Пептиди для покращення зору. Пептиди для очей

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я І СОЦІАЛЬНОГО РОЗВИТКУ РФ

МОСКІВСЬКИЙ НДІ ОЧНИХ ХВОРОБ ім. ГЕЛЬМГОЛЬЦЯ

РОСІЙСЬКА АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК

ПІВНІЧНО-ЗАХІДНЕ ВІДДІЛЕННЯ

САНКТ-ПЕТЕРБУРГСЬКИЙ ІНСТИТУТ БІОРЕГУЛЯЦІЇ ТА ГЕРОНТОЛОГІЇ

Хавінсон Володимир Хацкелевич - президент Європейської асоціації геронтології та геріатрії, директор Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН, член-кореспондент РАМН, заслужений діяч науки РФ, заслужений винахідник РФ, професор, доктор медичних наук. Автор понад 700 наукових праць, у тому числі 27 монографій, 186 російських та іноземних патентів.

Нероєв Володимир Володимирович – д іректор Московського науково-дослідного інституту хвороб очей ім. Гельмгольця, головний офтальмолог МОЗсоцрозвитку РФ, заслужений діяч науки РФ, заслужений лікар РФ,професор, доктор медичних наук. Автор 180 наукових праць, у тому числі 3 монографії, 30 патентів.

Трофімова Світлана Владиславівна – заступник директора медичного центру, завідувач лабораторії офтальмології Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗВ РАМН, професор, доктор медичних наук. Автор 150 наукових праць, 5 патентів.

Осокіна Юлія Юріївна – завідувач відділу офтальмології медичного центру Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗВ РАМН, кандидат медичних наук. Автор 55 наукових праць.

Хавінсон В.Х., Нероєв В.В., Трофімова С.В., Осокіна Ю.Ю.

Унікальна технологія відновлення функції ураженої сітківки ока за різних захворювань. - 2011. - 25 с.

Наукове видання розкриває можливості високоефективного застосування комплексів пептидних біорегуляторів при різних захворюваннях сітківки очей (діабетичній ретинопатії, пігментному ретиніті, віковій макулярній дистрофії тощо). Наведено відомості про клінічні спостереження пацієнтів, підтверджені даними електрофізіологічних досліджень сітківки та комп'ютерної периметрії.

Наукове видання представляє інтерес для офтальмологів та лікарів різних спеціальностей.

Президією Геронтологічного товариства

Російської академії наук

1. Актуальність проблеми

Збереження та відновлення зору, головного з органів чуття, є надзвичайно актуальною проблемою. 80% інформації про навколишній світ людина отримує з допомогою зору. Більшість видів професійної та побутової діяльності людей пов'язані з зорової функцією і саме її ослаблення чи втрата найважче позначається якості життя.

У структурі ока сітчаста оболонка (сітківка) – одна з найтонших складових, найбільш складна та високодиференційована тканина. Найскладніша організація дозволяє їй першою сприймати світло, колір і зображення і переробляти їх у сигнал, який потім передається безпосередньо в мозок. Розташування сітківки за оптичними структурами, безпосереднє потрапляння сонячних променів, особливості кровопостачання роблять її легко вразливою як зовнішніх чинників (сонячні промені, спалахи світла, випромінювання), так внутрішніх. Сітківка, як правило, страждає при таких захворюваннях організму: гіпертонічній хворобі, діабеті, недостатності функції нирок тощо. Куріння та алкоголь також призводять до несприятливих наслідків для функції сітківки. Слід наголосити, що будь-яка поразка сітчастої оболонки веде до зниження зору аж до повної сліпоти.

Найбільш часто зустрічаються захворювання сітківки, що призводять до сліпоти, є: вікова макулодистрофія, спадкові дистрофії сітківки (у тому числі пігментний ретиніт), ускладнена короткозорість, діабетична ретинопатія. Сучасні методики лікування, засновані на застосуванні відомих лікарських препаратів, не дозволяють досягти достатніх результатів. Прогноз захворювання у цих пацієнтів несприятливий (поступове та неухильне зниження зору аж до сліпоти).

Вперше реальні успіхи при лікуванні захворювань сітківки було отримано в середині 80-х років. минулого століття у Ленінграді. У Військово-медичній академії ім. С.М. Кірова в науково-дослідній лабораторії біорегуляторів (начальник – професор полковник м/с В.Х. Хавінсон) було проведено дослідження, які лягли в основу сучасної концепції пептидної регуляції організму. Авторами була розроблена унікальна методика виділення з органів і тканин тварин пептидів, що володіють спрямованим тканеспецифічним впливом. Ці лікарські препарати є комплексами пептидів з масою до 10 КДа. Сучасні технології, що застосовуються, абсолютно виключають можливість присутності в них вірусів або пріонів.

При введенні в організм пептиди стають індукторами синтезу специфічних білків, що відновлюють ушкоджені хворобою чи старінням тканини.

Одним із таких перших препаратів з'явився пептидний комплекс із сітківки очей великої рогатої худоби. ретиналамін(патент РФ № 1436305 від 25.02.1993 р. «Спосіб отримання речовини, що стимулює функцію сітківки ока», патент РФ № 2073518 «Засіб, що відновлює функцію сітківки ока» від 20.02.199. Препарат при експериментальному та клінічному вивченні показав найбільш високу ефективність при лікуванні та відновленні функції сітківки порівняно з відомими методами лікування захворювань. При його застосуванні зростала в кілька разів швидкість закриття дефекту сітківки, відновлення нервово-рецепторного апарату, знижувався рівень пригнічення її функціонального стану за даними електроретинограми. Дослідження проводилися на тваринах з моделлю вродженої дистрофії сітківки та після індукованих (зокрема, лазерних) уражень. У клінічній практиці препарат виявився високоефективним при лікуванні наслідків тромбозів вен сітківки, глаукоми, геморагічних ретинопатій, сонячних та лазерних опіків сітківки та багатьох інших захворювань. Численні дослідження проводилися спільно з провідними медичними організаціями: ВМедА ім. С.М. Кірова, Московським НДІ очних хвороб ім. Гельмгольця, НДІ очних хвороб РАМН, Головним військовим клінічним шпиталем ім. Н.М. Бурденко МО РФ та ін.

Одночасно проводилися клінічні випробування та інших пептидів, виділених з епіфізу, тимусу, мозку, судин та ін, які після отримання позитивних результатів у хворих були включені до Державної Фармакопеї РФ.

Комплекс пептидів, виділених з епіфізу – препарат епіталамін, виявився високоефективним при комплексному лікуванні діабетичної ретинопатії Він знижує глікемію, глюкозурію та рівень гліколізованого гемоглобіну. Цей препарат також має сильну антиоксидантну дію і особливо яскравим вираженим геропротекторним ефектом (патент РФ № 2163129 від 20.02.2001 р., патент РФ № 2302870 від 22.06.2007 р.).

Комплекс пептидів, виділених із мозку – препарат кортексин,також виявився високо ефективним при комплексному лікуванні всіх захворювань сітківки (патент РФ № 1298979 від 16.02.1993 р.). Кортексинмаєтканеспецифічним впливом на мозок, сприяє відновленню нейронів кори, покращує процеси нервового управління та адаптації організму до різко змінних умов довкілля. Препарат активізує кору головного мозку, має антитоксичну та антиоксидантну дію, покращує процеси запам'ятовування, стимулює процеси репарації ДНК у головному мозку та прискорює відновлення функцій мозку після стресорних впливів та ішемії. Це особливо актуально щодо сітківки як нервової тканини.

Комплекс пептидів, виділених із тимусу телят – препарат тималін,значно посилює активність імунної системи та ефективний при комплексному лікуванні захворювань сітківки (патент РФ № 1077089 від 05.04.1993 р.). Він покращує процеси регенерації тканини та кровотворення, пригнічує пухлинний ріст, зменшує тривалість лікування хронічних захворювань.

Комплекс пептидів, виділених із судин – препарат славінорм (патент РФ № 2301072 від 20.06.2007 р.), значно підвищує міцність судинної стінки та значною мірою сприяє ефективному лікуванню захворювань сітківки. Його застосування викликає зменшення проникності судинної стінки, зменшення площі та прискорення розсмоктування геморагій, скорочення неоваскуляризації.

Слід наголосити, що ефективність комплексного застосування цих пептидних препаратів при різній патології сітківки значно перевищує ефективність кожного з них окремо.

В даний час в Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології СЗВ РАМН (директор - член-кореспондент РАМН В.Х. Хавінсон) розроблена та застосовується унікальна технологія відновлення пошкодженої сітківки ока пептидними біорегуляторами (патент РФ № 1298979 від 19.02. РФ № 2073518 від 20.02.1997 р., патент РФ №2195297 від 27.12.2002 р., патент РФ № 2302871 від 20.07.2007 р.). Комплект пептидів, що застосовується при лікуванні, включає в себе в залежності від локалізації характеру ураження та загального стану пацієнта пептиди сітківки, тимусу, епіфізу, мозку, судин та ін. ретинопатії.

В останні роки в Інституті синтезовано та вивчено нову групу пептидних регуляторів – аналогів пептидних комплексних препаратів. Ефективність препаратів цієї групи значно вища, ніж у раніше створених. Ці синтетичні пептиди є надзвичайно перспективними для застосування у практичній медицині. Це короткі пептиди (2-4 амінокислоти) сітківки, епіфізу, мозку, тимусу, судин та ін. РФ №2177801 від 10.01.2002 р.). Ці пептиди (нормофтал, панкраген, везуген, кристаген, пінеалон та ін.) широко застосовуються в медичній практиці як засоби профілактики та лікування різних захворювань очей.

З 1995 по 2010 р. в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН лікування проведено у 1500 пацієнтів з різною патологією сітківки. З них з макулодистрофією – 40,3%, з діабетичною ретинопатією – 30,3% та з пігментним ретинітом – 23,0%, з іншими захворюваннями сітківки – 6,4%. Перед початком кожного курсу лікування та після закінчення пацієнтам проводилося повне офтальмологічне обстеження. Ефективність проведеного лікування оцінювалася за динамікою гостроти зору, полів зору, показників електрофізіологічного дослідження, картиною очного дна та суб'єктивним відчуттям пацієнтів. Поліпшення зорових функцій після лікування відмічено у 95% пацієнтів. У 5% пацієнтів з вираженими змінами сітківки при тривалих захворюваннях поліпшення після лікування не настало. Слід зазначити, що у процесі лікування виявлено жодного випадку погіршення зорових функцій.

Пацієнти з віковою макулярною дистрофією (ВМД) становлять найбільшу частину пацієнтів з патологією сітківки, які звертаються до Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології. Нам вдається як зупинити розвиток процесу, а й у багатьох випадках повернути втрачені зорові функції. Пептидні біорегулятори ефективні як при сухій, так і за вологої форми захворювання. Розроблено таблетовані форми (біологічно активні добавки), які в деяких випадках цілком співставні за ефектом з ін'єкційними препаратами (патент РФ № 2295970 від 27.03.2007 р., патент РФ № 2363488 від 10.08.2009 р.). Ефект зберігається при тривалому лікуванні. Регулярне застосування пептидних біорегуляторів дозволяє нарощувати досягнуті результати, на відміну від інших препаратів, що застосовуються при консервативному лікуванні цієї патології (у тому числі таких поширених зараз препаратів як луцентис та авастин, що потребують внутрішньоочного введення).

Можна впевнено заявити, що на даний час у світовій практиці офтальмології не існує методу, який можна порівняти за ефективністю з методом лікування захворювань сітківки пептидними біорегуляторами.

2. Застосування пептидів при діабетичній ретинопатії

Кількість хворих на цукровий діабет у світі становить, за різними джерелами, від 230 млн. до 245 млн. . На це захворювання страждає до 6% населення в розвинених країнах світу і до 15% у країнах Латинської Америки. У Російській Федерації зареєстровано близько 3 млн. осіб хворих на цукровий діабет, у тому числі 260 тис. інсулінозалежних. Проте, за результатами епідеміологічних досліджень кількість хворих сягає 8 млн. осіб. Одним з найбільш тяжких проявів діабету є діабетична ретинопатія – ураження сітківки, що має прогресуючий перебіг, що потребує лазерного та хірургічного втручання. Ретинопатія при тривалості діабету 20 років і більше розвивається при цукровому діабеті 1 типу у 97% хворих, при цукровому діабеті 2 типу – у 80-95%.

У Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології СЗО РАМН в схему лікування при цьому захворюванні, крім цукрознижувальних препаратів, додається унікальне поєднання пептидів (патент РФ № 2157154 від 10.10.2000 р., патент РФ № 2242242от. 2295970 від 27.03.2007 р, патент РФ № 2363488 від 10.08.2009 р.). При застосуванні цієї схеми лікування діабетична ретинопатія у пацієнтів не лише не прогресує, а й має тенденцію до зворотного розвитку. Пептидні біорегулятори підвищують активність антиокислювальної системи крові, у тому числі ферментів антиоксидантного захисту, за рахунок нейтралізації високотоксичних гідроксильних і пероксильних радикалів, що утворюються в процесі вільнорадикального окислення, що особливо актуально при діабеті. Впливаючи на внутрішньоклітинну регуляцію, пептидні препарати відновлюють порушені структури судинної стінки. Крім того, позитивно впливаючи на фагоцитарну активність, пептидні біорегулятори сприяють розсмоктуванню крововиливів і плазморагій, зменшенню набряків.

У випадках, що далеко зайшли, цього захворювання у пацієнтів з тяжким проліферативним процесом після декількох курсів застосування пептидних регуляторів з'являлася можливість проведення хірургічного лікування, в якому раніше їм було відмовлено у зв'язку з безперспективністю.

Одне з найдавніших і наочних клінічних спостережень – це пацієнтка А.Я. Хавінсон, 1920 р.н. (мати професора В.Х. Хавінсона), яка отримує пептидні біорегулятори у зв'язку з діабетичною ретинопатією вже протягом 25 років, і на сьогоднішній день, у віці 90 років, при стажі діабету 35 років, має високу гостроту зору та нормальні показники електроретинографії. Вона є однією з перших пацієнток, які почали приймати пептидні біорегулятори при діабетичній ретинопатії, і слід зазначити, що ті невеликі прояви мікроангіопатії сітківки, які відзначалися у неї на початку лікування, практично не прогресували.

Відомо, що успіх лікування та профілактики розвитку діабетичної ретинопатії визначається проведенням терапевтичних заходів, спрямованих на корекцію обмінних порушень, гемореологічних факторів, імунного статусу, гормонального дисбалансу із включенням засобів місцевого впливу на сітківку. Висока клінічна ефективність біорегулюючої терапії свідчить про те, що призначення комплексу пептидних препаратів, розроблених у Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології СЗВ РАМН, пацієнтам є вкрай необхідним.

Наводимо одне із наших клінічних спостережень.

Клінічне спостереження №1.Пацієнтка М.Є.Є., 1972 р.н.

Діагноз : цукровий діабет 2 типу, проліферативна діабетична ретинопатія, артифакія, стан після вітректомії лівого ока, субатрофія правого ока.

Спостерігалася в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН з 1999 по 2005 р. Отримала 11 курсів (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. Гострота зору лівого ока на час вступу 0,4-0,5, при виписці – 0,85. За період спостереження значно розширилося поле зору на єдиному оку, що бачить, істотно покращилися показники ЕРГ.

3. Застосування пептидів при пігментному ретиніті

Пігментний ретиніт - одне з найважчих і найпоширеніших спадкових захворювань сітківки. Характеризується нічною сліпотою, звуженням поля зору, атрофією зорового нерва. На початку захворювання уражається паличковий апарат сітківки, у кінцевих стадіях страждають і колбочки . Поширеність пігментного ретиніту у світі становить у середньому 1 хворий на 5000 осіб.Так, С.Ф. Шершевська повідомляла про виявлення пігментного ретиніту у 0,01% випадків серед невідібраного населення. Частота носійства – 2%. Прогноз цього захворювання несприятливий.

Розроблена в Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології СЗО РАМН методика лікування пігментного ретиніту дозволяє вже після перших курсів лікування пептидними біорегуляторами отримати збільшення гостроти зору, значне розширення полів зору, покращення скотопічного (присмеркового) зору. Можна впевнено заявити, що аналогічних результатів при лікуванні цієї патології у світі не вдалося досягти нікому. При проходженні регулярних курсів терапії відмічено відсутність негативної динаміки цього тяжкого захворювання.

Клінічне спостереження №2.Пацієнт Д.П.С, 1936 р.н.

Діагноз: пігментна дистрофія сітківки обох очей, міопія слабкого ступеня обох очей, артифакія лівого ока, початкова катаракта правого ока.

Супутній діагноз: атеросклероз судин головного мозку.

Спостерігався в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН з 2003 по 2010 р. Отримав 12 курсів (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження значно розширилися поля зору, значно покращилися показники ЕРГ.

Результати дослідження функцій зору до та після лікування

Дослідження полів зору (комп'ютерна периметрія на апараті "Періком")

До лікування Після лікування

4. Застосування пептидів при віковій макулярній дистрофії

У розвинених країнах Європи та США віковамакулярнадистрофія (ВМД) є провідною причиною сліпоти у людей старше 50 років.

За офіційними матеріалами Центру Всесвітньої організації охорони здоров'я профілактикиусуненої сліпоти поширеність цієї патології за оборотністю становить 300 на 100 тис. населення і у світі налічується 25-30 млн. осіб з таким діагнозом. R. Klein та співавт. , R. Klein встановили, що перші ознаки цього захворювання зустрічаються у 40% осіб віком від 40 років, за даними R.A. Williams та співавт. - У понад 60% людей старше 60 років. У Росії її загальна чисельність населення з ВМД у віковій групі старше 40 років становить 1,5%, за загальної кількості хворих, що перевищує 750 тис. чоловік.

За прогнозами ВООЗ до 2025 р. захворюваність на ВМД складе 25% всього населення. Темпи зростання захворюваності на ВМД в останні десятиліття набувають епідемічного характеру.

Клінічне спостереження №3.Пацієнтка А.О.Н., 1936 р.н.

Діагноз: вікова макулярна дистрофія, початкова катаракта, гіпертонічна ангіопатія сітківок обох очей.

Супутній діагноз: гіпертонічна хвороба. Звернулася до Медичного центру Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН у 2003 р. Отримала 2 курси (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження відзначалося розширення поля зору, покращали показники ЕРГ.

Результати дослідження функцій зору до та після лікування

Дослідження полів зору (комп'ютерна периметрія на апараті "Періком")

До лікування Після лікування

5. Застосування пептидів при інших захворюваннях ока

Обнадійливі результати отримані при лікуванні інших захворювань, що призводять до погіршення функцій сітківки. Наприклад, міопія високого ступеня часто дає ускладнення у вигляді крововиливів та (або) дистрофічних змін сітківки. Це призводить до значного погіршення зорових функцій, аж до сліпоти. Застосування комплексу пептидних біорегуляторів (патент РФ № 2161982 від 20.01.2000 р., патент РФ № 2301072 від 20.06.2007 р., патент РФ № 2301678 від 27.06.2007 р.) функцій.

Клінічне спостереження №4.Пацієнт Б.Г., 1942 р.н.

Діагноз: міопія високого ступеня, ускладнена течія, артифакія обох очей.

До звернення до Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології неодноразово лікувався у провідних офтальмологічних клініках Європи та Японії. Спостерігається у Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗВ РАМН з 2004 р. до теперішнього часу. Отримав 14 курсів (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження відзначено зменшення площі худобою, значне покращення показників ЕРГ.

Значне та швидке покращення настає також при лікуванні макулопатій різної етіології – при хоріоретинітах, опіках (сонячних, лазерних), центральній серозній хоріоретинопатії тощо.

Клінічне спостереження №5.Пацієнтка К.О.Л., 1980 р.н.

Діагноз: транссудативна макулопатія, фіброваскулярний рубець сітківки правого ока, міопія високого ступеня обох очей.

Спостерігалася в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН з 2004 по 2009 р. Отримала 6 курсів (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження відбулося зменшення центральної худоби, покращали показники ЕРГ.

Результати дослідження функцій зору до та після лікування

Дослідження полів зору (комп'ютерна периметрія на апараті "Періком")

Клінічне спостереження №6.Пацієнтка Д.А.Н., 1958 р.н.

Діагноз: туберкульозний хоріоретиніт у рубцевій стадії правого ока, міопія високого ступеня обох очей.

Звернулася до Медичного центру Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН у 2004 р., після курсу терапії у протитуберульозному диспансері. Отримала 1 курс (10 днів) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження відбулося розширення поля зору, покращали показники ЕРГ.

Результати дослідження функцій зору до та після лікування

Дослідження полів зору (комп'ютерна периметрія на апараті "Періком")

Клінічне спостереження №7.Пацієнт К.Ю.А., 1936 р.н.

Діагноз: Відкритокутова IIIА оперована глаукома правого ока, відкритокутова IVВ оперована глаукома лівого ока.

Звернувся до Медичного центру Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології СЗО РАМН у 2006 р. після хірургічного та лазерного лікування глаукоми обох очей. Спостерігався щодо глаукоми з 1988 р. У медичному центрі інституту отримав 11 курсів лікування.

Дослідження полів зору (комп'ютерна периметрія на апараті "Періком")

До лікування Після лікування

6. Висновок

Таким чином, уперше у світовій медичній практиці розроблено унікальну технологію відновлення ураженої сітківки при різних захворюваннях (діабетична ретинопатія, вроджені та набуті дистрофії, ускладнена міопія, макулопатії, хоріоретиніти, опіки). Технологія полягає у застосуванні комплексу пептидних біорегуляторів, виділених із сітківки, судин, мозку, тимусу, епіфізу, або їх синтезованих аналогів. Ефективність такого комплексного лікування становила 95%, що є безпрецедентним досягненням у практиці офтальмології. Результати широкого застосування біорегуляторів дозволяють збільшити період працездатності людини, знизити відсоток інвалідизації населення, підвищити якість життя людей, що може позитивно позначитися на соціальних та економічних показниках медичної допомоги населенню.

7. Список літератури

7.1. Список використаних літературних джерел

Балаболкін М.І., Клебанова О.М., Кременська В.М. Диференціальна діагностика та лікування ендокринних захворювань. Посібник. // М: Медицина. – 2002. – 752 с.
Брінк С. Ендокринологія. // М: Медицина. -1999. – 802 с.
Болбас З.В., Василевська Н.А., Чікун Є.А. Вікова макулярна дегенерація: фактор зростання ендотелію судин VEGF, шаперон Rре65 та рецептори сімейства PPAR як перспективні цілі лікарської терапії. // Російські мед. вести. – 2010. – №3. – С. 36-38.
Дідів І.І. Цукровий діабет у Російській Федерації: проблеми та шляхи вирішення. // Цукровий діабет. – 2001. – №1. – С. 7-18.
Дідів І.І., Фадєєв В.В. Введення у діабетологію. // М: Вид-во «Берег». – 1998. – 200 с.
Дідов І.І., Шестакова М.В., Миленька Т.М. Цукровий діабет: ретинопатія, нефропатія. // М: Медицина. – 2001. – 176 с.
Дідов І.І., Шестакова М.В. Цукровий діабет та артеріальна гіпертензія. // М.: ТОВ Медичне інформаційне агентство.- 2006. – 343 с.
Кацнельсон Л.А., Агранович М.С., Іванова Л.І., Іванова М.В. Питання етіології та патогенезу центральних хоріоретинальних дископодібних дистрофій. // Вест. офтальмол. – 1982. – №1. – С. 19-21.
Лібман Є.С., Шахова Є.В. Стан та динаміка сліпоти та інвалідності внаслідок патології органу зору в Росії. // Тез. доп. VII з'їзд офтальмологів Росії. – М. – 2000. – С. 209-214.
Шамшинова О.М. Пігментний ретиніт або тапеторетинальна абіотрофія сітківки (генералізована спадкова дегенерація сітківки, периферична дистрофія сітківки). // Спадкові та вроджені захворювання сітківки та зорового нерва. Під. ред. А.М. Шамшинової. - М: Медицина. – 2001. – С. 45-105.
Шершевська С.Ф. Класифікація, клінічні форми, діагностика та лікування форіоретинальних дистрофій та атрофій. //Терапевтична офтальмологія. Під. ред. М.Л. Краснова, Н.Б. Шульпін. - М: Медицина. – 1985. – С. 322-358.
Ambati J. Age-related eye disease study caveats. / / Arch. Ophthalmol. – 2002. – № 120. – P. 997.
Atkinson M.A. Atlas of Diabetes. // N.Y.: Press. - 2000. - 345 p.
Barondes MJ, Pagliarini S., Chisholm I. H. et al. Controlled trial of laser photocoagulation of pigment epithelial detachments in the elderly: 4 year review. // Br. J. Ophthalmol. – 1992. – Vol. 76. - №4 – Р. 5-7.
Berkow J. W., Orth D. H., Kelley J. S. Fluorescein Angiography. // Techniques and Interrelation (Monograph №5). – 1991. – Р. 65-93.
Bressler N. M., Bressler S. B., Fine S. Z. Age-related macular degeneration. // Surv. Ophthalmol. – 1988. – Vol. 32 №6. – Р. 375-413.
Klein B. E., Klein R. Cataract and macular degeneration in older Americans. / / Arch. Ophthalmol. – 1962. – Vol. 100 №4. – Р. 571-573.
Charles M, Clark J. Oral therapy в type 2 diabetes: farmacological properties and clinic use of currently available agents. // Diabetes spectrum. – 1998. – Vol. 11, №4. - Р. 211-221.
Cherney E.F. Pathogenesis of vascular macular degeneration. // Abst.of the V International ophthalmoligcal congress “The white nights” - Saint Petersburg, May 28-31, 2001. - P. 3-5.
Edelman S.V., Henry R.R. Diagnosis and management of type II diabetes. // Greenwich, CT. - 1997. - 239 p.
Evans J., Wormald K. Чи є incident of registrable age–related macular degeneration in increasing? // Br. J. Ophthalmol. – 1996. – Vol. 80 №1. – P. 9-14.
Klein R., Klein B.E.K., Lee K.E., et al. Changes in visual acuity in population over a 10 – рік. The Beaver Dam Study. // Ophthalmol. – 2001. – Vol. 108. – P. 1757-1766.
Klein R., Klein B.E.K., Tomany S.C., et al. Ten–year incidence and progression of age–related maculopathy. // Ophthalmol. – 2002. – Vol. 109. – P. 1767-1778.
Klein R .The Wisconsin age-related maculopathy grading system. // Ophthalmol. – 1991. – Vol. 98, № 7. – P. 1128-1133.
La-Heij E. C., Liem A.T., Hendrikse F. Age-related macular degeneration: therapeutic options. // Ned. Tijdschr. Geneeskd. - 2001. - Vol. 21. – P. 1390-1397.
Perry W.Y., Christine A.C. Перипапілярний чорнийретинальний атрофія: брухні мембрани зміни і фотореceptor loss. // Ophthalmol. – 2002. – Vol. 107. – P. 334-343.
Smith W.Y., Assin KJ, Klein R., et al. Risk factors for age-related macular degeneration. Pooled findings від трьох континентів. // Ophthalmol. – 2001. – Vol. 108. – P. 697-704.
Syeinbuch P. D. Under die Beteigung der Wetzhautkapillararen bei der senile macula degeneration. // Klin. Mbl. Augenheilk. – 1970. – Bd. 156 №5. - P. 710-715.
Williams R.A., Brady B.L., Thomas R.J. Психосоціальний impact of macular degeneration. / / Arch. Ophthalmol. – 1998. – Vol. 116 №4. – P. 514-520.
Yuile, PG. Age-related macular degeneration: a leading cause of blindness. // Med. J. Aust. – 1997. – Vol. 166, № 6. – P. 331.

7.2. перелікопублікованихподаноїпроблемінауковихробітіпатентівСПбінститутубіорегуляціїігеронтологіїСЗОРАМН

7. 2.1. Монографії

Хавінсон В.Х., Хокканен В.М., Трофімова С.В. Пептидні біорегулятори при лікуванні діабетичної ретинопатії. // СПб.: ІКФ "Фоліант". – 1999. – 120 с.
Хавінсон В.Х., Трофімова С.В. Пептидні біорегулятори в офтальмології. // СПб.: ІКБ «Фоліант». – 2000. – 48 с.
Максимов І.Б., Анісімова Г.В. Інволюційні центральні хоріоретинальні дистрофії: застосування пептидних біорегуляторів у комплексному лікуванні. // СПб.: ІКФ «Фоліант». – 2001. – 88 с.
Максимов І.Б., Нероєв В.В., Алексєєв В.М., Розумовський М.І., Трофімова С.В. Застосування препарату ретиналамін у офтальмології. // Посібник для лікарів. - СПб.: ІКФ "Фоліант". – 2002. – 20 с.
Хавінсон В.Х., Анісімов В.М. Пептидні біорегулятори та старіння. // СПб.: Наука. – 2003. –160 с.
Трофімова С.В., Максимов І.Б., Нероєв В.В. Регуляторна дія пептидів сітківки. // СПб.: ІКФ «Фоліант». – 2004. – 160 с.
Максимов І.Б., Мошетова Л.К., Савостьянова С.А. Ретиналамін у комплексному лікуванні інволюційних центральних хоріоретинальних дистрофій. // СПб. – 2006. – 96 с.
Ретиналамін. Нейропротекція в офтальмології. За ред. І.Б. Максимова, В.В. Нероєва. // СПб.: Наука. – 2007. – 160 с.
Трофімова С.В., Фіхман О.З. Біорегулююча терапія та якість життя людей старшого покоління з порушенням функції зору. // СПб.: "Falcon Crest". – 2008. – 105 с.

7.2.2. Статті та тези доповідей

Хавінсон В.Х., Трофімова С.В. Застосування пептидних біорегуляторів у офтальмології. // Вест. офтальмол. – 1999. – № 5 – С. 42-44.
Хавінсон В.Х., Трофімова С.В. Вплив пептидних біорегуляторів протягом діабетичної ретинопатії у пацієнтів на тлі туберкульозу легень. // Офтальмол. журн. – 1999. – № 5. – С. 283-286.
Хавінсон В.Х., Трофімова С.В., Хокканен В.М. Сучасні тенденції у лікуванні діабетичної ретинопатії. // Офтальмол. журн. – 1999. – № 5, T. 115. – С. 339-346.
Трофімова С.В. Вплив біорегуляторів на зорові функції в осіб похилого та старечого віку з діабетичною ретинопатією. // Успіхи геронтол. - СПб. – 2000. – С. 119-121.
Трофімова С.В., Хавінсон В.Х. Ефективність біорегуляторів під час лікування діабетичної ретинопатії. // Вест. офтальмол. – 2001. – № 3. – С. 35.
Трофімова С.В., Хавінсон В.Х. Сітківка та старіння. // Успіхи геронтол. – 2002. – № 9. – С. 79-82.
Хавінсон В.Х., Розумовський М.І., Трофімова С.В., Розумовська А.М. Вивчення ретинопротекторної дії епіталону у щурів Campbell різного віку. // Бюл. експер. біол. та мед. – 2003. – № 5. – С. 581-584.
Гаврилова Н.А., Трофімова С.В., Шилкін Г.А., Хавінсон В.Х., Руднєва М.А., Тенедієва В.Д., Анциферова Н.Г., Ланевська Н.І. Застосування пептидних біорегуляторів у хворих на початкових стадіях діабетичної ретинопатії. // Офтальмохір. – 2003. – № 1. – С. 33-39.
Трофімова С.В., Благініна Є.А. Лікування сухої форми вікової макулодистрофії із застосуванням синтетичного пептиду сітківки. // Клініч. геронтол. – 2008. – Т. 14, № 9. – С. 44.
Хавінсон В.Х., Земчихіна В.М., Трофімова С.В., Малінін В.В. Вплив пептидів на проліферативну активність клітин сітківки та пігментного епітелію. // Бюл. експер. біол. та мед.- 2003. - № 6 – С. 700-702.
Максимов І.Б., Мошетова Л.К., Нероєв В.В., Хавінсон В.Х., Трофімова С.В. Біорегулююча терапія – новий напрямок у сучасній клінічній офтальмології. // Російські мед. вести.- 2003. - № 2, Т. VIII. – С. 17-21.
Трофімова С.В., Фіхман О.З. Результати застосування епіталону при інволюційній центральній хоріоретинальній дистрофії. // Альманах «Геронтологія та геріатрія». – 2004. – № 3 – С. 192-194.
Трофімова С.В., Нероєв В.В. Вплив ретиналаміну протягом пігментної дегенерації сітківки в осіб похилого та старечого віку. // Альманах «Геронтологія та геріатрія». – 2004. – № 3. – С. 188-191.
Трофімова С.В., Фіхман О.З. Лікування сенільної макулодистрофії. // IX Між. науково-практична конф. «Старий хворий. Якість життя". - Москва, 29 вересня - 1 жовтня, 2004. - Тез.докл.: Клініч. Геронтологія. – 2004. – № 9. – С. 62.
Фіхман О.З., Трофімова С.В. Сучасна тактика лікування вікової макулодистрофії. // Успіхи геронтол. – 2004. – № 15. – С. 115-118.
Гаврилова Н.А., Федорова Т.М., Трофімова С.В., Піменов І.В., Ланевська Н.І. Вплив цитомединів на гемостатичний та антиоксидантний потенціали у хворих із ранніми стадіями діабетичної ретинопатії. // Експ. клініч. фармакологія. – 2004. – № 5. – С. 25-27.
Трофімова С.В., Нероєв В.В., Максимов І.Б. Пептидна регуляція функціональної активності сітківки. // Тез. доп. II Російського симпозіуму з хімії та біології пептидів. – С.-Петербург, 25-27 травня 2005. – С. 120.
Трофімова С.В., Фіхман О.З. Застосування пептидів сітківки для лікування інволюційної центральної хоріоретинальної дистрофії. // Мед. акад. журнал. – 2006. – Т. 6, № 2. – С. 48-53.
Хавінсон V.Kh., Arutjunyan A.V., Malinin V.V., Trofimova S.V. Діяльність епіталону на смислах вільної radical oxidation and antioxidation defence in the brain of rats with hereditary retinal degeneration. // Conf. " Free radicals and antioxidants in development and functions of central nervous system: from fetus to aging " . - S.-Petersburg, Russia. – 2001. – P. 55-56.
Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Діяльність synthetic peptide на курсі diabetic retinopathy. / / XIV Congr. of the Eur. society of ophthal.: Abstr. - Spain. – 2003. – P. 31-32.
Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Effect of Epitalon on Retinitis Pigmentosa в хворих пацієнтів. // V th European Congress of Gerontology: Abstr. - Spain. – 2003. – P. 56.
Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Діяльність bioregulators в ході лікування diabetic retinopathy. / / XIII Congr. of the Eur. society of ophthal.: Abstr. - Turkey. – 2001. – P. 177.
Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Дія Ретіналамін і Cortexin на розробці age-related macular degeneration. // 17th World Congr. of the Int. assoc. of geront.: Abstr. – Canada. – 2001. – P. 430-431.
Хавінсон V., Razumovsky M., Trofimova S., Rasumovskaya A. Діяльність peptide epitalon на функціональну діяльність і morfologická будова ретині Cambell rats with retinitis pigmentosa. // 4 th Int. Symp. on ocular pharmacol. and pharmac.: Abstr. - Spain. – 2002. – P. 10.
Trofimova S., Khavinson V. Application of retinalamin in exudativ age-related macular degeneration. // 4 th Int. Symp. on ocular pharmacol. and pharmac.: Abstr. - Spain. – 2002. – P. 10.
Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Application of Epitalon в treatment for age-related macular degeneration. // Valencia Forum: Abstr – Spain. – 2002. – P. 57.
Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Peptide bioregulators: як новий спосіб для лікування diabetic retinopathy. // Acta Ophthalm. – 2002. – Vol. 80, № 4. – P. 452.
Хавінсон В., Рязумовский М., Трофімова С., Грігоріан Р., Рязумівская А. Пінеал-регуляція tetrapeptide епіталон спричиняє її ретинові умови в ретініті pigmentosa. // Neuroendocrinology Letters. – 2002. – Vol. 23, № 4. – P. 365-368.
Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Study of safety of synthetic peptide Epitalon. // 8th Congress of the ISOT: Abstr. – Gemany. – 2002. – P. 42.
Trofimova S., Neroev V., Khavinson V. Діяльність synthetic peptide в доцільності для ретинітів pigmentosa. // XV Int. Congr. of Eye Research: Abstr. - Switzerland. – 2002. – P. 73.
Trofimova S., Chalisova N., Khavinson V. Tissue-specific effect of retinal peptides in tissue culture of rats different age. // 3rd European Congr. of Biogerontology: Abstr. - Italy. – 2002. – P. 114.
Trofimova S., Khavinson V., Razumovsky M., Razumovskaya A. Study of retino-protective effect of Epitalon in Campbell rats. // 1 st Сері-Арво проходити на дослідження в vision and ophthalmology: Abstr. - Singapore. – 2003. – P. 118.
Trofimova S., Khavinson V. Application of bioregulators in diabeticc retinopathy. // 1 st Сері-Арво проходити на дослідження в vision and ophthalmology: Abstr. - Singapore. – 2003. – P. 118.
Trofimova S., Khavinson V. Epitalon application in treatment of age-related macular degeneration dry form. / / XVI Int. Congr. of Eye Research: Abstr. - Sydney, Australia. – 2004. – P. 41.
Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. 1-річні результати епіталону управління в ретиніти pigmentosa пацієнтів. // 2 st Сері-Арво проходити на дослідження в vision and ophthalmology: Abstr. - Singapore. – 2005. – P. 60.
Trofimova S., Khavinson V. Administration of synthetic retinal peptide in case of age-relarted macular degeneration. // The 21 st Congress of Asia-PacificalAcademy of ophthalmology: Abstr. - Singapore. – 2006. – P. 367.
Земчіхіна В.Н., Лопахов Г.В., Хавінсон В.К., Малінін В.В., Трофімова С.В. Induction activity of Retinal peptides. // The 2 nd Shanghai International Conference on Physiological Biophysics audition and vision: Abstr. - Шанхай. – 2006. – P. 166.
Trofimova S., Khavinson, Razumovsky M. Study retinoprotective ефект synthetic retinal peptide на experimental model retinitis pigmentosa в Cambell rats. // Asian Ophthalmol. – 2007. – Vol. 9 № 1, Supplem. 1. – P. 102-103.
Trofimova S.V. Application of retinal peptide in treatment of age-related macular degeneration. // VI European Congress “Healthy and active ageing for all europeans” 5-8 July 2007, S.-Peterburg, Russia. - P. 193.
Trofimova S.V., Neroev V.V. Результати і аспекти пептиду bioregulators application in ophthalmology. // VI European Congress “Healthy and active ageing for all europeans” 5-8 July 2007, S.-Peterburg, Russia. - P. 193.

7.2.3. Патенти

Патент на винахід РФ № 1298979 «Спосіб отримання препарату, що має відновлюючу активність при порушенні функції головного мозку»; 16.02.1993 р. (Автори: Морозов В.Г., Хавінсон В.Х., Гречко А.Т., Жуков В.В.).
Патент на винахід РФ № 1436305 «Спосіб отримання речовини, що стимулює функцію сітківки ока», 25.02.1993 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Морозов В.Г., Сидорова Н.Д., Миранович Ю.А., Маслаков О.А., Константинов В.Л., Чайка О.В.).
1. Патент на винахід РФ № 1077089 «Спосіб отримання засобу, що має імуностимулюючу дію» 05.04.1993 р. (Автори Морозов В.Г., Хавінсон В.Х., Сидорова Н.Д., Константинов В.Л., Чайка О.В. .).
2. Патент на винахід РФ № 2073518 "Засіб, що відновлює функцію сітчастої оболонки ока"; 20.02.1997 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Сірий С.В., Кожем'якін А.Л., Валєєв Р.І.).
3. Патент на винахід РФ № 2104702 «Спосіб отримання з тваринної сировини комплексу біологічно активних поліпептидів, що нормалізують функції головного мозку, фармакологічна композиція та її застосування»; 20.02.1998 р. (Автори: Морозов В.Г., Хавінсон В.Х., Чайка О.В., Семенова В.І.).
4. Патент на винахід РФ № 2161982 «Тетрапептид, що стимулює функцію сітчастої оболонки ока, фармакологічний засіб на його основі та спосіб його застосування»; 20.01.2000 р. (
5. Патент на винахід РФ № 2157233 «Тетрапептид, що володіє геропротекторною активністю, фармакологічний засіб на його основі та спосіб його застосування»; 10.10.2000 р. (
6. Патент на винахід РФ № 2163129 «Спосіб отримання з тваринної сировини комплексу біологічно активних поліпептидів, що володіють антиоксидантною та геропротекторною дією, фармакологічний засіб та спосіб його застосування»; 20.02.2001 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Морозов В.Г., Семенова В.І., Чайка О.В., Рижак Г.А.).
7. Патент на винахід РФ № 2157154 «Спосіб лікування діабетичної ретинопатії»; 10.10.2000 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Трофімова С.В., Хокканен В.М.).
8. Патент на винахід РФ № 2177801 «Засіб, що інгібує ангіогенез при захворюваннях органу зору»; 10.01.2002 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Хокканен В.М., Трофімова С.В., Малінін В.В.).
9. Патент на винахід РФ № 2195297 "Спосіб лікування дистрофічних захворювань очей"; 27.12.2002 р. (Автори: Максимов І.Б., Хавінсон В.Х., Мошетова Л.К., Анісімова Г.В.).
10. Патент на винахід РФ № 2242241 «Тетрапептид, що регулює рівень глюкози при цукровому діабеті, фармакологічний засіб на його основі та спосіб його застосування»; 20.12.2004 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Малінін В.В., Григор'єв Є.І., Рижак Г.А.).
11. Патент на винахід РФ № 2302870 «Засіб, що володіє геропротекторною активністю, та спосіб його отримання»; 20.06.2006 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
12. Патент на винахід РФ № 2295970 «Пептид, що підвищує резистентність капілярів, фармацевтична композиція на його основі та спосіб її застосування»; 27.03.2007 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Григор'єв Є.І., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
13. Патент на винахід РФ № 2301072 «Засіб, що нормалізує функції кровоносних судин, та спосіб його отримання»; 20.06.2007 р. (Автори Хавінсон В.Х., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
14. Патент на винахід РФ № 2301678 «Пептид, що стимулює регенерацію нейронів центральної нервової системи, фармацевтична композиція на його основі та спосіб її застосування»; 27.06.2007 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Григор'єв Є.І., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
15. Патент на винахід РФ № 2302871 «Засіб, що нормалізує функції головного мозку, та спосіб його отримання»; 20.07.2007 р. (Автори Хавінсон В.Х., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
16. Патент на винахід РФ № 2363488 «Фармацевтична композиція на основі пептиду, що регулює порушення ангіогенезу, та спосіб її застосування»; 10.08.2009 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Григор'єв Є.І., Малінін В.В., Рижак Г.А., Козлов Л.В.).

Пептидний біорегулятор Візолутен знімає спазми акомодації, нормалізує роботу клітин очних тканин, є засобом профілактики будь-яких хворих змін очей. Візолутен також застосовується у складі комплексної терапії для покращення або відновлення зору (залежно від стану очей).

Дія, що виявляється біорегулятором Візолутен

Роль очей та зору

За допомогою очей людина отримує інформацію, яку неможливо отримати в інший спосіб. Зорова інформація – найважливіша. Майже 90% всієї інформації, що входить, людина отримує саме за допомогою очей. При серйозних порушеннях зору доводиться розвивати здатність сприймати світ з допомогою інших органів чуття. Читати за допомогою рук та «бачити» на слух. Часом навіть буває, що без окулярів люди, які слабозорі, гірше чують. Очі людини безпосередньо пов'язані з головним мозком, саме тому зорова інформація обробляється швидше та якісніше.

Дія пептидного біорегулятора Візолутен

Візолутен №20 сприяє зняттю спазмів акомодації. Застосовується для профілактики захворювань очей, наприклад катаракти та глаукоми.

Пептиди, що входять до складу Візолутен, діють цілеспрямовано на кон'юнктиву, клітини сітківки, циліарні м'язи, зоровий аналізатор та регулюють обмінні процеси. Пептидний комплекс виділений із очних тканин молодих здорових тварин.

Пептиди – це будівельний матеріал для всіх відомих білків, без них не народжуються нові клітини, регенерація сповільнюється, починається старіння.

Пептидний препарат Візолутен 20 застосовується при дистрофії сітківки, для її зміцнення, при атрофії зорового нерва та акомодації. Пептиди Візолутена вирівнюють природний процес метаболізму, нормалізують функції всіх складових і, таким чином, знижують порушення зору. При цьому Візолутен дає тривалість дії, наприклад, при застосуванні для зміцнення сітківки ока більшу, ніж інші подібні препарати. Застосовується як супровідна терапія і як засіб профілактики.

Результати застосування пептидного біорегулятора Візолутен:

зміцнення сітківки очей;
зняття спазмів акомодації;
покращення гостроти зору;

Якими найчастіше захворюваннями очей страждають росіяни, як не втратити зір і які препарати можуть його не лише покращити, а й повернути, ми попросили розповісти про доктора медичних наук, професора, директора клініки «Древо життя» Світлану Владиславівну Трофімову.

Перші зміни вікового характеру в органах зору спостерігаються після 30 років, насамперед це рефракційні зміни. Що це таке? Це розвиток пресбіопії. У народі це захворювання називають старечим зоромчи хворобою коротких рук. Пов'язано воно із зміною фізико-хімічного складу кришталика (зневоднення, ущільнення, втрата еластичності тканин тощо). У молодому віці кришталик може змінювати свою кривизну і оптичну силу. Цей процес називається акомодація. Іншими словами, це здатність ока змінювати свою фокусну відстань, завдяки чому ми можемо одночасно добре бачити і вдалину, і поблизу. З віком акомодація порушується. Цей процес називається пресбіопією. Зверніть увагу на симптоми: при роботі з дрібними предметами, їх важко розглянути (наприклад, складно всунути нитку в голку); зменшення контрастності при читанні дрібного тексту (літери набувають сірого відтінку); з'являється необхідність більш яскравого та прямого світла для читання; щоб прочитати текст, потрібно відвести його на велику відстань; втома та напруга очей при читанні. Це в принципі не є захворюванням, це вікові особливості рефракції та лікується ця патологія за допомогою корекції. Якщо людина раніше не мала проблем із зором, то знадобляться окуляри для читання. Якщо ж окуляри або лінзи раніше використовувалися, потрібно їх змінити.

Проблеми виникають, якщо дистрофічні, тобто атрофічні процеси, виникають на сітківці. Сітківка – це сенсорний орган нашого зору, це наш комп'ютер, за її допомогою ми можемо бачити! Зміни у клітинах сітківки призводять до серйозних захворювань. Одне з таких вікових захворювань - це макулодистрофія (макула в перекладі з латини означає "пляма", а дистрофія з грецької перекладається як "порушення харчування").

Причина макулодистрофії – порушення харчування нервових клітин у жовтій плямі сітківки. Це пов'язано, перш за все, зі склерозом судин і артеріосклеротичними змінами, а також порушенням кровообігу в капілярах сітківки в області жовтої плями. Ось чому вікова макулодистрофія називається склеротичною. Ця хвороба проявляється у літні роки, і вона є найбільш поширеною причиною зниження зору серед людей віком від 60 років. Однією з основних причин захворювання можна назвати генетично обумовлений склероз судин. Якщо вам поставлений діагноз «макулодистрофія», подбайте про те, щоб попередити своїх дітей та онуків. Адже вони могли отримати у спадок особливості вашого організму, особливості будови жовтої плями, які підвищують ризик захворювання. Нагадую, що очі слід перевіряти двічі на рік після п'ятдесяти років. На жаль, це вже серйозне захворювання, яке лікується досить тяжко. На сьогоднішній момент міжнародна медична спільнота вважає ефективним методом лікування, який впливає на причину виникнення захворювання, це пептидні біорегулятори. Сьогодні наша клініка бере участь у спільній програмі з Центральним шпиталем OMMA, який є провідним офтальмологічним медичним закладом Греції, де за допомогою пептидних біорегуляторів лікуються тяжкі ретинальні захворювання. Звичайно, жодним одним препаратом впливати на ці захворювання неможливо і тому ми застосовуємо при лікуванні комплекс пептидних біорегуляторів. Для лікування макулодистрофії та інших ретинальних захворювань, які являють собою ураження сітківки, такі як діабетична ретинопатія (це одне з найбільш важких ускладнень цукрового діабету, що вражає судини сітчастої оболонки очного яблука, що спостерігається у 90% пацієнтів, які страждають на цукровий діабет), або інший ретиніт - рідкісне спадкове захворювання, при якому сітківка повільно, але прогресивно дегенерує, що поступово спричиняє розвиток сліпоти, - всі ці та інші тяжкі захворювання в Центральному госпіталі OMMA лікуються пептидними біорегуляторами. Провідним препаратом в офтальмології для лікування ретинальних захворювань є препарат сітківки ока. Застосування комплексу пептидних біорегуляторівзнижує ризик прогресування макулодистрофії і дає пацієнту шанс залишатися зрячим ще протягом 15-20 років! Пептидні біорегуляториналежать до препаратів доказової медицини. Чому впливу лише одного препарату недостатньо? Причини виникнення захворювань багатогранні. Сітківка лежить на судинній оболонці (хоріоїдеї), функція якої полягає у постачанні її поживними речовинами. Сітківка - це внутрішня оболонка ока, периферичний відділ зорового аналізатора, містить фоторецепторні клітини, що забезпечують сприйняття і перетворення світла в нервові імпульси. Тому ми говоримо про комплексне застосування пептидних біорегуляторів: так пептид мозку впливає на обмінні процеси зорового нерва, в нервово - рецепторному апараті ока, сприяє передачі нервового імпульсу з клітини на нервову тканину; а пептид сітківки нормалізує всі обмінні процеси у сітківці; пептид судин покращує трофіку, тобто харчування сітківки, у будь-якому випадку, будь-яка клітина може нормально функціонувати, якщо у неї працює транспортна система, якою є судинна система. Усі поживні речовини мають підійти до сітківки, у якій відбудуться певні метаболічні процеси і вже непотрібні організму речовини мають вийти із цієї клітини. Навіть якщо клітина сітківки працює ідеально, а проблеми якраз у судинній патології, що, у свою чергу, позначиться на здоров'ї очей. Наприклад, гіпертонічна хвороба, іншими словами підвищення тиску, може провокувати і призводити до того, що на сітківці виникають крововиливи, а якщо воно сталося в центральній частині сітківки, то людина може засліпнути, якщо ж торкнулося периферійної частини, то будуть випадання полів зору. , тобто порушення кругозору. Усе пептидні біорегуляторибуло створено професором В.Х. Хавінсоном у Військово-медичній академії імені Кірова, маючи 30-річний досвід застосування цих препаратів, ми заявляємо, що вони не мають побічних реакцій, ускладнень, найголовніше, що вони гальмують процес розвитку захворювання. Після курсу застосування покращується гострота зору, картина очного дна, швидше розсмоктуються крововиливи. Застосування пептидних біорегуляторівє патогенетичним лікуванням, яке спрямоване на причину виникнення цих захворювань.

З КОРИСТЬЮ ДЛЯ ЗДОРОВ'Я

Санкт-Петербурзьким інститутом біорегуляції та герон-тології спільно з НПЦРІЗ створено натуральний пептидний біорегулятор Візолутен(містить пептиди тканин ока), який впливає на різні клітини тканин ока, нормалізує в них метаболізм. Клінічно доведено ефективність Візолутенадля комплексного відновлення зору при різних захворюваннях, у тому числі при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях сітківки ока (ангіопатія, відшарування та дегенерація), посттравматичної дистрофії рогівки, при глаукомі та катаракті. Крім того, Візолутендопоможе впоратися з підвищеною втомою очей при тривалій роботі на комп'ютері, читанні та дії несприятливих факторів навколишнього середовища, у тому числі виробничих. У комплексі з Візолутеномдля ефективної підтримки здоров'я очей рекомендується приймати натуральні пептидні біорегулятори Вентфорт(містить пептиди судин), що відновлює функції судинної системи, та Церлутен(містить пептиди мозку), що відновлює функції центральної нервової системи після інсульту, оперативних втручань на головному мозку, при патологічних станах, що призводять до порушення функцій головного мозку. Також для профілактики захворювань очей розроблено багатокомпонентний препарат Ретисіл, Що сприяє підтримувати роботу органів зору на оптимальному фізіологічному рівні, покращувати кровопостачання в сітківці ока і перешкоджає розвитку в ній захворювань, що покращує сутінковий зір, що перешкоджає атрофії зорового нерва, що допомагає впоратися з синдромом втомлених очей.

В.Х. Хавінсон, В.В. Нероєв, С.В. Трофімова, Ю.Ю. Осокіна

Хавінсон Володимир Хацкелевич- Президент Європейської асоціації геронтології та геріатрії, директор Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології, член-кореспондент РАМН, заслужений діяч науки РФ, заслужений винахідник РФ, професор, доктор медичних наук. Автор понад 700 наукових праць, у тому числі 27 монографій, 194 російських та іноземних патентів.

Нероєв Володимир Володимирович- Директор Московського науково-дослідного інституту очних хвороб ім. Гельмгольца, головний офтальмолог МОЗ РФ, заслужений діяч науки РФ, заслужений лікар РФ, професор, доктор медичних наук. Автор 180 наукових праць, у тому числі 3 монографій, 30 патентів.

Трофімова Світлана Владиславівна- Заступник директора Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології, завідувач лабораторії офтальмології, професор, доктор медичних наук. Автор 160 наукових праць, 5 патентів.

Осокіна Юлія Юріївна- Завідувач відділу офтальмології медичного центру Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології, кандидат медичних наук. Автор 60 наукових праць.

1. Актуальність проблеми

Вперше реальні успіхи при лікуванні захворювань сітківки було отримано в середині 80-х років. минулого століття у Ленінграді. У Військово-медичній академії ім. С.М. Кірова в науково-дослідній лабораторії біорегуляторів (начальник - професор В.Х. Хавінсон) було проведено дослідження, які лягли в основу сучасної концепції пептидного регулювання організму. Авторами була розроблена унікальна методика виділення з органів і тканин тварин пептидів, що володіють спрямованим тканеспецифічним впливом. Ці лікарські препарати є комплексами пептидів з масою до 10 КДа. Сучасні технології, що застосовуються, абсолютно виключають можливість присутності в них вірусів або пріонів.

Одним із таких перших препаратів став пептидний комплекс із сітківки очей великої рогатої худоби. ретиналамін— наказ МОЗ РФ № 212 від 01.06.1999 (патент РФ № 1436305 від 25.02.1993 р. «Спосіб отримання речовини, що стимулює функцію сітківки ока», патент РФ № 2073518 «Засіб, що відновлює 9». .). Препарат при експериментальному та клінічному вивченні показав найбільш високу ефективність при лікуванні та відновленні функції сітківки порівняно з відомими методами лікування захворювань. При його застосуванні зростала в кілька разів швидкість закриття дефекту сітківки, відновлення нервово-рецепторного апарату, знижувався рівень пригнічення її функціонального стану за даними електроретинограми. Дослідження проводилися на тваринах з моделлю вродженої дистрофії сітківки та після індукованих (зокрема, лазерних) уражень. У клінічній практиці препарат виявився високоефективним при лікуванні наслідків тромбозів вен сітківки, глаукоми, геморагічних ретинопатій, сонячних та лазерних опіків сітківки та багатьох інших захворювань. Численні дослідження проводилися спільно з провідними медичними організаціями: ВМедА ім. С.М. Кірова, Московським НДІ очних хвороб ім. Гельмгольця, НДІ очних хвороб РАМН, Головним військовим клінічним шпиталем ім. Н.М. Бурденко МО РФ та ін.

Комплекс пептидів, виділених з епіфізу – препарат епіталамін- Наказ МОЗ СРСР № 250 від 19.06.1990 - виявився високо ефективним при комплексному лікуванні діабетичної ретинопатії. Він знижує глікемію, глюкозурію та рівень гліколізованого гемоглобіну. Цей препарат також має сильну антиоксидантну дію і особливо яскравим вираженим геропротекторним ефектом (патент РФ № 2163129 від 20.02.2001 р., патент РФ № 2302870 від 22.06.2007 р.).

Комплекс пептидів, виділених із мозку – препарат кортексин- Наказ МОЗ РФ № 136 від 19.04.1999 - також виявився високо ефективним при комплексному лікуванні всіх захворювань сітківки (патент РФ № 1298979 від 16.02.1993 р.). Кортексин має тканинноспецифічну дію на мозок, сприяє відновленню нейронів кори, покращує процеси нервового управління та адаптації організму до різко змінних умов довкілля. Препарат активізує кору головного мозку, має антитоксичну та антиоксидантну дію, покращує процеси запам'ятовування, стимулює процеси репарації ДНК у головному мозку та прискорює відновлення функцій мозку після стресорних впливів та ішемії. Це особливо актуально щодо сітківки як нервової тканини.

Комплекс пептидів, виділених із тимусу телят – препарат тималін- Наказ МОЗ СРСР № 1108 від 10.11.1982 - значно посилює активність імунної системи та ефективний при комплексному лікуванні захворювань сітківки (патент РФ № 1077089 від 05.04.1993 р.). Він покращує процеси регенерації тканини та кровотворення, пригнічує пухлинний ріст, зменшує тривалість лікування хронічних захворювань.

Комплекс пептидів, виділених із судин – препарат славінорм(патент РФ № 2301072 від 20.06.2007 р.), значно підвищує міцність судинної стінки та значною мірою сприяє ефективному лікуванню захворювань сітківки. Його застосування викликає зменшення проникності судинної стінки, зменшення площі та прискорення розсмоктування геморагій, скорочення неоваскуляризації.

В даний час в Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології (директор – член-кореспондент РАМН В.Х. Хавінсон) розроблено та застосовується унікальна технологія відновлення пошкодженої сітківки ока пептидними біорегуляторами (патент РФ № 1298979 від 16.02.1993 р.). 2073518 від 20.02.1997 р., патент РФ №2195297 від 27.12.2002 р., патент РФ №2302871 від 20.07.2007 р.). Комплект пептидів, що застосовується при лікуванні, включає в себе в залежності від локалізації характеру ураження та загального стану пацієнта пептиди сітківки, тимусу, епіфізу, мозку, судин та ін. ретинопатії.

В останні роки в Інституті синтезовано та вивчено нову групу пептидних регуляторів — аналогів пептидних комплексних препаратів. Ефективність препаратів цієї групи значно вища, ніж у раніше створених. Ці синтетичні короткі пептиди (2-4 амінокислоти) є перспективними для застосування в практичній медицині та підвищують функцію сітківки, епіфізу, мозку, тимусу, судин та ін. Також синтезовано препарат, застосування якого інгібує ангіогенез, що є особливо важливим у патогенезі діабетичної ретинопатії та ураження органів і тканин при діабеті в цілому (патент РФ № 2177801 від 10.01.2002 р.). Ці пептиди (нормофтал, панкраген, везуген, кристаген, пінеалон та ін.) широко застосовуються в медичній практиці як засоби профілактики та лікування різних захворювань очей.

З 1995 по 2012 р. в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології лікування проведено у 1500 пацієнтів з різною патологією сітківки. З них з макулодистрофією – 40,3%, з діабетичною ретинопатією – 30,3% та з пігментним ретинітом – 23,0%, з іншими захворюваннями сітківки – 6,4%. Перед початком кожного курсу лікування та після закінчення пацієнтам проводилося повне офтальмологічне обстеження. Ефективність проведеного лікування оцінювалася за динамікою гостроти зору, полів зору, показників електрофізіологічного дослідження, картиною очного дна та суб'єктивним відчуттям пацієнтів. Поліпшення зорових функцій після лікування відмічено у 95% пацієнтів. У 5% пацієнтів з вираженими змінами сітківки при тривалих захворюваннях поліпшення після лікування не настало. Слід зазначити, що у процесі лікування виявлено жодного випадку погіршення зорових функцій.

Пацієнти з віковою макулярною дистрофією (ВМД) становлять найбільшу частину пацієнтів з патологією сітківки, які звертаються до Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології. Через війну лікування вдається як зупинити розвиток процесу, а й у багатьох випадках повернути втрачені зорові функції. Пептидні біорегулятори ефективні як при сухій, так і за вологої форми захворювання. Розроблено таблетовані форми (біологічно активні добавки), які в деяких випадках цілком співставні за ефектом з ін'єкційними препаратами (патент РФ № 2295970 від 27.03.2007 р., патент РФ № 2363488 від 10.08.2009 р.). Ефект зберігається при тривалому лікуванні. Регулярне застосування пептидних біорегуляторів дозволяє покращувати досягнуті результати на відміну від інших препаратів, що застосовуються при консервативному лікуванні цієї патології.

2. Застосування пептидів при діабетичній ретинопатії

У Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології в схему лікування при цьому захворюванні, крім цукрознижувальних препаратів, додається унікальне поєднання пептидів (патент РФ № 2157154 від 10.10.2000 р., патент РФ № 2242241від 20.12.2. 27.03.2007 р, патент РФ № 2363488 від 10.08.2009 р.). При застосуванні цієї схеми лікування діабетична ретинопатія у пацієнтів не лише не прогресує, а й має тенденцію до зворотного розвитку. Пептидні біорегулятори підвищують активність антиокислювальної системи крові, у тому числі ферментів антиоксидантного захисту, за рахунок нейтралізації високотоксичних гідроксильних і пероксильних радикалів, що утворюються в процесі вільнорадикального окислення, що особливо актуально при діабеті. Впливаючи на внутрішньоклітинну регуляцію, пептидні препарати відновлюють порушені структури судинної стінки. Крім того, позитивно впливаючи на фагоцитарну активність, пептидні біорегулятори сприяють розсмоктуванню крововиливів і плазморагій, зменшенню набряків.

Одне з найдавніших і наочних клінічних спостережень – це пацієнтка А.Я. Хавінсон, 1920 р.н. (мати професора В.Х. Хавінсона), яка отримує пептидні біорегулятори у зв'язку з діабетичною ретинопатією вже протягом 25 років, і на сьогоднішній день, у віці 91 року, при стажі діабету 35 років, має достатню гостроту зору та прийнятні показники електроретинографії. Вона є однією з перших пацієнток, які почали приймати пептидні біорегулятори при діабетичній ретинопатії, і слід зазначити, що ті невеликі прояви мікроангіопатії сітківки, які відзначалися у неї на початку лікування, практично не прогресували.

Відомо, що успіх лікування та профілактики розвитку діабетичної ретинопатії визначається проведенням терапевтичних заходів, спрямованих на корекцію обмінних порушень, гемореологічних факторів, імунного статусу, гормонального дисбалансу із включенням засобів місцевого впливу на сітківку. Висока клінічна ефективність біорегулюючої терапії свідчить про те, що призначення комплексу пептидних препаратів, розроблених у Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології, пацієнтам є вкрай необхідним.

Наводимо одне із наших клінічних спостережень.

Клінічне спостереження №1.Пацієнтка М.Є.Є., 1972 р.н.

Діагноз: цукровий діабет 2 типу, проліферативна діабетична ретинопатія, артифакія, стан після вітректомії лівого ока, субатрофія правого ока.

Спостерігалася в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології з 1999 по 2005 р. Отримала 11 курсів (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. Гострота зору лівого ока на час вступу 0,4-0,5, при виписці – 0,85. За період спостереження значно розширилося поле зору на єдиному оку, що бачить, істотно покращилися показники ЕРГ.

До лікування

Після лікування

3. Застосування пептидів при пігментному ретиніті

Пігментний ретиніт — одне з найважчих спадкових захворювань сітківки, що часто зустрічаються. Характеризується нічною сліпотою, звуженням поля зору, атрофією зорового нерва. На початку захворювання уражається паличковий апарат сітківки, у кінцевих стадіях страждають і колбочки. Поширеність пігментного ретиніту у світі становить у середньому 1 хворий на 5000 осіб. Так, С.Ф. Шершевська повідомляла про виявлення пігментного ретиніту у 0,01% випадків серед невідібраного населення. Частота носійства - 2%. Прогноз цього захворювання несприятливий.

Розроблена в Санкт-Петербурзькому інституті біорегуляції та геронтології методика лікування пігментного ретиніту дозволяє вже після перших курсів лікування пептидними біорегуляторами отримати збільшення гостроти зору, значне розширення полів зору, покращення скотопічного (присмеркового) зору. Можна впевнено заявити, що аналогічних результатів при лікуванні цієї патології у світі не вдалося досягти нікому. При проходженні регулярних курсів терапії відмічено відсутність негативної динаміки цього тяжкого захворювання.

Клінічне спостереження №2.Пацієнт Д.П.С, 1936 р.н.

Супутній діагноз: атеросклероз судин головного мозку.

Спостерігався в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології з 2003 по 2010 р. Отримав 12 курсів (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження значно розширилися поля зору, значно покращилися показники ЕРГ.

Результати дослідження функцій зору до та після лікування

До лікування

Після лікування

4. Застосування пептидів при віковій макулярній дистрофії

У розвинених країнах Європи та США вікова макулярна дистрофія (ВМД) є провідною причиною сліпоти у людей віком понад 50 років.

За офіційними матеріалами Центру Всесвітньої організації охорони здоров'я з профілактики сліпоти , що усувається , поширеність цієї патології за оборотністю становить 300 на 100 тис. населення і в світі налічується 25-30 млн. осіб з таким діагнозом . R. Klein та співавт. , R. Klein встановили, що перші ознаки цього захворювання зустрічаються у 40% осіб віком від 40 років, за даними R.A. Williams та співавт. - У понад 60% людей старше 60 років. У Росії її загальна чисельність населення з ВМД у віковій групі старше 40 років становить 1,5%, за загальної кількості хворих, що перевищує 750 тис. чоловік.

Клінічне спостереження №3.Пацієнтка А.О.Н., 1936 р.н.

Діагноз: вікова макулярна дистрофія, початкова катаракта, гіпертонічна ангіопатія сітківок обох очей.

Супутній діагноз: гіпертонічна хвороба.

Звернулася до Медичного центру Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології у 2003 р. Отримала 2 курси (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження відзначалося розширення поля зору, покращали показники ЕРГ.

Результати дослідження функцій зору до та після лікування

До лікування

Після лікування

5. Застосування пептидів при інших захворюваннях ока

Хороші результати отримані під час лікування інших захворювань, що призводять до погіршення функцій сітківки. Наприклад, міопія високого ступеня часто дає ускладнення у вигляді крововиливів та (або) дистрофічних змін сітківки. Це призводить до значного погіршення зорових функцій, аж до сліпоти. Застосування комплексу пептидних біорегуляторів (патент РФ № 2161982 від 20.01.2000 р., патент РФ № 2301072 від 20.06.2007 р., патент РФ № 2301678 від 27.06.2007 р.) функцій.

Клінічне спостереження №4.Пацієнт Б.Г., 1942 р.н.

Діагноз: міопія високого ступеня, ускладнена течія, артифакія обох очей.

До звернення до Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології неодноразово лікувався у провідних офтальмологічних клініках Європи та Японії. Спостерігається в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології з 2004 року. Отримав 14 курсів (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження відзначено зменшення площі худобою, значне покращення показників ЕРГ.

Клінічне спостереження №5.Пацієнтка К.О.Л., 1980 р.н.

Спостерігалася в Медичному центрі Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології з 2004 по 2009 р. Отримала 6 курсів (по 10 днів кожен) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження відбулося зменшення центральної худоби, покращали показники ЕРГ.

Результати дослідження функцій зору до та після лікування

До лікування

Після лікування

Клінічне спостереження №6.Пацієнтка Д.А.Н., 1958 р.н.

Діагноз: туберкульозний хоріоретиніт у рубцевій стадії правого ока, міопія високого ступеня обох очей.

Звернулася до Медичного центру Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології у 2004 р., після курсу терапії у протитуберульозному диспансері. Отримала 1 курс (10 днів) комплексної терапії пептидними біорегуляторами. За період спостереження відбулося розширення поля зору, покращали показники ЕРГ.

Результати дослідження функцій зору до та після лікування

До лікування

Після лікування

Клінічне спостереження №7.Пацієнт К.Ю.А., 1936 р.н.

Звернувся до Медичного центру Санкт-Петербурзького інституту біорегуляції та геронтології у 2006 р. після хірургічного та лазерного лікування глаукоми обох очей. Спостерігався щодо глаукоми з 1988 р. У медичному центрі інституту отримав 11 курсів лікування.

До лікування

Після лікування

6. Висновок

Таким чином, уперше у світовій медичній практиці розроблено унікальну технологію відновлення ураженої сітківки при різних захворюваннях (діабетична ретинопатія, вроджені та набуті дистрофії, ускладнена міопія, макулопатії, хоріоретиніти, опіки). Технологія полягає у застосуванні комплексу пептидних біорегуляторів, виділених із сітківки, судин, мозку, тимусу, епіфізу, або їх синтезованих аналогів. Ефективність такого комплексного лікування становила близько 95%, що є значним досягненням у практиці офтальмології. Результати широкого застосування біорегуляторів дозволяють збільшити період працездатності людини, знизити відсоток інвалідизації, підвищити якість життя людей, що може позитивно позначитися на соціальних та економічних показниках медичної допомоги населенню.

7. Список літератури

7.1. Список використаних літературних джерел

In Ukrainian

Балаболкін М.І., Клебанова О.М., Кременська В.М. Диференціальна діагностика та лікування ендокринних захворювань. Посібник. // М: Медицина. - 2002. - 752 с.
Брінк С. Ендокринологія. // М: Медицина. -1999. - 802 с.
Болбас З.В., Василевська Н.А., Чікун Є.А. Вікова макулярна дегенерація: фактор зростання ендотелію судин VEGF, шаперон Rре65 та рецептори сімейства PPAR як перспективні цілі лікарської терапії. // Російські мед. вести. - 2010. - №3. - С. 36-38.
Дідів І.І. Цукровий діабет у Російській Федерації: проблеми та шляхи вирішення. // Цукровий діабет. - 2001. - №1. - С. 7-18.
Дідів І.І., Фадєєв В.В. Введення у діабетологію. // М: Вид-во «Берег». - 1998. - 200 с.
Дідов І.І., Шестакова М.В., Миленька Т.М. Цукровий діабет: ретинопатія, нефропатія. // М: Медицина. - 2001. - 176 с.
Дідов І.І., Шестакова М.В. Цукровий діабет та артеріальна гіпертензія. // М.: ТОВ Медичне інформаційне агентство.- 2006. - 343 с.
Кацнельсон Л.А., Агранович М.С., Іванова Л.І., Іванова М.В. Питання етіології та патогенезу центральних хоріоретинальних дископодібних дистрофій. // Вест. офтальмол. - 1982. - №1. - С. 19-21.
Лібман Є.С., Шахова Є.В. Стан та динаміка сліпоти та інвалідності внаслідок патології органу зору в Росії. // Тез. доп. VII з'їзд офтальмологів Росії. - М. - 2000. - С. 209-214.
Шамшинова О.М. Пігментний ретиніт або тапеторетинальна абіотрофія сітківки (генералізована спадкова дегенерація сітківки, периферична дистрофія сітківки). // Спадкові та вроджені захворювання сітківки та зорового нерва. Під. ред. А.М. Шамшинової. - М.: Медицина. - 2001. - С. 45-105.
Шершевська С.Ф. Класифікація, клінічні форми, діагностика та лікування форіоретинальних дистрофій та атрофій. //Терапевтична офтальмологія. Під. ред. М.Л. Краснова, Н.Б. Шульпін. - М.: Медицина. - 1985. - С. 322-358.
Ambati J. Age-related eye disease study caveats. / / Arch. Ophthalmol. - 2002. - № 120. - P. 997.
Atkinson M.A. Atlas of Diabetes. // N.Y.: Press. - 2000. - 345 p.
Barondes MJ, Pagliarini S., Chisholm I. H. et al. Controlled trial of laser photocoagulation of pigment epithelial detachments in the elderly: 4 year review. // Br. J. Ophthalmol. - 1992. - Vol. 76. - № 4 - Р. 5-7.
Berkow J. W., Orth D. H., Kelley J. S. Fluorescein Angiography. // Techniques and Interrelation (Monograph №5). - 1991. - Р. 65-93.
Bressler N. M., Bressler S. B., Fine S. Z. Age-related macular degeneration. // Surv. Ophthalmol. - 1988. - Vol. 32 №6. - Р. 375-413.
Klein B. E., Klein R. Cataract and macular degeneration in older Americans. / / Arch. Ophthalmol. - 1962. - Vol. 100 №4. - Р. 571-573.
Charles M, Clark J. Oral therapy в type 2 diabetes: farmacological properties and clinic use of currently available agents. // Diabetes spectrum. - 1998. - Vol. 11, №4. - Р. 211-221.
Cherney E.F. Pathogenesis of vascular macular degeneration. // Abst.of the V International ophthalmoligcal congress “The white nights” - Saint Petersburg, May 28-31, 2001. - P. 3-5.
Edelman S.V., Henry R.R. Diagnosis and management of type II diabetes. // Greenwich, CT. - 1997. - 239 p.
Evans J., Wormald K. Чи є incident of registrable age–related macular degeneration in increasing? // Br. J. Ophthalmol. - 1996. - Vol. 80 №1. - P. 9-14.
Klein R., Klein B.E.K., Lee K.E., et al. Changes in visual acuity in population over a 10 – рік. The Beaver Dam Study. // Ophthalmol. - 2001. - Vol. 108. - P. 1757-1766.
Klein R., Klein B.E.K., Tomany S.C., et al. Ten–year incidence and progression of age–related maculopathy. // Ophthalmol. - 2002. - Vol. 109. - P. 1767-1778.
Klein R .The Wisconsin age-related maculopathy grading system. // Ophthalmol. - 1991. - Vol. 98, № 7. - P. 1128-1133.
La-Heij E. C., Liem A.T., Hendrikse F. Age-related macular degeneration: therapeutic options. // Ned. Tijdschr. Geneeskd. - 2001. - Vol. 21. - P. 1390-1397.
Perry W.Y., Christine A.C. Перипапілярний чорнийретинальний атрофія: брухні мембрани зміни і фотореceptor loss. // Ophthalmol. - 2002. - Vol. 107. - P. 334-343.
Smith W.Y., Assin KJ, Klein R., et al. Risk factors for age-related macular degeneration. Pooled findings від трьох континентів. // Ophthalmol. - 2001. - Vol. 108. - P. 697-704.
Syeinbuch P. D. Under die Beteigung der Wetzhautkapillararen bei der senile macula degeneration. // Klin. Mbl. Augenheilk. - 1970. - Bd. 156 №5. - P. 710-715.
Williams R.A., Brady B.L., Thomas R.J. Психосоціальний impact of macular degeneration. / / Arch. Ophthalmol. - 1998. - Vol. 116 №4. - P. 514-520.
Yuile, PG. Age-related macular degeneration: a leading cause of blindness. // Med. J. Aust. - 1997. - Vol. 166, № 6. - P. 331.

7.2. Список опублікованих з цієї проблеми наукових праць та патентів СПб інституту біорегуляції та геронтології

7.2.1. Монографії

Хавінсон В.Х., Хокканен В.М., Трофімова С.В. Пептидні біорегулятори при лікуванні діабетичної ретинопатії. // СПб.: ІКФ «Фоліант». - 1999. - 120 с.
Хавінсон В.Х., Трофімова С.В. Пептидні біорегулятори в офтальмології. // СПб.: ІКБ «Фоліант». - 2000. - 48 с.
Максимов І.Б., Анісімова Г.В. Інволюційні центральні хоріоретинальні дистрофії: застосування пептидних біорегуляторів у комплексному лікуванні. // СПб.: ІКФ «Фоліант». - 2001. - 88 с.
Максимов І.Б., Нероєв В.В., Алексєєв В.М., Розумовський М.І., Трофімова С.В. Застосування препарату ретиналамін у офтальмології. // Посібник для лікарів. - СПб.: ІКФ "Фоліант". - 2002. - 20 с.
Хавінсон В.Х., Анісімов В.М. Пептидні біорегулятори та старіння. // СПб.: Наука. - 2003. -160 с.
Трофімова С.В., Максимов І.Б., Нероєв В.В. Регуляторна дія пептидів сітківки. // СПб.: ІКФ «Фоліант». - 2004. - 160 с.
Максимов І.Б., Мошетова Л.К., Савостьянова С.А. Ретиналамін у комплексному лікуванні інволюційних центральних хоріоретинальних дистрофій. // СПб. - 2006. - 96 с.
Ретиналамін. Нейропротекція в офтальмології. За ред. І.Б. Максимова, В.В. Нероєва. // СПб.: Наука. - 2007. - 160 с.
Трофімова С.В., Фіхман О.З. Біорегулююча терапія та якість життя людей старшого покоління з порушенням функції зору. // СПб.: "Falcon Crest". - 2008. - 105 с.

7.2.2. Статті та тези доповідей

Хавінсон В.Х., Трофімова С.В. Застосування пептидних біорегуляторів у офтальмології. // Вест. офтальмол. - 1999. - № 5 - С. 42-44.
Хавінсон В.Х., Трофімова С.В. Вплив пептидних біорегуляторів протягом діабетичної ретинопатії у пацієнтів на тлі туберкульозу легень. // Офтальмол. журн. - 1999. - № 5. - С. 283-286.
Хавінсон В.Х., Трофімова С.В., Хокканен В.М. Сучасні тенденції у лікуванні діабетичної ретинопатії. // Офтальмол. журн. - 1999. - № 5, T. 115. - С. 339-346.
Трофімова С.В. Вплив біорегуляторів на зорові функції в осіб похилого та старечого віку з діабетичною ретинопатією. // Успіхи геронтол. - СПб. - 2000. - С. 119-121.
Трофімова С.В., Хавінсон В.Х. Ефективність біорегуляторів під час лікування діабетичної ретинопатії. // Вест. офтальмол. - 2001. - № 3. - С. 35.
Трофімова С.В., Хавінсон В.Х. Сітківка та старіння. // Успіхи геронтол. - 2002. - № 9. - С. 79-82.
Хавінсон В.Х., Розумовський М.І., Трофімова С.В., Розумовська А.М. Вивчення ретинопротекторної дії епіталону у щурів Campbell різного віку. // Бюл. експер. біол. та мед. - 2003. - № 5. - С. 581-584.
Гаврилова Н.А., Трофімова С.В., Шилкін Г.А., Хавінсон В.Х., Руднєва М.А., Тенедієва В.Д., Анциферова Н.Г., Ланевська Н.І. Застосування пептидних біорегуляторів у хворих на початкових стадіях діабетичної ретинопатії. // Офтальмохір. - 2003. - № 1. - С. 33-39.
Трофімова С.В., Благініна Є.А. Лікування сухої форми вікової макулодистрофії із застосуванням синтетичного пептиду сітківки. // Клініч. геронтол. - 2008. - Т. 14, № 9. - С. 44.
Хавінсон В.Х., Земчихіна В.М., Трофімова С.В., Малінін В.В. Вплив пептидів на проліферативну активність клітин сітківки та пігментного епітелію. // Бюл. експер. біол. та мед.- 2003. - № 6 - С. 700-702.
Максимов І.Б., Мошетова Л.К., Нероєв В.В., Хавінсон В.Х., Трофімова С.В. Біорегулююча терапія – новий напрямок у сучасній клінічній офтальмології. // Російські мед. вести.- 2003. - № 2, Т. VIII. - С. 17-21.
Трофімова С.В., Фіхман О.З. Результати застосування епіталону при інволюційній центральній хоріоретинальній дистрофії. // Альманах «Геронтологія та геріатрія». - 2004. - № 3 - С. 192-194.
Трофімова С.В., Нероєв В.В. Вплив ретиналаміну протягом пігментної дегенерації сітківки в осіб похилого та старечого віку. // Альманах «Геронтологія та геріатрія». - 2004. - № 3. - С. 188-191.
Трофімова С.В., Фіхман О.З. Лікування сенільної макулодистрофії. // IX Між. науково-практична конф. «Старий хворий. Якість життя". - Москва, 29 вересня - 1 жовтня, 2004. - Тез.докл.: Клініч. Геронтологія. - 2004. - № 9. - С. 62.
Фіхман О.З., Трофімова С.В. Сучасна тактика лікування вікової макулодистрофії. // Успіхи геронтол. - 2004. - № 15. - С. 115-118.
Гаврилова Н.А., Федорова Т.М., Трофімова С.В., Піменов І.В., Ланевська Н.І. Вплив цитомединів на гемостатичний та антиоксидантний потенціали у хворих із ранніми стадіями діабетичної ретинопатії. // Експ. клініч. фармакологія. - 2004. - № 5. - С. 25-27.
Трофімова С.В., Нероєв В.В., Максимов І.Б. Пептидна регуляція функціональної активності сітківки. // Тез. доп. II Російського симпозіуму з хімії та біології пептидів. - С.-Петербург, 25-27 травня 2005. - С. 120.
Трофімова С.В., Фіхман О.З. Застосування пептидів сітківки для лікування інволюційної центральної хоріоретинальної дистрофії. // Мед. акад. журнал. - 2006. - Т. 6, № 2. - С. 48-53.
Хавінсон V.Kh., Arutjunyan A.V., Malinin V.V., Trofimova S.V. Діяльність епіталону на смислах вільної radical oxidation and antioxidation defence in the brain of rats with hereditary retinal degeneration. // Conf. «Fre radicals and antioxidants in development and functions of the central nervous system: from fetus to aging». - S.-Petersburg, Russia. - 2001. - P. 55-56.
Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Діяльність synthetic peptide на курсі diabetic retinopathy. / / XIV Congr. of the Eur. society of ophthal.: Abstr. - Spain. - 2003. - P. 31-32.
Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Effect of Epitalon on Retinitis Pigmentosa в хворих пацієнтів. // Vth European Congress of Gerontology: Abstr. - Spain. - 2003. - P. 56.
Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Діяльність bioregulators в ході лікування diabetic retinopathy. / / XIII Congr. of the Eur. society of ophthal.: Abstr. - Turkey. - 2001. - P. 177.
Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Дія Ретіналамін і Cortexin на розробці age-related macular degeneration. // 17th World Congr. of the Int. assoc. of geront.: Abstr. - Canada. - 2001. - P. 430-431.
Хавінсон V., Razumovsky M., Trofimova S., Rasumovskaya A. Діяльність peptide epitalon на функціональну діяльність і morfologická будова ретині Cambell rats with retinitis pigmentosa. // 4th Int. Symp. on ocular pharmacol. and pharmac.: Abstr. - Spain. - 2002. - P. 10.
Trofimova S., Khavinson V. Application of retinalamin in exudativ age-related macular degeneration. // 4th Int. Symp. on ocular pharmacol. and pharmac.: Abstr. - Spain. - 2002. - P. 10.
Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Application of Epitalon в treatment for age-related macular degeneration. // Valencia Forum: Abstr - Spain. - 2002. - P. 57.
Trofimova S.V., Khavinson V.Kh. Peptide bioregulators: як новий спосіб для лікування diabetic retinopathy. // Acta Ophthalm. - 2002. - Vol. 80, № 4. - P. 452.
Хавінсон В., Рязумовский М., Трофімова С., Грігоріан Р., Рязумівская А. Пінеал-регуляція tetrapeptide епіталон спричиняє її ретинові умови в ретініті pigmentosa. // Neuroendocrinology Letters. - 2002. - Vol. 23, № 4. - P. 365-368.
Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. Study of safety of synthetic peptide Epitalon. // 8th Congress of the ISOT: Abstr. - Gemany. - 2002. - P. 42.
Trofimova S., Neroev V., Khavinson V. Діяльність synthetic peptide в доцільності для ретинітів pigmentosa. // XV Int. Congr. of Eye Research: Abstr. - Switzerland. - 2002. - P. 73.
Trofimova S., Chalisova N., Khavinson V. Tissue-specific effect of retinal peptides in tissue culture of rats different age. // 3rd European Congr. of Biogerontology: Abstr. - Italy. - 2002. - P. 114.
Trofimova S., Khavinson V., Razumovsky M., Razumovskaya A. Study of retino-protective effect of Epitalon in Campbell rats. // 1-е Сері-Арво проходити дослідження в vision and ophthalmology: Abstr. - Singapore. - 2003. - P. 118.
Trofimova S., Khavinson V. Application of bioregulators in diabeticc retinopathy. // 1-е Сері-Арво проходити дослідження в vision and ophthalmology: Abstr. - Singapore. - 2003. - P. 118.
Trofimova S., Khavinson V. Epitalon application in treatment of age-related macular degeneration dry form. / / XVI Int. Congr. of Eye Research: Abstr. - Sydney, Australia. - 2004. - P. 41.
Trofimova S., Khavinson V., Neroev V. 1-річні результати епіталону управління в ретиніти pigmentosa пацієнтів. // 2st Seri-Arvo посідання на вивченні в vision and ophthalmology: Abstr. - Singapore. - 2005. - P. 60.
Trofimova S., Khavinson V. Administration of synthetic retinal peptide in case of age-relarted macular degeneration. // The 21st Congress of Asia-Pacifical Academy of ophthalmology: Abstr. - Singapore. - 2006. - P. 367.
Земчіхіна В.Н., Лопахов Г.В., Хавінсон В.К., Малінін В.В., Трофімова С.В. Induction activity of Retinal peptides. // The 2nd Shanghai International Conference on Physiological Biophysics audition and vision: Аbstr. - Shanghai. - 2006. - P. 166.
Trofimova S., Khavinson, Razumovsky M. Study retinoprotective ефект synthetic retinal peptide на experimental model retinitis pigmentosa в Cambell rats. // Asian Ophthalmol. - 2007. - Vol. 9 № 1, Supplem. 1. - P. 102-103.
Trofimova S.V. Application of retinal peptide in treatment of age-related macular degeneration. // VI European Congress “Healthy and active ageing for all europeans” 5-8 July 2007, S.-Peterburg, Russia. - P. 193.
Trofimova S.V., Neroev V.V. Результати і аспекти пептиду bioregulators application in ophthalmology. // VI European Congress “Healthy and active ageing for all europeans” 5-8 July 2007, S.-Peterburg, Russia. - P. 193.

7.2.3.Патенти

Патент на винахід РФ № 1298979 «Спосіб отримання препарату, що має відновлюючу активність при порушенні функції головного мозку»; 16.02.1993 р. (Автори: Морозов В.Г., Хавінсон В.Х., Гречко А.Т., Жуков В.В.).
Патент на винахід РФ № 1436305 «Спосіб отримання речовини, що стимулює функцію сітківки ока», 25.02.1993 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Морозов В.Г., Сидорова Н.Д., Миранович Ю.А., Маслаков О.А., Константинов В.Л., Чайка О.В.).
Патент на винахід РФ № 1077089 «Спосіб отримання засобу, що має імуностимулюючу дію» 05.04.1993 р. (Автори Морозов В.Г., Хавінсон В.Х., Сидорова Н.Д., Константинов В.Л., Чайка О.В. .).
Патент на винахід РФ № 2073518 "Засіб, що відновлює функцію сітчастої оболонки ока"; 20.02.1997 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Сірий С.В., Кожем'якін А.Л., Валєєв Р.І.).
Патент на винахід РФ № 2104702 «Спосіб отримання з тваринної сировини комплексу біологічно активних поліпептидів, що нормалізують функції головного мозку, фармакологічна композиція та її застосування»; 20.02.1998 р. (Автори: Морозов В.Г., Хавінсон В.Х., Чайка О.В., Семенова В.І.).
Патент на винахід РФ № 2161982 «Тетрапептид, що стимулює функцію сітчастої оболонки ока, фармакологічний засіб на його основі та спосіб його застосування»; 20.01.2000 р. (
Патент на винахід РФ № 2157233 «Тетрапептид, що володіє геропротекторною активністю, фармакологічний засіб на його основі та спосіб його застосування»; 10.10.2000 р. (
Патент на винахід РФ № 2163129 «Спосіб отримання з тваринної сировини комплексу біологічно активних поліпептидів, що володіють антиоксидантною та геропротекторною дією, фармакологічний засіб та спосіб його застосування»; 20.02.2001 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Морозов В.Г., Семенова В.І., Чайка О.В., Рижак Г.А.).
Патент на винахід РФ № 2157154 «Спосіб лікування діабетичної ретинопатії»; 10.10.2000 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Трофімова С.В., Хокканен В.М.).
Патент на винахід РФ № 2177801 «Засіб, що інгібує ангіогенез при захворюваннях органу зору»; 10.01.2002 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Хокканен В.М., Трофімова С.В., Малінін В.В.).
Патент на винахід РФ № 2195297 "Спосіб лікування дистрофічних захворювань очей"; 27.12.2002 р. (Автори: Максимов І.Б., Хавінсон В.Х., Мошетова Л.К., Анісімова Г.В.).
Патент на винахід РФ № 2242241 «Тетрапептид, що регулює рівень глюкози при цукровому діабеті, фармакологічний засіб на його основі та спосіб його застосування»; 20.12.2004 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Малінін В.В., Григор'єв Є.І., Рижак Г.А.).
Патент на винахід РФ № 2302870 «Засіб, що володіє геропротекторною активністю, та спосіб його отримання»; 20.06.2006 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
Патент на винахід РФ № 2295970 «Пептид, що підвищує резистентність капілярів, фармацевтична композиція на його основі та спосіб її застосування»; 27.03.2007 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Григор'єв Є.І., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
Патент на винахід РФ № 2301072 «Засіб, що нормалізує функції кровоносних судин, та спосіб його отримання»; 20.06.2007 р. (Автори Хавінсон В.Х., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
Патент на винахід РФ № 2301678 «Пептид, що стимулює регенерацію нейронів центральної нервової системи, фармацевтична композиція на його основі та спосіб її застосування»; 27.06.2007 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Григор'єв Є.І., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
Патент на винахід РФ № 2302871 «Засіб, що нормалізує функції головного мозку, та спосіб його отримання»; 20.07.2007 р. (Автори Хавінсон В.Х., Малінін В.В., Рижак Г.А.).
Патент на винахід РФ № 2363488 «Фармацевтична композиція на основі пептиду, що регулює порушення ангіогенезу, та спосіб її застосування»; 10.08.2009 р. (Автори: Хавінсон В.Х., Григор'єв Є.І., Малінін В.В., Рижак Г.А., Козлов Л.В)

Володимир Хавінсон – військовий лікар, професор, основоположник вчення про пептиди. Свої унікальні розробки він розпочинав ще в Радянському Союзі, під час роботи над засобами захисту солдатів від ураження сітківки очей лазером.

Проведені ним дослідження дали несподіваний результат: він з'ясував, що пептидний препарат із очних яблук молодих телят не лише прискорює загоєння опіків сітківки, а й сприяє відновленню зорової функції. Так розпочалася величезна робота з вивчення пептидів та впровадження їх у практичну медицину, яка успішно триває до сьогодні.

Інтерв'ю професора Володимира Хавінсона «Життя»

Всі свої ліки я робив насамперед заради мами та для неї. Понад 30 років тому у моєї мами Ганни Яківни діагностували діабет. Із цього все й почалося. У неї різко знижувалась гострота зору, вона, по суті, сліпла – це нерідко відбувається при діабеті.

І тоді я створив перший препарат для неї – з пептидів, виділених із сітківки очей телят. І її зір відновився. Мама приймала й інші препарати, що нормалізують стан систем організму. 5 грудня ми відзначали ювілей – їй виповнилося 90 років. Вона живе в Америці і, як і раніше, веде активне, насичене життя - досі сама доглядає сад, дуже любить займатися квітами, до останнього каталася на велосипеді. Вона навіть досі не фарбує волосся - у неї зовсім немає сивини.

Коли ми починали працювати, у світі йшла розробка бойового лазера, що випалює сітківку ока, – згадує полковник медичної служби у відставці професор Володимир Хавінсон. - Нашим завданням було створити ліки, які захищають людину від впливу бойового лазера. Ми виділили особливі речовини – пептиди – із сітківки очей телят.

Для експериментів нам знадобилося 100 тисяч очей телят і ми їх негайно отримали з Ленінградського м'ясокомбінату імені Кірова. Отриманий препарат ми випробували спочатку на кролях, потім провели клінічні випробування на людях. Виявилося, що наші ліки - єдині у світі - знижують руйнівну дію лазера на сітківку ока, а потім відновлюють її.

Такого препарату ніде – ні в США, ні в Європі – досі не існує. Препарат став супердосягненням Росії – він єдиний без операції лікує захворювання сітківки очей, не лише зупиняючи процес зниження зору, а й відновлюючи його за два тижні.

Керівник найбільшої турецької компанії «Босфоргаз» пан Алі Шен об'їздив увесь світ, намагаючись врятувати від сліпоти через поразку сітківки свого сина Аднена, - розповіла заступник директора професор Світлана Трофімова. - А коли син почав бачити після курсу нашого лікування препаратом, його 70-річний батько-олігарх плакав від щастя…

Слідом за першим препаратом із сітківки очей пішли інші – з печінки, підшлункової залози, із серця, сечового міхура телят, із насінників великої рогатої худоби. Виявилося, що кожен із препаратів відновлював нормальну діяльність відповідного органу чи системи у людини. Але про те, що препарати Хавінсона продовжують життя і повертають молодість, дізналися випадково!

Основні хвороби очей

Глаукома- Це захворювання, пов'язане з підвищенням внутрішньоочного тиску. Очне яблуко є порожнистою кулею, заповненою желеподібною речовиною (склоподібне тіло) і рідиною. Задня стінка порожнини вистелена сітчастою оболонкою - рецепторним апаратом ока, який сприймає зорову інформацію та передає її в мозок. Надлишковий внутрішньоочний тиск призводить до погіршення живлення сітківки, загибелі її клітин та зниження зору аж до повної сліпоти.

Ангіопатія(Ретинопатія) – збірне поняття, яке включає порушення кровопостачання сітківки в силу зміни нервової регуляції судин. Патологія супроводжує багато соматичних захворювань (цукровий діабет, гіпертонію) та вікові зміни організму. Недолік поживних речовин призводить до поступової загибелі рецепторних клітин сітківки, звуження полів зору та сліпоті.

Макулодистрофія– вікове ураження найчутливішої частини сітківки – жовтої плями. Саме ця зона відповідає за гостроту центрального зору, тому за загибелі її клітин людина втрачає здатність чітко бачити предмети. Прогресування макулодистрофії призводить до суттєвого зниження гостроти зору.

Катаракта- Помутніння кришталика ока. Він є невеликою прозорою лінзою і служить для акомодації зору, просто - дозволяє сфокусуватися на обраному об'єкті. Кришталик розташований відразу за зіницею, тому втрата прозорості веде до помутніння поля зору та появи на ньому плям різної величини. Через непрозору лінзу світло не потрапляє на сітківку і людина втрачає зір.

Як вилікувати очі пептидами?

Багаторічний досвід застосування та неодноразові клінічні дослідження показали, що лікування очей пептидами – це ефективний та безпечний спосіб зберегти зір. Дія всіх пептидних препаратів за своєю суттю однакова: вони вбудовуються в клітинну ДНК та нормалізують її роботу, що призводить до відновлення метаболізму клітини. Завдяки їм відбувається регенерація клітинних органел, оптимізується процес вироблення енергії, підвищується стійкість до шкідливого впливу окисних радикалів.

Пептиди всіх живих істот мають однакову структуру та побудовані з невеликої кількості амінокислотних залишків. Пептиди Хавінсона отримують з органів молодих телят, проте вони ідеально підходять за своїм складом і дією людським тканинам. Дія їх на клітини абсолютно природна та безпечна, вони не викликають побічних реакцій та алергії.

- Пептиди, виділені з різних структур очних яблук молодих телят. Вбудовуючись у слизову оболонку ока – кон'юнктиву – вони покращують її захисну функцію, підвищують здатність утримувати воду, за рахунок чого усувають сухість та почервоніння очей. Під дією пептидів відбувається розслаблення циліарного м'яза зіниці, покращується відтік рідини та знижується внутрішньоочний тиск. Вони відновлюють обмін речовин у клітинах кришталика, завдяки чому останні зберігають свою прозорість та забезпечують нормальну акомодацію ока. Регулюючи метаболізм рецепторних клітин сітківки, пептиди відновлюють або покращують гостроту зору та сприйняття кольору. Розширюються поля бічного зору, покращується видимість у темряві.
– амінокислотний препарат, який сприятливо впливає на стан судинної стінки. Нормальна робота сітківки потребує великих витрат енергії, тому адекватне кровопостачання – одна з найважливіших умов гарного зору. Судинні порушення ведуть до атрофії рецепторного апарату ока з подальшою втратою зору. Ломкість судин та їх підвищена проникність зумовлюють появу у товщі сітківки численних крововиливів, що згубно впливає її клітини. Везуген ефективно справляється з описаними порушеннями, оскільки його склад благотворно впливає на всі шари судинної стінки. Внаслідок прийому препарату відбувається нормалізація ліпідного складу крові, за рахунок чого зупиняється розвиток системного атеросклерозу – він є однією з основних причин ангіопатії у вікових пацієнтів. Амінокислоти Везугена підвищують синтетичну активність клітин всіх шарів судинної стінки, нормалізуючи її проникність та підвищуючи її еластичність. Відновлення кровотоку сітківки зупиняє розвиток ангіопатії та сприяє підвищенню гостроти зору.
- Амінокислотний препарат для підтримки активної роботи нервових клітин. Функція зорового аналізатора немає сенсу без обробки отриманого сигналу у корі мозку: саме у ній формується зображення, що бачимо. Пінеалон благотворно впливає на проведення нервового імпульсу з зорового нерва, сприяє його відновленню після травм, операцій, запальних захворювань. Комплекс амінокислот, що містяться в препараті, нормалізує метаболізм нервових клітин, завдяки чому покращує роботу всієї кори головного мозку людини та зорового центру зокрема.
– пептидний препарат, одержаний із судин молодих телят. Він нормалізує обмін речовин у клітинах судинної стінки, перешкоджає утворенню тромбів та атеросклеротичних бляшок у її товщі. Вентфорт ефективно бореться з віковими змінами, ламкістю та підвищеною проникністю судин.
- пептидний препарат, отриманий із клітин головного мозку молодих телят. Препарат регулює діяльність центральної нервової системи, нормалізує функцію зорової зони та передачу електричного імпульсу зоровим трактом.

Програма для покращення зору

Фахівцями НПЦРІЗ було розроблено оздоровчу програму для ефективного відновлення та підтримки зорової функції. Суть її полягає у поєднанні пептидних препаратів та фізіотерапії, завдяки чому вдається досягти глибокого проникнення пептидів у всі структури ока. Лікувальні процедури проводяться після ретельного огляду лікаря-офтальмолога та під його контролем.

Тривалість програми: 3 дні

1 день

огляд офтальмолога

2 день

електрофорез з комплексом пептидних біорегуляторів, що відновлює обмінні процеси у структурах очного яблука
трансдермальна елекропорація з комплексом пептидних біорегуляторів, що покращує ретинальний та церебральний кровотоки.

3 день

електрофорез з комплексом пептидних біорегуляторів, що відновлює обмінні процеси у структурах очного яблука
трансдермальна елекропорація з комплексом пептидних біорегуляторів, що покращує ретинальний та церебральний кровотоки.

Як уникнути проблем із зором?

Око – це чутливий та дуже тонкий орган. Для підтримки його роботи та захисту від шкідливих впливів слід дотримуватись ряду простих правил:

Вживати з їжею достатню кількість вітамінів, мікроелементів та поліненасичених жирних кислот – з цією метою необхідно включити в раціон овочі та фрукти (особливо ті з них, що мають червоний або помаранчевий колір), олії, яловичу печінку, злаки
Приймати двічі на рік полівітамінні препарати, що містять вітаміни А, С, Р та мікроелементи цинк, селен, магній
Виконувати просту гімнастику для очей кожні півгодини-годину роботи за комп'ютером чи читання. Обертання очними яблуками протягом однієї хвилини дозволяє відпочити та відновитися апарату акомодації зору.
Захищати очі від впливу ультрафіолету – у яскраву сонячну погоду, особливо біля води чи снігу носити сонцезахисні окуляри з УФ-фільтром
Вчасно міняти контактні лінзи, ретельно мити руки з милом перед маніпуляціями з оком
Лікувати своєчасно запальні захворювання очей – безневинний кон'юнктивіт може ускладнитися стійкою втратою зору через ураження рогівки та її помутніння.
Приймати регулярно пептидні препарати для профілактики та лікування очних хвороб, збереження гостроти зору.