia e forma terminazioni recettoriali sensibili nella pelle, nello spessore dei tendini e dei muscoli, negli organi interni che percepiscono il dolore, la temperatura, gli stimoli tattili, ad es. I neurociti della SMU hanno una funzione sensibile. Gli assoni lungo la radice dorsale entrano nel midollo spinale e trasmettono gli impulsi ai neurociti associativi del midollo spinale. Nella parte centrale della SMU, le fibre nervose ricoperte di lemmociti si trovano parallele tra loro. 2….. Il tipo granulare della corteccia è caratterizzato da forte sviluppo dello strato granulare esterno e dello strato granulare interno, sono larghi con un grande contenuto di neuroni a forma di stella. Gli strati piramidali e polimorfi, al contrario, sono stretti, contengono poche cellule in questo tipo di corteccia, conduttori afferenti proveniente da tutti gli organi di senso, quindi il tipo granulare della corteccia è chiamato centri corticali sensibili (sensoriali). I neuroni stellati di questo strato della corteccia, quando eccitati, sono in grado di provocare una riflessione soggettiva del mondo esterno. E nel tipo agranulare, gli ampi sali piramidali, gangliari e polimorfici contenenti neuroni piramidali e fusiformi sono molto ben sviluppati, e gli strati granulari esterni e interni sono stretti con un piccolo numero di neuroni. Questo tipo di corteccia ha centri corticali motori un centro è il giro centrale anteriore in cui si trovano i due campi – 4 e 6. In questi campi, la corteccia è costruita secondo il tipo agranulare. Nel campo 4, nello strato gangliare della corteccia, ci sono neuroni piramidali giganti (Betz cellule fino a 150 µm.) Non ci sono più cellule Betz in nessun altro campo della corteccia. 3 …..Parte periferica dell'udito L'analizzatore si trova lungo l'intera lunghezza della coclea, costituita da un canale osseo e da un canale membranoso situato in esso. L'organo dell'udito è rappresentato da un organo a spirale adiacente alla membrana basale, che fa parte della parete inferiore dell'orecchio canale membranoso. 4……Le creste ampollari percepiscono le accelerazioni angolari: quando il corpo ruota si origina una corrente endolinfatica, che devia la cupola, la quale stimola le cellule ciliate per la flessione delle stereociglia. Il movimento della cupola verso il chinocilio provoca l'eccitazione dei recettori e, nella direzione opposta, la loro inibizione. Di conseguenza, durante un processo patologico, tutti questi processi verranno interrotti

Con l'ipertrofia congenita dell'epitelio pigmentato retinico, stiamo parlando di una violazione della formazione di questo strato durante la vita intrauterina. La malattia si manifesta come pigmentazione raggruppata, che assomiglia esternamente all'impronta di un orso.

La patogenesi dell’ipertrofia retinica non è stata completamente studiata. Alcuni scienziati ritengono che a seguito della formazione di macromelanosomi nella retina patologica si verifichi un cambiamento nella funzione catabolica. Di conseguenza, le cellule epiteliali pigmentate muoiono e al loro posto si formano lacune o focolai di ipopigmentazione.

Manifestazioni cliniche dell'ipertrofia

Con l'iperplasia congenita dello strato pigmentato della retina, si verifica un'iperpigmentazione focale. Nella loro forma, i fuochi dell'iperpigmentazione ricordano l'impronta di un orso. Il colore di queste macchie può essere marrone chiaro o nero. La forma delle macchie è rotonda e i bordi sono lisci o smerlati. Attorno ai fuochi di iperpigmentazione si trova un'area placoide abbastanza estesa. Le lacune formate durante l'iperplasia possono essere singole o multiple. Le aree raggruppate di iperpigmentazione (piccoli ciuffi o grappoli) sono chiamate tracce d'orso. La dimensione di questi accumuli può essere piccola quanto un disco e talvolta raggiungere un intero quadrante del fondo. Non è stata identificata alcuna localizzazione tipica per questi cambiamenti patologici. La regione centrale della retina, cioè la macula, è raramente coinvolta nel processo patologico.

La malattia può essere asintomatica. A volte i focolai di iperplasia aumentano di dimensioni o diventano maligni. Quando si esegue l'angiografia con fluoresceina nelle fasi iniziali delle patologie, si possono osservare grandi vasi della membrana coroideale che attraversano le lacune. In questo caso lo strato coriocapillare è assente. L'ipofluorescenza può essere rilevata in tutta l'area ipertrofica.

Diagnostica

Microscopia ottica

Lo strato di epitelio pigmentato ipertrofico è costituito da grandi granuli di pigmento di forma ovale. I fotorecettori adiacenti a questa zona subiscono degenerazione (segmenti esterni ed interni). C'è anche un ispessimento della membrana di Bruch e le lacune ipopigmentate mancano di fotorecettori e di cellule epiteliali pigmentate. La coroide non è cambiata in questa malattia.

Studi strumentali

Durante l'angiografia con fluoresceina si può osservare un blocco della fluorescenza coroideale di fondo nell'area dell'iperpigmentazione. Nelle lacune ipopigmentate il flusso sanguigno coroideale è preservato. La rete di vasi che copre il fulcro del cambiamento è invisibile. A volte si notano segni di obliterazione dei capillari, si notano microaneurismi, shunt vascolari, strutture rarefatte e può fuoriuscire fluoresceina.
All'esame del campo visivo possono comparire relativi scotomi, che aumentano con l'età. EOG ed ERG rimangono normali.

Diagnosi differenziale

L'ipertrofia congenita dello strato epiteliale pigmentato retinico dovrebbe essere distinta dal melanoma, dal nevo coroidale e dal melanocitoma. Inoltre, la diagnosi differenziale dovrebbe essere effettuata con l'iperplasia reattiva di questo strato della retina, che si verifica a seguito di lesioni, emorragie, infiammazioni o ingestione di sostanze tossiche.

Trattamento

Non esiste alcun trattamento per questa malattia.

Previsione

In assenza di alterazioni patologiche nell'area della macula, non si verifica alcuna diminuzione dell'acuità visiva.

La distrofia pigmentaria retinica è una malattia genetica. Il processo patologico avviene senza la manifestazione di sintomi evidenti, ma le sue fasi finali portano alla completa perdita della vista.

La degenerazione pigmentaria retinica del bulbo oculare è una malattia che provoca un graduale restringimento dei campi visivi. Uno dei sintomi evidenti della malattia è la perdita della vista durante le ore del crepuscolo. La malattia può essere causata da un malfunzionamento di un gene specifico. In rari casi, l'interazione di diversi genomi viene interrotta. La malattia è ereditaria e si trasmette per linea maschile. La malattia può essere accompagnata dalla rottura dell'apparecchio acustico.

Le cause dei malfunzionamenti nel funzionamento del sistema genetico del corpo umano non sono state ancora identificate. Ricercatori stranieri hanno scoperto che le anomalie del DNA non sono responsabili al 100% dello sviluppo della distrofia pigmentaria. Secondo gli esperti, la malattia provoca disturbi nel sistema vascolare del bulbo oculare.

Nonostante il fatto che le cause della malattia rimangano un mistero medico, gli esperti hanno studiato in modo abbastanza affidabile la questione del suo sviluppo.

La degenerazione pigmentaria della retina è una malattia abbastanza rara che porta a una scarsa visione al buio.

Nella fase iniziale della malattia, nella retina del bulbo oculare si verifica un processo di fallimento metabolico. I disturbi colpiscono anche il sistema vascolare. Come risultato dello sviluppo della malattia, lo strato della retina in cui si trova il pigmento inizia a deteriorarsi. I fotorecettori sensibili, bastoncelli e coni, si trovano nello stesso strato. Nelle prime fasi, i processi degenerativi interessano solo le aree periferiche della retina. Ecco perché il paziente non avverte disagio o dolore. A poco a poco, l'area modificata inizia ad aumentare di dimensioni fino a coprire l'intera area della retina. Quando la retina è completamente colpita cominciano a comparire i primi sintomi gravi della malattia, un peggioramento della percezione dei colori e delle loro sfumature.

La malattia può diffondersi a un solo occhio, ma spesso ci sono casi in cui la malattia colpisce due organi visivi contemporaneamente. I primi sintomi della malattia compaiono nella prima infanzia e all'età di vent'anni una persona può perdere la capacità di lavorare. Gli stadi gravi della distrofia pigmentaria retinica possono essere accompagnati da complicazioni come cataratta e glaucoma.

Sintomi

Lo sviluppo lento della malattia porta al fatto che la maggior parte dei pazienti cerca l'aiuto di specialisti quando i cambiamenti patologici hanno iniziato il loro rapido sviluppo. Il primo sintomo grave della malattia è la difficoltà a navigare in condizioni di scarsa illuminazione. Le patologie che si verificano nella parte periferica della retina portano al restringimento dei campi visivi.

Data la natura della malattia, il gruppo principale di pazienti sono i bambini in età scolare. A questa età non si notano piccoli problemi alla vista, il che significa che i genitori potrebbero non essere consapevoli dello sviluppo della malattia.

Le prime fasi di sviluppo possono richiedere molto tempo, fino a cinque anni. Successivamente, la degenerazione della regione periferica della retina inizia a progredire. I campi visivi a questo punto sono notevolmente ristretti; alcuni pazienti sperimentano una completa assenza di visione laterale. Un esame da parte di un oculista può rivelare aree con alterazioni patologiche, ma se non trattate, presto si diffonderanno a tutta la retina. In questa fase possono apparire delle lacune in alcune parti della retina. Il corpo vitreo comincia a perdere la sua trasparenza, diventando giallo torbido. In questa fase, la visione centrale non è influenzata.

La causa esatta della malattia non è stata stabilita, ma gli oftalmologi forniscono solo versioni dello sviluppo della degenerazione pigmentaria retinica

La malattia in fase avanzata può essere complicata dall'insorgenza di malattie come il glaucoma e la cataratta. Con complicazioni, la visione centrale perde molto bruscamente la sua nitidezza e col tempo può essere irrimediabilmente persa. Le complicazioni portano allo sviluppo dell'atrofia del vitreo.

Esiste un'altra forma di degenerazione retinica: atipica. Come risultato della malattia, l'aspetto e la struttura del sistema vascolare cambiano. Il paziente ha difficoltà ad orientarsi in condizioni di scarsa illuminazione.

Uno dei tipi più rari di degenerazione retinica è la forma unilaterale, nel qual caso il paziente sviluppa necessariamente la cataratta.

Trattamento della distrofia pigmentaria

Il trattamento della degenerazione del pigmento retinico, che è in fase di sviluppo, viene spesso effettuato con l'aiuto di farmaci. Le azioni dei farmaci dovrebbero mirare a normalizzare la circolazione sanguigna e il metabolismo dei nutrienti nella retina e nel sistema vascolare. Nella maggior parte dei casi, gli specialisti prescrivono i seguenti farmaci:

1. "Emoxipina". Questo farmaco corregge la microcircolazione nel corpo.
2. "Taufon". I colliri stimolano i processi di rigenerazione nei tessuti oculari.
3. "Retinalamina." Il farmaco, prescritto per la distrofia retinica, ha un effetto rigenerativo.
4. Un acido nicotinico. Una vitamina che stimola il metabolismo dei nutrienti nel corpo e la circolazione sanguigna.
5. No-shpa con papaverina. Un antispasmodico che allevia la pressione nel sistema vascolare.

Questi farmaci possono essere prescritti dal medico sotto forma di compresse, iniezioni o colliri.

Con il progredire della malattia si determina la perdita della visione periferica

Molto spesso, oltre al trattamento farmacologico, viene prescritto un ciclo di fisioterapia per stimolare i processi di ripristino e rigenerazione della retina. Il completamento di questo corso può attivare il funzionamento dei fotorecettori. Alcune delle tecniche più popolari oggi sono la stimolazione con impulsi elettrici, la risonanza magnetica e l'ozono terapia. Se la malattia ha danneggiato la coroide dell'occhio, ha senso sottoporsi a un intervento chirurgico.

Con l'aiuto della chirurgia, gli specialisti normalizzano la circolazione sanguigna nello strato retinico del bulbo oculare. Per raggiungere questo obiettivo, potrebbe essere necessario trapiantare alcuni tessuti del bulbo oculare sotto lo spazio pericoroideo.

L'uso di dispositivi per la correzione della vista

Alcuni esperti raccomandano di trattare la distrofia pigmentaria retinica utilizzando dispositivi di fotostimolazione. Il loro lavoro si basa su una tecnica che provoca la stimolazione di alcune aree del bulbo oculare e rallenta lo sviluppo della malattia.

Le radiazioni emesse dall'apparecchio stimolano la circolazione sanguigna nel sistema vascolare del bulbo oculare e normalizzano anche il metabolismo dei nutrienti. Usando questa tecnica puoi anche rimuovere il gonfiore dalla retina del bulbo oculare. La fotostimolazione della retina degli organi visivi può avere un effetto benefico sul rafforzamento della retina e sul miglioramento della circolazione dei nutrienti negli strati interni del bulbo oculare.

Il danno inizia nella periferia e si estende per diversi decenni alla zona centrale della retina

Previsione

Purtroppo oggi la medicina è ancora ben lontana dal risolvere il problema di quando una malattia sia in uno stato avanzato. Molto spesso si ha notizia che ricercatori stranieri hanno trovato il modo di ripristinare alcuni geni responsabili della comparsa della malattia. Già oggi speciali impianti in grado di sostituire la retina sono sottoposti alla fase finale di sperimentazione.

Un altro approccio degli specialisti ha rivelato che è possibile ripristinare completamente la vista perduta con l'aiuto di iniezioni di una sostanza speciale contenente cellule sensibili alla luce. Tuttavia, questa tecnica è ancora in fase sperimentale e non è ancora noto se gli scienziati saranno in grado di ottenere il risultato richiesto.

Molti di coloro che hanno riscontrato questa malattia sanno che la prognosi per un trattamento efficace nella maggior parte dei casi è sfavorevole. Ma se la malattia viene rilevata in una fase iniziale, utilizzando determinati metodi di trattamento, la sua progressione può essere fermata. In alcuni casi, gli specialisti hanno ottenuto risultati veramente tangibili. Le persone a cui è stata diagnosticata la malattia devono evitare l'attività fisica prolungata, così come lo stress sugli organi visivi.

In contatto con

(Linea cellulare epiteliale del pigmento retinico adulto-19). Questa linea cellulare è stata ottenuta nel 1955 da un uomo deceduto di 19 anni, da qui il numero 19 nel nome.

Per garantire che le cellule fossero chiaramente visibili nella fotografia, sono state colorate con un colorante immunofluorescente prima della fotografia. La proteina connessina 43 si illumina di rosso; è una delle proteine ​​di membrana; funge da marcatore delle cellule epiteliali. Con il suo aiuto, le cellule formano contatti e aderiscono tra loro, il che è molto importante per le cellule epiteliali, poiché devono formare uno strato protettivo che non permetta il passaggio di nulla di non necessario. I nuclei sono colorati con colorante blu e i microtubuli sono colorati con colorante verde.

La retina è una struttura composta da diversi strati di neuroni e cellule fotorecettrici che forniscono la nostra capacità di vedere. Per funzionare correttamente, ha bisogno di supporto: nutrizione e protezione. Sono costituiti da uno speciale strato di cellule: l'epitelio pigmentato retinico (RPE). Questo è lo strato più esterno della retina, le sue cellule si trovano tra i fotorecettori e la coroide dell'occhio. Se il funzionamento dell'EPR viene interrotto, viene interrotto anche il funzionamento della retina, fino alla completa perdita della vista. Una delle diagnosi più comuni di disfunzione PES è la degenerazione maculare legata all’età. Per studiare le cause dello sviluppo delle malattie della retina e sviluppare metodi per il loro trattamento, sono necessarie proprio le colture cellulari dell'epitelio pigmentato: gli esperimenti non dovrebbero essere condotti su un occhio vivente!

Le cellule epiteliali pigmentate contengono pigmenti di melanina (i granuli neri all'interno delle cellule sono visibili al microscopio). I granuli di melanina assorbono la luce che entra nell'occhio e non viene assorbita dai fotorecettori: questo rende l'immagine visibile più nitida e contrastata. In piena luce, i granuli migrano più vicino ai fotorecettori, come se li avvolgessero. Ciò è necessario per assorbire la luce diffusa in eccesso e rendere più chiara l'immagine visibile. Al buio affondano sul fondo della cellula (più vicino alla coroide). Sulla superficie, le cellule epiteliali pigmentate hanno proiezioni che circondano le parti inferiori dei fotorecettori. Entrando in contatto con loro, l'RPE svolge la funzione di barriera emato-retinica, che consente selettivamente ai nutrienti del sangue di raggiungere i fotorecettori e rimuove i prodotti di decomposizione nel sangue. Inoltre, le cellule epiteliali del pigmento fagocitano (cioè mordono e digeriscono) le parti esterne esaurite dei fotorecettori e ripristinano da esse il pigmento visivo per rimetterlo in azione.

Nel corpo, l'RPE forma uno strato denso, in cui ogni cella assume la forma di un esagono: questa forma consente di inserire il numero massimo di oggetti in un'area minima (ricorda un nido d'ape). In condizioni di laboratorio, le cellule possono muoversi più liberamente e assumere forme diverse, purché la loro concentrazione non diventi troppo elevata.

Foto © Elena Shafei, Istituto di biologia dello sviluppo intitolato a N.K Koltsov RAS. Materiale preparato insieme alla comunità