Strukturní a funkční klasifikace myelinizovaných a nemyelinizovaných nervových vláken. Proces myelinizace a funkce myelinu

Každý periferní nerv se skládá z velkého počtu nervových vláken spojených pochvami pojivové tkáně (obr. 265- A). V nervovém vláknu, bez ohledu na jeho povahu a funkční účel, existují axiální válec- cylindroaxis, pokrytá vlastní membránou - axolema a nervová membrána - neurolema. Pokud tato obsahuje látku podobnou tuku – myelin, nervové vlákno se nazývá pulpa resp myelin neurofibra myelinát, a v jeho nepřítomnosti - bezpulpální popř amyelin- neurofibra amyelinata (nahá nervová vlákna - neurofibria nuda).

Význam dužinaté membrány je v tom, že podporuje lepší vedení nervové stimulace. V měkkých nervových vláknech se excitace provádí rychlostí 0,5-2 m/s, zatímco ve vláknech buničiny - 60-120 m/s". Podle průměru se jednotlivá nervová vlákna dělí na tlustá dužinatá (od 16-26 µm u koní, přežvýkavců až 10-22" mikronů u psa) - eferentní somatické; střední dužnaté (od 8-15 µm u koní, přežvýkavců až 6-8 µm u psa) - aferentní somatické; tenký (4--8 µm)^ -y eferentní vegetativní (obr. 265- B).

Měkká nervová vlákna jsou součástí somatických i viscerálních nervů, ale z kvantitativního hlediska jsou početnější u autonomních nervů. Liší se jak průměrem, tak tvarem jader neurolemy: 1) vlákna s nízkým obsahem buničiny nebo bez buničiny se zaoblenými jádry (průměr vlákna 4-2,5 µm, velikost jádra 8Х4",6µm, vzdálenost mezi jádry 226-345 um); 2) vlákna s nízkou buničinou nebo bez buničiny s oválně protáhlým tvarem jader neurolema (průměr vlákna 1-2,5 µm, velikost jádra 12,8 X 4 µm, vzdálenost mezi jádry 85- 180 um); 3) nepulpózní vlákna s vřetenovitými jádry neuro* lemmatu (průměr vlákna 0,5-1,5 µm, velikost jádra 12,8 X 1,2 µm, dis-

A .56

Rýže. 265. Stavba periferního nervu? A - nerv na příčném řezu: / - epineurium; 2 - perineurium; 3 - endoneurium! 4 - neurofibra myelinata; 5 - cylindrix; 5 - složení nervových vláken v somatickém nervu ovce; 1, 2, 3 - neurofibra myelinata; 4 - neurofibra amyelinata; 5i6, 7 - neurofibra nuda; A - temmocytus; e-incisio myelini; S - isthmus nodi.

vzdálenost mezi vlákny je 60-120 mikronů). U zvířat různých druhů se tyto ukazatele mohou lišit.

Nervové obaly. Nervová vlákna vycházející z mozku se spojují do svazků prostřednictvím pojivové tkáně, která tvoří základ periferních nervů. V každém nervu se vazivové prvky podílejí na vzniku: a) uvnitř fascikulární báze - endoneuria, umístěného ve formě volné vazivové tkáně mezi jednotlivými nervovými vlákny; b) membrána pojivové tkáně pokrývající jednotlivé skupiny nervových vláken, popř perineurium- perineurium. V této skořápce se na vnější straně nachází dvojitá vrstva plochých epiteliálních buněk ependimogliálního charakteru, které tvoří perineurální pouzdro, popř. perineurální prostor- spatium peri-neurii. Z bazilární vnitřní vrstvy výstelky perineurálního pouzdra se vlákna pojivové tkáně rozšiřují hluboko do nervového svazku a tvoří uvnitř svazky perineurální septa- septum peri-neurii; poslední slouží jako místo! průchodu krevních cév a také se podílejí na tvorbě endoneuria. ^

Perineurální obaly provázejí svazky nervových vláken po celé jejich délce a jsou rozděleny tak, jak se nerv dělí na menší větve. Dutina perineurálního pouzdra komunikuje se subarachnoidálním a subdurálním prostorem míchy nebo mozku. obsahuje malé množství mozkomíšního moku (neurogenní cesta průniku viru vztekliny do centrálních částí nervového systému).

Skupiny primárních nervových svazků se přes husté, neformované vazivo spojují do větších sekundárních a terciárních svazků nervových kmenů a tvoří vnější vazivovou pochvu, popř. epineurium- epineurium. Epineurium obsahuje oproti endoneuriu větší krevní a lymfatické cévy – vasa nervorum. Kolem nervových kmenů je to či ono množství (v závislosti na místě průchodu) volné pojivové tkáně, která tvoří další paraneurální (ochrannou) pochvu podél periferie nervového kmene.V těsné blízkosti nervových snopců je to přeměněna na epineurální pochvu.

16-341 449

PRAVIDLA PRŮBĚHU A VĚTENÍ NERVŮ

Topografie a větvení periferních nervů mají mnoho společného s topo grafie a větvení krevních cév, s nimiž často procházejí a vytvářejí neurovaskulární svazky. Jejich společný průchod je určen zvláštnostmi vývoje orgánů, pro které jsou určeny, oblastí distribuce a podmínkami fungování. Cévy umístěné v jednom společném pouzdru pojivové tkáně zajišťují vytvoření optimálních teplotních podmínek Pro vedení nervových vzruchů a také pro výživu nervových kmenů. Kromě toho jsou některé další znaky charakteristické pro periferní nervy.

]." Míšní nervy z míchy odcházejí metamericky v souladu s dělením kostního základu a dělí se na krční, hrudní, bederní, sakrální a kaudální. Hlavové nervy vycházejí z prodloužené míchy (z XII. Podle V pár) a střední mozek (IV a III páry). I a II Lebeční zvláštní postavení v tomto ohledu zaujímají páry nervů, které jsou nervovými dráhami nejdůležitějších smyslových orgánů.

2. Každý míšní nerv má dva kořen - dorzální a ventrální- radix dorsalis et ventralis. Na hřbetním kořeni je dorzální ganglion- ganglion spinale. Oba kořeny na výstupu z páteřního kanálu jsou spojeny do společného nervu stvbl- míšní nerv - n. spinalis, "obsahující senzorická, motorická a sympatická vlákna. Hlavové nervy vycházejí převážně z jednoho kořene, který odpovídá dorzálnímu nebo ventrálnímu kořenu míšního nervu.

3: Všechna eferentní (motorická) nervová vlákna vycházejí z ventrálních sloupců šedé dřeně míchy a z odpovídajících motorických jader prodloužené míchy a středního mozku (III, IV, VI, XI, XII) Na míše tvoří ventrální motorické kořeny.

Všechna aferentní (citlivá) nervová vlákna sestávají z neuritů buněk míšních ganglií a tedy ganglií hlavových nervů (páry V, VII, VIII, IX a X). V důsledku toho všechna těla receptorových (senzitivních) neuronů leží mimo míchu a mozek.

Každý míšní nerv při výstupu z míšního kanálu vydává bílou spojovací větev - ramus (g) communicans albus - do sympatického kmene, "větve do membrán míšních" -g. meningeus, pak ze sympatického kmene přijímá šedou spojovací větev - g. communicans griseus a dělí se na dorzální a ventrální větve - g. dorsalis et ventralis - podle vymezení svalů trupu na dorzální a ventrální svalová vlákna s jejich cévami. Každá ze zmíněných větví se zase dělí na střední a boční větve - rnedialis et lateralis - pro svaly a kůži, což je také určeno rozdělením svalových provazců na boční a střední vrstvy. Součet větví každého segmentového nerv

spolu s odpovídající částí míchy tvoří nervový segment - neurotický- neurotom. Neurotomy jsou jasněji vyjádřeny tam, kde je zřetelná segmentace v kostře a svalech, například v hrudní oblasti těla.

6. Když jsou myotomy v procesu evoluce přemístěny, větve odpovídajících neurotomů, které je inervují, jsou přemístěny po nich. Celou hrudní dutinou se tedy k bránici přibližuje brániční nerv - n. phrenicus, vycházející z 5.-7. krčního neurotomu; nebo např. přídavný nerv - n. accessorius - opouští páteřní kanál roztrženým otvorem v lebce a směřuje do cervikální oblasti k inervaci brachiocefalického, trapézového a sternomaxilárního svalu.

V oblasti, kde vycházejí nervy v končetině, pažní a

Obr. 266. Distribuční zóny kožních nervů: /-infraorbitální n.; G - podblok č.; 2 - čelní n.; 2 1

1 - zygomatická n.; 3 - dorzální větve cervikálních nervů; 4 - dorzální větve hrudních nervů; 5 - iliohypogastrická n.; 6 - ilioinguinální n.; 7 - kraniální kožní gluteální n.; 8 - střední kůže gluteální n.;- 9 - ocas n.; 10 - perineální n.; 11 - kaudální kožní gluteální n.; 12 - tibiální n.; 13 - plantární kožní nervy nohy; 14 - nízkoberiová povrchová n.; 15 - kožní laterální nerv nohy; 16 - kožní laterální nerv stehna; 17 - vnější pudendální n.; 18 - n. safenus; 19 - kožní mediální n. chodidla; 20 - ventrální větve hrudních nervů; 21 - ulnární n.;, 22 - střední n.; 23 - muskulokutánní n.; 24 - radiální povrchové n; 25 - axilární n.; 26 - ventrální krční n.; 27 -

mandibulární n.

lumbosakrální nervový plexus - plexus brachialis et lumbosakrální a z nich vycházejí nervy, které jdou do určitých svalových skupin. Obvykle jsou jak nervy, tak svaly končetin multisegmentální. Nervové pleteně se nacházejí i v oblasti krku, což se vysvětluje i složitým původem šíjových svalů. Spojovací větve mezi jednotlivými nervy -rr. communicantes - označují původ jednotlivých nervů z více neurotomů.

7. Senzorické nervy, i když převážně odpovídají kožním segmentům - dermatomům, inervují nejen oblast svého segmentu, ale také vstupují do sousedních dermatomů. Proto anestezie jakéhokoli segmentu kůže. (dermatom) je možné pouze při vypnutých třech sousedních neurotomech (obr. 266).

PÁTEŘNÍ NERVY

Míšní nervy - nervi spinales - se dělí na krční (C), hrudní (Th), bederní (L), sakrální (S) a kaudální (Co) (odpovídající členění páteře).

KRČNÍ NERVY

Krční nervy - nn. cervicales - 8 párů vystupuje přes meziobratlové otvory [první pár (C I) vystupuje meziobratlovým otvorem atlasu, druhý pár (C II) - meziobratlovým otvorem za atlasem a osmý pár (C VIII) - za 7. krčním obratlem ]. Každý krční nerv přijímá šedá větev- g. griseus, včetně C VIII-VII - z hvězdicového ganglia, C VI-III (II)-j-ot vertebrálního nervu a C I (II) - z kraniálního krčního sympatického ganglia. Poté, co přijal šedou větev a dal skořápková větev- g. meningeus, míšní nerv se dělí na dorzální a ventrální větve- rr. dorsales et ventrales. Hřbetní mediální větve probíhají po mediální ploše podspinálních svalů hlavy a krku a laterální probíhají po mediální ploše svalů krku - sádrové a longissimus Dorzální mediální větev prvního krčního nervu je zvaný větší týlní nerv - n. occipitalis major, který se větví na krátké svaly týlního a týlního kloubu, dále v kůži týlní oblasti a ocasních svalů ušního boltce.

Jednotlivé ventrální větve cervikálních nervů se vyznačují zvláštním průběhem a podle toho dostávají zvláštní jména. Ventrální větev prvního "cervikálního nervu se spojuje s hypoglossální a ventrální větví druhého krčního nervu, větví se ve svalech krku. Ventrální větev druhého krčního nervu má spojení s C I, C III a přídatným nervem Z toho baret Start velký ušní nerv - n. auricularis magnus, který se větví v kůži kořene hlavy, svalů* ušního boltce a zde Má to spojení s větvemi n. facialis. Pokračováním ventrální větve C II je příčný nerv krku- n. transversus colli; po přijetí spojovací větve z C III se rozvětvuje ve slupce zelné polévky a má spojení s kožními větvemi krku - P. facialis.

Bránicový nerv - n. phrenicus - pochází z C (V), VI a VII. Mediálně“ ze svalu scalene a podklíčkové tepny jde do hrudní dutiny a větví se v bránici.

Nadklíčkový nerv- n. supraklavikulární je - pochází z C VI, větví se v kůži ramenního kloubu, ramene a laloku. Ventrální větve posledních 3 (4) krčních nervů se podílejí na tvorbě brachiálního plexu, ze kterého vycházejí nervy pro pletenec ramenní a volnou část hrudní končetiny.

RAMENO! PLEXUS

Pletení pažní - plexus brachialis - je tvořeno dvěma kmeny - trunci plexus - z ventrálních větví C VI, VII. A C VIII, Čt I (II). To lži ventrálně z m. scalene a mediálně z lopatky.Vystupují z ní nervy, které inervují oblast pletence ramenního, svaly lopatky. A volný úsek končetiny (obr. 267).

Dorzální nerv lopatky dorsalis scapulae (15) -double, -odjíždí z C V A VI. Oba nervy jdou do kosočtvercového svalu - jeden podél mediálního povrchu a druhý v tloušťce cervikální části ventrálního pilatu svaly, na které posílají pobočky. Má spojovací větve s dlouhým hrudním nervem.

Dlouhý hrudní nerv- n. thoracicus longus - vzniká ve dvou větvích z C VII-VIII, které po spojení směřují kaudálně a větví se ve ventrálním zubu Sval.

Supraskapulární nerv- n. suprascapularis (1) - vytvořeno z C VI a VIi ,iHfleT spolu s a. suprascapularis do m. prespinatus a m. infraspinatus a do lopatky.

Subskapulární nervy- nn. podlopatkové (b) - v množství 2-4

začínají od C VI a směřují ke stejnojmennému svalu, přičemž větví m. teres major a periostu mediálního povrchu lopatky. . já..

Torakodorzální nerv - n. thoracodorsal (7) - vychází spolu s podlopatkovými nebo axilárními nervy z C VI^-VII (u kopytníků C VII-VIII) a směřuje do m. latissimus dorsi, přičemž větvení podél svého toku k teres hlavní sval.

Axilární nerv - n. axillaris (4) - začíná od C VII-VIII,“ spolu s brachiální obvodovou laterální tepnou proniká mezi m. subscapularis a m. teres do hloubky a vydává svalové větve PROTI m. teres minor a deltoideus (u psů a koní také do kapsulárních svalů), zasahuje na boční plochu ramene. Zde z něj odstupuje hlavový laterální kožní nerv ramene - n. cutaneus brachii lateralis cranialis - a pokračuje do předloktí, kde se nazývá kraniální kožní nerv předloktí - n. cutaneus antebrachii cranialis, zde se větví, dosahuje až do zápěstí (V.I. Troshin).

Radiální nerv - n. radialis (10) - největší nerv extenzorové plochy hrudní končetiny. Začíná nervovými snopci z C VII - C VIII a Th I, prochází mezi hlavami m. triceps brachii, kde jim dává svalové větve. Ohýbání kolem humeru z kaudální plochy v laterodistálním směru, n. radialis PROTI oblast loketního kloubu uvolňuje kaudální laterální kožní nerv ramene -

h. cutaneus brachii lateralis caudalis - a dělí se na povrchové a hluboké větve. hluboká větev- g. profundus - dělí se na svalové větve, které se větví v extenzorech předloktí. Povrchní větev - g. superficialis (obr. 268- 10), uvolnění laterálního kožního nervu předloktí -P. cutaneus antebrachii lateralis a u masožravců a prasat i postranní a mediální větve, pokračuje distálně a v karpální oblasti se dělí na společné dorzální digitální nervy- nn. digitales dorsales commu-

Rýže. 268. Nervy ruky: A - psi; B - prasata; V - krávy (z hřbetní plochy); G - koně; D - psi; E - prasata; F - krávy (z palmárního povrchu); 3 - n. muscu-locutaneus; 5 - n. medianus; 10 - g. superficialis n. radialis; 11 - n. ulnaris; 11" - g. dorsalis n. ulnaris; 13 - p. digitales palmares communes; 13" - r. komunikace; 14- n. digitalis palmaris proprius (u koní - lateralis); 15 - nn. digitales dorsales proprii; 16 - nn. digitales dorsales communes; /- PROTI - prsty.

hes (I-IV - u masožravců, II-IV - u prasat, II-III - u přežvýkavců; koně je nemají), které pokračují do vlastních dorzálních digitálních nervů. U masožravců spolu se společnými dorzálními digitálními nervy vydává povrchová větev první neaxiální dorzální digitální nerv- n. digitalis dorsalis I abaxialis.

Muskulokutánní nerv- n. musculocutaneus (3) - pochází z C VI-VII a po přivedení proximální větve - g. proximalis - ke m. coracoide-brachiální a bicepsu, spolu s n. medianus u kopytníků axilární smyčka- ansa axillaris.

U masožravců probíhá muskulokutánní nerv po mediální ploše ramene podél m. biceps (u spárkaté zvěře probíhá spolu s nervus medianus od axilární kličky do distální třetiny předloktí, kde znovu získává nezávislost). Po přidělení distální svalové větve k brachiálnímu svalu a výměně spojovacích větví se středním nervem (u masožravců) pokračuje muskulokutánní nerv jako mediální kožní nerv předloktí- p. kožní? antebrachii me-dialis. "

Střední nerv- n. medianus (5) - pochází z C VII-VIII, Th I, prochází po mediální ploše ramene (u kopytníků společně s muskulokutánním nervem) a v oblasti loketního kloubu vydává svalové větve do pronator kulatý a povrchový digitální flexor (u masožravců), do flexor carpi a hluboký ohýbač prstu, ve kterém má intramuskulární spojení s větvemi loketního nervu. Pak, dávat mezikostní předloktí nerv- n. interosseus antebrachii, sestupuje k distálnímu konci předloktí a dělí se na společné palmární digitální nervy - nn. digitales palmares communes I-III (masožravci), II-III (prase, přežvýkavci) a u koně na mediálním a laterálním palmárním nervu - nn. .palmares medialis et lateralis, které odpovídají druhému a třetímu společnému palmárnímu digitálnímu nervu (13). Společné palmární digitální nervy z kostí metakarpu přecházejí do příslušných vlastních palmárních digitálních nervů - p. digitalis palmaris proprius I-IV (masožravci), II-IV (prase, přežvýkavci) a u koně do laterální a mediální palmy digitální nervy - nn. digitales palmares lateralis et medialis (14).

Ulnární nerv- n. ulnaris (11) - vytvořený v důsledku C VIII a Th I (u koní a psů a Th II), prochází podél mediálního povrchu ramene směrem k tuberkulu loketní a uvolňuje se podél jeho průběhu kaudální kožní nerv předloktí- n. cutaneus antebrachii caudalis, který dosahuje palmární plochy zápěstí, a svalové větve k ocasním svalům předloktí. Nad zápěstím se loketní nerv dělí na dorzální a palmární větve.

Hřbetní větev.- g. dorsalis "-rozděluje se na společný hřbetní nervus - n. digitalis dorsalis communis "IV (masožravci, prase, přežvýkavci) a V neaxiální nervus hřbetní - n. digitalis dorsalis V abaxialis (masožravci, prase), který pokračovat distálně a de-; proudí na vlastní dorzální digitální nervy - nn. digitales dorsales proprii IV-V (kočka, prase, přežvýkavci). U koně se hřbetní větev větví v kůži dorzolaterálního povrchu karpu a nadprstí. ,

Palmární větev- M. palmaris se zase dělí na povrchové a hluboké větve.

Povrchní větev- g. superficialis - dělí se na dvě větve. Jeden jde jako společný hřbetní nervus prstový - n. digitalis palmaris communis IV (masožravci, prasata, přežvýkavci) a u koně III, neboli laterální prstový nerv - n. palmaris lateralis, při jehož tvorbě je palmární laterální větev m. podílí se i střední nerv. Uprostřed záprstní kosti je do laterálního palmárního nervu u koně přivedena spojovací větev z mediálního palmárního nervu. V oblasti záprstního kloubu se společný palmární nervus dělí na vlastní digitální nervy, axiální k V ( masožravci, prasata, přežvýkavci), neaxiální k IV (masožravci, prasata, přežvýkavci) a laterální digitál u koně, ze kterého vzniká hřbetní větev (15) pro laterodorzální povrch prstu. Druhá větev, vycházející z M. superficialis, se vyskytuje u masožravců a prasat A inervuje jejich pátý prst: p. digitalis palmaris V abaxialis.

hluboká větev- g. profundus, vybíhající z palmární větve n. ulnaris, se dělí na palmární metakarpální nervy - nn. metacarpei palmares (pes, kůň), rozvětvující se v mezikostním a bederním svalu, dosahující k distálnímu konci metakarpu. zvířata je krátká a větví v oblasti zápěstí.

Hrudní kraniální nervy- nn. pectorales craniales (2) - 3-4 větve se tvoří z mediální plochy brachiálního plexu od C VI-VIII a směřují k povrchovým prsním svalům, PROTI které se rozvětvují.

Hrudní kaudální nerv-t n. pectoralis caudalis (8) - pochází z mediální plochy brachiálního plexu z C VIII-Th I (u psů a koní a z Th II) dává svalovou větev k kaudálnímu povrchovému prsnímu svalu, pokračuje jako laterální prsní nerv,-P. thoracicus lateralis (8) -- pro inervaci laterální stěny hrudníku. U koně se z něj odděluje ventrální větev, probíhající podél povrchového prsního svalu kaudálním směrem, ztrácí se v kůži lateroventrální plochy hrudní stěny.

Lidský nervový systém je nejdůležitější orgán, který z nás dělá v každém smyslu toho slova. Jedná se o soubor různých tkání a buněk (nervový systém se skládá nejen z neuronů, jak si mnoho lidí myslí, ale také z dalších speciálních specializovaných těl), které jsou zodpovědné za naši citlivost, emoce, myšlenky a také za práci. každé buňky v našem těle.

Jeho funkcemi obecně jsou shromažďování informací o těle nebo životním prostředí pomocí velkého počtu receptorů, předávání těchto informací do speciálních analytických nebo velitelských center, analyzování informací přijatých na vědomé nebo podvědomé úrovni, stejně jako vývoj rozhodnutí, přenos těchto rozhodnutí. na vnitřní orgány nebo svaly s kontrolou nad jejich prováděním pomocí receptorů.

Všechny funkce lze podmíněně rozdělit na příkazové nebo výkonné. Týmové dovednosti zahrnují analýzu informací, ovládání těla a myšlení. Účelem periferního nervového systému jsou pomocné funkce, jako je monitorování, shromažďování a přenos informací a také příkazové signály do vnitřních orgánů.

Ačkoli je celý lidský nervový systém obvykle koncepčně rozdělen na dvě části, centrální a periferní nervový systém jsou jedním celkem, protože jeden bez druhého je nemožný a narušení fungování jednoho okamžitě vede k patologickým poruchám ve fungování druhého. , což v konečném důsledku vede k narušení fungování těla nebo fyzické aktivity.

Jak PNS funguje a jeho funkce

Periferní nervový systém se skládá ze všech plexů a nervových zakončení, které se nacházejí mimo míchu, a také z mozku, což jsou orgány centrálního nervového systému.

Jednoduše řečeno, periferní nervový systém jsou nervy, které se nacházejí na periferii těla mimo orgány centrálního nervového systému, které zaujímají centrální polohu.

Struktura PNS je reprezentována hlavovými a míšními nervy, což jsou jakési hlavní vodivé nervové kabely, které shromažďují informace z menších, ale velmi početných nervů umístěných v celém lidském těle a přímo spojují centrální nervový systém s orgány těla. , stejně jako nervy autonomního a somatického nervového systému.

Rozdělení PNS na autonomní a somatické je také poněkud libovolné, dochází k němu v souladu s funkcemi vykonávanými nervy:

Somatický systém se skládá z nervových vláken nebo zakončení, jejichž úkolem je shromažďovat a dodávat smyslové informace z receptorů nebo smyslových orgánů do centrálního nervového systému a také provádět motorickou aktivitu podle signálů z centrálního nervového systému. Je reprezentován dvěma typy neuronů: senzorickými neboli aferentními a motoricko – eferentními. Aferentní neurony jsou zodpovědné za citlivost a dodávají centrálnímu nervovému systému informace o prostředí kolem člověka a také o stavu jeho těla. Eferentní naopak dodávají informace z centrálního nervového systému do svalových vláken.

Autonomní nervový systém reguluje činnost vnitřních orgánů, řídí je pomocí receptorů, přenáší excitační nebo inhibiční signály z centrálního nervového systému do orgánu a nutí ho pracovat nebo odpočívat. Je to autonomní systém v úzké spolupráci s centrálním nervovým systémem, který zajišťuje homeostázu, reguluje vnitřní sekreci, cévy a řadu procesů v těle.

Struktura autonomního oddělení je také poměrně složitá a je reprezentována třemi nervovými subsystémy:

Sympatický nervový systém je soubor nervů zodpovědných za excitaci orgánů a v důsledku toho za zvýšenou aktivitu.
Parasympatikus jsou naopak představovány neurony, jejichž funkcí je inhibovat nebo zklidňovat orgány nebo žlázy, aby se snížila jejich produktivita.
Metasympatikus se skládá z neuronů schopných stimulovat kontraktilní aktivitu, které se nacházejí v orgánech, jako je srdce, plíce, močový měchýř, střeva a další duté orgány schopné kontrakcí plnit své funkce.

Struktura sympatického a parasympatického systému je dosti podobná. Oba se řídí speciálními jádry (sympatikus a parasympatikus), umístěnými v míše nebo mozku, která se analýzou přijatých informací aktivují a regulují činnost vnitřních orgánů, většinou odpovědných za zpracování nebo sekreci.

Metasympatikus nemá taková jádra a funguje jako samostatné komplexy mikrogangliových útvarů, nervy, které je spojují a jednotlivé nervové buňky s jejich výběžky, které jsou zcela umístěny v řízeném orgánu, proto působí poněkud autonomně od centrálního nervového systému. Jeho kontrolní body představují speciální intramurální ganglia - nervové uzliny, které jsou zodpovědné za rytmické svalové kontrakce a mohou být regulovány hormony produkovanými žlázami s vnitřní sekrecí.

Všechny nervy sympatického nebo parasympatického autonomního subsystému jsou spolu se somatickými propojeny do velkých hlavních nervových vláken, která vedou do míchy a přes ni do mozku, případně přímo do orgánů mozku.

Nemoci, které postihují periferní nervový systém člověka:

Periferní nervy, stejně jako všechny lidské orgány, jsou náchylné k určitým chorobám nebo patologiím. Nemoci PNS se dělí na neuralgii a neuritidu, což jsou komplexy různých onemocnění, které se liší závažností poškození nervů:

Neuralgie je onemocnění nervu, které způsobuje zánět bez destrukce jeho struktury nebo buněčné smrti.
Neuritida je zánět nebo poranění s destrukcí struktury nervové tkáně různé závažnosti.

Neuritida se může objevit okamžitě v důsledku negativního účinku na nerv jakéhokoli původu nebo se vyvinout z pokročilé neuralgie, kdy v důsledku nedostatečné léčby zánětlivý proces způsobí nástup neuronální smrti.

Také všechna onemocnění, která mohou postihnout periferní nervy, jsou rozdělena podle topografických a anatomických kritérií, nebo jednodušeji podle místa výskytu:

Mononeuritida je onemocnění jednoho nervu.
Polyneuritida je onemocnění několika.
Multineuritida je onemocnění mnoha nervů.
Plexitida je zánět plexů nervů.
Funikulitida je zánět nervových provazců - kanálů míchy, které přenášejí nervové impulsy, kterými se informace přesouvají z periferních nervů do centrálního nervového systému a zpět.
Radikulitida je zánět kořenů periferních nervů, pomocí kterých jsou připojeny k míše.

Vyznačují se také etiologií - důvodem, který způsobil neuralgii nebo neuritidu:

Infekční (virové nebo bakteriální).
Alergický.
Infekční-alergická.
Toxický
Traumatický.
Komprese-ischemická – onemocnění způsobené kompresí nervu (různé skřípnutí).
Dysmetabolické povahy, kdy jsou způsobeny metabolickými poruchami (nedostatek vitaminu. Produkce nějaké látky apod.)
Discirkulační – v důsledku poruch krevního oběhu.
Ideopatické povahy – tzn. dědičný.

Poruchy periferního nervového systému

Když jsou poškozeny orgány centrálního nervového systému, lidé pociťují změnu v duševní činnosti nebo narušení fungování vnitřních orgánů, protože řídicí nebo řídicí centra vysílají nesprávné signály.

Při poškození periferních nervů není vědomí člověka obvykle ovlivněno. Můžeme pouze zaznamenat možné nesprávné vjemy ze smyslů, kdy se člověku zdá, že má jinou chuť, vůni nebo si představuje hmatové doteky, husí kůži apod., a to v důsledku chybné funkce receptur nebo nervového vlákna, kterým jsou přenášeny centrální nervový systém, pokřivený způsoby. Problémy mohou nastat i při problémech s vestibulárním nervem, při oboustranném poškození, při kterém může člověk ztratit orientaci v prostoru.

Poškození periferních neuronů obvykle vede především k bolesti nebo ztrátě citlivosti (taktilní, chuťové, vizuální atd.). Poté přestanou fungovat orgány, za které byly zodpovědné (ochrnutí svalů, zástava srdce, neschopnost polykat atd.) nebo selžou v důsledku nesprávných signálů, které byly při průchodu poškozenou tkání zkresleny (paréza, ztráta svalového tonusu, pocení , zvýšené slinění).

Vážné poškození periferního nervového systému může vést k invaliditě nebo dokonce smrti. Ale může se PNS zotavit?

Každý ví, že centrální nervový systém není schopen regenerovat své tkáně buněčným dělením, protože neurony u lidí se po dosažení určitého věku přestanou dělit. Totéž platí pro periferní nervový systém: jeho neurony se také nemohou reprodukovat, ale mohou být v malé míře doplňovány kmenovými buňkami.

Lidé, kteří podstoupili operaci a dočasně ztratili citlivost kůže v oblasti řezu, si však všimli, že po nějaké dlouhé době byla obnovena. Mnoho lidí si myslí, že místo přeříznutých starých nervů vyrašily nové nervy, ale ve skutečnosti tomu tak není. Nerostou nové nervy, ale staré nervové buňky tvoří nové procesy a ty pak promítají do nekontrolované oblasti. Tyto procesy mohou mít receptory na koncích nebo se mohou vzájemně proplétat a vytvářet nová nervová spojení a následně i nové nervy.

K obnově nervů periferního systému dochází naprosto stejným způsobem jako k obnově centrálního nervového systému prostřednictvím tvorby nových nervových spojení a redistribuce odpovědností mezi neurony. Taková obnova často kompenzuje ztracené funkce pouze částečně a také se neobejde bez incidentů. Při vážném poškození jakýchkoli nervů se jeden neuron může vztahovat nikoli k jednomu svalu, jak by měl, ale k několika pomocí nových procesů. Někdy tyto procesy pronikají spíše nelogicky, kdy při dobrovolné kontrakci jednoho svalu dochází k mimovolní kontrakci druhého. K tomuto jevu poměrně často dochází při pokročilé neuritidě ternárního nervu, kdy při jídle člověk začne mimovolně plakat (syndrom krokodýlích slz) nebo je narušena jeho mimika.

Jako možnost obnovy periferních vláken je možná metoda neurochirurgické intervence, kdy se jednoduše sešijí. Kromě toho se vyvíjí nová metoda využívající cizí kmenové buňky.

Procesy nervových buněk pokrytých membránami se nazývají nervová vlákna. Na základě stavby pochev se rozlišují myelinizovaná a nemyelinizovaná nervová vlákna

Nemyelinizovaná nervová vlákna jsou převážně součástí autonomního nebo autonomního nervového systému. Pevně uspořádané neurolemocyty pochev nemyelinizovaných nervových vláken tvoří provazce. Taková vlákna obsahující několik axiálních válců se nazývají vlákna kabelového typu. Když jsou axiální válce ponořeny do provazce neurolemmocytů, jejich schránky se ohýbají, těsně obklopují axiální válce a uzavírajíce se nad nimi, vytvářejí hluboké záhyby, na jejichž dně jsou umístěny jednotlivé axiální válce. Oblasti neurolemocytů skořepina těsně u sebe v oblasti přehybu tvoří dvojitou membránu - mesaxon, na které je jakoby zavěšen axiální válec.

Myelinizovaná nervová vlákna nachází se v centrálním i periferním nervovém systému.

Nachází se v centrálním nervovém systému a PS.

● Rychlost vedení nervových vzruchů je vyšší než u nemyelických nových nervových vláken.

● Vlákna jsou silnější.

● Skořápka obsahuje myelinovou vrstvu (spirálovitě stočený dlouhý mesaxon).

● Objevují se myelinové zářezy

(Schmidt-Lantermanovy zářezy).

● Existují uzlové zachycení

Proces myelinizace a funkce myelinu.

Myelin je látka tvořící myelinovou (dřeňovou) pochvu, která je zodpovědná za elektrickou izolaci nervových vláken a rychlost přenosu elektrických impulsů.

Struktura periferního nervu.

Vlákna periferních nervů jsou seskupena do svazků.

Obsahují jak senzorická (aferentní), tak motorická (eferentní) vlákna.

Většinu periferního nervového zakončení tvoří tři ochranné obaly pojivové tkáně, bez kterých by byla křehká nervová vlákna náchylná k poškození.

Endoneurium je vrstva tenké pojivové tkáně obklopující nejmenší jednotku periferního nervu, axon.

Tato vrstva může také obklopovat myelinovou pochvu axonu.

Perneurium je vrstva pojivové tkáně obklopující skupinu chráněných nervových vláken zvaných fascikuly, protože vlákna jsou svázána dohromady.

Epineurium.

Svazky nervů jsou spojeny vrstvou husté pojivové tkáně, epineuriem, aby vytvořily periferní nerv. Epineurium také obklopuje krevní cévy.

Degenerace a regenerace nervových vláken při poškození.

Regenerace závisí na místě poranění. V centrálním i periferním nervovém systému nejsou mrtvé neurony obnoveny. K úplné regeneraci nervových vláken v centrálním nervovém systému obvykle nedochází, ale nervová vlákna v periferních nervech se většinou dobře regenerují.

16-09-2012, 21:50

Popis

Periferní nervový systém má následující složky:

Ganglia.
Nervy.
Nervová zakončení a specializované smyslové orgány.

Ganglia

Ganglia jsou shlukem neuronů, které tvoří v anatomickém smyslu malé uzliny různé velikosti, rozptýlené v různých částech těla. Existují dva typy ganglií – cerebrospinální a autonomní. Těla neuronů v spinálních gangliích jsou obvykle kulatého tvaru a liší se velikostí (od 15 do 150 µm). Jádro se nachází ve středu buňky a obsahuje zřetelné kulaté jadérko(obr. 1.5.1).

Rýže. 1.5.1. Mikroskopická stavba intramurálního ganglia (a) a cytologické znaky gangliových buněk (b): a - skupiny gangliových buněk obklopené vazivovou tkání. Na vnější straně je ganglion pokrytý pouzdrem, ke kterému přiléhá tuková tkáň; b-neurony ganglia (1 - inkluze v cytoplazmě gangliové buňky; 2 - hypertrofované jadérko; 3 - satelitní buňky)

Každé tělo neuronu je odděleno od okolní pojivové tkáně vrstvou zploštělých kapsulárních buněk (amficytů). Mohou být klasifikovány jako buňky gliového systému. Proximální výběžek každé gangliové buňky v dorzálním kořeni se dělí na dvě větve. Jeden z nich proudí do míšního nervu, ve kterém přechází na receptorové zakončení. Druhý vstupuje do dorzálního kořene a dosahuje zadního sloupce šedé hmoty na stejné straně míchy.

Ganglia autonomního nervového systému podobnou stavbou jako mozkomíšní ganglia. Nejvýznamnějším rozdílem je, že neurony autonomních ganglií jsou multipolární. V orbitální oblasti se nacházejí různá autonomní ganglia, která zajišťují inervaci oční bulvy.

Periferní nervy

Periferní nervy jsou jasně definované anatomické struktury a jsou poměrně odolné. Nervový kmen je zvenčí po celé délce obalen vazivovou pochvou. Tato vnější pochva se nazývá epinervium. Skupiny několika svazků nervových vláken jsou obklopeny perineuriem. Z perineuria jsou odděleny prameny volné vazivové tkáně obklopující jednotlivé svazky nervových vláken. Jedná se o endoneurium (obr. 1.5.2).

Rýže. 1.5.2. Vlastnosti mikroskopické struktury periferního nervu (podélný řez): 1- axony neuronů: 2- jádra Schwannových buněk (lemmocyty); 3-Ranvier zachycení

Periferní nervy jsou hojně zásobeny krevními cévami.

Periferní nerv se skládá z různého počtu hustě zabalených nervových vláken, což jsou cytoplazmatické procesy neuronů. Každé periferní nervové vlákno je pokryto tenkou vrstvou cytoplazmy - neurilema nebo Schwannova membrána. Schwannovy buňky (lemocyty), které se podílejí na tvorbě této membrány, pocházejí z buněk neurální lišty.

V některých nervech mezi nervovým vláknem a Schwannovou buňkou je myelinová vrstva. První se nazývají myelinizovaná a druhá - nemyelinizovaná nervová vlákna.

Myelin(obr. 1.5.3)

Rýže. 1.5.3. Periferní nerv. Ranvierovy odposlechy: a - světelná optická mikroskopie. Šipka ukazuje zachycení Ranviera; b-ultrastrukturální znaky (1-axoplazma axonu; 2-axolemma; 3 - bazální membrána; 4 - cytoplazma lemmocytu (Schwannova buňka); 5 - cytoplazmatická membrána lemocytu; 6 - mitochondrie; 7 - myelinová pochva; 8 - neurofilamenta; 9 - neurotubuly; 10 - nodulární intercepční zóna; 11 - plazmalema lymfocytu; 12 - prostor mezi sousedními lemocyty)

nepokrývá celé nervové vlákno, ale po určité vzdálenosti je přerušeno. Místa přerušení myelinu jsou označené uzly Ranvier. Vzdálenost mezi po sobě jdoucími uzly Ranviera se pohybuje od 0,3 do 1,5 mm. Ranvierovy uzliny jsou také přítomny ve vláknech centrálního nervového systému, kde myelin tvoří oligodendrocyty (viz výše). Nervová vlákna se přesně větví v Ranvierových uzlech.

Jak se tvoří myelinová pochva periferních nervů?? Zpočátku se Schwannova buňka ovine kolem axonu tak, že leží v drážce. Poté je tato buňka navinuta kolem axonu. V tomto případě se úseky cytoplazmatické membrány podél okrajů drážky dostávají do vzájemného kontaktu. Obě části cytoplazmatické membrány zůstávají spojené a buňka je pak vidět, že pokračuje ve spirále kolem axonu. Každý závit v příčném řezu má vzhled prstence sestávajícího ze dvou linií cytoplazmatické membrány. Jak postupuje navíjení, cytoplazma Schwannovy buňky je vytlačována do těla buňky.

Některá aferentní a autonomní nervová vlákna nemají myelinovou pochvu. Jsou však chráněny Schwannovými buňkami. K tomu dochází v důsledku lisování axonů do těla Schwannových buněk.

Mechanismus přenosu nervového vzruchu v nemyelinizovaném vláknu je popsán ve fyziologických příručkách. Zde pouze stručně popíšeme hlavní principy procesu.

Je známo že cytoplazmatická membrána neuronu je polarizovaná, tj. mezi vnitřním a vnějším povrchem membrány je elektrostatický potenciál rovný - 70 mV. Kromě toho má vnitřní povrch záporný náboj a vnější povrch kladný náboj. Tento stav je zajištěn působením sodno-draselné pumpy a zvláštnostmi proteinového složení intracytoplazmatického obsahu (převaha negativně nabitých proteinů). Polarizovaný stav se nazývá klidový potenciál.

Při stimulaci buňky, tj. dráždění cytoplazmatické membrány širokou škálou fyzikálních, chemických a jiných faktorů, Zpočátku dochází k depolarizaci a poté k repolarizaci membrány. Ve fyzikálně-chemickém smyslu to má za následek reverzibilní změnu koncentrace K a Na iontů v cytoplazmě. Proces repolarizace je aktivní s využitím energetických zásob ATP.

Po cytoplazmatické membráně se šíří vlna depolarizace - repolarizace (akční potenciál). Přenos nervového vzruchu tedy není nic jiného než šířící se vlna akčního potenciálu já

Jaký význam má myelinová pochva při přenosu nervových vzruchů? Výše je uvedeno, že myelin je přerušen v Ranvierových uzlinách. Protože pouze v Ranvierových uzlinách přichází cytoplazmatická membrána nervového vlákna do kontaktu s tkáňovým mokem, pouze v těchto místech je možná depolarizace membrány stejně jako u nemyelinizovaných vláken. V celém zbytku procesu je tento proces nemožný kvůli izolačním vlastnostem myelinu. Výsledkem je, že mezi uzly Ranviera (z jedné oblasti možné depolarizace do druhé) dochází k přenosu nervového impulsu prováděné intracytoplazmatickými lokálními proudy. Protože se elektrický proud šíří mnohem rychleji než kontinuální vlna depolarizace, dochází k přenosu nervového impulsu v myelinizovaném nervovém vláknu mnohem rychleji (50krát) a rychlost se zvyšuje s rostoucím průměrem nervového vlákna v důsledku poklesu vnitřního odporu. Tento typ přenosu nervových vzruchů se nazývá saltační. tedy skákání. Na základě výše uvedeného je zřejmý důležitý biologický význam myelinových pochev.

Nervová zakončení

Aferentní (senzitivní) nervová zakončení (obr. 1.5.5, 1.5.6).

Rýže. 1.5.5. Vlastnosti struktury různých zakončení receptorů: a - volná nervová zakončení; b- Meissnerovo tělo; c - Krauseova baňka; d - Vater-Paciniho tělo; d - Ruffiniho tělo

Rýže. 1.5.6. Stavba nervosvalového vřeténka: a-motorická inervace intrafusálních a extrafuzálních svalových vláken; b spirálovitá aferentní nervová zakončení kolem intrafuzálních svalových vláken v oblasti jaderných vaků (1 - neuromuskulární efektorová zakončení extrafuzálních svalových vláken; 2 - motorické plaky intrafuzálních svalových vláken; 3 - pouzdro pojivové tkáně; 4 - jaderný vak; 5 - citlivá prstencová-spirální nervová zakončení kolem jaderných vaků; 6 - vlákna kosterního svalstva; 7 - nerv)

Aferentní nervová zakončení Jsou terminálním aparátem dendritů senzorických neuronů, nacházejících se všude ve všech lidských orgánech a poskytujících informace centrální nervové soustavě o jejich stavu. Vnímají podráždění vycházející z vnějšího prostředí a přeměňují je na nervový impuls. Mechanismus vzniku nervového vzruchu je charakterizován již popsanými jevy polarizace a depolarizace cytoplazmatické membrány procesu nervové buňky.

Existuje řada klasifikací aferentních koncovek- v závislosti na specifičnosti stimulace (chemoreceptory, baroreceptory, mechanoreceptory, termoreceptory atd.), na strukturálních vlastnostech (volná a nevolná nervová zakončení).

Čichové, chuťové, zrakové a sluchové receptory a také receptory, které vnímají pohyb částí těla vzhledem ke směru gravitace, jsou tzv. speciální smyslové orgány. V dalších kapitolách této knihy se budeme podrobně věnovat pouze zrakovým receptorům.

Receptory se liší tvarem, strukturou a funkcí. V této části není naším úkolem podrobně popisovat různé receptory. V rámci popisu základních principů konstrukce zmiňme jen některé z nich. V tomto případě je nutné upozornit na rozdíly mezi volnými a nevolnými nervovými zakončeními. První se vyznačují tím, že se skládají pouze z větvení osových válců nervového vlákna a gliových buněk. Zároveň se dostávají do kontaktu větví axiálního válce s buňkami, které je vzrušují (receptory epiteliálních tkání). Nesvobodná nervová zakončení se vyznačují tím, že obsahují všechny složky nervového vlákna. Pokud jsou pokryty pouzdrem pojivové tkáně, jsou tzv zapouzdřený(Vater-Paciniho tělísko, taktilní Meissnerovo tělísko, termoreceptory Krauseovy baňky, Ruffiniho tělísko aj.).

Struktura receptorů svalové tkáně je různorodá, z nichž některé se nacházejí ve vnějších svalech oka. V tomto ohledu se jim budeme věnovat podrobněji. Nejběžnějším receptorem ve svalové tkáni je nervosvalového vřeténka(obr. 1.5.6). Tento útvar nahrává protahování vláken příčně pruhovaných svalů. Jsou to složitá zapouzdřená nervová zakončení, která mají jak senzorickou, tak motorickou inervaci. Počet vřeten ve svalu závisí na jeho funkci a čím vyšší, tím přesnější pohyby má. Nervosvalové vřeténo se nachází podél svalových vláken. Vřeteno je pokryto tenkým pouzdrem pojivové tkáně (pokračování perineuria), uvnitř kterého jsou tenké příčně pruhovaná intrafusální svalová vlákna dva typy:

vlákna s jaderným vakem - jehož rozšířená střední část obsahuje shluky jader (1-4 vlákna/vřeteno);
vlákna s jaderným řetězcem - tenčí s jádry uspořádanými do tvaru řetězce ve střední části (do 10 vláken/vřeteno).

Senzorická nervová vlákna tvoří prstencovitě spirálovité zakončení na centrální části intrafuzálních vláken obou typů a shlukovité zakončení na okrajích vláken s jaderným řetězcem.

Motorická nervová vlákna- tenké, tvoří malé nervosvalové synapse podél okrajů intrafuzálních vláken, zajišťující jejich tonus.

Svalové napínací receptory jsou také neurotendonová vřeténka(Golgiho šlachové orgány). Jedná se o vřetenovité zapouzdřené struktury dlouhé asi 0,5-1,0 mm. Nacházejí se v oblasti, kde se vlákna příčně pruhovaných svalů spojují s kolagenovými vlákny šlach. Každé vřeténo je tvořeno pouzdrem plochých fibrocytů (pokračování perineuria), které uzavírá skupinu šlachových snopců propletených četnými koncovými větvemi nervových vláken, částečně pokrytých lemocyty. K excitaci receptorů dochází při natažení šlachy při svalové kontrakci.

Eferentní nervová zakončení přenášejí informace z centrálního nervového systému do výkonného orgánu. Jedná se o zakončení nervových vláken na svalových buňkách, žlázách apod. Jejich podrobnější popis bude uveden v příslušných částech. Zde se podrobně zastavíme pouze u neuromuskulární synapse (motorický plát). Motorický plát se nachází na vláknech příčně pruhovaných svalů. Skládá se z koncového větvení axonu, tvořící presynaptickou část, specializovanou oblast na svalovém vláknu odpovídající postsynaptické části a synaptickou štěrbinu oddělující je. U velkých svalů jeden axon inervuje velké množství svalových vláken a u malých svalů (vnějších svalů oka) je každé svalové vlákno nebo jejich malá skupina inervována jedním axonem. Jeden motorický neuron tvoří spolu se svalovými vlákny, které inervuje, motorickou jednotku.

Presynaptická část je tvořena následovně. V blízkosti svalového vlákna ztrácí axon myelinovou pochvu a dává vzniknout několika větvím, které jsou nahoře pokryty zploštělými lemmocyty a bazální membránou, která přechází ze svalového vlákna. Konce axonů obsahují mitochondrie a synaptické váčky obsahující acetylcholin.

Synaptická štěrbina je široká 50 nm. Nachází se mezi plazmatickou membránou axonu a větvemi svalových vláken. Obsahuje materiál bazální membrány a procesy gliových buněk, které oddělují sousední aktivní zóny jednoho konce.

Postsynaptická část Představuje ji membrána svalového vlákna (sarkolema), tvořící četné záhyby (sekundární synaptické štěrbiny). Tyto záhyby zvětšují celkovou plochu mezery a jsou vyplněny materiálem, který je pokračováním bazální membrány. V oblasti neuromuskulárního zakončení nemá svalové vlákno rýhy. obsahuje četné mitochondrie, cisterny hrubého endoplazmatického retikula a shluk jader.

Mechanismus přenosu nervových vzruchů do svalových vláken podobný tomu v chemické interneuronové synapsi. Při depolarizaci presynaptické membrány se do synaptické štěrbiny uvolňuje acetylcholin. Vazba acetylcholinu na cholinergní receptory v postsynaptické membráně způsobí její depolarizaci a následnou kontrakci svalového vlákna. Mediátor je odštěpen z receptoru a rychle zničen acetylcholinesterázou.

Regenerace periferních nervů

Když je úsek periferního nervu zničen do týdne dochází k vzestupné degeneraci proximální (nejblíže k tělu neuronu) části axonu, následované nekrózou jak axonu, tak Schwannovy pochvy. Na konci axonu se vytvoří extenze (retrakční baňka). V distální části vlákna po jeho transekci je pozorována sestupná degenerace s úplnou destrukcí axonu, rozpadem myelinu a následnou fagocytózou detritu makrofágy a gliemi (obr. 1.5.8).

Rýže. 1.5.8. Regenerace myelinizovaných nervových vláken: a - po přeříznutí nervového vlákna proximální část axonu (1) podléhá vzestupné degeneraci, myelinová pochva (2) v oblasti poškození se rozpadá, perikaryon (3) neuronu bobtná, jádro se posune do periferie, chromatofilní látka (4) se rozpadá; b-distální část spojená s inervovaným orgánem podléhá sestupné degeneraci s úplnou destrukcí axonu, rozpadem myelinové pochvy a fagocytózou detritu makrofágy (5) a gliemi; c - lemmocyty (6) jsou zachovány a mitoticky se dělí, tvoří vlákna - Bugnerovy stuhy (7), spojující se s podobnými útvary v proximální části vlákna (tenké šipky). Po 4-6 týdnech je struktura a funkce neuronu obnovena, tenké větve vyrůstají distálně z proximální části axonu (silná šipka), rostou podél Buegnerova pruhu; d - v důsledku regenerace nervového vlákna se obnoví spojení s cílovým orgánem a ustoupí jeho atrofie: e - při vzniku překážky (8) v dráze regeneračního axonu složky nervového vlákna tvoří traumatický neurom (9), který se skládá z rostoucích větví axonu a lemmocytů

Charakteristický je začátek regenerace nejprve proliferací Schwannových buněk, jejich pohyb po dezintegrovaném vláknu s tvorbou buněčného provazce ležícího v endoneuriálních trubicích. Tím pádem, Schwannovy buňky obnovují strukturální integritu v místě řezu. Fibroblasty také proliferují, ale pomaleji než Schwannovy buňky. Tento proces proliferace Schwannových buněk je doprovázen současnou aktivací makrofágů, které nejprve zachycují a následně lyzují materiál zbývající v důsledku destrukce nervu.

Další etapa je charakterizována růst axonů do rozštěpů, tvořený Schwannovými buňkami, tlačícími od proximálního konce nervu k distálnímu. Zároveň začínají z retrakční baňky směrem k distální části vlákna vyrůstat tenké větve (růstové čípky). Regenerační axon roste v distálním směru rychlostí 3-4 mm za den podél pruhů Schwannových buněk (Bugnerovy stuhy), které hrají vodící roli. Následně dochází k diferenciaci Schwannových buněk s tvorbou myelinu a okolní pojivové tkáně. Axonové kolaterály a terminály jsou obnoveny během několika měsíců. Dochází k regeneraci nervů pouze v případě, že nedojde k poškození těla neuronu, malá vzdálenost mezi poškozenými konci nervu, nepřítomnost pojivové tkáně mezi nimi. Když se v dráze regenerujícího axonu objeví překážka, vzniká amputační neurom. V centrálním nervovém systému nedochází k regeneraci nervových vláken.

Článek z knihy: .

Periferní kostru tvoří kostra pletenců a volných končetin. Ramenní a pánevní pletence slouží ke spojení končetin s tělem. Pánevní končetiny jsou při pohybu hlavními posunovači těla dopředu.

Kostra ramenního pletence se skládá ze 3 kostí: lopatka, klíční kost a korakoidní kost.

Špachtle– ploché, dlouhé, úzké, šavlovité. Tři kloubní plochy spojují lopatku s pažní kostí, korakoidními kostmi a klíční kostí.

Klíční kost- párová kost. Distální konce obou klíčních kostí srůstají a tvoří vidlici nebo oblouk. Vidlice je odpružené zařízení. Proximální konec klíční kosti je mírně zesílený, kloubí se s lopatkou, klíční kostí a korakoidní kostí.

Korakoidní kost- dlouhá, trubkovitá kost pletence ramenního, spojená klouby s lopatkou, klíční kostí a pažní kostí.

Kostra volné hrudní kosti (křídla) - skládá se ze 3 článků a kostí, jako hrudní končetina savců: rameno, předloktí, kosti, ale stavba má rysy v souvislosti s funkcí křídel.

Pažní kost tvoří kostru ramene. Dlouhá tubulární kost se zúženou diafýzou a rozšířenou epifýzou. Na proximálním konci humeru je kloubní hlavice pro skloubení s lopatkou a korakoidní kostí, na mediální ploše je pneumatický otvor vedoucí do vzduchové dutiny uvnitř humeru. Prostřednictvím tohoto otvoru jsou dutiny humeru spojeny s meziklíčkovým vzdušným vakem. Distální konec humeru má kloubní plochy pro skloubení s radiem a ulnou.

Kosti předloktí jsou tvořeny loketní kostí a radiem. Více vyvinutá je ulna, která je hlavní oporou letek.

Karpální kosti jsou značně zmenšeny, protože nemá funkci tlumení nárazů, ale je místem podpory šlach extenzorů.

Karpometakarpální kosti jsou spojeny klouby s kostmi 2., 3. a 4. prstu; druhý prst je báze křídla a skládá se z 1. kosti, uchycené pod karpálním kloubem v proximální části záprstní kosti; 3. prst má 2 kosti, 4. má jednu kost.

Kostra pánevního pletence se skládá z kosti stydké, kyčelní a sedací, srostlé v jednu innominátní kost. Ilium a ischium jsou srostlé s kostmi lumbosakrální oblasti.

Kosti volných pánevních končetin jsou femur s jedním trochanterem. Kosti bérce jsou reprezentovány dobře vyvinutou tibiometatarzální kostí a rudimentem fibuly. Distální konec tibie je srostlý s proximální řadou kostí tarzálního kloubu.

Tarzální kloub je bez patní kosti a je tvořen kloubními konci kosti tibiometatarzální a kosti tarzometatarzální.

Jsou 2 metatarzální kosti: tarzometatarzální hlavní kost je tvořena srostlými 2., 3. a 4. metatarzálními kostmi tarzálního kloubu (tzv. tarsus). Na distálním konci tarzometatarzální kosti jsou 3 kloubní plošky (na koncích srostlých 3 kostí) pro skloubení s články prstů;

První metatarzální kost je malá a kloubí se s prvním prstem na noze. V blízkosti této kosti u kohoutů a někdy u slepic probíhá kalkarinový proces.

Kostra prstů - drůbež má na pánevní končetině čtyři prsty: 1. zadní a 2. - 4. přední. V každém prstu se počet kostí (falang) rovná počtu prstů + 1: v prvním prstu jsou 2 falangy, ve 2. jsou tři, ve 3. jsou čtyři, ve 4. je jich pět

Stavba a specifika šíjového vazu.

Ligamenta jsou svazky husté pojivové tkáně, umístěné v tloušťce vláknité vrstvy, pouzdra, spojující jednu kost s druhou. Zpevňují kloubní pouzdro a usměrňují pohyb v kloubu.

Nuchální neboli týlní vaz je nejpevnější a nejpružnější vaz, připojený předním koncem k týlní kosti a zadním koncem k trnovému výběžku posledního krčního obratle podpírá hlavu. Šíjové vazivo se skládá ze 2 částí: provazce a plátu.

Párová šňůra šíjového vazu vychází z drsného povrchu týlní kosti a je připojena k trnovým výběžkům 2.-3. hrudního obratle (5 u koní, 3 u přežvýkavců, 1. u psů), tvoří kostru horního obratle. okraj krku.

Destička šíjového vazu je párová, pocházející ze širokých zubů z trnových výběžků všech krčních (kromě prvního) obratlů a u koně i prvního hrudního. Od prvních pěti obratlů končí lamelární část na šíjovém provazci

vazy a z posledních dvou nebo tří - na trnové výběžky 1. (přežvýkavce) nebo 2. - 3. (kůň)

hrudní obratle. Pes nemá lamelovou část. Kaudální vaz probíhá podél vrcholů trnových výběžků a nazývá se supraspinózní vaz. Párová ploténka šíjového vazu vyplňuje mezeru mezi sloupcovou částí a krčními obratli. Začíná samostatnými zuby na trnových výběžcích krčního a 1. hrudního obratle a je připojena ke sloupcovité části tohoto vazu. U prasat a koček není šíjové vazivo vyvinuto. Psi mají pouze nedostatečně vyvinutou šňůrovou část.

Struktura jednoduchého spoje.

Kloub je pohyblivé spojení kostí, jinak nazývané artikulace. Klouby se tvoří v chrupavčitém stadiu vývoje kostry plodu. Během tohoto období zůstává kostra pojivové tkáně ve formě tenké vrstvy pokrývající chrupavku a nazývá se perichondrium. S dalším vývojem se chrupavčitá kostra dělí na úseky - budoucí kosti. Mezi nimi se objevují prostory - kloubní dutiny, ohraničené perichondriem, pak přecházejí v periosteum. Každý kloub obsahuje: pouzdro, synovii - tekutinu, která vyplňuje kloubní dutinu, kloubní chrupavku, která nemá perichondrium.

Struktura spojů může být jednoduchá, složitá nebo kombinovaná.

Jednoduchý kloub – tvořený dvěma kloubovými kostmi a někt

nemá intraartikulární inkluze.

Struktura složitého spoje.

Složený kloub se skládá ze dvou nebo více jednoduchých kloubů mezi samostatnými kostmi (například karpální, tarzální a kolenní kloub).

Struktura složitého spoje.

Typ kombinovaného kloubu je kombinací úseků stejné kloubní plochy s různými typy pohybů, z nichž jeden umožňuje pohyb jednoho typu, druhý umožňuje jiný. U kopytníků se nenachází. Podle tohoto typu se u plantigrádních a digitigrádních chodítek staví loketní kloub a kloub 1. falangy prstů.

Svaly ramenního pletence

Trapézový sval umístěný povrchně na hřbetní části krku a kohoutku, rozdělený na krční a hrudní část.

Kosočtverečný sval– leží pod trapézovým svalem.

Brachioatlas(atlantoakromiální) sval je tenký stuhovitý sval. Nachází se na straně krku nad brachiocefalickým svalem. Začíná od křídla atlasu a končí na akromiu lopatky.

Brachiocefalický sval- dlouhý stuhový sval. Nachází se povrchově na straně krku. Začíná od týlních a spánkových kostí, od úhlu dolní čelisti, od šíjového vazu. Končí na hřebeni větší tuberosity humeru pod drsnatinou deltového svalu.

M. latissimus dorsi se nachází povrchově na hrudní stěně.

Stáhne končetinu dozadu.

Serratus ventralis sval Vlastnosti a funkce: Držák hlavního trupu mezi končetinami.

Povrchový prsní sval Vlastnosti a funkce: Přitahuje končetinu dopředu, prodlužuje ramenní kloub.

Hluboký prsní sval Stahuje končetinu dozadu, táhne tělo dopředu.