Existuje nějaké postižení pro dětskou mozkovou obrnu? Dětská mozková obrna (DMO) Speciální dítě a běžná škola.

Pravděpodobně jen málokdo neslyšel o tak stále častějším vrozeném onemocnění, jako je dětská mozková obrna nebo dětská mozková obrna. Obvykle je taková diagnóza stanovena během těhotenství nenarozenému dítěti, ale to pro něj a jeho rodiče neznamená, že si podepsali rozsudek smrti. Je známo, že z lidí trpících dětskou mozkovou obrnou se často stávají úspěšní programátoři, právníci, psychologové atd., dětská mozková obrna je pouze fyzická odchylka od normy, se kterou se lze vypořádat. Překonat dětskou mozkovou obrnu vlastními silami může být samozřejmě velmi obtížné, a proto nejdůležitější místo v procesu péče a ošetřování takového miminka zaujímá státní pomoc.

Diagnóza dětská mozková obrna patří do seznamu onemocnění, která vyžadují registraci invalidity. Mnoho rodičů se tohoto statusu bojí a nechce ho legitimovat, což se z jejich strany stává poměrně závažnou chybou. Je známo, že neustálá a kompetentní péče, komplexní terapie, masáže, léky, speciální cvičební náčiní - to vše může pomoci dítěti dosáhnout větší pohyblivosti končetin, a čím dříve dítě začne takovou pomoc dostávat, tím větší je šance, že bude chodit téměř jako každý jiný člověk.

Potřebné léky a komplexy různých terapií jsou poměrně drahé a registrace invalidity odstraňuje některé problémy. Postižené dítě s dětskou mozkovou obrnou má právo od státu pobírat nejen zvláštní důchod, ale má nárok i na určitý výčet dalších záruk.

Dávky a důchody pro dítě s dětskou mozkovou obrnou

Průměrná výše dávek, které rodina vychovávající zdravotně postižené dítě dostává každý měsíc, je asi 20 tisíc rublů. Tato částka zahrnuje nejen důchod přímo splatný invalidní osobě (asi devět tisíc rublů), ale také některé sociální platby, jako je měsíční platba, kterou lze nahradit bezplatným sanatoriem nebo léky, cestovní náklady atd. dále sociální platby rodičům, kteří nepracují za účelem péče o nemocné dítě s dětskou mozkovou obrnou a další druhy sociálních dávek.

Pro rodinu se speciálním dítětem nemůže být taková měsíční částka přemrštěná, protože dítě potřebuje léky, speciální obuv, oblečení a speciální cvičební pomůcky pro domácí cvičení. Rodiče by proto neměli odmítat zápis zdravotního postižení svého dítěte v jeho vlastním zájmu, tím spíše, že kromě hotovostních plateb nabízí stát rodinám dětí s dětskou mozkovou obrnou i další druhy pomoci.

Záruky pro postižené děti s dětskou mozkovou obrnou

Samozřejmě, jako každé jiné dítě s postižením, i takové speciální děti mají právo na bezplatné vzdělání, vysokoškolské vzdělání za zvýhodněných podmínek, knihy zdarma, cestování a tak dále. Do určité doby ale zůstává nejdůležitější lékařská péče, kterou stát takovému miminku poskytne.

V první řadě má dítě s dětskou mozkovou obrnou právo zúčastnit se rehabilitačního programu. Zahrnuje nejen bezplatné léky, ale i mnohem více. Například dítě s dětskou mozkovou obrnou má právo podstoupit každoroční léčbu v sanatoriu, absolvovat bezplatné kurzy fyzioterapie, masáže a také absolvovat kurz fyzikální terapie na speciálně navrženém cvičebním zařízení každých několik měsíců.

Také v rámci programu pomoci dětem s dětskou mozkovou obrnou mohou rodiny těchto dětí získat od státu zdarma speciální obuv, pomůcky pro pohyb, pokud dítě nemůže samostatně chodit, domácí cvičební pomůcky a další ortopedické pomůcky potřebné pro dítě.

Všechny tyto typy vládní pomoci, v souladu s doporučeními lékařů a bezmeznou láskou rodičů k jejich dítěti, mohou pomoci miminku rychle se adaptovat na život, naučit se chodit a žít plnohodnotný, i když ne tak aktivní život.

Regionální veřejně prospěšná organizace pro zdravotně postižené „Podpora ochrany práv osob se zdravotním postižením s následky dětské mozkové obrny“ oznamuje, že zahájila řízení o dobrovolné likvidaci organizace z důvodu nedostatku finančních prostředků na pronájem prostor pro pokračování její činnosti.
Informace zveřejněné ve „Bulletin of State Registration“ č. 48 (506) ze dne 12.09.2015
Osoby se zdravotním postižením s následky dětské mozkové obrny a rodiče postižených dětí mohou požádat o radu e-mailem: [e-mail chráněný]

V souladu s Klasifikacemi a kritérii pro provádění MSE, platnými od 2. února 2016, byla stanovena nová Kritéria pro zřizování skupin postižení a kategorie „zdravotně postižené dítě“ (Nařízení Ministerstva práce a sociální ochrany Ruské federace ze dne 17. prosince 2015 č. 1024n ). Příloha k Řádu poskytuje kvantitativní systém pro hodnocení závažnosti přetrvávajících dysfunkcí lidského těla způsobených nemocemi v procentech (v závislosti na jejich formě a závažnosti).

Dětská mozková obrna v ceně SVITEK onemocnění, vady, nevratné morfologické změny, dysfunkce orgánů a tělesných systémů..., schváleno pod kódem MKN-10 - G80.

Pro tebe, Eleno, přikládám tabulku poměrů pro hodnocení závažnosti postižení u dětské mozkové obrny v procentech.

KVANTITATIVNÍ SYSTÉM
POSOUZENÍ STUPNĚ ZÁVAŽNOSTI TRVALÝCH FUNKČNÍCH PORUCH
LIDSKÉHO TĚLA ZPŮSOBENÝCH NEMOCÍ,
NÁSLEDKY ZRANĚNÍ NEBO ZÁVAD (V PROCENTU,
V APLIKACI NA KLINICKÉ A FUNKČNÍ CHARAKTERISTIKY
TRVALÉ PORUCHY FUNKCÍ LIDSKÉHO TĚLA)

aplikace
na klasifikace a kritéria,
použité při implementaci
lékařské a sociální vyšetření
občané federálního státu
zdravotnických a sociálních ústavů
zkouška schválená objednávkou
Ministerstvo práce a sociálních věcí
ochranu Ruské federace
ze dne 17. prosince 2015 N 1024n
(úryvky)

MOZKOVÁ OBRNA

Poznámka k článku 6.4.

Kvantitativní hodnocení závažnosti přetrvávajících dysfunkcí lidského těla v důsledku dětské mozkové obrny (DMO) vychází z klinické formy onemocnění; povaha a závažnost motorických poruch; stupeň postižení uchopování a držení předmětů (jednostranné nebo oboustranné poškození ruky); stupeň postižení opory a pohybu (jednostranné nebo oboustranné postižení); přítomnost a závažnost poruch jazyka a řeči; stupeň duševní poruchy (lehká kognitivní porucha; lehká mentální retardace bez poruch jazyka a řeči; lehká mentální retardace kombinovaná s dysartrií; středně těžká mentální retardace; těžká mentální retardace; hluboká mentální retardace); přítomnost a závažnost pseudobulbárního syndromu; přítomnost epileptických záchvatů (jejich povaha a frekvence); účelnost činnosti odpovídající biologickému věku; produktivita; potenciální schopnosti dítěte v souladu s biologickým věkem a strukturou motorického defektu; příležitosti k realizaci potenciálních schopností (faktory usnadňující realizaci, faktory bránící realizaci, faktory

N p/p	Třídy nemocí (podle MKN-10)	Bloky nemocí (podle MKN-10)	Názvy nemocí, úrazů nebo vad a jejich následky	Kategorie ICD-10 (kód)	Klinická a funkční charakteristika přetrvávajících poruch tělesných funkcí způsobených nemocemi, následky úrazů nebo defektů	Kvantitativní hodnocení (%)
6.4.1			Dětská hemiplegie	G80.2
6.4.1.1					Jednostranná léze s mírnou levostrannou parézou bez postižení opory a pohybu, uchopování a držení předmětů, bez poruch řeči, s mírnou kognitivní vadou. Při mírných kontrakturách: flekční-addukční kontraktura v ramenním kloubu, flekční-rotační kontraktura v loketním kloubu, flekční-pronátorová kontraktura v kloubu zápěstí, flekční kontraktura v kloubech prstů; adduktoro-flekční kontraktura v kyčelním kloubu, flekční kontraktura v kolenním a hlezenním kloubu. Rozsah pohybu v těchto kloubech je snížen o 30 stupňů (až o 1/3) fyziologické amplitudy. Přetrvávající, mírně vyjádřené poruchy řeči a řečových funkcí, drobné staticko-dynamické poruchy	10 - 30
6.4.1.2					Jednostranná léze s mírnou pravostrannou parézou s poruchami řeči (kombinované poruchy řeči: pseudobulbární dysartrie, patologická dyslalie, poruchy tempa a rytmu řeči); porušení formování školních dovedností (dyslexie, dysgrafie, dyskalkulie). Chůze je asymetrická s důrazem na pravou končetinu; obtížné druhy pohybu (chůze po špičkách, podpatcích, dřep). Při mírné flekční kontraktuře v loketním kloubu, flekční-pronátorové kontraktuře v kloubu zápěstí, flekční kontraktuře v kloubech prstů; smíšená kontraktura v kolenních, kyčelních a hlezenních kloubech s addukcí chodidel. Objem aktivních pohybů se sníží o 30 % (až o 1/3) fyziologické amplitudy. Pasivní pohyby odpovídají fyziologické amplitudě. Přetrvávající středně těžké poruchy řeči a řečových funkcí, drobné staticko-dynamické poruchy	40 - 60
6.4.1.3					Jednostranná porážka. Středně těžká hemiparéza s deformací chodidla a/nebo ruky, ztěžující chůzi a stání, cílovou a jemnou motoriku se schopností udržet chodidla v poloze v dosahu korekce. Chůze je patologická (hemiparetická), při pomalém tempu jsou složité typy pohybů téměř nemožné. Dysartrie (řeč je nezřetelná a pro ostatní je obtížně srozumitelná). Střední addukčně-flekční kontraktura v ramenním kloubu, flekční-rotační kontraktura v loketních a zápěstních kloubech, flekční kontraktura v kloubech prstů; smíšená kontraktura v kyčelním kloubu, flexe v kolenním a hlezenním kloubu. Rozsah pohybů je snížen o 50 % (1/2) fyziologické amplitudy (normy). Přetrvávající středně těžké statodynamické poruchy v kombinaci s drobnými poruchami řeči a řeči	40 - 60
6.4.1.4					Jednostranná porážka. Těžká hemiparéza s fixovaným viklantním postavením chodidla a zápěstního kloubu v kombinaci s poruchou koordinace pohybů a rovnováhy, ztěžující vertikalizaci, podporu a pohyb, v kombinaci s poruchami jazyka a řeči (pseudobulbární dysartrie). Při výrazné flekční-addukční kontraktuře v ramenním kloubu, flekční-rotační kontraktuře v loketních a zápěstních kloubech, flekční kontraktuře v kloubech prstů; smíšená kontraktura v kolenním a kyčelním kloubu, flexe-addukce v hlezenním kloubu. Rozsah aktivních pohybů je snížen o 2/3 fyziologické amplitudy. Utváření věkových a sociálních dovedností je narušeno. Přetrvávající výrazné staticko-dynamické poruchy, se středně těžkými poruchami řeči a řečových funkcí, se středně těžkými poruchami mentálních funkcí	70 - 80
6.4.1.5					Jednostranná porážka. Výrazně výrazná hemiparéza nebo plegie (úplné ochrnutí horních a dolních končetin), pseudobulbární syndrom, porucha řeči (působivá i expresivní), mentální dysfunkce (hluboká nebo těžká mentální retardace). Všechny pohyby v kloubech na postižené straně jsou ostře omezeny: aktivní a pasivní pohyby v kloubech na postižené straně buď chybí, nebo v rozmezí 5 - 10 stupňů od fyziologické amplitudy. Chybí věk a sociální dovednosti. Trvalé, výrazně výrazné staticko-dynamické poruchy, výrazné poruchy řeči a řečových funkcí, výrazné poruchy psychických funkcí	90 - 100
6.4.2			Spastická diplegie	G80.1
6.4.2.1					Středně těžká dolní spastická paraparéza, patologická, spastická chůze s oporou o předozevní hranu chodidla se schopností udržet chodidla v poloze dosažitelné korekce (funkčně výhodná poloha), flekční kontraktura kolenních kloubů, flekční-addukční kontraktura hlezenního kloubu; deformace chodidla; složité typy pohybů jsou obtížné. Rozsah pohybu v kloubech je možný v rámci 1/2 (50 %) fyziologické amplitudy. Je možné zvládnout věkově podmíněné a sociální dovednosti. Střední staticko-dynamické poruchy	40 - 60
6.4.2.2					Těžká dolní spastická paraparéza s hrubou deformací chodidel. Obtížné druhy pohybu nejsou k dispozici (je nutná pravidelná, částečná vnější pomoc). Těžká smíšená kontraktura v kloubech dolních končetin. Neexistují žádné aktivní pohyby, pasivní pohyby jsou v rozmezí 2/3 fyziologické amplitudy. Těžká porucha statodynamických funkcí	70 - 80
6.4.2.3					Dolní spastická paraparéza s těžkou hrubou deformací chodidel (funkčně nevýhodné postavení) s nemožností opory a pohybu. Kontraktury nabývají složitější povahy a rentgenové paprsky odhalují ložiska heterotopické asimilace. Ukazuje se potřeba neustálé vnější pomoci. Přítomnost pseudobulbárního syndromu v kombinaci s poruchami jazyka a řeči, epileptické záchvaty. Výrazně vyjádřené staticko-dynamické poruchy, vyjádřené poruchy řečových a řečových funkcí, vyjádřené poruchy mentálních funkcí	90 - 100
6.4.3			Dyskinetická dětská mozková obrna (hyperkinetická forma)	G80.3
6.4.3.1					Dobrovolná motorika je narušena pro prudce se měnící svalový tonus (dystonické ataky), spastické a hyperkinetické parézy jsou asymetrické. Vertikalizace je narušena (může stát s další podporou). Aktivní pohyby v kloubech jsou ve větší míře omezeny hyperkinezí (potřebuje pravidelnou, částečnou vnější pomoc), převládají mimovolní motorické akty, pasivní pohyby jsou možné v rozmezí 10 - 20 stupňů fyziologické amplitudy; Existuje hyperkinetická a pseudobulbární dysartrie, pseudobulbární syndrom. S částečnou vnější pomocí je možné zvládnout sebeobsluhu. Těžké poruchy staticko-dynamických funkcí, výrazné poruchy řečových a řečových funkcí, výrazné poruchy psychických funkcí	70 - 80
6.4.3.2					Dystonické záchvaty v kombinaci s těžkou spastickou tetraparézou (kombinované kontraktury v kloubech končetin), atetózou a/nebo dvojitou atetózou; pseudobulbární syndrom, hyperkineze v ústních svalech, těžká dysartrie (hyperkinetická a pseudobulbární). Hluboká nebo těžká mentální retardace. Chybí věk a sociální dovednosti. Výrazně vyjádřené poruchy staticko-dynamických funkcí, vyjádřené poruchy jazyka a řečových funkcí, vyjádřené poruchy mentálních funkcí	90 - 100
6.4.4			Spastická dětská mozková obrna (dvojitá hemiplegie, spastická tetraparéza)	G80.0
6.4.4.1					Symetrická léze. Výrazně vyjádřené poruchy statodynamické funkce (mnohočetné kombinované kontraktury kloubů horních a dolních končetin); nedochází k dobrovolným pohybům, fixní patologická poloha (leh, jsou možné drobné pohyby (otočení těla na bok), objevují se epileptické záchvaty; duševní vývoj je hrubě narušen, emoční vývoj je primitivní; pseudobulbární syndrom, těžká dysartrie. Hluboká nebo těžká mentální retardace. Chybí věk a sociální dovednosti. Výrazně vyjádřené poruchy staticko-dynamických funkcí, vyjádřené poruchy jazyka a řečových funkcí, vyjádřené poruchy mentálních funkcí	90 - 100
6.4.5			Ataxická dětská mozková obrna (atonicko-astatická forma)	G80.4
6.4.5.1					Nestabilní, nekoordinovaná chůze, v důsledku trupové (statické) ataxie, svalové hypotonie s hyperextenzí v kloubech. Pohyby na horních a dolních končetinách jsou dysrytmické. Je narušena cílová a jemná motorika, potíže s prováděním jemných a přesných pohybů. Hluboká nebo těžká mentální retardace; poruchy řeči. Utváření věkových a sociálních dovedností je narušeno. Těžké poruchy staticko-dynamických funkcí, výrazné poruchy řeči a řečových funkcí, výrazné poruchy duševních funkcí	70 - 80
6.4.5.2					Kombinace motorických poruch s těžkým a výrazně narušeným duševním vývojem; hypotonie, trupová (statická) ataxie, bránící vytvoření vertikálního držení těla a volních pohybů. Dynamická ataxie, bránící přesným pohybům; dysartrie (cerebelární, pseudobulbární). Chybí věk a sociální dovednosti. Výrazně vyjádřené poruchy staticko-dynamické funkce, vyjádřené nebo výrazně vyjádřené poruchy řečových a řečových funkcí, vyjádřené poruchy mentálních funkcí	90 - 100
6.5		Dětská mozková obrna a další paralytické syndromy		G80 - G83
6.5.1			Hemiplegie.	G81
			Paraplegie a tetraplegie.	G82
			Jiné paralytické syndromy	G83
6.5.1.1					Drobné parézy a poruchy tonusu jednotlivých končetin (pokles svalové síly na 4 body, ochabování svalů o 1,5 - 2,0 cm, při zachování aktivních pohybů v kloubech horních a dolních končetin téměř v plném rozsahu a hlavní funkce ruka - uchopování a držení předmětů ), což vede k mírnému narušení statodynamické funkce	10 - 20
6.5.1.2					Středně těžká hemiparéza (snížení svalové síly až o 3 body, úbytek svalů o 4 - 7 cm, omezení amplitudy aktivních pohybů v kloubech horních a (nebo) dolních končetin - v ramenním kloubu až 35 - 40 stupňů loket - do 30 - 45 stupňů, zápěstí - do 30 - 40 stupňů, kyčle - do 15 - 20 stupňů), koleno - do 16 - 20 stupňů, kotník - do 14 - 18 stupňů s omezenou opozicí palec k ruce - distální falanga palce dosahuje na bázi čtvrtého prstu, omezená flexe prstů v pěst - distální falangy prstů nedosahují do dlaně na vzdálenost 1 - 2 cm, s potíže s uchopováním malých předmětů), což vede ke středně těžkému narušení statodynamické funkce	40 - 50
6.5.1.3					Drobná tetraparéza (pokles svalové síly na 4 body, ochabování svalů o 1,5 - 2,0 cm, se zachováním aktivních pohybů v kloubech horních a dolních končetin v plném rozsahu a hlavní funkcí ruky - uchopování a držení předmětů), vedoucí ke středně těžkému poškození statodynamických funkcí	40 - 50
6.5.1.4					Těžká hemiparéza (snížení svalové síly na 2 body, omezení amplitudy aktivních pohybů horních končetin v rozsahu 10 - 20 stupňů, s výrazným omezením ohýbání prstů v pěst - distální falangy prstů nedosahují dlaní ve vzdálenosti 3 - 4 cm, při porušení základní funkce horní končetiny: nelze uchopit malé předměty, držet velké předměty dlouho a pevně nebo s výrazným omezením amplitudy aktivní pohyby ve všech kloubech dolních končetin - kyčle - do 20 stupňů, kolena - do 10 stupňů, kotníky - do 6 - 7 stupňů), což vede k výraznému narušení staticko-dynamické funkce	70 - 80
6.5.1.5					Středně těžká tetraparéza (snížení svalové síly až o 3 body, ochabnutí svalů o 4 - 7 cm, omezení amplitudy aktivních pohybů v kloubech horních a (nebo) dolních končetin - v ramenním kloubu až 35 - 40 stupňů loket - do 30 - 45 stupňů, zápěstí - do 30 - 40 stupňů, kyčle - do 15 - 20 stupňů), koleno - do 16 - 20 stupňů, kotník - do 14 - 18 stupňů s omezenou opozicí palec k ruce - distální falanga palce dosahuje na bázi čtvrtého prstu, omezená flexe prstů v pěst - distální falangy prstů nedosahují do dlaně na vzdálenost 1 - 2 cm, s potíže s uchopením malých předmětů), což vede k výraznému porušení statodynamické funkce	70 - 80
6.5.1.6					Výrazně vyjádřená hemiparéza, signifikantně vyjádřená triparéza, signifikantně vyjádřená tetraparéza, hemiplegie, triplegie, tetraplegie (snížení svalové síly na 1 bod, s neschopností samostatného pohybu s výraznou poruchou staticko-dynamické funkce - neschopnost pohybu, použití rukou; postižení hlavní funkce horní končetiny: nelze uchopit a držet velké a malé předměty), v podstatě upoutána na lůžko	90 - 100

Informujte se u svých lékařů: jak kvantifikují (v procentech) poškození způsobená touto nemocí u vašeho dítěte?

Toto je velmi Důležité, neboť nyní se při zjišťování invalidity posuzuje závažnost přetrvávajícího postižení tělesných funkcí v procentech a nastavuje se v rozmezí od 10 do 100, v krocích po 10 procentech.

Vyčnívat 4 stupně závažnosti přetrvávajících poruch tělesných funkcí osoba:

DŮLEŽITÉ DODATEK

Často rodiče dotázat se: Ale kde mohu zjistit, proč mi nedali doživotí? Ostatně žádné změny nejsou, u injekcí každý den jde o transplantaci. Kdy a jak toho dosáhnout?

Já odpovídám:

Pokud jde o tzv. „trvalé postižení“, samozřejmě nehovoříme o stanovení „doživotního“ postižení dítěte. Je důležité, aby rodiče dosáhli stanovení kategorie „zdravotně postižené dítě“ do 18 let a následně stanovení invalidity „bez opravné lhůty“ – ale jako invalida od dětství, protože Všechny osoby, které jsou klasifikovány jako „zdravotně postižené dítě“, podléhají po dosažení věku 18 let přezkoušení (již v „dospělé“ kanceláři ITU). Zde můžete usilovat o založení skupiny postižených „bez lhůty na přezkoušení“.
Bohužel, jak se postup při vedení MSE „zdokonaluje“ (z pohledu úředníků), rodiče to stále více vnímají jako spíše ponižující postup, protože jsou nuceni prokázat, že jejich dítě je zdravotně postižené, a lékaři odborné kanceláře posuzují míru omezení životní aktivity dítěte značně neobjektivně.

Čím se řídit a co byste měli vědět při provádění vyšetření postiženého dítěte s jakýmkoli onemocněním (od roku 2016)?

PRAVIDLA uznání osoby invalidní (schváleno nařízením vlády Ruské federace č. 95 ze dne 20.02.2006 a jeho body, že nabyla účinnosti dnem 1. ledna 2016(představeno).
SVITEK nemoci, vady, nevratné morfologické změny, dysfunkce orgánů a systémů těla, u kterých je pro občany zřízena skupina postižení bez určení lhůty pro přezkoušení (kategorie „zdravotně postižené dítě“ před dovršením 18 let věku občana) později než 2 roky po prvotním uznání invalidity (zavedení kategorie „zdravotně postižené dítě“) (zavedeno).
KLASIFIKACE A KRITÉRIA, používané při provádění lékařského a sociálního vyšetření občanů federálními státními institucemi lékařského a sociálního vyšetření (schváleno nařízením Ministerstva práce a sociální ochrany Ruské federace ze dne 17. prosince 2015 č. 1024n)

Při absenci pozitivních výsledků rehabilitační nebo habilitační opatření prováděná u dítěte (občana) před jeho odesláním k lékařskému a sociálnímu vyšetření, je možné dosáhnout zřízení kategorie „zdravotně postižené dítě“ dříve, než občan dosáhne věku 18 let: to musí být formalizované v doporučení k MSA vydanému občanovi zdravotnickou organizací, která mu poskytuje lékařskou péči, nebo ve zdravotních dokumentech (pokud je dítě odesláno k opětovnému vyšetření).

Zjistí-li lékař při opakovaném vyšetření dítěte, že omezení životní aktivity dítěte, která byla zaznamenána při první prohlídce, nejenže zůstala, ale nelze je v rámci rehabilitačních/habilitačních opatření odstranit nebo snížit, , pak je zřejmá nevratnost onemocnění dítěte a lze doporučit zjištění invalidity před dosažením 18 let věku.
Skupina invalidity I se podle ŘÁDU zřizuje na 2 roky, skupina II a III - na 1 rok. Přezkoušení osob se zdravotním postižením skupiny I se provádí jednou za 2 roky, osob se zdravotním postižením skupiny II a III - jednou ročně a dětí se zdravotním postižením - jednou v období, kdy je dítě klasifikováno jako „zdravotně postižené dítě“ ( bod 39 Pravidel).

Kategorie „zdravotně postižené dítě“ se zřizuje na 1 rok, 2 roky, 5 let nebo do dovršení 18 let věku občana. Na 5 let se tato kategorie zřizuje při opakovaném vyšetření v případě dosažení první kompletní remise zhoubného novotvaru, včetně jakékoli formy akutní nebo chronické leukémie (článek 10 Pravidel)

Kdy se zřizuje skupina se zdravotním postižením bez určení lhůty pro přezkoušení (kategorie „zdravotně postižené dítě“ před dovršením 18 let věku občana)?

Zde jsou možné možnosti (článek 13 PRAVIDEL):

1. Nejpozději do 2 let po vstupním vyšetření - když jsou životní omezení dítěte spojena s nemocemi, defekty, dysfunkcemi orgánů a tělesných systémů dle SEZNAMU nemocí.

2. Nejpozději do 4 let po prvotním uznání dítěte invalidním - pokud se zjistí, že v rámci rehabilitačních nebo habilitačních opatření nelze dále odstranit nebo snížit míru omezení životní aktivity dítěte.

Praxe ukázala, že během 4 let lékaři a odborníci ITU, kteří dokážou vypracovat a trvat na zavedení programu pro dodatečné vyšetření dítěte, shromažďují fakta potvrzující nezvratnost jeho nemoci.

3. Nejpozději do 6 let po prvotním stanovení kategorie „zdravotně postižené dítě“ - v případě recidivujícího nebo komplikovaného průběhu zhoubného novotvaru u dětí, včetně jakékoli formy akutní nebo chronické leukémie, jakož i v případě přidání dalších onemocnění, která komplikovat průběh maligního novotvaru.

4. To je také možné, pokud je dítě zpočátku uznáno jako invalidní(jak jsme již uvedli výše) – pokud se ukáže, že nelze odstranit nebo omezit omezení jeho životní aktivity před jeho odesláním na lékařské a sociální vyšetření, tzn.

Byly identifikovány nemoci, které nelze vyléčit moderními metodami,

Existují dokumenty potvrzující nedostatek pozitivní dynamiky prováděných rehabilitačních/habilitačních opatření.

Hlavní je, že nyní pomocí SEZNAMU nemocí, vad, nevratných morfologických změn..., tento problém můžete vyřešit o 2 roky dříve, čímž ušetříte dítě i sebe před četnými procedurami. SEZNAM obsahuje 23 skupin nejčastějších nemocí a vad, které způsobují invaliditu a na základě kterých (po přezkoušení) můžete trvat na zjištění invalidity dítěte před dovršením 18 let věku.

Rodiče postiženého dítěte - překonání cesty. Péče ve smutku, posedlost, práce. A štěstí dítěte je taková věc, za kterou každá hra stojí za svíčku.

- jev, který se běžnému člověku zdá vzácný. Bohužel toto přesvědčení neodpovídá pravdě. Na tisíc zdravých dětí připadá 5-6 dětí s dětskou mozkovou obrnou a jejich rodiče, kteří se připravovali naučit miminko chodit, napsat jeho první slovo, poslat ho do školky a pak do školy, milovat ho a být hrdí z něj čelí hroznému šoku. Jejich dítě je postižené. Jak se dnes říká, „zvláštní dítě“.

Ať už je stupeň poškození jeho těla jakýkoli, v každém případě je ochuzen o něco, co má normální dítě od narození.Nebude moci chodit. Nebo použijte jednu ruku. Nebo vyslovujte slova jasně a stůjte pevně na nohou bez berlí.

Nikdy nepůjde do školy s obyčejnými dětmi, a pokud ano, kdo ví, jak se tam k němu budou chovat, nemusí mít důvod být hrdý, celý život bude potřebovat podpůrnou terapii, lidi, kteří mu mohou pomoci.

Rodiče postiženého dítěte se této vyhlídky bojí. Začnou obviňovat sebe i sebe. Rodiče začnou obvolávat přátele, hledat sympatie, nebo se naopak zahrabat ve svém.
Jen málokterá z nich dokáže objektivně vnímat aktuální situaci a zajistit dítěti správnou výchovu.

Rodiče obvykle jdou do dvou extrémů a následují dvě cesty, které se liší vzhledem, ale jsou stejně zlé.

Cesta jedna: péče v smutku

Po této cestě se rodiče pomalu vrhají do propasti své bolesti a dítě, jako její zdroj, je jimi odmítáno. Okamžitě mu upírají možnost rehabilitace, zdá se jim nemožné, že by mohl žít relativně normální život. Rodiče se s ním snaží méně komunikovat - méně si pamatovat na své selhání - a redukovat dítě na hodnost předmětu, který je trapné ukazovat hostům.

Typické je, že takové děti vyrostou tak, aby byly co nejvíce samostatné a co nejméně socializované. Bez rodičovského přijetí ve velmi mladém věku, zbaveni normální lidské společnosti, mají potíže se začleněním do společnosti a někdy to vůbec nedokážou.

Druhý způsob: posedlost

Rodiče se na této cestě naopak rozhodnou dítěti obětovat, ale naprosto špatně chápou jeho potřeby a vždy ho podceňují. Pokud dítě natáhne ruku a vezme hrnek, udělalo dobře. Pokud napsal několik křivých písmen kurzívou, je to hrdina a má kaligrafický rukopis. Dochází k věčnému přehodnocování dítěte a vyrůstá rozmazlené, sebevědomé, že se celý svět točí kolem něj.

Takové děti se také obtížně socializují, stejně jako oběti prvního způsobu. Tváří v tvář světu je děsí sebemenší potíže, požadují slevy pro své postižení a mají potíže přežít.

Obě tyto cesty jsou přirozeně nekonečně zákeřné a pouze ničí život dítěte, přestože ta druhá vypadá jako cesta starostlivých a milujících rodičů. Ve skutečnosti to není vůbec pravda. Pro skutečně milující rodiče existuje třetí cesta.

Třetí způsob: práce

NA Bez ohledu na to, jak moc je nám vštěpováno, že děti jsou roztomilé, děti prestižní, děti naplní život smyslem a přinesou do něj radost, ve skutečnosti je vše mnohem složitější. Děti křičí a je třeba je učit na nočník. Sousedé si na ně stěžují, jsou nemocní, nedojí kaši a jsou rozmarní. Proto je v první řadě potřeba připravit rodiče speciálního dítěte – jejich život nebude vypadat jako reklamní plakáty, oni sami nebudou vypadat jako šťastná rodinka z reklamy na džus nebo mléko.

Mají před sebou práci - dlouhou, obtížnou, pečlivou, vyžadující úsilí a úsilí. Práce, kterou komplikuje nedostatek normálních podmínek pro osoby se zdravotním postižením a adekvátní zacházení s nimi. Mnoho přátel se odstěhuje. Mnoho přátel se bude dívat s lítostí.

Škoda je nejhorší metla lidí s postižením.

Ale štěstí dítěte je taková věc, za kterou každá hra stojí za svíčku!

Třetí cestou se vydávají rodiče, kteří mají o své dítě zájem stůj co stůj. Začnou studovat speciální pedagogickou literaturu, zjišťují kontakty na rodiče podobných dětí, aby se vzájemně podporovali, a chovají se k dítěti téměř jako k obyčejnému dítěti.
Trochu konkrétnější než ostatní děti, ale nic víc.

Z toho vyplývá, že kolem něj nikdo netancuje, vyžadují od něj, co může, a podporují jeho samostatnost. Mluví s dítětem. Díky svým schopnostem hrají vzdělávací hry. Odměňují ho za jeho malá vítězství, ale nepřeceňují je.

Jíst se lžící není vítězství. Dostat se do koupelny a umýt se je docela vítězství, zvláště pro dítě, které nemůže chodit.

Navíc je tu ještě jeden důležitý aspekt. Dítě není zbaveno společnosti. Každá lidská bytost musí být schopna přežít ve společnosti. Bez sociálních vztahů se nikdo nevyvine normálně.

Dítě proto není drženo mezi čtyřmi stěnami – je vyvedeno na procházky, na akce, kde má šanci se skamarádit, a pokud možno do školky, kde se může naučit žít v kolektivu.

Obecně platí, že třetí způsob je chovat se k dítěti jako k obyčejnému dítěti, jen s některými vlastnostmi, které nelze ignorovat. Obvykle tento přístup přináší mnohem lepší výsledky než první dva.

1. V roce 2003 mi bylo 40 let a dostal jsem postižení (regionální) skupina 3 (problém s jednou rukou, porodní poranění, nestoupá nad 35 stupňů) Ale nedali IPR (individuální rehabilitační program pro postižené) . (Nedávno jsem se dozvěděl, že mám právo na IPR). Ale byl jsem upozorněn, že v místě, kde mám provizi - MSEC v Ufě, která by mi měla dát IPRA, mě to může i přes zjevnou vadu připravit o skupinu úplně... jelikož provize není objektivní, se zřejmým postižení (včetně dětské mozkové obrny), ti, kteří nejsou schopni pracovat na plný úvazek, jsou po složení provize zcela zbaveni skupiny, místo prostého poskytnutí individuálního programu. Otázka, jelikož mám právo na IPR, mám chtěl bych se ochránit před nespravedlností, aby mi ta skupina nebyla odstraněna úplně...a na koho se mám obrátit o radu jako první?

Právník Ishchenko N.N., 176 odpovědí, 111 recenzí, na webu od 6.6.2019
1.1. Ahoj! Doporučuji pořizovat skryté a otevřené video a audio nahrávky. Případy, jako je tento, se stávají všude a dokonce i u soudů, takže lze předem podniknout pouze proaktivní kroky. Pište dotazy třeba na Správu a státní zastupitelství, jak by takové jednání mohlo být na tom a takovém místě zákonné... i stížnosti. Je zřejmé, že je to nezákonné, ale jakmile kontroly začnou, budou se zaměstnanci institucí dopouštět protiprávního jednání mnohem méně často.

2. Neurolog navrhl, aby mé dítě (2,5 roku) podstoupilo komisi pro invaliditu. Máme hallux valgus, rizikovou skupinu pro dětskou mozkovou obrnu. Pravděpodobnost získání invalidity je podle lékaře asi 80 %. Ale dítě má všechny šance stát se zdravým a šťastným batoletem za pár let. Otázka zní: Slyšel jsem, že známka o dětském postižení slouží jako důvod pro 100% odmítnutí při žádosti o službu na ministerstvu vnitra atd. Bezpečnostní síly, sbor kadetů, dává úplný odklad od armády... Pro mou rodinu je to velmi důležitý bod. Je to pravda?Je možné se v budoucnu po odstranění invalidity vyhnout problémům?

Právník E. B. Nacharkina, 22 odpovědí, 8 recenzí, online od 10.11.2019
2.1. Pokud máte dětskou mozkovou obrnu, nebudete vpuštěni do orgánů činných v trestním řízení, protože... Tato diagnóza je zapsána na kartě. Je na vás, abyste se rozhodli, zda invaliditu zapíšete nebo ne.

3. Dítěti bylo 2krát zamítnuto postižení, poprvé v místním zdravotním středisku, podruhé v hlavním úřadu s odůvodněním, že se jim dostalo málo léčby, dítě má několik diagnóz a ve věku 3 let se o sebe nestará dovedností, máme jinou formu dětské mozkové obrny v důsledku mozkové gliózy. Potřebujeme rehabilitaci, která je pro invalidy poskytována zdarma, jinak je vše placené a drahé, byla jsem propuštěna z práce, protože musím sedět s dítětem a chodit s ním do kompenzační školky. Manželův plat stačí jen na jídlo a ubytování, protože jsme nízkopříjmová rodina. Zbývá napsat stížnost na federální úřad v Moskvě? A jak napsat stížnost na ministerstvo sociální ochrany?

Právník Grudkin B.V., 9819 odpovědí, 4132 recenzí, na webu od 5.12.2010
3.1. Ano, ve vašem případě byste měli podat stížnost Federálnímu úřadu ITU. Ve stížnosti by mělo být zdůrazněno, že vzhledem ke svému skutečnému stavu v důsledku onemocnění má dítě vážná omezení ve svých životních aktivitách a objektivně potřebuje různé druhy rehabilitace.
Léčili málo – léčili hodně a kdo je za to přesně vinen – to nejsou záležitosti, které by ITU měla brát v úvahu při stanovování invalidity.

4. Tato situace se vyvinula. Dítě je postižené dětskou mozkovou obrnou a nemůže chodit. Registrováno v oblasti Ťumeň. kde jsou rodiče. Pobírá tam invalidní důchod, ale žije v Krasnodarském kraji. G. Yeisk s babičkou a tetou. Studium na internátní škole (domácí vzdělávání) je spojeno s dočasnou registrací. IPR se konal v Yeisk. FSS v Yeysku do dnešního dne dostávala doporučení technickým službám na rehabilitaci. Nyní mluví. Buď vše obdržíte tam, nebo se zde registrujte. Co bychom měli dělat? Aby dítě zatím žilo v Yeisku, ale mohlo dostávat i ty pomůcky.

Právník Kalašnikov V.V., 188682 odpovědí, 61692 recenzí, na webu od 20.09.2013
4.1. Říkají to správně. Místo registrace musí odpovídat místu bydliště. Protože Podle této zásady je pomoc poskytována předepsaným způsobem.
Federální zákon ze dne 24. listopadu 1995 N 181-FZ (ve znění ze dne 18. července 2019) „O sociální ochraně zdravotně postižených osob v Ruské federaci“, čl. 17

Právník Shishkin V.M., 62653 odpovědí, 25534 recenzí, na webu od 2.11.2013
4.2. To je správně. Musíte své dítě zaregistrovat v Yeysku. Pak nebudou žádné problémy

Pomoc je poskytována v místě registrace.
Federální zákon ze dne 24. listopadu 1995 N 181-FZ (ve znění ze dne 18. července 2019) „O sociální ochraně zdravotně postižených osob v Ruské federaci“, čl. 17.

Právnička Lugacheva E.N., 511 odpovědí, 329 recenzí, na webu od 25.09.2019
4.3. Dobré odpoledne.
Podle Čl. 11.1. Federální zákon ze dne 24. listopadu 1995 N 181-FZ (ve znění ze dne 18. července 2019) „O sociální ochraně zdravotně postižených osob v Ruské federaci“
Technické prostředky rehabilitace jsou zdravotně postiženým osobám poskytovány v místě jejich bydliště oprávněnými orgány způsobem stanoveným vládou Ruské federace, Fondem sociálního pojištění Ruské federace, jakož i dalšími zainteresovanými organizacemi.

Právník Karavaitseva E.A., 57885 odpovědí, 27457 recenzí, na webu od 3.1.2012
4.4. Na ty má dítě právo. rehabilitační prostředky v místě dočasné registrace (v místě pobytu) Skutečnost, že nepobíráte požadované dávky, musíte potvrdit v místě trvalého bydliště. K tomu je potřeba doložit příslušnému orgánu sociálního zabezpečení v místě dočasného přihlášení potvrzení z místa, kde bylo trvalé přihlášení přihlášeno. Orgány sociálního zabezpečení mohou podat žádost svému vlastnímu odboru v jiném městě, pokud znáte název a přesnou adresu příslušné služby, takže pro potvrzení není nutné chodit samostatně.

Článek 19 Ústavy Ruské federace zakazuje omezování práv občanů, a to i na základě místa bydliště.

Právník Ikaeva M.N., 14665 odpovědí, 6712 recenzí, na webu od 17.03.2011
4.5. Ahoj Valentino

Nemáte právo odmítnout další příjem těchto prostředků na rehabilitaci, požadavek na přeregistraci je nezákonný, je to uvedeno v nařízení sociální ochrany Ruské federace ze dne 28. ledna 2019 N 43 n. 4, vy mají právo dostat vše potřebné pro postižené dítě dle vlastního výběru

V případě porušení se obraťte se stížností na státní zastupitelství.

Vyhláška Ministerstva práce a sociální ochrany Ruské federace ze dne 28. ledna 2019 N 43 n „O změnách některých nařízení Ministerstva práce a sociální ochrany Ruské federace o jmenování a výplatě důchodů“

1. V Pravidlech pro podávání žádostí o pojistný důchod pevná platba na pojistný důchod se zohledněním zvýšení pevné platby na pojistný důchod, fondový důchod včetně zaměstnavatelů a důchod pro státní důchodové zabezpečení jejich přiřazení , zřízení, přepočet, úprava jejich velikosti, včetně osob, které nemají trvalé bydliště na území Ruské federace, provádění kontrol dokladů nezbytných k jejich založení, převod z jednoho typu důchodu na druhý v souladu s federální zákony „o pojistných důchodech“, „o fondových důchodech“ a „o státním důchodovém zabezpečení v Ruské federaci“, schválené nařízením Ministerstva práce a sociální ochrany Ruské federace ze dne 17. listopadu 2014 N 884 n ( registrovaná Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 31. prosince 2014, registrace N 35498), ve znění nařízení Ministerstva práce a sociální ochrany Ruské federace ze dne 14. června 2016 N 290 n (registrováno ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 4. července 2016, registrace N 42730) a ze dne 13. února 2018 N 94 n (registrováno Ministerstvem spravedlnosti Ruské federace dne 14. května 2018, registrace N 51077):

A) v odstavci 4:

V prvním odstavci nahraďte slova „v místě vašeho bydliště“ slovy „dle vlastního výběru“;

v odstavci třetím nahrazují slova „body 5–7, 9, 11, 12, 15“ slovy „body 9 a 12“;

Přidejte následující odstavec:

„Občané žijící na Dálném severu a v obdobných oblastech za účelem stanovení zvýšení pevné platby na důchod ze starobního pojištění, pevné platby na důchod z invalidního pojištění, pevné platby na důchod z pozůstalostního pojištění, jakož i dodatečné zvýšení pevných plateb ke stanoveným pojistným důchodům podle částí 9 a 10 článku 17 spolkového zákona „o pojistných důchodech“, občané žijící ve venkovských oblastech, za účelem zvýšení pevné platby k důchodu ze starobního pojištění, zvýšení pevné platby na důchod z invalidního pojištění stanoveného v části 14 článku 17 spolkového zákona „o důchodech z pojištění“, občané žijící v regionech Dálného severu a obdobných oblastech, v oblastech s těžkými klimatickými podmínkami, které vyžadují dodatečné materiální a fyziologické náklady pro občany tam žijící, za účelem zvýšení velikosti státního důchodového zabezpečení v souvislosti s pobytem ve stanovených oblastech (lokalitách) v případech uvedených v čl. 15 odst. 5 16 odst. 3 čl. 17 odst. 7 čl. 17.1 odst. 5 čl. 17.2 odst. 2 čl. 18 federálního zákona „o státním důchodovém zabezpečení“ v Ruské federaci“, žádost o důchod se podává územnímu orgánu Penzijního fondu Ruské federace v místě bydliště (pobytu, skutečného bydliště) ve stanovených oblastech (lokality).“;
http://ivo.garant.ru/#/startpage

Právník Ligostaeva A.V., 237177 odpovědí, 74620 recenzí, na webu od 26. listopadu 2008
4.6. --- Dobrý den, milý návštěvníku stránek! Tato možnost nebude fungovat. Podle zákona Krasnodarského území musí být zdravotně postižená osoba registrována na Krasnodarském území a ne jinak! Osoby se zdravotním postižením mají právo na rehabilitaci - na lékařskou péči zaměřenou na úplné nebo částečné obnovení zdravotních nebo sociálních a každodenních dovedností (kapitola 3 zákona „O sociální ochraně osob se zdravotním postižením v Ruské federaci“ č. 181). Osoby se zdravotním postižením mohou také získat potřebné technické vybavení: berle, invalidní vozíky, sluchadla atd. (nařízení vlády č. 2347-r).
--- A zde začíná rozpor mezi zákony, totiž, pro převzetí invalidního vozíku je třeba kontaktovat SME v místě, kde byla skupina ZTP zřízena, v místě trvalého bydliště osoby se zdravotním postižením!
Požadované dokumenty
rodný list (pas)
Doklady prokazující totožnost a pravomoci rodiče nebo zákonného zástupce (osvojitel, opatrovník, poručník)
Závěr ITU
SNILY dítěte a rodiče nebo zákonného zástupce
Penzijní fond si může vyžádat další doklady, pokud ty poskytnuté nestačí k potvrzení stavu. Na dodání chybějících dokumentů máte 3 měsíce.

Doklady předkládají rodiče nebo jiní zákonní zástupci.
Hodně štěstí a vše nejlepší, s úctou, advokát Ligostaeva A.V.

V úvahu lze vzít tyto okolnosti: žalovaný například přešel na hůře placenou práci; oženil se a má vyživovaného manžela z druhého manželství; vzal si hypotéku atd.

29. Ženatý, 2 děti - 14 a 7 let, nejmladší je ZTP - dětská mozková obrna. Můj manžel má již 5 let jinou ženu, nechodí k ní, její manžel je nemocný. Nesouhlasím s rozvodem. Chci žádat alespoň o výživné, ale myslím, že mi potvrzení o platu neposkytne. Pracuje jako hlídač, plat má v obálce. Co mohu dělat, na co mám v této situaci právo?

Právník Kolkovsky Yu.V., 100 710 odpovědí, 46 996 recenzí, na webu od 7. 5. 2015
29.1. Máte právo na pevnou peněžní částku ve výši životního minima na každé dítě.

30. Můj syn je od dětství postižený, má dětskou mozkovou obrnu. Je možné, abychom absenčně podstoupili přezkoušení invalidity do kategorie dospělých? Právě se léčíme ve Francii.

Právník Sukhanov M.A., 3261 odpovědí, 2057 recenzí, na webu od 20.03.2017
30.1. Za prvé, vyšetření může proběhnout podle dokumentů v nepřítomnosti vyšetřované osoby. Ale můžete mít problémy kvůli neschopnosti kontrolovat průběh vyšetření a v případě negativního výsledku (odmítnutí konstatování invalidity) je obtížnější napadnout, protože Sami se odmítli zúčastnit a v důsledku toho odborníci možná nezjistili něco důležitého.
Zadruhé, pokud existují důkazy (nejen slova) o dobrém důvodu pro nemožnost podstoupit přezkoušení včas, máte právo předložit tento důkaz Kanceláři ITU, požádat o podstoupení opětovného vyšetření, při kterém mohou odborníci uznat důvody zmeškání lhůty za platné a prokázat invaliditu za minulost s větším termínem (kdy bylo nutné vyšetření absolvovat, nikoli kdy bylo skutečně ukončeno).
Musíme však vzít v úvahu, že odborníci nemají povinnost uznat důvod zmeškání lhůty za platný. Mohou ji považovat za neuctivou.

Invalidita pro dětskou mozkovou obrnu není dána na základě existující diagnózy, ale pokud je onemocnění doprovázeno omezením v životní aktivitě. V tomto případě to znamená omezenou schopnost pohybu, řeči, sebeobsluhy a učení. má různý stupeň závažnosti, ale v mnoha případech vede k invaliditě. Toto onemocnění není považováno za genetické, ale je vrozené. Tím je výjimečná.

Z jakých důvodů se u dítěte rozvine dětská mozková obrna?

Za hlavní příčinu tohoto závažného onemocnění je považováno poškození částí mozku odpovědných za fungování celého těla. Poškození mozku dítěte může začít v děloze, od prvních dnů života nebo během porodu.

Následující faktory mohou zvýšit pravděpodobnost rozvoje dětské mozkové obrny:

intrauterinní infekce;
nízký hemoglobin u těhotných žen;
infekce nervového systému u kojence;
těžký porod;
asfyxie během porodu.

Navíc zneužívání alkoholu ženou během těhotenství výrazně zvyšuje pravděpodobnost vzniku dětské mozkové obrny. Je poměrně obtížné určit, zda má dítě tuto nemoc v raném věku. Faktem je, že fyzická aktivita dítěte je omezená a spí dlouhou část dne. V tomto raném stadiu lze detekovat pouze nejtěžší formy onemocnění. Jak se dítě vyvíjí, mohou se objevit některé abnormality, obvykle 2 měsíce po narození.

K identifikaci dětské mozkové obrny u dítěte neurolog předepisuje seznam lékařských vyšetření, které lze použít ke stanovení správné diagnózy. U kojenců se k tomu využívá neurosonografie (vyšetření částí mozku přes fontanelu). U starších dětí se ke zjištění svalové výkonnosti používá postup elektroencefalografie a elektroneuromyografie. Pokud je diagnóza potvrzena, je dítěti s dětskou mozkovou obrnou přidělena skupina postižení.

Jak můžete vizuálně identifikovat tuto nemoc?

Zpočátku byste měli sledovat, jak správně fungují ruce a nohy dítěte. Dětská mozková obrna může způsobit křeče motorické aktivity na horních i dolních končetinách. Kromě toho jsou svalová vlákna pod velkým napětím, takže je obtížné je ohnout nebo narovnat. Pravděpodobné jsou také příznaky letargie, kdy jsou potíže s pohybem rukou a nohou.

Další je hyperkineze. S ním jsou pozorovány mimovolní pohyby ve svalových strukturách. Při zjištění popsaných příznaků musí být dítě okamžitě vyšetřeno lékařem. Tyto příznaky mohou vést k vážnému postižení.

V průběhu života dítěte mohou být nápadné další projevy či komplikace. Patří mezi ně poruchy řečových schopností v důsledku spasmu řečového aparátu. To vede k tomu, že dítě začne koktat nebo mluvit pomalu. Dětskou mozkovou obrnu může navíc provázet psychická porucha od nejjednodušších forem až po ty nejtěžší formy. Konečným stádiem této poruchy je oligofrenie.

K včasnému odhalení dětské mozkové obrny se dnes používá moderní vybavení. Rehabilitační období je přitom u dětí nejúspěšnější. Pro stanovení diagnózy jsou předepsána různá vyšetření v závislosti na věku.

Uznat dítě invalidním může pouze státní lékařská a sociální služba. V tomto okamžiku se posuzuje zdravotní stav a míra omezení činnosti zdravotně postiženého.

Jaké výhody přináší postižení dítěti?

Hlavním důvodem výzvy k přihlášení dítěte s dětskou mozkovou obrnou k registraci invalidity jsou výplaty důchodu poskytované státem. Jedná se o prostředky určené na nákup potřebných léků a různých pečovatelských produktů pro postižené dítě.

Kromě důchodového přírůstku má zdravotně postižené dítě nárok na tyto dávky:

bezplatné cestování městskou hromadnou dopravou (kromě taxi);
výhody pro cestování po železnici, leteckou a říční dopravu;
bezplatné ošetření v sanatoriu;
poskytování potřebného lékařského vybavení osobám se zdravotním postižením;
bezplatný odběr léků v lékárně podle předpisu předepsaného lékařem.

Tato práva jsou přiznána nejen postiženým dětem, ale i jejich matkám. Jedná se o výhodu při výpočtu plateb daně z přijatých příjmů, nároku na zkrácený pracovní režim, dodatečnou dovolenou a také okamžitý odchod do důchodu. Pobírání dávek bude záviset na tom, do jaké skupiny postižení dítě dostane.

Skupina 1 je považována za nejnebezpečnější a je přiřazena dítěti, které není schopno samostatné péče bez cizí pomoci (pohyb, jídlo, oblékání atd.). Postižený člověk zároveň nemá možnost plnohodnotně komunikovat s lidmi kolem sebe, a proto potřebuje pravidelný dohled.

Skupina postižení 2 znamená určitá omezení ve výše uvedených manipulacích.

Také dítě, které dostalo skupinu 2, nemá schopnost se učit.

Znalosti je však možné získat v institucích k tomu určených pro postižené děti se zdravotním postižením.

Skupina 3 je určena pro osoby se zdravotním postižením, které jsou schopny samostatně provádět pohyby, komunikovat a učit se. Ale zároveň mají děti opožděnou reakci, a proto vyžadují další sledování kvůli jejich zdravotnímu stavu.

Postižení při dětské mozkové obrně

Jak bylo uvedeno výše, děti jsou postiženy, když je diagnostikována dětská mozková obrna. Povinnou asistenci při dokládání invalidity musí poskytnout lékař na místě. Kromě toho musí dát doporučení k lékařskému vyšetření. V další fázi se provádí lékařské a hygienické vyšetření (MSE), pomocí kterého je diagnóza potvrzena. Při přípravě na jeho průchod je nutné objasnit závažnost motorických poruch, stupeň poškození ruky, stupeň narušení podpory, řeči, duševní poruchu a další faktory.

Rodiče musí připravit požadované dokumenty pro registraci skupiny ZTP pro dítě s dětskou mozkovou obrnou. Sada obsahuje: doporučení obdržené na klinice s výsledky provedených studií, rodný list, cestovní pas jednoho z rodičů, žádost, osvědčení o registraci z bytového úřadu, fotokopie všech potřebných dokumentů. Kromě toho můžete potřebovat další dokumenty, které potvrzují váš celkový zdravotní stav (výsledky vyšetření nebo záznamy z nemocnice).

Zhruba do měsíce by rodičům mělo být vydáno potvrzení, na jehož základě bude přidělena určitá skupina postižení. Tento dokument by měl být předložen penzijnímu fondu ke zpracování výplat důchodů.

Dětská onemocnění tedy mohou být jako v případě dětské mozkové obrny poměrně závažná. Pokud má dítě tuto patologii, musí mu nadřízený orgán přidělit skupinu postižení. Postižené děti mají právo na bezplatnou lékařskou péči a léky udržující život.

Děti s dětskou mozkovou obrnou potřebují kromě lékařské péče i pomoc pedagogickou. K tomu musí rodiče společně s učiteli sestavit komplexní plán ovlivňování postiženého dítěte. Měl by zahrnovat hodiny výuky správných pohybů, terapeutických cvičení, masáží a práce na posilovacích strojích. Hlavní role je věnována rané logopedické činnosti.

Výsledek fyzioterapeutické a logopedické terapie je umocněn medikamentózní léčbou.

Je to však zcela nemožné. Ale včasnými opatřeními a správným chováním rodičů a učitelů může postižené dítě dosáhnout obrovského úspěchu v samostatné péči a získávání dovedností.