Когда поймете, что никому нет до вас дела, тогда заживете по-настоящему, искренне.

Передается ли рак кожи

Достаточно большое количество слухов связано с причинами заболеваемости раком кажи. Сложно поверить, но большинство людей мало что знают про этиологию данного заболевания. В связи с этим появляются различные «теории» о том, что раком можно заразиться при контакте, воздушно – капельным путем, через кровь и т.д. В статье будет дан подробный ответ на вопрос «Заразен ли рак кожи для людей окружающих больного?»

Передается ли рак кожи?

Если говорить о контактном, воздушно – капельном, пищевом, гемотрансфузионном, половом путях передачи, то однозначный ответ: «Нет, рак кожи не передается таким образом». Для того чтобы понять почему, необходимо вникнуть в этиопатогенез развития опухоли.

Опухолевый рост – это нарушение роста и деления ткани, при котором у клеток появляются атипичные признаки. Перед тем, как начать расти раку, нормальная клетка претерпевает опухолевую трансформацию. Во время которой происходит взаимодействие канцерогенов с клеткой. Далее запускается процесс трансформации, что приводит к тому, что нормальная клетка приобретает опухолевый фенотип.

В организме любого человека каждую минуту образуются тысячи раковых клеток, но они самоуничтожаются под влиянием иммунной системы, как непригодные к дальнейшему делению. При возникновении сбоев или генетической предрасположенности к недостаточности противоопухолевой защиты организма, раковая клетка начинает делиться, становится иммортализованной, то есть бессмертной. Нормальная клетка может разделиться только 50 раз, а опухолевая бесчисленное множество.

Можно сказать однозначно, что процессы на клеточном уровне одного человека никак не влияют на окружающих. Однако существенное значение в образовании рака играют роль канцерогены – вещества и микроорганизмы, которые формируют предрасположенность к раку. Для развития рака кожи имеет значение длительная инсоляция, частое посещение солярия, воздействие на кожу химических веществ, частое травмирование одного и того же места. Предрасположенность к раку имеют светловолосые, белокожие люди с голубыми глазами, а так же альбиносы.

Заразность – понятие присущее инфекционной патологии. То есть должен быть возбудитель, агент, который вызывает болезнь при попадании в здоровый организм. При раке кожи такого фактора нет. Поэтому невозможно заболеть при касании, чихании, поцелуях, интимном контакте.

Исследуется возможность вызывать карциному кожи у вируса папилломы человека. Но если поражение шейки матки вирусом, говорит о предраковом состоянии, то при папилломах на коже, очень маленькая вероятность их малигнизации.

Так же существует миф, что рак передается через кровь. Были проведены опыты, во время которых добровольцам вводились под кожу раковые клетки больного человека. Наблюдались воспалительные реакции в месте введения – нормальный ответ на генетически чужеродный материал. При последующих обследованиях признаков наличия опухоли не находили.

В крови больных карциномой циркулируют онкогены – вещества, при помощи которых можно поставить диагноз рака или проследить степень эффективности лечения. Онкогены – это остатки раковых клеток, части ядер, оболочки. При попадании в чужой организм они просто утилизируются иммунной системой, и ни при каких обстоятельствах не дадут начало раковому процессу. Из всего вышесказанного можно сделать вывод, что рак кожи не передается контактно – бытовым, гемотрансфузионным способами.

Наследственная предрасположенность

Передача рака кожи от матери к ребенку не происходит через кровь или грудное молоко, но есть некоторые исследования по поводу синдромов, передающихся по наследству.

Чтобы развился рак кожи необходимо появление и развитие мутаций в нескольких генах всего лишь одной клетки, которая даст начало росту опухоли. «Поломки» в генетическом коде передаются по наследству от родителей либо формируются в процессе жизнедеятельности.

О возможности наследования онкологической патологии можно узнать, проанализировав историю семейных заболеваний. При наличии онкозаболеваний у близких родственников со стороны обоих супругов, следует обратиться к врачу – генетику за консультацией. На приеме у врача собирается точный семейный анамнез, при наличии большого риска генетической патологии, назначаются генетические тесты. Их проведение может осуществляться у родителей до планирования ребенка, в период беременности и после рождения.

Рак кожи может иметь генетическую предрасположенность. В Австралии недавно проводились исследования, основанные на близнецовом методе. Ученые на основании результатов пришли к выводу, что люди, кровные родственники которых больны карциномой кожи, имеют повышенную вероятность самим заболеть раком. Поэтому важно соблюдать меры профилактики:

1. Стараться избегать длительного нахождения под солнцем;
2. Предотвращать солнечные ожоги использованием солнцезащитного крема;
3. Не посещать солярий;
4. При обнаружении подозрительных невусов обратиться к дерматологу;

Так же в науке описан генетический синдром – невусоидной базально – клеточной карциномы, второе название – синдром Горлинга. В основе данного заболевания находится мутация хромосомы 9q. Патология наследуется по аутосомно – доминантному типу. Заболевание включает:

1. Большое количество на теле базально – клеточных карцином;
2. Кисты в костях челюсти;
3. Эпидермальные кисты и новообразования на коже;
4. У женщин фибромы яичников;
5. В детстве могут появляться медуллобластомы головного мозга;
6. Изменение в морфологии тела: макроцефалия, необычные черты лица, аномалии позвоночника и ребер.

Есть специфический тест на диагностику данной патологии: поиск мутации гена PTCH1 – специфического гена – супрессора опухолевого роста.

Рак кожи – одно из немногих заболеваний, на развитие которого человек может повлиять самостоятельно. Если даже близкие кровные родственники страдают от патологии, то правильная профилактика, своевременное обследование у дерматолога могут спасти от страшного диагноза.

Cодержание:

Симптомы и признаки, которые могут указывать на появления базалиомы (базальноклеточного рака кожи)

Одним из первых признаков базальноклеточного рака кожи может быть появление более или менее большой ранки , которая не заживает долгое время (в течение нескольких недель). Такие «ранки» могут время от времени кровоточить, чесаться или болеть. Иногда они начинают заживать, но потом вдруг снова начинают кровоточить и медленно увеличиваются.

Реже базальноклеточный рак кожи может выглядеть как розовая, беловатая, коричневая или черная выпуклая «родинка»,« » или «прыщ», который медленно увеличивается в размерах (примерно на 5 мм в год) и иногда кровоточит, чешется и болит.

Другим симптомом базальноклеточного рака кожи может быть более или менее большое пятно розового цвета, которое появилось на коже само по себе и постепенно увеличивается в размерах. У таких пятен нередко можно заметить слегка выпуклые, приподнятые над уровнем здоровой кожи края (эти края часто имеют багровый или синеватый цвет) и тонкие кровеносные сосуды на поверхности.

Кроме того, базальноклеточный рак кожи может внешне быть очень похожим на «шрам» бело-желтого цвета, который появился на коже сам по себе и постепенно увеличивается в размерах.

Симптомы и признаки, которые могут указывать на появления плоскоклеточного рака кожи

Одним из первых симптомов плоскоклеточного рака кожи может более или менее большое красноватое, розовое или белое пятно (выпуклость, ), которое появилось на коже само по себе и постепенно увеличивается в размерах.

Реже плоскоклеточный рак кожи может выглядеть как «рана» со слегка выпуклыми краями, которая не заживает и кровоточит в течение нескольких недель или месяцев.

Другим симптомом плоскоклеточного рака кожи может быть «сухое шершавое пятно, покрытое чешуйками» или «розовая выпуклая родинка или бородавка».

У некоторых людей из очага плоскоклеточного рака кожи развивается очень плотное образование, похожее на кусочек ногтя. В медицине такие образования называют кожным рогом .

Симптомы и признаки, которые могут указывать на появление меланомы

Чаще всего меланома на коже похожа на родинку.

Вы можете заподозрить появление меланомы в следующих ситуациях:

• Если у вас появилась «новая родинка», которая сильно не похожа на все остальные родинки, которые есть у вас на теле. Например, если ваша «новая родинка» имеет другую окраску, неровные края, быстро выросла до размеров более 6 мм.
• Если одна из ваших «старых родинок» вдруг начала расти, чесаться, болеть, кровоточить, изменила свою окраску или изменилась каким-то иным образом.

Более редкий вид меланомы, беспигментная меланома, может выглядеть как небольшое светлое пятно.

Как отличить родинку от рака кожи?

В ходе клинических наблюдений было установлено, что «опасность» родинки выражается не тем, как она выглядит вообще, а тем, насколько сильно она отличается от других родинок на теле человека. В медицине это принцип называется «гадкий утёнок».

В подтверждение этого принципа, в медицинской литературе описано множество случаев, когда у людей с большим количеством «странных» родинок, рак выглядел, как «круглая, хорошо очерченная, равномерно окрашенная родинка», которая отличалась от других родинок именно своим «здоровым видом».

С другой стороны известно еще больше случаев, когда у людей, у которых большинство родинок выглядели нормальными, рак проявлялся в виде «странной родинки, с неровными краями, неровной окраской и пр.».

Таким образом, на вопрос, Какие родинки являются опасными (плохими)? можно ответить следующим образом:

Какие ощущения могут быть при раке кожи?

В классических учебниках медицины не описано никаких «типичных ощущений», которые могли бы указывать на появление рака кожи. Тем не менее, многие специалисты дерматологи, которые консультируют большое количество людей заболевших раком кожи, сообщают, что их пациенты часто рассказывают о том, что они просто «начали чувствовать родинку (или пятно), когда она начала превращаться в рак» .

Как правильно осматривать кожу, чтобы вовремя выявить возможные симптомы рака?

Многие специалисты в области дерматологии рекомендуют всем людям периодически (один раз в месяц) тщательно осматривать свою кожу для того чтобы вести учет появления новых «родинок», пятен и других изменений кожи, которые могли бы быть связаны с раком.

Для того чтобы осмотреть всю поверхность кожи, осмотр нужно проводить полностью раздетым, в помещении где у вас есть большое вертикальное зеркало и хорошее освещение.

1. Сначала, внимательно осмотрите ваше лицо, уши, и переднюю поверхность шеи, груди и живота.
2. Глядя в зеркало, внимательно осмотрите кожу головы, перебирая расческой небольшие пряди волос.
3. Поднимите руки вверх и, глядя в зеркало, внимательно осмотрите кожу в области подмышек.
4. Далее внимательно осмотрите ногти и кожу между пальцами рук.
5. Повернитесь спиной к большому зеркалу и, держа в руках еще одно зеркало меньших размеров, внимательно осмотрите вашу поясницу, спину и заднюю поверхность шеи.
6. Сядьте на стул (или на край ванной) и внимательно осмотрите область половых органов, ваши бедра, голени, ступни, ногти на пальцах ног и кожу между пальцами.
7. Используя маленькое зеркало, осмотрите заднюю поверхность бедер и кожу в области промежности.
8. Если у вас есть возможность, вы можете делать фотографии родинок и пятен на вашей коже.

Обратите внимание Даже если вы часто и тщательно осматриваете вашу кожу, не стоит слишком полагаться на точность такой проверки.

Давно известно, что некоторые виды рака могут вызываться онкогенными вирусами, например, человеческим папилломавирусом, T-лимфотропным вирусом человека, вирусом Эпштейна-Барр и вирусом саркомы Капоши. А могут ли сами раковые клетки выступать в роли инфекционных агентов и передаваться от одной особи к другой, вызывая онкологические заболевания? Оказывается, могут, хотя пока нам известно лишь несколько примеров: лицевые опухоли тасманийского дьявола, трансмиссивная венерическая опухоль собак и лейкемия двустворчатых моллюсков. Каковы же механизмы заразного рака и почему подавляющее большинство раковых клеток не может передаваться от одной особи к другой? Ответам на эти вопросы и посвящена наша статья.

Вирусная природа некоторых видов рака установлена довольно давно и сейчас ни у кого не вызывает удивления (подробнее про открытие онкогенных вирусов можно прочитать на «Биомолекуле»: "Нобелевскую премию 2008 года по физиологии и медицине вручили за вирусологические исследования « и «Увидевший вирусы в раке. Харальд цур Хаузен » ). В то же время идея о существовании заразных форм рака на первый взгляд может показаться абсурдной. Даже если раковые клетки попадут в одну особь от другой, иммунная система второй особи распознает раковые клетки как чужеродные и быстро расправится с ними. Действительно, иммунная система активно отторгает трансплантаты органов и тканей, взятые даже от генетически близкой особи. Можно предположить, что чужеродные раковые клетки могут не отторгаться организмом с ослабленной иммунной системой, и такие случаи действительно известны. Однако иногда опухолевые клетки могут передаваться между совершенно нормальными особями. Так происходит, например, у тасманийских дьяволов и собак. В нашей статье собраны последние данные о биологии заразного рака. Сначала мы рассмотрим известные частные случаи заразного рака, а потом попытаемся вывести общие свойства, которыми должны обладать все раковые клетки, способные передаваться от одной особи к другой.

Трансмиссивная венерическая опухоль собак

Первым известным случаем заразного рака стала трансмиссивная венерическая опухоль собак (canine transmissible venereal tumor, CTVT ). Помимо собак, заболевание обнаружено у волков, койотов и шакалов. Возможность передачи этой опухоли от одной особи к другой экспериментально продемонстрировали в 1876 году. Однако это не доказывает, что передающаяся опухоль представлена клетками единственной однажды возникшей линии, а не развивается каждый раз заново у разных собак. Идентичность клеток CTVT стала очевидной после выявления одинаковых хромосомных перестроек, а также обнаружения интеграции ретротранспозона LINE1 перед геном c-myc у всех клеток опухоли. Стоит отметить, что вообще-то почти все клетки любого многоклеточного организма немного отличаются друг от друга , и наличие одинаковых мутаций свидетельствует об общности происхождения двух клеток. Передача опухоли (плотного образования до 10 см в диаметре) происходит при половом контакте, и у новой особи опухоль, как правило, развивается на гениталиях. Любопытно, что клетки CTVT постоянно заимствуют митохондриальные геномы своих хозяев. Вероятно, митохондриальные геномы опухолевых клеток быстро приходят в негодность из-за многочисленных мутаций. Как правило, CTVT в течение нескольких месяцев после активного роста регрессирует, не приводя к гибели собаки, однако в некоторых случаях регрессии опухоли не происходит. Описаны даже случаи метастазирования CTVT. Орган или ткань, от которых произошли клетки CTVT, неизвестны .

По оценкам, CTVT появилась очень давно - от 10 тысяч до 12 тысяч лет назад, что делает ее самой древней самоподдерживающейся линией клеток (первой искусственной самоподдерживающейся линией стала HeLa, произошедшая от клеток рака шейки матки ). Она обнаружена на всех континентах, кроме Антарктиды . Предполагают, что CTVT привела к гибели древнейших американских домашних собак, прибывших на континент вместе с первыми поселенцами около 15 тысяч лет назад. Судя по анализу древних геномов, клетки CTVT генетически гораздо ближе к первым американским собакам, чем к современным животным, из-за чего иммунная система первых не была в состоянии эффективно отторгать опухоль .

Лицевые опухоли тасманийского дьявола

Рисунок 1. Кариотипы нормальных клеток самки тасманийского дьявола (а ) и клеток лицевой опухоли (б ). Кариотип нормального дьявола включает 14 хромосом, из которых 12 - аутосомы. В клетках лицевой опухоли утрачены хромосомы второй пары и половые хромосомы. Хромосома 5 подверглась перестройке, сопровождающейся полной делецией длинного плеча, причем делетированный фрагмент переместился в одну из новых (маркерных) хромосом. В длинном плече хромосомы 1 произошло несколько делеций, а к хромосоме 6, наоборот, добавился новый материал. Также имеются 4 неидентифицируемые маркерные хромосомы.

В 2014 году на юго-востоке Тасмании обнаружили другую линию раковых клеток лицевых опухолей тасманийского дьявола (DFTD2 ). Пока выявлено 5 особей с DFTD2, причем все они самцы. Родоначальником DFTD1 была самка, в то время как DFTD2 появилась у самца. Возможно, самки каким-то образом распознают клетки DFTD2 как чужеродные и избавляются от них, однако делать какие-либо заключения преждевременно в силу недостатка данных. Эпидемиология DFTD2 еще не изучена, но проявления DFTD1 и DFTD2 очень схожи: оба заболевания сопровождаются ростом опухолей до 10 см в диаметре на лице и шее животных. Со временем опухоли подвергаются некрозу и воспаляются, приводя к значительным изменениям анатомии челюсти животного. Кроме того, в 65% случаев лицевая опухоль метастазирует.

Генетические маркеры и кариотипы указывают, что DFTD1 и DFTD2 возникли у разных особей. Клетки DFTD1 произошли от шванновских клеток, образующих миелиновую оболочку периферических нервов, а происхождение клеток DFTD2 еще неизвестно. В отличие от опухоли собак, DFTD всегда приводит к летальному исходу, что представляет серьезную угрозу для тасманийского дьявола как вида. Описаны только 6 животных, у которых развился иммунный ответ на клетки опухоли .

Трансмиссивная лейкемия двустворчатых моллюсков

По меньшей мере 15 видов двустворчатых моллюсков подвержены смертельной трансмиссивной лейкемии . Опухолевые клетки при этом заболевании происходят от гемоцитов - клеток, циркулирующих в гемолимфе . Первые случаи заболевания описаны в 1970-х годах, и с тех пор болезнь начала быстро распространяться по восточному побережью Северной Америки. Иногда происходят вспышки заболевания, когда более 90% популяции оказываются зараженными. Клетки разных видов трансмиссивной лейкемии характеризуются значительным увеличением числа копий ретротранспозонов в одних и тех же участках генома.

Возможно, перемещение ретроэлементов запускается факторами внешней среды, такими как перенаселенность, загрязнение, изменение температуры воды. К настоящему времени трансмиссивная лейкемия детально изучена у песчаной мии (Mya arenaria ), мидий (Mytilis trossulus ), съедобной сердцевидки (Cerastoderma edule ) и полититапеса золотистого (Polititapes aureus ), и у каждого вида имеется своя независимая линия трансмиссивной лейкемии. У сердцевидки обнаружены две независимые трансмиссивные лейкемии, как у тасманийского дьявола (рис. 2).

Интересно, что лейкемия Polititapes aureus была получена им от другого вида двустворчатых моллюсков - Venerupis corrugate , - который в настоящее время лейкемии не подвержен, несмотря на общность местообитания с P. aureus . Вероятно, ему удалось приобрести резистентность к этому заболеванию. Передача раковых клеток происходит через морскую воду, которая проникает в организм моллюска при фильтрации. Со временем раковые клетки распространяются по всем органам и тканям зараженного животного .

Есть ли заразный рак у человека?

Передача раковых клеток от одного человека к другому - чрезвычайно редкое явление. Как правило, она происходит при пересадке органов, так как иммунная система реципиента искусственно угнетается с целью предотвратить отторжение трансплантата. Другие случаи относятся к передаче раковых клеток от матери плоду, перемещению лейкемийных клеток между близнецами в утробе матери, а также передаче клеток внеплодной хориокарциномы от плода матери . Недавно описали заражение пациента со СПИДом раковыми клетками обитающего в его кишечнике карликового цепня. Во всех этих случаях целостность физических и иммунных барьеров организма была нарушена.

Известно всего лишь несколько случаев передачи чужеродных раковых клеток людям с нормальным иммунитетом. Один хирург случайно занес себе в руку раковые клетки во время операции. Другой случай произошел с исследователем, который по неосторожности занес себе иглой клетки из линии аденокарциномы, что привело к образованию небольшой опухоли. В этих двух случаях опухоли успешно удалили без дальнейших рецидивов .

Как клетки заразного рака противостоят иммунной системе

Клетки любой раковой опухоли, как заразной, так и незаразной, вынуждены постоянно обманывать иммунную систему хозяина, чтобы избежать уничтожения. Один из современных способов лечения рака основан на том, чтобы вернуть раковые клетки под надзор иммуннитета (подробнее об этом методе лечения можно почитать на «Биомолекуле»: «Т-клетки - марионетки, или как перепрограммировать Т-лимфоциты, чтобы вылечить рак » ). Перед клетками заразного рака стоит еще более трудная задача. Чтобы заразить другую особь, им необходимо каким-то образом увернуться от иммунной системы, для которой они являются чужеродными клетками и, следовательно, подлежат уничтожению. У челюстноротых позвоночных животных ключевую роль в распознавании своего и чужого играют молекулы главного комплекса гистосовместимости (main histocompatibility complex, MHC ). В клетках CTVT наблюдается пониженная экспрессия генов MHC, а также генов, связанных с презентацией антигенов и апоптозом.

Предполагают, что тасманийские дьяволы не развивают эффективного иммунного ответа против опухоли в силу низкого разнообразия MHC. Дело в том, что в начале XX века численность популяции дьяволов резко сократилась, что привело к снижению генетического разнообразия. Впрочем, в экспериментах по трансплантации кожи одного дьявола другому отторжение трансплантата все-таки происходило. Оказалось также, что клетки DFTD тоже понижают экспрессию MHC, как и клетки опухоли собак. У людей перенос раковых клеток от матери к плоду возможен, потому что эмбрион имеет одну аллель MHC от матери, и, если опухолевые клетки потеряют ту аллель, которой у эмбриона нет, они не будут распознаны плодом как чужеродные. У двустворчатых моллюсков, как и у всех беспозвоночных, MHC нет. Однако какой-то механизм распознавания своего и чужого у них все-таки существует, так как их лейкемии, как правило, связаны с одним конкретным видом. Возможно, это достигается при помощи того же механизма, что препятствует слиянию колоний оболочников разных видов , .

Стоит отметить, что клетки CTVT и DFTD сохраняют способность к экспрессии генов MHC, а не утрачивают ее необратимо. Например, если обработать клетки DFTD1 интерфероном γ, экспрессия генов MHC резко возрастет, а также восстановится способность к процессингу и презентации антигенов. Вышеупомянутые шесть тасманийских дьяволов, развившие иммунный ответ против опухоли, имеют антитела к опухолевым клеткам, синтезирующим MHC, и у двух животных даже произошла спонтанная регрессия опухоли. У одного из дьяволов в опухоль проникли CD4+ и CD8+ T-лимфоциты. Неизвестно, сформировалась ли у этих животных иммунологическая память к опухолевым клеткам , .

Регрессия CTVT, которая наблюдается у большинства собак, начинается с увеличения доли опухолевых клеток, экспрессирующих MHC. Вместе с этим CD4+ и CD8+ T-лимфоциты начинают проникать в опухоль и оказывают на ее клетки цитотоксическое действие. Вероятно, интерлейкин 6 и интерферон γ, вырабатываемые Т-лимфоцитами в опухоли, запускают образование MHC в раковых клетках .

Опухолевые клетки, не экспрессирующие MHC, могут стать жертвами других клеток иммунной системы - натуральных киллеров. Чтобы избежать этого, клетки CTVT выделяют цитокины, подавляющие иммунный ответ, такие как TGF-β (tumor growth factor β , фактор роста опухоли β). Секреция TGF-β наблюдается в фазе роста опухоли и на первых этапах стационарной фазы. Когда T-лимфоциты начинают синтезировть интерлейкин 6 и интерферон γ, развивается более мощная воспалительная реакция, нивелирующая эффект TGF-β. Рост DFTD, по всей видимости, от TGF-β не зависит .

Эволюция линий клеток заразных опухолей

Генетически клетки заразных опухолей, да и многих раковых опухолей вообще, отличаются от своих хозяев. Если жизнь «обычных» раковых клеток обрывается вместе со смертью хозяина, то время существования линии заразных раковых клеток существенно превышает время жизни одной особи за счет передачи от одного организма к другому. В случае CTVT линия заразных раковых клеток существует более 10 тысяч лет. Поскольку эволюция и размножение таких клеток совершенно независимы от хозяина, возникает соблазн даже рассматривать линии заразных раковых клеток как самостоятельные виды .

В принципе, процесс метастазирования, то есть смены местообитания раковых клеток в пределах одного организма, схож с передачей раковых клеток от одной особи к другой. В обоих случаях раковые клетки эволюционируют по Дарвину, приобретая мутации, которые потом отбраковываются естественным отбором сообразно условиям окружающей среды. Кроме того, и те, и другие клетки вынуждены изобретать разнообразные ухищрения, чтобы избежать уничтожения иммунной системой хозяина .

Клетки CTVT характеризуются уникальной для опухолевых клеток стабильностью. В них почти не происходят мутации и хромосомные перестройки, и клетки в пределах опухолей удивительно однородны. На основании этого ученые заключили, что эволюция клеток CTVT, вначале сопровождавшаяся многочисленными мутациями и перестройками, в данный момент вышла на плато. Клетки CTVT достигли тонкого равновесия со своим хозяином: с одной стороны, они не убивают его, однако долгое время, вплоть до полной регрессии опухоли, собака-хозяин служит в роли переносчика опухолевых клеток. Клетки DFTD, напротив, находятся на ранних этапах эволюции и еще далеки от равновесия со своим хозяином .

Активация ретротранспозонов в клетках, ставших впоследствии клетками лейкемии двустворчатых моллюсков, вероятно, стала следствием чрезвычайной геномной нестабильности. Эти клетки содержат больше ДНК, чем нормальные клетки, и нередко являются анеуплоидными или тетраплоидными. Более того, клетки лейкемии в пределах одного организма могут различаться числом некоторых микросателлитов и заменами в митохондриальной ДНК .

К сожалению, наши знания о заразных раковых опухолях очень скудны и ограничиваются лишь отдельными примерами, кажущимися результатом роковой случайности. Поэтому и создать общую концепцию заразного рака на данном этапе невозможно. Нам остается лишь с нетерпением ждать новых данных, которые прольют свет на механизмы, лежащие в основе этого заболевания.

Литература

1. Нобелевскую премию 2008 года по физиологии и медицине вручили за вирусологические исследования The evolutionary history of dogs in the Americas . Science . 361 , 81-85;
2. A. Kreiss, C. Tovar, D. L. Obendorf, K. Dun, G. M. Woods. (2011). A Murine Xenograft Model for a Transmissible Cancer in Tasmanian Devils . Vet Pathol . 48 , 475-481;
3. Mel Greaves, William Hughes. (2018). Cancer cell transmission via the placenta . Evolution, Medicine, and Public Health . 2018 , 106-115;

10.01.2019 0

Заразен ли рак?

Как передается рак? Первые симптомы рака

С момента выделения вируса, вызывающего возникновение раковой опухоли, считалось, что это заболевание заразно, поэтому возникали такие нелогичные вопросы, как, например, передается ли рак через слюну. Со временем механизм воздействия на клетку был раскрыт, а теория о заразности заболевания – опровергнута.

Общие признаки рака

Раковая опухоль заставляет клетки выделять токсины, которые негативно действуют на весь организм, вызывая проявление определенных симптомов. Первые симптомы рака у мужчин, женщин и детей носят разный характер, но имеют общие черты:

1. При долгосрочном лечении заболеваний, проблем в борьбе с которыми до этого не возникало, стоит задуматься о возможности появления рака. Симптомы, не свойственные той или иной болезни, отсутствие результата от традиционного лечения – повод обратиться к врачу.
2. Подверженность стрессам, снижение иммунитета, резкое похудение – такие, казалось бы, несерьезные симптомы могут косвенно указывать на развитие опухоли. Они свойственны любому виду рака. Потеря веса всего на 5-7 кг – хороший повод обратить внимание на свое здоровье.
3. При обнаружении какой-либо опухоли, деформации тканей, наростов, асимметрии частей тела незамедлительно обратитесь к врачу-онкологу. Подобные новообразования необходимо обследовать, чтобы исключить развитие онкологии.
4. Повышение температуры тела без явной причины. Лихорадка и регулярный озноб без других симптомов, подтверждающих развитие инфекционных заболеваний, зачастую является признаком наличия опухоли.
5. Изменение кожных покровов в виде побледнения или посинения, возникновения зуда, раздражения, сухости может говорить о поражении внутренних органов раком. Все это — также возможные первые симптомы рака.
6. Особое внимание стоит обратить на родинки. Изменение их формы, размера, цвета и особенно количества – повод заострить внимание.
7. Регулярные расстройства кишечника, боли при мочеиспускании, присутствие крови в кале или моче должны стать звоночком при диагностике онкологических заболеваний.
8. Регулярные головные боли, головокружение, резкое повышение или понижение артериального давления — также повод обратиться за помощью к специалисту.
9. Анемия. При нарушении работы пораженных органов процесс выработки эритроцитов замедляется, что отражается на содержании гемоглобина в крови. Диагностика возможна в лабораторных условиях с помощью общего анализа крови, а внешним проявлением является побледнение кожи, выпадение волос.

Общая симптоматика, описанная выше, часто сопровождает и другие заболевания и не должна оставаться без внимания в любом случае. Существуют и более узкие признаки проявления онкологии, у каждого вида рака они свои.

Методы выявления рака

• сдать кровь на общий анализ и биохимию,
• пройти флюорографию,
• сделать ЭКГ,
• сделать компьютерную томографию,
• сделать магнитно-резонансную томограмму.

Частые разновидности рака у женщин

Все большее распространение набирает рак, прогрессирующий исключительно у женщин: рак груди и рак шейки матки. Для проверки требуются дополнительные исследования:

Как передается рак: внешние и внутренние факторы

В процессе развития онкологии в теле человека образуется опухоль, которая бывает доброкачественной и злокачественной. Доброкачественная опухоль в большинстве случаев удаляется и больше не беспокоит, со злокачественной опухолью приходится бороться годами, но в некоторых случаях ее так и не удается победить.

Возникновение одного из сложнейших заболеваний 21-го века обусловлено воздействием внутренних и внешних факторов.

Внешние факторы

• Радиация.
• Ультрафиолетовое излучение.
• Канцерогены.
• Некоторые вирусы.
• Табачный дым.
• Загрязнения воздуха.

Под действием внешних факторов происходит мутация клеток поражённого органа. Клетки начинают делиться с большой скоростью, и появляется опухоль.

Внутренние факторы развития раковой опухоли

До сих пор ученые по всему свету спорят о причинах возникновения и способах передачи раковых клеток. На данном этапе исследований было выявлено, что пораженная клетка появляется в результате генетических мутаций. На протяжении всей жизни такие клетки мутируют под воздействием внешних факторов.

Из-за отсутствия методов воздействия на мутацию, способы прогнозирования развития раковых клеток не определены, поэтому современное лечение онкозаболеваний лишь позволяет воздействовать на результат, подавляя рост опухоли за счет химиотерапии и лучевой терапии.

Типы рака, которые обусловлены наследственными факторами

• Рак груди. При наследственной мутации некоторых генов вероятность возникновения рака молочной железы повышается до 95 %. Наличие этого типа рака у ближайших родственников повышает риск вдвое.
• Рак яичников. Появление злокачественной опухоли на яичниках повышается вдвое при наличии этого недуга у близких родственников.
• Рак легких. Имеет семейную склонность. Резкое развитие провоцирует курение. Поэтому, отвечая на вопрос о том, передается ли рак по наследству от отца, можно утверждать, что если человек откажется от курения, то негативных последствий можно избежать.
• Рак желудка. 15 % страдающих этим видом онкологии имеют близких родственников с таким же диагнозом. Язва желудка, панкреатиты и другие виды заболеваний желудочно-кишечного тракта провоцируют развитие раковых клеток.

Самые частые причины появления рака

• Курение. 30 % случаев вызвано табакокурением.
• Неправильное питание. 35 % заболевших имели проблемы с пищеварением из-за неправильного питания.
• Инфекции. 14 % пациентов заболели в результате серьезного инфекционного заболевания.
• Воздействие на организм канцерогенов. Составляет 5 % от всех случаев.
• Ионизация и ультрафиолетовое излучение. 6 % больных были подвержены регулярному облучению.
• Алкоголь. 2 % пациентов имели алкогольную зависимость.
• Загрязненная окружающая среда. 1 % случаев приходится на регионы с сильным загрязнением воздуха тяжелыми химическими веществами.
• Малоактивный образ жизни. 4 % больных ведут малоподвижный образ жизни.

Какие выводы можно сделать?

Многих также пугает вопрос о том, как передается рак крови. Ответ однозначен – он не передается через кровь! Попадая в организм здорового человека, пораженные клетки просто выйдут из организма через какое-то время, не нанеся никакого вреда.

Врачи и ученые всего мира не перестают трудиться над методами диагностики и лечения онкологических заболеваний. Не за горами время, когда о состоянии здоровья можно будет узнать из моментального анализа крови. А пока это время не наступило, важно внимательно относиться к своему здоровью, слушать и слышать свой организм, ведь в некоторых случаях рак передается по наследству. Своевременное обращение к специалистам поможет сохранить вам жизнь и уберечь ваших близких от потери дорогих людей.

Заразен ли рак?

Онкологические заболевания, безусловно, являются одной из самых пугающих, загадочных и сложных для лечения групп болезней. В связи с этим у специалистов часто спрашивают, заразен ли рак и какими путями он передается. Особенно много подобных вопросов возникает, когда в средствах массовой информации в очередной раз появляется новость о медицинском подтверждении вирусной природы онкологических патологий.

Является ли рак заразным заболеванием?

На самом деле, журналисты обычно значительно искажают факты в угоду броским заголовкам.

Рак не заразен, он не является вирусом, который может передаваться воздушно-капельным, фекально-оральным, парентеральным, половым и любым другим путем. Также рассматриваемым заболеванием нельзя инфицироваться при непосредственном или косвенном контакте, даже новорожденный ребенок не приобретает онкологическую болезнь от матери.

Стоит заметить, что способность раковых новообразований переходить от одного человека к другому изучается уже давно, еще с начала 19 века вплоть до сегодня. За это время было проведено множество любопытных экспериментов, подтверждающих отсутствие заразности онкологических недугов. Например, французский доктор Жан Альберт подкожно вводил добровольцам измельченные ткани злокачественной опухоли молочной железы. Никаких негативных последствий не было ни для подопытных, ни для самого врача, кроме дерматита в месте укола, который прошел самостоятельно спустя несколько суток.

Аналогичный эксперимент провели в 70-х годах 20 века американские ученые. Добровольцам пытались вживить ткани кожного рака, однако, в месте инъекций, как и в случае с опытами Жана Альберта, развилось лишь небольшое воспаление, причем всего лишь у одного пациента.

Повторные попытки заразить людей злокачественным новообразованием заканчивались точно так же, что полностью опровергают теорию заразности рака.

В 2007 году ученые в Швеции провели статистический анализ, в ходе которого были исследованы возможности онкологических болезней передаваться посредством крови. Среди 350 тысяч переливаний примерно в 3% случаев у доноров были выявлены различные формы рака. При этом ни один реципиент не страдал от злокачественной опухоли.

Заразен ли рак легких и кожи для окружающих?

Появление новообразований в легочной ткани провоцирует курение табака, вдыхание токсичных субстанций и радиационное облучение. Заразиться раком дыхательных путей невозможно никаким из имеющихся способов.

Злокачественные опухоли кожи развиваются на фоне перерождения меланомоопасных родинок. Это может произойти вследствие чрезмерно длительного пребывания под лучами ультрафиолета, механических повреждений невусов. Соответственно, кожные новообразования также не передаются другим людям.

Заразен ли рак желудка и прямой кишки для окружающих?

Заразен ли рак печени для окружающих?

Как правило, указанный тип онкологии возникает у людей, злоупотреблявших алкогольными напитками, и на фоне длительно развивающегося цирроза печени. Нередко данная форма рака сочетается с гепатитом В или С в анамнезе, но это не свидетельствует о вирусной природе болезни.

Таким образом, рак – не заразная патология. Поэтому людей, страдающих от злокачественных опухолей необходимо поддерживать, а не избегать.