Peptidy pro zlepšení zraku. Peptidy pro oči

MINISTERSTVO ZDRAVÍ A SOCIÁLNÍHO ROZVOJE RF

MOSKVA VÝZKUMNÝ ÚSTAV OČNÍCH ONEMOCNĚNÍ pojmenovaný po. HELMHOLTZ

RUSKÁ AKADEMIE LÉKAŘSKÝCH VĚD

DIVIZE SEVEROZÁPAD

PETERBURSKÝ ÚSTAV BIOREGULACE A GERONTOLOGIE

Khavinson Vladimir Khatskelevich - prezident Evropské asociace gerontologie a geriatrie, ředitel Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie Severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd, člen korespondent Ruské akademie lékařských věd, zasloužilý vědec of Ruská federace, ctěný vynálezce Ruské federace, profesor, doktor lékařských věd. Autor více než 700 vědeckých prací, včetně 27 monografií, 186 ruských a zahraničních patentů.

Neroev Vladimir Vladimirovič - d Ředitel Moskevského výzkumného ústavu očních chorob pojmenovaný po. Helmholtz, hlavní oftalmolog Ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace, vážený vědec Ruské federace, vážený doktor Ruské federace, Profesor, Doktor lékařských věd. Autor 180 vědeckých prací, z toho 3 monografie, 30 patentů.

Svetlana Vladislavovna Trofimova – zástupkyně ředitele zdravotnického střediska, vedoucí oftalmologické laboratoře Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie Severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd, profesorka, doktorka lékařských věd. Autor 150 vědeckých prací, 5 patentů.

Julia Yuryevna Osokina – vedoucí oddělení oftalmologie lékařského centra Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd, kandidátka lékařských věd. Autor 55 vědeckých prací.

Khavinson V.Kh., Neroev V.V., Trofimova S.V., Osokina Yu.Yu.

Unikátní technologie pro obnovu funkce poškozené sítnice při různých onemocněních. – 2011. – 25 s.

Vědecká publikace odhaluje možnosti vysoce efektivního využití komplexů peptidových bioregulátorů pro různá onemocnění sítnice (diabetická retinopatie, retinitis pigmentosa, věkem podmíněná makulární degenerace aj.). Jsou poskytovány informace o klinických pozorováních pacientů, potvrzené údaji z elektrofyziologických studií sítnice a počítačové perimetrie.

O vědeckou publikaci mají zájem oční lékaři a lékaři různých odborností.

Prezidium Gerontologické společnosti

Ruská akademie věd


1. Relevance problému

Zachování a obnovení zraku, hlavního smyslového orgánu, je mimořádně naléhavým problémem. Člověk přijímá 80 % informací o světě kolem sebe prostřednictvím vidění. Většina typů profesionálních a každodenních činností lidí je spojena se zrakovou funkcí a právě její oslabení nebo ztráta nejzávažněji ovlivňuje kvalitu života.

Ve struktuře oka je sítnice (sítnice) jednou z nejtenčích součástí, nejsložitější a vysoce diferencovanou tkání. Nejsložitější organizace jí umožňuje jako první vnímat světlo, barvu a obraz a zpracovávat je na signál, který je pak přenášen přímo do mozku. Umístění sítnice za optickými strukturami, přímé vystavení slunečnímu záření a zvláštnosti krevního zásobení ji činí snadno zranitelnou jak vnějšími faktory (sluneční paprsky, záblesky světla, záření), tak vnitřními. Sítnice zpravidla trpí následujícími chorobami těla: hypertenze, cukrovka, selhání ledvin atd. Kouření a alkohol mají také nepříznivé účinky na funkci sítnice. Je třeba zdůraznit, že jakékoli poškození sítnice vede ke snížení vidění až úplné slepotě.

Nejčastější onemocnění sítnice vedoucí ke slepotě jsou: věkem podmíněná makulární degenerace, dědičné retinální dystrofie (včetně retinitis pigmentosa), komplikovaná myopie a diabetická retinopatie. Moderní léčebné metody, založené na užívání známých léků, nedosahují dostatečných výsledků. Prognóza onemocnění u těchto pacientů je nepříznivá (postupný a trvalý pokles zraku až slepota).

První skutečné úspěchy v léčbě onemocnění sítnice byly dosaženy v polovině 80. let. minulého století v Leningradu. Na Vojenské lékařské akademii pojmenované po. CM. Kirova ve výzkumné laboratoři bioregulátorů (vedoucí profesor plukovník m/s V.Kh. Khavinson) byly provedeny studie, které vytvořily základ moderního konceptu peptidové regulace těla. Autoři vyvinuli unikátní metodu pro izolaci peptidů s cílenými tkáňově specifickými účinky ze zvířecích orgánů a tkání. Tyto léky jsou komplexy peptidů o hmotnosti až 10 kDa. Použité moderní technologie absolutně vylučují možnost přítomnosti virů nebo prionů v nich.

Po zavedení do těla se peptidy stávají induktory syntézy specifických proteinů, které obnovují tkáň poškozenou nemocí nebo stárnutím.

Jedním z těchto prvních léků byl peptidový komplex ze sítnice očí dobytka - retinalamin(RF patent č. 1436305 ze dne 25.2.1993 „Způsob získání látky stimulující funkci sítnice oka“, RF patent č. 2073518 „Výrobek obnovující funkci sítnice oka“ ze dne 20.2. 1997). V experimentálních a klinických studiích lék prokázal nejvyšší účinnost při léčbě a obnovení funkce sítnice ve srovnání se známými metodami léčby onemocnění. S jeho použitím se několikanásobně zvýšila rychlost uzávěru defektu sítnice, obnovy neuroreceptorového aparátu a snížil se stupeň inhibice jeho funkčního stavu podle údajů elektroretinogramu. Studie byly provedeny na zvířatech s modelem vrozené retinální dystrofie a po indukovaných (zejména laserových) lézích. V klinické praxi se lék osvědčil jako vysoce účinný při léčbě následků trombózy retinálních žil, glaukomu, hemoragické retinopatie, slunečních a laserových popálenin sítnice a mnoha dalších onemocnění. Četné studie byly provedeny společně s předními lékařskými organizacemi: VMedA. CM. Kirov, Moskevský výzkumný ústav očních nemocí pojmenovaný po. Helmholtz, Výzkumný ústav očních chorob Ruské akademie lékařských věd, Hlavní vojenská klinická nemocnice pojmenovaná po. N.N. Burdenko Ministerstvo obrany Ruské federace atd.

Současně probíhaly klinické studie na dalších peptidech izolovaných z epifýzy, brzlíku, mozku, cév atd., které byly po získání pozitivních výsledků u pacientů zařazeny do Státního lékopisu Ruské federace.

Komplex peptidů izolovaných z epifýzy - příprava epithalamin, se ukázal jako vysoce účinný v komplexní léčbě diabetické retinopatie. Snižuje glykémii, glukosurii a hladinu glykosylovaného hemoglobinu. Tento lék má také silný antioxidační účinek a zvláště výrazný geroprotektivní účinek (RF patent č. 2163129 ze dne 20.2001, RF patent č. 2302870 ze dne 22.6.2007).

Komplex peptidů izolovaných z mozku - lék kortexin, se také ukázal jako vysoce účinný při komplexní léčbě všech onemocnění sítnice (RF patent č. 1298979 ze dne 16. února 1993). kortexin tkáňově specifický účinek na mozek, podporuje obnovu kortikálních neuronů, zlepšuje procesy nervové kontroly a adaptace těla na dramaticky se měnící podmínky prostředí. Droga aktivuje mozkovou kůru, má antitoxické a antioxidační účinky, zlepšuje paměťové procesy, stimuluje procesy opravy DNA v mozku a urychluje obnovu mozkových funkcí po stresorech a ischemii. To platí zejména pro sítnici jako nervovou tkáň.

Komplex peptidů izolovaných z brzlíku telat - lék thymalin, výrazně zvyšuje aktivitu imunitního systému a je účinný při komplexní léčbě onemocnění sítnice (RF patent č. 1077089 ze dne 4. 5. 1993). Zlepšuje procesy regenerace tkání a krvetvorby, tlumí nádorové bujení, zkracuje dobu léčby chronických onemocnění.

Komplex peptidů izolovaných z cév - příprava slavinorm ( RF patent č. 2301072 ze dne 20. června 2007), výrazně zvyšuje pevnost cévní stěny a významně přispívá k účinné léčbě onemocnění sítnice. Jeho užívání způsobuje snížení propustnosti cévní stěny, zmenšení plochy a urychlení resorpce krevních výronů a snížení neovaskularizace.

Je třeba zdůraznit, že účinnost komplexního použití těchto peptidových léčiv pro různé patologické stavy sítnice výrazně převyšuje účinnost každého z nich samostatně.

V současné době Petrohradský institut bioregulace a gerontologie Severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd (ředitel - člen korespondent Ruské akademie lékařských věd V.Kh. Khavinson) vyvinul a používá unikátní technologii pro obnovu poškozená sítnice oka s peptidovými bioregulátory (RF patent č. 1298979 ze dne 16. února 1993, patent RF č. 2073518 ze dne 20.2.1997, RF patent č. 2195297 ze dne 27.12.2002, RF patent č. ze dne 20.7.2007). Soubor peptidů používaných v léčbě zahrnuje v závislosti na lokalizaci charakteru léze a celkovém stavu pacienta peptidy sítnice, brzlíku, epifýzy, mozku, cév atd. Nejúčinnější využití peptidu bioregulátory se ukázaly být pro věkem podmíněnou makulární degeneraci, retinitis pigmentosa, komplikovanou krátkozrakost, diabetickou retinopatii.

V posledních letech byla na ústavu syntetizována a studována nová skupina peptidových regulátorů - analogů léčiv peptidových komplexů. Účinnost léků v této skupině je výrazně vyšší než dříve vytvořené. Tyto syntetické peptidy jsou mimořádně slibné pro použití v praktické medicíně. Jedná se o krátké peptidy (2-4 aminokyseliny) sítnice, epifýzy, mozku, brzlíku, cév atd. Byl syntetizován i lék, jehož použití inhibuje angiogenezi, což je důležité zejména v patogenezi diabetické retinopatie a poškození orgánů a tkání u diabetu obecně (patent RF č. 2177801 ze dne 10. ledna 2002). Tyto peptidy (normophthal, pankragen, vesugen, crystagen, pinealon atd.) jsou široce používány v lékařské praxi jako prostředek prevence a léčby různých očních onemocnění.

Od roku 1995 do roku 2010 bylo v lékařském centru Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie Severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd léčeno 1500 pacientů s různými patologiemi sítnice. Z toho s makulární degenerací - 40,3 %, s diabetickou retinopatií - 30,3 %, s retinitis pigmentosa - 23,0 %, s jinými onemocněními sítnice - 6,4 %. Před zahájením každé léčebné kúry a po jejím ukončení podstoupili pacienti kompletní oftalmologické vyšetření. Účinnost léčby byla hodnocena podle dynamiky zrakové ostrosti, zorných polí, ukazatelů elektrofyziologické studie, obrazu očního pozadí a subjektivních pocitů pacientů. Zlepšení zrakových funkcí po léčbě bylo zaznamenáno u 95 % pacientů. U 5 % pacientů se závažnými změnami sítnice při dlouhodobých onemocněních nedošlo po léčbě ke zlepšení. Je třeba poznamenat, že během léčby nebyl zjištěn jediný případ zhoršení zrakových funkcí.

Pacienti s věkem podmíněnou makulární degenerací (VPMD) tvoří největší část pacientů s patologií sítnice, kteří se hlásí do Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie. Daří se nám nejen zastavit vývoj procesu, ale v mnoha případech i obnovit ztracené zrakové funkce. Peptidové bioregulátory jsou účinné u suché i vlhké formy onemocnění. Byly vyvinuty tabletové formy (doplňky stravy), které jsou v některých případech svým účinkem zcela srovnatelné s injekčními léky (RF patent č. 2295970 ze dne 27. března 2007, RF patent č. 2363488 ze dne 10. srpna 2009). Účinek přetrvává i při dlouhodobé léčbě. Pravidelné používání peptidových bioregulátorů umožňuje zvýšit dosažené výsledky, na rozdíl od jiných léků používaných při konzervativní léčbě této patologie (včetně takových v současnosti rozšířených léků jako Lucentis a Avastin, které vyžadují nitrooční aplikaci).

Můžeme s jistotou říci, že v současné době ve světové oftalmologické praxi neexistuje metoda srovnatelná účinností s metodou léčby onemocnění sítnice pomocí peptidových bioregulátorů.

2. Použití peptidů pro diabetickou retinopatii

Počet lidí s cukrovkou na světě se podle různých zdrojů pohybuje od 230 milionů do 245 milionů. Toto onemocnění postihuje až 6 % populace ve vyspělých zemích a až 15 % v Latinské Americe. V Ruské federaci jsou registrovány asi 3 miliony lidí s diabetes mellitus, včetně 260 tisíc závislých na inzulínu. Podle výsledků epidemiologických studií však počet nemocných dosahuje 8 milionů lidí. Jedním z nejzávažnějších projevů diabetu je diabetická retinopatie, retinální léze, která má progresivní průběh a vyžaduje laserovou a chirurgickou intervenci. Retinopatie s délkou diabetu 20 a více let se rozvíjí u diabetes mellitus 1. typu u 97 % pacientů, u diabetes mellitus 2. typu u 80–95 %.

V Petrohradském institutu bioregulace a gerontologie Severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd je do léčebného režimu tohoto onemocnění kromě léků snižujících hladinu glukózy přidána unikátní kombinace peptidů (RF patent č. 2157154 ze dne 10.10.2000, RF patent č. 2242241 ze dne 12.20.2004, RF patent č. 2295970 ze dne 27. března 2007, RF patent č. 2363488 ze dne 10. srpna 2009). Při použití tohoto léčebného režimu diabetická retinopatie u pacientů nejen neprogreduje, ale má také tendenci zvrátit. Peptidové bioregulátory zvyšují aktivitu krevního antioxidačního systému, včetně antioxidačních obranných enzymů, tím, že neutralizují vysoce toxické hydroxylové a peroxylové radikály vznikající při oxidaci volných radikálů, což je důležité zejména u diabetu. Peptidové léky ovlivňováním procesů intracelulární regulace obnovují poškozené struktury cévní stěny. Navíc tím, že mají pozitivní vliv na fagocytární aktivitu, přispívají bioregulátory peptidů k ​​resorpci krvácení a plazmoragie a ke snížení edému.

V pokročilých případech tohoto onemocnění u pacientů s těžkým proliferativním procesem bylo po několika cyklech užívání peptidových regulátorů možné podstoupit chirurgickou léčbu, která jim byla dříve pro marnost odpírána.

Jedno z našich nejstarších a nejnázornějších klinických pozorování je pozorování pacienta A.Ya. Khavinson, narozen 1920 (matka profesora V.Kh. Khavinsona), která již 25 let dostává peptidové bioregulátory v souvislosti s diabetickou retinopatií a dnes, ve věku 90 let, s 35letou zkušeností s diabetem má vysokou zrakovou ostrost a normální elektroretinografii čtení. Je jednou z prvních pacientek, která začala užívat peptidové bioregulátory pro diabetickou retinopatii a nutno podotknout, že drobné projevy mikroangiopatie sítnice, které zaznamenala na začátku léčby, prakticky neprogredovaly.

Je známo, že úspěšnost léčby a prevence rozvoje diabetické retinopatie je dána prováděním terapeutických opatření zaměřených na úpravu metabolických poruch, hemoreologických faktorů, imunitního stavu, hormonální nerovnováhy se zařazením lokálních agens na sítnici. Vysoká klinická účinnost bioregulační terapie ukazuje, že podávání komplexu peptidových léků vyvinutých v Petrohradském institutu bioregulace a gerontologie Severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd pacientům je mimořádně nutné.

Zde je jedno z našich klinických pozorování.

Klinické pozorování č.1. Pacient M.E.E., narozen v roce 1972.

Diagnóza : diabetes mellitus 2. typu, proliferativní diabetická retinopatie, pseudofakie, stav po vitrektomii levého oka, subatrofie pravého oka.

V letech 1999 až 2005 byla pozorována v lékařském centru Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie Severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd. Absolvovala 11 kurzů (vždy po 10 dnech) komplexní terapie s peptidovými bioregulátory. Zraková ostrost levého oka při příjmu byla 0,4-0,5, při propuštění 0,85. Během pozorovacího období se výrazně rozšířilo zorné pole jediného vidícího oka a výrazně se zlepšily ukazatele ERG.

3. Použití peptidů pro retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa je jedním z nejzávažnějších a nejčastějších dědičných onemocnění sítnice. Je charakterizována šeroslepostí, zúžením zorného pole a atrofií zrakového nervu. Na začátku onemocnění je postižen tyčinkový aparát sítnice, v konečné fázi jsou postiženy i čípky . Prevalence retinitis pigmentosa ve světě je v průměru 1 pacient na 5000 lidí. Takže S.F. Shershevskaya oznámila detekci retinitis pigmentosa v 0,01 % případů u neselektované populace. Frekvence přepravy je 2%. Prognóza tohoto onemocnění je nepříznivá.

Metoda pro léčbu retinitis pigmentosa, vyvinutá v Petrohradském institutu bioregulace a gerontologie severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd, umožňuje dosáhnout zvýšení zrakové ostrosti, výrazné rozšíření zorných polí a zlepšení při skotopickém vidění (za šera) po prvních cyklech léčby peptidovými bioregulátory. Můžeme s jistotou říci, že nikdo na světě nebyl schopen dosáhnout podobných výsledků při léčbě této patologie. Při absolvování pravidelných terapií nedošlo k žádné negativní dynamice tohoto závažného onemocnění.

Klinické pozorování č.2. Pacient D.P.S., narozen v roce 1936

Diagnóza: retinální pigmentová dystrofie obou očí, lehká myopie obou očí, pseudofakie levého oka, iniciální katarakta pravého oka.

Průběžná diagnóza: cerebrální ateroskleróza.

V letech 2003 až 2010 byl pozorován v lékařském centru Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie Severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd. Absolvoval 12 kurzů (vždy po 10 dnech) komplexní terapie s peptidovými bioregulátory. Během sledovaného období se výrazně rozšířila zorná pole a výrazně se zlepšily ukazatele ERG.

Výsledky studie zrakových funkcí před a po léčbě

Vyšetření zorného pole (počítačová perimetrie pomocí přístroje Perikom)

Před ošetřením Po ošetření


4. Použití peptidů pro věkem podmíněnou makulární degeneraci

Ve vyspělých zemích Evropy a USA stářímakulární dystrofie (AMD) je hlavní příčinou slepoty u lidí starších 50 let.

Na základě oficiálních materiálů Centra Světové zdravotnické organizace pro prevence reverzibilní slepota, prevalence této patologie z hlediska přitažlivosti je 300 na 100 tisíc obyvatel a na světě je 25-30 milionů lidí s touto diagnózou. R. Klein a kol. , R. Klein zjistil, že první příznaky tohoto onemocnění se podle R.A. objevují u 40 % lidí starších 40 let. Williams a kol. – u více než 60 % osob starších 60 let. V Rusku je celková populace s AMD ve věkové skupině nad 40 let 1,5 %, přičemž celkový počet pacientů přesahuje 750 tisíc lidí.

Podle prognóz WHO bude do roku 2025 výskyt AMD 25 % z celkové populace. Rychlost nárůstu výskytu AMD v posledních desetiletích se stala epidemií.

Klinické pozorování č. 3. Pacient A.O.N., narozen v roce 1936

Diagnóza: věkem podmíněná makulární degenerace, iniciální katarakta, hypertenzní angiopatie sítnic obou očí.

Průvodní diagnóza: hypertenze. V roce 2003 se přihlásila do Lékařského centra Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie Severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd. Absolvovala 2 kurzy (vždy po 10 dnech) komplexní terapie s peptidovými bioregulátory. Během období pozorování bylo zaznamenáno rozšíření zorného pole a zlepšení ukazatelů ERG.

Výsledky studie zrakových funkcí před a po léčbě

Vyšetření zorného pole (počítačová perimetrie pomocí přístroje Perikom)

Před ošetřením Po ošetření

5. Využití peptidů u jiných očních onemocnění

Povzbudivé výsledky byly získány při léčbě dalších onemocnění, které vedou ke zhoršení funkcí sítnice. Například vysoká krátkozrakost často způsobuje komplikace v podobě krvácení a (nebo) degenerativních změn na sítnici. To vede k výraznému zhoršení zrakových funkcí, včetně slepoty. Použití komplexu peptidových bioregulátorů (RF patent č. 2161982 ze dne 20.1.2000, RF patent č. 2301072 ze dne 20.6.2007, RF patent č. 2301678 ze dne 27.6.2007) umožňuje snížit tyto komplikace a vede k projevům těchto komplikací. výrazná pozitivní dynamika zrakových funkcí.

Klinické pozorování č. 4. Pacient B.G., narozen 1942

Diagnóza: vysoká myopie, komplikovaný průběh, pseudofakie obou očí.

Než se obrátil na Petrohradský institut bioregulace a gerontologie, byl opakovaně léčen na předních oftalmologických klinikách v Evropě a Japonsku. Pozorováno v lékařském centru Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd od roku 2004 do současnosti. Obdržel 14 cyklů (10 dní každý) komplexní terapie s peptidovými bioregulátory. Během sledovaného období byl zaznamenán pokles v oblasti skotomů a výrazné zlepšení ukazatelů ERG.


K výraznému a rychlému zlepšení dochází i při léčbě makulopatií různé etiologie - chorioretinitida, popáleniny (slunce, laser), centrální serózní chorioretinopatie atd.

Klinické pozorování č. 5. Pacient K.O.L., narozen v roce 1980

Diagnóza: transudativní makulopatie, fibrovaskulární jizva na sítnici pravého oka, vysoká myopie obou očí.

V letech 2004 až 2009 byla pozorována v lékařském centru Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie Severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd. Absolvovala 6 kurzů (vždy po 10 dnech) komplexní terapie s peptidovými bioregulátory. Během sledovaného období došlo k poklesu centrálního skotomu a zlepšily se ukazatele ERG.

Výsledky studie zrakových funkcí před a po léčbě

Vyšetření zorného pole (počítačová perimetrie pomocí přístroje Perikom)


Klinické pozorování č. 6. Pacient D.A.N., narozen v roce 1958

Diagnóza: tuberkulózní chorioretinitida v jizvovém stadiu pravého oka, vysoká myopie na obou očích.

V roce 2004 se přihlásila do Lékařského centra Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie Severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd po kurzu terapie v antituberulóze. Obdržel 1 kurz (10 dní) komplexní terapie s peptidovými bioregulátory. Během sledovaného období se rozšířilo zorné pole a zlepšily se ukazatele ERG.

Výsledky studie zrakových funkcí před a po léčbě

Vyšetření zorného pole (počítačová perimetrie pomocí přístroje Perikom)


Klinické pozorování č. 7. Pacient K.Yu.A., narozen v roce 1936

Diagnóza: glaukom s otevřeným úhlem IIIA operovaný na pravém oku, IVB operovaný glaukom s otevřeným úhlem levého oka.

Do Lékařského centra Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie Severozápadní pobočky Ruské akademie lékařských věd se přihlásil v roce 2006 po chirurgické a laserové léčbě glaukomu na obou očích. Od roku 1988 je na pozorování pro glaukom. V lékařském středisku ústavu absolvoval 11 léčebných cyklů.

Vyšetření zorného pole (počítačová perimetrie pomocí přístroje Perikom)

Před ošetřením Po ošetření

6. Závěr

Ve světové lékařské praxi tak byla poprvé vyvinuta unikátní technologie pro obnovu poškozené sítnice u různých onemocnění (diabetická retinopatie, vrozené a získané dystrofie, komplikovaná myopie, makulopatie, chorioretinitida, popáleniny). Technologie spočívá v použití komplexu peptidových bioregulátorů izolovaných ze sítnice, cév, mozku, brzlíku, epifýzy nebo jejich syntetizovaných analogů. Účinnost takto komplexní léčby byla 95 %, což je v praxi oftalmologie nevídaný úspěch. Výsledky širokého používání bioregulátorů umožňují prodloužit dobu pracovní schopnosti člověka, snížit procento invalidity v populaci a zlepšit kvalitu života lidí, což může mít pozitivní dopad na sociální a ekonomické ukazatele lékařské péče pro obyvatelstvo.

7. Reference

7.1. Seznam použitých odkazů

  1. Balabolkin M.I., Klebanova E.M., Kreminskaya V.M. Diferenciální diagnostika a léčba endokrinních onemocnění. Řízení. // M.: Medicína. - 2002. - 752 s.
  2. Brink S. Endokrinologie. // M.: Medicína. -1999. - 802 s
  3. Bolbas Z.V., Vasilevskaya N.A., Chikun E.A. Věkem podmíněná makulární degenerace: vaskulární endoteliální růstový faktor VEGF, chaperon Rpe65 a receptory rodiny PPAR jako slibné cíle lékové terapie. // Ruská medicína Vést. - 2010. - č. 3. - S. 36-38.
  4. Dědov I.I. Diabetes mellitus v Ruské federaci: problémy a řešení. // Cukrovka. - 2001. - č. 1. - S. 7-18.
  5. Dědov I.I., Fadeev V.V. Úvod do diabetologie. // M.: Nakladatelství "Bereg". - 1998. - 200 s.
  6. Dedov I.I., Shestakova M.V., Milenkaya T.M. Diabetes mellitus: retinopatie, nefropatie. // M.: Medicína. - 2001. - 176 s.
  7. Dědov I.I., Šestaková M.V. Diabetes mellitus a arteriální hypertenze. // M.: Medical Information Agency LLC. - 2006. - 343 s.
  8. Katsnelson L.A., Agranovich M.S., Ivanova L.I., Ivanova M.V. Otázky etiologie a patogeneze centrálních chorioretinálních diskoidních dystrofií. // Západ. oftalmol. - 1982. - č. 1. - str. 19-21.
  9. Libman E.S., Shakhova E.V. Stav a dynamika slepoty a postižení v důsledku patologie zrakového orgánu v Rusku. // Abstrakt. zpráva VII kongres ruských oftalmologů. - M. - 2000. - S. 209-214.
  10. Shamshinova A.M. Retinitis pigmentosa neboli taperetinální abiotrofie sítnice (generalizovaná dědičná degenerace sítnice, periferní retinální dystrofie). // Dědičná a vrozená onemocnění sítnice a zrakového nervu. Pod. vyd. DOPOLEDNE. Šamšinová. - M.: Medicína. - 2001. - S. 45-105.
  11. Shershevskaya S.F. Klasifikace, klinické formy, diagnostika a léčba forioretinálních dystrofií a atrofií. // Terapeutická oftalmologie. Pod. vyd. M.L. Krasnova, N.B. Shulpina. - M.: Medicína. - 1985. - S. 322-358.
  12. Ambati J. Upozornění na studium očních onemocnění souvisejících s věkem. //Oblouk. Oftalmol. - 2002. - Č. 120. - S. 997.
  13. Atkinson M.A. Atlas diabetu. // N.Y.: Stiskněte. - 2000. - 345 s.
  14. Barondes M.J., Pagliarini S., Chisholm I.H. a kol. Kontrolovaná studie laserové fotokoagulace odchlípení pigmentového epitelu u seniorů: 4letý přehled. // Br. J. Ophthalmol. - 1992. - Sv. 76. - č. 4 - R. 5-7.
  15. Berkow J.W., Orth D.H., Kelley J.S. Fluorescein Angiography. // Techniky a vzájemné vztahy (monografie č. 5). - 1991. - R. 65-93.
  16. Bressler N. M., Bressler S. B., Fine S. Z. Age-related macular degeneration. //Přežít Oftalmol. - 1988. - Sv. 32, č. 6. - R. 375-413.
  17. Klein B. E., Klein R. Katarakta a makulární degenerace u starších Američanů. //Oblouk. Oftalmol. - 1962. - Sv. 100, č. 4. - R. 571-573.
  18. Charles M, Clark J. Orální terapie u diabetu 2. typu: Farmakologické vlastnosti a klinické použití v současnosti dostupných látek. // Spektrum diabetu. - 1998. - Sv. 11, č. 4. - R. 211-221.
  19. Cherney E.F. Patogeneze vaskulární makulární degenerace. // Abst. z V. mezinárodního oftalmoligálního kongresu „Bílé noci“ - Petrohrad, 28.-31. května 2001. - S. 3-5.
  20. Edelman S.V., Henry R.R. Diagnostika a léčba diabetu II. // Greenwich, ČT. - 1997. - 239 s.
  21. Evans J., Wormald K. Zvyšuje se výskyt registrovatelné věkem podmíněné makulární degenerace? // Br. J. Ophthalmol. - 1996. - Sv. 80, č. 1. - S. 9-14.
  22. Klein R., Klein B.E.K., Lee K.E., et al. Změny zrakové ostrosti v populaci za 10 let. Studie Bobří přehrady. // Oftalmol. - 2001. - Sv. 108. - S. 1757-1766.
  23. Klein R., Klein B.E.K., Tomany S.C., et al. Desetiletý výskyt a progrese věkem podmíněné makulopatie. // Oftalmol. - 2002. - Sv. 109. - S. 1767-1778.
  24. Klein R. The Wisconsin systém hodnocení makulopatie související s věkem. // Oftalmol. - 1991. - Sv. 98, č. 7. - S. 1128-1133.
  25. La-Heij E. C., Liem A. T., Hendrikse F. Věkem podmíněná makulární degenerace: terapeutické možnosti. //Ned. Tijdschr. Geneeskd. - 2001. - Sv. 21. - S. 1390-1397.
  26. Perry W.Y., Christine A.C. Perypapilární chorioretinální atrofie: změny Bruchovy membrány a ztráta fotoreceptorů. // Oftalmol. - 2002. - Sv. 107. - S. 334-343.
  27. Smith W.Y., Assin K.J., Klein R. a kol. Rizikové faktory pro věkem podmíněnou makulární degeneraci. Shromážděné nálezy ze tří kontinentů. // Oftalmol. - 2001. - Sv. 108. - S. 697-704.
  28. Syeinbuch P. D. Under die Beteigung der Wetzhautkapillararen bei der senilní degenerace makuly. //Klin. Mbl. Augenheilk. - 1970. - Bd. 156, č. 5. - S. 710-715.
  29. Williams R.A., Brady B.L., Thomas R.J. Psychosociální dopad makulární degenerace. //Oblouk. Oftalmol. - 1998. - Sv. 116, č. 4. - S. 514-520.
  30. Yuile, P.G. Věkem podmíněná makulární degenerace: hlavní příčina slepoty. //Med. J. Aust. - 1997. - Sv. 166, č. 6. - S. 331.

7.2. SeznamzveřejněnoPodledanýproblémvědeckýfungujeApatentyPetrohradústavbioregulaceAgerontologieNWORAMS

7. 2.1. Monografie

  1. Khavinson V.Kh., Hokkanen V.M., Trofimova S.V. Peptidové bioregulátory v léčbě diabetické retinopatie. // Petrohrad: IKF "Foliant". - 1999. - 120 s.
  2. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Peptidové bioregulátory v oftalmologii. // Petrohrad: IKB “Foliant”. - 2000. - 48 s.
  3. Maksimov I.B., Anisimova G.V. Involuční centrální chorioretinální dystrofie: využití peptidových bioregulátorů v komplexní léčbě. // Petrohrad: IKF „Foliant“. - 2001. - 88 s.
  4. Maksimov I.B., Neroev V.V., Alekseev V.N., Razumovsky M.I., Trofimova S.V. Použití léku retinalamin v oftalmologii. // Manuál pro lékaře. - Petrohrad: IKF „Foliant“. - 2002. - 20 s.
  5. Khavinson V.Kh., Anisimov V.N. Peptidové bioregulátory a stárnutí. // Petrohrad: Věda. - 2003. -160 s.
  6. Trofimova S.V., Maksimov I.B., Neroev V.V. Regulační působení retinálních peptidů. // Petrohrad: IKF „Foliant“. - 2004. - 160 s.
  7. Maksimov I.B., Moshetova L.K., Savostyanova S.A. Retinalamin v komplexní léčbě involučních centrálních chorioretinálních dystrofií. // Petrohrad. - 2006. - 96 s.
  8. Retinalamin. Neuroprotekce v oftalmologii. Ed. I.B. Maksimová, V.V. Neroeva. // Petrohrad: Věda. - 2007. - 160 s.
  9. Trofimová S.V., Fikhman O.Z. Bioregulační terapie a kvalita života starších lidí se zrakovým postižením. // Petrohrad: „Falcon Crest“. - 2008. - 105 s.

7.2.2. Články a výtahy zpráv

  1. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Aplikace peptidových bioregulátorů v oftalmologii. // Západ. oftalmol. - 1999. - č. 5 - S. 42-44.
  2. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Vliv peptidových bioregulátorů na průběh diabetické retinopatie u pacientů s plicní tuberkulózou. // Oftalmol. časopis - 1999. - č. 5. - S. 283-286.
  3. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V., Hokkanen V.M. Současné trendy v léčbě diabetické retinopatie. // Oftalmol. časopis - 1999. - č. 5, T. 115. - S. 339-346.
  4. Trofimová S.V. Vliv bioregulátorů na zrakové funkce u starších a senilních lidí s diabetickou retinopatií. // Úspěchy gerontol. - Petrohrad. - 2000. - S. 119-121.
  5. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Účinnost bioregulátorů v léčbě diabetické retinopatie. // Západ. oftalmol. - 2001. - č. 3. - S. 35.
  6. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Sítnice a stárnutí. // Úspěchy gerontol. - 2002. - č. 9. - S. 79-82.
  7. Khavinson V.Kh., Razumovsky M.I., Trofimova S.V., Razumovskaya A.M. Studie retinoprotektivního účinku epitalonu u potkanů ​​Campbell různého věku. // Býk. zk. biol. a med - 2003. - č. 5. - S. 581-584.
  8. Gavrilova N.A., Trofimova S.V., Shilkin G.A., Khavinson V.Kh., Rudneva M.A., Tenedieva V.D., Antsiferova N.G., Lanevskaya N.I. Využití peptidových bioregulátorů u pacientů v počátečních stádiích diabetické retinopatie. // Oftalmohir. - 2003. - č. 1. - S. 33-39.
  9. Trofimová S.V., Blaginina E.A. Léčba suché formy věkem podmíněné makulární degenerace pomocí syntetického retinálního peptidu. // Klinické gerontol. - 2008. - T. 14, č. 9. - S. 44.
  10. Khavinson V.Kh., Zemchikhina V.N., Trofimova S.V., Malinin V.V. Vliv peptidů na proliferační aktivitu buněk sítnice a pigmentového epitelu. // Býk. zk. biol. a med. - 2003. - č. 6 - S. 700-702.
  11. Maksimov I.B., Moshetova L.K., Neroev V.V., Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Bioregulační terapie je novým směrem v moderní klinické oftalmologii. // Ruská medicína novinky.- 2003. - č. 2, T. VIII. - str. 17-21.
  12. Trofimová S.V., Fikhman O.Z. Výsledky použití epitalonu u involuční centrální chorioretinální dystrofie. // Almanach „Gerontologie a geriatrie“. - 2004. - č. 3 - S. 192-194.
  13. Trofimová S.V., Neroev V.V. Vliv retinalaminu na průběh retinální pigmentové degenerace u starších a senilních lidí. // Almanach „Gerontologie a geriatrie“. - 2004. - č. 3. - S. 188-191.
  14. Trofimová S.V., Fikhman O.Z. Léčba senilní makulární degenerace. // IX Int. vědecko-praktická konf. „Starší pacient. Kvalita života“. - Moskva, 29. září - 1. října 2004. - Abstrakt: Klinické. Gerontologie. - 2004. - č. 9. - S. 62.
  15. Fikhman O.Z., Trofimova S.V. Moderní taktika pro léčbu věkem podmíněné makulární degenerace. // Úspěchy gerontol. - 2004. - č. 15. - S. 115-118.
  16. Gavrilova N.A., Fedorova T.N., Trofimova S.V., Pimenov I.V., Lanevskaya N.I. Vliv cytomedinů na hemostatický a antioxidační potenciál u pacientů s časnými stádii diabetické retinopatie. // Exp. klinický farmakologie. - 2004. - č. 5. - S. 25-27.
  17. Trofimova S.V., Neroev V.V., Maksimov I.B. Peptidová regulace funkční aktivity sítnice. // Abstrakt. zpráva II Ruské sympozium o chemii a biologii peptidů. - Petrohrad, 25. až 27. května 2005. - S. 120.
  18. Trofimová S.V., Fikhman O.Z. Využití retinálních peptidů k ​​léčbě involuční centrální chorioretinální dystrofie. // Med. akad. časopis. - 2006. - T. 6, č. 2. - S. 48-53.
  19. Khavinson V.Kh., Arutjunyan A.V., Malinin V.V., Trofimova S.V. Vliv epitalonu na indikátory oxidace volných radikálů a antioxidační obrany v mozku potkanů ​​s dědičnou degenerací sítnice. // Konf. „Volné radikály a antioxidanty ve vývoji a funkcích centrálního nervového systému: od plodu ke stárnutí“. - S.-Petersburg, Rusko. - 2001. - S. 55-56.
  20. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Vliv syntetického peptidu na průběh diabetické retinopatie. // XIV Kongr. z Eur. společnost oftal.: Abstr. - Španělsko. - 2003. - S. 31-32.
  21. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Účinek Epitalonu na Retinitis Pigmentosa u starších pacientů. // V. Evropský kongres gerontologie: Abstr. - Španělsko. - 2003. - S. 56.
  22. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Účinek bioregulátorů v léčbě diabetické retinopatie. // XIII Congr. z Eur. společnost oftal.: Abstr. -Krocan. - 2001. - S. 177.
  23. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Účinek Retinalaminu a Cortexinu na rozvoj věkem podmíněné makulární degenerace. // 17. světová konference z Int. doc. z geront.: Abstr. - Kanada. - 2001. - S. 430-431.
  24. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Rasumovskaya A. Vliv peptidového epitalonu na funkční aktivitu a morfologickou strukturu sítnice Cambell potkanů ​​s retinitis pigmentosa. // 4. mezinár. Symp. na oční farmakol. a farmak.: Abstr. - Španělsko. - 2002. - S. 10.
  25. Trofimova S., Khavinson V. Aplikace retinalaminu při exsudativní věkem podmíněné makulární degeneraci. // 4. mezinár. Symp. na oční farmakol. a farmak.: Abstr. - Španělsko. - 2002. - S. 10.
  26. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Aplikace Epitalonu při léčbě věkem podmíněné makulární degenerace. // Valencia Forum: Abstr - Španělsko. - 2002. - S. 57.
  27. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Peptidové bioregulátory: nový přístup k léčbě diabetické retinopatie. // Acta Ophthalm. - 2002. - Sv. 80, č. 4. - S. 452.
  28. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Grigorian R., Razumovskaya A. Epitalon tetrapeptidu regulující epitalon zlepšuje stav oční sítnice u retinitis pigmentosa. // Neuroendokrinologické dopisy. - 2002. - Sv. 23, č. 4. - S. 365-368.
  29. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Studie bezpečnosti syntetického peptidu Epitalon. // 8. kongres ISOT: Abstr. - Gemany. - 2002. - S. 42.
  30. Trofimova S., Neroev V., Khavinson V. Účinek syntetického peptidu při léčbě retinitis pigmentosa. // XV Int. Congr. očního výzkumu: Abstr. - Švýcarsko. - 2002. - S. 73.
  31. Trofimova S., Chalisova N., Khavinson V. Tkáňově specifický účinek retinálních peptidů v tkáňové kultuře krys různého věku. // 3. evropská kongr. biogerontologie: Abstr. - Itálie. - 2002. - S. 114.
  32. Trofimova S., Khavinson V., Razumovsky M., Razumovskaya A. Studie retinoprotektivního účinku Epitalonu u potkanů ​​Campbell. // 1. setkání Seri-Arvo o výzkumu zraku a oftalmologie: Abstr. - Singapur. - 2003. - S. 118.
  33. Trofimova S., Khavinson V. Aplikace bioregulátorů u diabetické retinopatie. // 1. setkání Seri-Arvo o výzkumu zraku a oftalmologie: Abstr. - Singapur. - 2003. - S. 118.
  34. Trofimova S., Khavinson V. Aplikace epitalonu při léčbě věkem podmíněné makulární degenerace suché formy. // XVI. Int. Congr. očního výzkumu: Abstr. - Sydney, Austrálie. - 2004. - S. 41.
  35. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. 1leté výsledky podávání Epitalonu u pacientů s retinitis pigmentosa. // 2. setkání Seri-Arvo o výzkumu zraku a oftalmologie: Abstr. - Singapur. - 2005. - S. 60.
  36. Trofimova S., Khavinson V. Podávání syntetického retinálního peptidu v případě věkem podmíněné makulární degenerace. // 21. kongres Asijsko-pacifické oftalmologické akademie: Abstr. - Singapur. - 2006. - S. 367.
  37. Zemchikhina V.N., Lopashov G.V., Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Trofimova S.V. Indukční aktivita retinálních peptidů. // Konkurz a vize 2. mezinárodní konference v Šanghaji o fyziologické biofyzice: Аbstr. - Šanghaj. - 2006. - S. 166.
  38. Trofimova S., Khavinson, Razumovsky M. Studium retinoprotektivního účinku syntetického retinálního peptidu na experimentálním modelu retinitis pigmentosa u potkanů ​​Cambell. // Asijský oftalmol. - 2007. - Sv. 9, č. 1, dodatek. 1. - S. 102-103.
  39. Trofimová S.V. Aplikace retinálního peptidu při léčbě věkem podmíněné makulární degenerace. // VI. Evropský kongres „Zdravé a aktivní stárnutí pro všechny Evropany“ 5. – 8. července 2007, S.-Petersburg, Rusko. - str. 193.
  40. Trofimová S.V., Neroev V.V. Výsledky a perspektivy aplikace peptidových bioregulátorů v oftalmologii. // VI. Evropský kongres „Zdravé a aktivní stárnutí pro všechny Evropany“ 5. – 8. července 2007, S.-Petersburg, Rusko. - str. 193.

7.2.3. Patenty

  1. RF patent na vynález č. 1298979 „Metoda získání léku s regenerační aktivitou v případech zhoršené mozkové funkce“; 16.02.1993 (Autoři: Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Grechko A.T., Žukov V.V.).
  2. RF patent na vynález č. 1436305 „Způsob získání látky, která stimuluje funkci sítnice oka“, 25.2.1993 (Autoři: Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Sidorova N.D., Miranovich Yu.A., Maslakov O.A., Konstantinov V.L., Čajka O.V.).
    1. RF patent na vynález č. 1077089 „Metoda získání produktu s imunostimulačním účinkem“ 04.05.1993 (Autoři V.G. Morozov, V.Kh. Khavinson, N.D. Sidorova, V.L. Konstantinov, O.V. Chaika.).
    2. RF patent na vynález č. 2073518 „Výrobek, který obnovuje funkci sítnice oka“; 20.02.1997 (Autoři: Khavinson V.Kh., Seryy S.V., Kozhemyakin A.L., Valeev R.I.).
    3. RF patent na vynález č. 2104702 „Způsob získání komplexu biologicky aktivních polypeptidů ze živočišných surovin, které normalizují mozkové funkce, farmakologické složení a jeho použití“; 20.02.1998 (Autoři: Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Chaika O.V., Semenova V.I.).
    4. RF patent na vynález č. 2161982 „Tetrapeptid stimulující funkci sítnice oka, farmakologické činidlo na jeho bázi a způsob jeho použití“; 01/20/2000 (
    5. RF patent na vynález č. 2157233 „Tetrapeptid s geroprotektivní aktivitou, na něm založené farmakologické činidlo a způsob jeho použití“; 10/10/2000 (
    6. RF patent na vynález č. 2163129 „Způsob získání komplexu biologicky aktivních polypeptidů s antioxidačním a geroprotektivním účinkem ze živočišných surovin, farmakologický prostředek a způsob jeho použití“; 20.02.2001 (Autoři: Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Semenova V.I., Chaika O.V., Ryzhak G.A.).
    7. RF patent na vynález č. 2157154 „Metoda pro léčbu diabetické retinopatie“; 10.10.2000 (Autoři: Khavinson V.Kh., Trofimova S.V., Hokkanen V.M.).
    8. RF patent na vynález č. 2177801 „Lék, který inhibuje angiogenezi u onemocnění zrakového orgánu“; 10.01.2002 (Autoři: Khavinson V.Kh., Hokkanen V.M., Trofimova S.V., Malinin V.V.).
    9. RF patent na vynález č. 2195297 „Metoda pro léčbu dystrofických očních onemocnění“; 27.12.2002 (Autoři: Maksimov I.B., Khavinson V.Kh., Moshetova L.K., Anisimova G.V.).
    10. RF patent na vynález č. 2242241 „Tetrapeptid regulující hladinu glukózy u diabetes mellitus, farmakologické činidlo na jeho bázi a způsob jeho použití“; 20.12.2004 (Autoři: Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Grigoriev E.I., Ryzhak G.A.).
    11. RF patent na vynález č. 2302870 „Léčivo s geroprotektivní aktivitou a způsob jeho přípravy“; 20.06.2006 (Autoři: Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
    12. RF patent na vynález č. 2295970 „Peptid zvyšující kapilární rezistenci, farmaceutická kompozice na něm založená a způsob jeho použití“; 27.03.2007 (Autoři: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
    13. RF patent na vynález č. 2301072 „Lék, který normalizuje funkce krevních cév a způsob jeho přípravy“; 20.06.2007 (Autoři Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
    14. RF patent na vynález č. 2301678 „Peptid stimulující regeneraci neuronů centrálního nervového systému, farmaceutická kompozice na něm založená a způsob jeho použití“; 27.06.2007 (Autoři: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
    15. RF patent na vynález č. 2302871 „Lék, který normalizuje mozkové funkce a způsob jeho výroby“; 20.07.2007 (Autoři Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
    16. RF patent na vynález č. 2363488 „Farmaceutický prostředek na bázi peptidu, který reguluje poruchy angiogeneze a způsob jeho použití“; 8. 10. 2009 (Autoři: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A., Kozlov L.V.).

Peptidový bioregulátor Visoluten uvolňuje akomodační křeče, normalizuje fungování buněk oční tkáně a je prostředkem prevence jakýchkoli nezdravých změn na očích. Visoluten se také používá jako součást komplexní terapie ke zlepšení nebo obnovení zraku (v závislosti na stavu očí).

Účinek bioregulátoru Visoluten

Role očí a zraku

Pomocí očí člověk dostává informace, které nelze získat jiným způsobem. Vizuální informace jsou nejdůležitější. Téměř 90 % všech příchozích informací přijímá člověk očima. U vážných zrakových vad je nutné rozvíjet schopnost vnímat svět pomocí jiných smyslů. Čtěte rukama a „vidět“ sluchem. Někdy se dokonce stane, že bez brýlí lidé se zrakovým postižením hůř slyší. Lidské oči jsou přímo propojeny s mozkem, a proto jsou vizuální informace zpracovávány rychleji a kvalitněji.

Působení peptidového bioregulátoru Visoluten

Visoluten č. 20 pomáhá zmírnit křeče z akomodace. Používá se k prevenci očních onemocnění, jako je šedý zákal a glaukom.

Peptidy, které tvoří Visoluten, působí specificky na spojivku, buňky sítnice, ciliární svaly, vizuální analyzátor a regulují metabolické procesy. Peptidový komplex byl izolován z očních tkání mladých zdravých zvířat.

Peptidy jsou stavebním materiálem pro všechny známé proteiny, bez nich se nové buňky nerodí, regenerace se zpomaluje a začíná stárnutí.

Peptidový lék Visoluten 20 se používá při retinální dystrofii, k jejímu posílení, při atrofii zrakového nervu a k akomodaci. Peptidy Visoluten vyhlazují přirozený metabolický proces, normalizují funkce všech složek a mnohonásobně tak redukují stávající zrakové postižení. Visoluten zároveň poskytuje delší dobu působení, například při použití na posílení sítnice, než jiné podobné léky. Používá se jako doprovodná terapie i jako prostředek prevence.

Výsledky použití peptidového bioregulátoru Visoluten:

  • posílení sítnice očí;
  • zmírnění křečí ubytování;
  • zlepšení zrakové ostrosti;

Požádali jsme Světlanu Vladislavovnu Trofimovou, doktorku lékařských věd, profesorku, ředitelku kliniky Tree of Life, aby nám řekla, jakými očními chorobami Rusové nejčastěji trpí, jak neztratit zrak a jaké léky jej mohou nejen zlepšit, ale také obnovit.

První změny v orgánech vidění související s věkem jsou pozorovány po 30 letech, především se jedná o refrakční změny. co to je? Jedná se o rozvoj presbyopie. Lidé tomu říkají nemoc senilní vidění nebo onemocnění krátkých paží. Je spojena se změnami fyzikálně-chemického složení čočky (dehydratace, zhutnění, ztráta elasticity tkáně atd.). V mladém věku je čočka schopna měnit své zakřivení a optickou mohutnost. Tento proces se nazývá akomodace. Jinými slovy, jde o schopnost oka měnit svou ohniskovou vzdálenost, díky čemuž současně vidíme dobře na dálku i na blízko. S věkem se zhoršuje akomodace. Tento proces se nazývá presbyopie. Dávejte pozor na příznaky: při práci s malými předměty jsou špatně vidět (například je obtížné navléci jehlu); snížený kontrast při čtení malého textu (písmena mají šedý nádech); pro čtení je potřeba jasnější a přímější světlo; k přečtení textu je třeba ho vzít na velkou vzdálenost; únava a únava očí při čtení. V zásadě se nejedná o nemoc, jedná se o věkově podmíněné rysy lomu a tato patologie se léčí pomocí korekce. Pokud člověk dříve neměl problémy se zrakem, pak budou potřeba brýle na čtení. Pokud jste dříve používali brýle nebo čočky, budete je muset vyměnit.

Problémy nastávají, pokud se na sítnici vyskytují dystrofické, tedy atrofické procesy. Sítnice je smyslový orgán našeho zraku, je to náš počítač, s jeho pomocí můžeme vidět! Změny v buňkách sítnice vedou k vážným onemocněním. Jednou z těchto nemocí souvisejících s věkem je makulární degenerace (makula v latině znamená „skvrna“ a dystrofie se z řečtiny překládá jako „porucha příjmu potravy“).

Příčinou makulární degenerace je podvýživa nervových buněk v makule sítnice. Důvodem je především vaskulární skleróza a arteriosklerotické změny, stejně jako zhoršený krevní oběh v retinálních kapilárách v oblasti makuly. To je důvod, proč se věkem podmíněná makulární degenerace nazývá sklerotická. Toto onemocnění se objevuje ve stáří a je nejčastější příčinou ztráty zraku u lidí nad 60 let. Jednou z hlavních příčin onemocnění lze nazvat geneticky podmíněnou vaskulární sklerózu. Pokud vám byla diagnostikována makulární degenerace, určitě varujte své děti a vnoučata. Koneckonců, mohli zdědit vlastnosti vašeho těla, strukturální rysy makuly, které zvyšují riziko onemocnění. Dovolte mi, abych vám připomněl, že vaše oči je třeba kontrolovat dvakrát ročně po padesátce. Bohužel se již jedná o závažné onemocnění, které je dosti obtížně léčitelné. V tuto chvíli mezinárodní lékařská komunita považuje za účinnou metodu léčby, která ovlivňuje příčinu onemocnění, toto peptidové bioregulátory. Dnes se naše klinika účastní společného programu s OMMA Central Hospital, což je přední oftalmologické lékařské pracoviště v Řecku, kde se pomocí peptidových bioregulátorů léčí těžká onemocnění sítnice. Samozřejmě nelze tato onemocnění ovlivnit žádným jedním lékem, a proto používáme komplex peptidových bioregulátorů. K léčbě makulární degenerace a dalších onemocnění sítnice, které jsou lézemi sítnice, jako je diabetická retinopatie (jedná se o jednu z nejzávažnějších komplikací diabetes mellitus, postihující cévy sítnice oční bulvy, pozorovanou u 90 % pacientů s diabetes mellitus), nebo jiný příklad: pigmentová retinopatie retinitida je vzácné dědičné onemocnění, při kterém sítnice pomalu, ale progresivně degeneruje, což postupně způsobuje rozvoj slepoty - všechna tato a další závažná onemocnění se léčí v Ústřední nemocnici OMMA peptidové bioregulátory. Vedoucím lékem v oftalmologii pro léčbu onemocnění sítnice je příprava sítnice. aplikace komplex peptidových bioregulátorů snižuje riziko progrese makulární degenerace a dává pacientovi šanci zůstat zrakem dalších 15-20 let! Peptidové bioregulátory patří do medicíny založené na důkazech. Proč nestačí účinek pouze jednoho léku? Příčiny nemocí jsou mnohostranné. Sítnice leží na cévnatě (cévnatka), jejíž funkcí je zásobovat ji živinami. Sítnice je vnitřní vrstva oka, periferní část zrakového analyzátoru, obsahuje fotoreceptorové buňky, které zajišťují vnímání a přeměnu světla na nervové impulsy. Proto mluvíme o komplexním využití peptidových bioregulátorů: mozkový peptid tedy ovlivňuje metabolické procesy očního nervu, v neuroreceptorovém aparátu oka, podporuje přenos nervových impulsů z buněk do nervové tkáně; a retinální peptid normalizuje všechny metabolické procesy v sítnici; cévní peptid zlepšuje trofismus, tedy výživu sítnice, každopádně každá buňka může normálně fungovat, pokud má funkční transportní systém, což je cévní systém. Všechny živiny se musí dostat do sítnice, ve které proběhnou určité metabolické procesy a z této buňky musí odejít látky, které již tělo nepotřebuje. I když buňka sítnice funguje perfektně, problém je právě v vaskulární patologii, která zase ovlivní zdraví očí. Například hypertenze, jinými slovy zvýšený tlak, může vyprovokovat a vést ke krvácení na sítnici, a pokud se objeví v centrální části sítnice, pak člověk může oslepnout, ale pokud postihne periferní část, dojde ke ztrátě zorných polí, to znamená porušení horizontů. Všechno peptidové bioregulátory byly vytvořeny profesorem V.Kh. Khavinsona na Kirovské vojenské lékařské akademii, mající 30 let zkušeností s užíváním těchto léků, prohlašujeme, že nemají žádné nežádoucí účinky, komplikace, a co je nejdůležitější, brzdí rozvoj onemocnění. Po cyklu používání se zlepší zraková ostrost a zobrazení očního pozadí a krvácení ustoupí rychleji. aplikace peptidové bioregulátory je patogenetická léčba, která je zaměřena na příčinu těchto onemocnění.

S VÝHODY PRO ZDRAVÍ

Petrohradský institut bioregulace a gerontologie spolu s NPTsRIZ vytvořil přírodní peptidový bioregulátor Visoluten(obsahuje peptidy oční tkáně), který působí na různé buňky oční tkáně, normalizuje v nich metabolismus. Klinicky prokázáno, že je účinný Visolutena pro komplexní obnovu zraku u různých onemocnění, včetně degenerativně-dystrofických onemocnění sítnice (angiopatie, odchlípení a degenerace), poúrazové dystrofie rohovky, glaukomu a šedého zákalu. Kromě, Visoluten pomůže vyrovnat se se zvýšenou únavou očí při dlouhodobé práci na počítači, při čtení a vystavení nepříznivým faktorům prostředí, včetně průmyslových. V kombinaci s Visolutene pro účinnou podporu zdraví očí se doporučuje užívat přírodní peptidové bioregulátory Ventfort(obsahuje cévní peptidy), obnovující funkce cévního systému a Zerluten(obsahuje mozkové peptidy), obnovující funkce centrálního nervového systému po cévní mozkové příhodě, operacích mozku a při patologických stavech vedoucích k poškození mozkových funkcí. Pro prevenci očních onemocnění byl vyvinut i vícesložkový lék. Retisil, pomáhá udržovat funkci zrakových orgánů na optimální fyziologické úrovni, zlepšuje prokrvení sítnice a předchází rozvoji nemocí v ní, zlepšuje vidění za šera, zabraňuje atrofii očního nervu a pomáhá vyrovnat se se syndromem unaveného oka .

V.Kh. Khavinson, V.V. Neroev, S.V. Trofimová, Yu.Yu. Osokina

Khavinson Vladimir Khatskelevich– prezident Evropské asociace gerontologie a geriatrie, ředitel Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie, člen korespondent Ruské akademie lékařských věd, vážený vědec Ruské federace, vážený vynálezce Ruské federace, profesor, doktor lékařských věd. Autor více než 700 vědeckých prací, včetně 27 monografií, 194 ruských a zahraničních patentů.

Neroev Vladimir Vladimirovič- Ředitel Moskevského výzkumného ústavu očních chorob pojmenovaný po. Helmholtz, hlavní oftalmolog Ministerstva zdravotnictví Ruské federace, vážený vědec Ruské federace, vážený doktor Ruské federace, profesor, doktor lékařských věd. Autor 180 vědeckých prací, z toho 3 monografií, 30 patentů.

Trofimová Světlana Vladislavovna– zástupce ředitele Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie, vedoucí oftalmologické laboratoře, profesor, doktor lékařských věd. Autor 160 vědeckých prací, 5 patentů.

Osokina Julia Yurievna– přednosta Oftalmologického oddělení Lékařského centra Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie, kandidát lékařských věd. Autor 60 vědeckých prací.

1. Relevance problému

Zachování a obnovení zraku, hlavního smyslového orgánu, je mimořádně naléhavým problémem. Člověk přijímá 80 % informací o světě kolem sebe prostřednictvím vidění. Většina typů profesionálních a každodenních činností lidí je spojena se zrakovou funkcí a právě její oslabení nebo ztráta nejzávažněji ovlivňuje kvalitu života.

Ve struktuře oka je sítnice (sítnice) jednou z nejtenčích součástí, nejsložitější a vysoce diferencovanou tkání. Nejsložitější organizace jí umožňuje jako první vnímat světlo, barvu a obraz a zpracovávat je na signál, který je pak přenášen přímo do mozku. Umístění sítnice za optickými strukturami, přímé vystavení slunečnímu záření a zvláštnosti krevního zásobení ji činí snadno zranitelnou jak vnějšími faktory (sluneční paprsky, záblesky světla, záření), tak vnitřními. Sítnice zpravidla trpí následujícími chorobami těla: hypertenze, cukrovka, selhání ledvin atd. Kouření a alkohol mají také nepříznivé účinky na funkci sítnice. Je třeba zdůraznit, že jakékoli poškození sítnice vede ke snížení vidění až úplné slepotě.

Nejčastější onemocnění sítnice vedoucí ke slepotě jsou: věkem podmíněná makulární degenerace, dědičné retinální dystrofie (včetně retinitis pigmentosa), komplikovaná myopie a diabetická retinopatie. Moderní léčebné metody, založené na užívání známých léků, nedosahují dostatečných výsledků. Prognóza onemocnění u těchto pacientů je nepříznivá (postupný a trvalý pokles zraku až slepota).

První skutečné úspěchy v léčbě onemocnění sítnice byly dosaženy v polovině 80. let. minulého století v Leningradu. Na Vojenské lékařské akademii pojmenované po. CM. Kirova ve výzkumné laboratoři bioregulátorů (vedoucí profesor V.Kh. Khavinson) byly provedeny studie, které tvořily základ moderní koncepce peptidové regulace těla. Autoři vyvinuli unikátní metodu pro izolaci peptidů s cílenými tkáňově specifickými účinky ze zvířecích orgánů a tkání. Tyto léky jsou komplexy peptidů o hmotnosti až 10 kDa. Použité moderní technologie absolutně vylučují možnost přítomnosti virů nebo prionů v nich.

Po zavedení do těla se peptidy stávají induktory syntézy specifických proteinů, které obnovují tkáň poškozenou nemocí nebo stárnutím.

Jedním z těchto prvních léků byl peptidový komplex ze sítnice očí dobytka - retinalamin— nařízení Ministerstva zdravotnictví Ruské federace č. 212 ze dne 6. 1. 1999 (RF patent č. 1436305 ze dne 25. 2. 1993 „Způsob získání látky stimulující funkci sítnice oka“, RF patent č. 2073518 „Lék obnovující funkci sítnice oka“ ze dne 20.2.1997). V experimentálních a klinických studiích lék prokázal nejvyšší účinnost při léčbě a obnovení funkce sítnice ve srovnání se známými metodami léčby onemocnění. S jeho použitím se několikanásobně zvýšila rychlost uzávěru defektu sítnice, obnovy neuroreceptorového aparátu a snížil se stupeň inhibice jeho funkčního stavu podle údajů elektroretinogramu. Studie byly provedeny na zvířatech s modelem vrozené retinální dystrofie a po indukovaných (zejména laserových) lézích. V klinické praxi se lék osvědčil jako vysoce účinný při léčbě následků trombózy retinálních žil, glaukomu, hemoragické retinopatie, slunečních a laserových popálenin sítnice a mnoha dalších onemocnění. Četné studie byly provedeny společně s předními lékařskými organizacemi: VMedA. CM. Kirov, Moskevský výzkumný ústav očních nemocí pojmenovaný po. Helmholtz, Výzkumný ústav očních chorob Ruské akademie lékařských věd, Hlavní vojenská klinická nemocnice pojmenovaná po. N.N. Burdenko Ministerstvo obrany Ruské federace atd.

Komplex peptidů izolovaných z epifýzy - příprava epithalamin- Vyhláška Ministerstva zdravotnictví SSSR č. 250 ze dne 19. června 1990 - se ukázala jako vysoce účinná v komplexní léčbě diabetické retinopatie. Snižuje glykémii, glukosurii a hladinu glykosylovaného hemoglobinu. Tento lék má také silný antioxidační účinek a zvláště výrazný geroprotektivní účinek (RF patent č. 2163129 ze dne 20.2001, RF patent č. 2302870 ze dne 22.6.2007).

Komplex peptidů izolovaných z mozku - lék kortexin- Vyhláška Ministerstva zdravotnictví Ruské federace č. 136 ze dne 19. dubna 1999 - rovněž se ukázala jako vysoce účinná při komplexní léčbě všech onemocnění sítnice (RF patent č. 1298979 ze dne 16. února 1993). Kortexin má tkáňově specifický účinek na mozek, podporuje obnovu kortikálních neuronů, zlepšuje procesy nervové kontroly a adaptace těla na dramaticky se měnící podmínky prostředí. Droga aktivuje mozkovou kůru, má antitoxické a antioxidační účinky, zlepšuje paměťové procesy, stimuluje procesy opravy DNA v mozku a urychluje obnovu mozkových funkcí po stresorech a ischemii. To platí zejména pro sítnici jako nervovou tkáň.

Komplex peptidů izolovaných z brzlíku telat - lék thymalin- Vyhláška Ministerstva zdravotnictví SSSR č. 1108 ze dne 10. listopadu 1982 - výrazně zvyšuje aktivitu imunitního systému a je účinná při komplexní léčbě onemocnění sítnice (RF patent č. 1077089 z 5. dubna 1993). Zlepšuje procesy regenerace tkání a krvetvorby, tlumí nádorové bujení, zkracuje dobu léčby chronických onemocnění.

Komplex peptidů izolovaných z cév - příprava slavinorm(RF patent č. 2301072 ze dne 20. června 2007), výrazně zvyšuje pevnost cévní stěny a významně přispívá k účinné léčbě onemocnění sítnice. Jeho užívání způsobuje snížení propustnosti cévní stěny, zmenšení plochy a urychlení resorpce krevních výronů a snížení neovaskularizace.

Je třeba zdůraznit, že účinnost komplexního použití těchto peptidových léčiv pro různé patologické stavy sítnice výrazně převyšuje účinnost každého z nich samostatně.

V současné době Petrohradský institut bioregulace a gerontologie (ředitel - člen korespondent Ruské akademie lékařských věd V.Kh. Khavinson) vyvinul a používá unikátní technologii pro obnovu poškozené sítnice oka pomocí peptidových bioregulátorů (RF patent č. 1298979 ze dne 16. února 1993, patent RF č. 2073518 ze dne 20.2.1997, patent RF č. 2195297 ze dne 27.12.2002, patent RF č. 2302871 ze dne 207.07.20). Soubor peptidů používaných v léčbě zahrnuje v závislosti na lokalizaci charakteru léze a celkovém stavu pacienta peptidy sítnice, brzlíku, epifýzy, mozku, cév atd. Nejúčinnější využití peptidu bioregulátory se ukázaly být pro věkem podmíněnou makulární degeneraci, retinitis pigmentosa, komplikovanou krátkozrakost, diabetickou retinopatii.

V posledních letech byla v ústavu syntetizována a studována nová skupina peptidových regulátorů – analogů léčiv peptidových komplexů. Účinnost léků v této skupině je výrazně vyšší než dříve vytvořené. Tyto syntetické krátké peptidy (2-4 aminokyseliny) jsou perspektivní pro použití v praktické medicíně a zvyšují funkci sítnice, epifýzy, mozku, brzlíku, cév atd. Byl syntetizován i lék, jehož použití inhibuje angiogenezi, která je zvláště důležitá v patogenezi diabetické retinopatie a poškození orgánů a tkání u diabetu obecně (RF patent č. 2177801 ze dne 10. ledna 2002). Tyto peptidy (normophthal, pankragen, vesugen, crystagen, pinealon atd.) jsou široce používány v lékařské praxi jako prostředek prevence a léčby různých očních onemocnění.

Od roku 1995 do roku 2012 byla v Medicínském centru Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie provedena léčba u 1500 pacientů s různými patologiemi sítnice. Z toho s makulární degenerací - 40,3 %, s diabetickou retinopatií - 30,3 %, s retinitis pigmentosa - 23,0 %, s jinými onemocněními sítnice - 6,4 %. Před zahájením každé léčebné kúry a po jejím ukončení podstoupili pacienti kompletní oftalmologické vyšetření. Účinnost léčby byla hodnocena podle dynamiky zrakové ostrosti, zorných polí, ukazatelů elektrofyziologické studie, obrazu očního pozadí a subjektivních pocitů pacientů. Zlepšení zrakových funkcí po léčbě bylo zaznamenáno u 95 % pacientů. U 5 % pacientů se závažnými změnami sítnice při dlouhodobých onemocněních nedošlo po léčbě ke zlepšení. Je třeba poznamenat, že během léčby nebyl zjištěn jediný případ zhoršení zrakových funkcí.

Pacienti s věkem podmíněnou makulární degenerací (VPMD) tvoří největší část pacientů s patologií sítnice, kteří se hlásí do Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie. V důsledku léčby je možné nejen zastavit vývoj procesu, ale v mnoha případech také obnovit ztracené zrakové funkce. Peptidové bioregulátory jsou účinné u suché i vlhké formy onemocnění. Byly vyvinuty tabletové formy (doplňky stravy), které jsou v některých případech svým účinkem zcela srovnatelné s injekčními léky (RF patent č. 2295970 ze dne 27. března 2007, RF patent č. 2363488 ze dne 10. srpna 2009). Účinek přetrvává i při dlouhodobé léčbě. Pravidelné používání peptidových bioregulátorů zlepšuje dosažené výsledky, na rozdíl od jiných léků používaných při konzervativní léčbě této patologie.

Můžeme s jistotou říci, že v současné době ve světové oftalmologické praxi neexistuje metoda srovnatelná účinností s metodou léčby onemocnění sítnice pomocí peptidových bioregulátorů.

2. Použití peptidů pro diabetickou retinopatii

Počet lidí s cukrovkou na světě se podle různých zdrojů pohybuje od 230 milionů do 245 milionů. Toto onemocnění postihuje až 6 % populace ve vyspělých zemích a až 15 % v Latinské Americe. V Ruské federaci jsou registrovány asi 3 miliony lidí s diabetes mellitus, včetně 260 tisíc závislých na inzulínu. Podle výsledků epidemiologických studií však počet nemocných dosahuje 8 milionů lidí. Jedním z nejzávažnějších projevů diabetu je diabetická retinopatie, retinální léze, která má progresivní průběh a vyžaduje laserovou a chirurgickou intervenci. Retinopatie s délkou diabetu 20 a více let se rozvíjí u diabetes mellitus 1. typu u 97 % pacientů, u diabetes mellitus 2. typu u 80–95 %.

V Petrohradském institutu bioregulace a gerontologie je do léčebného režimu tohoto onemocnění kromě léků snižujících hladinu glukózy přidána unikátní kombinace peptidů (RF patent č. 2157154 ze dne 10. října 2000, RF patent č. 2242241 ze dne 20. prosince 2004, RF patent č. 2295970 ze dne 27. 3. 2007, RF patent č. 2363488 ze dne 8. 10. 2009). Při použití tohoto léčebného režimu diabetická retinopatie u pacientů nejen neprogreduje, ale má také tendenci zvrátit. Peptidové bioregulátory zvyšují aktivitu krevního antioxidačního systému, včetně antioxidačních obranných enzymů, tím, že neutralizují vysoce toxické hydroxylové a peroxylové radikály vznikající při oxidaci volných radikálů, což je důležité zejména u diabetu. Peptidové léky ovlivňováním procesů intracelulární regulace obnovují poškozené struktury cévní stěny. Navíc tím, že mají pozitivní vliv na fagocytární aktivitu, přispívají bioregulátory peptidů k ​​resorpci krvácení a plazmoragie a ke snížení edému.

V pokročilých případech tohoto onemocnění u pacientů s těžkým proliferativním procesem bylo po několika cyklech užívání peptidových regulátorů možné podstoupit chirurgickou léčbu, která jim byla dříve pro marnost odpírána.

Jedno z našich nejstarších a nejnázornějších klinických pozorování je pozorování pacienta A.Ya. Khavinson, narozen 1920 (matka profesora V.Kh. Khavinsona), která již 25 let dostává peptidové bioregulátory v souvislosti s diabetickou retinopatií a dnes ve svých 91 letech s 35letou zkušeností s diabetem má dostatečnou zrakovou ostrost a přijatelnou elektroretinografii indikátory. Je jednou z prvních pacientek, která začala užívat peptidové bioregulátory pro diabetickou retinopatii a nutno podotknout, že drobné projevy mikroangiopatie sítnice, které zaznamenala na začátku léčby, prakticky neprogredovaly.

Je známo, že úspěšnost léčby a prevence rozvoje diabetické retinopatie je dána prováděním terapeutických opatření zaměřených na úpravu metabolických poruch, hemoreologických faktorů, imunitního stavu, hormonální nerovnováhy se zařazením lokálních agens na sítnici. Vysoká klinická účinnost bioregulační terapie ukazuje, že podávání komplexu peptidových léků vyvinutých v Petrohradském institutu bioregulace a gerontologie pacientům je mimořádně nutné.

Zde je jedno z našich klinických pozorování.

Klinické pozorování č. 1.. Pacient M.E.E., narozen v roce 1972.

Diagnóza: diabetes mellitus 2. typu, proliferativní diabetická retinopatie, pseudofakie, stav po vitrektomii levého oka, subatrofie pravého oka.

V letech 1999 až 2005 byla pozorována v lékařském centru Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie. Absolvovala 11 kurzů (vždy 10 dní) komplexní terapie s peptidovými bioregulátory. Zraková ostrost levého oka při příjmu byla 0,4-0,5, při propuštění 0,85. Během pozorovacího období se výrazně rozšířilo zorné pole jediného vidícího oka a výrazně se zlepšily ukazatele ERG.

Před léčbou

Po léčbě

3. Použití peptidů pro retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa je jedním z nejzávažnějších a nejčastějších dědičných onemocnění sítnice. Je charakterizována šeroslepostí, zúžením zorného pole a atrofií zrakového nervu. Na začátku onemocnění je postižen tyčinkový aparát sítnice, v konečných stadiích jsou postiženy i čípky. Prevalence retinitis pigmentosa ve světě je v průměru 1 pacient na 5000 lidí. Takže S.F. Shershevskaya oznámila detekci retinitis pigmentosa v 0,01 % případů u neselektované populace. Frekvence přepravy je 2%. Prognóza tohoto onemocnění je nepříznivá.

Léčebná metoda retinitis pigmentosa, vyvinutá v Petrohradském institutu bioregulace a gerontologie, umožňuje dosáhnout zvýšení zrakové ostrosti, výrazné rozšíření zorných polí a zlepšení skotopického vidění (za šera) po prvních cyklech léčba peptidovými bioregulátory. Můžeme s jistotou říci, že nikdo na světě nebyl schopen dosáhnout podobných výsledků při léčbě této patologie. Při absolvování pravidelných terapií nedošlo k žádné negativní dynamice tohoto závažného onemocnění.

Klinické pozorování č.2. Pacient D.P.S., narozen v roce 1936

Diagnóza: retinální pigmentová dystrofie obou očí, lehká myopie obou očí, pseudofakie levého oka, iniciální katarakta pravého oka.

Průběžná diagnóza: cerebrální ateroskleróza.

V letech 2003 až 2010 byl pozorován v lékařském centru Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie. Absolvoval 12 kurzů (vždy po 10 dnech) komplexní terapie s peptidovými bioregulátory. Během sledovaného období se výrazně rozšířila zorná pole a výrazně se zlepšily ukazatele ERG.

Výsledky studie zrakových funkcí před a po léčbě

Před léčbou

Po léčbě

4. Použití peptidů pro věkem podmíněnou makulární degeneraci

Ve vyspělých zemích Evropy a Spojených států je věkem podmíněná makulární degenerace (VPMD) hlavní příčinou slepoty u lidí starších 50 let.

Podle oficiálních materiálů Světové zdravotnické organizace Center for the Prevention of Avoidable Blindness je prevalence této patologie z hlediska přitažlivosti 300 na 100 tisíc obyvatel a na světě je 25-30 milionů lidí s touto diagnózou. R. Klein a kol. , R. Klein zjistil, že první příznaky tohoto onemocnění se podle R.A. objevují u 40 % lidí starších 40 let. Williams a kol. – u více než 60 % osob starších 60 let. V Rusku je celková populace s AMD ve věkové skupině nad 40 let 1,5 %, přičemž celkový počet pacientů přesahuje 750 tisíc lidí.

Podle prognóz WHO bude do roku 2025 výskyt AMD 25 % z celkové populace. Rychlost nárůstu výskytu AMD v posledních desetiletích se stala epidemií.

Klinické pozorování č. 3. Pacient A.O.N., narozen v roce 1936

Diagnóza: věkem podmíněná makulární degenerace, iniciální katarakta, hypertenzní angiopatie sítnic obou očí.

Průvodní diagnóza: hypertenze.

V roce 2003 se přihlásila do Medical Center Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie. Absolvovala 2 kurzy (vždy po 10 dnech) komplexní terapie s peptidovými bioregulátory. Během období pozorování bylo zaznamenáno rozšíření zorného pole a zlepšení ukazatelů ERG.

Výsledky studie zrakových funkcí před a po léčbě

Před léčbou

Po léčbě

5. Využití peptidů u jiných očních onemocnění

Dobré výsledky byly dosaženy při léčbě dalších onemocnění, která vedou ke zhoršení funkcí sítnice. Například vysoká krátkozrakost často způsobuje komplikace v podobě krvácení a (nebo) degenerativních změn na sítnici. To vede k výraznému zhoršení zrakových funkcí, včetně slepoty. Použití komplexu peptidových bioregulátorů (RF patent č. 2161982 ze dne 20.1.2000, RF patent č. 2301072 ze dne 20.6.2007, RF patent č. 2301678 ze dne 27.6.2007) umožňuje snížit tyto komplikace a vede k projevům těchto komplikací. výrazná pozitivní dynamika zrakových funkcí.

Klinické pozorování č. 4. Pacient B.G., narozen 1942

Diagnóza: vysoká myopie, komplikovaný průběh, pseudofakie obou očí.

Než se obrátil na Petrohradský institut bioregulace a gerontologie, byl opakovaně léčen na předních oftalmologických klinikách v Evropě a Japonsku. Pozorováno v lékařském centru Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie od roku 2004 do současnosti. Obdržel 14 cyklů (10 dní každý) komplexní terapie s peptidovými bioregulátory. Během sledovaného období byl zaznamenán pokles v oblasti skotomů a výrazné zlepšení ukazatelů ERG.


K výraznému a rychlému zlepšení dochází i při léčbě makulopatií různé etiologie - chorioretinitida, popáleniny (slunce, laser), centrální serózní chorioretinopatie atd.

Klinické pozorování č. 5. Pacient K.O.L., narozen v roce 1980

Diagnóza: transudativní makulopatie, fibrovaskulární jizva na sítnici pravého oka, vysoká myopie obou očí.

V letech 2004 až 2009 byla pozorována v lékařském centru Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie. Absolvovala 6 kurzů (vždy po 10 dnech) komplexní terapie s peptidovými bioregulátory. Během sledovaného období došlo k poklesu centrálního skotomu a zlepšily se ukazatele ERG.

Výsledky studie zrakových funkcí před a po léčbě

Před léčbou

Po léčbě

Klinické pozorování č. 6. Pacient D.A.N., narozen v roce 1958

Diagnóza: tuberkulózní chorioretinitida v jizvovém stadiu pravého oka, vysoká myopie na obou očích.

V roce 2004 se přihlásila do Lékařského centra Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie po absolvování terapie v antituberulóze. Obdržel 1 kurz (10 dní) komplexní terapie s peptidovými bioregulátory. Během sledovaného období se rozšířilo zorné pole a zlepšily se ukazatele ERG.

Výsledky studie zrakových funkcí před a po léčbě

Před léčbou

Po léčbě

Klinické pozorování č. 7. Pacient K.Yu.A., narozen v roce 1936

Diagnóza: glaukom s otevřeným úhlem IIIA operovaný na pravém oku, IVB operovaný glaukom s otevřeným úhlem levého oka.

Do Lékařského centra Petrohradského institutu bioregulace a gerontologie se přihlásil v roce 2006 po chirurgické a laserové léčbě glaukomu na obou očích. Od roku 1988 je na pozorování pro glaukom. V lékařském středisku ústavu absolvoval 11 léčebných cyklů.

Před léčbou

Po léčbě

6. Závěr

Ve světové lékařské praxi tak byla poprvé vyvinuta unikátní technologie pro obnovu poškozené sítnice u různých onemocnění (diabetická retinopatie, vrozené a získané dystrofie, komplikovaná myopie, makulopatie, chorioretinitida, popáleniny). Technologie spočívá v použití komplexu peptidových bioregulátorů izolovaných ze sítnice, cév, mozku, brzlíku, epifýzy nebo jejich syntetizovaných analogů. Účinnost takto komplexní léčby byla asi 95 %, což je významný úspěch v praxi oftalmologie. Výsledky širokého používání bioregulátorů umožňují prodloužit dobu pracovní schopnosti člověka, snížit procento invalidity a zlepšit kvalitu života lidí, což může mít pozitivní dopad na sociální a ekonomické ukazatele lékařské péče. péče o obyvatelstvo.

7. Reference

7.1. Seznam použitých odkazů

V angličtině

  1. Balabolkin M.I., Klebanova E.M., Kreminskaya V.M. Diferenciální diagnostika a léčba endokrinních onemocnění. Řízení. // M.: Medicína. - 2002. - 752 s.
  2. Brink S. Endokrinologie. // M.: Medicína. -1999. — 802 s.
  3. Bolbas Z.V., Vasilevskaya N.A., Chikun E.A. Věkem podmíněná makulární degenerace: vaskulární endoteliální růstový faktor VEGF, chaperon Rpe65 a receptory rodiny PPAR jako slibné cíle lékové terapie. // Ruská medicína Vést. - 2010. - č. 3. — S. 36-38.
  4. Dědov I.I. Diabetes mellitus v Ruské federaci: problémy a řešení. // Cukrovka. - 2001. - č. 1. — S. 7-18.
  5. Dědov I.I., Fadeev V.V. Úvod do diabetologie. // M.: Nakladatelství "Bereg". - 1998. - 200 s.
  6. Dedov I.I., Shestakova M.V., Milenkaya T.M. Diabetes mellitus: retinopatie, nefropatie. // M.: Medicína. - 2001. - 176 s.
  7. Dědov I.I., Šestaková M.V. Diabetes mellitus a arteriální hypertenze. // M.: Medical Information Agency LLC. - 2006. - 343 s.
  8. Katsnelson L.A., Agranovich M.S., Ivanova L.I., Ivanova M.V. Otázky etiologie a patogeneze centrálních chorioretinálních diskoidních dystrofií. // Západ. oftalmol. - 1982. - č. 1. — S. 19-21.
  9. Libman E.S., Shakhova E.V. Stav a dynamika slepoty a postižení v důsledku patologie zrakového orgánu v Rusku. // Abstrakt. zpráva VII kongres ruských oftalmologů. - M. - 2000. - S. 209-214.
  10. Shamshinova A.M. Retinitis pigmentosa neboli taperetinální abiotrofie sítnice (generalizovaná dědičná degenerace sítnice, periferní retinální dystrofie). // Dědičná a vrozená onemocnění sítnice a zrakového nervu. Pod. vyd. DOPOLEDNE. Šamšinová. — M.: Medicína. - 2001. - S. 45-105.
  11. Shershevskaya S.F. Klasifikace, klinické formy, diagnostika a léčba forioretinálních dystrofií a atrofií. // Terapeutická oftalmologie. Pod. vyd. M.L. Krasnova, N.B. Shulpina. — M.: Medicína. - 1985. - S. 322-358.
  12. Ambati J. Upozornění na studium očních onemocnění souvisejících s věkem. //Oblouk. Oftalmol. - 2002. - Č. 120. - S. 997.
  13. Atkinson M.A. Atlas diabetu. // N.Y.: Stiskněte. — 2000. — 345 s.
  14. Barondes M.J., Pagliarini S., Chisholm I.H. a kol. Kontrolovaná studie laserové fotokoagulace odchlípení pigmentového epitelu u seniorů: 4letý přehled. // Br. J. Ophthalmol. - 1992. - Sv. 76. - č. 4 - R. 5-7.
  15. Berkow J.W., Orth D.H., Kelley J.S. Fluorescein Angiography. // Techniky a vzájemné vztahy (monografie č. 5). - 1991. - R. 65-93.
  16. Bressler N. M., Bressler S. B., Fine S. Z. Age-related macular degeneration. //Přežít Oftalmol. - 1988. - Sv. 32, č. 6. - R. 375-413.
  17. Klein B. E., Klein R. Katarakta a makulární degenerace u starších Američanů. //Oblouk. Oftalmol. - 1962. - Sv. 100, č. 4. - R. 571-573.
  18. Charles M, Clark J. Orální terapie u diabetu 2. typu: Farmakologické vlastnosti a klinické použití v současnosti dostupných látek. // Spektrum diabetu. - 1998. - Sv. 11, č. 4. - R. 211-221.
  19. Cherney E.F. Patogeneze vaskulární makulární degenerace. // Abst. z V. mezinárodního oftalmoligálního kongresu „Bílé noci“ - Petrohrad, 28.-31. května 2001. - S. 3-5.
  20. Edelman S.V., Henry R.R. Diagnostika a léčba diabetu II. // Greenwich, ČT. - 1997. - 239 s.
  21. Evans J., Wormald K. Zvyšuje se výskyt registrovatelné věkem podmíněné makulární degenerace? // Br. J. Ophthalmol. - 1996. - Sv. 80, č. 1. — S. 9-14.
  22. Klein R., Klein B.E.K., Lee K.E., et al. Změny zrakové ostrosti v populaci za 10 let. Studie Bobří přehrady. // Oftalmol. - 2001. - Sv. 108. - S. 1757-1766.
  23. Klein R., Klein B.E.K., Tomany S.C., et al. Desetiletý výskyt a progrese věkem podmíněné makulopatie. // Oftalmol. - 2002. - Sv. 109. - S. 1767-1778.
  24. Klein R. The Wisconsin systém hodnocení makulopatie související s věkem. // Oftalmol. - 1991. - Sv. 98, č. 7. - S. 1128-1133.
  25. La-Heij E. C., Liem A. T., Hendrikse F. Věkem podmíněná makulární degenerace: terapeutické možnosti. //Ned. Tijdschr. Geneeskd. - 2001. - Sv. 21. - S. 1390-1397.
  26. Perry W.Y., Christine A.C. Perypapilární chorioretinální atrofie: změny Bruchovy membrány a ztráta fotoreceptorů. // Oftalmol. - 2002. - Sv. 107. - S. 334-343.
  27. Smith W.Y., Assin K.J., Klein R. a kol. Rizikové faktory pro věkem podmíněnou makulární degeneraci. Shromážděné nálezy ze tří kontinentů. // Oftalmol. - 2001. - Sv. 108. - S. 697-704.
  28. Syeinbuch P. D. Under die Beteigung der Wetzhautkapillararen bei der senilní degenerace makuly. //Klin. Mbl. Augenheilk. - 1970. - Bd. 156, č. 5. — S. 710-715.
  29. Williams R.A., Brady B.L., Thomas R.J. Psychosociální dopad makulární degenerace. //Oblouk. Oftalmol. - 1998. - Sv. 116, č. 4. — S. 514-520.
  30. Yuile, P.G. Věkem podmíněná makulární degenerace: hlavní příčina slepoty. //Med. J. Aust. - 1997. - Sv. 166, č. 6. - S. 331.

7.2. Seznam vědeckých prací a patentů publikovaných na tento problém Petrohradským institutem bioregulace a gerontologie

7.2.1. Monografie

    1. Khavinson V.Kh., Hokkanen V.M., Trofimova S.V. Peptidové bioregulátory v léčbě diabetické retinopatie. // Petrohrad: IKF „Foliant“. - 1999. - 120 s.
    2. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Peptidové bioregulátory v oftalmologii. // Petrohrad: IKB “Foliant”. - 2000. - 48 s.
    3. Maksimov I.B., Anisimova G.V. Involuční centrální chorioretinální dystrofie: využití peptidových bioregulátorů v komplexní léčbě. // Petrohrad: IKF „Foliant“. - 2001. - 88 s.
    4. Maksimov I.B., Neroev V.V., Alekseev V.N., Razumovsky M.I., Trofimova S.V. Použití léku retinalamin v oftalmologii. // Manuál pro lékaře. - Petrohrad: IKF „Foliant“. - 2002. - 20 s.
    5. Khavinson V.Kh., Anisimov V.N. Peptidové bioregulátory a stárnutí. // Petrohrad: Věda. — 2003. -160 s.
    6. Trofimova S.V., Maksimov I.B., Neroev V.V. Regulační působení retinálních peptidů. // Petrohrad: IKF „Foliant“. - 2004. - 160 s.
    7. Maksimov I.B., Moshetova L.K., Savostyanova S.A. Retinalamin v komplexní léčbě involučních centrálních chorioretinálních dystrofií. // Petrohrad. - 2006. - 96 s.
    8. Retinalamin. Neuroprotekce v oftalmologii. Ed. I.B. Maksimová, V.V. Neroeva. // Petrohrad: Věda. - 2007. - 160 s.
    9. Trofimová S.V., Fikhman O.Z. Bioregulační terapie a kvalita života starších lidí se zrakovým postižením. // Petrohrad: „Falcon Crest“. - 2008. - 105 s.

7.2.2. Články a výtahy zpráv

  1. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Aplikace peptidových bioregulátorů v oftalmologii. // Západ. oftalmol. - 1999. - č. 5 - S. 42-44.
  2. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Vliv peptidových bioregulátorů na průběh diabetické retinopatie u pacientů s plicní tuberkulózou. // Oftalmol. časopis - 1999. - č. 5. - S. 283-286.
  3. Khavinson V.Kh., Trofimova S.V., Hokkanen V.M. Současné trendy v léčbě diabetické retinopatie. // Oftalmol. časopis - 1999. - č. 5, T. 115. - S. 339-346.
  4. Trofimová S.V. Vliv bioregulátorů na zrakové funkce u starších a senilních lidí s diabetickou retinopatií. // Úspěchy gerontol. - Petrohrad. - 2000. - S. 119-121.
  5. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Účinnost bioregulátorů v léčbě diabetické retinopatie. // Západ. oftalmol. - 2001. - č. 3. - S. 35.
  6. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Sítnice a stárnutí. // Úspěchy gerontol. - 2002. - č. 9. - S. 79-82.
  7. Khavinson V.Kh., Razumovsky M.I., Trofimova S.V., Razumovskaya A.M. Studie retinoprotektivního účinku epitalonu u potkanů ​​Campbell různého věku. // Býk. zk. biol. a med - 2003. - č. 5. - S. 581-584.
  8. Gavrilova N.A., Trofimova S.V., Shilkin G.A., Khavinson V.Kh., Rudneva M.A., Tenedieva V.D., Antsiferova N.G., Lanevskaya N.I. Využití peptidových bioregulátorů u pacientů v počátečních stádiích diabetické retinopatie. // Oftalmohir. - 2003. - č. 1. - S. 33-39.
  9. Trofimová S.V., Blaginina E.A. Léčba suché formy věkem podmíněné makulární degenerace pomocí syntetického retinálního peptidu. // Klinické gerontol. - 2008. - T. 14, č. 9. - S. 44.
  10. Khavinson V.Kh., Zemchikhina V.N., Trofimova S.V., Malinin V.V. Vliv peptidů na proliferační aktivitu buněk sítnice a pigmentového epitelu. // Býk. zk. biol. a med. - 2003. - č. 6 - S. 700-702.
  11. Maksimov I.B., Moshetova L.K., Neroev V.V., Khavinson V.Kh., Trofimova S.V. Bioregulační terapie je novým směrem v moderní klinické oftalmologii. // Ruská medicína novinky.- 2003. - č. 2, T. VIII. — S. 17-21.
  12. Trofimová S.V., Fikhman O.Z. Výsledky použití epitalonu u involuční centrální chorioretinální dystrofie. // Almanach „Gerontologie a geriatrie“. - 2004. - č. 3 - S. 192-194.
  13. Trofimová S.V., Neroev V.V. Vliv retinalaminu na průběh retinální pigmentové degenerace u starších a senilních lidí. // Almanach „Gerontologie a geriatrie“. - 2004. - č. 3. - S. 188-191.
  14. Trofimová S.V., Fikhman O.Z. Léčba senilní makulární degenerace. // IX Int. vědecko-praktická konf. „Starší pacient. Kvalita života“. - Moskva, 29. září - 1. října 2004. - Abstrakt: Klinické. Gerontologie. - 2004. - č. 9. - S. 62.
  15. Fikhman O.Z., Trofimova S.V. Moderní taktika pro léčbu věkem podmíněné makulární degenerace. // Úspěchy gerontol. - 2004. - č. 15. - S. 115-118.
  16. Gavrilova N.A., Fedorova T.N., Trofimova S.V., Pimenov I.V., Lanevskaya N.I. Vliv cytomedinů na hemostatický a antioxidační potenciál u pacientů s časnými stádii diabetické retinopatie. // Exp. klinický farmakologie. - 2004. - č. 5. - S. 25-27.
  17. Trofimova S.V., Neroev V.V., Maksimov I.B. Peptidová regulace funkční aktivity sítnice. // Abstrakt. zpráva II Ruské sympozium o chemii a biologii peptidů. - Petrohrad, 25. až 27. května 2005. - S. 120.
  18. Trofimová S.V., Fikhman O.Z. Využití retinálních peptidů k ​​léčbě involuční centrální chorioretinální dystrofie. // Med. akad. časopis. - 2006. - T. 6, č. 2. - S. 48-53.
  19. Khavinson V.Kh., Arutjunyan A.V., Malinin V.V., Trofimova S.V. Vliv epitalonu na indikátory oxidace volných radikálů a antioxidační obrany v mozku potkanů ​​s dědičnou degenerací sítnice. // Konf. "Volné radikály a antioxidanty ve vývoji a funkcích centrálního nervového systému: od plodu po stárnutí." — S.-Petersburg, Rusko. - 2001. - S. 55-56.
  20. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Vliv syntetického peptidu na průběh diabetické retinopatie. // XIV Kongr. z Eur. společnost oftal.: Abstr. -Španělsko. - 2003. - S. 31-32.
  21. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Účinek Epitalonu na Retinitis Pigmentosa u starších pacientů. // V. Evropský kongres gerontologie: Abstr. -Španělsko. - 2003. - S. 56.
  22. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Účinek bioregulátorů v léčbě diabetické retinopatie. // XIII Congr. z Eur. společnost oftal.: Abstr. -Krocan. - 2001. - S. 177.
  23. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Účinek Retinalaminu a Cortexinu na rozvoj věkem podmíněné makulární degenerace. // 17. světová konference z Int. doc. z geront.: Abstr. — Kanada. - 2001. - S. 430-431.
  24. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Rasumovskaya A. Vliv peptidového epitalonu na funkční aktivitu a morfologickou strukturu sítnice Cambell potkanů ​​s retinitis pigmentosa. // 4. mezinár. Symp. na oční farmakol. a farmak.: Abstr. -Španělsko. - 2002. - S. 10.
  25. Trofimova S., Khavinson V. Aplikace retinalaminu při exsudativní věkem podmíněné makulární degeneraci. // 4. mezinár. Symp. na oční farmakol. a farmak.: Abstr. -Španělsko. - 2002. - S. 10.
  26. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Aplikace Epitalonu při léčbě věkem podmíněné makulární degenerace. // Valencia Forum: Abstr - Španělsko. - 2002. - S. 57.
  27. Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Peptidové bioregulátory: nový přístup k léčbě diabetické retinopatie. // Acta Ophthalm. - 2002. - Sv. 80, č. 4. - S. 452.
  28. Khavinson V., Razumovsky M., Trofimova S., Grigorian R., Razumovskaya A. Epitalon tetrapeptidu regulující epitalon zlepšuje stav oční sítnice u retinitis pigmentosa. // Neuroendokrinologické dopisy. - 2002. - Sv. 23, č. 4. - S. 365-368.
  29. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Studie bezpečnosti syntetického peptidu Epitalon. // 8. kongres ISOT: Abstr. — Gemany. - 2002. - S. 42.
  30. Trofimova S., Neroev V., Khavinson V. Účinek syntetického peptidu při léčbě retinitis pigmentosa. // XV Int. Congr. očního výzkumu: Abstr. — Švýcarsko. - 2002. - S. 73.
  31. Trofimova S., Chalisova N., Khavinson V. Tkáňově specifický účinek retinálních peptidů v tkáňové kultuře krys různého věku. // 3. evropská kongr. biogerontologie: Abstr. - Itálie. - 2002. - S. 114.
  32. Trofimova S., Khavinson V., Razumovsky M., Razumovskaya A. Studie retinoprotektivního účinku Epitalonu u potkanů ​​Campbell. // 1. setkání Seri-Arvo o výzkumu zraku a oftalmologie: Abstr. — Singapur. - 2003. - S. 118.
  33. Trofimova S., Khavinson V. Aplikace bioregulátorů u diabetické retinopatie. // 1. setkání Seri-Arvo o výzkumu zraku a oftalmologie: Abstr. — Singapur. - 2003. - S. 118.
  34. Trofimova S., Khavinson V. Aplikace epitalonu při léčbě věkem podmíněné makulární degenerace suché formy. // XVI. Int. Congr. očního výzkumu: Abstr. - Sydney, Austrálie. - 2004. - S. 41.
  35. Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. 1leté výsledky podávání Epitalonu u pacientů s retinitis pigmentosa. // 2. setkání Seri-Arvo o výzkumu zraku a oftalmologie: Abstr. — Singapur. - 2005. - S. 60.
  36. Trofimova S., Khavinson V. Podávání syntetického retinálního peptidu v případě věkem podmíněné makulární degenerace. // 21. kongres Asijsko-pacifické oftalmologické akademie: Abstr. — Singapur. - 2006. - S. 367.
  37. Zemchikhina V.N., Lopashov G.V., Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Trofimova S.V. Indukční aktivita retinálních peptidů. // Konkurz a vize 2. mezinárodní konference v Šanghaji o fyziologické biofyzice: Аbstr. - Šanghaj. - 2006. - S. 166.
  38. Trofimova S., Khavinson, Razumovsky M. Studium retinoprotektivního účinku syntetického retinálního peptidu na experimentálním modelu retinitis pigmentosa u potkanů ​​Cambell. // Asijský oftalmol. - 2007. - Sv. 9, č. 1, dodatek. 1. - S. 102-103.
  39. Trofimová S.V. Aplikace retinálního peptidu při léčbě věkem podmíněné makulární degenerace. // VI. Evropský kongres „Zdravé a aktivní stárnutí pro všechny Evropany“ 5. – 8. července 2007, S.-Petersburg, Rusko. - str. 193.
  40. Trofimová S.V., Neroev V.V. Výsledky a perspektivy aplikace peptidových bioregulátorů v oftalmologii. // VI. Evropský kongres „Zdravé a aktivní stárnutí pro všechny Evropany“ 5. – 8. července 2007, S.-Petersburg, Rusko. - str. 193.

7.2.3.Patenty

  1. RF patent na vynález č. 1298979 „Metoda získání léku s regenerační aktivitou v případech zhoršené mozkové funkce“; 16.02.1993 (Autoři: Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Grechko A.T., Žukov V.V.).
  2. RF patent na vynález č. 1436305 „Způsob získání látky, která stimuluje funkci sítnice oka“, 25.2.1993 (Autoři: Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Sidorova N.D., Miranovich Yu.A., Maslakov O.A., Konstantinov V.L., Čajka O.V.).
  3. RF patent na vynález č. 1077089 „Metoda získání produktu s imunostimulačním účinkem“ 04.05.1993 (Autoři V.G. Morozov, V.Kh. Khavinson, N.D. Sidorova, V.L. Konstantinov, O.V. Chaika.).
  4. RF patent na vynález č. 2073518 „Výrobek, který obnovuje funkci sítnice oka“; 20.02.1997 (Autoři: Khavinson V.Kh., Seryy S.V., Kozhemyakin A.L., Valeev R.I.).
  5. RF patent na vynález č. 2104702 „Způsob získání komplexu biologicky aktivních polypeptidů ze živočišných surovin, které normalizují mozkové funkce, farmakologické složení a jeho použití“; 20.02.1998 (Autoři: Morozov V.G., Khavinson V.Kh., Chaika O.V., Semenova V.I.).
  6. RF patent na vynález č. 2161982 „Tetrapeptid stimulující funkci sítnice oka, farmakologické činidlo na jeho bázi a způsob jeho použití“; 01/20/2000 (
  7. RF patent na vynález č. 2157233 „Tetrapeptid s geroprotektivní aktivitou, na něm založené farmakologické činidlo a způsob jeho použití“; 10/10/2000 (
  8. RF patent na vynález č. 2163129 „Způsob získání komplexu biologicky aktivních polypeptidů s antioxidačním a geroprotektivním účinkem ze živočišných surovin, farmakologický prostředek a způsob jeho použití“; 20.02.2001 (Autoři: Khavinson V.Kh., Morozov V.G., Semenova V.I., Chaika O.V., Ryzhak G.A.).
  9. RF patent na vynález č. 2157154 „Metoda pro léčbu diabetické retinopatie“; 10.10.2000 (Autoři: Khavinson V.Kh., Trofimova S.V., Hokkanen V.M.).
  10. RF patent na vynález č. 2177801 „Lék, který inhibuje angiogenezi u onemocnění zrakového orgánu“; 10.01.2002 (Autoři: Khavinson V.Kh., Hokkanen V.M., Trofimova S.V., Malinin V.V.).
  11. RF patent na vynález č. 2195297 „Metoda pro léčbu dystrofických očních onemocnění“; 27.12.2002 (Autoři: Maksimov I.B., Khavinson V.Kh., Moshetova L.K., Anisimova G.V.).
  12. RF patent na vynález č. 2242241 „Tetrapeptid regulující hladinu glukózy u diabetes mellitus, farmakologické činidlo na jeho bázi a způsob jeho použití“; 20.12.2004 (Autoři: Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Grigoriev E.I., Ryzhak G.A.).
  13. RF patent na vynález č. 2302870 „Léčivo s geroprotektivní aktivitou a způsob jeho přípravy“; 20.06.2006 (Autoři: Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
  14. RF patent na vynález č. 2295970 „Peptid zvyšující kapilární rezistenci, farmaceutická kompozice na něm založená a způsob jeho použití“; 27.03.2007 (Autoři: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
  15. RF patent na vynález č. 2301072 „Lék, který normalizuje funkce krevních cév a způsob jeho přípravy“; 20.06.2007 (Autoři Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
  16. RF patent na vynález č. 2301678 „Peptid stimulující regeneraci neuronů centrálního nervového systému, farmaceutická kompozice na něm založená a způsob jeho použití“; 27.06.2007 (Autoři: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
  17. RF patent na vynález č. 2302871 „Lék, který normalizuje mozkové funkce a způsob jeho výroby“; 20.07.2007 (Autoři Khavinson V.Kh., Malinin V.V., Ryzhak G.A.).
  18. RF patent na vynález č. 2363488 „Farmaceutický prostředek na bázi peptidu, který reguluje poruchy angiogeneze a způsob jeho použití“; 8.10.2009 (Autoři: Khavinson V.Kh., Grigoriev E.I., Malinin V.V., Ryzhak G.A., Kozlov L.V.)

Vladimir Khavinson je vojenský lékař, profesor, zakladatel studia peptidů. Svůj jedinečný vývoj začal již v Sovětském svazu, zatímco pracoval na prostředcích k ochraně vojáků před poškozením sítnice laserem.

Jeho výzkum přinesl nečekaný výsledek: zjistil, že peptidový přípravek z očních bulv mladých telat nejen urychluje hojení popálenin sítnice, ale také pomáhá obnovit zrakové funkce. Začalo tak ohromné ​​množství práce na studiu peptidů a jejich zavádění do praktické medicíny, které úspěšně pokračuje dodnes.

Rozhovor s profesorem Vladimirem Khavinsonem pro noviny „Life“

Všechny léky jsem dělal především pro svou matku a pro ni. Před více než 30 lety byla mé matce Anně Jakovlevně diagnostikována cukrovka. Od té doby, co to všechno začalo. Její zraková ostrost se prudce snížila, v podstatě oslepla – to se u cukrovky často stává.

A pak jsem pro ni vytvořil první lék – z peptidů izolovaných ze sítnice telat. A její vize byla obnovena. Maminka brala i naše další léky, které normalizují stav tělesných systémů. 5. prosince jsme oslavili její výročí - dožila se 90 let. Žije v Americe a stále vede aktivní, rušný život – sama se stále stará o zahradu, ráda pracuje s květinami a donedávna jezdila na kole. Stále si ani nebarví vlasy - nemá vůbec žádné šediny.

Když jsme začali pracovat, svět vyvíjel bojový laser, který by vypálil sítnici oka,“ vzpomíná plukovník medicíny ve výslužbě profesor Vladimir Khavinson. „Naším úkolem bylo vytvořit lék, který ochrání člověka před účinky bojového laseru. Ze sítnice očí telat jsme izolovali speciální látky - peptidy.

Pro experimenty jsme potřebovali 100 tisíc telecích očí a okamžitě jsme je dostali z Leningradského závodu na zpracování masa Kirov. Nejprve jsme výsledný lék testovali na králících, poté jsme provedli klinické testy na lidech. Ukázalo se, že naše medicína – jediná na světě – snižuje destruktivní účinek laseru na sítnici oka a následně ji obnovuje.

Taková droga dodnes nikde neexistuje – ani v USA, ani v Evropě. Droga se v Rusku stala super úspěchem - je to jediná, která léčí onemocnění sítnice bez operace, nejen že zastaví proces ztráty zraku, ale také jej obnoví za dva týdny.

Šéf největší turecké společnosti Bosforgas, pan Ali Shen, cestoval po celém světě a snažil se zachránit svého syna Adnena před slepotou kvůli poškození sítnice, řekla Life zástupkyně ředitele profesorka Světlana Trofimová. - A když můj syn po naší léčbě drogou začal vidět, jeho 70letý otec oligarcha plakal štěstím...

Po prvním léku ze sítnice oka následovaly další - z jater, slinivky, srdce, močového měchýře telat a varlat skotu. Ukázalo se, že každý z léků obnovil normální činnost odpovídajícího orgánu nebo systému u lidí. Ale náhodou jsme se dozvěděli, že Khavinsonovy drogy prodlužují život a obnovují mládí!

Závažná oční onemocnění

Glaukom je onemocnění spojené se zvýšeným nitroočním tlakem. Oční bulva je dutá koule naplněná rosolovitou hmotou (sklivec) a tekutinou. Zadní stěnu dutiny lemuje sítnice – receptorový aparát oka, který vnímá zrakové informace a přenáší je do mozku. Nadměrný nitrooční tlak vede ke zhoršení výživy sítnice, odumírání jejích buněk a sníženému vidění až k úplné slepotě.

Angiopatie(retinopatie) je kolektivní pojem, který zahrnuje narušení přívodu krve do sítnice v důsledku změn nervové regulace krevních cév. Patologie doprovází mnoho somatických onemocnění (diabetes mellitus, hypertenze) a změny v těle související s věkem. Nedostatek živin vede k postupné smrti receptorových buněk sítnice, zúžení zorných polí a slepotě.

Makulární degenerace– věkem podmíněné poškození nejcitlivější části sítnice – makuly. Právě tato zóna je zodpovědná za ostrost centrálního vidění, takže když její buňky zemřou, člověk ztrácí schopnost jasně vidět předměty. Progrese makulární degenerace vede k výraznému snížení zrakové ostrosti.

Šedý zákal– zakalení oční čočky. Je to malá průhledná čočka a slouží k vidění, jednoduše umožňuje zaostřit na vybraný objekt. Čočka je umístěna bezprostředně za zornicí, takže ztráta průhlednosti vede k rozmazanému zornému poli a výskytu skvrn různé velikosti na ní. Přes neprůhlednou čočku se světlo nedostane na sítnici a člověk ztrácí zrak.

Jak ošetřit oči peptidy?

Dlouholeté zkušenosti a opakované klinické studie prokázaly, že léčba očí peptidy je účinný a bezpečný způsob zachování zraku. Působení všech peptidových léků je v podstatě stejné: jsou integrovány do buněčné DNA a normalizují její fungování, což vede k obnovení buněčného metabolismu. Díky nim se regenerují buněčné organely, optimalizuje se tvorba energie a zvyšuje se odolnost proti škodlivým účinkům oxidačních radikálů.

Peptidy všech živých věcí mají stejnou strukturu a jsou vytvořeny z malého počtu aminokyselinových zbytků. Khavinsonovy peptidy jsou získávány z orgánů mladých telat, nicméně svým složením a působením jsou ideální pro lidské tkáně. Jejich účinek na buňky je naprosto přirozený a bezpečný, nevyvolávají nežádoucí reakce ani alergie.

  • – peptidy izolované z různých struktur očních bulv mladých telat. Tím, že jsou zapuštěny do sliznice oka - spojivky - zlepšují její ochrannou funkci, zvyšují schopnost zadržovat vodu, čímž odstraňují suchost a zarudnutí očí. Vlivem peptidů se uvolňuje ciliární sval zornice, zlepšuje se odtok tekutiny a klesá nitrooční tlak. Obnovují metabolismus v buňkách čočky, díky čemuž si čočky zachovávají svou průhlednost a zajišťují normální akomodaci oka. Regulací metabolismu retinálních receptorových buněk peptidy obnovují nebo zlepšují zrakovou ostrost a vnímání barev. Boční pole se rozšiřují, zlepšuje se viditelnost ve tmě.
  • – aminokyselinový přípravek, který příznivě působí na stav cévní stěny. Normální funkce sítnice vyžaduje hodně energie, proto je dostatečné zásobení krví jednou z nejdůležitějších podmínek dobrého zraku. Cévní poruchy vedou k atrofii receptorového aparátu oka s následnou ztrátou zraku. Křehkost cév a jejich zvýšená propustnost způsobují výskyt četných krvácení v tloušťce sítnice, což má škodlivý účinek na její buňky. Vezugen se účinně vyrovnává s popsanými poruchami, protože jeho složení má příznivý účinek na všechny vrstvy cévní stěny. V důsledku užívání léku se lipidové složení krve normalizuje, čímž se zastaví rozvoj systémové aterosklerózy - je jednou z hlavních příčin angiopatie u starších pacientů. Aminokyseliny Vesugenu zvyšují syntetickou aktivitu buněk všech vrstev cévní stěny, normalizují její propustnost a zvyšují její elasticitu. Obnovení průtoku krve sítnicí zastavuje rozvoj angiopatie a zlepšuje zrakovou ostrost.
  • – aminokyselinový přípravek pro udržení aktivní funkce nervových buněk. Funkce vizuálního analyzátoru nemá smysl bez zpracování přijatého signálu v mozkové kůře: právě v ní se vytváří obraz, který vidíme. Pinealon má příznivý vliv na vedení nervových vzruchů podél zrakového nervu, podporuje jeho rekonvalescenci po úrazech, operacích a zánětlivých onemocněních. Komplex aminokyselin obsažený v léku normalizuje metabolismus nervových buněk, čímž zlepšuje fungování celé lidské mozkové kůry a zejména zrakového centra.
  • – peptidový přípravek získaný z cév mladých telat. Normalizuje metabolismus v buňkách cévní stěny, zabraňuje tvorbě krevních sraženin a aterosklerotických plátů v její tloušťce. Ventfort účinně bojuje proti změnám souvisejícím s věkem, křehkosti a zvýšené vaskulární permeabilitě.
  • – peptidový lék získaný z mozkových buněk mladých telat. Droga reguluje činnost centrálního nervového systému, normalizuje funkci zrakové zóny a přenos elektrických impulsů po zrakovém traktu.

Program pro zlepšení zraku

Specialisté NPCRIZ vyvinuli wellness program pro efektivní obnovu a udržení zrakových funkcí. Jeho podstata spočívá v kombinaci peptidových léků a fyzioterapie, díky které je možné dosáhnout hlubokého pronikání peptidů do všech struktur oka. Léčebné procedury se provádějí po důkladném vyšetření oftalmologem a pod jeho dohledem.

Délka programu: 3 dny

1 den

  • vyšetření oftalmologem

Den 2

  • elektroforéza s komplexem peptidových bioregulátorů, obnovující metabolické procesy ve strukturách oční bulvy
  • transdermální elektroporace s komplexem peptidových bioregulátorů, zlepšujících prokrvení sítnice a mozku

den 3

  • elektroforéza s komplexem peptidových bioregulátorů, obnovující metabolické procesy ve strukturách oční bulvy
  • transdermální elektroporace s komplexem peptidových bioregulátorů, zlepšujících prokrvení sítnice a mozku

Jak se vyhnout problémům se zrakem?

Oko je citlivý a velmi jemný orgán. Chcete-li zachovat jeho provoz a chránit jej před škodlivými vlivy, měli byste dodržovat několik jednoduchých pravidel:

  • Konzumujte s jídlem dostatečné množství vitamínů, mikroelementů a polynenasycených mastných kyselin – k tomu je nutné zařadit do jídelníčku zeleninu a ovoce (zejména červené nebo oranžové), rostlinné oleje, hovězí játra, obiloviny
  • Dvakrát ročně užívejte multivitaminové přípravky s obsahem vitamínů A, C, P a stopových prvků zinek, selen, hořčík
  • Každou půlhodinu až hodinu práce u počítače nebo čtení provádějte jednoduchá oční cvičení. Rotace očních bulv po dobu jedné minuty umožňuje akomodačnímu aparátu zraku odpočívat a zotavit se
  • Chraňte své oči před vystavením ultrafialovému záření - za jasného slunečného počasí, zejména v blízkosti vody nebo sněhu, noste sluneční brýle s UV filtrem
  • Vyměňte kontaktní čočky včas, před manipulací s okem si důkladně umyjte ruce mýdlem.
  • Včasná léčba zánětlivých očních onemocnění - neškodný zánět spojivek může být komplikován přetrvávající ztrátou zraku v důsledku poškození rohovky a jejího zakalení
  • Pravidelně užívejte peptidové léky k prevenci a léčbě očních onemocnění a k udržení zrakové ostrosti.