Destilovaná sterilní voda. Voda na injekci - kapalina na ředění léků Jak se liší „voda na injekci“ od „fyziologického roztoku“.

LSR-00673 0/09-210809

Obchodní název léku: Voda na injekci

INN nebo název skupiny: Voda

léková forma:

Rozpouštědlo pro přípravu lékových forem pro injekce

Sloučenina:

Voda na injekci - 5 ml

Popis: Bezbarvá, průhledná kapalina bez zápachu

Farmakoterapeutická skupina:

Rozpouštědlo, pomocná látka

ATX kód:

farmakologický účinek
Voda na injektáž se používá k přípravě injektážních roztoků, které poskytují optimální podmínky pro kompatibilitu a účinnost substrátů a vody.

Farmakokinetika
Zaváděním neustále se střídající vody a elektrolytů udržují homeostázu ledviny.

Indikace pro použití
Jako nosič nebo ředidlo pro přípravu sterilních injekčních roztoků z prášků, lyofilizátů a koncentrátů. Používá se pro přípravu sterilních roztoků vč. pro subkutánní, intramuskulární, intravenózní podání.

Kontraindikace
Voda na injekci se nepoužívá jako rozpouštědlo pro léky, pokud je specifikováno jiné rozpouštědlo.

Návod k použití a dávkování
Dávky a rychlosti podávání musí odpovídat pokynům pro dávkování zředěných léků.

Příprava léčivých roztoků za použití vody na injekci musí být prováděna za sterilních podmínek (otevírání ampulí, plnění stříkaček a nádob s léčivými přípravky).

Interakce
Při smíchání s jinými léky (infuzní roztoky, koncentráty pro přípravu infuzí; injekční roztoky, prášky, suché látky pro přípravu injekcí) je nutná vizuální kontrola kompatibility (může dojít k farmaceutické inkompatibilitě).

Zvláštní podmínky
Voda na injekci nemůže být podána přímo intravaskulárně kvůli nízkému osmotickému tlaku (riziko hemolýzy).

Formulář vydání
Rozpouštědlo pro přípravu lékových forem pro injekci. 5 ml v ampulích z neutrálního skla. 5 ampulí v blistru z PVC, následuje umístění dvou ampulí spolu s návodem k použití a keramického vertikutátoru ampulí do kartonového obalu. Při použití ampulí s kroužkem nebo bodem zlomu nevkládejte vertikutátor.

Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než +30°C. Držte mimo dosah dětí.

Datum minimální trvanlivosti
4 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky pro výdej z lékáren
Na předpis.

Výrobce/organizace přijímající reklamace
LLC Firma "Ferment", 123423 Moskva, st. Nizhniye Mnevniki, 37A.
Adresa výroby: 143422 Moskevská oblast, okres Krasnogorsky, vesnice. Petrovo-Dalnee.

Destilovaná sterilní voda je zdravotnický prostředek nezbytný pro provádění sanitárních, hygienických a protiepidemiologických opatření. Čištěná, sterilní voda v polymerových nádobách se používá k přípravě roztoků, primárnímu zpracování a mytí nástrojů, zvlhčování vzduchu a obvazů, toaletě novorozenců a přípravě dětské stravy.

Vakuová balení vody jsou určena k jednorázovému použití a splňují přísné hygienické normy:

• Kapalina je vyráběna ve dvojité polymerové nádobě, jejíž vnější obal lze snadno odstranit bez porušení těsnosti vakuového obalu.
• Polymerová nádoba na vodu je vyrobena z hypoalergenního latexu, který vydrží opakované propíchnutí jehlou injekční stříkačky.
• Po otevření zůstává vnitřní primární obal sterilní, což eliminuje možnost infekce při použití vody na operačních sálech, jednotkách intenzivní péče, porodnicích a jednotkách intenzivní péče.
• Přítomnost dvou nezávislých portů umožňuje připojit balíček destilované vody k infuznímu systému pomocí kovové nebo plastové jehly. Sterilita kapaliny je zachována díky přítomnosti vnitřní membrány.

Pro dodržování sanitárních a hygienických opatření a pro přípravu dezinfekčních roztoků se široce používá destilovaná voda v uzavřených nádobách. Je nezbytný pro odstranění stop chemických roztoků z nástrojů a lékařských přístrojů, povrchů inkubátorů a endoskopických zařízení. Spotřeba kapaliny se počítá v závislosti na počtu nástrojů, což umožňuje zakoupit sterilní destilovanou vodu v latexových nádobách o objemu 500, 1000, 2000 ml.

Způsoby použití destilované sterilní vody

Voda na injekci je speciální sterilní tekutina, která nemá barvu, chuť ani vůni. Voda je pro člověka nesmírně důležitá, protože právě ona udržuje normální průběh metabolických procesů. Proto je pro injekce často nutné připravit roztok léčiva v požadované dávce. Proto se používá tato voda standardizovaná podle několika lékopisných článků (dále jen FS). Pojďme zjistit, co to je a k čemu je to teoreticky potřeba.

Kdy se používá?

Tato voda na injekci se používá buď jako nosič nebo jako ředidlo při přípravě infuzních nebo injekčních roztoků z:

1. prášky;
2. suché látky pro přípravu injekcí;
3. koncentráty pro přípravu nálevů;
4. lyofilizáty;
5. infuzní a injekční roztoky s nevhodnými koncentracemi a tak dále.

To znamená, že voda pro injekci je potřebná k rozpuštění nebo zředění léčiv (v závislosti na tom, jaké požadavky ukládají jejich pokyny) před jejich podáním intramuskulárně, intravenózně nebo subkutánně. Formou uvolňování takové kapaliny jsou ampule. Tvar je téměř vždy stejný, ale objem se může lišit.

Voda na injekci není totéž jako fyziologický roztok. Pokud je fyziologickým roztokem chlorid sodný, pak je voda na injekci destilovaná/sterilní voda, předem připravená speciálním způsobem.

Zde je několik dalších informací o této vodě:

Složení a tvorba

Voda pro injekce je voda, která byla vyčištěna od jakýchkoli biologických nebo chemických nečistot, včetně:

• plyny;
• sůl;
• pyrogenní látky;
• mikroorganismy;
• jakékoli jiné formy mikronečistot.

Taková kapalina se čistí metodou reverzní osmózy, což je speciální technologie pro separaci organických sloučenin. Takovou vodu lze také destilovat, takže její složení je jistě čisté. Aby mohl být destilován, je nejprve převeden do páry a poté vrácen zpět do kapalného stavu. Všechny tyto postupy jsou prováděny za dodržení nejvyšších hygienických požadavků, vše probíhá ve speciální aseptické jednotce, kde je nepřípustné provádět jakékoli další úkony, které přímo nesouvisejí s destilací vody. Proto tato voda vždy vychází sterilní. Tyto aplikační požadavky jsou stanoveny FS a požadavky na používání FS musí být dodrženy. Rovněž je nutné respektovat datum expirace, při porušení data expirace mohou být účinky negativní.

Charakteristika

Voda pro injekce má nutně řadu vlastností (jsou požadovány FS; kromě FS je destilovaná/sterilní voda standardizována podle GOST), které ji odlišují od jakékoli jiné vody. Zde jsou parametry a požadavky, které musí být splněny:

• hodnota pH nesmí být vyšší než 5,0-7,0;
• nesmí obsahovat žádné množství redukčních látek, vápníku, chloridů, dusičnanů, oxidu uhličitého nebo těžkých kovů;
• Podle federálního zákona nemůže jeden mililitr vody obsahovat více než sto mikroorganismů;
• voda musí být určitě apyrogenní;
• obsah amoniaku musí být standardizován;
• látky antimikrobiálního typu nemohou být přítomny;
• Nemohou být přítomny vůbec žádné přísady.

aplikace

Návod k použití této kapaliny závisí na tom, s jakými léky se používá. Požadavky jsou kladeny právě lékem, který se ředí v této vodě, proto je nutné použít návod k použití, který je součástí tohoto konkrétního léku. Musí tam být uvedeno dávkování, které bude použito k ředění těchto léků.

Pokud se budeme bavit o požadavcích společných pro všechny léky, tak o tom, že voda na injekci musí být používána za aseptických podmínek, aby nebylo sebemenší riziko, že nebude dostatečně sterilní.

Interakce

Při smíchání vody na injekci s jinými léky je nutné vizuálně sledovat kompatibilitu. Pokud tak neučiníte, můžete přehlédnout farmaceutické nekompatibility.

Je důležité si uvědomit, že pokud požadavky na lék naznačují potřebu použití jiného typu kapaliny, například je nutné použít speciální fyziologický roztok, pak je pitná voda nepřijatelná. Rovněž nelze použít pro vnější použití; požadavky na ně jsou také zcela odlišné.

Vhodnost

Trvanlivost takové vody může být až tři roky. Po uplynutí doby použitelnosti by se tato voda neměla konzumovat. Je důležité si uvědomit, že datum spotřeby je pro skladování při teplotě 2 až 25 ° C bez zmrazení.

Co je to intravenózní infuze?
Proč se chlorid vápenatý používá intravenózně? Periferní intravenózní katétr - účinný nástroj pro krevní cévy

**** *NOVOSIBCHIMPHARM* NOVARTIS SPOTŘEBITELSKÝ ZDRAVOTNÍ ALERGEN BIOMED Biosynthesis JSC Biokhimik, as Borisov Závod lékařských přípravků, JSC Borisov Závod lékařských přípravků, RUP BRYNTSALOV-A, JSC Grotex, LLC Dalkhimfarm JSC COMPANY Joint DECO, LLC Ukrmedm State Akciová společnost MICROGEN NPO FSUE Microgen NPO FSUE (Alergen) Microgen NPO FSUE Ministerstvo zdravotnictví a sociálního rozvoje Rusko/PharmV MICROGEN NPO FSUE (Stavropol) Microgen NPO, Federal State Unitary Enterprise Ministerstva zdravotnictví Ruska, Tomsk Microgen NPO, Federální stát Jednotný podnik Ministerstva zdravotnictví Ruska, PERM MICROGEN NPO, Federální státní jednotný podnik Ministerstva zdravotnictví Ruska, Ufa Microgen NPO, Federální státní jednotný podnik Ministerstva zdravotnictví Ruska, Irkutsk Moskhimfarmpreparaty Federal State Unitary Enterprise Enterprise pojmenovaná po . Semashko Moskhimpharmpreparaty pojmenovaná po N.A. Semashko, OJSC Novosibkhimpharm OJSC Aktualizace PFK CJSC OZON, LLC POLYPHARM ICN CSP Oui Pharmaceutical Co. Ltd. Société de Producion Pharmaceutique e d'Izhen/Natur P SOTEX Ufavita Ufa Vitamin Plant JSC Pharmasintez JSC ELLARA MC, LLC Ellara, LLC

Země původu

Čína Bělorusko Rusko Ukrajina

Skupina produktů

Rozpouštědla pro léky

Rozpouštědlo pro přípravu lékových forem pro injekce

Uvolňovací formuláře

• 10 ampulí po 2 ml na ampulky z bezbarvého neutrálního skla typu I v krabičce 10 ampulí po 5 ml na balení 10 ml - ampulky (10) - kartonové obaly. 100 ampulí po 2 ml v plastových obalech 2 ml - ampulky (10) - kartonové obaly 2 ml - ampulky (5) - kartonové obaly. 2 ml - ampule (10) - kartonové balení. 2 ml - ampule (5) - obrysové plastové obaly (1) - 5 ml kartonové obaly - ampule (10) - 5 ml kartonové obaly - ampule (10) - kartonové obaly. polyethylenové ampule 2 ml - 10 kusů v balení 10 ampulí 5 ml v balení Rozpouštědlo pro přípravu lékových forem pro injekci - 500 ml v polypropylenových lahvičkách Rozpouštědlo pro přípravu lékových forem pro injekci 10 ml v ampulích vyrobených z nízko- hustotní polyethylen nebo polypropylen - 10 ks v bal. Rozpouštědlo pro přípravu lékových forem pro injekci, 2 ml v ampulích z nízkohustotního polyethylenu nebo polypropylenu - 10 ks v balení. Rozpouštědlo pro přípravu lékových forem pro injekci, 5 ml v polymerových ampulích. Štítky jsou nalepeny na polymerové ampule nebo text štítku je aplikován přímo na polymerové ampule pomocí inkoustového tisku. 100 polymerových ampulí s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu. Rozpouštědlo pro přípravu lékových forem pro injekci, 5 ml v ampulích z nízkohustotního polyethylenu nebo polypropylenu - 10 ks v balení. rozpouštědlo pro přípravu lékových forem pro injekci, 5 ml v ampulce z bezbarvého neutrálního skla - 10 ampulí v balení 10 ampulí 2 ml balení 10 ampulí 2 ml balení 10 ampulí 5 ml balení 10 ampulí 5 ml

Popis lékové formy

• bezbarvá, průhledná kapalina bez zápachu. bezbarvá průhledná kapalina bezbarvá průhledná kapalina bez zápachu a chuti bezbarvá průhledná kapalina bez zápachu a chuti. Bezbarvá, průhledná kapalina bez zápachu. Průhledná, bezbarvá kapalina bez zápachu, průhledná, bezbarvá kapalina bez zápachu a chuti. Průhledná, bezbarvá kapalina bez zápachu. Rozpouštědlo pro přípravu lékových forem pro injekce a rozpouštědlo pro přípravu lékových forem pro injekce

farmakologický účinek

Voda je nejuniverzálnějším rozpouštědlem, základem nejen pro širokou škálu transfuzních léků, ale také pro biologické tekutiny a tkáně (krev, lymfa, buněčná plazma atd.), nezbytné pro neustálé metabolické procesy. Za normálních podmínek se voda vylučuje močí, stolicí, potem a dýcháním. Ke ztrátě tekutin potem, dýcháním a stolicí dochází bez ohledu na podávání tekutin. Udržení dostatečné hydratace vyžaduje 30-45 ml/kg/den vody u dospělých au dětí - 45-100 ml/kg, u kojenců - 100-165 ml/kg. Voda na injekci se používá pro přípravu infuzních a injekčních roztoků, poskytujících optimální podmínky pro kompatibilitu a účinnost substrátů a vody. Voda na injekci je hypotonické médium ve vztahu k tělesným tkáním, proto ve své čisté formě způsobuje o něco větší podráždění než izotonické roztoky nebo roztoky připravené na bázi vody na injekci (pro parenterální podání, oční kapky apod.). Při injekci čisté vody na injekci do žíly může dojít k hemolýze, pomalé podávání malého množství však prakticky žádný takový účinek nemá. Voda na injekci je proto bezpečná jako rozpouštědlo pro léky (v souladu s návodem k použití) připravené s vodou na injekci

Farmakokinetika

Zaváděním neustále se střídající vody a elektrolytů udržují homeostázu ledviny.

Zvláštní podmínky

Nemíchejte olejové injekční roztoky nebo externí kauterizační činidla s vodou. Látky, jejichž koncentrace musí být v určitých mezích, se ředí vodou na injekci pouze ve stanovených mezích. Vodu na injekci nelze přímo vstřikovat nebo podávat jako infuzi z důvodu nedostatku látek s nízkým osmotickým tlakem (nebezpečí hemolýzy!).

Sloučenina

• 1 ampér. voda na injekci 2 ml vody na injekci. 1 ampér. voda d/i 100% 1 amp. voda na injekci 5 ml vody na injekci 2 ml vody na injekci 5 ml vody na injekci 10 ml vody na injekci 2 ml vody na injekci 2 ml vody na injekci 5 ml vody na injekci 10 ml

Voda na injekci indikace k použití

• Jako nosič nebo ředící roztok pro přípravu sterilních infuzních (injekčních) roztoků z prášků, lyofilizátů a koncentrátů. Používá se k přípravě sterilních roztoků určených k subkutánnímu, intramuskulárnímu nebo intravenóznímu podání bezprostředně před použitím. Zevně k mytí ran a zvlhčování obvazů.

Kontraindikace vody na injekci

• Voda na injekci se nepoužívá jako rozpouštědlo pro léky, pokud je pro některé z nich povinné jiné rozpouštědlo.

Voda na injekci vedlejší účinky

• Voda na injekci nemůže být podána přímo intravaskulárně kvůli nízkému osmotickému tlaku (nebezpečí hemolýzy!).

Drogové interakce

K neslučitelnosti léčiv s vodou prakticky nedochází, protože pokud je látka neslučitelná s vodou, bude neslučitelná s vodním prostředím těla. Při smíchání s jinými léčivými přípravky (infuzní roztoky, koncentráty pro přípravu infuzí, injekční roztoky, prášky, suché látky pro přípravu injekcí) je nutná vizuální kontrola kompatibility (může se objevit chemická nebo terapeutická inkompatibilita).

Předávkovat

Neexistují žádné informace o příznacích předávkování.

Podmínky skladování

• drž se dál od dětí
• skladujte na místě chráněném před světlem

Informace poskytnuty

Vzorec: H2O, chemický název: voda.
Farmakologická skupina: různá činidla/pomocné látky, činidla a meziprodukty.
Farmakologický účinek: rozpouštění.

Farmakologické vlastnosti

Voda na injekci je rozpouštědlo. Voda na injekci nemá farmakologickou aktivitu. Voda na injekci se používá k přípravě injekčních a infuzních roztoků, poskytujících optimální podmínky pro účinnost a kompatibilitu substrátů a vody.
Za normálních podmínek se voda vylučuje potem, močí, stolicí a dýcháním. Zaváděním neustále se střídající vody a elektrolytů udržují homeostázu ledviny.

Indikace

Jako ředící roztok nebo nosič pro přípravu sterilních injekčních a infuzních roztoků z lyofilizátů, prášků, koncentrátů; pro přípravu sterilních roztoků, včetně pro subkutánní, intramuskulární, intravenózní podávání; zevně k navlhčení obvazů a omývání ran.

Způsob použití vody na injekci a dávkování

Voda na injekci se podává intramuskulárně, subkutánně, intravenózně. Dávka, způsob a rychlost podávání musí odpovídat pokynům pro dávkování zředěných léků.
Příprava roztoků léčivých přípravků za použití vody na injekci musí být prováděna za sterilních podmínek (otevření ampulí, plnění stříkačky a nádobek léčivým přípravkem).
Voda na injekci nemůže být podána přímo intravaskulárně kvůli nízkému osmotickému tlaku (riziko hemolýzy).

Kontraindikace pro použití

Pokud je pro přípravu léku indikováno jiné rozpouštědlo.

Omezení použití

Žádná data.

Použití během těhotenství a kojení

Použití během těhotenství a kojení je určeno pokyny pro lék, pro jehož ředění bude použita voda na injekci.

Nežádoucí účinky vody na injekci

Žádná data.

Interakce vody na injekci s jinými látkami

Při smíchání s jinými léčivými přípravky (koncentráty pro infuze, infuzní roztoky, prášky, injekční roztoky, suché látky pro injekci) je nutná vizuální kontrola kompatibility, protože je možná farmaceutická inkompatibilita.
Voda na injekci se nesmí míchat s olejovými roztoky na injekci.
Lidský albumin by se neměl ředit vodou na injekci, protože to může vést k akutní hemolýze a akutnímu selhání ledvin.