1.1 Historie objevu hormonů

Aktivní studium endokrinních žláz a hormonů zahájil anglický lékař T. Addison v roce 1855. Addison jako první popsal bronzovou nemoc, jejímž příznakem bylo specifické zbarvení kůže a příčinou byla dysfunkce nadledvinek. Dalším zakladatelem endokrinologie je francouzský lékař C. Bernard, který studoval procesy vnitřní sekrece a odpovídající žlázy těla – orgány vylučující určité látky do krve. Následně do tohoto vědního oboru přispěl další francouzský lékař C. Brown-Séquard, který spojil vznik některých onemocnění s nedostatečnou funkcí žláz s vnitřní sekrecí a ukázal, že výtažky z odpovídajících žláz lze úspěšně použít v léčbě těchto onemocnění. Nedostatečná nebo nadměrná syntéza hormonů podle současných výsledků výzkumů negativně ovlivňuje molekulární mechanismy, které jsou základem regulace metabolických procesů v těle, a to následně přispívá ke vzniku téměř všech onemocnění žláz s vnitřní sekrecí.

Ve skutečnosti byl termín „hormon“ poprvé použit v dílech anglických fyziologů W. Baylisse a E. Starlinga v roce 1905. Vědci jej představili při studiu hormonu sekretin, který objevili o tři roky dříve. Tento hormon je produkován v duodenu a je zodpovědný za intenzitu tvorby některých trávicích šťáv. V současné době zná věda více než 100 látek produkovaných žlázami s vnitřní sekrecí, které se vyznačují hormonální aktivitou a které regulují metabolické procesy.

1.2 Historie tvorby somatotropinového růstového hormonu

Růstový hormon byl objeven ve 20. letech 20. století a v roce 1944 byl získán v krystalické formě z hypofýzy zvířat vědci Lye a Evans.

V roce 1956 byl izolován lidský somatotropin a v roce 1958 jej endokrinolog z New England Medical Center v Bostonu Maurice Rabin poprvé podal dítěti, které nerostlo, protože jeho tělo tento hormon vůbec neprodukovalo. . Léčba pomohla a dítě začalo růst.

Ostatní lékaři jej brzy následovali. Léčba dospívajících trpících nedostatkem růstového hormonu se stala realitou. Zdálo se, že je to skvělé řešení pro děti, které byly bez tohoto hormonu odsouzeny k tomu, aby se staly lidmi nižší než normální výšky nebo dokonce trpaslíky. Brzy však přišla katastrofa.

V té době byl jediným zdrojem růstového hormonu lidský mozek – mozek mrtvol. K získání jen několika kapek hormonu, které by mohly být podány nemocnému dítěti, byly zapotřebí mozky tisíců mrtvých lidí.

Většina mrtvolného materiálu pocházela z Afriky. Hormon byl extrahován z hypofýzy, a protože se ničí teplem, farmaceutické závody jej spíše pasterizovaly než sterilizovaly. V 80. letech 20. století Ve stejné době se u tří dětí užívajících růstový hormon vyvinulo vzácné virové onemocnění – Creutzfeldt-Jacobova choroba (CDJ). Je charakterizována progresivní demencí a ztrátou svalové kontroly. Přibližně do 5 let nemocný zemře.

Po objevení onemocnění u dětí užívajících růstový hormon byla distribuce léku zastavena. V roce 1991 se u sedmi dětí ve Spojených státech vyvinulo CDD a celosvětově bylo 50 případů spojených s injekcemi růstového hormonu. A počet pacientů může dále růst, protože onemocnění je způsobeno infekčním agens, které nemusí být po dlouhou dobu (až 15 let) pociťováno, než se objeví příznaky.

Protože mozky mrtvol musely být opuštěny jako zdroj hormonu, vyvstal velmi obtížný problém - získat syntetický hormon. Růstový hormon je největší protein produkovaný hypofýzou a skládá se ze 191 aminokyselin.

Vytvořit molekulu této velikosti a dokonce uspořádat aminokyseliny ve správném pořadí je téměř nemožný úkol. Nicméně v 80. letech 20. století. objevila se nová technologie - genetické inženýrství, které vědcům umožnilo klonovat proteiny lidského těla a získávat je v obrovském množství pomocí reprodukčního mechanismu bakterie E. coli, která je v lidském střevě velmi běžná. V roce 1985 společnost Genentech, která již dříve úspěšně klonovala lidský gen pro inzulín, vytvořila druhý lék na bázi rekombinantní DNA – somatotropin.

Geneticky upravený růstový hormon se od svého lidského protějšku lišil pouze jednou aminokyselinou. A přestože tato drobná nesrovnalost nijak neovlivnila účinnost léku v jeho působení na lidský organismus, otevřela dveře konkurentům.

Následující rok vytvořila farmaceutická společnost Eli Lilly se sídlem v Indianapolis nový růstový hormon se 191 aminokyselinami (humatotrop), který byl 100% identický (fyzicky, chemicky a biologicky) s tím, který produkuje lidská hypofýza. Pro nový lék hledali právní ochranu.

Mezi dvěma farmaceutickými společnostmi vypukla válka, jejímž výsledkem bylo povolení vyrábět a prodávat lék oběma společnostem a farmaceutický trh byl uzavřen pro všechny ostatní výrobce. Výsledkem je, že dnes léčba lékem stojí pacienta od 14 do 30 tisíc dolarů ročně, což je pro většinu lidí trpících nedostatkem somatotropinu nereálná cena.

Všechny životní procesy jsou založeny na tisících chemických reakcí. Procházejí tělem bez použití vysoké teploty a tlaku, tzn. v mírných podmínkách. Látky, které se oxidují v lidských a zvířecích buňkách...

Biologicky aktivní látky

Ve druhé polovině 19. století bylo zjištěno, že nutriční hodnota potravinářských výrobků je dána jejich obsahem zejména těchto látek: bílkovin, tuků, sacharidů, minerálních solí a vody. To bylo považováno za všeobecně uznávané...

Virová onemocnění živých organismů

V 80. letech století byly na jihu Ruska tabákové plantáže vystaveny hrozivé invazi. Vršky rostlin odumřely, na listech se objevily světlé skvrny, rok od roku přibývalo postižených polí a příčina chorob nebyla známa...

vitamín C

Historie objevu vitaminu C je spojena s kurdějemi. V těch vzdálených dobách tato nemoc postihovala zejména námořníky. Silní, stateční námořníci byli bezmocní proti kurdějím, které navíc často vedly ke smrti...

Vitamíny

Ve druhé polovině 19. století se věřilo, že nutriční hodnota výrobků je dána obsahem bílkovin, tuků, sacharidů, minerálních solí a vody. Mezitím lidstvo během staletí nashromáždilo značné zkušenosti s dlouhými námořními cestami...

Zvíře v mém domě: křeček

Křeček je drobný savec z řádu hlodavců z čeledi křečkovitých. Křečci žijí téměř všude; nachází se ve střední a východní Evropě, Malé Asii, Sýrii, Íránu, Sibiři, Mongolsku, severní Číně a Koreji...

Nodulové bakterie a jejich role v metabolismu dusíku

Problém biologického dusíku vznikl s rozvojem zemědělské kultury. Z praktických agronomických činností člověka je již dlouho známo, že luštěniny zvyšují úrodnost půdy. Zpátky ve III - I století. před naším letopočtem...

Molekulární buněčná biologie

Poškození jednovláknové a dvouvláknové DNA Studium opravy započalo prací A. Kelnera (USA), který v roce 1948 objevil fenomén fotoreaktivace (PR) – snížení poškození biologických objektů...

Rostliny jsou producenty biologicky aktivních látek

Ve druhé polovině 18. století a na počátku 19. století byly při studiu chemického složení rostlin izolovány poměrně složité deriváty heterocyklů, které následně dostaly souhrnný název „alkaloidy“...

Vlastnosti ethylenu v rostlinách

Ethylen poprvé získal německý chemik Johann Becher v roce 1680 působením oleje z vitriolu na vinný alkohol. Nejprve byl identifikován jako „hořlavý vzduch“, tedy vodík. Později...

Tkáňové inženýrství

Jak je známo, fulleren (C60) byl objeven skupinou Smalley, Croto a Curl v roce 1985, za což tito výzkumníci získali v roce 1996 Nobelovu cenu za chemii. Co se týče uhlíkových nanotrubic, není možné uvést přesné datum jejich objevu...

Téměř 100 let genetici věřili, že malý chromozom (a chromozom Y je skutečně nejmenší, znatelně menší než chromozom X) byl prostě „útržek“. První odhaduje, že chromozomová sada mužů je jiná než u žen...

Růstový hormon byl objeven ve 20. letech 20. století a v roce 1944 byl získán v krystalické formě z hypofýzy zvířat vědci Lye a Evans.

V roce 1956 byl izolován lidský somatotropin a v roce 1958 jej endokrinolog z New England Medical Center v Bostonu Maurice Rabin poprvé podal dítěti, které nerostlo, protože jeho tělo tento hormon vůbec neprodukovalo. . Léčba pomohla a dítě začalo růst.

Ostatní lékaři jej brzy následovali. Léčba dospívajících trpících nedostatkem růstového hormonu se stala realitou. Zdálo se, že to byla skvělá cesta ven pro děti, které bez tohoto hormonu byly odsouzeny k tomu, aby se staly lidmi nižší než normální výšky nebo dokonce trpaslíky. Brzy však přišla katastrofa.

V té době byl jediným zdrojem růstového hormonu lidský mozek – mozek mrtvol. K získání jen několika kapek hormonu, které by mohly být podány nemocnému dítěti, byly zapotřebí mozky tisíců mrtvých lidí.

Většina mrtvolného materiálu pocházela z Afriky. Hormon byl extrahován z hypofýzy, a protože se ničí teplem, byl spíše pasterizován ve farmaceutických závodech než sterilizován. V 80. letech 20. století Najednou se u tří dětí užívajících růstový hormon vyvinulo vzácné virové onemocnění – Creutzfeldt-Jacobova choroba (CDD). Je charakterizována progresivní demencí a ztrátou svalové kontroly. Přibližně do 5 let nemocný zemře.

Po objevení onemocnění u dětí užívajících růstový hormon byla distribuce léku zastavena. V roce 1991 se u sedmi dětí ve Spojených státech vyvinulo CDD a celosvětově se vyskytlo 50 případů onemocnění spojených s injekcemi růstového hormonu. A počet pacientů může dále růst, protože onemocnění je způsobeno infekčním agens, které nemusí být po dlouhou dobu (až 15 let) pociťováno, než se objeví příznaky.

Protože mozky mrtvol musely být opuštěny jako zdroj hormonu, vyvstal velmi obtížný problém - získat syntetický hormon. Růstový hormon je největší protein produkovaný hypofýzou a skládá se ze 191 aminokyselin.

Vytvořit molekulu této velikosti a dokonce uspořádat aminokyseliny ve správném pořadí je téměř nemožný úkol. Nicméně v 80. letech 20. století. Objevila se nová technologie – genetické inženýrství, které vědcům umožnilo klonovat proteiny lidského těla a získávat je v obrovském množství pomocí reprodukčního mechanismu bakterie E. coli, která je v lidském střevě velmi běžná. V roce 1985 společnost Genentech, která již dříve úspěšně klonovala lidský gen pro inzulín, vytvořila druhý lék v historii založený na rekombinantní DNA – somatotropin.

Geneticky upravený růstový hormon se od svého lidského protějšku lišil pouze jednou aminokyselinou. A přestože tato malá nesrovnalost nijak neovlivnila účinnost léku v jeho působení na lidský organismus, otevřela dveře konkurentům.

Následující rok vytvořila farmaceutická společnost Eli Lilly se sídlem v Indianapolis nový růstový hormon se 191 aminokyselinami (humatotrop), který byl 100% identický (fyzicky, chemicky a biologicky) s tím, který produkuje lidská hypofýza. Pro nový lék hledali právní ochranu.

Mezi dvěma farmaceutickými společnostmi vypukla válka, jejímž výsledkem bylo povolení vyrábět a prodávat lék oběma společnostem a pro všechny ostatní výrobce byl farmaceutický trh uzavřen. Výsledkem je, že dnes léčba lékem stojí pacienta od 14 do 30 tisíc dolarů ročně, což je pro většinu lidí trpících nedostatkem somatotropinu nereálná cena.

Aktivní studium endokrinních žláz a hormonů zahájil anglický lékař T. Addison v roce 1855. Addison jako první popsal bronzovou nemoc, jejímž příznakem bylo specifické zbarvení kůže a příčinou byla dysfunkce nadledvinek. Dalším zakladatelem endokrinologie je francouzský lékař C. Bernard, který studoval procesy vnitřní sekrece a odpovídající žlázy těla – orgány vylučující určité látky do krve. Následně do tohoto vědního oboru přispěl další francouzský lékař C. Brown-Séquard, který spojil vznik některých onemocnění s nedostatečnou funkcí žláz s vnitřní sekrecí a ukázal, že výtažky z odpovídajících žláz lze úspěšně použít v léčbě těchto onemocnění. Nedostatečná nebo nadměrná syntéza hormonů podle současných výsledků výzkumů negativně ovlivňuje molekulární mechanismy, které jsou základem regulace metabolických procesů v těle, a to následně přispívá ke vzniku téměř všech onemocnění žláz s vnitřní sekrecí.

Ve skutečnosti byl termín „hormon“ poprvé použit v dílech anglických fyziologů W. Baylisse a E. Starlinga v roce 1905. Vědci jej představili při studiu hormonu sekretin, který objevili o tři roky dříve. Tento hormon je produkován v duodenu a je zodpovědný za intenzitu tvorby některých trávicích šťáv. V současné době zná věda více než 100 látek produkovaných žlázami s vnitřní sekrecí, které se vyznačují hormonální aktivitou a které regulují metabolické procesy.

Historie tvorby somatotropinového růstového hormonu

Růstový hormon byl objeven ve 20. letech 20. století a v roce 1944 byl získán v krystalické formě z hypofýzy zvířat vědci Lye a Evans.

V roce 1956 byl izolován lidský somatotropin a v roce 1958 jej endokrinolog z New England Medical Center v Bostonu Maurice Rabin poprvé podal dítěti, které nerostlo, protože jeho tělo tento hormon vůbec neprodukovalo. . Léčba pomohla a dítě začalo růst.

Ostatní lékaři jej brzy následovali. Léčba dospívajících trpících nedostatkem růstového hormonu se stala realitou. Zdálo se, že je to skvělé řešení pro děti, které byly bez tohoto hormonu odsouzeny k tomu, aby se staly lidmi nižší než normální výšky nebo dokonce trpaslíky. Brzy však přišla katastrofa.

V té době byl jediným zdrojem růstového hormonu lidský mozek – mozek mrtvol. K získání jen několika kapek hormonu, které by mohly být podány nemocnému dítěti, byly zapotřebí mozky tisíců mrtvých lidí.

Většina mrtvolného materiálu pocházela z Afriky. Hormon byl extrahován z hypofýzy, a protože se ničí teplem, farmaceutické závody jej spíše pasterizovaly než sterilizovaly. V 80. letech 20. století Ve stejné době se u tří dětí užívajících růstový hormon vyvinulo vzácné virové onemocnění – Creutzfeldt-Jacobova choroba (CDJ). Je charakterizována progresivní demencí a ztrátou svalové kontroly. Přibližně do 5 let nemocný zemře.

Po objevení onemocnění u dětí užívajících růstový hormon byla distribuce léku zastavena. V roce 1991 se u sedmi dětí ve Spojených státech vyvinulo CDD a celosvětově bylo 50 případů spojených s injekcemi růstového hormonu. A počet pacientů může dále růst, protože onemocnění je způsobeno infekčním agens, které nemusí být po dlouhou dobu (až 15 let) pociťováno, než se objeví příznaky.

Protože mozky mrtvol musely být opuštěny jako zdroj hormonu, vyvstal velmi obtížný problém - získat syntetický hormon. Růstový hormon je největší protein produkovaný hypofýzou a skládá se ze 191 aminokyselin.

Vytvořit molekulu této velikosti a dokonce uspořádat aminokyseliny ve správném pořadí je téměř nemožný úkol. Nicméně v 80. letech 20. století. objevila se nová technologie - genetické inženýrství, které vědcům umožnilo klonovat proteiny lidského těla a získávat je v obrovském množství pomocí reprodukčního mechanismu bakterie E. coli, která je v lidském střevě velmi běžná. V roce 1985 společnost Genentech, která již dříve úspěšně klonovala lidský gen pro inzulín, vytvořila druhý lék na bázi rekombinantní DNA – somatotropin.

Geneticky upravený růstový hormon se od svého lidského protějšku lišil pouze jednou aminokyselinou. A přestože tato drobná nesrovnalost nijak neovlivnila účinnost léku v jeho působení na lidský organismus, otevřela dveře konkurentům.

Následující rok vytvořila farmaceutická společnost Eli Lilly se sídlem v Indianapolis nový růstový hormon se 191 aminokyselinami (humatotrop), který byl 100% identický (fyzicky, chemicky a biologicky) s tím, který produkuje lidská hypofýza. Pro nový lék hledali právní ochranu.

Mezi dvěma farmaceutickými společnostmi vypukla válka, jejímž výsledkem bylo povolení vyrábět a prodávat lék oběma společnostem a farmaceutický trh byl uzavřen pro všechny ostatní výrobce. Výsledkem je, že dnes léčba lékem stojí pacienta od 14 do 30 tisíc dolarů ročně, což je pro většinu lidí trpících nedostatkem somatotropinu nereálná cena.

Historie objevu adrenokortikotropního hormonu

V roce 1952, nezávisle na sobě, Hume a Wittenstein, stejně jako Groot a Harris, zjistili, že sekrece ACTH je řízena hypotalamem. Následně byla tato data potvrzena mnoha pracemi, na jejichž základě se dokonce zrodil nový, rychle rostoucí vědní obor – neuroendokrinologie. Detailnímu rozboru problematiky neuroendokrinních vztahů byla v posledních letech věnována řada mezinárodních sympozií a hlavních příruček.

Všeobecně se uznává, že sekrece adrenokortikotropního hormonu (ACTH) je regulována zadní tubulární částí hypotalamu, která vylučuje speciální hormonům podobnou látku zvanou corticotropin-releasing factor (CRF). Sekrece tohoto faktoru je regulována centrálním nervovým systémem. Uplatňuje svůj účinek přímým vstupem do adenohypofýzy přes portální cévní systém. Pod jeho vlivem je stimulována tvorba a vstup ACTH do krve.

Historie objevu prolaktinu

Na začátku 18. století Giovanni Santorini rozlišil přední a zadní lalok hypofýzy, ale až o 200 let později zjistili, že přední lalok má jasně definovaný charakter žlázy a zadní lalok, který se v zárodku objevuje později , obsahuje nervová vlákna a nervové opěrné body. Během těchto 200 let se hypotézy a dohady o stavbě a funkci hypofýzy vzájemně vystřídaly a až do 20. století fyziologové nevěděli, k čemu tento mimořádný orgán slouží.

První, kdo o tom něco řekl, byli Bernhard Zondek a Selmar Aschheim, kteří v roce 1927 uvedli, že se jim podařilo transplantovat přední laloky hypofýzy mladým myším samičkám a vyvolat u nich předčasnou pubertu. To vzrušilo celý vědecký svět; objev byl hodný Nobelovy ceny.

Štítná žláza a její hormony, jejich společné funkce s nervovým a imunitním systémem, účast na koordinaci a regulaci práce všech lidských orgánů. Historie objevů souvisejících s hormony slinivky břišní. Pohlavní žlázy, nadledviny a jejich hormony.

Odeslání vaší dobré práce do znalostní báze je snadné. Použijte níže uvedený formulář

Studenti, postgraduální studenti, mladí vědci, kteří využívají znalostní základnu ve svém studiu a práci, vám budou velmi vděční.

Zveřejněno na http://www.allbest.ru/

National Aerospace University im.M. E. Žukovskij "HAI"

Fakulta humanitních studií

Katedra psychologie

z oboru „Psychofyziologie

na téma: "Hormony"

Vyplnil: student 2. ročníku 721p skupina

Staríková A.S.

Zkontrolováno:

Vasilyeva-Linetskaya L.Ya.

Plán

• Zavedení
• Historie objevů
• Stavba štítné žlázy
• Hormony štítné žlázy
• Historie objevů
• Historie objevu glukagonu
• Hormony nadledvin
• Pohlavní žlázy a jejich hormony

Zavedení

Hormony (z řeckého hormbo – uvádějí do pohybu, povzbuzují), biologicky aktivní látky produkované žlázami s vnitřní sekrecí, neboli žlázami s vnitřní sekrecí, a uvolňované přímo do krve. Termín "G." Angličtina zavedena fyziologové W. Bayliss a E. Starling v roce 1902.G. jsou přenášeny krví a ovlivňují fungování orgánů, mění fyziologické a biochemické reakce aktivací nebo inhibicí enzymatických procesů. Je známo, že více než 30 žláz je vylučováno endokrinními žlázami savců a lidí.

Historie objevů

Štítnou žlázu pro její povrchovou polohu znali již staří Egypťané, jejichž fresky podle E. Reneho obsahují vyobrazení božstva Thovta se známkami strumy a hypotyreózy. První literární popis tohoto orgánu, který se k nám dostal, patří C. Galenovi. Jméno dostalo železo v roce 1656 od T. Whartona pro jeho podobnost se štítem. Je spolehlivě známo, že již středověcí arabští lékaři věděli o extrémním stupni zvětšení štítné žlázy - strumě - a úspěšně použili operaci úplného nebo částečného odstranění žlázy - nejpozději v 11. století (Abul-Kazim). Endokrinní funkce žlázy byly poprvé podezřelé T.U. King (1836) a dokázal - prostřednictvím experimentálního odebrání a transplantace orgánů - P.M. Schiff (1884).

1884 náš krajan N.A. Bubnov se jako první pokusil izolovat hormony ze žlázové tkáně.

1850 A. Chaten uprostřed formuloval hypotézu o původu strumy z nedostatku jódu v těle.

1895 T. Kocher prokázal účinnost jódu při léčbě hypotyreózy.

1895 A. Magnus-Levi začal objektivně studovat funkce štítné žlázy a dokázal roli jejích hormonů v metabolismu.

1896 E. Bauman zjistil, že jód je součástí hormonů štítné žlázy a že pacienti s endemickou strumou obsahují málo jódu.

1919 E. Kendall získal hormon štítné žlázy obsahující jód v krystalické formě a dal mu jméno tyroxin.

1926-1927 K.R. Harington a jeho spoluautoři vytvořili její strukturu a syntetizovali ji. Poté M. Gross ukázal, že ve žláze se syntetizuje i trijodtyronin, jehož hormonální aktivita je vyšší.

V roce 1963 Conn a v roce 1965 Hirsh objevili nový hormon štítné žlázy - thyrokalcitonin, který se tvoří v parafolikulárním epitelu a podílí se na regulaci metabolismu vápníku v těle. Přípravky kalcitoninu štítné žlázy živočišného původu se v klinické praxi používají k léčbě osteoporózy různého původu, ale i stavů doprovázených hyperkalcémií.

Štítná žláza a její hormony se spolu s nervovým a imunitním systémem podílejí na koordinaci a regulaci práce všech lidských orgánů (srdce, mozek, ledviny atd.). V sehraném „orchestru“ signálů, nervových vzruchů a biologických látek hrají roli „hlavních houslí“ hormony štítné žlázy. Důvodem zvláštní důležitosti hormonů štítné žlázy pro tělo je to, že je potřebují všechny tkáně a každá buňka. Jednoduše řečeno, bez nich nelze existovat.

Role štítné žlázy je natolik významná, že je její studium vyčleněno do samostatného oboru - tyreoidologie a po haváriích v jaderné elektrárně Černobyl a Fukušimě se jí věnuje velká pozornost.

Problém nerovnováhy hormonů štítné žlázy je znám již mnoho staletí. Staří římští lékaři byli první, kdo upozornil na nárůst jeho velikosti v období dospívání a těhotenství. Již před naším letopočtem Čína věděla, jak zabránit vzniku strumy – zvětšené žlázy – konzumací mořských řas. V renesanci byl zaoblený a oteklý krk znakem ženské přitažlivosti, což Rembrandt, Dürer a Van Dyck ve svých obrazech zdůrazňovali. V 17. století ve Španělsku byla v módě nervózní a vzrušivá dispozice v důsledku přebytku hormonů štítné žlázy. Klidná a půvabná pomalost byla ceněna švýcarskými aristokraty, ale netušili, že důvodem je nedostatek jódu, nezbytného pro štítnou žlázu.

hormon slinivka nadledvinka

Stavba štítné žlázy

Štítná žláza se nachází na přední straně krku, těsně pod Adamovým jablkem. Starověký římský lékař Galén poprvé popsal žlázu jako samostatný orgán a své jméno získala mnohem později v 17. století. Název žlázy pochází z řeckých slov „thyreos“ – štít a „idos“ – pohled, tzn. orgán, který vypadá jako štít. Mezinárodní název pro tento orgán vnitřní sekrece je štítná žláza. Štítná žláza svým tvarem připomíná motýla nebo podkovu, má tři hlavní části – dva boční laloky a isthmus. Každý třetí člověk má další nestálý lalůček - pyramidální.

Velikost žlázy se může výrazně lišit i u stejné osoby v závislosti na aktivitě jejího fungování. Velikost a množství žlázových hormonů do značné míry ovlivňuje pohlaví, věk, klima, užívání léků a samozřejmě strava. Vzhledem k těsnému spojení s hrtanem se jeho poloha může měnit při polykání, pohybuje se na stranu při otáčení hlavy v různých směrech, což je viditelné pouhým okem.

Struktura štítné žlázy je poměrně složitá. Pod mikroskopem je patrné, že se skládá z hormonů štítné žlázy a mnoha váčků - folikulů. Podél okrajů folikulů jsou buňky - tyreocyty a uvnitř folikulu je hustá vodnatá kapalina - koloid. Thyrocyty syntetizují hormony a ty se hromadí v koloidu, aby se v případě potřeby okamžitě uvolnily do krve.

Ve stěnách folikulů mezi buňkami, ale i mezi folikuly samotnými, jsou větší, lehčí parafolikulární buňky (C-buňky), které produkují hormon kalcitonin, který se podílí na regulaci metabolismu vápníku a fosforu. Inhibuje odstraňování vápníku z kostí a snižuje hladinu vápníku v krvi.

Hormony štítné žlázy

Hlavní dva hormony, které štítná žláza produkuje, jsou trijodtyronin (obsahuje tři molekuly jódu) a tetrajodtyronin neboli tyroxin (obsahuje čtyři molekuly jódu). Hormony štítné žlázy jsou zkráceny jako T3 a T4. V buňkách a tkáních těla se T4 postupně mění na T3, což je hlavní biologicky aktivní hormon, který přímo ovlivňuje metabolismus.

Tvorba hormonů štítné žlázy je spojena se specifickým proteinem, tyreoglobulinem. Thyroglobulin slouží jako rezervní forma hormonů štítné žlázy a nachází se uvnitř koloidu.

Při přípravě hormonů štítné žlázy jsou zapotřebí dvě základní složky – jód a esenciální aminokyselina tyrosin. K vytvoření jedné molekuly T4 jsou zapotřebí čtyři molekuly jódu, zatímco T3 pouze tři. Bez jódu se syntéza hormonů úplně zastaví. Proto je tak důležité zabránit nedostatku jódu v potravinách. Tyrosin vstupuje do těla s jídlem, je prekurzorem při tvorbě nejen hormonů štítné žlázy, ale také adrenalinu, melaninu a dopaminu.

Hormony štítné žlázy mají velmi malou velikost a před vstupem do krve musí být vázány na transport proteinů, aby nebyly „vyplaveny“ z těla ledvinami. Hladina volných hormonů je 0,03 % z celkového množství zajišťují všechny účinky hormonů štítné žlázy. V tkáních se tyroxin (T4) přeměňuje na trijodtyronin (T3) a biologický účinek hormonů je z 90 % díky T3.

Nedostatek hormonů štítné žlázy

Snížená funkce štítné žlázy – hypotyreóza, nastává při nedostatku jódu nebo příjmu látek narušujících tvorbu hormonů. Vzácnější příčinou hypotyreózy je užívání některých léků (například cordaron), odstranění žlázy v důsledku nádorů nebo nedostatek sekrece TSH. Hypotyreóza v dětství vede k růstové retardaci, nepřiměřenému růstu, mentální retardaci a kretinismu. Hypotyreóza u dospělých se nazývá myxedém.

Projevy nedostatečnost hormony štítná žláza žlázy : přibírání na váze, které se nesníží dietou a cvičením - celková slabost, neustálá únava, únava - neustále depresivní nálada - menstruační nepravidelnosti, neplodnost - nízká tělesná teplota (35,6-36,3ºC) - suchá, oteklá kůže, svědění, vzhled lupů, které ne mizí při používání léčivých šamponů, změny na nehtech - neustálá zácpa - neustálé otoky nohou, chodidel, otoky v obličeji - nízký krevní tlak, nízký tep - neschopnost se zahřát ani v teplé místnosti - bolesti svalů a kloubů - zhoršení paměti a rychlosti reakce.

Jednou z forem hypotyreózy je endemická struma, která vzniká při nedostatečném příjmu jódu v těle. Tato situace je typická pro oblasti, kde je její hladina ve vodě a půdě nízká. Švýcarsko bylo jednou z prvních zemí, které zavedly povinnou jodizaci soli, slunečnicového oleje a chleba již v roce 1922. Ve Švýcarsku dnes nejsou žádné případy hypotyreózy. Oblasti nedostatku jódu v Rusku jsou Severní Kavkaz, Ural, Altaj, Sibiřská plošina, Dálný východ, oblast Horního a Středního Povolží, v severních a středních oblastech evropské části země. Na Ukrajině jsou to Volyňská, Zakarpatská, Ivano-Frankivská, Lvovská, Rivneská, Ternopilská oblast.

Při haváriích jaderných elektráren se do ovzduší uvolňuje velké množství radioaktivního jódu. Radioaktivní jód může ozařovat žlázu zevnitř a integrovat se do hormonů štítné žlázy, což vede k aktivnímu růstu nádoru. Provádění jódové profylaxe pomáhá zabránit vstupu radiačního jódu do štítné žlázy tím, že jej nahradí stabilním izotopem.

Nadbytek hormonů štítné žlázy

S hypertyreózou - zvýšená práce štítné žlázy, zvýšená syntéza a sekrece T3 a T4, zvětšení velikosti žlázy, exoftalmus (vypouklé oči).

Příznaky zvýšené úroveň hormony štítná žláza žlázy :

- ztráta hmotnosti se zvýšenou chutí k jídlu - celková slabost, únava - permanentní neklid - menstruační nepravidelnosti, neplodnost - zvýšená tělesná teplota, někdy v určité hodiny (36,9-37,5ºC) - suchá a ochablá kůže - zrychlený tep a vysoký krevní tlak - pocity horka - zhoršení paměti a rychlosti reakce

Hypertyreóza je pozorována u následujících onemocnění štítné žlázy: Bazedow-Gravesova choroba (difuzní toxická struma), Plummerova choroba (nodulární toxická struma), de Quervainova virová tyreoiditida, autoimunitní Hashimotova tyreoiditida. Vzácnějšími příčinami zvýšení množství hormonů štítné žlázy je nadměrná konzumace hormonů štítné žlázy k léčbě (tyroxin, euthyrox) nebo za účelem hubnutí, u nádorů vaječníků a hypofýzy a předávkování jodovými přípravky.

Codělat? Abyste mohli zjistit kvalitu štítné žlázy, musíte udělat testy na hormony a protilátky a také udělat ultrazvukové vyšetření. Nejdůležitější hormony ve štítné žláze jsou stanovení hladin volného T4 a TSH. Ultrazvuk ukáže strukturu žlázy, její velikost a objem a identifikuje uzliny a cysty.

Pro prevenci onemocnění štítné žlázy stojí za to zajistit dostatečný příjem jódu a tyrosinu ze stravy. Jód se nachází v jodizované soli a slunečnicovém oleji, chaluhách chaluhy, rybách (sleď, platýs, treska, halibut, tuňák, losos), krabech, krevetách, chobotnicích a dalších mořských plodech, feijoa. Zdroje tyrosinu jsou mléko, hrách, vejce, arašídy, fazole. Výživná a vyvážená strava zajišťuje rovnováhu hormonů štítné žlázy a předchází onemocnění štítné žlázy.

Pankreas a jeho hormony

Slinivka je poměrně velký podlouhlý orgán uložený vodorovně v horní části dutiny břišní.

Slinivka je žláza se smíšenou sekrecí, tzn. má funkci exokrinní (exokrinní) - uvolňuje šťávu (komplex trávicích enzymů) do duodena a funkci intrasekreční (endokrinní) - uvolňuje hormony do krve.

Endokrinní tkáň slinivky břišní – Langerhansovy ostrůvky – tvoří asi 3 % celkové hmoty. Rozlišují mezi alfa buňkami, které syntetizují hormon glukagon, a beta buňkami, které syntetizují inzulín. Kromě nich slinivka vylučuje do krve řadu látek podobných hormonům.

Inzulín- hlavní hormon slinivky břišní, který zvyšuje propustnost buněčných membrán pro glukózu, díky čemuž glukóza přechází z krve do buněk. Inzulin podporuje syntézu glykogenu z glukózy a inhibuje jeho odbourávání. Radioimunologická metoda stanovuje tzv. imunoreaktivní inzulín.

Hlavním stimulem pro sekreci inzulínu je zvýšení koncentrace glukózy v krvi. Při provádění orálního glukózového tolerančního testu se koncentrace inzulínu mění následovně: po 30 minutách – 25–231 µU/ml, 60 minutách – 18–276 µU/ml, 120 minutách – 16–166 µU/ml, 180 minutách – 4 -38 µU/ml.

Při tomto testu je koncentrace inzulínu u některých pacientů s reaktivní hypoglykémií, poškozením jater a Cushingovým syndromem vyšší než normální; pod normou - s diabetes mellitus, hypofunkcí nadledvin (Addisonova choroba). Nejvýznamnější zvýšení imunoreaktivního inzulínu je pozorováno u inzulinomu, hormonu produkujícího beta-buněčného nádoru pankreatu. Pokud je poměr inzulinu (v μU/ml) a glukózy (v mg/dl) větší než 0,25, je přítomnost inzulinomu pravděpodobná.

Testování inzulínu se také používá k potvrzení diagnózy diabetu u lidí s hraničně narušenou glukózovou tolerancí. Diabetes mellitus typu I (inzulin dependentní) je charakterizován poklesem hladiny inzulinu, diabetes mellitus typu II (inzulín dependentní) je charakterizován normálními nebo zvýšenými hladinami.

C-peptid je fragment molekuly proinzulinu, jehož štěpením vzniká inzulin. Inzulin a C-peptid jsou vylučovány do krve v úměrném množství. Vzhledem k tomu, že terapeutické inzulínové přípravky neobsahují C-peptid, umožňuje jeho stanovení přesně posoudit funkci beta-buněk a množství inzulínu u diabetických pacientů užívajících inzulín.

Normální sérová koncentrace je 0,5-3,0 ng/ml.

Po zátěži glukózou dochází k 5-6násobnému zvýšení hladiny C-peptidu, které přetrvává výrazně déle než hladiny inzulínu.

Nepřímým ukazatelem hladiny inzulinu v těle je koncentrace glukózy v krvi.

Historie objevů

Teprve na konci 19. století se začaly objevovat vědecké výzkumy, které nás přiblížily k objevu inzulínu, hlavní látky zodpovědné za metabolismus glukózy (cukru) v těle. Nakupujte se slevou, propagace webu za poloviční cenu nabízí mnoho služeb. V roce 1869 objevil vědec Paul Langerhans ve slinivce břišní skupiny buněk, které byly později na jeho počest pojmenovány „Langerhansovy ostrůvky“. Z buněk těchto ostrůvků byl následně izolován inzulín. V roce 1889 studie vědců Oskara Minkowského a Von Merkinga provedené na psech ukázaly, že po odstranění slinivky břišní se u zvířat rozvine cukrovka. Když ale těmto stejným psům podali extrakt ze slinivky břišní, příznaky cukrovky zmizely a hladina cukru v krvi se snížila. Ukázalo se, že tento konkrétní orgán je nějakým způsobem zodpovědný za udržování normální hladiny cukru v krvi. Ale jaká látka a jak působí na tělo tímto způsobem, se teprve muselo určit.

V roce 1900 L.V. Sobolev zjistil, že po podvázání pankreatických vývodů žlázová tkáň atrofuje, ale Langerhansovy ostrůvky jsou zachovány. V tomto případě se SD nevyskytuje. Tyto výsledky spolu se známým faktem změn v ostrůvcích u pacientů s diabetem umožnily L.V. Sobolev dospěl k závěru, že Langerhansovy ostrůvky jsou nezbytné pro regulaci metabolismu sacharidů. Mnoho vědců z celého světa a předních univerzit se pustilo do práce, aby izolovali tajemství Langerhansových ostrůvků a našli lék na cukrovku, ale vědcům z University of Toronto (Kanada) se to podařilo. Chirurg Frederick Banting se chopil záležitosti a přesvědčil profesora University of Toronto J. McLeoda, aby přidělil laboratoř. Na pomoc mu byl určen mladý asistent, postgraduální student Charles Best. Důsledně studovali pankreatický extrakt při hledání látky, která je zodpovědná za vstřebávání cukru v těle. A v létě 1921 byl jejich výzkum korunován úspěchem. Látka, původně nazývaná "ayletin", později dostala jiný název - inzulín. Ukázalo se, že je to kouzelný lék na cukrovku, který vědci hledali po mnoho staletí.

Historie objevu glukagonu

Ještě před objevem inzulínu byly v ostrůvcích slinivky břišní objeveny různé skupiny buněk. Samotný glukagon byl objeven Merlinem a Kimballem v roce 1923, necelé 2 roky po inzulínu. Zatímco však objev inzulínu vyvolal rozruch, o glukagon se začalo zajímat jen málo lidí. Až po více než 40 letech se ukázalo, jakou důležitou fyziologickou roli hraje tento hormon při regulaci metabolismu glukózy a ketolátek, ale jeho role léku je stále malá. Glukagon se používá pouze k rychlé úlevě od hypoglykémie a dále v radiologické diagnostice jako lék tlumící střevní motilitu.

Glukagon - peptidový hormon, který má opačné fyziologické účinky než inzulín, zvyšuje koncentraci glukózy v krvi stimulací rozkladu glykogenu v játrech, zvyšuje bazální metabolismus a spotřebu kyslíku. Poskytuje kontrolu nad udržováním konstantní hladiny glukózy v krvi – nízká koncentrace glukózy způsobuje uvolňování glukagonu a hyperglykémie snižuje jeho množství. Stanoveno radioimunoanalýzou.

Normální koncentrace glukózy v plazmě je 30-120 pg/ml.

Výrazné zvýšení množství glukagonu je známkou nádoru z alfa buněk – glukagonomu. Snížení koncentrace může naznačovat snížení hmoty slinivky břišní, pozorované u pacientů s cystickou fibrózou, chronickou pankreatitidou a po odstranění slinivky břišní. U pacientů s diabetes mellitus nedochází k potlačení sekrece glukagonu při hyperglykémii, dokonce je zaznamenáno její zvýšení.

Hormony nadledvin

Adrenokortikotropní hormon ACTH, kortikotropin, hormon produkovaný přední hypofýzou; stimuluje funkci kůry nadledvin (tvorbu kortikosteroidů, zejména kortizolu) a tím přispívá k normálnímu průběhu metabolických procesů a zvyšuje odolnost lidského i zvířecího organismu vůči vlivu nepříznivých podmínek. ACTH je peptidový řetězec 39 aminokyselinových zbytků. Molekulová hmotnost je asi 4500. Biologická aktivita je způsobena 24 aminokyselinovými zbytky sousedícími s aminovým koncem molekuly; zbývajících 15 určuje druhové rozdíly a imunologické vlastnosti hormonu. Kromě hlavního účinku na nadledvinky vykazuje ACTH také aktivitu mobilizující tuk a stimulující melanocyty. Při nutnosti mobilizace obranyschopnosti organismu (trauma, infekce, těžká situace apod. - viz Adaptační syndrom) se ACTH uvolňuje do krve ve zvýšeném množství.

Uvolňování ACTH hypofýzou je pod kontrolou hypotalamu. Přenos regulačních vlivů z hypotalamu do hypofýzy se uskutečňuje pomocí neurohumorální látky, pravděpodobně peptidového charakteru, obsažené v hypotalamu. Tato látka se nazývá ACTH-releasing factor (z anglického release - to release), neboli CRF.

ACTH se používá jako hormonální lék k léčbě pacientů s nedostatečností nadledvin způsobenou poškozením hypofýzy, dále k léčbě revmatismu, polyartritidy, dny, bronchiálního astmatu, ekzémů a dalších alergických a jiných onemocnění.

Pro lékařské použití se ACTH získává z hypofýzy jatečného skotu. ACTH byl vyroben synteticky; tento A drogy, lišící se strukturou od přirozeného ACTH, mají vyšší biologickou aktivitu.

Pohlavní žlázy a jejich hormony

Mužské pohlavní žlázy (varlata) a ženské pohlavní žlázy (vaječníky a během těhotenství placenta) jsou žlázy se smíšenou sekrecí.

Zevní sekrece gonád spočívá ve tvorbě a vylučování zárodečných buněk – spermií a vajíček.

Intrassekreční aktivita je spojena s tvorbou a uvolňováním do krve mužských pohlavních hormonů (androgenů) a ženských pohlavních hormonů (estrogenů).

Oba typy hormonů jsou produkovány v mužském i ženském těle, ale u mužů převažují androgeny a u žen estrogeny. Po dosažení puberty nabývá sekrece gonadotropních a pohlavních hormonů u žen cyklického charakteru s frekvencí asi měsíce, u mužů probíhá relativně rovnoměrně. Vaječníky jsou párové ženské pohlavní orgány umístěné pod dutinou břišní - v pánvi. Vylučují progesteron, estriol, estron, estradiol.

Seznam použité literatury

1. Balabolkin M.I. Pokroky ve studiu biosyntézy hormonů štítné žlázy. Problémy endokrinologie. sv.34, č.2 1988. s.46-50.

2. Nikitin V.N., Babenko N.A. Hormony štítné žlázy a metabolismus lipidů. Fyziologický časopis. sv. 35 č. 3 1989. s. 91-98.

3. Turakulov Y.Kh., Tashkhodzhaeva T.P. Intrathyroidní dejodace tyroxinu: vliv TSH a denervace štítné žlázy. Problémy endokrinologie. sv. 32, č. 5 1986. s. 72-76.

4. Bakaradze B.Ya. Sezónní biorytmy thyrotropinu a tyroxinu u dětí různých zdravotních skupin. Problematika zdraví matek a dětí. sv. 31, č. 10 1986. s. 28-42.

5. Kadyrova D.A., Atakhanova B.A., Turakulov Y.Kh. Studium polymorfismu genu pro tyreoglobulin lidské štítné žlázy. Problémy endokrinologie. sv. 42, č. 5 1996. s. 34-37.

Publikováno na Allbest.ru

Podobné dokumenty

Co jsou hormony? Transport hormonů. Hlavní orgány endokrinního systému. Hypotalamus. Hypofýza. Epifýza. Štítná žláza. Příštítná tělíska. Brzlík. Pankreas. Nadledvinky. Pohlavní žlázy.

abstrakt, přidáno 05.06.2002


Studium funkcí štítné žlázy - žlázy s vnitřní sekrecí u obratlovců a člověka, produkující hormony podílející se na regulaci metabolismu - tyroxin, trijodtyronin, thyrokalcitonin. Onemocnění štítné žlázy a slinivky břišní, pohlavních orgánů.

prezentace, přidáno 12.5.2010


Endokrinní systém, který koordinuje činnost vnitřních orgánů člověka. Štítná žláza, příštítná tělíska, slinivka, pohlavní žlázy, brzlík, nadledvinky: jejich funkce, složení hormonů. Žlázový a difuzní systém, role ve vývoji těla.

abstrakt, přidáno 22.04.2009


Klasifikace hormonů v závislosti na místě jejich přirozené syntézy. Hormony hypotalamu, hypofýzy, štítné žlázy, nadledvin, slinivky břišní, pohlavních žláz, brzlíku, jejich podíl na vzniku řady onemocnění nervového systému a kůže.

prezentace, přidáno 14.04.2015


Hormony slinivky břišní. Fyziologický význam inzulinu, regulace sekrece. Hormony kůry nadledvin. Regulace tvorby glukokortikoidů a mineralkortikoidů. Úloha nadledvin v adaptačním syndromu. Pohlavní žlázy (gonády).

přednáška, přidáno 25.09.2013


Koncept hormonů štítné žlázy. Hypertyreóza a hypotyreóza jako stavy spojené se zvýšenou nebo nedostatečnou produkcí. Indikace pro předepsání testu na hormony štítné žlázy. Vliv ukazatelů na reprodukční funkci.

prezentace, přidáno 24.05.2016


Hlavní funkce hormonů a typy jejich interakcí. Klasifikace hormonů podle chemické struktury. Hypofýza, epifýza, štítná žláza, nadledvinky (dřeň a kůra) a příštítná tělíska. Možné důvody zvýšené hladiny hormonů.

prezentace, přidáno 03.07.2015


Endokrinní žlázy a jejich hormony. Klasifikace hormonů podle chemické povahy podle W. Rosena. Přímé a zpětné vazby v regulaci žláz s vnitřní sekrecí. Interakce mezi hypotalamem a hypofýzou. Hlavní hormony kůry nadledvin, jejich metabolismus.

prezentace, přidáno 12.6.2016


Hormony jsou biologicky aktivní látky produkované žlázami s vnitřní sekrecí. Základní vlastnosti a mechanismus účinku hormonů. Hlavní endokrinní žlázy. Vlastnosti mužských a ženských hormonů. Funkce příštítných tělísek v lidském těle.

prezentace, přidáno 02.06.2013


Funkce štítné žlázy. Hlavní skupiny hormonů. Hypotalamus a endokrinní systém. Periferní endokrinní žlázy. Regulace sekrece gonadotropinu. Hormony epifýzy, neurohypofýza, adenohypofýza, gonadotropní hormony (gonadotropiny).

Hormony (v překladu z řečtiny „pohybuji se“, „vzrušuji“) jsou specifické látky, které se tvoří v těle a regulují jeho vývoj a fungování. Jedná se o biologicky aktivní látky a zároveň - nosiče specifických informací, pomocí kterých probíhá komunikace mezi různými buňkami a tkáněmi, což je nezbytné pro regulaci mnoha funkcí těla. Jsou tvořeny uvnitř lidského těla speciálními orgány – žlázami s vnitřní sekrecí (endokrinní žlázy). Tyto orgány se tak nazývají proto, že produkty jejich práce se neuvolňují do vnějšího prostředí, jako například v potní nebo trávicí žláze, ale jsou „zachycovány“ krevním řečištěm a distribuovány po těle, což postihuje téměř všechny orgány. orgánů, včetně těch, které jsou významně odstraněny z místa tvorby hormonů.

Biologicky aktivní látky produkované v orgánech a tkáních jiných než endokrinní žlázy se obvykle nazývají „histohormony“ (například sekretin, produkovaný sliznicí horního střeva a stimulující sekreci pankreatické šťávy), „parahormony“, „biogenní stimulanty “. Na účast těchto látek v regulaci tělesných funkcí jako první upozornil ruský fyziolog V.Ya. Danilevskij (v roce 1899 na 7. kongresu Společnosti ruských lékařů na památku N.I. Pirogova).

Termín „hormon“ zavedli v roce 1904 W. Bayliss a E. Starling, kteří pro ně znamenali „jakoukoli látku normálně produkovanou buňkami kterékoli části těla a přenášenou krví do vzdálených částí, na kterou působí. prospěch těla jako celku." Od zavedení termínu „hormon“ se myšlenky o chemických vazbách v těle rozšířily natolik, že znemožnily použití tohoto termínu v jeho původním smyslu.

Biologicky aktivní metabolické produkty se například tvoří i v rostlinách, ale klasifikovat tyto látky jako „hormony“ je zcela nesprávné. Bezobratlí živočichové nemají vytvořený endokrinní systém - funkčně propojené žlázy s vnitřní sekrecí a u hmyzožravců se nacházejí pouze samostatné žlázové útvary, ve kterých zřejmě dochází k produkci hormonálních látek, které způsobují línání, kuklení a další procesy. Endokrinní systém se specifickými fyziologickými funkcemi dosahuje plného rozvoje pouze u obratlovců a člověka.

Studium hormonů vzniklo přibližně ve stejné době jako studium vitamínů, ale historie objevu hormonů je starší. Začíná to zkušeností doktora Charlese Browna-Séquarda, který se zabýval mnoha fyziologickými výzkumy a nervovými nemocemi. Vydal se do boje se stářím (tehdy mu bylo přes sedmdesát) a provedl na sobě řadu pokusů: zploštil varlata morčete, šťávu zředil vodou a vstříkl si ji pod kůži břicha. Cítil se omlazený a hlásil, že experimenty byly úspěšné ve všech ohledech. Brown-Séquard zemřel v roce 1894 ve věku 76 let.

Aktivní rozvoj endokrinologie začal ve druhé polovině 19. století.

V roce 1900 Japonec Takamine byl první, kdo promluvil k veřejnosti se svou drogou – drobnými svazky krystalů, které získal z dřeně nadledvinek, kterým dal jméno „adrenalin“. Krátce předtím však navštívil D. D. Abela v Michiganu, fyziologa a chemika, který se řadu let zabýval studiem nadledvin. Abel, který vysušil látku velkého počtu ovčích nadledvin, s ní provedl pokusy na psech. V roce 1897 měl již celkem čistý preparát nadledvinky, o kterém informoval vědecké společnosti. Japonec ho však předběhl a vzal si patent na adrenalin. Od té doby je známo, že adrenalin je hormon, který nadledvina uvolňuje do krve a tím zvyšuje krevní tlak.

V roce 1904 se Friedrichu Stolzovi podařilo uměle vyrobit adrenalin – to byl první hormon, který se chemici naučili uměle vyrábět přesně stejný, jaký existuje v přírodě. Připomíná to umělou výrobu močoviny od Böhlera, který o osm desetiletí dříve jako první vyrobil v chemické laboratoři něco, co většinou vzniká jen ve velké laboratoři živé přírody. Tímto způsobem bylo dosaženo něčeho blízkého objevu Fausta.

V roce 1904 Bayliss a Starling objevili sekretin a ukázali roli chemické regulace fyziologických funkcí a její rozdíl od nervové kontroly.

Goodernatchův objev v roce 1911 o možnosti indukce metamorfózy u pulců pomocí vysušené tkáně štítné žlázy ukázal na zásadní roli hormonů ve vývoji živočišného organismu.

Hormon štítné žlázy, zvaný tyroxin, objevil Kendall v roce 1914. Zvyšuje bazální metabolismus, podporuje intenzivnější štěpení bílkovin a tuků a ovlivňuje metabolismus sacharidů. Tyroxin je zvláště důležitý pro mladé jedince, protože spolu s hormony gonád a hypofýzy ovlivňuje růst kostí. Dnes lze tyroxin, stejně jako jiné známé hormony, syntetizovat uměle.

Nejvýznamnějším objevem, který započal éru studia hormonů, byl však v roce 1922 objev hormonu slinivky břišní – inzulínu, který v těle reguluje jeho nepřítomnost, diabetes mellitus;

Čistý estradiol, ženský pohlavní hormon, byl popsán až v roce 1935 Edgarem Doyceyem, který pro výzkum použil prasečí vaječníky. K získání přibližně deseti miligramů hormonu Doisy použil čtyři tuny prasečích vaječníků. Jak se ukázalo, všechna tato neobvykle pracná práce se ukázala jako zbytečná, protože když byl estradiol získán v krystalické formě a podroben analýze, bylo zjištěno, že je identický se sloučeninou, kterou chemicky získali o dva roky dříve Erwin Schwenk a Friedrich Hildebrandt z estron, také folikulární hormon, velké množství, které se nachází v moči těhotných žen. Tomuto estronu odebrali kyslík, tedy podrobili ho procesu obnovy, a získali novou látku, aniž by samozřejmě věděli, že jde o dlouho hledaný hlavní hormon ženské reprodukční žlázy – estradiol.

Mnoha badatelům se zhruba ve stejné době podařilo objevit hormon žlutého tělíska – progesteron, který podporuje a zachovává těhotenství u zvířat i lidí. Těžko říct, kdo to udělal první. Možná by bylo správné následující střídání jmen: D. W. Korner a W. M. Allen, Butenandt a Ulrich Westphal, Max Hartmann a Albert Wettstein a řada dalších badatelů. S progesteronem se stalo totéž jako s estradiolem - k získání jednoho miligramu hormonu, jehož chemické složení byl schopen určit pouze na základě přesně tohoto množství, bylo zapotřebí corpora lutea 50 000 prasat.

Všechny tyto a mnohé další práce o studiu hormonů a jejich vlivu na funkce těla následovaly jedna za druhou, éra vědeckého popisu hormonů trvá dodnes.

Dnes, kdy vědci disponují vynikajícími technologickými schopnostmi pro studium biologicky aktivních látek a pro jejich syntézu, se otevírají obrovské možnosti pro výrobu léků v průmyslovém měřítku, které lidé potřebují k léčbě široké škály onemocnění a k zajištění zdravé, plnohodnotné a dlouhodobé život.