Křížové antigeny. Otevřete lékařskou knihovnu

Více významů slova a překladu KŘÍŽENĚ REAGUJÍCÍ ANTIGENY z angličtiny do ruštiny v anglicko-ruských slovnících az ruštiny do angličtiny v rusko-anglických slovnících.

Další významy tohoto slova a anglicko-ruské, rusko-anglické překlady pro slovo „CROSS-REACTING ANTIGENS“ ve slovnících.

• ANTIGENY ZKRÍŽENĚ REAGUJÍCÍ - 1) interferující antigeny 2) sdílené antigeny
  
• ANTIGENY - Antigeny
  Rusko-americký anglický slovník
• CROSS - (např. utáhněte matice, šrouby) způsobem křížem krážem
  Rusko-anglický slovník stavebnictví a nových stavebních technologií
• SDÍLENÉ ANTIGENY
  
• INTERFERUJÍCÍ ANTIGENY - blízce příbuzné antigeny, zkříženě reagující antigeny
  Nový anglicko-ruský slovník biologie
• KŘÍŽOVÉ REAKCE
  Nový anglicko-ruský slovník biologie
• KŘÍŽENĚ REAGUJÍCÍ ANTIGENY
  Nový anglicko-ruský slovník biologie
• SDÍLENÉ ANTIGENY - blízce příbuzné antigeny, zkříženě reagující antigeny
  
• INTERFERUJÍCÍ ANTIGENY - blízce příbuzné antigeny, zkříženě reagující antigeny
  Nový anglicko-ruský biologický slovník
• Zkříženě reagující hapteny - zkříženě reagující hapteny, zkříženě příbuzné hapteny
  Nový anglicko-ruský biologický slovník
• ZKRÍŽENĚ REAGUJÍCÍ ANTIGENY - blízce příbuzné antigeny, zkříženě reagující antigeny
  Nový anglicko-ruský biologický slovník
• EVOLUČNĚ VZDÁLENÉ ANTIGENY - - vzdálené antigeny
  Nový rusko-anglický biologický slovník
• CIZÍ ANTIGENY
  Nový rusko-anglický biologický slovník
• KŘÍŽENĚ REAGUJÍCÍ hapteny
  Nový rusko-anglický biologický slovník
• NESOUVISEJÍCÍ ANTIGENY – (antigeny, které nemají společné determinanty) „nesdílené“ antigeny
  Nový rusko-anglický biologický slovník
• DISTANT ANTIGENS - - evolučně vzdálené antigeny vzdáleně příbuzné antigeny
  Nový rusko-anglický biologický slovník
• BĚŽNÉ ANTIGENY - heterogenní antigeny, heterofilní antigeny, zkříženě reagující antigeny
  Nový anglicko-ruský lékařský slovník
• KREV - KREV U lidí a vyšších živočichů se na povrchu krvinek, zejména červených krvinek, vyskytují geneticky podmíněné faktory -tzv. látky skupin...
  Ruský slovník Colier
• STICKY ANTICIPATIONS - očekávání, která se pomalu mění nebo reagují na situaci, nepružná očekávání
  
• INTERCROSS - Ch. 1) vzájemně se prolínají 2) kříží (o různých plemenech) 3) cizosprašné, cizosprašné cizosprašné, cizosprašné křížení (vzájemně) protínají...
  Velký anglicko-ruský slovník
• HETEROGENETICKÉ ANTIGENY - imunologicky podobné antigeny nalezené v nepříbuzných organismech
  Velký anglicko-ruský slovník
• PŘECHODOVÁNÍ SYMETRICKÉ - mat. křížově symetrické
  Velký anglicko-ruský slovník
• - mat. křížově symetrický pohled
  Velký anglicko-ruský slovník
• KŘÍŽENÍ-LICHÁ PROMĚNNÁ - mat. křížová lichá proměnná
  Velký anglicko-ruský slovník
• PŘECHOD-ROVNÉ VARIABILNÍ - mat. křížové sudé proměnné
  Velký anglicko-ruský slovník
• PŘÍČKA - 1. příčka; traverzovat; příčný nosník, příčka; spacer; vzpěra 2. překlad 3. roh. vršek 4. vodorovný sloup (vrtací kladivo) 5. žebro...
  Velký anglicko-ruský slovník
• CROSS-PLY LAMINÁT - křížem vyztužený laminovaný plast
  Velký anglicko-ruský slovník
• CROSS-INTERLEAVED — křížově prokládaný čtvrtek. křížově prokládaný
  Velký anglicko-ruský slovník
• KŘÍŽOVÉ HNOJENÍ - Ch. cizosprašovat (rostliny) (botanika) cizosprašovat (zoologie) křížově oplodňovat cizosprašovat (rostliny)
  Velký anglicko-ruský slovník
• KŘÍŽOVÉ HNOJENÍ - Křížové opylování
  Americký anglicko-ruský slovník
• INTERCROSS - 1. ʹıntəkrɒs n 1> křížení, opětovné opylení 2> křížení 2. ͵ıntəʹkrɒs v 1. (vzájemně) se protínají (o liniích a ...
  
• KŘÍŽOVÉ HNOJENÍ - v 1> bot. křížově opylovat 2>
  Anglicko-rusko-anglický slovník obecné slovní zásoby - Sbírka nejlepších slovníků
• PŘÍČNÝ LAMINÁT
  Velký anglicko-ruský polytechnický slovník
• CROSS-PLY LAMINÁT - křížem vyztužený laminovaný plast
  Velký anglicko-ruský polytechnický slovník - RUSSO
• SYMETRICKÉ - 1) vyvažovací 2) symetrické 3) symetrické. absolutně symetrická funkce - absolutně symetrická funkce téměř symetrický kanál - téměř symetrický kanál osově symetrické pole - ...
  
• KŘÍŽOVÉ SYMETRICKÉ ZNÁzornění - matematika. křížově symetrický pohled
  Anglicko-ruský vědecký a technický slovník
• KŘÍŽENÍ-LICHÁ PROMĚNNÁ - math. křížová lichá proměnná
  Anglicko-ruský vědecký a technický slovník
• KŘÍŽENÍ-SUDÉ PROMĚNNÉ - math. křížové sudé proměnné
  Anglicko-ruský vědecký a technický slovník
• KŘÍŽENÝ SOUMĚRNÝ VÝRAZ - matematika. křížově symetrický výraz
  Anglicko-ruský vědecký a technický slovník
• KŘÍŽOVÁ SYMETRIKA - matik. křížově symetrické
  Anglicko-ruský vědecký a technický slovník
• INTERCROSS - Kapitola 1) křížit se 2) křížit (o různých plemenech) 3) křížit, křížit
  Anglicko-ruský slovník Tiger
• KŘÍŽOVÉ HNOJENÍ - (n) křížové hnojení; křížově hnojit; křížově opylovat; křížově opylovat
  Anglicko-ruský slovník lingvistika"98
• KŘÍŽOVÉ HNOJENÍ - v 1) bot. křížově opylovat 2) zool. křížově oplodnit
  Nový velký anglicko-ruský slovník - Apresyan, Mednikova
• KŘÍŽENÉ HNOJENÍ - v 1> bot. křížově opylovat 2> zool. křížově oplodnit
  Velký nový anglicko-ruský slovník
• KŘÍŽOVÉ HNOJENÍ
  
• KŘIŽOVAT - opylovat, křížově hnojit, pomáhat si radami
  Anglicko-ruský-slovník - Uvolnění postele
• NESPÍLENÉ ANTIGENY - cizí antigeny (antigeny, které nemají společné determinanty), nepříbuzné antigeny (antigeny, které nemají společné determinanty)
  Nový anglicko-ruský slovník biologie
• HLAVNÍ HISTOKOMPATIBILNÍ ANTIGENY - MHC antigeny, antigeny hlavního histokompatibilního komplexu
  Nový anglicko-ruský slovník biologie
• HISTOKOMPATIBILNÍ ANTIGENY - H-antigeny, histokompatibilní antigeny
  Nový anglicko-ruský slovník biologie
• HETEROGENETICKÉ ANTIGENY - - heterofilní antigeny heterogenní antigeny, heterofilní antigeny
  Nový anglicko-ruský slovník biologie

Bakteriální antigeny:

Specifické pro skupinu (dostupné u různých druhů stejného rodu nebo čeledi)

Druhově specifické (u zástupců stejného druhu)

Typově specifické (určete sérologickou variantu v rámci jednoho druhu)

Kmenově specifické

Specifické pro etapu

Křížově reagující antigeny (podobné, stejné u lidí a mikrobů)

Podle lokalizace:

OAS– somatické (LPS buněčné stěny)

Kobylka– bičíková (bílkovinná povaha)

K-Ag– kapsulární (PS, proteiny, polypeptidy)

Ag pilei(fimbriální)

Cytoplazmatický Ag(membrána, CPU)

Exotoxiny(bílkoviny)

Ektoenzymy

OAS- lipopolysacharid buněčné stěny gramnegativních bakterií. Skládá se z polysacharidového řetězce a lipidu A. Polysacharid je termostabilní, chemicky stabilní a slabě imunogenní. Lipid A - obsahuje glukosamin a FA, má silnou adjuvantní, nespecifickou imunostimulační aktivitu a toxicitu. Obecně je LPS endotoxin. Již v malých dávkách způsobuje horečku v důsledku aktivace makrofágů a jejich uvolňování IL1, TNF a dalších cytokinů, degranulaci granulocytů a agregaci krevních destiček.

KOBYLKA je součástí bakteriálních bičíků, jeho základem je protein flagellin. Tepelně labilní.

K-AG je heterogenní skupina povrchových, kapsulárních Ag bakterií. Jsou v kapsli. Obsahují především kyselé polysacharidy, mezi které patří kyseliny galakturonová a glukuronová.

Ochranné antigeny– k výrobě vakcín se používají epitopy exogenních antigenů (mikroby), protilátky proti nimž mají nejvýraznější ochranné vlastnosti, které chrání tělo před opětovnou infekcí. Purifikované ochranné antigeny mohou být „ideálními“ vakcínovými přípravky.

Zkříženě reagující antigenní determinanty nalezený u MO a lidí/zvířat. Mikrobi různých druhů a lidí mají společné AG, které mají podobnou strukturu. Tyto jevy se nazývají antigenní mimikry. Často zkříženě reagující antigeny odrážejí fylogenetickou komunitu těchto zástupců, někdy jsou výsledkem náhodné podobnosti v konformaci a nábojích molekul antigenu. Například Forsman's AG se nachází v ovčích erytrocytech, salmonelách a morčatech. Hemolytické streptokoky skupiny A obsahují zkříženě reagující antigeny (zejména M protein), které jsou společné pro antigeny lidského endokardu a glomerulů. Takové bakteriální antigeny způsobují tvorbu protilátek, které zkříženě reagují s lidskými buňkami, což vede k rozvoji revmatismu a poststreptokokové glomerulonefritidy. Původce syfilis má fosfolipidy podobné struktury jako ty, které se nacházejí v srdci zvířat a lidí. Proto se kardiolipinový antigen zvířecího srdce používá k detekci protilátek proti spirochétě u nemocných lidí (Wassermannova reakce).

54. B-lymfocyty: vývoj, markery, antigenně specifický B-buněčný receptor. Metody stanovení počtu a funkční aktivity B-lymfocytů.

B lymfocyty nazývají se tak, protože byly poprvé identifikovány u ptáků ve speciálním centrálním orgánu imunity zvaném „Fabriciova burza“ a ve kterém procházejí fází dozrávání. U zvířat tento orgán chybí a raná stadia zrání B-lymfocytů probíhají v RMC.

Mají antigenně specifický B-buněčný receptor (BCR) ve formě molekul protilátek vázaných na membránu, stejně jako řadu povrchových CD Ag a receptorů. B lymfocyty mohou rozpoznat nativní Ag ve volném stavu.

Zvláštnosti:

tvoří 10-15% krevních lymfocytů a 20-25% buněk lymfatických uzlin.

exprimují na povrchu IgD(IgM), HLA II, CD19,20,21,22,40,80/86 atd.

Hlavní funkce:

GMO, produkce protilátek určité specifičnosti (Ig G, A, M)

prezentace antigenu T lymfocytům

Rozvoj:

pluripotentní kmenové buňky (CD34 a CD117)

pro-B buňky (exprimují Ags a kmenové buňky (CD34 a CD117) a B lymfocyty - CD19 a CD22))

pre-B buňky (syntéza IgM začíná v cytoplazmě)

nezralé B buňky (exprimují IgM na povrchu)

2. Buňky nesoucí receptory pro autoAG jsou zničeny.

3. T – buněčné zóny periferních lymfoidních orgánů:

buňky, které nedostaly signál k přežití od T buněk, jsou zničeny

4. Lymfatické folikuly:

Zralé B buňky (exprimují IgM a IgD, stejně jako antigeny CD21, CD22).

5. Než se setkáte s hypertenzí, zralé B lymfocyty neustále cirkulují v krvi mezi CMC a sekundárními lymfoidními orgány. Po setkání s AG se promění v plazmatické buňky, produkující AT (1 milion molekul/hodinu) a paměťové buňky.

B-linfocyty receptoru B-buněk rozpoznávající antigen vytvořené z molekuly membránového imunoglobulinu (monomerní IgM nebo IgD) a dvou molekul CD79 (a a b). BcR má transmembránové a intracytoplazmatické segmenty, které přenášejí intracelulární signály.

Metody stanovení počtu a funkční aktivity B-lymfocytů.

Lidské B lymfocyty jsou schopny vázat myší erytrocyty a tvořit s nimi růžice, stejně jako tvořit růžice s erytrocyty senzibilizovanými molekulami protilátek (IgG) a molekulami C3b fragmentu systému komplementu, což se využívá v laboratorní praxi. Tyto vlastnosti spolu s expresí molekul CD 5 umožňují identifikovat subpopulaci B lymfocytů.

Studium počtu a funkčního stavu B-lymfocytů B-lymfocyty jsou detekovány v periferní krvi jejich receptorovým aparátem, a to:

a) přítomností receptorů pro imunoglobuliny a 3. frakce komplementu- reakce tvorby EAC-rozety; Reakce tvorby EAC-rozety probíhá ve 2 fázích: první

připraví se činidlo skládající se z červených krvinek skotu, protilátek proti nim a komplementu, poté se tento výsledný komplex přidá k lidským krevním lymfocytům. Vznikne růžice, která se vzhledem neliší od E-rozet, ale způsob výroby ukazuje na identifikaci B-lymfocytů.

b) přítomností imunoglobulinových receptorů- imunofluorescenční reakce; umožňuje detekovat imunoglobulinové receptory na povrchu B lymfocytu. K tomuto účelu se používají antiglobulinová séra značená fosfory.

c) přítomností receptorů pro myší erytrocyty- reakce tvorby ME-rozety. Reakce tvorby roje s myšími erytrocyty se objevuje jako výsledek jejich smíchání s lymfocyty periferní krve.

Funkční charakteristika B-lymfocytů a množství imunoglobulinů různých tříd. Nejčastěji používané agarová radiální imunodifuzní metoda: Roztavený agar obsahující protilátky proti dané třídě imunoglobulinů se nalije na skleněnou desku. V agaru se vyklepou jamky, do kterých se přidají vzorky studovaného séra. V důsledku imunoprecipitace se tvoří radiální pruhy, jejichž průměr závisí na koncentraci odpovídajícího imunoglobulinu. - Stanovení protilátek proti autoantigenům nebo mikrobům normální mikroflóry.

Stanovení titru specifických protilátek produkovaných v lidském těle po imunizaci vakcínami.

55. Humorální imunitní odpověď: definice, fáze vývoje. Aktivace, proliferace a diferenciace buněk. Eliminace antigenu. T-dependentní a T-nezávislá reakce. Projevy primární a sekundární humorální imunitní odpovědi.

Fáze GMO:

Prezentace antigenu (rozpoznání, zpracování a prezentace antigenu).

Indukční stadium (přenos informace na odpovídající klon B-lymfocytů, jejich proliferace a diferenciace).

Efektorové stadium (syntéza protilátek a tvorba paměťových B lymfocytů).

T-nezávislá aktivace B lymfocytů- přímá stimulace B lymfocytů bez účasti T lymfocytů T-independentními antigeny.

Tyto Ag jsou LPS nebo mikrobiální polysacharidy, které mají lineárně se opakující struktury.

Vazbou na BCR buď aktivují odpovídající klon B-lymfocytů (polysacharidy pneumokoků), nebo způsobují polyklonální aktivaci B-lymfocytů (LPS gram bakterií), které proliferují a diferencují se na plazmatické buňky syntetizující IgM.

Paměťové B lymfocyty se netvoří.

T-dependentní aktivace B lymfocytů- provádějí T-dependentní antigeny (proteiny, bakterie) za povinné účasti T-lymfocytů.

APC zachycují antigen, zpracovávají jej na nízkomolekulární peptidy a v kombinaci s molekulou MHC II jej prezentují naivním T lymfocytům (Th0), které s ním interagují prostřednictvím receptoru TCR a koreceptoru CD4.

Th0 se aktivují, proliferují a mění se v efektorové buňky – Th2.

VCR rozpozná antigen a buňka jej absorbuje. Po zpracování také vzniká komplex MHC peptid-molekula třídy II, který B lymfocyty prezentují pomocným Th2 buňkám.

Interakce B-T buněk: Th2 vnímají signál pomocí TCR a koreceptoru CD4.

Pro plnou aktivaci T-helper buněk je však nutná další stimulace (kostimulace), kterou provádějí molekuly mezibuněčné interakce (CD40-CD40L, CD80/86-CD28 atd.). Tyto procesy jsou také důležité pro aktivaci B lymfocytů. Při absenci kostimulace dochází k apoptóze T-lymfocytů. Aktivovaný Th2 produkuje IL-4, 5, 6, 10, pod jehož vlivem B-lymfocyty proliferují, přeměňují je na blasty a následně na plazmatické buňky, které syntetizují protilátky. Právě za účasti Th2 cytokinů je možná výměna imunoglobulinových genů B-lymfocytů, což zajišťuje syntézu imunoglobulinů různé

třídy. Některé výbuchové buňky se změní na Paměťové B lymfocyty.

Malá populace buněk vytvořená během humorální imunitní odpovědi z aktivovaných B lymfocytů. Ve stavu funkčního klidu přežívají řadu let po vyloučení antigenu z těla. Nesou „paměť“ antigenu ve formě antigen-specifických VCR (hlavně IgG).

Primární imunitní odpověď se vyvíjí při prvním vstupu antigenu do těla po latentní době (2-3 dny). Nejprve je syntetizován IgM (detekován po 2-3 dnech) a poté IgG (vrchol ve dnech 10-14, může zůstat v nízkém titru po celý život). Paralelně dochází k mírnému zvýšení hladin IgA, IgE, IgD. Primární imunitní odpověď odezní 2-3 týdny po stimulaci antigenem. Po něm zůstávají paměťové buňky a stopová hladina IgG protilátek může být dlouhodobě udržována.

Sekundární imunitní odpověď

Díky paměťovým B buňkám dochází ke stimulaci syntézy protilátek rychle (během 1-3 dnů). Počet protilátek se prudce zvyšuje a okamžitě se syntetizuje IgG, jehož titry jsou mnohonásobně vyšší než při primární imunitní reakci. Zvyšuje se jejich afinita (afinita) k antigenu. Na sliznicích se výrazně zvyšuje hladina sekrečních IgA protilátek. Hladina IgM protilátek se významně nemění díky absenci paměťových B buněk s IgM receptorem. Doba rozpadu sekundární imunitní odpovědi významně překračuje dobu trvání retence protilátek během primární imunitní odpovědi. je komplexní vícesložková kooperativní reakce tělesného IS, vyvolaná antigenem a zaměřená na jeho eliminaci. Fenomén imunitní odpovědi je základem imunity.

Imunitní odpověď závisí na: 1 Antigenu - vlastnostech, složení, molekulové hmotnosti, dávce, frekvenci kontaktu, délce kontaktu; 2 Stavy těla - imunologická reaktivita; 3 Podmínky prostředí.

Imunitní odpověď je charakterizována: 1 Klonalita - existují klony T- a B-lymfocytů, které jsou specifické pro určité epitopy (jejich celek se nazývá determinantní skupina 2 Specifita 3 AT a TCR diverzita 4 Tvorba efektorů a paměťových buněk v buňkách a molekulách; 5 Specifické mechanismy působení jsou kompatibilní s nespecifickými 6 Genomová kontrola 7 Rozdělení na přirozené a umělé;

Složky imunitní odpovědi: 1 Antigeny 2 Antigen zpracovávající a antigen prezentující buňky (imakrofágy 3. Antigen rozpoznávající buňky (B- a T-lymfocyty a jejich subpopulace), 4. Antigen rozpoznávající molekuly (ARC, molekuly hlavního histokompatibilního komplexu); Cytokiny - hematopoetické, růstové, regulační, receptorové.

Imunitní reakce se vyvíjí periferně lymfoidní orgány. Na IO se podílejí makrofágy, T- a B-lymfocyty, fibroblasty a retikulární buňky. Rozlišovat humorální, buněčná a smíšená imunitní odpověď, jejíž vývoj probíhá v několika fázích.

GMO(tvorba protilátek) - Základem humorální imunitní odpovědi je aktivace B lymfocytů a jejich diferenciace na plazmatické buňky (plazmocyty), které syntetizují protilátky (imunoglobuliny) specifické pro antigen, který imunitní odpověď vyvolal.

KIO- komplexní kooperativní reakce organismu, vyvolaná antigenem a realizovaná prostřednictvím T-imunitního systému ve spolupráci s APC, která končí tvorbou antigenně specifických T-lymfocytů, které plní regulační a efektorové funkce. úkoly: vývoj a regulace humorální a buněčné odpovědi, eliminace antigenu z těla.

Makrofágy podílet se na přirozené i specifické AI. Zralé makrofágy mají receptory pro antigen (Fc), receptory S3b a antigeny MHC. V časném stadiu IO plní makrofágy funkci prezentace Ag - v důsledku fagocytózy se Ag štěpí a jeho epitop je přiveden na membránu v komplexu s MHC2. V konečné fázi IO je makrofág aktivován lymfokiny.

B lymfocyty- rozpoznávají Ag, účastní se GIO, mají receptory pro myší erytrocyty, Fc, C3b a MHC Ags. Nemají specifické receptory rozpoznávající antigen. Receptor rozpoznávající antigen je molekula imunoglobulinu.

T lymfocyty- jsou rozděleny do čtyř hlavních subpopulací - T-pomocníci, T-supresoři, T-zabijáci a T-efektory. Všechny mají receptory pro ovčí erytrocyty, imunoglobuliny, proteiny komplementu (ale nemají receptory pro C3b), interferony, antigeny a mají antigeny MHC1 a MHC2. Subpopulace T-lymfocytů jsou heterogenní, proto se T-pomocníci dělí na dvě skupiny – T-pomocníci 1 a T-pomocníci 2. První jsou aktivátory CIO a ty druhé jsou GMO. T-lymfocyty zajišťují buněčnou, antivirovou, antibakteriální imunitu, HRT.

Antigeny- geneticky cizorodé látky, které jsou po zavedení do těla schopny stimulovat imunitní odpověď (buněčná reakce, tvorba protilátek, alergie, tolerance) a specificky reagovat s vytvořenými protilátkami jak in vivo, tak in vitro.

Strukturní a funkční části molekuly Ar:

1. Stabilizace (nosič)– 97-99 % hmoty: makromolekuly (bílkoviny), buňky (jakékoli), za umělých podmínek mohou být korpuskulární částice. Vlastnosti nosičů: vysoká molekulová hmotnost, složitá struktura. Funkce: indukce imunitní odpovědi.

2. Determinantová skupina (epitop): oligosacharidy , oligopeptidy , skupina NH2 . Vlastnosti: Nízká molekulová hmotnost , tuhá konstrukce , slabá metabolická aktivita , cizí pro tělo . Funkce – specificita protilátek a efektorových T lymfocytů v imunitní odpovědi.

AG epitopy: povrchová, skrytá (konformační), T-buňka (rozpoznaná TCR), B-buňka (rozpoznaná VCR). Hustota epitopu– počet v 1 molekule Ag.

Vlastnosti AG:

Imunogenicita je schopnost indukovat IO v těle.

Antigenicita je schopnost specifické interakce.

Plný(plný) Ag má dvě vlastnosti. Hapten(nekompletní) – Ag, nemá imunogenicitu.

Klasifikace:

1. Podle imunogenicity: silný(podává se velká dávka, ale úrovně imunity jsou nízké), slabý(v malých dávkách způsobuje vysokou úroveň imunity), superantigeny (Mikrobiální antigeny interagující s molekulami MHC II. třídy T-lymfocytů APC a TCR mimo štěrbinu vázající antigen, tedy nikoli v aktivních centrech. Připojují se jakoby na stranu molekul MHC II a TCR. blokovat možnou specifickou imunitní odpověď a způsobit polyklonální aktivaci lymfocytů, uvolnění cytokinů a následně smrt T-lymfocytů s příznaky imunodeficience).

2. Cizí pro organismus, který nese Ag: Hetero- (xeno-) Ag (pro člověka je to Ag z bakterií, rostlin, virů, zvířat), Homo- (allo-) Ag je Ag ostatních jedinců druhu, Auto-Ag: pozdní bílkoviny (spermie, mléko), látky „za bariérových“ orgánů, vlastní buňky se změněným povrchem, embryonální tkáň.

3. Podle typu AI: imunogeny, alergeny, tolerogeny, transplantace.

4. Podle spojení imunitní odpovědi s brzlíkem: T-dependentní, T-nezávislý.

Antigeny mikroorganismů. Antigenní struktura bakterií. Typické, druhové, skupinové antigeny. Ochranné antigeny. Zkříženě reagující antigeny, význam.

Bakteriální antigeny:

1. Specifické pro skupinu (dostupné u různých druhů stejného rodu nebo čeledi)
2. Druhově specifické (u zástupců stejného druhu)
3. Typově specifické (určete sérologickou variantu v rámci jednoho druhu)
4. Kmenově specifické
5. Specifické pro etapu
6. Křížově reagující antigeny (podobné, stejné u lidí a mikrobů)

Podle lokalizace:

OAS– somatické (LPS buněčné stěny)

Kobylka– bičíková (bílkovinná povaha)

K-Ag– kapsulární (PS, proteiny, polypeptidy)

Ag pilei(fimbriální)

Cytoplazmatický Ag(membrána, CPU)

Exotoxiny(bílkoviny)

Ektoenzymy

OAS- lipopolysacharid buněčné stěny gramnegativních bakterií. Skládá se z polysacharidového řetězce a lipidu A. Polysacharid je termostabilní, chemicky stabilní a slabě imunogenní. Lipid A - obsahuje glukosamin a FA, má silnou adjuvantní, nespecifickou imunostimulační aktivitu a toxicitu. Obecně je LPS endotoxin. Již v malých dávkách způsobuje horečku v důsledku aktivace makrofágů a jejich uvolňování IL1, TNF a dalších cytokinů, degranulaci granulocytů a agregaci krevních destiček.

KOBYLKA je součástí bakteriálních bičíků, jeho základem je protein flagellin. Tepelně labilní.

K-AG je heterogenní skupina povrchových, kapsulárních Ag bakterií. Jsou v kapsli. Obsahují především kyselé polysacharidy, mezi které patří kyseliny galakturonová a glukuronová.

Ochranné antigeny– k výrobě vakcín se používají epitopy exogenních antigenů (mikroby), protilátky proti nimž mají nejvýraznější ochranné vlastnosti, které chrání tělo před opětovnou infekcí. Purifikované ochranné antigeny mohou být „ideálními“ vakcínovými přípravky.

Zkříženě reagující antigenní determinanty nalezený u MO a lidí/zvířat. Mikrobi různých druhů a lidí mají společné AG, které mají podobnou strukturu. Tyto jevy se nazývají antigenní mimikry. Často zkříženě reagující antigeny odrážejí fylogenetickou komunitu těchto zástupců, někdy jsou výsledkem náhodné podobnosti v konformaci a nábojích molekul antigenu. Například Forsman's AG se nachází v ovčích erytrocytech, salmonelách a morčatech. Hemolytické streptokoky skupiny A obsahují zkříženě reagující antigeny (zejména M protein), které jsou společné pro antigeny lidského endokardu a glomerulů. Takové bakteriální antigeny způsobují tvorbu protilátek, které zkříženě reagují s lidskými buňkami, což vede k rozvoji revmatismu a poststreptokokové glomerulonefritidy. Původce syfilis má fosfolipidy podobné struktury jako ty, které se nacházejí v srdci zvířat a lidí. Proto se kardiolipinový antigen zvířecího srdce používá k detekci protilátek proti spirochétě u nemocných lidí (Wassermannova reakce).

Antigeny- látky různého původu nesoucí vlastnosti genetická cizost a způsobuje rozvoj imunitních reakcí ( humorální, buněčná, imunologická tolerance, imunologická paměť atd.).

Vlastnosti antigenů spolu s cizost, definuje je imunogenicita - schopnost vyvolat imunitní odpověď a antigenicita- schopnost (antigenu) selektivně interagovat se specifickými protilátkami nebo receptory lymfocytů rozpoznávajícími antigen.

Antigeny mohou být proteiny, polysacharidy a nukleové kyseliny ve vzájemné kombinaci nebo lipidy. Antigeny jsou jakékoli struktury, které nesou známky genetické cizosti a jsou jako takové rozpoznány imunitním systémem. Proteinové antigeny, včetně bakteriálních exotoxinů a virové neuraminidázy, jsou nejvíce imunogenní.

Rozmanitost pojmu „antigen“.

Antigeny se dělí na kompletní (imunogenní) vždy vykazující imunogenní a antigenní vlastnosti a neúplné (hapteny), neschopné nezávisle vyvolat imunitní odpověď.

Hapteny jsou antigenní, což určuje jejich specifitu, schopnost selektivně interagovat s protilátkami nebo lymfocytárními receptory a být stanoveny imunologickými reakcemi. Hapteny se mohou stát imunogenními, když jsou navázány na imunogenní nosič (např. protein), tzn. naplnit se.

Haptenová část je zodpovědná za specificitu antigenu a nosič (obvykle protein) je zodpovědný za imunogenicitu.

Imunogenicita závisí na řadě důvodů (molekulární hmotnost, pohyblivost molekul antigenu, tvar, struktura, schopnost změny). Stupeň heterogenita antigenu, tzn. cizost pro daný druh (makroorganismus), stupeň evoluční divergence molekul, jedinečnost a neobvyklost struktury. Je také definována cizina molekulová hmotnost, velikost a struktura biopolymeru, jeho makromolekulární a strukturální tuhost. Nejvíce imunogenní jsou proteiny a další látky s vyšší molekulovou hmotností. Velký význam má rigidita struktury, která je spojena s přítomností aromatických kruhů v aminokyselinových sekvencích. Sekvence aminokyselin v polypeptidových řetězcích je geneticky daná vlastnost.

Antigenicita proteinů je projevem jejich cizorodosti a její specificita závisí na aminokyselinové sekvenci proteinů, sekundární, terciární a kvartérní (tj. na obecné konformaci molekuly proteinu) struktuře, na povrchově lokalizovaných determinantních skupinách a terminálních aminokyselinové zbytky. Koloidní stav a rozpustnost - povinné vlastnosti antigenů.

Specifičnost antigenů závisí na speciálních oblastech proteinových a polysacharidových molekul tzv epitopy. Epitopy popř antigenní determinanty - fragmenty molekul antigenu, které způsobují imunitní odpověď a určují její specificitu. Antigenní determinanty selektivně reagují s protilátkami nebo buněčnými receptory rozpoznávajícími antigen.

Struktura mnoha antigenních determinant je známa. V proteinech jsou to obvykle fragmenty 8-20 aminokyselinových zbytků vyčnívajících na povrchu, u polysacharidů vyčnívající O-stranné deoxysacharidové řetězce ve složení LPS, u viru chřipky hemaglutinin, u viru lidské imunodeficience membránový glykopeptid .

Epitopy se mohou kvalitativně lišit a pro každý lze vytvořit „vlastní“ protilátky. Antigeny obsahující jednu antigenní determinantu se nazývají jednomocný,řada epitopů - polyvalentní. Polymerní antigeny obsahují velká množství identických epitopů (bičíky, LPS).

Hlavní typy antigenní specifity(závisí na specifičnosti epitopů).

1.Druh- charakteristické pro všechny jedince stejného druhu (společné epitopy).

2.Skupina- v rámci druhu (izoantigeny, které jsou charakteristické pro jednotlivé skupiny). Příkladem jsou krevní skupiny (ABO apod.).

3.Heterospecifičnost- přítomnost společných antigenních determinant v organismech různých taxonomických skupin. V bakteriích a tkáních makroorganismu jsou zkříženě reagující antigeny.

A. Forsmanův antigen je typický zkříženě reagující antigen, který se nachází v červených krvinkách koček, psů, ovcí a ledvin morčat.

b.Rh - erytrocytární systém. U lidí Rh antigeny aglutinují protilátky k erytrocytům opic Macacus rhesus, tzn. jsou křížové.

PROTI. Jsou známy běžné antigenní determinanty lidských erytrocytů a morového bacilu, neštovic a virů chřipky.

d. Dalším příkladem je protein A streptokoka a tkáně myokardu (chlopenní aparát).

Takové antigenní mimikry klamou imunitní systém a chrání mikroorganismy před jeho působením. Přítomnost zkřížených antigenů může blokovat systémy, které rozpoznávají cizí struktury.

4.Patologické. Při různých patologických změnách ve tkáni dochází ke změnám chemických sloučenin, které mohou změnit normální antigenní specificitu. Objevují se „spáleniny“, „záření“, „rakovinové“ antigeny se změněnou druhovou specifitou. Existuje koncept autoantigeny- látky v těle, na které se mohou objevit imunitní reakce (tzv autoimunitní reakce), namířené proti určitým tkáním těla. Nejčastěji se to týká orgánů a tkání, které nejsou normálně vystaveny imunitnímu systému kvůli přítomnosti bariér (mozek, čočka, příštítná tělíska atd.).

5.Specifičnost etapy. Existují antigeny charakteristické pro určitá stádia vývoje spojená s morfogenezí. Alfa-fetoprotein je charakteristický pro embryonální vývoj v dospělosti se prudce zvyšuje s rakovinou jater.

Antigenní specificita a antigenní struktura bakterií.

Charakterizovat mikroorganismy rozlišit generickou, druhovou, skupinovou a typovou specifitu antigenů. Nejpřesnější diferenciace se provádí pomocí monoklonální protilátky(mAb), které rozpoznávají pouze jednu antigenní determinantu.

Bakteriální buňka, která má složitou chemickou strukturu, představuje celý komplex antigenů. Bičíky, pouzdro, buněčná stěna, cytoplazmatická membrána, ribozomy a další složky cytoplazmy, toxiny a enzymy mají antigenní vlastnosti.

Hlavní typy bakteriálních antigenů jsou:

Somatické nebo O-antigeny (u gramnegativních bakterií určují specificitu deoxycukry polysacharidů LPS);

bičíkové nebo H-antigeny (protein);

Povrchové nebo kapsulární K antigeny.

Zvýrazněte ochranné antigeny, poskytující ochranu (ochranu) proti příslušným infekcím, čehož se využívá k tvorbě vakcín.

Superantigeny(některé exotoxiny, např. stafylokokové) vyvolávají nadměrně silnou imunitní reakci vedoucí často k nežádoucím reakcím, rozvoji imunodeficience nebo autoimunitních reakcí.

Histokompatibilní antigeny.

Při transplantaci orgánů vyvstává problém kompatibility tkání, spojený s mírou jejich genetické příbuznosti, reakcemi odmítnutí cizích alogenní a xenogenní transplantace, tzn. problémy s transplantační imunitou. Existuje celá řada tkáňových antigenů. Transplantační antigeny do značné míry určují individuální antigenní specificitu organismu. Soubor genů, které určují syntézu transplantačních antigenů, se nazývá hlavní histokompatibilní systém. U lidí se často nazývá HLA systém (Human leucocyte antigens), kvůli jasnému zastoupení transplantačních antigenů na leukocytech. Geny tohoto systému jsou umístěny na krátkém raménku chromozomu C6. Systém HLA je systém silných antigenů. Spektrum molekul MHC je jedinečné pro organismus, což určuje jeho biologickou individualitu a umožňuje rozlišovat mezi „cizí a nekompatibilní“.

Sedm genetických lokusů systému je rozděleno na tři třídy.

Prvotřídní geny kontrolovat syntézu antigenů třídy 1, určovat tkáňové antigeny a kontrolovat histokompatibilitu. Antigeny třídy 1 určují individuální antigenní specificitu prezentují T-cytotoxické lymfocyty jakékoli cizí antigeny; Na povrchu jsou přítomny antigeny 1. třídy každý jaderné buňky. Molekuly MHC 1. třídy interagují s molekulou CD8 exprimovanou na membráně prekurzorů cytotoxických lymfocytů (rozdíl CD-klastrů).

geny MHC třídy 2 kontrolní antigeny 2. třídy Kontrolují odpověď na thymus-dependentní antigeny. Antigeny třídy 2 jsou exprimovány převážně na membráně imunokompetentní buňky(především makrofágy a B-lymfocyty, částečně aktivované T-lymfocyty). Stejná skupina genů (přesněji oblasti HLA-D) také zahrnuje Ir geny - síla imunitní odpovědi a Is geny - potlačení imunitní odpovědi. Antigeny MHC 2. třídy zajišťují interakci mezi makrofágy a B-lymfocyty, účastní se všech fází imunitní odpovědi - prezentace antigenu makrofágy T-lymfocytům, interakce (spolupráce) makrofágů, T- a B-lymfocytů, diferenciace imunokompetentních buněk . Na tvorbě se podílejí antigeny 2. třídy antimikrobiální, protinádorová, transplantační a další typy imunity.

Struktury, kterými proteiny MHC třídy 1 a 2 vážou antigeny (tzv aktivní centra) z hlediska specifičnosti jsou na druhém místě za aktivními centry protilátek.

geny MHC třídy 3 kódují jednotlivé složky komplementového systému.

Zpracování antigenu- to je jejich osud v těle. Jednou z nejdůležitějších funkcí makrofágů je zpracování antigenu do imunogenní formy (jde vlastně o zpracování antigenu) a jeho prezentace imunokompetentním buňkám. Spolu s makrofágy se na zpracování podílejí B-lymfocyty, dendritické buňky a T-lymfocyty. Zpracováním se rozumí zpracování antigenu, v jehož důsledku se vyberou peptidové fragmenty antigenu (epitopy) nezbytné pro přenos (prezentaci) a spojí se s proteiny MHC třídy 2 (nebo třídy 1). V takto složité formě se antigenní informace přenáší do lymfocytů. Dendritické buňky jsou důležité při fixaci a dlouhodobém uložení (uložení) zpracovaného antigenu.

Exogenní antigeny procházejí endocytózou a štěpením v buňkách prezentujících antigen. Fragment antigenu obsahující antigenní determinantu v komplexu s molekulou MHC třídy 2 je transportován do plazmatické membrány buňky prezentující antigen, integrován do ní a prezentován CD4 T lymfocytům.

Endogenní antigeny- produkty tělu vlastních buněk. Mohou to být virové proteiny nebo abnormální proteiny z nádorových buněk. Jejich antigenní determinanty jsou prezentovány CD8 T lymfocytům v komplexu s molekulou MHC 1. třídy.