Структурно-функціональна класифікація мієлінових та безмієлінових нервових волокон. Процес мієлінізації та функція мієліну

Кожен периферичний нерв складається з великої кількості нервових волокон, об'єднаних сполучнотканинними оболонками (рис. 265- а).У нервовому волокні, незалежно від його природи та функціонального призначення, розрізняють осьовий циліндр- cylindroaxis, покритий власною оболонкою - axolemma і нервовою оболонкою - neurolemma. При наявності в останній жироподібної речовини - мієліну нервове волокно називається м'якотцем або мієліновим neurofibra myelinate, а за його "відсутності - безм'якотним або амієліновим- neurofibra amyelinata (голі нервові волокна - neurofibria nuda).

Значення м'якотної оболонки у тому, що вона сприяє кращому проведенню нервового порушення. У безм'якотних нервових волокнах збудження проводиться зі швидкістю 0,5-2 м/с, тоді як у м'якотних волокнах - 60-120 м/с". По діаметру окремі нервові волокна поділяються на товсті м'якотні (від 16-26 мкм у коня, жуйних до 10-22" мкм у собаки)"--еферентні соматичні; середні м'якотні (від 8-15 мкм у коня, жуйних до 6-8 мкм у собаки) - аферентні соматичні; тонкі (4--8 мкм) ^ -у еферентні вегетативні (рис. 265- б).

Безм'якотні нервові волокна входять до складу як соматичних, так і вісцеральних нервів, але в кількісному відношенні їх більше у вегетативних нервах. Вони різняться як у діаметрі, і формою ядер невролеммы: 1) малом'якотні, або безм'якотні, волокна з округлою формою ядер (діаметр волокна 4-2,5 мкм, розмір ядра 8Х4",6мкм, відстань між ядрами 226-345 мкм); 2) малом'якотні або безм'якотні волокна з овалою витягнутою формою ядер невролеми (діаметр волокна 1-2,5 мкм, розмір ядра 12,8 X 4 мкм, відстань між ядрами 85- 180 мкм); 3) безм'якотні волокна з веретеноподібною формою ядер невро* леми (діаметр волокна 0,5-1,5 мкм, розмір. 12,8 х 1,2 мкм, роз-

А .56

Мал. 265. Будова периферичного нерва? А - нерв на поперечному зрізі: / - epineurium; 2 - perineurium; 3 - endoneurium! 4 - neurofibra myelinata; 5 - cylindraxis; 5 - склад нервових волокон в соматичному нерві вівці; 1, 2, 3 - neurofibra myelinata; 4 - neurofibra amyelinata; 5i6, 7 - neurofibra nuda; a - temmocytus; e- incisio myelini; з - isthmus nodi.

стояння між волокнами (60-120 мкм). У тварин різних видів ці по-козачі можуть бути неоднаковими.

Оболонки нерва. Нервові волокна, що відходять від мозку, за допомогою сполучної тканини об'єднуються в пучки, що становлять основу периферичних нервів. У кожному нерві сполучнотканинні елементи беруть участь в утворенні: а) всередині пучкової основи - endoneurium, що розташовується у вигляді пухкої сполучної тканини між окремими нервовимиволокнами; б) сполучнотканинної оболонки, що покриває окремі групи нервових волокон, або периневрій- Perineurium. У цій оболонці зовні розрізняють подвійний шар плоских епітеліальних клітин "епенді-могліальної природи, які утворюють навколо нервового пучка перине-вральну піхву, або периневральний простір- spatium peri-neurii. Від базилярного внутрішнього шару вистилки периневрального волога в глиб нервового пучка відходять сполучнотканинні волокна, що утворюють всередині пучкові. периневральні перегородки- septum peri-neurii; останні є місцем! проходження кровоносних судин, а також беруть участь в утворенні ендоневріуму. ^

Периневральные піхви супроводжують пучки нервових волокон по всьому їх протягом і діляться у міру розподілу нерва більш дрібні гілки. Порожнина периневрального піхви повідомляється про субарахноїдальний та субдуральний простори спинного або головного мозку та. містить невелику кількість ліквору (нейрогенні шляхи проникнення вірусу сказу в центральні відділи нервової системи).

Групи первинних нервових пучків за допомогою щільної неоформленої сполучної тканини об'єднуються в більші вторинні і третинні пучки нервових стовбурів і складають у них зовнішню сполучнотканину оболонку, або епіневрій- epineurium. В епіневрій порівняно з ендоневрієм проходять більші кровоносні та лімфатичні судини – vasa nervorum. Навколо нервових стовбурів є та чи інша кількість (залежно від місця проходження) пухкої сполучної тканини, що утворює по периферії нервового стовбура додаткову навколо-нервову (захисну) оболонку - paraneural т. У безпосередній близькості до нервових пучок вона перетворюється на епіневральну оболонку.

16-341 449

ЗАКОНОМІРНОСТІ ХОДУ І РОЗГЛЯДУ НЕРВІВ

У топографії та розгалуженні периферичних нервів багато спільного з топографією та розгалуженням кровоносних судин, з якими вони частіше проходять разом, утворюючи судинно-нервові пучки. Спільне їх проходження обумовлено особливостями розвитку органів, котрим вони призначені, областю розподілу та умовами функціонування. Розташовуючись в одному, загальному сполучнотканинному футлярі, кровоносні судини забезпечують створення оптимального температурного режиму. дляпровідності нервових імпульсів, а також для живлення нервових стволів. Крім того, для периферичних нервів характерні деякі особливості.

]." Спинномозкові нерви від спинного мозку відходять метамерно відповідно до поділу кісткової основи і поділяються на шийні, грудні, поперекові, крижові та хвостові. Черепномозкові нерви відходять від довгастого (з XII по V пару) та середнього мозку (IV та III пари). I та II Черепномозковіпари нервів займають у цьому відношенні особливе становище, будучи нервовими трактами найважливіших органів чуття.

2. Кожен спинномозковий нерв має двакореня - дорсальний та вентральний- radix dorsalis et ventralis. На дорсальному корені знаходиться спинномозковий ганглій- ganglion spinale. Обидва корені біля виходу з хребетного каналу з'єднуються у загальний нервовий ствол- спинномозковий нерв - п. spinalis," що містить чутливі, рухові і симпатичні волокна. Черепномозкові нерви відходять переважно одним коренем, що відповідає дорсальному або вентрального корінця спинномозкового нерва.

3: Усі еферентні (рухові) нервові волокна виходять з вентральних стовпів сірого мозкового речовини спинного мозку і з "відповідних рухових ядер довгастого і середнього мозку (III, IV, VI, XI, XII). На спинному мозку вони формують вентральне рухове коріння.

Усі аферентні (чутливі) нервові волокна складаються з нейритів клітин спинномозкових вузлів і відповідно гангліїв черепно-мозкових нервів (V, VII, VIII, IX та X пар). Отже, всі тіла рецепторних (чутливих) нейронів лежать поза спинним і головним мозку.

Кожен спинномозковий нерв після виходу з хребетного каналу віддає білу сполучну гілку - ramus (г) communicans albus - у симпатичний стовбур, "гілка в оболонки спинного мозку"-г. meningeus, отримує потім сіру сполучну гілку - г. communicans griseus - від симпатичного стовбура і ділиться на дорсальну та вентральну гілки -г. dorsalis et ventralis - відповідно розмежування тулубової мускулатури на дорсальний та вентральний м'язові тяжі з їх судинами. Кожна зі згаданих гілок, у свою чергу, ділиться на медіальну та латеральну гілки - г. rnedialis et lateralis - для мускулатури та шкіри, що також обумовлюється поділом м'язових тяжів на латеральний та медіальний пласти. Сукупність гілок кожного сегментного нерва

разом із відповідною ділянкою спинного мозку утворює нервовий сегмент - невротом- neurotom. Невротоми ясніше виражені там, де існує чітка сегментація у скелеті та м'язах, наприклад у грудному відділі тулуба.

6. При зміщенні в процесі еволюції міотомів слідом за ними зміщуються гілки, що іннервують їх, відповідних невротомів. Так, діа-фрагмальний нерв - п. phrenicus, що відбувається, від 5-7-го шийних нев-ротомів, підходить до діафрагми через усю грудну порожнину; або, наприклад, додатковий нерв - п. accessorius - виходить з хребетного каналу через рваний отвір у черепі, а направляється в шийний відділ для іннервації плечоголовного, трапецієподібного і грудинощелепного м'язів.

В області відходження нервів у кінцівки утворюються плечове та

Рис 266. Зони розподілу шкірних нервів: /-підочноямковий н.; Г - підблоковий н.; 2 - лобовий н.; 2 1

1 - виличний н.; 3 - Дорсальні гілки шийних н.; 4 - Дорсальні гілки грудних н.; 5 - здухвинно-підчеревний н.; 6 - здухвиннопаховий н.; 7 - краніальні шкірні сідничні н.; 8 - середні шкірні сідничні н.; 9 - хвостові н.; 10 - проміжний н.; 11 - каудальні шкірні сідничні н.; 12 - великогомілковий н.; 13 - плантарні шкірні нерви стопи; 14 - малоберіовий поверхневий н.; 15 - шкірний латеральний нерв гомілки; 16 - Шкірний латеральний нерв стегна; 17 - зовнішній сором'язливий н.; 18 - н. сафенус; 19 - Шкірний медіальний н. стопи; 20 - вентральні гілки грудних н.; 21 - ліктьовий н.;, 22 - Середній н.; 23 - м'язово-шкірний н.; 24 - променевий поверхневий н,; 25 - пахвовий н.; 26 - вентральний шийний н.; 27 -

нижньощелепний н.

попереково-крижове нервові сплетення - plexus brachialis et lumbosacral, а з них вже беруть свій початок нерви, що прямують до певних м'язових груп. Зазвичай і нерви, і м'язи кінцівок багатосегментними. Нервові сплетення зустрічаються і в області шиї, що також пояснюється складним походженням шийних м'язів. Сполучні гілки між окремими нервами -rr. Communicantes - вказують на походження окремих нервів з кількох невротомів.

7. Чутливі нерви хоча здебільшого і відповідають шкірним сегментам - дерматомам, але іннервують не лише область свого сегмента, а заходять і в суміжні дерматоми. Тому знеболювання будь-якого шкірного сегмента. (Дерматома) можливе тільки при виключенні трьох суміжних невротомів (рис. 266).

Спинномозкові нерви

Спинномозкові нерви »- nervi spinales-поділяються на шийні (С), грудні (Th), поперекові (L), крижові (S) і хвостові (Со) (відповідно поділу хребетного стовпа).

ШИЙНІ НЕРВИ

Шийні нерви – nn. cervicales - у кількості 8 пар виходять через міжхребцеві отвори [перша пара (З I) виходить через міжхребцевий отвір атланта, друга пара (З II) - через міжхребцевий отвір за атлантом, а восьма пара (З VIII) - позаду 7-го шийного хребця ]. Кожен шийний нерв отримує сіру гілку- р. griseus, у тому числі З VIII-VII - від зірчастого вузла, З VI-III (II)-j-ot хребетного нерва та З I (II) - від краніального шийного симпатичного вузла. Отримавши сіру гілку і віддавши оболонкову гілку- р. meningeus, спинномозковий нерв поділяється на дорсальну та вентральну гілки- rr. dorsales et ventrales. Дорсальні медіальні гілки йдуть по медіальній поверхні подуости-стой" м'язи голови і шиї, а латеральні - по медіальній поверхні м'язів шиї - пластироподібної і найдовшої. Дорсальна медіальна гілка першого шийного нерва носить назву великого потиличного нерва - п. occipitalis major, який м'язах потилично-атлантного та осьатлантного суглобів, а також у шкірі потиличної області та каудальних м'язах вушної раковини.

Окремі вентральні гілки шийних нервів характеризуються особливим перебігом і відповідно до цього отримують спеціальні назви. Вентральна гілка першого шийного нерва з'єднується з під'язичним і вентральною гілкою другого шийного нерва, розгалужується в м'язах шиї. берепочаток великий вушний нерв - п. auricularis magnus, який розгалужується в шкірі основи голови, м'язах* вушної раковини і тут маєз'єднання з гілками п. facialis. Продовженням вентральної гілки ІІ служить поперечний нерв шиї- п. transversus colli; отримавши сполучну гілку від С III, він розгалужується в шкірі, маючи з'єднання зі шкірними гілками шиї. п. facialis.

Діафрагаальний нерв – п. phrenicus - походить з (V), VI і VII. Медіально від сходового м'яза і подключичной артерії він прямує в грудну порожнину і розгалужується в діафрагмі.

Надключичний нерв- п. supraclavicular is - походить з VI, розгалужується в шкірі області плечового суглоба, плеча і підгрудка. Вентральні гілки 3 (4) останніх: шийних нервів беруть участь у формуванні плечового сплетення, з якого виходять нерви для плечового пояса та вільного відділу грудної кінцівки.

Плечове! СПЛЕТІННЯ

Плечове сплетення – plexus brachialis – утворюється двома стовбурами – trunci plexus – від вентральних гілок С VI, VII іЗ VIII, Th I (II). Воно лежитьвентрально від "сходового м'яза і медіально від лопатки. З Нього виходять нерви, що інервують область плечового пояса, м'язи лопатки івільний відділ кінцівки (рис. 267).

Дорсальний нервлопатки-п. dorsalis scapulae (15) -подвійний,-відходить від З V і VI. Обидва нерви йдуть у ромбовидний м'яз - один по медіальній поверхні, а інший у товщі шийної частини вентральної зубчастої м'язи,у яку вони посилають гілки. Має сполучні гілки з довгим грудним нервом.

Довгий грудний нерв- п. thoracicus longus - бере початок двома гілками від С VII-VIII, які, об'єднавшись, прямують каудально і розгалужуються у вентральній зубчастій М'яз.

Надлопатковий нерв- п. suprascapularis (1) - утворюється з VI і VIi ,iHfleTразом з надлопатковою артерією в передню і заостну м'язи і в лопатку.

Підлопаткові нерви- Nn. subscapulars (б) - у кількості 2-4

починаються від С VI і направляються в однойменний м'яз, віддаючи гілочки у великий круглий м'яз і окістя медіальної поверхні лопатки. . I..

Грудоспійний нерв - п. thoracodorsal (7) - бере початок разом з підлопатковими або пахвовими нервами від С VI-VII (у копитних С VII-VIII) і прямує в найширший м'яз спини, віддаючи по своєму ходу гілки у великий круглий м'яз.

Пахвовий нерв - п. axillaris (4) - починається від С VII-VIII,» разом з плечовою окружною латеральною артерією проникає між підлопатковим і великим круглим м'язами вглиб і, віддавши м'язові гілки в малий круглий і дельтоподібний м'язи (у собаки та коня також і в капсулярний), виходить на латеральну поверхню плеча. Тут від нього відходить краніальний латеральний шкірний нерв плеча - п. cutaneus brachii lateralis cranialis - і продовжується на передпліччя, де отримує назву краніальний шкірний нерв передпліччя - п. cutaneus antebrachii cranialis, тут же він розгалужується, досягаючи зап'ястя (В. І. Трошин ).

Променевий нерв - п. radialis (10) - Найбільший нерв розгинальної поверхні грудної кінцівки. Він починається нервовими пучками від VII - З VIII і Th I, проходить між головками триголового м'яза плеча, де віддає їм м'язові гілки. Огинаючи плечову кістку з каудальної поверхні в латеродистальйому напрямку, променевий нерв в області ліктьового суглоба віддає каудальний латеральний шкірний нерв плеча -

h. cutaneus brachii lateralis caudalis - і поділяється на поверхневу та глибоку гілки. Глибока гілка- г. profundus - ділиться на м'язові гілки, які розгалужуються у розгиначах передпліччя. Поверхнева гілка -р. superficialis (рис. 268- 10), віддавши латеральний шкірний нерв передпліччяп. cutaneus antebrachii lateralis, а у м'ясоїдних та свійї також латеральну та медіальну гілки, продовжується дистально і в області зап'ястя ділиться на загальні дорсальні пальцеві нерви- Nn. digitales dorsales commu-

Мал. 268. Нерви кисті: А - Собаки; Б - свині; У - корови (з дорсальної поверхні); Г – коні; Д - Собаки; Е - свині; Ж – корови (з пальмарної поверхні); 3 - п. muscu-locutaneus; 5 - п. medianus; 10 - р. superficialis п. radialis; 11 - П. ulnaris; 11" - м. dorsalis п. ulnaris; 13 - п. digitales palmares communes; 13" - r. communicans; 14- п. digitalis palmaris proprius (у коня – lateralis); 15 - Nn. digitales dorsales proprii; 16 - Nn. digitales dorsales communes; /- V - Пальці.

hes (I-IV - у м'ясоїдних, II-IV - у свині, II-III - у жуйних; у коня їх немає), які продовжуються у власне дорсальні пальцеві нерви. У м'ясоїдних поряд із загальними дорсальними пальцевими нервами від поверхневої гілки відходить перший неосьовий дорсальний пальцевий нерв- п. digitalis dorsalis I abaxialis.

М'язово-шкірний нерв- п. musculocutaneus (3) - бере початок з С VI-VII і, віддавши проксимальну гілку - г. proximalis - у корокоїдно-плечовий та двоголовий м'язи, разом із серединним нервом у копитних утворює пахвову петлю- Ansa axillaris.

У м'ясоїдних м'язово-шкірний нерв проходить по медіальній поверхні плеча вздовж двоголового м'яза (у копитних він проходить разом зосередженим нервом від пахвової петлі до дистальної третини передпліччя, де знову набуває своєї самостійності). Віддавши дистальну м'язову гілку в плечовий м'яз і обмінявшись сполучними гілками зосередженим, нервом (у м'ясоїдних), м'язово-шкірний нерв триває як медіальний. шкірний нерв передпліччя- п. cutaneus? antebrachii me-dialis. "

Серединний нерв- п. medianus (5)- бере початок з VII-VIII, Th I, проходить по медіальної поверхні плеча (у копитних спільно з м'язово-шкірним нервом) і в області ліктьового суглоба віддає м'язові гілки в круглий пронатор і поверхневий пальцевий згинач ( у м'ясоїдних), у згиначі зап'ястя і глибокий пальцевий згинач, в якому має внутрішньом'язові з'єднання з гілками ліктьового нерва. Потім, віддавши міжкістковий нерв передпліччя- п. interosseus antebrachii, спускається до дистального кінця передпліччя та ділиться на загальні пальмарні пальцеві нерви – nn. digitales palmares communes I-III (грецькі), II-III (свиня, жуйні), а у коня на медіальний і латеральний пальмарні нерви - nn. .palmares medialis et lateralis, які відповідають другому та третьому загальним пальмарним пальцевим нервам (13). Загальні пальмарні пальцеві нерви з кісток п'ясті переходять у відповідні власне пальмарні пальцеві нерви - п. digitalis palmaris proprius I-IV (грецькі), II-IV (свиня, жуйні) і у коня на латеральний і-медіальний пальмарні пальцеві нерви. digitales palmares lateralis et medialis (14).

Локтьовий нерв- n. ulnaris (11) - утворюється за рахунок С VIII та Th I (у коня та собаки та Th II), проходить по медіальній поверхні плеча у напрямку до ліктьового бугра, віддаючи по своєму ходу каудальний шкірний нерв передпліччя- п. cutaneus antebrachii caudalis, що досягає пальмарної поверхні зап'ястя, та м'язові гілки в каудальні м'язи передпліччя. Над зап'ястям ліктьовий нерв ділиться на дорсальну та пальмарну гілки.

Дорсальна гілка.- г. dorsalis"-ділиться; на загальний дорсальний пальцевий нерв - п. digitalis dorsalis communis " IV (грецькі, свиня, жуйні) і V неосьовий дорсальний пальцевий нерв - п. digitalis dorsalis V abaxialis (плотоядні, свиня), які продовжуються дист та де-; ляться на власні дорсальні пальцеві нерви - nn. digitales dorsales proprii IV-V (кішка, свиня, жуйні). У коня дорсальна гілка розгалужується в шкірі дорсолатеральної поверхні зап'ястя та п'ясті. ,

Пальмарна гілка- м. palmaris, у свою чергу, ділиться наповерхневу та глибоку гілки.

Поверхнева гілка- г. superficialis - ділиться на дві гілки. Одна йде як загальний дорсальний пальцевий нерв – п. digitalis palmaris communis IV (м'які, свиня, жуйні), а у коня III, або латеральний пальцевий нерв – п. palmaris lateralis, в освіті якого бере участь і пальмарна латеральна гілка серединного нерва. На середині п'ястної кістки латеральний пальмарний нерв у коня приймає сполучну гілку від медіального пальмарного нерва. м'ясоїдні, свиня, жуйні) та латеральний пальцевий у коня, від нього відходить дорсальна гілка (15) для латеродорсальної поверхні пальця. Друга гілка, що відходить від, г. superficialis, є у плотоядйих і свині ііннервує у них п'ятий палець-: п. digitalis palmaris V abaxialis.

Глибока гілка- г. profundus, що відходить від пальмарної гілки ліктьового нерва, ділиться на пальмарні п'ясткові нерви - nn. зап'ястя.

Грудні краніальні нерви- Nn. pectorales craniales (2) - у кількості 3-4 гілок утворюються з медіальної поверхні плечового сплетення від VI-VIII і направляються в поверхневі грудні м'язи, вяких і розгалужуються.

Грудний каудальний нерв-т п. pectoralis caudalis (8) - бере початок з медіальної поверхні плечового сплетення від С VIII-Th I (у собаки і коня і від Th II) віддавши м'язову гілку в каудальну поверхневого грудного м'яза, продовжується як бічний грудний нерв,-п. thoracicus lateralis (8) - Для іннервації бічної стінки грудної клітки. У коня від нього відокремлюється вентральна гілка, що проходить вздовж поверхневого грудного м'яза в каутальному напрямку, гублячись у шкірі латерівентральної поверхні грудної стінки.

Нервова система людини є найголовнішим органом, який робить нас нами у всіх сенсах цього слова. Це сукупність різних тканин і клітин (нервова система складається не тільки з нейронів особливих спеціалізованих тілець), яка відповідають за нашу чутливість, емоції, думки, а також за роботу кожної клітини нашого тіла.

Її функції в цілому - збір інформації про тіло або навколишнє середовище за допомогою величезної кількості рецепторів, передача цієї інформації в спеціальні аналітичні або командні центри, аналіз отриманої інформації на свідомому або підсвідомому рівні, а також вироблення рішень, передача цих рішень внутрішнім органам або м'язам контролем за їх виконанням за допомогою рецепторів.

Усі функції умовно можна розділити на командні чи виконавчі. До командних належать аналіз інформації, управління організмом, мислення. Допоміжні функції, такі як контроль, збирання та передача інформації, а також командних сигналів до внутрішніх органів, є призначенням периферичної нервової системи.

Хоча вся нервова система людини зазвичай понятійно поділяється на дві частини, центральна і периферична нервові системи є одним цілим, оскільки одне неможливе без іншого, а порушення роботи однієї відразу тягне за собою патологічні збої в роботі другої, в результаті як наслідок – до порушення роботи організму чи рухової активності.

Як влаштована ПНР та її функції

Периферична нервова система складається з усіх , сплетень та нервових закінчень, що знаходяться за межами спинного, а також головного мозку, які є органами ЦНС.

Простіше кажучи, периферична нервова система – це нерви, які розташовуються по периферії організму поза органами центральної нервової системи, які займають центральне місце.

Структура ПНС представлена черепними та спинальними нервами, які є своєрідними головними провідними нервовими кабелями, що збирають інформацію від дрібніших, але дуже численних нервів, розташованих по всьому тілу людини, безпосередньо з'єднуючи ЦНС з органами тіла, а також нервів вегетативної та соматичної нервової системи.

Поділ ПНР на вегетативну і соматическую також трохи умовно, воно відбувається відповідно до виконуваних нервами функцій:

Соматична система складається з нервових волокон або закінчень, завдання яких збір, доставка чуттєвої інформації від рецепторів або органів чуття до ЦНС, а також здійснення моторної активності згідно з сигналами центральної нервової системи. Вона представлена двома типами нейронів: сенсорними чи аферентними та моторними – еферентними. Аферентні нейрони відповідають за чутливість і доставляють інформацію для ЦНС про довкілля, а також про стан його тіла. Еферентні, навпаки, доставляють інформацію від ЦНС до м'язових волокон.

Вегетативна нервова система займається регуляцією діяльності внутрішніх органів, здійснюючи контроль за ними за допомогою рецепторів, передаючи збуджуючі або гальмують сигнали від центральної нервової системи до органу, змушуючи його працювати, або відпочивати. Саме вегетативна система у тісній співпраці з ЦНС забезпечує гомеостаз, регулюючи внутрішню секрецію, судини, а також багато процесів в організмі.

Пристрій вегетативного відділу також досить складний і представлений трьома нервовими підсистемами:

Симпатична нервова система – сукупність нервів, що відповідає порушення органів і як наслідок – посилення їх активності.
Парасимпатична – навпаки, представлена нейронами, чия функція полягає у пригніченні чи заспокоїнні органів чи залоз зниження їх продуктивності.
Метасимпатична складається з нейронів, здатних стимулювати скорочувальну діяльність, які знаходяться в таких органах, як серце, легені, сечовий міхур, кишечник та інші порожнисті органи, здатні до скорочення для виконання своїх функцій.

Будова симпатичної та парасимпатичної систем досить схоже. Вони обидві підкоряються особливим ядрам (симпатичним і парасимпатичним, відповідно), розташованому в спинному або головному мозку, які, аналізуючи отриману інформацію, активуються і регулюють діяльність внутрішніх органів, які здебільшого відповідають за переробку або секрецію.

Метасимпатична ж таких ядер не має і функціонує як окремі комплекси мікрогангліонарних утворень, нервів, що їх з'єднують та окремих нервових клітин з їхніми відростками, що повністю перебувають у контрольованому органі, тому вона діє дещо автономно від ЦНС. Її пункти управління представлені особливими інтрамуральними гангліями – нервовими вузлами, які відповідають за ритмічні скорочення м'язів та можуть регулюватися за допомогою гормонів, що виробляються ендокринними залозами.

Усі нерви симпатичної чи парасимпатичної вегетативної підсистеми разом із соматичними з'єднуються великі головні нервові волокна, які ведуть до спинного мозку, а ще через нього до головного, чи безпосередньо до органів мозку.

Захворювання, яким схильна до периферичної нервової системи людини:

Периферичні нерви, як усі органи людини схильні до певних захворювань або патологій. Захворювання ПНС діляться на невралгії та неврити, що є комплексами різноманітних недуг, що різняться між собою за тяжкістю ушкодження нерва:

Невралгії – захворювання нерва, що викликають його запалення без руйнування його структури чи загибелі клітин.
Неврити – запалення чи травми з руйнуванням структури нервової тканини різної тяжкості.

Неврит може виникнути відразу через негативний вплив на нерв будь-якого походження або розвинутися із запущеної невралгії, коли через відсутність лікування запальний процес став причиною загибелі нейронів, що почалася.

Також усі недуги, які можуть торкнутися периферичних нервів, діляться за топографічно-анатомічною ознакою, а простіше кажучи – за місцем виникнення:

Мононеврит – захворювання одного нерва.
Поліневрит – захворювання кількох.
Мультиневрит – захворювання множини нервів.
Плексіт – запалення сплетень нервів.
Фунікуліт – запалення нервових канатиків – які проводять нервові імпульси каналів спинного мозку, якими рухається інформація від периферичних нервів до ЦНС і назад.
Радикуліт – запалення корінців периферичних нервів, з яких вони кріпляться до спинного мозку.

Ще їх розрізняють з етіології - причини, що викликала невралгію чи неврит:

Інфекційного характеру (вірусного чи бактеріального).
Алергічного.
Інфекційно-алергічного.
Токсичного
Травматичний.
Компресійно-ішемічного – захворювання через здавлювання нерва (різні защемлення).
Дисметаболічного характеру, коли вони викликані порушенням обміну речовин (нестача вітаміну. Вироблення якоїсь речовини тощо)
Дисциркуляторного – через порушення кровообігу.
Ідеопатичного характеру – тобто. спадкового.

Порушення роботи периферичної нервової системи

При поразці органів ЦНС люди відчувають зміну розумової активності чи порушення роботи внутрішніх органів, оскільки контролюючі чи керуючі центри посилають неправильні сигнали.

Коли відбувається поломка периферичних нервів, свідомість людини зазвичай не страждає. Можна відзначити тільки можливі невірні відчуття від органів почуттів, коли людині здається іншим смак, запах або мерехтять тактильні дотики, мурашки і т.п., через збої в роботі рецептів, або нейронного волокна, по якому вони передаються в ЦНС, спотворюючись вже по шляхи. Також проблеми можуть виникнути при проблемах з вестибулярним нервом, при двосторонньому ураженні якого людина може втратити орієнтацію у просторі.

Зазвичай, ураження периферичних нейронів призводять, перш за все, до больових відчуттів або втрати чутливості (тактильної, смакової, зорової тощо). Потім відбувається припинення роботи органів, за які вони відповідали (параліч м'язів, зупинка серця, неможливість ковтати тощо) або порушення роботи через неправильні сигнали, що були спотворені під час проходження по пошкодженій тканині (парези, коли втрачається м'язовий тонус). , Пітливість, підвищене слиновиділення).

Серйозні ушкодження периферичної нервової системи можуть призвести до інвалідності чи навіть смерті. Але чи може ПНР відновлюватися?

Всім відомо, що центральна нервова система не здатна регенерувати свої тканини шляхом поділу клітин, оскільки нейрони у людей перестають ділитися після досягнення певного віку. Те саме відноситься до периферичної нервової системи: її нейрони також не здатні розмножуватися, але можуть в малій мірі заповнюватися за рахунок стовбурових клітин.

Однак, люди, які перенесли операцію, і тимчасово втрачали чутливість шкіри області розрізу, помічали, що через якийсь час вона відновлювалася. Багато хто думає, що це проросли нові нерви замість розрізаних старих, але насправді це не так. Відростають не нові нерви, а старі нервові клітини утворюють нові відростки, а потім прокидають їх у неконтрольовану ділянку. Ці відростки можуть бути з рецепторами на кінцях або переплестися, утворивши нові нервові зв'язки, а отже нові нерви.

Відновлення нервів периферичної системи відбувається так само, як відновлення ЦНС шляхом утворення нових нервових зв'язків та перерозподілу обов'язків між нейронами. Таке відновлення заповнює втрачені функції найчастіше лише частково, а також не обходиться без казусів. При сильному ураженні будь-яких нервів, один нейрон може ставитися не до одного м'яза, як має бути, а до кількох за допомогою нових відростків. Іноді ці відростки проникають досить не логічно, коли при довільному скороченні одного м'яза відбувається мимовільне скорочення іншого. Таке явище досить часто відбувається при занедбаному невриті трійкового нерва, коли під час їжі людина починає мимоволі плакати (синдром крокодилячих сліз) або порушується його міміка.

Як варіант відновлення периферичних волокон, можливий метод нейрохірургічного втручання, коли вони просто зшиваються. На додаток розробляється новий метод із використанням чужих стовбурових клітин.

Відростки нервових клітин, покриті оболонками, називаються нервовими волокнами. За будовою оболонок розрізняють мієлінові та безмієлінові нервові волокна

Безмієлінові нервові волокнаперебувають переважно у складі автономної, чи вегетативної, нервової системи. Нейролеммоцити оболонок безмієлінових нервових волокон, розташовуючись щільно, утворюють тяжі. Такі волокна, що містять кілька осьових циліндрів, називаються волокнами кабельного типу.. У міру занурення осьових циліндрів в тяж нейролеммоцитів оболонки останніх прогинаються, щільно охоплюють осьові циліндри і, стуляючись над ними, утворюють глибокі складки, на дні яких і розташовуються окремі осьові циліндри. як би підвішений осьовий циліндр.

Мієлінові нервові волокназустрічаються як у центральній, і у периферичної нервової системі.

Зустрічаються в ЦНС та ПС.

● Швидкість проведення нервового імпульсу вища, ніж у безмоїл нових нервових волокнах.

● Волокна товщі.

● У складі оболонки є шар мієліну (спірально закручений довгий мезаксон).

● Зустрічаються насічки мієліну

(Насічки Шмідта-Лантермана).

● Є вузлові перехв

Процес мієлінізації та функція мієліну.

Мієлін – це речовина, що утворює мієлінову (м'якотну) оболонку, що відповідає за електроізоляцію нервових волокон та швидкість передачі електричного імпульсу.

Будова периферичного нерва.

Волокна периферичних нервів групуються в пучки.

У них є як чутливі (аферентні), так і двигунні (ефективні) волокна.

Велика частина закінчення периферичного нерва складається з трьох захисних оболонок з'єднувальної тканини, без яких міцні нервові волокна.

Ендоневрій - це шар тонкої з'єднувальної тканини, що оточує найдрібнішу одиницю периферичного нерва, акон.

Цей шар може також оточувати мієлінову оболонку акону.

Периневрій - це шар сполучної тканини, що оточує групу захищених нервових волокон, званих пучками, оскільки волокна пов'язані в пучки.

Епіневрій.

Пучки нервів об'єднані разом шаром щільної з'єднувальної тканини, епіневрієм, в периферичний нерв. Епіневрій також оточує кров'яні судини.

Дегенерація та регенерація нервових волокон при пошкодженні.

Регенерація залежить від місця травмування. Як у центральній, і у периферичної нервової системі загиблі нейрони не відновлюються. Повноцінної регенерації нервових волокон у центральній нервовій системі зазвичай немає, але нервові волокна у складі периферичних нервів зазвичай добре регенерують.

16-09-2012, 21:50

Опис

У периферичній нервовій системі розрізняють такі компоненти:

Ганглії.
Нерви.
Нервові закінчення та спеціалізовані органи чуття.

Ганглії

Гангліїє скупчення нейронів, що формують в анатомічному сенсі невеликі вузлики різного розміру, розкидані в різних ділянках тіла. Розрізняють два типи гангліїв - цереброспінальні та вегетативні. Тіла нейронів спинномозкових гангліїв, як правило, округлої форми та різного розміру (від 15 до 150 мкм). Ядро розташовується в центрі клітини та містить чітке кругле ядерце(Рис. 1.5.1).

Мал. 1.5.1.Мікроскопічна будова інтрамурального ганглію (а) та цитологічні особливості гангліозних клітин (б): а - групи гангліозних клітин, оточені волокнистою сполучною тканиною. Зовні ганглій покритий капсулою, до якої належить жирова клітковина; б-нейрони ганглія (1 - включення в цитоплазмі гангліозної клітини; 2 - гіпертрофоване ядерце; 3 - клітини-сателіти)

Кожне тіло нейрона відокремлено від сполучної тканини прошарком сплощених капсулярних клітин (амфіцитів). Їх можна віднести до клітин гліальної системи. Проксимальний відросток кожної гангліозної клітини у задньому корінці поділяється на дві гілки. Одна з них вливається у спинномозковий нерв, у якому проходить до рецепторного закінчення. Друга входить у задній корінець і досягає заднього стовпа сірої речовини на тій стороні спинного мозку.

Ганглії вегетативної нервової системиза будовою подібні до цереброспінальних ганглій. Найбільша відмінність зводиться до того, що нейрони вегетативних гангліїв мультиполярні. В області очної ямки виявляються різні вегетативні ганглії, що забезпечують іннервацію очного яблука.

Периферичні нерви

Периферичні нервиє чітко визначеними анатомічними утвореннями та досить міцні. Нервовий стовбур огортається зовні сполучнотканинним футляром на всьому протязі. Цей зовнішній футляр називають епінервієм. Групи з кількох пучків нервових волокон оточуються периневрієм. Від периневрія відокремлюються тяжі пухкої волокнистої сполучної тканини, що оточують окремі пучки нервових волокон. Це ендоневрій (рис. 1.5.2).

Мал. 1.5.2.Особливості мікроскопічної будови периферичного нерва (подовжній зріз): 1 - аксони нейронів: 2 - ядра шванівських клітин (леммоцити); 3-перехоплення Ранв'є

Периферичні нерви рясно забезпечені кровоносними судинами.

Периферичний нерв складається з різної кількості щільно упакованих нервових волокон, які є цитоплазматичними відростками нейронів. Кожне периферичне нервове волокно покрите тонким шаром цитоплазми. неврилемою, або шванівською оболонкою. Шванновські клітини (лемоцити), що у формуванні цієї оболонки, походять із клітин нервового гребеня.

У деяких нервах між нервовим волокном і шванівською клітиною розташовується шар мієліну. Перші називаються мієлінізованими, а другі - немієлінізованими нервовими волокнами.

Мієлін(Рис. 1.5.3)

Мал. 1.5.3.Периферичний нерв. Перехоплення Ранв'є: а – світлооптична мікроскопія. Стрілкою вказано перехоплення Ранв'є; б-ультраструктурні особливості (1-аксоплазма аксона; 2- аксолемма; 3 - базальна мембрана; 4 - цитоплазма леммоцита (шваннівська клітина); 5 - цитоплазматична мембрана леммоцита; 6 - мітохондрія; 7 - мієлінова оболонка; 8 - мієлінова оболонка; 10 - вузликова зона перехоплення; 11 - плазмолема леммоцита; 12 - простір між сусідніми лемоцитами);

покриває нервове волокно не суцільно, а через певну відстань переривається. Ділянки переривання мієліну позначаються перехопленнями Ранв'є. Відстань між послідовними перехопленнями Ранв'є варіює від 0,3 до 1,5 мм. Перехоплення Ранв'є є й у волокнах центральної нервової системи, де мієлін утворює олігодендроцити (див. вище). Нервові волокна розгалужуються саме у перехопленнях Ранв'є.

Як формується мієлінова оболонка периферичних нервів? Спочатку шванівська клітина охоплює аксон, тому він розташовується в жолобку. Потім ця клітина хіба що намотується на аксон. У цьому ділянки цитоплазматичної мембрани з обох боків жолобка входять у контакт друг з одним. Обидві частини цитоплазматичної мембрани залишаються з'єднаними, тоді видно, що клітина продовжує обмотувати аксон по спіралі. Кожен виток на поперечному розрізі має вигляд кільця, що складається із двох ліній цитоплазматичної мембрани. У міру намотування цитоплазма шванівської клітини вичавлюється в тіло клітини.

Деякі аферентні та вегетативні нервові волокна не мають мієлінової оболонки. Проте вони захищені шванівськими клітинами. Це відбувається завдяки вдавлюванню аксонів у тіло шванівських клітин.

Механізм передачі нервового імпульсу в немієлінізованому волокні висвітлено в посібниках з фізіології. Тут ми лише коротко охарактеризуємо основні закономірності процесу.

Відомо що цитоплазматична мембрана нейрона поляризована, тобто між внутрішньою та зовнішньою поверхнею мембрани існує електростатичний потенціал, рівний - 70 мВ. Причому внутрішня поверхня має негативний, а зовнішня позитивний заряд. Подібний стан забезпечується дією натрій-калієвого насоса та особливостями білкового складу внутрішньоцитоплазматичного вмісту (переважання негативно заряджених білків). Поляризований стан називають потенціал спокою.

При стимуляції клітини, тобто нанесення подразнення цитоплазматичної мембрани найрізноманітнішими фізичними, хімічними та ін факторами, спочатку настає деполяризація, а потім реполяризація мембрани. У фізико-хімічному сенсі при цьому настає оборотна зміна у цитоплазмі концентрації іонів К та Na. p align="justify"> Процес реполяризації активний з використанням енергетичних запасів АТФ.

Хвиля деполяризації – реполяризації поширюється вздовж цитоплазматичної мембрани (потенціал дії). Таким чином, передача нервового імпульсу є не що інше, як хвиля потенціалу дії, що поширюєтьсяя.

Яке ж значення передачі нервового імпульсу мієлінової оболонки? Вище зазначено, що мієлін переривається у перехопленнях Ранв'є. Оскільки тільки в перехопленнях Ранв'є цитоплазматична мембрана нервового волокна контактує з тканинною рідиною, тільки в цих місцях можлива деполяризація мембрани так само, як у немієлінізованих волокнах. На решті цього процес неможливий у зв'язку з ізолюючими властивостями мієліну. Внаслідок цього між перехопленнями Ранв'є (від однієї ділянки можливої деполяризації до іншої) передача нервового імпульсу здійснюється внутрішньоцитоплазматичними місцевими струмами. Оскільки електричний струм проходить набагато швидше, ніж безперервна хвиля деполяризації, передача нервового імпульсу в мієлінізованому нервовому волокні відбувається значно швидше (50 разів), причому швидкість збільшується зі збільшенням діаметра нервового волокна, що обумовлено зниженням внутрішнього опору. Подібний тип передачі нервового імпульсу називається сальтаторним. тобто стрибаючим. З викладеного, видно важливе біологічне значення мієлінових оболонок.

Нервові закінчення

Аферентні (чутливі) нервові закінчення (рис. 1.5.5, 1.5.6).

Мал. 1.5.5.Особливості будови різних рецепторних закінчень: а – вільні нервові закінчення; б-телька Мейснера; в – колба Краузе; г - тільце Фатер-Пачіні; д - тільце Руффіні

Мал. 1.5.6.Будова нервово-м'язового веретена: а-моторна іннервація інтрафузальних та екстрафузальних м'язових волокон; б спіральні аферентні нервові закінчення навколо інтрафузальних м'язових волокон в області ядерних сумок (1 - нервово-м'язові ефекторні закінчення екстрафузальних м'язових волокон; 2 - моторні бляшки інтрафузальних м'язових волокон; 3 - сполучнотканинна капсула; 4 - ядерна сумка; 4 - ядерна сумка; ядерних сумок;6 - скелетні м'язові волокна; 7 - нерв)

Аферентні нервові закінченняявляють собою кінцеві апарати дендритів чутливих нейронів, що повсюдно розташовуються у всіх органах людини і дають інформацію центральній нервовій системі про їхній стан. Сприймають вони подразнення, що виходять і із зовнішнього середовища, перетворюючи їх на нервовий імпульс. Механізм виникнення нервового імпульсу характеризується вже описаними явищами поляризації та деполяризації цитоплазматичної мембрани відростка нервової клітини.

Існує ряд класифікацій аферентних закінчень- Залежно від специфічності подразнення (хеморецептори, барорецептори, механорецептори, терморецептори та ін), від особливостей будови (вільні нервові закінчення та невільні).

Нюхові, смакові, зорові та слухові рецептори, а також рецептори, що сприймають рух частин тіла щодо напрямку сили тяжіння, називають спеціальними органами почуттів. У наступних розділах цієї книги ми докладно зупинимося лише на зорових рецепторах.

Рецептори різноманітні за формою, будовою та функціями. У цьому розділі нашим завданням не є докладний опис різних рецепторів. Згадаємо лише деякі з них у розрізі описи основних принципів будови. При цьому необхідно вказати на відмінності вільних та невільних нервових закінчень. Перші характеризуються тим, що вони складаються лише з розгалуження осьових циліндрів нервового волокна та клітини глії. При цьому вони контактують розгалуженнями осьового циліндра з клітинами, які їх збуджують (рецептори епітеліальних тканин). Невільні нервові закінчення відрізняються тим, що у своєму складі містять всі компоненти нервового волокна. Якщо вони покриті сполучнотканинною капсулою, вони називаються інкапсульованими(Тільце Фатер-Пачіні, дотик тільце Мейснера, терморецептори колби Краузе, тільця Руффіні та ін).

Різноманітна будова рецепторів м'язової тканини, частина яких виявляється у зовнішніх м'язах ока. У зв'язку з цим на них ми зупинимося докладніше. Найбільш поширеним рецептором м'язової тканини є нервово-м'язове веретено(Рис. 1.5.6). Це утворення реєструє розтягнення волокон поперечно-смугастих м'язів. Вони є складними інкапсульованими нервовими закінченнями, що мають як чутливу, так і рухову іннервацію. Число веретен у м'язі залежить від її функції і тим вище, чим більш точними рухами вона має. Нервово-м'язове веретено розташовується вздовж м'язових волокон. Веретено покрите тонкою сполучнотканинною капсулою (продовження периневрію), всередині якої знаходяться тонкі поперечносмугасті інтрафузальні м'язові волокнадвох видів:

волокна з ядерною сумкою - у розширеній центральній частині яких містяться скупчення ядер (1-4-волокна/веретено);
волокна з ядерним ланцюжком - більш тонкі з розташуванням ядер у вигляді ланцюжка в центральній частині (до 10 волокон/веретено).

Чутливі нервові волокна утворюють кільцеспіральні закінчення на центральній частині інтрафузальних волокон обох типів і гроноподібні закінчення у країв волокон з ядерним ланцюжком.

Двигуни нервові волокна- тонкі, утворюють дрібні нервово-м'язові синапси з обох боків інтрафузальних волокон, забезпечуючи їх тонус.

Рецепторами розтягування м'язів є також нервово-сухожильні веретена(Сухожильні органи Гольджі). Це веретеноподібні інкапсульовані структури завдовжки близько 0,5-1,0 мм. Розташовуються вони в області з'єднання волокон поперечносмугастих м'язів з колагеновими волокнами сухожиль. Кожне веретено утворене капсулою з плоских фіброцитів (продовження периневрії), яка охоплює групу сухожильних пучків, обплетених численними термінальними гілочками нервових волокон, частково покритих леммоцитами. Порушення рецепторів виникає при розтягуванні сухожилля під час м'язового скорочення.

Еферентні нервові закінченнянесуть інформацію від центральної нервової системи до виконавчого органу. Це закінчення нервових волокон на м'язових клітинах, залозах та ін. Докладніше їх опис буде наведено у відповідних розділах. Тут ми докладно зупинимося лише на нервово-м'язовому синапсі (моторна бляшка). Моторна бляшка розташовується на волокнах поперечних м'язів. Складається вона з кінцевого розгалуження аксона, що утворює пресинаптичну частину, спеціалізованої ділянки на м'язовому волокні, відповідного постсинаптичної частини, і синаптичної щілини, що їх розділяє. У великих м'язах один аксон іннервує велику кількість м'язових волокон, а у невеликих м'язах (зовнішні м'язи ока) кожне м'язове волокно або їх невелика група іннервується одним аксоном. Один мотонейрон разом з иннервируемыми ним м'язовими волокнами утворює рухову одиницю.

Пресинаптична частина формується так. Поблизу м'язового волокна аксон втрачає мієлінову оболонку і дає кілька гілочок, які зверху покриті сплощеними леммоцитами та базальною мембраною, що переходить із м'язового волокна. У терміналах аксона є мітохондрії та синаптичні бульбашки, що містять ацетилхолін.

Синаптична щілина має ширину 50 нм. Розташовується вона між плазмолемою розгалужень аксона та м'язового волокна. Містить вона матеріал базальної мембрани та відростки гліальних клітин, що поділяють сусідні активні зони одного закінчення.

Постсинаптична частинапредставлена мембраною м'язового волокна (сарколемма), що утворює численні складки (вторинні синаптичні щілини). Ці складки збільшують загальну площу щілини та заповнені матеріалом, що є продовженням базальної мембрани. В ділянці нервово-м'язового закінчення м'язове волокно не має смугастість. містить численні мітохондрії, цистерни шорсткого ендоплазматичного ретикулуму та скупчення ядер.

Механізм передачі нервового імпульсу на м'язове волокноподібний до такої в хімічному міжнейронному синапсі. При деполяризації пресинаптичної мембрани відбувається виділення ацетилхоліну в синаптичну щілину. Зв'язування ацетилхоліну з холінорецепторами у постсинаптичній мембрані викликає її деполяризацію та подальше скорочення м'язового волокна. Медіатор відщеплюється від рецептора та швидко руйнується ацетил-холінестеразою.

Регенерація периферичних нервів

При руйнуванні ділянки периферичного нервапротягом тижня настає висхідна дегенерація проксимальної (найближчої до тіла нейрона) частини аксона з наступним некрозом як аксона, і шванновской оболонки. Наприкінці аксона формується розширення (ретракційна колба). У дистальній частині волокна після його перерізання відзначається низхідна дегенерація з повним руйнуванням аксону, розпадом мієліну та подальшим фагоцитозом детриту макрофагами та глією (рис. 1.5.8).

Мал. 1.5.8.Регенерація мієлінового нервового волокна: а - після перерізання нервового волокна проксимальна частина аксона (1) піддається висхідній дегенерації, мієлінова оболонка (2) в області пошкодження розпадається, перикаріон (3) набухає нейрона, ядро зміщується до периферії, хромафільна субстанція (4) розпадається; б-дистальна частина, пов'язана з органом, що іннервується, зазнає низхідну дегенерацію з повним руйнуванням аксона, розпадом мієлінової оболонки і фагоцитозом детриту макрофагами (5) і глією; - лемоцити (6) зберігаються і мітотично діляться, формуючи тяжі - стрічки Бюгнера (7), що з'єднуються з аналогічними утвореннями в проксимальній частині волокна (тонкі стрілки). Через 4-6 тижнів структура та функція нейрона відновлюється, від проксимальної частини аксона дистально відростають тонкі гілочки (жирна стрілка), що ростуть уздовж стрічки Бюгнера; г - в результаті регенерації нервового волокна відновлюється зв'язок з органом-мішенню і регресує її атрофія: д - при виникненні перешкоди (8) на шляху регенеруючого аксона компоненти нервового волокна формують травматичну неврому (9), яка складається з гілок аксона і леммоцитів, що розростаються

Початок регенерації характеризується спочатку проліферацією шванівських клітин, їх пересуванням вздовж волокна, що розпалося, з утворенням клітинного тяжа, що лежить в ендоневральних трубках. Таким чином, шванівські клітини відновлюють структурну цілісність у місці розрізу. Фібробласти також проліферують, але повільніше шванівських клітин. Зазначений процес проліферації шваннівських клітин супроводжується одночасною активацією макрофагів, які спочатку захоплюють, а потім лізують матеріал, що залишився в результаті руйнування нерва.

Наступний етап характеризується проростанням аксонів у щілини, утворені шванновськими клітинами, проштовхуючись від проксимального кінця нерва до дистального При цьому від ретракційної колби у напрямку дистальної частини волокна починають відростати тонкі гілочки (конуси зростання). Регенеруючий аксон росте в дистальному напрямку зі швидкістю 3-4 мм на добу вздовж стрічок зі шванновських клітин (стрічки Бюгнера), які відіграють напрямну роль. Надалі настає диференціація шванновських клітин з утворенням мієліну та навколишньої сполучної тканини. Колатералі та терміналі аксонів відновлюються протягом кількох місяців. Регенерація нервів відбувається лише за умови відсутності пошкодження тіла нейрона, невеликій відстані між пошкодженими кінцями нерва, відсутності між ними сполучної тканини. У разі перешкоди шляху регенерирующего аксона розвивається ампутаційна нейрома. Регенерація нервових волокон у центральній нервовій системі відсутня.

Стаття із книги: .

Периферичний скелет складається з скелета поясів та вільних кінцівок. Пояси плечової та тазової служать для зв'язку кінцівок з тулубом. Тазові кінцівки основні штовхачі тулуба попереду під час руху.

Скелет плечового пояса – складається з 3-х кісток: лопатка, ключиця, та коракоїдної кістки.

Лопатка- Плоска, довжина, вузька, шаблевидно викривлена. Три суглобові поверхні зчленовують лопатку з плечовою, коракоїдною кістками та ключицею.

Ключиця– парна кістка. Дистальні кінці обох ключиць зростаються, утворюючи вилку або дужку. Виделка є пружинистим пристроєм. Проксимальний кінець ключиці злегка потовщений, зчленовується з лопаткою, ключицею, корокоїдною кісткою.

Корокоїдна кістка- Довга, трубчаста кістка плечового пояса, з'єднується суглобами з лопаткою, ключицею і плечовою кісткою.

Скелет вільної грудної кістки (крила) - складається з 3-х ланок і кісток, що і грудна кінцівка ссавців: плеча, передпліччя, кістки, але будова має особливості у зв'язку з функцією крил.

Плечова кістка утворює кістяк плеча. Довга трубчаста кістка із звуженим діафізом та розширеним епіфізом. На проксимальному кінці плечової кістки – суглобова голова для зчленування з лопаткою та корокоїдною кісткою, на медіальній поверхні – пневматичний отвір, що веде в повітроносну порожнину всередині плечової кістки. Через цей отвір порожнини плечових кісток з'єднуються з міжключичною повітроносною мішком. Дистальний кінець плечової кістки має статутні поверхні для зчленування з променевою та ліктьовою кістками.

Кістки передпліччя утворені ліктьовою та променевою кістками. Більш розвинена ліктьова, яка є головною опорою махового пір'я.

Кістки зап'ястя сильно редуковані, т.к. не несе амортизаційної функції, а є місцем підтримки сухожиль м'язів-розгиначів.

Зап'ястково-п'ясткові кістки з'єднані суглобами з кістками 2-го, 3-го та 4-го пальців; другий палець є основою крильця і складається з 1-ої кістки, прикріплений під зап'ястним суглобом у проксимальній частині п'ястково-зап'ясткової кістки; в 3-му пальці є 2-е кістки, в 4-му одна кістка.

Скелет тазового пояса – складається з лонної, клубової та сідничної кісток, що зрослися в одну безіменну кістку. Здухвинна та сіднична кістки зрощені з кістками попереково-крижового відділу.

Кістки вільних тазових кінцівок – стегнова кістка з одним рожном. Кістки гомілки представлені добре розвиненою великогомілково-заплюсневою кісткою і рудиментом малогомілкової кістки. Дистальний кінець великогомілкової кістки зрощений з проксимальним рядом кісток заплюсневого суглоба.

Заплюсневий суглоб - без кістки п'яти і утворений суглобовими кінцями великогомілково-заплюсневої кістки і заплюсно-плюсневої.

Кісток плюсни 2: заплюсно-плюснева основна кістка утворена 2-ою, 3-ою і 4-ою плюсневими кістками заплюсневого суглоба, що злилися (так звана цівка). На дистальному кінці заплюсно-плюсневої кістки знаходяться 3 суглобові поверхні (на кінцях, що злилися 3 кісток) для зчленування з фалангами пальців;

Перша плюснева кістка невеликого розміру, що зчленовується з першим пальцем. Проксимальніше цієї кістки у півнів іноді курей мають шпорний відросток.

Скелет пальців - у свійських птахів на тазовій кінцівці чотири пальці: перший задній і другий - четвертий передні. У кожному пальці кількість кісток (фаланг) дорівнює номеру пальця+1: у першому пальці 2-і фаланги, у 2-му три, в 3-му чотири, в 4-му п'ять

Будова та видові особливості шийної зв'язки.

Зв'язки-пучки щільної сполучної тканини, що розташовуються в товщі фіброзного шару, капсули, з'єднують одну кістку з іншою. Вони зміцнюють суглобову сумку та спрямовують рух у суглобі.

Вийна або потилична зв'язка - найміцніша і дуже пружна зв'язка, що прикріплюється переднім кінцем до потиличної кістки, а заднім до остистого відростка останнього шийного хребця, підтримує голову. Вийна зв'язка складається з 2-х частин: канатика та платівки.

Канатик шийної зв'язки парний починається від шорсткої поверхні потиличної кістки і прикріплюється до остистих відростків 2-3-го грудних хребців (у коня - 5, жуйних - 3, собаки - 1-го), утворюючи кістяк верхнього краю шиї.

Платівка шийної зв'язки – парна, бере початок широкими зубцями від остистих відростків усіх шийних (крім першого) хребців, а у коня – і першого грудного. Від перших п'яти хребців пластинчаста частина закінчується на канатиці вийною

зв'язки, а від останніх двох-трьох – на остистих відростках 1-го (жуйні) або 2 – 3-го (кінь)

грудних хребців. У собаки пластинчаста частина відсутня. Каудальна зв'язка проходить по вершинах остистих відростків і називається надостистою зв'язкою. Пластинка шийної зв'язки парна заповнює проміжок між стовпчиковою частиною та шийними хребцями. Вона починається окремими зубцями на остистих відростках шийних і одного грудного хребця і прикріплюється до стовпчикової частини цієї зв'язки. У свиней і кішок шийна зв'язка не розвинена. У собак є лише слаборозвинена канатикова частина.

Будова простого суглоба.

Суглоб – це рухливе поєднання кісток, інакше зване зчленування. Утворюються суглоби на стадії хрящової розвитку скелета зародка. У цей період сполучнотканинний скелет залишається у вигляді тонкого шару, що покриває хрящі, і називається надхрящницею. У міру подальшого розвитку хрящовий скелет поділяється на ділянки майбутні кістки. Між ними виникають простори-суглобові порожнини, обмежені надхрящницею, потім перетворюються на окістя. У кожному суглобі є: капсула, синовія – рідина, що заповнює суглобову порожнину, суглобові хрящі, що не мають надхрящниці.

За будовою суглоби можуть бути простими, складними та комбінованими.

Простий суглоб - утворюється двома кістками, що зчленовуються, і яких-небудь

внутрішньосуглобових включень немає.

Будова складного суглоба.

Складний суглоб складається з двох або більш простих суглобів між окремими кістками (наприклад, зап'ястковий, заплюсневий і колінний суглоби).

Будова складного суглоба.

Тип комбінованого суглоба являє собою поєднання різних за характером рухів ділянок однієї і тієї ж суглобової поверхні, з яких один дозволяє рух одного виду, інший-другого. Він у копитних не зустрічається. За цим типом побудований у стопо-і ліктьовий суглоб і суглоб 1-ї фаланги пальців.

М'язи плечового поясу

Трапецієподібний м'язрозташовується поверхнево на дорсальній частині шиї та холки, ділиться на шийну та грудну частини.

Ромбоподібний м'яз-Лежить під трапецієподібним м'язом.

Плечоатлантні(атлантоакроміальний) м'яз-тонкий стрічкоподібний м'яз. Розташовується на бічній поверхні шиї над плечоголовним м'язом. Починається від крила атланта, що закінчується на акроміоні лопатки.

Плечоголовний м'яз-Довгий стрічкоподібний м'яз. Розташовується поверхнево на бічній частині шиї. Починається від потиличної та скроневої кістки, від кута нижньої щелепи, від шийної зв'язки. Закінчується на гребені великого бугра плечової кістки під дельтовидною шорсткістю.

Найширший м'яз спини - розташовується поверхнево на грудній стінці.

Відтягує кінцівку назад.

Зубчастий вентральний м'язОсобливості та функція: основний утримувач тулуба між кінцівками.

Поверхневий грудний м'язОсобливості та функція: Підтягує кінцівку вперед, розгинає плечовий суглоб.

Глибокий грудний м'язТягне кінцівку назад, підтягує тулуб уперед.